福建省泉州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期5月適應(yīng)性練習(xí)生物試題

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE2023學(xué)年度下學(xué)期泉州市高中適應(yīng)性練習(xí)高一生物一、單選題（本大題共16小題）1.下列有關(guān)敘述正確的有（）①有一對(duì)夫妻生了四個(gè)孩子，其中有一個(gè)孩子患有白化病，則雙親一定均為雜合子②在“性狀模擬分離比”試驗(yàn)中兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等③一個(gè)基因型為AaBb（位于兩對(duì)染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂只能形成2種精子④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1：1⑤通常體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含有一個(gè)基因⑥摩爾根和孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)都運(yùn)用了“假說(shuō)—演繹法”A.一項(xiàng) B.二項(xiàng) C.三項(xiàng) D.四項(xiàng)2.下圖表示洋蔥根尖分生組織內(nèi)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，每個(gè)細(xì)胞核中DNA含量的變化。每個(gè)點(diǎn)代表記錄到的一個(gè)細(xì)胞。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.在細(xì)胞周期中，分裂間期的消耗的能量往往多于分裂期B.細(xì)胞體積增大到最大體積一半時(shí)，DNA含量急劇增加C.分裂間期的細(xì)胞數(shù)量較多的原因是間期占細(xì)胞周期的時(shí)間較長(zhǎng)D.DNA含量的相對(duì)穩(wěn)定是限制細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的因素之一3.科研人員通過(guò)下圖所示方法直接利用卵細(xì)胞培育具有新性狀的二倍體金魚(yú)，其中有一關(guān)鍵步驟：精子染色體的失活處理（失活后的精子可激活次級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞），下列相關(guān)分析正確的是（）A.兩種育種的原理都是誘變育種B.輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂，該變異類型屬于染色體數(shù)目變異C.如果方法一產(chǎn)生雜合體，最大的可能性是因?yàn)榛蛲蛔僁.方法二產(chǎn)生雜合體原因一定是減數(shù)分裂第一次分裂前期發(fā)生交叉互換4.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)有3條性染色體的血友病男孩。某同學(xué)結(jié)合下圖分析該男孩的病因，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該男孩的性染色體組成若為XXY，則患血友病最可能與圖丁有關(guān)B.該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖乙有關(guān)C.該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能是XXYD.該男孩患病若與圖甲有關(guān)，其父親可能發(fā)生了基因突變5.以下語(yǔ)句中說(shuō)法正確的有（）①甲型H1N1流感病毒自身可發(fā)生基因突變或基因重組②用35S標(biāo)記噬菌體的DNA并以此侵染細(xì)菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)③玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對(duì)④非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多⑤1個(gè)DNA分子只能轉(zhuǎn)錄出1種1個(gè)mRNA⑥人類貓叫綜合征是5號(hào)染色體丟失的結(jié)果⑦性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)⑧遺傳信息是指基因中堿基的排列順序⑨人體某肌細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的CO2從細(xì)胞質(zhì)出來(lái)進(jìn)入組織液共穿過(guò)2層磷脂分子層A.④⑧ B.①④⑦ C.⑥⑧⑨ D.④⑤⑥⑨6.已知性染色體組成為XO（體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X）的果蠅，表現(xiàn)為雄性不育，用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果螺（XrY）為親體進(jìn)行雜交，在F1群體中,發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“W”）。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,再根據(jù)雜交結(jié)果,進(jìn)行分析推理獲得。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，正確的A.若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼,則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng).若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼,則W出現(xiàn)是由基因突變引起C.若無(wú)子代產(chǎn)生,則W的基因組成為XrO,不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起D.若無(wú)子代產(chǎn)生,則W的基因組成為XrY,由基因重組引起7.下列敘述正確的是（）A.薩頓用類比推理法提出基因在染色體上呈線性排列的假說(shuō)B.HIV和T2噬菌體的核酸種類和增殖過(guò)程相同C.孟德?tīng)柡湍柛荚O(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)D.32P標(biāo)記T2噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，攪拌不充分會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高8.下列有關(guān)敘述正確的有（）①有一對(duì)夫妻生了四個(gè)孩子，其中有一個(gè)孩子患有白化病，則雙親一定均為雜合子

②在“性狀模擬分離比”試驗(yàn)中兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量一定要相等

③一個(gè)基因型為AaBb（位于兩對(duì)染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成4種精子

④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1∶1⑤通常體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含有一個(gè)基因???????⑥摩爾根和孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)都運(yùn)用了“假說(shuō)—演繹法”A.一項(xiàng) B.三項(xiàng) C.四項(xiàng) D.五項(xiàng)9.某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xh)，基因型為AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)異常卵細(xì)胞示意圖如下，下列敘述正確的是A.該細(xì)胞的變異屬于基因突變B.該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而致C.若該卵細(xì)胞與一正常精子受精，則后代患21-三體綜合征D.若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患色盲的概率為010.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。下圖標(biāo)注了某動(dòng)物(2n=12)甲種細(xì)胞細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及核DNA含量，若向該種細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過(guò)量胸苷，處于S期的細(xì)胞會(huì)立刻被抑制，處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.處于M期的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化是12→24→12B.加入過(guò)量胸苷約7.4h后，甲種細(xì)胞都將停留S期C.G1期發(fā)生的變化主要是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成D.若該動(dòng)物乙種細(xì)胞的細(xì)胞周期為24h，M期為1.9h，則選擇甲種細(xì)胞觀察有絲分裂過(guò)程中染色體的變化更合適11.花粉植株是體細(xì)胞遺傳研究和突變育種的理想材料。下面是培育四季柑桔(2N=18)花粉植株的過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.花粉植株培育的原理是花粉粒細(xì)胞具有全能性，其技術(shù)是植物組織培養(yǎng)B.過(guò)程③是細(xì)胞再分化，其根本原因是基因選擇性表達(dá)C.四種培養(yǎng)基均屬于固體培養(yǎng)基，其中所含植物激素的種類和比例有差異D.觀察處于分裂中期的四季柑桔花粉植株根尖細(xì)胞，可觀察到18條染色體12.圖甲是某二倍體高等植物在生殖發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線，乙是該生物一個(gè)細(xì)胞的局部結(jié)構(gòu)模式圖，下列說(shuō)法正確的是（）A.甲圖中含有同源染色體區(qū)段包括①③⑤⑥⑦B.圖甲中A過(guò)程表示減數(shù)分裂，C過(guò)程表示有絲分裂C.乙圖表示表示的為有絲分裂中期D乙圖所示細(xì)胞只有8個(gè)DNA分子13.下圖表示用胸苷（TdR）雙阻斷法使細(xì)胞周期同步化，其中甲表示正常的細(xì)胞周期，G1、S、G2、M期依次分別為12h、8h、4．5h、1．5h；乙表示經(jīng)第一次阻斷，細(xì)胞都停留在S期；丙表示洗去TdR恢復(fù)正常的細(xì)胞周期；丁表示經(jīng)第二次阻斷，細(xì)胞均停留在G1/S交界處。下列說(shuō)法正確的是（）A.若改用秋水仙素處理，則細(xì)胞會(huì)停留在G2/M交界處B.第二次阻斷應(yīng)該在第一次洗去TdR之后的8h到18h之間C.胸苷（TdR）很可能是通過(guò)阻礙核糖體與mRNA結(jié)合發(fā)揮作用的D.實(shí)驗(yàn)中需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行解離、漂洗、染色、制片，以便于顯微鏡下觀察14.下圖是兩種單細(xì)胞藻類（傘藻）示意圖，該細(xì)胞中通常不能發(fā)生的過(guò)程是（）A.細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡 B.細(xì)胞分化和基因重組C.滲透吸水和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.基因突變和染色體畸變15.有關(guān)科學(xué)史的敘述中，正確的是（）A.1928年，格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.1903年，薩頓運(yùn)用假說(shuō)—演繹法提出了基因在染色體上C.1910年，摩爾根通過(guò)紅眼和白眼果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上D.1866年，孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)證明了伴性遺傳16.下圖是果蠅體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞及其部分染色體組成（數(shù)字代表對(duì)應(yīng)的染色體，字母表示染色體上的基因）。不考慮染色體變異，據(jù)圖判斷此果蠅基因型是（）A.AaBbdd B.AaBbXdY C.AaBbXYd D.AaBbXdXd二、填空題（本大題共4小題）17.某植物為雌雄異株，性別決定方式為XY型，植物的葉鞘被毛與無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀(由基因A、a控制，被毛為顯性性狀)?，F(xiàn)有純合雄性被毛植株與純合雌性無(wú)毛植株雜交，F(xiàn)1中雄性全為無(wú)毛植株、雌性全為被毛植株。研究小組擬通過(guò)假說(shuō)—演繹法探究相關(guān)基因的位置。請(qǐng)完善并分析回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出以下兩種假說(shuō)：假說(shuō)一：控制葉鞘被毛與否的基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有等位基因。假說(shuō)二：控制葉鞘被毛與否基因位于常染色體上，但性狀與性別相關(guān)聯(lián)。Aa表現(xiàn)型為_(kāi)________，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是_____________________________________，它說(shuō)明了____________________________________________________________________。(2)請(qǐng)幫助他們從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，探究上述假說(shuō)是否成立。(要求寫出實(shí)驗(yàn)思路并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果)______________________________________________。(3)某植物莖有紫色和綠色兩種，由等位基因N-n控制。某科學(xué)家用X射線照射純合紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），綠莖植株Ⅱ與正常純合的紫莖植株Ⅲ雜交得到F1，F(xiàn)1再嚴(yán)格自交的F2。（若一條染色體片段缺失不影響個(gè)體生存，兩條染色體缺失相同的片段個(gè)體死亡。）①若F2中綠莖植株占比例為1/4，則綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的原因是__________。②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個(gè)原因可能是______，則F2中綠莖植株所占比例為_(kāi)______。18.小鼠品系眾多，是遺傳學(xué)研究的常用材料。下圖是某品系小鼠（2N＝40）的某些基因在染色體上的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制，這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在該小鼠的種群中，小鼠的表現(xiàn)型有________種。用圖中親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重介于親本之間的個(gè)體占________。（2）小鼠的有毛與無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號(hào)染色體上。經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，上述親本雜交得到F1后，讓F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠所占比例總是2/5，請(qǐng)推測(cè)其最可能的原因：_______。（3）小鼠的體色由兩對(duì)基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無(wú)色素（白色）。已知Y與y位于1、2號(hào)染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究另一對(duì)等位基因是否也位于1、2號(hào)染色體上（僅就體色而言，不考慮其他性狀和交叉互換）。第一步：選擇圖中的父本和母本雜交得到F1；第二步：讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2；第三步：________。結(jié)果及結(jié)論：①_______，則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上；②________，則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上。19.亨廷頓癥（HD）的一種發(fā)病機(jī)制是由編碼亨廷頓蛋白的基因（H基因）內(nèi)含子序列中的三個(gè)核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致。下圖1是某亨廷頓癥（HD）患者家系的遺傳系譜圖（方框和圓圈中的數(shù)字代表患者發(fā)病時(shí)的年齡），圖2是圖1每個(gè)個(gè)體CAG重復(fù)序列擴(kuò)增后的電泳結(jié)果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）H基因中CAG多次重復(fù)屬于_____（變異方式）。據(jù)圖1分析，H基因位于_____染色體上。（2）由圖2中Ⅰ1、I2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ2的電泳結(jié)果可推測(cè)，當(dāng)H基因中CAG重復(fù)次數(shù)_____（選填“大于”、“等于”、“小于”）25次時(shí)才可能患病。從患者發(fā)病時(shí)的年齡和CAG的重復(fù)次數(shù)角度分析，與Ⅲ1、Ⅲ2相比Ⅲ3尚未發(fā)病的原因可能有_____、_____。（3）下圖3是亨廷頓癥致病機(jī)理圖，其中前體RNA中被剪切下來(lái)的重復(fù)序列RNA異常聚集（也稱RNA團(tuán)簇）使剪接因子失去功能。過(guò)程①、③所需的原料分別是_____、_____，RNA團(tuán)簇募集剪接因子后，最終導(dǎo)致_____缺失，從而發(fā)病。據(jù)圖3可進(jìn)一步判斷HD的遺傳方式是_____。（4）Ⅲ3（H基因中CAG重復(fù)62次）色覺(jué)正常，其成年后和一正常女性（其父親是紅綠色盲患者）婚配，生一患病男孩的概率是_____，若該男孩患亨廷頓癥，其致病H基因中CAG重復(fù)次數(shù)為_(kāi)____。20.（一）近幾十年來(lái)，科學(xué)家們廣泛開(kāi)展動(dòng)植物育種研究，通過(guò)人工創(chuàng)造變異選育新品種，這一過(guò)程被人們形象地稱為“人工進(jìn)化”。圖甲、乙、丙分別表示棉花、小麥、玉米等植物的人工進(jìn)化過(guò)程，請(qǐng)分析回答：（二）下圖中地雀A與地雀B可以交配產(chǎn)生可育后代，地雀C與地雀A、B之間不能互相交配。圖1、2、3是關(guān)于地雀的進(jìn)化、發(fā)展過(guò)程。（1）圖甲中，棉花纖維顏色和棉酚含量出現(xiàn)新類型，是因?yàn)?0Co導(dǎo)致相應(yīng)基因發(fā)生了堿基對(duì)的______；60Co處理后棉花產(chǎn)生棕色、低酚等新性狀，說(shuō)明基因突變具有______的特點(diǎn)。（2）棕色棉抗蟲(chóng)能力強(qiáng)，低酚棉產(chǎn)量高。從圖甲誘變Ⅰ代中選擇表現(xiàn)型為_(kāi)_______和________的植株作為親本，利用________育種方法可以快速獲得抗蟲(chóng)高產(chǎn)棉花新品種。（3）圖乙中，真菌抗蟲(chóng)基因能整合到小麥DNA上的基礎(chǔ)是二者均______與圖甲中的誘變育種方法相比，該技術(shù)最大的特點(diǎn)是_______（4）圖丙中方法A處理后所得植株為_(kāi)_______倍體；方法B處理可使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，其原理是_______（5）分析題圖可知，人工進(jìn)化與自然進(jìn)化的實(shí)質(zhì)都是_______。（6）上述地雀之間的關(guān)系能體現(xiàn)遺傳多樣性的類型是________，能體現(xiàn)物種多樣性的類型是______。（7）若干年后，小島上出現(xiàn)了地雀C．在這一變化過(guò)程中，起到選擇作用的主要因素是______。這種新物種的形成方式實(shí)質(zhì)上是由于不同種群內(nèi)的__________發(fā)生改變。（8）若圖2時(shí)期，小島和大陸的兩個(gè)地雀種群的相關(guān)基因型種類和個(gè)體數(shù)如下表所示。甲基因型AATTAaTTaaTTAATtAaTtaaTtAAttAattaatt總數(shù)個(gè)體數(shù)2022420123982100乙基因型AATTAaTTaaTT個(gè)體數(shù)19616836400①種群甲的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的________。②種群甲中基因A的頻率為_(kāi)_______。③已知表中種群乙每個(gè)個(gè)體有2×104個(gè)基因，每個(gè)基因的突變概率都是10-5，則該種群中出現(xiàn)突變的基因數(shù)是________。

2022-2023學(xué)年度下學(xué)期泉州市高中適應(yīng)性練習(xí)高一生物一、單選題（本大題共16小題）1.下列有關(guān)敘述正確的有（）①有一對(duì)夫妻生了四個(gè)孩子，其中有一個(gè)孩子患有白化病，則雙親一定均為雜合子②在“性狀模擬分離比”試驗(yàn)中兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等③一個(gè)基因型為AaBb（位于兩對(duì)染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂只能形成2種精子④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1：1⑤通常體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含有一個(gè)基因⑥摩爾根和孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)都運(yùn)用了“假說(shuō)—演繹法”A.一項(xiàng) B.二項(xiàng) C.三項(xiàng) D.四項(xiàng)【答案】B【解析】【分析】據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)基因的分離定律、減數(shù)分裂、基因在染色體上等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力?！驹斀狻竣侔谆槌Ｈ旧w隱性遺傳病，有一對(duì)夫妻生了四個(gè)孩子，其中有一個(gè)孩子患有白化病，則雙親至少都含有一個(gè)致病基因，可能均為雜合子，也可能一方為雜合子，另一方面為患者，①錯(cuò)誤；

②在“性狀模擬分離比”實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)桶分別表示雌、雄生殖器官，兩個(gè)桶內(nèi)的彩球分別表示雌配子、雌配子，每個(gè)小桶內(nèi)的兩種顏色的彩球代表一對(duì)等位基因，因此每個(gè)小桶內(nèi)的兩種顏色的彩球數(shù)量一定要相等，但兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等，②正確；

③一個(gè)基因型為AaBb（位于兩對(duì)染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，若發(fā)生交叉互換，也能形成4種精子，③錯(cuò)誤；

④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌配子的數(shù)量小于雄配子的數(shù)量，④錯(cuò)誤；

⑤對(duì)于二倍體生物而言，通常體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含有成對(duì)基因中的一個(gè)，⑤錯(cuò)誤；

⑥摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)和孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了“假說(shuō)-演繹法”，⑥正確。

綜上分析，②⑥正確，共有兩項(xiàng)正確，B正確。

故選B。

2.下圖表示洋蔥根尖分生組織內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，每個(gè)細(xì)胞核中DNA含量的變化。每個(gè)點(diǎn)代表記錄到的一個(gè)細(xì)胞。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.在細(xì)胞周期中，分裂間期的消耗的能量往往多于分裂期B.細(xì)胞體積增大到最大體積一半時(shí)，DNA含量急劇增加C.分裂間期的細(xì)胞數(shù)量較多的原因是間期占細(xì)胞周期的時(shí)間較長(zhǎng)D.DNA含量的相對(duì)穩(wěn)定是限制細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的因素之一【答案】B【解析】【分析】分析題圖：每個(gè)點(diǎn)代表記錄到的一個(gè)細(xì)胞，絕大多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期。在分裂間期，DNA含量因復(fù)制而加倍，當(dāng)細(xì)胞核體積增大到最大體積的一半時(shí)，DNA的含量開(kāi)始急劇增加?！驹斀狻緼、在細(xì)胞周期中，分裂間期要進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，間期占細(xì)胞周期的時(shí)間較長(zhǎng)，所消耗的能量往往多于分裂期，A正確；B、由圖示信息可知，當(dāng)細(xì)胞核體積增大到最大體積的一半時(shí)，DNA的含量開(kāi)始急劇增加，B錯(cuò)誤；C、間期占細(xì)胞周期的時(shí)間較長(zhǎng)，所以分裂間期的細(xì)胞數(shù)量較多，C正確；D、由于遺傳物質(zhì)并不會(huì)隨著細(xì)胞體積的增大而增加，故細(xì)胞核中DNA的含量相對(duì)穩(wěn)定是限制細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的因素之一，D正確。故選B。3.科研人員通過(guò)下圖所示方法直接利用卵細(xì)胞培育具有新性狀的二倍體金魚(yú)，其中有一關(guān)鍵步驟：精子染色體的失活處理（失活后的精子可激活次級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞），下列相關(guān)分析正確的是（）A.兩種育種的原理都是誘變育種B輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂，該變異類型屬于染色體數(shù)目變異C.如果方法一產(chǎn)生雜合體，最大的可能性是因?yàn)榛蛲蛔僁.方法二產(chǎn)生雜合體原因一定是減數(shù)分裂第一次分裂前期發(fā)生交叉互換【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示表示卵細(xì)胞二倍體化的兩種方法，方法一是用低溫處理卵細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍；方法二是低溫抑制極體排除，兩個(gè)極體進(jìn)行融合，形成二倍體。【詳解】A、兩種育種的原理都是染色體變異，A錯(cuò)誤；B、輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂，該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；C、方法一是用低溫處理卵細(xì)胞，抑制第一次卵裂，從而使染色體加倍，形成的應(yīng)該是純合體，如果方法一產(chǎn)生雜合體，最大的可能性是因?yàn)榛蛲蛔?，C正確；D、方法二是低溫抑制極體排出，形成二倍體，該方法產(chǎn)生雜合體的原因可能是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換，也可能是基因突變，D錯(cuò)誤。故選C。4.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)有3條性染色體的血友病男孩。某同學(xué)結(jié)合下圖分析該男孩的病因，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該男孩的性染色體組成若為XXY，則患血友病最可能與圖丁有關(guān)B.該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖乙有關(guān)C.該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能是XXYD.該男孩患病若與圖甲有關(guān)，其父親可能發(fā)生了基因突變【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，甲圖為初級(jí)精母細(xì)胞的一對(duì)同源常染色體未分離；乙圖為次級(jí)精母細(xì)胞的一對(duì)姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極；丙圖為初級(jí)卵母細(xì)胞的一對(duì)同源染色體未分離；丁圖為次級(jí)卵母細(xì)胞的一對(duì)姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極。【詳解】A、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)有3條性染色體的血友病男孩，故表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，該男孩的性染色體組成若為XXY，則其患血友病的基因型為XbXbY，說(shuō)明該男孩的XbXb來(lái)自母親，是由于母親的卵原細(xì)胞在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常，著絲粒分裂后所形成的兩條Xb染色體沒(méi)有正常分離，而是移向了細(xì)胞同一極，產(chǎn)生了基因型為XbXb的異常卵細(xì)胞，因此該男孩患病最可能與圖丁有關(guān)，A正確；B、若該男孩的性染色體組成為XYY，是其父親產(chǎn)生精子的過(guò)程中，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，兩條Y染色單體未分開(kāi)引起的，因此其患病最可能與圖乙有關(guān)，B正確；C、表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，圖乙是次級(jí)精母細(xì)胞的一對(duì)姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極，該男孩患病，若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能是XbYY，C錯(cuò)誤；D、表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，該男孩患病若與圖甲有關(guān)，則其父親可能發(fā)生基因突變，XB突變?yōu)閄b，且X和Y這對(duì)同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒(méi)有分離，最終產(chǎn)生了基因型為XbY的精子，與Xb的正常卵細(xì)胞結(jié)合，生育出一個(gè)患病的男孩XbXbY，D正確。故選C。5.以下語(yǔ)句中說(shuō)法正確的有（）①甲型H1N1流感病毒自身可發(fā)生基因突變或基因重組②用35S標(biāo)記噬菌體的DNA并以此侵染細(xì)菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)③玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對(duì)④非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多⑤1個(gè)DNA分子只能轉(zhuǎn)錄出1種1個(gè)mRNA⑥人類貓叫綜合征是5號(hào)染色體丟失的結(jié)果⑦性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)⑧遺傳信息是指基因中堿基的排列順序⑨人體某肌細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的CO2從細(xì)胞質(zhì)出來(lái)進(jìn)入組織液共穿過(guò)2層磷脂分子層A.④⑧ B.①④⑦ C.⑥⑧⑨ D.④⑤⑥⑨【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，自身不能發(fā)生基因重組；35S只能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)；二倍體生物的細(xì)胞減數(shù)分裂后不存在同源染色體；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，所以1個(gè)DNA分子能轉(zhuǎn)錄出許多種mRNA；性別是由性染色體決定的，與性染色體上的基因有關(guān)；遺傳信息是指DNA中堿基或脫氧核苷酸的排列順序?！驹斀狻竣偌仔虷1N1流感病毒自身只發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組，①錯(cuò)誤；②用35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，用32P標(biāo)記的是DNA，②錯(cuò)誤；③玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為10條，③錯(cuò)誤；④非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因的組合就會(huì)越多，④正確；⑤1個(gè)DNA可以轉(zhuǎn)錄出多種多個(gè)mRNA，⑤錯(cuò)誤；⑥貓叫綜合征是第5號(hào)染色體缺失，⑥錯(cuò)誤；⑦性別與性染色體上的某些基因有關(guān)，⑦錯(cuò)誤；⑧遺傳信息是具有遺傳效應(yīng)的DNA中堿基的排列順序，⑧正確；⑨人體肌肉細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的是乳酸，沒(méi)有二氧化碳，⑨錯(cuò)誤。④⑧正確，①②③⑤⑥⑦⑨錯(cuò)誤，即A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。6.已知性染色體組成為XO（體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X）的果蠅，表現(xiàn)為雄性不育，用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果螺（XrY）為親體進(jìn)行雜交，在F1群體中,發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“W”）。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,再根據(jù)雜交結(jié)果,進(jìn)行分析推理獲得。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，正確的A.若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼,則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng).若子代雌果蠅都紅眼、雄果蠅都是白眼,則W出現(xiàn)是由基因突變引起C.若無(wú)子代產(chǎn)生,則W的基因組成為XrO,不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起D.若無(wú)子代產(chǎn)生,則W的基因組成為XrY,由基因重組引起【答案】C【解析】【分析】分析題意可知，正常情況下：紅眼雌果蠅（XRXR）×白眼雄果螺（XrY）→XRXr（紅眼雌果蠅）、XRY（紅眼雄果螺），即正常情況下不會(huì)出現(xiàn)白眼雄果蠅，說(shuō)明這只白眼雄果蠅是變異產(chǎn)生的，最有可能就是含有Xr染色體的精子與一個(gè)不含X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合產(chǎn)生的XrO?！驹斀狻緼、若W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起，則該雄果蠅的基因型為XRY，它與正常白眼雌果蠅XrXr雜交，產(chǎn)生的后代雌性全為紅眼，雄性全為白眼，A錯(cuò)誤；B、若W出現(xiàn)是由基因突變引起，即該雄果蠅的基因型為XrY，它與正常白眼雌果蠅XrXr雜交，產(chǎn)生的后代不論雌雄全為白眼，B錯(cuò)誤；C、若W的基因組成為XrO，由于該雄性個(gè)體中性染色體只有一條，因此不能正常進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，導(dǎo)致雄性不育，因此不能產(chǎn)生后代，C正確；D、若W的基因組成為XrY，則應(yīng)該產(chǎn)生后代，D錯(cuò)誤。故選C。7.下列敘述正確的是（）A.薩頓用類比推理法提出基因在染色體上呈線性排列的假說(shuō)B.HIV和T2噬菌體的核酸種類和增殖過(guò)程相同C.孟德?tīng)柡湍柛荚O(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)D.32P標(biāo)記T2噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，攪拌不充分會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高【答案】C【解析】【分析】薩頓通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察和推理提出假說(shuō)：基因在染色體上用的是類比推理法，摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)基因在染色體上用的是假說(shuō)-演繹法；孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)提出遺傳定律用的是假說(shuō)-演繹法；沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)用的是模型建構(gòu)法?！驹斀狻緼、薩頓用類比推理法提出基因在染色體上是假說(shuō)，沒(méi)有證明基因在染色體上呈線性排列，A錯(cuò)誤；B、HIV病毒與T2噬菌體的核酸類型不同，前者是RNA，后者是DNA，因此兩者的增殖過(guò)程也不相同，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)的測(cè)交方法來(lái)驗(yàn)證基因的分離和自由組合的假說(shuō)，摩爾根也設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證基因在染色體上，C正確；D、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，攪拌不充不影響上清液的放射性，D錯(cuò)誤。故選C。8.下列有關(guān)敘述正確的有（）①有一對(duì)夫妻生了四個(gè)孩子，其中有一個(gè)孩子患有白化病，則雙親一定均為雜合子

②在“性狀模擬分離比”試驗(yàn)中兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量一定要相等

③一個(gè)基因型為AaBb（位于兩對(duì)染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成4種精子

④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1∶1⑤通常體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含有一個(gè)基因???????⑥摩爾根和孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)都運(yùn)用了“假說(shuō)—演繹法”A.一項(xiàng) B.三項(xiàng) C.四項(xiàng) D.五項(xiàng)【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的內(nèi)容是：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。在“性狀模擬分離比”實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)桶分別表示雌、雄生殖器官，兩個(gè)桶內(nèi)的彩球分別表示雌配子、雌配子，每個(gè)小桶內(nèi)的兩種顏色的彩球代表一對(duì)等位基因，因此每個(gè)小桶內(nèi)的兩種顏色的彩球數(shù)量一定要相等，但兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】①有一對(duì)夫妻生了四個(gè)孩子，其中有一個(gè)孩子患有白化病，則雙親可能是正常的雜合子，或一個(gè)是正常雜合子和一個(gè)是白化病，①錯(cuò)誤；②在“性狀模擬分離比”試驗(yàn)中兩個(gè)桶表示雌雄生殖器官，由于雄配子數(shù)量多于雌配子，因此兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等，②錯(cuò)誤；③一個(gè)基因型為AaBb（位于兩對(duì)染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若不考慮變異，則由于等位基因分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合，可形成2種類型、4個(gè)精子，③錯(cuò)誤；④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子中Y與y的比均約為1∶1，但雌雄配子數(shù)量比不等于1∶1，一般是雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子，④錯(cuò)誤；⑤通常體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中則成單存在，并非配子中只有一個(gè)基因，⑤錯(cuò)誤；⑥孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上，所以摩爾根和孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)都運(yùn)用了“假說(shuō)—演繹法”，⑥正確。A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。9.某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xh)，基因型為AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)異常卵細(xì)胞示意圖如下，下列敘述正確的是A.該細(xì)胞的變異屬于基因突變B.該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而致C.若該卵細(xì)胞與一正常精子受精，則后代患21-三體綜合征D.若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患色盲的概率為0【答案】D【解析】【詳解】A、正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不存在等位基因，而該卵細(xì)胞中XB和Xb這對(duì)等位基因同時(shí)出現(xiàn)，這對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，它屬于染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；B、XB和Xb這對(duì)等位基因存在的同源染色體應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期分離，此圖中沒(méi)有分離，說(shuō)明該細(xì)胞是由于初級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；C、21-三體綜合征是常染色體上數(shù)目異常導(dǎo)致的，而該卵細(xì)胞是性染色體異常導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；D、若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，由于肯定含有XB，所以后代患色盲的概率為0，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂及人類遺傳病，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂后期，能根據(jù)題中及圖中基因型推斷該卵細(xì)胞形成的原因，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。10.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。下圖標(biāo)注了某動(dòng)物(2n=12)甲種細(xì)胞細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及核DNA含量，若向該種細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過(guò)量胸苷，處于S期的細(xì)胞會(huì)立刻被抑制，處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.處于M期的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化是12→24→12B.加入過(guò)量胸苷約7.4h后，甲種細(xì)胞都將停留在S期C.G1期發(fā)生的變化主要是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成D.若該動(dòng)物乙種細(xì)胞的細(xì)胞周期為24h，M期為1.9h，則選擇甲種細(xì)胞觀察有絲分裂過(guò)程中染色體的變化更合適【答案】C【解析】【分析】分析曲線圖：圖示表示某動(dòng)物（體細(xì)胞染色體數(shù)為12）甲種細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量。有絲分裂過(guò)程中，DNA含量變化規(guī)律為：間期加倍（2N→4N），末期還原（2N）；染色體變化規(guī)律為：后期加倍（4N），平時(shí)不變（2N），即12→24→12?！驹斀狻緼、由于后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，末期細(xì)胞一分為二，所以處于M期的染色體數(shù)目變化是12→24→12，A正確；B、若向該種細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過(guò)量胸苷，處于S期的細(xì)胞會(huì)立刻被抑制，處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響，加入過(guò)量胸苷約7.4h（2.2+1.8+3.4）后，甲種細(xì)胞都將停留在S期，B正確；C、G1期發(fā)生的變化主要是有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，S期發(fā)生的變化主要是DNA的復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、若乙種細(xì)胞周期為24h，M期為1.9h，M期占比為1.9/24=7.92%，而甲種細(xì)胞M期占比為1.8/（3.4+7.9+2.2+1.8）=11.76%，所以選擇甲種細(xì)胞觀察有絲分裂染色體變化更合適，D正確。故選C。11.花粉植株是體細(xì)胞遺傳研究和突變育種的理想材料。下面是培育四季柑桔(2N=18)花粉植株的過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.花粉植株培育的原理是花粉粒細(xì)胞具有全能性，其技術(shù)是植物組織培養(yǎng)B.過(guò)程③是細(xì)胞再分化，其根本原因是基因選擇性表達(dá)C.四種培養(yǎng)基均屬于固體培養(yǎng)基，其中所含植物激素的種類和比例有差異D.觀察處于分裂中期的四季柑桔花粉植株根尖細(xì)胞，可觀察到18條染色體【答案】D【解析】【詳解】花粉細(xì)胞培育成單倍體植株，培育的原理是花粉粒細(xì)胞具有全能性，其技術(shù)是植物組織培養(yǎng)，A正確；由愈傷組織到從芽的過(guò)程是再分化，其根本原因是基因選擇性表達(dá)，B正確；圖中四種培養(yǎng)基的差異主要表現(xiàn)在植物激素的種類和含量，C正確；觀察處于分裂中期的四季柑桔花粉，其染色體數(shù)為9條，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】注意：在植物組織培養(yǎng)時(shí)，植物激素的使用：激素使用情況結(jié)果先使用生長(zhǎng)素,后使用細(xì)胞分裂素有利于細(xì)胞分裂,但細(xì)胞不分化先使用細(xì)胞分裂素,后使用生長(zhǎng)素細(xì)胞既分裂也分化同時(shí)使用,且比例適中促進(jìn)愈傷組織的形成同時(shí)使用,且生長(zhǎng)素用量較高有利于根的分化、抑制芽的形成同時(shí)使用,且細(xì)胞分裂素用量較高有利于芽的分化、抑制根的形成12.圖甲是某二倍體高等植物在生殖發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線，乙是該生物一個(gè)細(xì)胞的局部結(jié)構(gòu)模式圖，下列說(shuō)法正確的是（）A.甲圖中含有同源染色體的區(qū)段包括①③⑤⑥⑦B.圖甲中A過(guò)程表示減數(shù)分裂，C過(guò)程表示有絲分裂C.乙圖表示表示的為有絲分裂中期D.乙圖所示細(xì)胞只有8個(gè)DNA分子【答案】B【解析】【分析】1、分析圖甲：A表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化，其中①表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程；②表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；③表示減數(shù)第二次分裂后期；B表示受精作用過(guò)程中染色體數(shù)目變化，④表示受精過(guò)程；C表示有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化，其中⑤表示有絲分裂前的間期、前期、中期；⑥表示有絲分裂后期；⑦表示有絲分裂末期。2、分析圖乙：圖乙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期?！驹斀狻緼、①表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程，②表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，③表示減數(shù)第二次分裂后期，④表示受精過(guò)程，⑤表示有絲分裂前的間期、前期、中期；⑥表示有絲分裂后期；⑦表示有絲分裂末期，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂過(guò)程中不含同源染色體，所以甲圖中含有同源染色體的區(qū)段包括①④（④的后半部分）⑤⑥⑦，③表示減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體，A錯(cuò)誤；B、甲圖中A過(guò)程得到的細(xì)胞染色體數(shù)目減半表示減數(shù)分裂，C過(guò)程得到的細(xì)胞染色體數(shù)目不變表示有絲分裂，B正確；C、圖乙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，C錯(cuò)誤；D、乙圖所示細(xì)胞中有4條染色體，且每條染色體都含染色單體，所以共含有8個(gè)核DNA分子，另外在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中也含有少量的DNA分子，D錯(cuò)誤。故選B。13.下圖表示用胸苷（TdR）雙阻斷法使細(xì)胞周期同步化，其中甲表示正常的細(xì)胞周期，G1、S、G2、M期依次分別為12h、8h、4．5h、1．5h；乙表示經(jīng)第一次阻斷，細(xì)胞都停留在S期；丙表示洗去TdR恢復(fù)正常的細(xì)胞周期；丁表示經(jīng)第二次阻斷，細(xì)胞均停留在G1/S交界處。下列說(shuō)法正確的是（）A.若改用秋水仙素處理，則細(xì)胞會(huì)停留在G2/M交界處B.第二次阻斷應(yīng)該在第一次洗去TdR之后的8h到18h之間C.胸苷（TdR）很可能是通過(guò)阻礙核糖體與mRNA結(jié)合發(fā)揮作用的D.實(shí)驗(yàn)中需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行解離、漂洗、染色、制片，以便于顯微鏡下觀察【答案】B【解析】【分析】G1期主要進(jìn)行RNA和蛋白質(zhì)的生物合成，并且為下階段S期的DNA合成做準(zhǔn)備；S期最主要的特征是DNA的合成；G2期主要為M期做準(zhǔn)備，但是還有RNA和蛋白質(zhì)的合成，不過(guò)合成量逐漸減少。細(xì)胞周期：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始到下次分裂完成時(shí)為止；包分裂間期和分裂期；分裂間期歷時(shí)長(zhǎng)，占細(xì)胞周期的90%--95%，則選觀察細(xì)胞有絲分裂的材料，選分裂期長(zhǎng)，占細(xì)胞周期比例大的?！驹斀狻緼、若改用秋水仙素處理，因秋水仙素會(huì)抑制紡錘體的形成，則細(xì)胞會(huì)停留在M期，A錯(cuò)誤；B、由于S期時(shí)間為8h，G1+G2+M=18h，故第二次阻斷后應(yīng)該在第一次洗去TdR之后的8h到18h之間，B正確；C、據(jù)圖分析，胸苷（TdR）很可能是通過(guò)阻礙DNA的復(fù)制發(fā)揮作用的，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)需要細(xì)胞保持活性，不需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行解離、漂洗、染色、制片，D錯(cuò)誤。故選B。14.下圖是兩種單細(xì)胞藻類（傘藻）示意圖，該細(xì)胞中通常不能發(fā)生的過(guò)程是（）A.細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡 B.細(xì)胞分化和基因重組C滲透吸水和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.基因突變和染色體畸變【答案】B【解析】【分析】傘藻是單細(xì)胞生物，細(xì)胞可以通過(guò)增殖而繁殖后代，也可以經(jīng)歷衰老和凋亡，但是由一個(gè)細(xì)胞構(gòu)成，不會(huì)發(fā)生分化?！驹斀狻緼、傘藻是單細(xì)胞生物，可以通過(guò)增殖繁殖后代，可以通過(guò)凋亡而正常死亡，A錯(cuò)誤；B、傘藻有細(xì)胞核但不會(huì)減數(shù)分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，因?yàn)槭菃渭?xì)胞生物，細(xì)胞不會(huì)分化，B正確；C、細(xì)胞要維持正常的生命活動(dòng)，應(yīng)能夠發(fā)生滲透吸水，也能有選擇的從外界吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、傘藻是真核細(xì)胞，DNA在復(fù)制時(shí)可以發(fā)生基因突變，染色體也可以發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。故選B。15.有關(guān)科學(xué)史的敘述中，正確的是（）A.1928年，格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.1903年，薩頓運(yùn)用假說(shuō)—演繹法提出了基因在染色體上C.1910年，摩爾根通過(guò)紅眼和白眼果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上D.1866年，孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)證明了伴性遺傳【答案】C【解析】【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。3、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、1928年，格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；B、1903年，薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上，B錯(cuò)誤；C、1910年，摩爾根通過(guò)紅眼和白眼果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，C正確；D、1866年，孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)得出了分離定律和自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查人們對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。16.下圖是果蠅體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞及其部分染色體組成（數(shù)字代表對(duì)應(yīng)的染色體，字母表示染色體上的基因）。不考慮染色體變異，據(jù)圖判斷此果蠅基因型是（）A.AaBbdd B.AaBbXdY C.AaBbXYd D.AaBbXdXd【答案】C【解析】【分析】果蠅有8條染色體，共4對(duì)，其中有3對(duì)常染色體，且這3對(duì)染色體形態(tài)大小都相同，還有1對(duì)性染色體形態(tài)、大小不同，即X和Y染色體。果蠅的Y染色體比X染色體要大。【詳解】圖中畫出了四條染色體，由于其上標(biāo)有基因，根據(jù)等位基因位于同源染色體上，可以清楚的判斷出1和3號(hào)染色體是同源染色體，所以推出2和4號(hào)應(yīng)是另一對(duì)同源染色體，由于二者形態(tài)不同，即X和Y染色體。所以此果蠅是雄性；由于果蠅的X染色體比Y染色體短小，所以2號(hào)為X染色體，4號(hào)為Y染色體，基因型是AaBbXYd，選C正確。故選C。二、填空題（本大題共4小題）17.某植物為雌雄異株，性別決定方式為XY型，植物的葉鞘被毛與無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀(由基因A、a控制，被毛為顯性性狀)。現(xiàn)有純合雄性被毛植株與純合雌性無(wú)毛植株雜交，F(xiàn)1中雄性全為無(wú)毛植株、雌性全為被毛植株。研究小組擬通過(guò)假說(shuō)—演繹法探究相關(guān)基因的位置。請(qǐng)完善并分析回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出以下兩種假說(shuō)：假說(shuō)一：控制葉鞘被毛與否的基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有等位基因。假說(shuō)二：控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關(guān)聯(lián)。Aa表現(xiàn)型為_(kāi)________，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是_____________________________________，它說(shuō)明了____________________________________________________________________。(2)請(qǐng)幫助他們從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，探究上述假說(shuō)是否成立。(要求寫出實(shí)驗(yàn)思路并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果)______________________________________________。(3)某植物莖有紫色和綠色兩種，由等位基因N-n控制。某科學(xué)家用X射線照射純合紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），綠莖植株Ⅱ與正常純合的紫莖植株Ⅲ雜交得到F1，F(xiàn)1再嚴(yán)格自交的F2。（若一條染色體片段缺失不影響個(gè)體生存，兩條染色體缺失相同的片段個(gè)體死亡。）①若F2中綠莖植株占比例為1/4，則綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的原因是__________。②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個(gè)原因可能是______，則F2中綠莖植株所占比例為_(kāi)______。【答案】①.雌性個(gè)體為被毛、雄性個(gè)體為無(wú)毛②.基因選擇性表達(dá)③.表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果④.讓F1雄性無(wú)毛植株與雌性被毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型（讓F1雄性無(wú)毛植株與純合雌性無(wú)毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型）。若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=1：1：1：1，則假說(shuō)一成立；若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=1：3：3：1，則假說(shuō)二成立(若雜交后代均為無(wú)毛，則假說(shuō)一成立；若雜交后代出現(xiàn)雌性被毛或雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=2：1：1，則假說(shuō)二成立)。⑤.基因突變⑥.含N基因的染色體片段缺失⑦.1/7【解析】【分析】根據(jù)題意可知，“純合雄性被毛植株與純合雌性無(wú)毛植株雜交，F(xiàn)1中雄性全為無(wú)毛植株、雌性全為被毛植株”，說(shuō)明后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，這可能有兩種情況：基因只位于X染色體上，并且被毛為顯性性狀，即兩親本的基因型為XAY、XaXa，后代基因型為XaY、XAXa，即符合“F1中雄性全為無(wú)毛植株、雌性全為被毛植株”；還可能基因位于常染色體上，但是具有從性遺傳的特點(diǎn)，即雄性中只有AA表現(xiàn)為被毛，Aa和aa表現(xiàn)為無(wú)毛，而雌性中AA和Aa均為被毛，其它為無(wú)毛，因此親本基因型為AA、aa，后代雌雄基因型全為Aa。【詳解】（1）假說(shuō)二：控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關(guān)聯(lián)。AA表現(xiàn)為被毛，aa表現(xiàn)為無(wú)毛，但是雄性個(gè)體基因型為Aa表現(xiàn)為無(wú)毛，雌性個(gè)體基因型為Aa時(shí)表現(xiàn)為被毛，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，這說(shuō)明了生物的表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。（2）根據(jù)題意分析，從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，探究上述假說(shuō)是否成立，可以讓F1雄性無(wú)毛植株與雌性被毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型：如果假說(shuō)一成立，F(xiàn)1雄性無(wú)毛植株的基因型為XaY，雌性被毛植株基因型為XAXa，則雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=1：1：1：1；如果假說(shuō)二成立，則F1雄性無(wú)毛植株與雌性被毛植株基因型均為Aa，后代AA：Aa:aa=1:2:1，因此雜交后代會(huì)出現(xiàn)雄性被毛：雄性無(wú)毛：雌性被毛：雌性無(wú)毛=1：3：3：1。（3）根據(jù)題意分析，用X射線照射紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），說(shuō)明紫莖對(duì)綠莖是顯性性狀，親本紫莖基因型為NN，綠莖基因型為nn，后代出現(xiàn)了綠莖植株Ⅱ，可能是親本紫莖發(fā)生了基因突變，基因型變?yōu)镹n，也可能是親本紫莖一條染色體上N所在的片段缺失所致。①若F2中綠莖植株占比例為1/4，為一對(duì)雜合子自交后代的性狀分離比，說(shuō)明綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)可能是基因突變所致。②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個(gè)原因可能是含N基因的染色體片段缺失，假設(shè)缺失染色體為O，則綠莖植株Ⅱ（nO）與正常純合的紫莖植株Ⅲ（NN）雜交得到F1，F(xiàn)1基因型為NO、Nn，F(xiàn)1再嚴(yán)格自交，由于兩條染色體缺失相同的片段個(gè)體死亡，則后代NN：NO：Nn：nn=2:2:2:1，因此后代綠莖植株的比例為1/7?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是判斷該性狀的遺傳可能屬于伴X遺傳外，還可能屬于常染色體上的基因的從性遺傳，即雜合子Aa在雌雄性中表現(xiàn)型不同。18.小鼠品系眾多，是遺傳學(xué)研究的常用材料。下圖是某品系小鼠（2N＝40）的某些基因在染色體上的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制，這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在該小鼠的種群中，小鼠的表現(xiàn)型有________種。用圖中親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重介于親本之間的個(gè)體占________。（2）小鼠的有毛與無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號(hào)染色體上。經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，上述親本雜交得到F1后，讓F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠所占比例總是2/5，請(qǐng)推測(cè)其最可能的原因：_______。（3）小鼠的體色由兩對(duì)基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無(wú)色素（白色）。已知Y與y位于1、2號(hào)染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究另一對(duì)等位基因是否也位于1、2號(hào)染色體上（僅就體色而言，不考慮其他性狀和交叉互換）。第一步：選擇圖中的父本和母本雜交得到F1；第二步：讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2；第三步：________。結(jié)果及結(jié)論：①_______，則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上；②________，則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上?！敬鸢浮浚?）①.7##七②.31/32（2）E基因顯性純合時(shí)致死（3）①.觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色（或觀察統(tǒng)計(jì)子代小鼠的毛色）的性狀分離比②.若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：鼠色：白色＝9：3：4③.若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：白色＝3：1【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：由于該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制，且分別位于三對(duì)同源染色體上，符合基因的自由組合規(guī)律，同時(shí)三對(duì)等位基因控制的顯性基因遺傳效應(yīng)相同，具有疊加效應(yīng)，即顯性基因越多體重越大?！拘?wèn)1詳解】由于該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制，每同時(shí)三對(duì)等位基因控制的顯性基因遺傳效應(yīng)相同，具有疊加效應(yīng)，則顯性基因的個(gè)數(shù)有6、5、4、3、2、1、0，共7種表現(xiàn)型；親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重與父本相同的個(gè)體占1/4×1/4×1/4=1/64，與母本相同的個(gè)體占1/4×1/4×1/4=1/64，所以與親本相同的個(gè)體占1/64+1/64=1/32，因此F2中成鼠體重介于親本之間的個(gè)體占1-1/32=31/32?！拘?wèn)2詳解】根據(jù)親本可知，F(xiàn)1的基因型分別是1/2Ee、1/2ee，又由于F1中雌雄個(gè)體自由交配，根據(jù)基因頻率來(lái)計(jì)算F2代中各基因型頻率，即E=1/4，e=3/4，則F2中的EE基因型頻率為1/16，Ee基因型頻率為6/16，ee基因型頻率為9/16，正常情況下F2中有毛應(yīng)占7/16（大于實(shí)際情況F2中毛占2/5），說(shuō)明有毛性狀中存在致死現(xiàn)象，若EE為致死個(gè)體，去掉該部分后Ee（有毛）占6/15，即2/5，無(wú)毛ee占3/5，符合題意，故是EE純合致死?！拘?wèn)3詳解】由題意知，純合黃色鼠的基因型是YYBB，純合白色鼠的基因型是yybb，二者雜交子一代的基因型是YyBb，如果另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上，則完全連鎖，符合基因分離規(guī)律；如果另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上，則符合基因自由組合規(guī)律。第二步：讓F1雌雄成鼠相互交配得到F2；第三步：觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色及比例。①若另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上，兩對(duì)基因遵循自由組合定律，則子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：灰色：白色=9：3：4；②若另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上，兩對(duì)基因連鎖，則子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：白色=3：1。19.亨廷頓癥（HD）的一種發(fā)病機(jī)制是由編碼亨廷頓蛋白的基因（H基因）內(nèi)含子序列中的三個(gè)核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致。下圖1是某亨廷頓癥（HD）患者家系的遺傳系譜圖（方框和圓圈中的數(shù)字代表患者發(fā)病時(shí)的年齡），圖2是圖1每個(gè)個(gè)體CAG重復(fù)序列擴(kuò)增后的電泳結(jié)果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）H基因中CAG多次重復(fù)屬于_____（變異方式）。據(jù)圖1分析，H基因位于_____染色體上。（2）由圖2中Ⅰ1、I2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ2的電泳結(jié)果可推測(cè)，當(dāng)H基因中CAG重復(fù)次數(shù)_____（選填“大于”、“等于”、“小于”）25次時(shí)才可能患病。從患者發(fā)病時(shí)的年齡和CAG的重復(fù)次數(shù)角度分析，與Ⅲ1、Ⅲ2相比Ⅲ3尚未發(fā)病的原因可能有_____、_____。（3）下圖3是亨廷頓癥致病機(jī)理圖，其中前體RNA中被剪切下來(lái)的重復(fù)序列RNA異常聚集（也稱RNA團(tuán)簇）使剪接因子失去功能。過(guò)程①、③所需的原料分別是_____、_____，RNA團(tuán)簇募集剪接因子后，最終導(dǎo)致_____缺失，從而發(fā)病。據(jù)圖3可進(jìn)一步判斷HD的遺傳方式是_____。（4）Ⅲ3（H基因中CAG重復(fù)62次）色覺(jué)正常，其成年后和一正常女性（其父親是紅綠色盲患者）婚配，生一患病男孩的概率是_____，若該男孩患亨廷頓癥，其致病H基因中CAG重復(fù)次數(shù)為_(kāi)____。【答案】（1）①.基因突變②.常（2）①.大于②.年齡?、?CAG重復(fù)次數(shù)少（3）①.核糖核苷酸②.氨基酸③.Htt蛋白④.常染色體顯性遺傳（4）①.3/8②.>62【解析】【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳；（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得??；（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。【小問(wèn)1詳解】亨廷頓癥發(fā)病機(jī)制是由編碼亨廷頓蛋白的基因（H基因）內(nèi)含子序列中的三個(gè)核苷酸發(fā)生多次重復(fù)所致，該變異類型屬于基因突變。據(jù)圖1分析，患病的I1有一個(gè)正常的女兒Ⅱ1，可排除伴X顯性遺傳病，患病的Ⅱ2有一正常的兒子Ⅲ3，可排除伴X隱性遺傳病，因此，該病的致病基因H只能位于常染色體上?！拘?wèn)2詳解】由圖2中I1、I2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ2的電泳結(jié)果可推測(cè)，患者CAG重復(fù)次數(shù)均超過(guò)25，因此當(dāng)H基因中CAG重復(fù)次數(shù)均大于25次才可患病。與Ⅲ1、Ⅲ2比，Ⅲ3未發(fā)病，結(jié)合圖示，從患者發(fā)病時(shí)的年齡和CAG的重復(fù)次數(shù)角度分析，Ⅲ3年齡小，未到發(fā)病年齡，且CAG重復(fù)次數(shù)少?！拘?wèn)3詳解】由圖3可知，過(guò)程①是轉(zhuǎn)錄、③是翻譯，因此所需的原料分別是核糖核苷酸和氨基酸，RNA團(tuán)簇募集剪接因子后，使前體RNA的加工過(guò)程受阻，最終導(dǎo)致過(guò)程③不能翻譯出Htt蛋白，從而發(fā)病，據(jù)此判斷HD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳?！拘?wèn)4詳解】假設(shè)HD由A/a控制，紅綠色盲由B/b控制，則Ⅲ3（基因型為AaXBY），其成年后和一正常女性（aaXBXb）婚配，要求二者婚配后生一患病男孩（包括僅患HD、僅患紅綠色盲、兩病皆患）的概率，可以逐對(duì)分析，患亨廷頓癥的概率為1/2。生出患病男孩的概