生物自主練習(xí)：第四章第五節(jié)關(guān)注人類遺傳病

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精自主廣場我夯基我達(dá)標(biāo)1.下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（）A.親屬中有生過先天性畸形的待婚青年B。得過肝炎的夫婦C。父母中有殘疾的待婚青年D.得過乙型腦炎的夫婦思路解析:進(jìn)行遺傳咨詢的目的就是預(yù)防遺傳病在后代中發(fā)生，而遺傳病在后代中的發(fā)生，是由于親代將決定遺傳病的物質(zhì)傳給子代造成的，因此，人類疾病如果不是遺傳物質(zhì)控制的則不需要進(jìn)行遺傳咨詢。本題中,肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不屬于遺傳??；父母殘疾也不屬于遺傳物質(zhì)控制的遺傳病；而親屬中生過畸形孩子，就可能是遺傳病,因而需要進(jìn)行遺傳咨詢.答案：A2.（多選)我國婚姻法明確規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。對任何一個(gè)人來說，在下列血親關(guān)系中屬于旁系血親的是（）A。親兄弟、親姐妹B。祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹D.外祖父、外祖母思路解析:直系血親是指從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代,包括自己、父母、祖父母（外祖父母）、子女、孫子女(外孫子女）。所謂三代以內(nèi)旁系血親是指與祖父母（外祖父母）同源而生的，除直系血親以外的其他親屬，包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑）侄、姨（舅）甥等，因此題中B、D為直系血親，而A、C為旁系血親。答案:AC3.性腺發(fā)育不良患者體細(xì)胞中缺少一條X染色體(標(biāo)記為44+XO），原因是由于受精的卵細(xì)胞中無X染色體，請分析與該卵細(xì)胞同時(shí)形成的三個(gè)極體的染色體組成可能是(）A。22+O、22+XX、22+XXB。44+XX、22+XX、22+OC。44+X、44+X、44+OD.44+XX、44+X、44+O思路解析：據(jù)題意可知，卵細(xì)胞的染色體組成是22+O，說明在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程中，初級卵母細(xì)胞中的一對性染色體（XX)沒有平均分配，而是都進(jìn)入了第一極體,因此由第一極體分裂形成的兩個(gè)極體染色體組成都是22+XX,而次級卵母細(xì)胞（44+O）分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞和極體,染色體組成都是22+O。故答案為A.答案：A4.下列關(guān)于21三體綜合征的敘述錯誤的是()A.21三體綜合征是常染色體變異引起的遺傳病B.21三體綜合征患者智力低下，身體發(fā)育緩慢C。21三體綜合征又叫先天性愚型或伸舌樣癡呆D.21三體綜合征患者體細(xì)胞比正常人體細(xì)胞少一條X染色體思路解析：21三體綜合征是常染色體變異引起的遺傳病,患者體細(xì)胞中比正常人體細(xì)胞多了一條21號染色體，患者眼距寬,外眼角上斜，口常半張，舌大，常伸出口外，智力低下，身體發(fā)育緩慢，又叫先天性愚型或伸舌樣癡呆。答案：D5.血友病基因存在于X染色體上，下列關(guān)于血友病的看法不正確的是（）A。血友病為伴性遺傳病B。血友病基因可能與紅綠色盲基因連鎖C.血友病是單基因遺傳病D.血友病是多基因遺傳病思路解析:血友病是伴X隱性遺傳病,屬于單基因遺傳病.答案：D6.某女為色盲，其祖母（）A。必然攜帶色盲基因B.必為色盲患者C。正常(純合）D。與此女無關(guān)思路解析：某女為色盲，則其父親必為患者，且患病基因只能來自其祖母。答案：A我綜合我發(fā)展7.一個(gè)患抗維生素D性佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢.你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)是（)A。不要生育B。妊娠期多吃含鈣食品C.只生男D。只生女思路解析：抗維生素D性佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的單基因遺傳病，根據(jù)遺傳分析，這對夫婦的兒子全是正常的,女兒都患病，故只能生男孩，妊娠期多吃含鈣食品不能改變其遺傳物質(zhì)。答案:C8.人類的色盲基因位于X染色體上,母親為攜帶者，父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中1個(gè)正常、2個(gè)為攜帶者、1個(gè)色盲，他們的性別是（）A.三女一男或全是女孩B。全是男孩或全是女孩C。三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女思路解析：色盲屬于伴X隱性遺傳病,根據(jù)雙親的基因型可推導(dǎo)：4個(gè)孩子中,正常的一定為兒子（XBY），2個(gè)攜帶者一定為女兒(XBXb），色盲可能為男孩也有可能為女孩(XbXb、XbY）,所以他們的性別是三女一男或兩女兩男。答案：C9。下圖是一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜。6號和7號為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體。8號和9號為異卵雙生,即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體。(1）該病是常染色體上的____________性基因控制的。（2)若用A和a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號、7號的基因型分別為____________、____________.（3）6號是純合子的幾率是____________，9號是雜合子的幾率是____________.（4）7號和8號再生一個(gè)孩子有病的幾率是____________.(5)如果6號和9號結(jié)婚,則他們生出有病的男孩的幾率是____________。如果他們所生的第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子為正常的幾率是____________。思路解析：本題考查遺傳系譜圖分析，由3與4號生下10號可以判斷該病屬于常染色體隱性遺傳，由10號可以判斷3號基因型為Aa，由11號可以判斷7號基因型為Aa，6號和7號為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成，遺傳物質(zhì)組成相同，6號基因型也為Aa,7號基因型為Aa和8號基因型也為Aa,再生一個(gè)孩子有病的幾率和生一個(gè)有病孩子的概率相等,都為1/4，6號（Aa）和9號(Aa的可能性為2/3）結(jié)婚，后代患病的概率為1/6，男孩的概率為1/2,但如果他們所生的第一個(gè)孩子有病，則9號為Aa的可能性為100％，所以孩子正常的概率為3/4。答案：(1)隱（2）AaAa(3）02/3（4）1/4（5）1/123/410?；驒z測可以確定胎兒的基因型.有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請完成：（1）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎?為什么？（2）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？思路解析：伴性遺傳病常常與性別相關(guān)聯(lián)，假設(shè)該致病基因由b控制，則（1）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí),妻子表現(xiàn)型正常，但有可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)男性胎兒可能帶有致病基因從而表