現(xiàn)代藥事管理的基本職能課件

現(xiàn)代藥事管理的基本職能課件?

藥事管理概述?

藥事管理的基本職能?

藥事管理的法律法規(guī)?

藥事管理的實(shí)踐與案例?

藥事管理的未來趨勢(shì)與挑戰(zhàn)目錄contents01藥事管理概述CHAPTER藥事管理的定義藥事管理定義藥事管理的目標(biāo)藥事管理的特點(diǎn)010203全面性復(fù)雜性專業(yè)性藥事管理的重要性保障公眾健康促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定02藥事管理的基本職能CHAPTER藥品監(jiān)管確保藥品安全和有效打擊假冒偽劣藥品實(shí)施藥品召回制度藥學(xué)服務(wù)提供用藥咨詢和指導(dǎo)參與臨床藥物治療開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)藥品研發(fā)與注冊(cè)嚴(yán)格藥品注冊(cè)審查規(guī)范藥品研發(fā)流程促進(jìn)醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新藥品生產(chǎn)與流通規(guī)范藥品生產(chǎn)流程加強(qiáng)藥品流通監(jiān)管推行電子監(jiān)管碼制度010203藥品使用與監(jiān)測(cè)加強(qiáng)處方藥管理開展藥品使用監(jiān)測(cè)實(shí)施藥品淘汰制度通過規(guī)范處方藥的使用和管理，確保處方藥的使用合理、安全、有效。對(duì)藥品的使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決藥品使用中存在的問題，提高藥物治療效果和安全性。對(duì)存在安全隱患或療效不確切的藥品，及時(shí)進(jìn)行淘汰和更新?lián)Q代，保障公眾用藥安全和有效性。03藥事管理的法律法規(guī)CHAPTER《藥品管理法》制定目的主要內(nèi)容藥品注冊(cè)、生產(chǎn)、流通、使用等方面的管理規(guī)定?！端幤纷?cè)管理辦法》制定目的主要內(nèi)容《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》制定目的主要內(nèi)容《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定目的為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為，確保藥品的質(zhì)量可控和可追溯。主要內(nèi)容藥品經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量管理、質(zhì)量控制、質(zhì)量監(jiān)督等方面的規(guī)定?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》制定目的為了規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作，促進(jìn)合理用藥，保障人民健康。主要內(nèi)容醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組織、藥事管理責(zé)任、藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等方面的規(guī)定。04藥事管理的實(shí)踐與案例CHAPTER藥品監(jiān)管實(shí)踐：以國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為例確保藥品質(zhì)量和安全打擊假冒偽劣藥品推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐：以醫(yī)院藥劑科為例提供用藥咨詢和指導(dǎo)1參與臨床藥物治療23開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)藥品研發(fā)與注冊(cè)實(shí)踐：以制藥企業(yè)為例新藥研發(fā)申請(qǐng)藥品注冊(cè)與科研機(jī)構(gòu)合作藥品生產(chǎn)與流通實(shí)踐：以藥品批發(fā)企業(yè)為例藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制按照GMP要求進(jìn)行藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制，確保藥品質(zhì)量和安全。藥品采購(gòu)和銷售開展藥品的采購(gòu)、銷售和物流配送等工作，確保藥品及時(shí)到達(dá)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店。建立藥品追溯體系通過建立藥品追溯體系，實(shí)現(xiàn)藥品全過程可追溯，確保藥品來源合法、去向明確。藥品使用與監(jiān)測(cè)實(shí)踐提供基本醫(yī)療服務(wù)進(jìn)行合理用藥指導(dǎo)開展健康宣教05藥事管理的未來趨勢(shì)與挑戰(zhàn)CHAPTER藥事管理的信息化發(fā)展藥事管理信息化可以提高藥事管理工作的效率和質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)信息共享和協(xié)作。建立藥事管理信息系統(tǒng)，可以實(shí)藥事管理信息化還可以促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展，提高藥品質(zhì)量和安全性?，F(xiàn)藥品監(jiān)管、藥品采購(gòu)、藥品銷售等全過程的信息管理和監(jiān)控。藥事管理的國(guó)際化合作藥事管理的國(guó)際化合作可以促進(jìn)藥品監(jiān)管的統(tǒng)一和標(biāo)準(zhǔn)化，提高藥品的可及性和安全性。加強(qiáng)與國(guó)際組織和其他國(guó)家的合作，共同制定藥事管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，推動(dòng)藥事管理的進(jìn)步和發(fā)展。學(xué)習(xí)借鑒國(guó)際先進(jìn)藥事管理經(jīng)驗(yàn)，可以優(yōu)化藥事管理流程，提高藥事管理效率和質(zhì)量。藥事管理的公眾參與和透明度提高公眾參與藥事管理可以增強(qiáng)公眾對(duì)藥事管理工作的信任和支持，提高藥事管理的透明度和公正性。建立公眾參與平臺(tái)，鼓勵(lì)公眾提出意見和建議，及時(shí)回應(yīng)公眾關(guān)切，提高藥事管理工作的質(zhì)量和效率。加強(qiáng)信息公開和信息披露，及時(shí)向公眾公開藥品監(jiān)管信息、藥品不良反應(yīng)信息等，保障公眾的知情權(quán)和健康權(quán)益。藥事管理的倫理和責(zé)任問題藥事管理需要遵循倫理原則，尊重人的生命和健康，保障患者的權(quán)益和安全。加強(qiáng)藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等