《有機化學(xué)》課后習(xí)題答案

第二章烷嫌【答案】

一、略

二、1.開鏈化合物碳環(huán)化合物芳環(huán)化合物

2.易燃燒溶沸點任難溶于水，易溶于有機溶劑不導(dǎo)電是非電解質(zhì)反應(yīng)速

度慢，反應(yīng)復(fù)雜，有副反應(yīng)發(fā)生結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多

3.分子式結(jié)構(gòu)性質(zhì)

4.均裂異裂

5.治療預(yù)防診斷

6.碳原子碳原子單鍵氫原子

7.通式結(jié)構(gòu)CH2同系物

8.伯氫仲氫叔氫

9.叔鹵代燃仲鹵代崎伯鹵代燃甲烷

10氫原子基團(tuán)鹵代反應(yīng)

11.加氯脫氫

12.CnH2n+2,強酸，強堿,強氧化劑

13.碳鏈，碳鏈異構(gòu)

14.正四面體結(jié)構(gòu)，正四面體，正四面體的中心

15.CIION

16.CH

17.普通命名法系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法

123456789101112131415

BBDABDCBBDcBAAD

161718192021222324252627282930

ABABDCCBDDACDBC

313233343536373839404142434445

DBACABCCDCBDAAD

464748495051525354555657585960

BBDCBBDDBBBBACD

616263646566676869707172737475

DCAACAADDCBD

四、多項選擇

12345678910

CDBCEABCDEACABCDE

五、

1.3,3-二甲基己烷

2.2,2-二甲基丁烷

3.3-甲基己烷

4.2,2-二甲基丙烷（新戊烷）

5.2,2,4.三甲基戊烷

6.2,7,8-三甲基癸烷

7.3-甲基-4-乙基己烷

8.2,2,4,5四甲基庚烷

六、1.CH3cH(CH3)CH(CH3)CH2cH2cH3

2.CH3cH(CH3)CH(CH2cH3)CH(CH3)2

3.CH3CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH(CHO2

4.(CH.O3CCH2CH(C2H5)CH(CH.02

七、略

第三章不飽和煌【答案】

一、略

二、l.CH2n，碳碳雙鍵，CnH2n-2,碳碳三鍵

2.誘導(dǎo)效應(yīng)，共枕效應(yīng)

3.丙烯，2-澳丙烯

4.sp2,1個。，1個兀，sp,1個。，2個兀

5.CH3CH(CH3)C三CH

6.分子中存在限制碳原子自由旋轉(zhuǎn)的因素?，如雙鍵、脂環(huán)等結(jié)構(gòu)，在不能自由旋轉(zhuǎn)的兩

端碳原子上，必須各自連接兩個不同的原子或基團(tuán)

7.加成反應(yīng)，CH3CHBrCH3,2-澳丙烷

8.單烯燒，二烯燒，多烯燃

9.伯醇，仲醇，叔醇，季醇

10.碳碳雙鍵二鍵烯燒二烯姓煥煌

II.雙鍵三鍵碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順反異構(gòu)

12.兀，2,C,2,碳碳單鍵，sp3

13.電負(fù)性，電子云

14.叔，仲,伯

15.平均化，平均化，降低,增加

16.碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)，順反異構(gòu)，少，同碳原子說的二烯垃

17.71,加成反應(yīng)

三、14乙基?1?戊成

2.3-甲基1,3-庚一烯

3.3-乙基.戊烯

4.CHCOCH

5cH2=C(CH?)CH(CH3)CH2cH3

6.CH3cH=CHCH2cH2cH3

四、

1234567891011121314

cDCBDABCCDCBBA

1516171819202122232425262728

CDDDACCDDBDCBA

2930313233343536373839404142

BDABBBCACCCBBD

4344454647484950515253545556

BDDBDCCCBBDABC

5758596061626364656667686970

BAADBCDCCBACDC

717273747576777879808182S384

BABBBBAEADBDDA

8586878889909192939495969798

CC

五、

1234567

BCABCDABBDABCDACDACDE

六、1.CH3cH(OSO3H)CH3

2.CH3COCH3+8行+H2O

3.CH3COCH3

4.CH3CHBrCH=CHCH3

5.CH3CH2CH2COOH+CH3CH2COOH

七、

CH2=C(CH3)CH=CH2

(CH3)2C=C=CH2

(CH3)2cHe三CH

第四章脂環(huán)燒【答案】

一、略

二、1.椅式構(gòu)象，e

2.開鏈

3.存在角張力

4.螺環(huán)，橋環(huán)，稠環(huán)

12345678910II121314

CBCDABDAADACDC

1.—O-Br

2.——>HOOCCH2CH2CH2COOH

3.——>BrCH2CH2CH2Br

第五章芳香烽【答案】

一、l.sp?,a,p,閉合大九鍵

2.該燒結(jié)構(gòu)式為:0

八、1.鄰、對位；2.鄰、對位；3.鄰、對位；4.甲基的鄰位

第六章鹵代是【答案】

一、略

二、

1.飽和脂肪族鹵代燒，不飽和脂肪族鹵代烽，芳香脂肪族鹵代燒，一鹵代燒，二鹵代燒

多鹵代燃，伯鹵代垃，仲鹵代煌，叔鹵代危

2.無水乙醛鎂有機鎂格氏試劑RMgX

3.三氯甲烷光氣棕色1光氣

三、

1..2-甲基-4,4?二氯戊烷

2.4-溟-2-戊烯

3.1-苯基?2.溪丙烷（小澳丙苯）

4.iQYH面

5.1-碘丙烷CH3cH2cH2【

四、1234567891011121314151617

ADBACABBBADCDCBAC

1819202122232425262728293031323334

CDAAEABBCBCEB

NaOH/HQ

1.?CH3CH2CH(CH3)CH(OH)CH^+NaBr

2.——>CH3-O-CH3+NaI

KOH/醉

3.——---------?CH3cH2cH=CHCH2(主)+CH3cH2cH2cH=CH?

5.------>,CH3—0—C2H5

六、1.使用AgNCh的醇溶液，室溫下立即產(chǎn)生AgCl沉淀的是氯葦，則另一個是氯米。

2.使用濱水，能使之褪色的是1-苯基-2-漠乙烯，則另一個是浪苯。

3.使用AgNO3的醉溶液，產(chǎn)生白色沉淀的是2.氯丙烷，生成黃色沉淀的是2.碘丙烷。

4.使用AgNQ3的醇溶液，室溫下立即產(chǎn)生AgCI沉沒的是a-溟乙苯，加熱出現(xiàn)沉淀的是

P-澳乙苯，加熱基本無變化的是4-澳乙苯。

七、

NaOH.檢HBr：過氧化物）a

l.CH3cHBrCHaCH3cH2cH?Br

消除反應(yīng)CH3CH=CH2

水解反應(yīng)

CH3cH2cH20H

NaOH」蟀

2.CH3cH2cHBrCFhCH3cH=CHCH.i->CH3CHXCHXCH3

消除反應(yīng)

NaOH.醉

CH3c三CCH3

消除反應(yīng)

KMnO

3.4-COOH

KMnO

t-CH2OH

八、A結(jié)構(gòu)式為：CH3cH2cHe1B結(jié)構(gòu)式為：CH；CH=CH2

D結(jié)構(gòu)式為：CH3CHBrCH3

第七章醇、酚、酸【答案】

一、略

二、1.官能團(tuán)，a-氫原子

2.醛，段酸，酮，a-氫原子

3.芳燃，苯酚，石碳酸，弱

4.鄰硝基苯酚因能形成分子內(nèi)氫鍵，分子間不能締合

5.二氧化硫

6.鄰甲酚，間甲酚，對甲酚，來蘇兒

7.酒精，CH3CH2-OH

8.單域，混醛，低，溶解度

9.脂肪燃基、脂環(huán)燃基、芳香側(cè)連、-0H、醇羥基

10.脂肪醇、芳香醇、脂環(huán)醇、甲醇伯醇仲醇叔醇

12.濃硫酸三氯化二鋁、烯燒、酸、溫度、醉的結(jié)構(gòu)

13.白色、定性、定量

14.鄰位、間位、對位

15.CH3CH2OH,75%甲醇

1234567891011121314151617181920

CACDABABCDDBBBADCACC

2122232425262728293031323334353637383940

CBDADAADDCCBCCBADACC

4142434445464748495051525354555657585960

AABBACCDACBCABBADCDA

6162636465

CCB

四、

123456789101112131415

BCABBC

五、1.——>C6H5ONa+NaHCO3

2.——>CH3cH2cH2cH2ONO2+H2O

3.CH3—OCH2CH3+Nai

OH

5.―>HO"O-CH3+CH3I

6.

7.

濃H2SO4

8.

CH3

9.

10.

11.——>2CH3CHO+HIO3+H2O

六、1.使用盧卡斯試劑，2-甲基-2-丙醇很快有白色沉淀，片刻后2-丁醇出現(xiàn)白色沉淀，1-丁

爵無沉淀發(fā)生。

2.使用濱水，有白色沉淀的是苯酚，使溟水褪色的是苯乙烯，苯甲醇無現(xiàn)象。

3.使用重倍酸鉀的硫酸溶液，能使之變綠色的是環(huán)己醇，不變色的是1-甲基環(huán)己醇。

4.使用新制氫氧化銅，能使沉淀溶解并生成深藍(lán)色溶液的是2,3-丁二醇，不反應(yīng)的是

1,3-丁二醇。

七、結(jié)構(gòu)式：

1.ACH3CH2CH2CH-OHB：CH3CH2CH=CH2

C：CH3cH2cHBrC%D：CH3cH=CHCH3

(反應(yīng)式略)

2.結(jié)構(gòu)式A：?？诋a(chǎn)5

B:Q-°H

CH3

cHf

C：CH3cHeH3

o

(反應(yīng)式略)

第八章醛、酮、醍【答案】

略

1.負(fù)，正，親核

2.伯醇，仲醇

3.能,不能

4.CH3cH=CHCH20H

5.a-羥醛縮合

6.蟻醛，福爾馬林，消毒劑，防腐劑

7.脂肪醛酮、芳香醛酮、脂環(huán)醛酮、一元醛酮、二元醛酮

8.稀酸、希堿、a-H、城基氟、城基碳

12345678910111213

ADBDCABCBACDA

14151617181920212223242526

CBBDDCCADADCA

27282930313233343536373839

B('CBCCBADDCBC

40414243444546474849505152

DDADDDADCCADB

53545556575859606162636465

BBEBCCDBCBCBA

66

E

四、略

五、1.可使用試劑h/NaOH溶液，和2,4-二硝基苯助

2.可使用費林試劑，井水浴加熱

3.可選用L/NaOH溶液，新配制Cu(OH)2

4.可選用希夫試劑和費林試劑

5.可選用12/NaOH溶液

_X—

八、l.A：CH3cH(CH3)COCH3B：CH2CH(CH3)CH(OH)CH3

：

C：C(CH3)H2CH=CHCH3DCH3COCH3

(反應(yīng)式略)

2.A的結(jié)構(gòu)式為:-COCHs

（反應(yīng)式略）

3.結(jié)構(gòu)簡式為A：CH3CH2CHOB：CH3cH2cH2—OHC：CH3CH=CH2

七、在混合物中加入2,4-二硝基苯明,直至不再有沉淀生成，然后過濾除去沉淀，再將濾

液蒸僧即可。

第九章粉酸及取代竣酸【答案】

一、略

二、1.隹丁酮酸，0-羥基丁酸，丙酮，酸中毒和昏迷

2.無水醋酸鈉，堿石灰

3.鄰羥基苯甲酸，酚羥，紫紅，阿司匹林，解熱鎮(zhèn)痛

4.<

5.H原子團(tuán)、羥基酸、氨基酸、酮酸、鹵代酸

6.脂肪按酸、脂環(huán)翔酸、一元按酸、二元浚酸、多元股酸

7.醇酚酸酮粉酸羥基酸酮酸

8.乳酸丙烯酸

9.3-丁酮酸或乙酰乙酸P-羥基丁酸丙酮

1（）.水楊酸、酚羥基紫色鄰羥基苯甲酸、內(nèi)服藥

11.蚊酸、醛、按基、醛、托倫試劑、菲林試劑、褪色

12.氨、峻、脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸、、雜環(huán)氨基酸、氨、竣酸性、堿性

13.酸、堿、兩性離子、電中性、等電點、pl

12345678910111213141516

ABDCCCCCDDDBCCDD

17181920212223242526272829303132

CBBACBBDBADCCBBB

33343536373839404142434445464748

ABCDABCCAABDEEDB

49505152535455565758596061626364

CDCDAADDBEAADBBD

6566676869

CC

四、略

五、I.可選用試劑：浪水、托倫試劑（或費林試劑）

2.可選用試劑：NaHCO3（或藍(lán)色石蕊試紙）、托倫試劑

3.可選用試劑：FeCb、藍(lán)色石蕊試紙（或NaHCCh）、L+NaOH

4.可選用試劑：FeCb、藍(lán)色石蕊試紙、托倫試劑

5.可選用試劑：NaHCCh、希夫試劑、碘的氫氧化鈉溶液

六、l.CH3coOCH2cH2cH3+H2O

2.HOOCCH2CH2CH=CHCOOH

3.乙基丙交酯

4.H0-(CH2)4-0H

5.YOONa+82+H20

))

6.(CH32CHCOOCOCH(CH32+H2O

10.CH3-CH=C-COOH

CHa

11.+N2+H2O

12.CH3cH2coONa+CH3coONa+H20

產(chǎn)-SH

13.CFhfH.fH-C-NH-CHCOOH

CH3NH2

CH3CH2O]

----------?CH3COOCH2CH3

CH3coOHJ

「()]、cip、

2.CH3cH2cH20H~~CH3cH2coOH?CH3CHCICOOH

一HQ

八、

H，0CH；CHO

2CH三CHHgsolH2so「CH3CHOSOH1CH3CH(OH)CH2CHO_△

CH2CH=CHCHOH,>CH3cH2cH2cH20HI叫CH3cH2cH2coOH

Ni/△

九、1.結(jié)構(gòu)式為:CH=CHCOOH

2.A：CH3CH2CH(OH)COOHB：CH3CH(OH)CH2COOH

C：CH3CH2CHOD：HCOOH

E；CIl3CII=CIICOOIIr；ClhCIkCIhCOOII

3.A：HCHOB：HCOOHC：CH3OH

B：

CH?CH?CH?OH

第十章對映異構(gòu)【答案】

一、略

一、1.旋光性，旋光性物質(zhì)

2.手性碳

3.旋光性

4.手性

5.對映異構(gòu)體

6.原子原子團(tuán)空間的相對位置

7.比旋光度[a]S.

8.溶液濃度測量管的長度比旋光度

123456789101112131415

CDABDCCABDBCDCD

161718192021222324252627282930

ACDDAACC

四、1.c=().l295g*mr,

2.c=0.08l2g?ml/

五、1.R2.S3.2R、3S

第十一章較酸衍生物【答案】

一、略

二、略

三、1.RCO-L,?；?/p>

2.?；磻?yīng)，?；?，酰鹵，酸酊

3.互變異構(gòu)，互變異構(gòu)體

4.油，脂肪，液，固，甘油，高級脂肪酸

5.1克，KOH,平均相對分子質(zhì)量，平均相對分子質(zhì)量

6.100克，不飽和程度

7.KOH,酸值，酸敗

8.皂化值，碘值，酸值

9.尿素，蛋白質(zhì)

10.羥基基團(tuán)酰鹵酸酊酯酰胺?；；鵕-COX

11.酰鹵酸酢酯酰胺

12.酰鹵酸肝酯酰胺

13.酰胺次鹵酸鈉

14.堿硫酸銅紫兩個兩個肽鍵

四、

1234567891011121314

DDBCCDDCCDACAB

1516171819202122232425262728

DBBAABCBDBBDBA

2930313233343536373839404142

DDDDADAEABEDBA

4344454647484950515253545556

A

—COOH

4.+CH3COOH

O一。/M

O

5.CH3cH(OH)CH2CH2CONH2

6.CH2=CHCH2CH2OH+C2H5OH

7.CH3CH2NHCH3

8.CH3CH2COCH(CH3)COOCH2cH3+C2H5OH

9.CH3CH2COOH+N2T+H2O

IO.CH3CH2NH2+NaBr+CO2T

uCH3Icf

12。

CH.C-N-CH.

I3.CO2T+N2T+H3O

六、1.乙酸］(co2f

乙酰胺r—無氣體］co21

乙酸酥Jl無氣體Jl無氣體

2乙酰乙酸乙酯〕Fprir顯紫色I(xiàn)NH9HFeChf顯紫色

2,4-戊二酮r-------------顯紫色Jl無此現(xiàn)象

乙酸乙酯JI無此現(xiàn)象

’無此現(xiàn)名

3.丙酰氯]NH2OH/FeCh

4V1顯紫色］

甲基乙酰胺「歹NaBrQ

N-->-co21

丙酰胺?【顯紫色J〔無氣體

4、*

鄰羥基苯甲酸乙酯顯紫色

FeCh?

乙酸苯酯尢此現(xiàn)象HNO2“無此現(xiàn)象

鄰甲氧基苯甲酰胺)

無此現(xiàn)象LN2t

匕、：

LACH3COOCH=CH2B：CH2=CHCOOCH3

第十二章含氮化合物【答案】

1.氨氨氫

2.電子空間

3.強弱

4.中性弱酸弱堿

5.對對鄰

6.色原體

7.助色團(tuán)

8.H硝基脂肪類硝基化合物芳香族硝基化合物一元硝基化合物二元硝基化合物

多元硝基化合物

9.脂肪胺芳香胺伯胺仲胺叔胺一元胺二元胺多元胺

10.濱水白定量定性

11.重氮基芳香基非碳原子或原子團(tuán)偶氮基燃基

12.苯胺無色液特殊微有機

13.四離子氫氧化鈉

14.很低降低親水基憎水基離子型非離子型

_?、

12345678910111213

CADBBBDCBDBAD

14151617181920212223242526

AAADABCBBACBD

2728293031

ADEBE

四、

1.甲胺］HN6［N2f

二甲胺fAj黃色油狀液體

三甲胺Jl水溶性亞硝酸鹽

2.苯胺［溪水,［立即有白色沉淀產(chǎn)生

二苯胺J無沉淀產(chǎn)生

3.N-甲基苯胺HNChJ無氣體產(chǎn)生

對-甲基茉胺J△L有氣體產(chǎn)生（N2t）

4.間-甲基苯胺］NaNOz+HQ.無氣體產(chǎn)生

葦胺J7有氣體產(chǎn)生（用t）

五、l.A：CH3CH2CH2NH2B：CH3cH(CH3)NH2C：(CH3)3N

ZH2N^^^-CH3

第十二章雜環(huán)化合物和生物堿【答案】

、1.強共挽體系增強增強

2.嚷吩＞1此咯＞映喃

3.參與了給電子高容易*位

4.大氫氫鍵

5.質(zhì)子弱強

6.生物體內(nèi)堿性明顯生理活性含氮植物堿左

7.碳原子非碳原子環(huán)非碳0SN

8.硝酸乙酰酯毗咤三氧化硫

1234567891011

BCBCBBBDBCA

三、鑒別

I糠醛］托倫試劑》［有銀鏡產(chǎn)生

?吠喃/水浴加熱1無變化

2.y-乙基哦咤］KMM/H+夕f紫紅色褪去

毗咤J1無變化

3.苯］濃H?SCh/不溶解，分層

嗨吩/I溶解，不分層

4.毗咯］鹽酸浸過的松木片/顯紅色

吠喃JC顯綠色

四、

COOH+Ag

1.

第十四章糖類【答案】

一、1.距皴基最遠(yuǎn)的（或最后1個）

2.分子中存在著一個由4個碳原子和1個氧原子所形成的五元環(huán)結(jié)構(gòu)的單糖分子

中存在著一個由5個碳原子和1個氧原子所形成的六元環(huán)結(jié)構(gòu)的單糖

3.a-型P-型P-型穩(wěn)定椅式構(gòu)象的平伏鍵（e鍵）

4.稀堿烯醇式

5.醛基

6.有多個手性碳的非對應(yīng)異構(gòu)體，只有一個碳原子的構(gòu)型不同，而其他碳原子的構(gòu)型

完全相同的C-2差向異構(gòu)

7.3直立開鏈氧環(huán)式哈沃斯式哈沃斯式

8.多羥基醛多羥基酮

1-D-葡萄糖Bn/HzO「'褪色

D-果糖J1不褪色

2.簡萄糖］費林試史磚紅色沉淀

蔗糖11不反應(yīng)

3.麥芽糖］費林試劑磚紅色沉淀