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其次章第三節(jié)第2課時A級·基礎(chǔ)達標練一、選擇題(每小題只有1個選項符合題意)1.下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是(D)2.有機物W的分子式為C9H12其含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有、、等,下列說法錯誤的是(C)A.、與苯互為同系物B.除題述三種物質(zhì)外,W的含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)還有5種C.有機物W的一種結(jié)構(gòu)為,該有機物不能與溴發(fā)生加成反應D.不管有機物W的結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán),在肯定條件下都能發(fā)生氧化反應解析:中含有一個苯環(huán),且比苯分子多3個CH2原子團,二者互為同系物,A項正確;除題述三種物質(zhì)外,W的含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)還有5種:,B項正確;分子中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,C項錯誤;不管有機物W的結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán),在肯定條件下都能與氧氣反應生成水和二氧化碳,即都能發(fā)生氧化反應,D正確。3.已知苯與一鹵代烷烴在催化劑作用下可生成苯的同系物,例如:,則在催化劑作用下由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯時,最好應當選用(D)A.CH3CH3和Cl2 B.CH2=CH2和Cl2C.CH3CH3和HCl D.CH2=CH2和HCl4.中小學生運用的涂改液被稱為“隱形殺手”,是因為涂改液里主要含有二甲苯等有機烴類物質(zhì),長期接觸二甲苯會對血液循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生損害,可導致再生障礙性貧血和骨髓綜合癥(白血病的前期)。下列說法不正確的是(D)A.二甲苯有三種同分異構(gòu)體B.二甲苯和甲苯是同系物C.二甲苯分子中,全部碳原子都在同一個平面上D.1mol二甲苯完全燃燒后,生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等5.要檢驗己烯中是否混有少量甲苯,正確的試驗方法是(B)A.先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,然后再滴加溴水B.先加足量溴水,然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液C.點燃這種液體,然后再視察火焰的顏色D.加入濃硫酸與濃硝酸后加熱解析:若先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,己烯和甲苯都能被氧化;先加足量溴水,己烯與溴水發(fā)生加成反應,然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液,若溶液褪色,說明含有甲苯;點燃這種液體,無論是否混有甲苯都會有黑煙生成;加入濃硫酸與濃硝酸后加熱,反應現(xiàn)象不明顯。6.(2024·鎮(zhèn)江高二檢測)在苯的同系物中,加入少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩后褪色,正確的說明是(C)A.苯的同系物分子中,碳原子數(shù)比苯多B.苯環(huán)受側(cè)鏈影響,易被氧化C.側(cè)鏈受苯環(huán)影響,易被氧化D.分子中含有碳碳雙鍵的原因7.下列試劑可鑒別己烯、甲苯、溴苯、NaOH溶液的是(C)A.鹽酸 B.酸性高錳酸鉀溶液C.溴水 D.石蕊試液8.下列說法中正確的是(C)A.在FeBr3催化作用下與液溴反應生成的一溴代物有4種B.和可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液鑒別C.和與足量氫氣加成后得到的產(chǎn)物為同系物D.分子中全部原子都處于同一平面解析:只能在苯環(huán)上取代,產(chǎn)生3種一溴代物,故A錯誤;兩物質(zhì)均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯誤;前者會得到甲基環(huán)己烷,后者會得到乙基環(huán)己烷,二者結(jié)構(gòu)相像,相差一個CH2,符合同系物概念,故C正確;因存在甲基,故不行能全部原子處于同一平面,故D錯誤。二、非選擇題9.某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:(1)該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有_4__種。(2)1mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為_2__mol。(3)1mol該物質(zhì)和H2加成最多需H2_5__mol。(4)下列說法不正確的是_D__(填選項字母)。A.此物質(zhì)可發(fā)生加成、取代、氧化等反應B.該物質(zhì)難溶于水C.該物質(zhì)能使溴水褪色D.該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色,且發(fā)生的是加成反應解析:(1)該物質(zhì)苯環(huán)上的4個氫原子都可被氯原子取代而得到4種不同的產(chǎn)物。(2)1mol該物質(zhì)含2mol碳碳雙鍵,與溴水混合發(fā)生加成反應,2mol碳碳雙鍵可與2molBr2加成。(3)苯環(huán)和碳碳雙鍵與H2均可發(fā)生加成反應,最多需5molH2。(4)該物質(zhì)有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應和氧化反應,有苯環(huán),能發(fā)生取代反應;該物質(zhì)屬于烴,難溶于水,與酸性KMnO4溶液反應屬于氧化反應。B級·實力提升練一、選擇題(每小題只有1個選項符合題意)1.如圖是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標出),有關(guān)敘述正確的是(C)A.反應①為取代反應,其產(chǎn)物可能是B.反應②的現(xiàn)象是火焰光明并產(chǎn)生淡藍色火焰C.反應③為取代反應,反應條件是濃硫酸、50~60℃D.反應④是1mol甲苯與1molH2發(fā)生加成反應解析:氯氣與甲苯在光照條件下,取代甲基上的H,在催化劑條件下,取代苯環(huán)上的H,故A錯誤;由于甲苯分子中碳含量特別高,故甲苯燃燒時,燃燒不充分有濃煙,所以燃燒現(xiàn)象為火焰光明并伴有濃煙,故B錯誤;甲苯與濃硝酸反應生成2,4,6-三硝基甲苯的反應條件是:濃硫酸、50~60℃,故C正確;1個苯環(huán)能加成3個H2,則反應④是1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應,故D錯誤。2.已知:。下列關(guān)于M、N兩種有機物的說法正確的是(C)A.M、N均可以用來萃取溴水中的溴B.M、N的一氯代物均只有3種(不考慮立體異構(gòu))C.M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色D.M、N分子中全部原子均可能處于同一平面3.在有機物中,在同一平面上碳原子最多有幾個,在同始終線上的碳原子最多有幾個(D)A.11、4 B.10、3C.12、3 D.13、44.(2024·嘉興高二檢測)試驗小組用如圖所示裝置制備2-硝基甲苯,反應原理為,下列說法錯誤的是(D)A.球形冷凝管應從a口進水B.本試驗會生成副產(chǎn)物C.水浴加熱的優(yōu)點是受熱勻稱,易于限制溫度D.將產(chǎn)物倒入氫氧化鈉溶液中,振蕩后溶液分層,2-硝基甲苯在上層解析:冷凝管中水的流向應為下口進水上口出水,故A正確;甲基使苯環(huán)的鄰對位上的氫原子變得易被取代,故會生成副產(chǎn)物,故B正確;水浴加熱的優(yōu)點是受熱勻稱,易于限制溫度,故C正確;2-硝基甲苯密度大于水,故與氫氧化鈉溶液分層后,2-硝基甲苯在下層,故D錯誤。二、非選擇題5.(2024·衡水高二檢測)已知無水醋酸鈉和堿石灰共熱時生成CH4的過程可簡潔表示如下:CH3COONa+NaOHeq\o(→,\s\up7(CaO),\s\do5(△))CH4↑+Na2CO3,在這個反應中CH3COONa轉(zhuǎn)化為CH4可看作CH3COONa脫去羧基的結(jié)果,故稱其為脫羧反應。據(jù)此回答下列問題:(1)寫出苯甲酸鈉()與NaOH、生石灰共熱生成苯的化學方程式:。(2)由來制取須要的試劑是_酸性KMnO4溶液__,下列物質(zhì)屬于苯的同系物且能被該試劑氧化的是_d__(填序號)。(3)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式:CH≡C—C≡CCH2CH3(合理即可)。苯不能使溴水因發(fā)生反應而褪色,性質(zhì)類似于烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式:(苯的溴代反應等均可)__。(4)烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱。但1,3-環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯要放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯_穩(wěn)定__(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。(5)寫出滿意下列條件的物質(zhì)的同分異構(gòu)體:。①分子式為C8H10②有2個支鏈③苯環(huán)上一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)。解析:(1)由信息可知脫羧反應原理為R—COONa+NaO—Heq\o(→,\s\up7(CaO),\s\do5(△))R—H+Na2CO3,結(jié)果是羧酸鹽變成比它少1個碳原子的烴,所以苯甲酸鈉和NaOH、生石灰共熱時生成苯和Na2CO3,反應方程式為。(2)制取可用酸性KMnO4溶液氧化。苯的同系物中只含一個苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基;苯的同系物若被酸性KMnO4溶液氧化,則必需滿意與苯環(huán)相連的碳原子上含有氫原子,符合的為d。(3)與苯互為同分異構(gòu)體,含有三鍵且無支鏈的鏈烴為CH≡C—C≡CCH2CH3或CH3
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