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文檔簡介
2023年高考化學(xué)試卷(有答案)
單項選擇題:此題包括10小題,每題2分,共計20分。每題只有一個選項符合
題意。
1.“保護環(huán)境”是我國的根本國策。以下做法不應(yīng)當(dāng)提倡的是()
A.實行低碳、節(jié)約的生活方式B.依據(jù)規(guī)定對生活廢棄物進展分類
放置
C.深入農(nóng)村和社區(qū)宣傳環(huán)保學(xué)問D.常常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等
2.以下有關(guān)氯元素及其化合物的表示正確的選項是〔〕
A.質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子:B.
氯離子⑹一)的構(gòu)造示意圖:
C.氯分子的電子式:
D.氯乙烯分子的構(gòu)造簡式:H3C-CH2C1
3.以下說法正確的選項是()
A.分子式為C2H6。的有機化合物性質(zhì)一樣
B.一樣條件下,等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化,途徑a比途徑b放出更多熱能
H2OO,勵
途徑a:C-------一?CO+H,CO,+H.O
同溫一燃燒-.
5十
途徑b:CCO,
燃燒-
C.在氧化復(fù)原反響中,復(fù)原劑失去電子總數(shù)等于氧化劑得到電子的總數(shù)
D.通過化學(xué)變化可以直接將水轉(zhuǎn)變?yōu)槠?/p>
4.在CO2中,Mg燃燒牛.成MgO和C。以下說法正確的選項是()
A.元素C的單質(zhì)只存在金剛石和石墨兩種同素異形體
B.Mg、MgO中鎂元素微粒的半徑:r(Mg2~l)>r(Mg)
C.在該反響條件下,Mg的復(fù)原性強于C的復(fù)原性
D.該反響中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能
5.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子最外層有6個電子,Y是至今
覺察的非金屬性最強的元素,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,W的單質(zhì)廣
泛用作半導(dǎo)體材料。以下表達正確的選項是()
A.原子最外層電子數(shù)由多到少的挨次:Y、X、W、Z
B.原子半徑由大到小的挨次:W、Z、Y、X
C.元素非金屬性由強到弱的挨次:Z、W、X
D.簡潔氣態(tài)氨化物的穩(wěn)定性由強到弱的挨次:X、Y、W
6.常溫下,以下各組離子確定能在指定溶液中大量共存的是()
A.使酚配變紅色的溶液中:Na+、AI3+、SOj-xCl-B=1x10-
13moiL-i的溶液中:NH』+Ca2十、Cl-、NO-3
C.與Al反響能放出H,的溶液中:Fe2+、K+、NO門SOJ-
D.水電離的c(H+)=lxlO-i3molLT的溶液中:K+、Na+、AIO爹、CO
7.以下試驗操作正確的選項是()
A,用玻璃棒蘸取CH3COOH溶液點在水潮濕的pH試紙上,測定該溶液的
pH
B.中和滴定時,滴定管用所盛裝的反響液潤洗2?3次
C.用裝置甲分液,放出水相后再從分液漏斗下口放出有機相
D.用裝置乙加熱分解NaHCC>3固體
8.給定條件下,以下選項中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是()
A.粗珪盤SiCI4&Si,
B.Mg(OH)2MgCl2(aq)-^^Mg
C.Fe20,鹽:FwClJuq)東發(fā)'無水FeCl3
NHylhO茂物
D.AgNOJaq)---------?[Ag(NHj)2]()H(aq)—?Ag
9.以下指定反響的離子方程式正確的選項是()
A.氯氣溶于水:CI2+H2O=2H+CI-+C1O-
B.Na2CO3溶液中COp-的水解:CO32-+H2O=HCO3-+OH
C.酸性溶液中KIO3與KI反響生成U:IO「+I-+6H+=】2+3H2O
D.NaHCO;溶液中加足量Ba(OH),溶液:HCO,+Ba2++OH=BaCO,l+H,O
10.一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。以下有關(guān)該電池的說法正確的選項是()
A.反響CH』+HQ3H,+CO,每消耗lmolCH4轉(zhuǎn)移12moi電子
B.電極A上山參與的電極反響為:H2+2OH—2e-=2HzO
C.電池工作時,CO??-向電極B移動
D.電極B上發(fā)生的電極反響為:O2+2CO2+4e=2C0
不定項選擇題:此題包括5小題,每題4分,共計20分。每題只有一個或兩個選項符
合題意。假設(shè)正確答案只包括一個選項,多項選擇時,該小題得。分;假設(shè)正確答案包括兩
個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得總分值,但只要選錯一個,該小題
就得()分。II.以下說法正確的選項是()
A.假設(shè)H.0分解產(chǎn)生ImolO,,理論上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為4x6.02x1023
B.室溫下,pH=3的CH3COOH溶液與pH=ll的NaOH溶液等體枳混合,溶液pH>7
C.鋼鐵水閘可用犧牲陽極或外加電流的陰極保護法防止其腐蝕
D.確定條件下反響N2+3%2NH3到達平衡時.,3v正(%)=2丫逆(NHJ12.
己烷雌酚的一種合成路線如下:
Br
CH.O-^_^-CHC2H5-
XY(已烷修酚)
以下表達正確的選項是()
A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反響
B.在確定條件,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反響C.
用FeCy溶液可鑒別化合物X和Y
D.化合物Y中不含有手性碳原子
13.以下設(shè)計的試驗方案能到達試驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.制備A1(OH)3懸濁液:向ImolLlaLC%溶液中加過量的6mHL"NaOH溶液
B.提純含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中參與過量飽和碳酸鈉溶液,
振蕩后靜置分液,并除去有機相的水
C.檢驗溶液中是否含有Fe)+:取少量待檢驗溶液,向其中參與少量制氯水,再滴加KSCN
溶液,觀看試驗現(xiàn)象
D.探究催化劑對H2O2分解速率的影響:在一樣條件下,向一支試管中參與2mI5%H2O:和
ImlH.O,向另一支試管中參與2mL5%凡。2和ImLFeCy溶液,觀看并比較試驗現(xiàn)象
14.室溫下,向以下溶液中通入相應(yīng)的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體枳的影響可無
視),溶液中局部微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的選項是()
A.向O.IOmohLTNHJICO:溶液中通入CO?:c(NH4?)=c(HCOr)+c(CO歹)
B.向O.lOmol.L-iNaHSO?溶液中通入N/:c(Na+)>c(NH4+)>c(SO32-)
C.0.1()molL-iNa2SO5溶液通入SO?:c(Na+)=2[c(SO^-)+c(HSO,)+c(H2soJ]
D.0.1()molL-iCH3COONa溶液中通入HC1:c(Na+)>c(CH3coOH尸c(Cl-)
15.在體積均為l.OL的量恒容密閉容器中參與足量的一樣的碳粉,再分別參與O.lmolCO2和
0.2molCO,,在不同溫度下反響CO,(g)+c(s)2co(g)到達平衡,平衡時C。,的物質(zhì)的量濃度
ego。隨溫度的變化如以下圖(圖中i、n、ni點均處于曲線上)。以下說法
正確的選項)
A.反響CC)2(g)+c(s)2co(g)△S>0、AH<0
B.體系的總壓強P總:P總(狀態(tài)H)>2P總(狀態(tài)I)
c.體系中c(co):c(co2,狀態(tài)n)<2c(co,狀態(tài)ni)
D.逆反響速率V逆:V逆(狀態(tài)I)>V逆(狀態(tài)HI)
非選擇題
16.(12分)以磷石膏(只要成分CaS04,雜質(zhì)SiO,、AI2O3等)為原料可制備輕質(zhì)CaCO,。
磷石膏粉
------?fejftCaCOj
諷水漿料
掂液
(1)勻速向漿料中通入co2,漿料清液的pH和c(SOj-)隨時間
變化見由圖。清液pH>ll時CaSO4轉(zhuǎn)化的離子方程式
_____________(填序號)
A.攪拌漿料B.加熱漿料至100℃C.增大氨水濃度D.減小
//nim
co2通入速率
(2)當(dāng)清液pH接近6.5時,過濾井洗滌固體。濾液中物質(zhì)的量濃度最大的兩種陰離子為
和(填化學(xué)式);檢驗洗滌是否完全的方法是O
(3)在敞口容器智能光,用NH/H溶液浸取高溫煨燒的固體,隨著浸取液溫度上升,溶液
中c(Ca2i)增大的緣由o
17.(15分)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:
?『??,一—?*9wf?*、???一―??????,?—一?r??-*?????-??
I20-^^-€110N曲"*CHHHOS鄴K
ABC
皿?C/CH?OY2XCWCN鑿LC/CHQO_CHZCOOH
DE
瑞4SQs
F
(1)化合物A中的含氧官能團為_________和(填官能團的名稱)。
(2)化合物B的構(gòu)造簡式為:由C-D的反響類型是:。
(3)寫出同時滿足以下條件的E的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。
I.分子含有2個苯環(huán)II.分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫
RCH.一CNRCH?CH7NH7
(4):催化劑,A,請寫出以為原料
制備化合物X(構(gòu)造簡式見右圖)的合成路線流
程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖例如如卜.:化合物X
。2CH3cH20H
c%CH。CHKOOHCH3COOCH2CH3
18.(12分)軟錦礦(主要成分MnO2,雜質(zhì)金屬元素Fe、A:、Mg等)的水懸濁液與煙氣中SO,
反響可制備MnSO^H,。,反響的化學(xué)方程式為:MnO,+SO2=MnSO,
(1)質(zhì)量為17.40g純潔MnO?最多能氧化L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO?。
(2):KplAl(OH)3]=lxlO-33,KplFe(OH)3J=3x)0-39,pH=7.1時MgOH%開頭沉淀。室溫下,
除去MnSOj溶液中的Fe3+、A§+(使其濃度小于A10-6moLLr),需調(diào)整溶液pH范圍為
⑶右圖可以看出,從M11SO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO£H?。晶體,需
。20406QXO100120
把握結(jié)晶溫度范圍為。坦度2
(4)準(zhǔn)確稱取0.1710gMnSO4HoO樣品置于錐形瓶中,參與適量H2P0」和NH4NO3溶液,力口
熱使Mm-全部氧化成Mm+,用c(Fe2-)=0.0500mol?L!的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(滴定過程
中Mn3+被復(fù)原為Mn2-),消耗Fez-溶液20.00mL。計算MnSO4-H?O樣品的純度(請給出
計算過程)
19.115分)試驗室用以以下圖所示裝置制備KC1O溶液,并通過KC1O溶液與Fe(NOJ3溶液的
反響制備高效水處理劑KzFeOj。K2FeO4具有以卜.性質(zhì)①可溶于水、微溶于濃KOH
溶液,②在0℃一—5℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定,③在Fe3+和Fe(OH%催化作用下發(fā)生
分解,④在酸性至弱堿性條件下,能與水反響生成Fe<OH)3和O”
⑴裝置A中KMnC^與鹽酸反響生成MnQ?和C卜其尚子方程式為(填化學(xué)
式)。
(2)C”和KOH在較高溫度下反響生成KCIOR在不轉(zhuǎn)變KOH溶液的濃度和體積的條件下,
把握反響在0℃?5℃進展,試驗中可實行的措施是。
(3)制備K,FeO,時,KC1O飽和溶液與Fe(NO'飽和溶液的混合方式為。
(4)提純K,FeC\粗產(chǎn)品[含有Fe(OH、KC1等雜質(zhì)]的試驗方案為:將確定量的K,FeC>4粗產(chǎn)
-03-
品溶于冷的3moi-LiKOH溶液中,(試驗中須使用的試劑有:飽和KOH溶液,
乙醇:除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空枯燥箱)。
20.(14分)煙氣(主要污染物SO、NOx)經(jīng)O預(yù)處理后用CaSO水懸浮液吸取,可削減煙氣
233
中so2,NOx的含量。。3氧化煙氣中so2,NOx的主要反響的熱化學(xué)方程式為:
1
NO(g)+O3(g)-NO2(g)+O2(g)A〃=-200.9kJ-mor
1
NO(g)+yO2(g)-NO2(g)AW=-58.2kJ-mor
SO2(g)+O3(g)—S(),(g)+O2(g)A//=-241.6kJ?moL
(I)反響3NO(g)+C)3(g)=3NO2(g)的△!!二mol?L1。
⑵室溫下,固定進入反響器的NO、SO,的物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)變參與O]的物質(zhì)的量,反響一段
時間后體系中n(N。)、n(NOJ和n(SOJ隨反響前MOJ:n(NO)的變化見右圖。
①當(dāng)n(OJ:n(NO)>l時,反響后NO?的物質(zhì)的量削減,其緣由是。
②增加n(OJ,0?氧化SO,的反響幾乎不受影響,其可能緣由是o
⑶當(dāng)用CaSO;水懸浮液吸取經(jīng)。預(yù)處理的煙氣時,清液(pH約為8)中SO-將NO2轉(zhuǎn)化為
NO「,其離子方程式為:o
(4)CaSO3水懸浮液中參與Na2sO4溶液,到達平衡后溶液中-尸[用c(SO/-)、
Ksp(CaSOJ和Ksp(CaSOp表示];CaSO,水懸浮液中參與Na2s0。溶液能提高NO?的吸取速
率,其主要緣由是。
21.(12分)【選做題】此題包括A、B兩小題,請選定一中一小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)
作答。假設(shè)多做,則按A小題評分。
A.[物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)]以下反響曾用于檢測司機是否酒后駕駛:2CrQ午+3CH9H9H
+16H++13H2O-4[Cr(H2O)6]3++3CH,COOH
⑴Cn+基態(tài)核外電子排布式為;協(xié)作物[Cr(H2)j3+中,與Cr3+形成配位鍵的原子
是(填元素符號)。
(2)CH3COOH中C原子軌道雜化類型為0
⑶與H2o互為等電子體的一種陽離子為(填化學(xué)式
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