湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷

2020-2021學(xué)年度第二學(xué)期武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)期中考試高二化學(xué)試卷考試時(shí)間：2021年4月27日16:30-17:45試卷滿分：100分可能用到的元素的相對(duì)原子質(zhì)量H:1C:12O:16Cl:35.5Ag:108U:238一、單選題(每個(gè)選擇題只有一個(gè)最佳的答案，每題3分，共45分)1．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是A．它的分子中所有原子一定在同一平面上B．1mol檸檬烯可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體D．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng)2．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A．果糖的分子式：B．2-硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．異丁烷的球棍模型：D．四氯化碳的比例模型：3．氯乙烯是合成高分子材料的單體，我國(guó)科研工作者研究出乙炔選擇性加成制備氯乙烯的反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()

A．是反應(yīng)中間體B．反應(yīng)過(guò)程中Pd的成鍵數(shù)目保持不變C．反應(yīng)過(guò)程中存在非極性鍵斷裂和極性鍵形成D．若反應(yīng)物改為CH3CCCH3，則所得產(chǎn)物為CH3CCl=CClCH34．青蒿素是高效的抗瘧疾藥，為無(wú)色針狀晶體，易溶于丙酮、氯仿和苯中，甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156-157°C，熱穩(wěn)定性差。已知：乙醚沸點(diǎn)為35°C。提取青蒿素的主要工藝為：下列有關(guān)此工藝操作不正確的是()A．破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素浸取率B．操作I需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯C．操作II是蒸餾，利用了乙醚與青蒿素的沸點(diǎn)相差較大D．操作III的主要過(guò)程加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾5．1，3，5-三嗪()是無(wú)色晶體，熔點(diǎn)86℃，沸點(diǎn)114℃，其化學(xué)性質(zhì)類似于苯。可由HCN與氯化氫反應(yīng)制取，其衍生物在染料和制藥工業(yè)中極為重要。下列說(shuō)法不正確的是A．1，3，5-三嗪的分子式為C3H3N3B．固態(tài)1，3，5-三嗪屬于分子晶體C．1，3，5-三嗪分子只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)D．與互為同分異構(gòu)體6.科學(xué)家最近在-100℃的低溫下合成一種烴X，烴X分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說(shuō)法正確的是A．X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴B．等質(zhì)量的X和甲烷充分燃燒，甲烷消耗的氧氣較少C．X和戊烷類似，易發(fā)生取代反應(yīng)，不易發(fā)生加成反應(yīng)D．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色7．某化學(xué)興趣小組發(fā)現(xiàn)，裝有溴和汽油混合溶液的無(wú)色透明試劑瓶放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后溶液竟然褪色了。為找出褪色原因，該小組成員做了2個(gè)對(duì)比實(shí)驗(yàn)：①向酸性高錳酸鉀溶液中滴加汽油，無(wú)明顯變化②將溴的汽油溶液放置在冷暗處，經(jīng)過(guò)相同時(shí)間也沒(méi)有明顯變化。下列溴和汽油混合溶液的其他實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)象預(yù)測(cè)合理的是實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A溶液褪色后，立即向試劑瓶?jī)?nèi)緩慢地通入氨氣產(chǎn)生白煙B溶液褪色后，立即向試劑瓶?jī)?nèi)滴加硝酸銀溶液無(wú)明顯變化C加熱褪色后的混合溶液溶液變回橙紅色D其他條件相同，將混合溶液改為溴的四氯化碳溶液溶液褪色A．A B．B C．C D．D8．有機(jī)反應(yīng)類型較多，形式多樣。下列有機(jī)反應(yīng)方程式中，對(duì)其反應(yīng)類型的判斷正確的是選項(xiàng)反應(yīng)方程式反應(yīng)類型A．+HNO3酯化反應(yīng)B．+HCl加成反應(yīng)C．CH3CH2OH+H2O取代反應(yīng)D．n+nHCHO加聚反應(yīng)A．A B．B C．C D．D9．下列有關(guān)晶體及配合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相應(yīng)判斷A貴金屬磷化物Rh2P可用作電解水的高效催化劑，其立方晶胞如圖所示該晶體中磷原子的配位數(shù)為8B配離子[Co(NO2)6]3?可用于檢驗(yàn)K+的存在該離子中Co3+配位數(shù)為6CGaN、GaP、GaAs都是良好的半導(dǎo)體材料，晶體類型與晶體碳化硅類似GaN、GaP、GaAs的熔點(diǎn)依次升高D氨硼烷(NH3BH3)被認(rèn)為是最具潛力的新型儲(chǔ)氫材料之一分子中存在配位鍵，提供孤電子對(duì)的原子是氮原子A．A B．B C．C D．D10．已知金屬鈉和氦可形成化合物，該化合物晶胞如下圖所示，其結(jié)構(gòu)中按簡(jiǎn)單立方分布，形成Na8立方體空隙，電子對(duì)()和氦原子交替分布填充在小立方體的中心。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．該晶胞中的數(shù)為8B．該化合物的化學(xué)式C．若將氦原子放在晶胞頂點(diǎn)，則所有電子對(duì)()在晶胞的體心D．該晶胞中最近的He原子數(shù)目為411．砷化鎵是一種重要的半導(dǎo)體材料，熔點(diǎn)1238。它在600以下，能在空氣中穩(wěn)定存在，并且不被非氧化性的酸侵蝕。砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是A．砷化鎵是一種分子晶體B．砷化鎵中不存在配位鍵C．晶胞中Ga原子與As原子的數(shù)量比為4：1D．晶胞中Ga與周圍等距且最近的As形成的空間構(gòu)型為正四面體12．下列有關(guān)比較，正確的是A．在水中的溶解度： B．沸點(diǎn)：C．熔點(diǎn)：晶體硅＞金剛石 D．鍵角：13．以表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是()冰(圖甲)中含共價(jià)鍵數(shù)目為B．金剛石(圖乙)中含有鍵數(shù)目為C.干冰(圖丙)中含有個(gè)晶胞結(jié)構(gòu)單元D．石墨(圖丁)中含鍵數(shù)目為14.下列說(shuō)法正確的有幾個(gè)①石英和金剛石都是原子晶體，都屬于共價(jià)化合物②在晶體中只要有陰離子就一定有陽(yáng)離子③金剛石、SiC、、晶體的熔點(diǎn)依次降低④和均含有共價(jià)鍵，但都屬于離子晶體⑤氯化鈉晶體不導(dǎo)電，是因?yàn)闊o(wú)陰陽(yáng)離子⑥晶體中每個(gè)硅原子與2個(gè)氧原子成鍵，每個(gè)氧原子與4個(gè)硅原子成鍵⑦分子晶體：共價(jià)鍵鍵能越大，熔沸點(diǎn)越高；原子晶體：共價(jià)鍵鍵能越大，熔沸點(diǎn)也越高⑧氯化氫溶于水時(shí)共價(jià)鍵被破壞，屬于物理變化⑨元素的金屬性越強(qiáng)，則其構(gòu)成金屬單質(zhì)的金屬鍵也越強(qiáng)A．2 B．3 C．4 D．515.下列實(shí)驗(yàn)中，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)

A．制備并收集乙酸乙酯B．除去甲烷中的乙烯C．驗(yàn)證溴乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯D．制備乙炔A．A B．B C．C D．D二、非選擇題：本題共四小題，共55分。16.（14分）.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。（2分）C的化學(xué)名稱是______________。（2分）（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是____________________，（2分）該反應(yīng)的類型是__________。（1分）（3）⑤的反應(yīng)方程式為_______________。（2分）吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是____________。（1分）（4）G的分子式為______________。（2分）（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有______種（2分）。17.(14分，每空2分)．氯化芐(C6H5CH2Cl)為無(wú)色液體，是一種重要的有機(jī)化工原料?，F(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上用甲苯與干燥氯氣在光照條件下加熱反應(yīng)合成氯化芐、分離出氯化芐并檢驗(yàn)樣品的純度，已知相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表所示，其裝置(夾持裝置略去)如圖所示：物質(zhì)溶解性熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對(duì)分子質(zhì)量甲苯極微溶于水，能與乙醇、乙醚等混溶-94.911092氯化芐微溶于水，易溶于苯、甲苯等有機(jī)溶劑-39178.8126.5二氯化芐不溶于水，溶于乙醇、乙醚-16205161三氯化芐不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯-7220195.5回答下列問(wèn)題：(1)裝置A中，發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為：_______。裝置F的作用是_______。(2)裝置D中，發(fā)生的反應(yīng)為：_______，該反應(yīng)類型是_______。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，為了得到純凈的氯化芐，簡(jiǎn)述其操作：_______。(4)檢測(cè)氯化芐樣品的純度：①稱取13.00g樣品于燒杯中，加入50.00mL4mol?L-1NaOH水溶液，水浴加熱1小時(shí)，冷卻后加入35.00mL40%HNO3，再將全部溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于試管中，加入足量的AgNO3溶液，充分振蕩，過(guò)濾、洗滌、干燥，稱量固體質(zhì)量為2.87g，則該樣品的純度為_______%(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。②實(shí)際測(cè)量中，由于樣品中混入二氯化芐、三氯化芐等雜質(zhì)，會(huì)使結(jié)果_______。(填偏高、偏低、無(wú)影響)18.(12分，每空2分)．(1)已知：，如果要合成，所用的原料可以是____。A．2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和1-丙炔(2)分子式為C5H10的烯烴同分異構(gòu)體的數(shù)目為(考慮順?lè)串悩?gòu))____種。(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(4)梯恩梯(TNT)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。(5)金剛烷是一種重要的化工原料，由環(huán)戊二烯合成金剛烷的路線如下：①下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：反應(yīng)④的化學(xué)方程式為____。②在有機(jī)分析中，常用臭氧氧化分解來(lái)確定有機(jī)物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。RCHO+R’CHOA是金剛烷的一種同分異構(gòu)體，經(jīng)臭氧氧化后的產(chǎn)物僅為一種，其結(jié)構(gòu)為，試寫出A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫一種）___。19.（15分）與鈾氮化物是重要的核燃料，已知某溫度下三碳酸鈾酰銨可發(fā)生如下分解反應(yīng)：。阿伏加德羅常數(shù)的值為。回答下列問(wèn)題：(1)發(fā)生裂變反應(yīng)：，凈產(chǎn)生的中子()數(shù)為________。（2分）(2)和中，沸點(diǎn)較高的為________（1分），與形成的配離子穩(wěn)定性較高的為________（2分）。(3)空間構(gòu)型為________（2分）。(4)某種鈾氮化物的晶體結(jié)構(gòu)與相同。的Bom-Haber循環(huán)如圖所示。①晶格能為________。（2分）②的第二電離能大于的第二電離能，是由于的半徑較小、的核電荷更高以及_______。（2分）(5)另一種鈾氮化物的晶胞如下圖所示，“原子”作面心立方最密堆積。①“原子”的配位數(shù)為________。（2分）②已知晶胞邊長(zhǎng)為，則晶體的密度為________(列出計(jì)算式)。（2分）高二化學(xué)答案1、D【詳解】A.分子中存在甲基，為四面體結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能在同一平面上，A項(xiàng)錯(cuò)誤結(jié)構(gòu)中存在兩個(gè)碳碳雙鍵，1mol檸檬烯只能和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.檸檬烯和丁基苯()分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.檸檬烯結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng)，D項(xiàng)正確；2．A【詳解】A．果糖是一種單糖，其分子式為：，故A正確；B．異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH3，主鏈有3個(gè)碳原子，有1個(gè)甲基支鏈，故其球棍模型為：，故B錯(cuò)誤；C．2-硝基甲苯中甲基和硝基處于鄰位，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故C錯(cuò)誤；D．氯原子半徑大于碳原子半徑，不能表示四氯化碳分子的比例模型，故D錯(cuò)誤；答案選A。3．C【詳解】A．由圖示可知，參與起始反應(yīng)，之后又等量生成，是反應(yīng)的催化劑，故A錯(cuò)誤；B．由圖示可知，反應(yīng)過(guò)程中Pd的成鍵數(shù)目先增加，后減小，故B錯(cuò)誤；C．由圖示可知，反應(yīng)過(guò)程中有C≡C中的一個(gè)共價(jià)鍵斷裂，C-Cl鍵和C-H鍵的形成，C≡C屬于非極性鍵，C-Cl鍵和C-H鍵屬于極性鍵，則反應(yīng)過(guò)程中存在非極性鍵斷裂和極性鍵形成，故C正確；D．根據(jù)圖示中轉(zhuǎn)化關(guān)系，若反應(yīng)物改為CH3CCCH3，則所得產(chǎn)物為CH3CCl=CHCH3，故D錯(cuò)誤；4．D【詳解】A．將固態(tài)的青蒿粉碎可以增大其比表面積，因此可以提高青蒿素的浸取率，A項(xiàng)正確；B．操作I得到了固體殘?jiān)吞崛∫海虼藶檫^(guò)濾，過(guò)濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯，B項(xiàng)正確；C．根據(jù)題干可知乙醚的沸點(diǎn)較低，因此只需對(duì)提取液進(jìn)行微熱，即可分離乙醚和青蒿素，同時(shí)溫度不至于過(guò)高，不會(huì)破壞青蒿素，C項(xiàng)正確；D．根據(jù)題干可知青蒿素幾乎不溶于水，因此加水幾乎無(wú)法溶解青蒿素，后續(xù)操作也無(wú)法順利進(jìn)行，D項(xiàng)錯(cuò)誤；5．C【詳解】A．1，3，5-三嗪的分子式為C3H3N3，A正確；B．該物質(zhì)熔沸點(diǎn)低說(shuō)明其固態(tài)是為分子晶體，B正確；C．該分子中含有不飽和鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，碳原子上有氫原子，也能發(fā)生取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；故選C。6．D【詳解】A．X是在-100℃的低溫下合成一種烴，所以常溫下不能穩(wěn)定存在，故A錯(cuò)；B．由反應(yīng)；可知，等質(zhì)量的X和甲烷充分燃燒，氫的百分含量越高，耗氧量越高，故甲烷消耗的氧氣較多，B錯(cuò)誤；C．由圖示可知X為環(huán)烯烴，具有烯烴的性質(zhì)，在一定條件下易能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．由圖示可知，X屬于環(huán)烯烴類化合物，具有烯烴的性質(zhì)，所以X既能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，又能被酸性KMnO4溶液褪色氧化而使其褪色，故D正確。答案選D7．A【詳解】A．HBr和氨氣反應(yīng)生成溴化銨，產(chǎn)生白煙，A項(xiàng)正確；B．由于溴化氫存在，滴加硝酸銀會(huì)出現(xiàn)淡黃色沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．溴與汽油發(fā)生的是加成反應(yīng)，加熱不可逆，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．四氯化碳很穩(wěn)定，不會(huì)與Br2發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；8．B【詳解】A.酯化反應(yīng)是，酸和醇作用生成知酯和水的反應(yīng)，而+HNO3是取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.加成反應(yīng)是不飽和的有機(jī)化合物，和其他物質(zhì)直接結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)，+HCl，是加成反應(yīng)，故B正確；C.取代反應(yīng)是：有機(jī)物中的某些原子或原子團(tuán)，被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)，而CH3CH2OH+H2O不是取代反應(yīng)，是消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.加聚反應(yīng)是加成聚合反應(yīng)的簡(jiǎn)稱，一些含有不飽和鍵的化合物，在適當(dāng)條件作用下，單體間相互加成形成新的大分子的反應(yīng)，而n+nHCHO反應(yīng)，不但生成高分子，還有小分子生成，屬于縮聚反應(yīng)不是加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；9．C【詳解】A．Rh2P的結(jié)構(gòu)如圖所示，中間大的黑球有8個(gè)，頂點(diǎn)和面心計(jì)算得到晶胞中有4個(gè)，因此大黑球?yàn)镽h，以右側(cè)面面心P分析，得到磷原子的配位數(shù)為8，故A正確；B．根據(jù)配離子[Co(NO2)6]3?得到Co3+的配體為NO2，配位數(shù)為6，故B正確；C．GaN、GaP、GaAs都是良好的半導(dǎo)體材料，晶體類型與晶體碳化硅類似，屬于原子晶體，N、P、As原子半徑依次增大，因此GaN、GaP、GaAs的鍵長(zhǎng)依次增大，鍵能依次減小，熔沸點(diǎn)依次減小，故C錯(cuò)誤；D．氨硼烷(NH3BH3)分子中存在配位鍵，N有一對(duì)孤對(duì)電子，B沒(méi)有孤對(duì)電子，因此提供孤電子對(duì)的原子是氮原子，故D正確。10．C【詳解】A．該晶胞中的數(shù)為，A項(xiàng)正確；B．晶胞中的電子對(duì)()和He原子交替分布填充在小立方體的中心，不均攤，可知晶胞中有4對(duì)電子、4個(gè)He原子，8個(gè)Na原子，則Na、He、

電子對(duì)數(shù)占比為8：4：4=2：1：1，故化學(xué)式為，B項(xiàng)正確；C．若將He原子放在晶胞頂點(diǎn)，則電子對(duì)()在晶胞的體心、棱心，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該晶胞中最近的He原子數(shù)目為4，D項(xiàng)正確；11．D【詳解】A．根據(jù)砷化鎵熔點(diǎn)數(shù)據(jù)和晶胞結(jié)構(gòu)(空間網(wǎng)狀)可知砷化鎵為原子晶體，A錯(cuò)誤；B．Ga最外層有3個(gè)電子，每個(gè)Ga與4個(gè)As成鍵，所以砷化鎵必有配位鍵，B錯(cuò)誤；C．晶胞中，Ga位于頂點(diǎn)和面心，則數(shù)目為，As位于晶胞內(nèi)，數(shù)目為4，所以晶胞中Ga原子與As原子的數(shù)目之比為1:1，C錯(cuò)誤；D．由圖可知，晶胞中Ga與周圍等距且最近的As形成的空間構(gòu)型為正四面體，D正確；12．A【詳解】A．因?yàn)橐掖贾杏辛u基，和水形成氫鍵，乙醇與水以任意比互溶，在水中的溶解度：，A正確；B．在同一主族，結(jié)構(gòu)相似的分子沸點(diǎn)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大從上到下逐漸升高，所以沸點(diǎn)：，B錯(cuò)誤；C．晶體硅和金剛石都是原子晶體，晶體硅中的硅硅鍵長(zhǎng)大于金剛石中的碳碳鍵長(zhǎng)，所以碳碳鍵的鍵能大于硅硅鍵的鍵能，所以，晶體硅的熔點(diǎn)小于金剛石的熔點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D．NH3中的兩個(gè)氮?dú)滏I的夾角是107.5度，H2O中的兩個(gè)氧氫鍵的夾角是104.5度，則D錯(cuò)誤；13．A【詳解】A．1個(gè)水分子中含有2個(gè)共價(jià)鍵，所以冰中含共價(jià)鍵數(shù)目為，A正確；B．金剛石晶胞中，1個(gè)C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，一個(gè)共價(jià)鍵連有2個(gè)C原子，平均每個(gè)C原子形成2個(gè)共價(jià)鍵，所以金剛石中含有鍵數(shù)目為，B錯(cuò)誤；C．1個(gè)干冰晶胞中，含有個(gè)分子，所以干冰中含有個(gè)晶胞結(jié)構(gòu)單元，C錯(cuò)誤；D．石墨晶體中，1個(gè)碳原子形成3個(gè)C-C鍵，所以每個(gè)碳原子實(shí)際占1.5個(gè)化學(xué)鍵，石墨烯，含碳碳鍵數(shù)目為，每一層只形成1個(gè)鍵，故鍵數(shù)目不是，D錯(cuò)誤。14．B【詳解】①石英通過(guò)硅原子與氧原子形成共價(jià)鍵，金剛石通過(guò)碳原子之間形成共價(jià)鍵，二者都屬于原子晶體，石英屬于共價(jià)化合物，但金剛石為單質(zhì)，不屬于共價(jià)化合物，故①錯(cuò)誤；②晶體呈中性，晶體中陰離子所帶電荷與陽(yáng)離子所帶電荷相等，晶體中只要有陰離子，必定是離子晶體，所以一定有陽(yáng)離子，故②正確；③金剛石、SiC屬于原子晶體，原子半徑：C<Si，鍵長(zhǎng)C—C<C—Si，故金剛石比SiC更穩(wěn)定，其熔點(diǎn)更高，H2O、H2S都屬于分子晶體，分子間作用力和氫鍵主要決定分子晶體的熔沸點(diǎn)等物理性質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量為越大，分子間作用力越大，氫鍵是一種比分子間作用力強(qiáng)的相互作用，水分子間存在氫鍵，水的溶點(diǎn)高于硫化氫，分子晶體的熔點(diǎn)一般低于原子晶體的熔點(diǎn)，故金剛石、碳化硅、水、硫化氫晶體的熔點(diǎn)依次降低，故③正確；④氯化鎂屬于離子晶體，Mg2+與Cl-形成離子鍵，氯化鎂中只含離子鍵，不含共價(jià)鍵；氫氧化鈉屬于離子晶體，Na+與OH-形成離子鍵，氧原子與氫原子形成極性共價(jià)鍵，氫氧化鈉中既含有離子鍵，又含有極性共價(jià)鍵，故④錯(cuò)誤；⑤氯化鈉晶體不導(dǎo)電，是因?yàn)槁然c晶體中沒(méi)有自由移動(dòng)的離子，氯化鈉晶體中存在鈉離子和氯離子，故⑤錯(cuò)誤；⑥二氧化硅晶體中Si、O以單鍵相結(jié)合，每個(gè)硅原子與4個(gè)氧原于成鍵，每個(gè)氧原子與2個(gè)硅原子成鍵，故⑥錯(cuò)誤；⑦分子晶體：分子間作用力越大，熔沸點(diǎn)越高，原子晶體：共價(jià)鍵鍵能越大，熔沸點(diǎn)越高，故⑦錯(cuò)誤；⑧化學(xué)變化中一定有化學(xué)鍵的斷裂和形成，氯化氫溶于水時(shí)H—Cl鍵被破壞，沒(méi)有新化學(xué)鍵的形成，屬于物理變化，故⑧正確；⑨金屬性強(qiáng)的元素原子核對(duì)外層電子吸引力弱，外層電子更活躍，容易脫離原子，從而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；金屬鍵就是金屬離子和自由電子的相互作用，元素的金屬性越強(qiáng)，其構(gòu)成金屬單質(zhì)的金屬鍵一般越弱，故⑨錯(cuò)誤。綜上所述，正確的有3個(gè)，故答案為B。15．A【詳解】A．反應(yīng)物是乙酸、乙醇，濃硫酸作催化劑和吸水劑，用飽和碳酸鈉溶液接收乙酸乙酯，故A符合題意；B．酸性高錳酸鉀與乙烯反應(yīng)生成二氧化碳，因此不能用酸性高錳酸鉀除掉甲烷中的乙烯，只能用溴水或溴的四氯化碳除掉，故B不符合題意；C．乙醇易揮發(fā)，乙醇也能被酸性高錳酸鉀氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，因此不能驗(yàn)證消去產(chǎn)物為乙烯，故C不符合題意；D．電石易溶于水，不能用啟普發(fā)生器制取乙炔，故D不符合題意。16.．（1）三氟甲(基)苯