化學檢驗職業(yè)技能鑒定國家試題

考生考生答題不準超過此線地區(qū)姓名單位名稱身份證號職業(yè)技能鑒定國家題庫分析工高級理論知識試卷注意事項1、考試時間：90分鐘;2、本試卷依據(jù)2001年頒布的分析工國家職業(yè)標準命制;3、請首先按要求在試卷的標封處填寫您的姓名、身份號和所在單位的名稱;4、請仔細閱讀各種題目的回答要求,在規(guī)定的位置填寫您的答案;5、不要在試卷上亂寫亂畫,不要在標封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容;一二三總分得分得分評分人一、單項選擇第1題～第50題;選擇一個正確的答案,將相應的字母填入題內(nèi)的括號中;每題1分,滿分50分;1、國家標準規(guī)定的實驗室用水分為級;A、4B、5C、3D、22、pH=中的有效數(shù)字是位;A、0B、2C、3D、43、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑,應A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風廚保存4、分析用水的電導率應小于;A、μS/cmB、μS/cmC、μS/cmD、μS/cm5、試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析6、貯存易燃易爆,強氧化性物質(zhì)時,最高溫度不能高于：A、20℃B、10℃C、30℃7、計量器具的檢定標識為黃色說明A、合格,可使用B、不合格應停用C、檢測功能合格,其他功能失效D、沒有特殊意義8、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為mol/L;A、B、0.005000C、D、9、對于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用法;A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子交換分離法D、沉淀分離法10、滴定分析中,若試劑含少量待測組分,可用于消除誤差的方法是A、儀器校正B、空白試驗C、對照分析11、用LNaOH標準溶液滴定同濃度的H2C2O4、時,有幾個滴定突躍應選用何種指示劑 A、二個突躍,甲基橙B、二個突躍,甲基紅C、一個突躍,溴百里酚藍D、一個突躍,酚酞12、在HCl滴定NaOH時,一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,主要是由于A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙終點CO2影響小;C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.13、用EDTA標準滴定溶液滴定金屬離子M,要求相對誤差小于%,則要求A、cM·≥106B、cM·≤106C、≥106D、·αYH≥10614、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、<D、>15、在酸性介質(zhì)中,用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液,滴定應A、在室溫下進行B、將溶液煮沸后即進行C、將溶液煮沸,冷至85℃進行D、將溶液加熱到75℃~E、將溶液加熱至60℃16、用KMnO4法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑A、紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑17、稱量分析中以Fe2O3為稱量式測定FeO,換算因數(shù)正確的是A、B、C、D、18、下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀條件A、沉淀反應易在較濃溶液中進行B、應在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C、沉淀反應宜在熱溶液中進行D、沉淀宜放置過夜,使沉淀陳化；19、熔點的測定中,應選用的設(shè)備是A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管20、有機物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化,加入稀PbAc2溶液,有黑色沉淀,說明該化合物中含 元素;A、N B、S C、I D、Cl21、碘酸鈉氧化法測定糖含量時,測定對象A、醛糖 B、酮糖 C、醛糖和酮糖 D、蔗糖22、下列敘述錯誤的是A、折光率作為純度的標志比沸點更可靠B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計的C、阿貝折光儀的測定范圍在~D、折光分析法可直接測定糖溶液的濃度23、羥值是指A、100g樣品中的羥基相當于氫氧化鉀的克數(shù)B、1g樣品中的羥基相當于氫氧化鉀的克數(shù)C、100g樣品中的羥基相當于氫氧化鉀的毫克數(shù)D、1g樣品中的羥基相當于氫氧化鉀的毫克數(shù)24、測定沸程安裝蒸餾裝置時,使測量溫度計水銀球上端與蒸餾瓶和支管接合部的保持水平;A、無一定要求B、上沿C、下沿D、中部25、官能團檢驗時,希夫試驗要求的條件為A、強堿性B、弱堿性C、弱酸性D、中性26、下列試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測定其密度的是A、丙酮B、汽油C、乙醚D、甘油27、雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比,其突出優(yōu)點是A、可以擴大波長的應用范圍Ｂ、可以采用快速響應的檢測系統(tǒng)Ｃ、可以抵消吸收池所帶來的誤差Ｄ、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差28、下列化合物中,吸收波長最長的化合物是A、CH3CH26CH3；B、CH32C=CHCH2CH=CCH32C、CH2=CHCH=CHCH3；D、CH2=CHCH=CHCH=CHCH3;29、原子吸收光譜分析中,噪聲干擾主要來源于：A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、噴霧系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng);30、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光,通過樣品的蒸氣時,被蒸氣中待測元素的__________所吸收A原子B基態(tài)原子C激發(fā)態(tài)原子D分子31、離子選擇性電極的選擇性主要取決于A、離子濃度 B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測離子活度 D、測定溫度32、電導滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學反應所引起的溶液來確定滴定終點的;A、電導 B、電導率 C、電導變化 D、電導率變化33、氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)現(xiàn)象A、冷凝B、升華C、分解D、氣化34、氣相色譜的主要部件包括A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B、載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器35、紅外吸收峰的強度,根據(jù)的大小可粗略分為五級A、吸光度AB、透光率TC、波長λD、波數(shù)υ36、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｂ、原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｃ、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｄ、分子外層電子的能級躍遷37、在液相色譜中,為了改變柱子的選擇性,可以進行的操作改變柱長B、改變填料粒度C、改變流動相或固定相種類D、改變流動相的流速38、反相鍵合相色譜是指Ａ、固定相為極性,流動相為非極性Ｂ、固定相的極性遠小于流動相的極性Ｃ、被鍵合的載體為極性,鍵合的官能團的極性小于載體極性Ｄ、被鍵合的載體為非極性,鍵合的官能團的極性大于載體極性39、下列用于高效液相色譜的檢測器,______檢測器不能使用梯度洗脫;紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器40、TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣的不同;A、相對極性B、電阻率C、相對密度D、導熱系數(shù)41、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜A、μmB、μmC、μmD、μm42、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于：A、滴定儀器不同B、指示終點的方法不同C、滴定手法不同D、標準溶液不同43、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是A、各組份的溶解度不一樣B、各組份電負性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣D、各組份的吸附能力不一樣44、氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是A、不同溶液折射率不同B、被測組分對紫外光的選擇性吸收C、有機分子在氫氧焰中發(fā)生電離D、不同氣體熱導系數(shù)不同45、在示差光度法中,需要配制一個標準溶液作參比用來A、扣除空白吸光度B、校正儀器的漂移C、擴展標尺D、扣除背景吸收46、控制適當?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允茿、調(diào)整稱樣量B、控制溶液的濃度C、改變光源D、改變定容體積47、在原子吸收分析中,已知由于火焰發(fā)射背景信號很高,因而采取了下面一些措施,指出哪種措施是不適當?shù)臏p小光譜通帶Ｂ、改變?nèi)紵鞲叨龋?、加入有機試劑Ｄ、使用高功率的光源48、有機化合物的旋光性是由于產(chǎn)生的;A、有機化合物的分子中有不飽和鍵；B、有機化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團；C、有機化合物的分子中含有不對稱結(jié)構(gòu)；D、有機化合物的分子含有鹵素;49、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為A、玻璃Ｂ、石英Ｃ、鹵化物晶體Ｄ、有機玻璃50、紙層析法的固定相是A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑得分評分人二、多項選擇題每題2分共26分1、洗滌下列儀器時,不能用去污粉洗刷的是A、燒杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗2、以CaCO3為基準物標定EDTA時,需用操作液潤洗;A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶3、測定中出現(xiàn)下列情況,屬于偶然誤差的是A、滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致C、滴定時發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出D、某人用同樣的方法測定,但結(jié)果總不能一致4、下列物質(zhì)中,哪幾種不能用標準強堿溶液直接滴定A、鹽酸苯胺C6H5NH2·HClC6H5NH2的Kb=×10-10；B、NH42SO4NH3·H2O的Kb=×10-5；C、鄰苯二甲酸氫鉀鄰苯二甲酸的Ka=×10-6；D、苯酚Ka=×10-10；5、在碘量法中為了減少I2的揮發(fā),常采用的措施有A、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在pH>8C、適當加熱增加I2的溶解度,減少揮發(fā)D、加入過量KI6、下列哪些要求不是重量分析對量稱形式的要求A、性質(zhì)要穩(wěn)定增長B、顆粒要粗大C、相對分子量要大D、表面積要大7、在下列有關(guān)留樣的作用中,敘述正確的是;A、復核備考用B、比對儀器、試劑、試驗方法是否有隨機誤差C、查處檢驗用D、考核分析人員檢驗數(shù)據(jù)時,作對照樣品用8、下列敘述不正確的是;A、皂化法測酯,可用皂化值和酯值表示結(jié)果B、酯值包含游離酸所耗KOH的量C、酯值=酸值+皂化值D、皂化法測酯,堿的濃度越大越好9、下列哪些方法屬于分光光度分析的定量方法A、工作曲線法B、直接比較法C、校正面積歸一化法D、標準加入法10、在原子吸收光譜法中,由于分子吸收和化學干擾,應盡量避免使用來處理樣品;A、H2SO4B、HNO3C、H3PO4D、HClO411、離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑可用來消除的影響有：A、溶液酸度B、離子強度C、電極常數(shù)D、干擾離子12、下列氣相色譜操作條件中,正確的是：A、汽化溫度愈高愈好B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下,盡可能采用較低的柱溫C、實際選擇載氣流速時,一般略低于最佳流速D、檢測室溫度應低于柱溫13、并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帯都能被觀察到,這是因為A、分子既有振動,又有轉(zhuǎn)動,太復雜B、分子中有些振動能量是簡單的C、因為分子中有C、H、O以外的原子存在D、分子中某些振動能量相互抵消得分評分人三、判斷題將判斷結(jié)果填入括號中;正確的填“√”,錯誤的填“×”;每題1分,滿分24分;1、國標規(guī)定,一般滴定分析用標準溶液在常溫15~25℃下使用兩個月后,必須重新標定濃度;2、天平和砝碼應定時檢定,按照規(guī)定最長檢定周期不超過一年;3、酸效應曲線的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度;4、用因吸潮帶有少量濕存水的基準試劑Na2CO3標定HC1溶液的濃度時,結(jié)果偏高；若用此HCl溶液測定某有機堿的摩爾質(zhì)量時結(jié)果也偏高;5、配制好的KMnO4溶液應放在棕色瓶中保存,如果沒有棕色瓶應避光處保存;6、標定I2溶液時,既可以用Na2S2O3滴定I2溶液,也可以用I2滴定Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示劑;這兩種情況下加入淀粉指示劑的時間是相同的;7、可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作;8、重量分析中當沉淀從溶液中析出時,其他某些組份被被測組份的沉淀帶下來而混入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象9、紫外可見分光光度