生物試題-人教版必修2同步檢測(cè)第5章基因突變及其他變異小節(jié)訓(xùn)練

PAGE5第1頁(yè)共2頁(yè)第1節(jié)基因突變和基因重組一、選擇題1．下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法中，正確的是(D)A．基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因B．同源染色體指的是一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，兩條形態(tài)大小一定相同的染色體C．基因重組僅限于真核生物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中D．基因重組可發(fā)生在四分體時(shí)期的同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換[解析]基因突變可產(chǎn)生新的基因，而基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體指的是一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，在減數(shù)分裂過(guò)程中配對(duì)的兩條染色體，它們的形態(tài)大小不一定相同，如性染色體X、Y，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然條件下的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，人工實(shí)驗(yàn)條件下的DNA重組也屬于基因重組，C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。2．如果一個(gè)基因中的一個(gè)脫氧核苷酸種類(lèi)發(fā)生了變化，在正常情況下，這種變化將最終導(dǎo)致(C)A．遺傳性狀的變化 B．遺傳密碼的變化C．遺傳信息的變化 D．遺傳規(guī)律的變化[解析]若一個(gè)基因中的一個(gè)核苷酸種類(lèi)改變，將最終導(dǎo)致遺傳信息的改變。3．下面列舉幾種可能誘發(fā)基因突變的原因，其中哪項(xiàng)是不正確的(B)A．射線的輻射作用 B．雜交C．激光照射 D．亞硝酸處理[解析]雜交的實(shí)質(zhì)是基因重組。而射線、激光、亞硝酸等都能夠引起基因突變。4．進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是(A)A．基因重組 B．基因突變C．染色體變異 D．生活條件改變[解析]變異是生物的基本特征之一。如果僅僅是由于環(huán)境條件改變而引起的變異不遺傳，也不是變異的主要原因，故排除D。引起可遺傳的變異的原因有三個(gè)，其中基因突變頻率甚低，染色體變異也很少見(jiàn)，故排除B、C兩項(xiàng)?；蛑亟M是有性生殖生物必然發(fā)生的過(guò)程，如果生物的染色體數(shù)目多，攜帶的基因多，那么變異也就更多，因此基因重組成為親子代以及子代個(gè)體之間差異的主要原因。5．自然界中，一種生物體中某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因的改變最可能是(A)A．突變基因1和2為一個(gè)堿基對(duì)的替換，突變基因3為一個(gè)堿基對(duì)的增添或缺失B．突變基因2和3為一個(gè)堿基對(duì)的替換，突變基因1為一個(gè)堿基對(duì)的增添或缺失C．突變基因1為一個(gè)堿基對(duì)的替換，突變基因2和3為一個(gè)堿基對(duì)的增添或缺失D．突變基因2為一個(gè)堿基對(duì)的替換，突變基因1和3為一個(gè)堿基對(duì)的增添或缺失[解析]基因突變是指向DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。一般情況下，基因中堿基對(duì)的增添或缺失會(huì)引起相應(yīng)蛋白質(zhì)分子中氨基酸序列的較大改變。突變基因1與正?；驔Q定的氨基酸序列相同，說(shuō)明可能是替換了一個(gè)堿基對(duì)(因?yàn)橐环N氨基酸可由一種或多種密碼子編碼)。突變基因2與正常基因決定的氨基酸序列相比，只有第二個(gè)氨基酸不同，說(shuō)明也可能是替換了一個(gè)堿基對(duì)。突變基因3與正常基因決定的氨基酸序列比較，第三、第四和第五個(gè)氨基酸的種類(lèi)不同，這可能是由一個(gè)堿基對(duì)的增添(或缺失)導(dǎo)致密碼子的重新排序引起的。6．一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列和對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下表所示。血紅蛋白部分血紅蛋白α鏈的密碼子及其氨基酸順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)產(chǎn)生異常血紅蛋白Hbwa的直接原因是α鏈第__138__位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子__缺失一個(gè)堿基__(如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸順序發(fā)生改變。(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是__控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個(gè)C—G堿基對(duì)缺失__。(3)這種變異類(lèi)型屬于__基因突變__，一般發(fā)生在__細(xì)胞分裂的間期(DNA復(fù)制時(shí))__(時(shí)期)。這種變異與其他可遺傳的變異相比，最突出的特點(diǎn)是__產(chǎn)生了新基因(等位基因)__。(4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點(diǎn)附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最?。?D)A．置換單個(gè)堿基 B．增加3個(gè)堿基對(duì)C．缺失3個(gè)堿基 D．缺失2個(gè)堿基對(duì)[解析](1)(2)產(chǎn)生異常血紅蛋白Hbwa的直接原因是α鏈第138位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子缺失一個(gè)堿基C，根本原因是控制該mRNA合成的基因中缺失一個(gè)C—G堿基對(duì)。(3)基因中一個(gè)堿基對(duì)缺失的變異屬于基因突變，一般發(fā)生于細(xì)胞分裂的間期(DNA復(fù)制時(shí))，該變異最突出的特點(diǎn)是產(chǎn)生了新基因(等位基因)。(4)若在突變點(diǎn)附近再缺失2個(gè)堿基時(shí)，與HbA相比，僅相差1個(gè)氨基酸，對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)影響最小。第2節(jié)染色體變異一、選擇題1．下列屬于染色體變異的是(D)①花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株②染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失③非同源染色體的自由組合④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的變叉互換⑤21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條A．①④⑤ B．②④C．②③④ D．①⑤[解析]②為基因突變，③④為基因重組，①和⑤均屬于染色體變異。2．基因突變和染色體變異的一個(gè)重要區(qū)別是(A)A．基因突變?cè)诠忡R下看不見(jiàn)B．染色體變異是定向的，基因突變是不定向的C．基因突變是可遺傳的D．染色體變異是不能遺傳的[解析]基因突變是DNA分子內(nèi)部的變化，是能夠遺傳的，在光鏡下觀察不到；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化，在光鏡下能夠觀察到，也能遺傳給下一代，但染色體變異是不定向的。3．貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，這種變異是屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的(A)A．染色體缺失片段B．染色體增加片段C．染色體的一片段位置顛倒180°D．染色體的一片段移接到另一條非同源染色體上[解析]本題貓叫綜合征屬于第5號(hào)染色體缺失引起。4．四倍體水稻是重要的糧食作物，下列有關(guān)水稻的說(shuō)法正確的是(D)A．四倍體水稻的配子形成的子代含兩個(gè)染色體組，是二倍體B．二倍體水稻經(jīng)過(guò)秋水仙素加倍后可以得到四倍體植株，表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀C．三倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D．單倍體水稻是由配子不經(jīng)過(guò)受精直接形成的新個(gè)體，是迅速獲得純合子的重要方法[解析]所有配子不經(jīng)過(guò)受精形成的新個(gè)體都是單倍體(無(wú)論含有幾個(gè)染色體組)，所以四倍體水稻的配子形成的子代雖然含有兩個(gè)染色體組，但仍是單倍體。二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍，得到四倍體水稻，多倍體植株的特點(diǎn)是其種子粒大，籽粒數(shù)目減少，但是發(fā)育周期延長(zhǎng)，表現(xiàn)為晚熟。三倍體水稻高度不育，不能形成正常配子，所以無(wú)法形成單倍體。5．下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異的類(lèi)型分別屬于(A)A．基因重組和易位 B．易位和易位C．易位和基因重組 D．基因重組和基因重組[解析]依圖可判斷，①是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段，屬于基因重組，②是在非同源染色體之間交換部分染色體片段，屬于易位。二、非選擇題6．分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成情況，并回答相關(guān)問(wèn)題。(1)一般情況下，一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的圖是__D__。(2)圖C中含__3__個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含__3__條染色體，由C細(xì)胞組成的生物體可育嗎？如何處理才能產(chǎn)生有性生殖的后代？__不可育。用秋水仙素處理其幼苗，誘導(dǎo)使之發(fā)生染色體數(shù)目加倍__(3)對(duì)于有性生殖生物而言，在__該個(gè)體由受精卵發(fā)育而來(lái)__時(shí)，由B細(xì)胞組成的生物體是二倍體；在__該個(gè)體由未受精的生殖細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)__時(shí)，由B細(xì)胞組成的生物體是單倍體。(4)假若A細(xì)胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細(xì)胞內(nèi)含__8__個(gè)染色體組。(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細(xì)胞，其染色體組成應(yīng)依次對(duì)應(yīng)圖A～D中的__C、B、A、D__。

第3節(jié)人類(lèi)遺傳病一、選擇題1．(2018·江蘇宿遷高二期末)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(C)A．單基因遺傳病是受單個(gè)基因控制的遺傳病B．遺傳病患者一定帶有致病基因C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高D．在患者家系中調(diào)查白化病的發(fā)病率[解析]單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；遺傳病患者不一定帶有致病基因，如染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，且易受環(huán)境影響，C正確；調(diào)查白化病的發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機(jī)進(jìn)行調(diào)查，D錯(cuò)誤。2．對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(注：每類(lèi)家庭人數(shù)150～200人，表中＋為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，－為正常表現(xiàn)者)(D)類(lèi)別ⅠⅡⅢⅣ父親＋－＋－母親－＋＋－兒子＋－＋＋＋－女兒＋－－＋－A．第Ⅰ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B．第Ⅱ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C．第Ⅲ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病D．第Ⅳ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病[解析]雙親之一患病，子代中出現(xiàn)表現(xiàn)正常和患病，遺傳方式不確定，可能為顯性遺傳病也可能為隱性遺傳?。浑p親都患病，子代都患病，遺傳方式也不確定；第Ⅳ類(lèi)調(diào)查結(jié)果，雙親都表現(xiàn)正常，孩子患病，此病一定為隱性遺傳病。3．下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是(A)A．親屬中生過(guò)先天性畸形孩子的待婚青年B．得過(guò)肝炎的夫婦C．父母中有殘疾的待婚青年D．得過(guò)乙型腦炎的夫婦[解析]本題中肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不屬于遺傳?。桓改笟埣膊灰欢▽儆谶z傳物質(zhì)控制的遺傳病，可能是后天環(huán)境因素造成的；而親屬中生過(guò)先天性畸形孩子有可能是遺傳物質(zhì)改變?cè)斐傻?，因此需要進(jìn)行遺傳咨詢。4．某研究學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是(B)A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D．研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查[解析]青少年型糖尿病是由多基因控制的遺傳病，遺傳方式不確定；艾滋病是傳染病，而非遺傳?。谎芯窟z傳病的遺傳方式不能隨機(jī)抽樣，可以通過(guò)調(diào)查患者家系的發(fā)病情況和發(fā)病規(guī)律，然后推測(cè)其遺傳方式。5．人類(lèi)的一個(gè)染色體組和人類(lèi)的基因組的研究對(duì)象各包括(B)①46條染色體②22條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體③22常染色體＋X、Y染色體④44條常染色體＋X、Y染色體A．①② B．②③C．①③ D．③④[解析]人體細(xì)胞內(nèi)共有46條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體分離，配子中含有23條染色體，即1～22號(hào)常染色體和X染色體或Y染色體，組成一個(gè)染色體組；而測(cè)定人類(lèi)基因組時(shí)，需要測(cè)定1～22號(hào)常染色體和X、Y兩條性染色體上的DNA堿基序列。二、非選擇題6．下圖曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是__成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)__。21三體綜合征屬于__染色體異常__遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為_(kāi)_45＋XY__。(2)克萊費(fèi)爾特癥