生物試題-人教版必修2同步檢測第5章基因突變及其他變異小節(jié)訓(xùn)練

PAGE5第1頁共2頁第1節(jié)基因突變和基因重組一、選擇題1．下列有關(guān)基因重組的說法中，正確的是(D)A．基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因B．同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，兩條形態(tài)大小一定相同的染色體C．基因重組僅限于真核生物細胞減數(shù)分裂過程中D．基因重組可發(fā)生在四分體時期的同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換[解析]基因突變可產(chǎn)生新的基因，而基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，A項錯誤；同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，在減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，它們的形態(tài)大小不一定相同，如性染色體X、Y，B項錯誤；自然條件下的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，人工實驗條件下的DNA重組也屬于基因重組，C項錯誤，D項正確。2．如果一個基因中的一個脫氧核苷酸種類發(fā)生了變化，在正常情況下，這種變化將最終導(dǎo)致(C)A．遺傳性狀的變化 B．遺傳密碼的變化C．遺傳信息的變化 D．遺傳規(guī)律的變化[解析]若一個基因中的一個核苷酸種類改變，將最終導(dǎo)致遺傳信息的改變。3．下面列舉幾種可能誘發(fā)基因突變的原因，其中哪項是不正確的(B)A．射線的輻射作用 B．雜交C．激光照射 D．亞硝酸處理[解析]雜交的實質(zhì)是基因重組。而射線、激光、亞硝酸等都能夠引起基因突變。4．進行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是(A)A．基因重組 B．基因突變C．染色體變異 D．生活條件改變[解析]變異是生物的基本特征之一。如果僅僅是由于環(huán)境條件改變而引起的變異不遺傳，也不是變異的主要原因，故排除D。引起可遺傳的變異的原因有三個，其中基因突變頻率甚低，染色體變異也很少見，故排除B、C兩項?；蛑亟M是有性生殖生物必然發(fā)生的過程，如果生物的染色體數(shù)目多，攜帶的基因多，那么變異也就更多，因此基因重組成為親子代以及子代個體之間差異的主要原因。5．自然界中，一種生物體中某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因的改變最可能是(A)A．突變基因1和2為一個堿基對的替換，突變基因3為一個堿基對的增添或缺失B．突變基因2和3為一個堿基對的替換，突變基因1為一個堿基對的增添或缺失C．突變基因1為一個堿基對的替換，突變基因2和3為一個堿基對的增添或缺失D．突變基因2為一個堿基對的替換，突變基因1和3為一個堿基對的增添或缺失[解析]基因突變是指向DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。一般情況下，基因中堿基對的增添或缺失會引起相應(yīng)蛋白質(zhì)分子中氨基酸序列的較大改變。突變基因1與正?；驔Q定的氨基酸序列相同，說明可能是替換了一個堿基對(因為一種氨基酸可由一種或多種密碼子編碼)。突變基因2與正?；驔Q定的氨基酸序列相比，只有第二個氨基酸不同，說明也可能是替換了一個堿基對。突變基因3與正?；驔Q定的氨基酸序列比較，第三、第四和第五個氨基酸的種類不同，這可能是由一個堿基對的增添(或缺失)導(dǎo)致密碼子的重新排序引起的。6．一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列和對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下表所示。血紅蛋白部分血紅蛋白α鏈的密碼子及其氨基酸順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)產(chǎn)生異常血紅蛋白Hbwa的直接原因是α鏈第__138__位的氨基酸對應(yīng)的密碼子__缺失一個堿基__(如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸順序發(fā)生改變。(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是__控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個C—G堿基對缺失__。(3)這種變異類型屬于__基因突變__，一般發(fā)生在__細胞分裂的間期(DNA復(fù)制時)__(時期)。這種變異與其他可遺傳的變異相比，最突出的特點是__產(chǎn)生了新基因(等位基因)__。(4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最??？(D)A．置換單個堿基 B．增加3個堿基對C．缺失3個堿基 D．缺失2個堿基對[解析](1)(2)產(chǎn)生異常血紅蛋白Hbwa的直接原因是α鏈第138位的氨基酸對應(yīng)的密碼子缺失一個堿基C，根本原因是控制該mRNA合成的基因中缺失一個C—G堿基對。(3)基因中一個堿基對缺失的變異屬于基因突變，一般發(fā)生于細胞分裂的間期(DNA復(fù)制時)，該變異最突出的特點是產(chǎn)生了新基因(等位基因)。(4)若在突變點附近再缺失2個堿基時，與HbA相比，僅相差1個氨基酸，對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)影響最小。第2節(jié)染色體變異一、選擇題1．下列屬于染色體變異的是(D)①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株②染色體上DNA堿基對的增添、缺失③非同源染色體的自由組合④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的變叉互換⑤21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條A．①④⑤ B．②④C．②③④ D．①⑤[解析]②為基因突變，③④為基因重組，①和⑤均屬于染色體變異。2．基因突變和染色體變異的一個重要區(qū)別是(A)A．基因突變在光鏡下看不見B．染色體變異是定向的，基因突變是不定向的C．基因突變是可遺傳的D．染色體變異是不能遺傳的[解析]基因突變是DNA分子內(nèi)部的變化，是能夠遺傳的，在光鏡下觀察不到；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化，在光鏡下能夠觀察到，也能遺傳給下一代，但染色體變異是不定向的。3．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，這種變異是屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的(A)A．染色體缺失片段B．染色體增加片段C．染色體的一片段位置顛倒180°D．染色體的一片段移接到另一條非同源染色體上[解析]本題貓叫綜合征屬于第5號染色體缺失引起。4．四倍體水稻是重要的糧食作物，下列有關(guān)水稻的說法正確的是(D)A．四倍體水稻的配子形成的子代含兩個染色體組，是二倍體B．二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素加倍后可以得到四倍體植株，表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀C．三倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D．單倍體水稻是由配子不經(jīng)過受精直接形成的新個體，是迅速獲得純合子的重要方法[解析]所有配子不經(jīng)過受精形成的新個體都是單倍體(無論含有幾個染色體組)，所以四倍體水稻的配子形成的子代雖然含有兩個染色體組，但仍是單倍體。二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍，得到四倍體水稻，多倍體植株的特點是其種子粒大，籽粒數(shù)目減少，但是發(fā)育周期延長，表現(xiàn)為晚熟。三倍體水稻高度不育，不能形成正常配子，所以無法形成單倍體。5．下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異的類型分別屬于(A)A．基因重組和易位 B．易位和易位C．易位和基因重組 D．基因重組和基因重組[解析]依圖可判斷，①是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段，屬于基因重組，②是在非同源染色體之間交換部分染色體片段，屬于易位。二、非選擇題6．分析下列圖形中各細胞內(nèi)染色體組成情況，并回答相關(guān)問題。(1)一般情況下，一定屬于單倍體生物體細胞染色體組成的圖是__D__。(2)圖C中含__3__個染色體組，每個染色體組含__3__條染色體，由C細胞組成的生物體可育嗎？如何處理才能產(chǎn)生有性生殖的后代？__不可育。用秋水仙素處理其幼苗，誘導(dǎo)使之發(fā)生染色體數(shù)目加倍__(3)對于有性生殖生物而言，在__該個體由受精卵發(fā)育而來__時，由B細胞組成的生物體是二倍體；在__該個體由未受精的生殖細胞直接發(fā)育而來__時，由B細胞組成的生物體是單倍體。(4)假若A細胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細胞內(nèi)含__8__個染色體組。(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細胞，其染色體組成應(yīng)依次對應(yīng)圖A～D中的__C、B、A、D__。

第3節(jié)人類遺傳病一、選擇題1．(2018·江蘇宿遷高二期末)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(C)A．單基因遺傳病是受單個基因控制的遺傳病B．遺傳病患者一定帶有致病基因C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高D．在患者家系中調(diào)查白化病的發(fā)病率[解析]單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；遺傳病患者不一定帶有致病基因，如染色體異常遺傳病，B錯誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，且易受環(huán)境影響，C正確；調(diào)查白化病的發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機進行調(diào)查，D錯誤。2．對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中＋為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，－為正常表現(xiàn)者)(D)類別ⅠⅡⅢⅣ父親＋－＋－母親－＋＋－兒子＋－＋＋＋－女兒＋－－＋－A．第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B．第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C．第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D．第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病[解析]雙親之一患病，子代中出現(xiàn)表現(xiàn)正常和患病，遺傳方式不確定，可能為顯性遺傳病也可能為隱性遺傳??；雙親都患病，子代都患病，遺傳方式也不確定；第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果，雙親都表現(xiàn)正常，孩子患病，此病一定為隱性遺傳病。3．下列需要進行遺傳咨詢的是(A)A．親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年B．得過肝炎的夫婦C．父母中有殘疾的待婚青年D．得過乙型腦炎的夫婦[解析]本題中肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不屬于遺傳病；父母殘疾不一定屬于遺傳物質(zhì)控制的遺傳病，可能是后天環(huán)境因素造成的；而親屬中生過先天性畸形孩子有可能是遺傳物質(zhì)改變造成的，因此需要進行遺傳咨詢。4．某研究學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是(B)A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中進行調(diào)查D．研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查[解析]青少年型糖尿病是由多基因控制的遺傳病，遺傳方式不確定；艾滋病是傳染病，而非遺傳病；研究遺傳病的遺傳方式不能隨機抽樣，可以通過調(diào)查患者家系的發(fā)病情況和發(fā)病規(guī)律，然后推測其遺傳方式。5．人類的一個染色體組和人類的基因組的研究對象各包括(B)①46條染色體②22條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體③22常染色體＋X、Y染色體④44條常染色體＋X、Y染色體A．①② B．②③C．①③ D．③④[解析]人體細胞內(nèi)共有46條染色體，減數(shù)分裂時，同源染色體分離，配子中含有23條染色體，即1～22號常染色體和X染色體或Y染色體，組成一個染色體組；而測定人類基因組時，需要測定1～22號常染色體和X、Y兩條性染色體上的DNA堿基序列。二、非選擇題6．下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是__成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)__。21三體綜合征屬于__染色體異常__遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為__45＋XY__。(2)克萊費爾特癥