以中醫(yī)藥理論為復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案

第頁以中醫(yī)藥理論為復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案1.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是()A、藥品標(biāo)準(zhǔn)B、成方制劑C、成藥處方集D、藥劑規(guī)范E、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)【正確答案】：A2.不具有法律約束力的藥典是()A、Ch.PB、USPC、BPD、JPE、Ph.Int【正確答案】：E3.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱是A、GMPB、GAPC、GSPD、GLPE、GCP【正確答案】：C4.劑型的分類不包括()A、按形態(tài)分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制備方法分類D、按劑量分類E、按給藥途徑分類【正確答案】：D5.我們把丸劑稱為()A、藥品B、劑型C、制劑D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E、特殊藥品【正確答案】：B6.根據(jù)藥典、《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品,稱為A、調(diào)劑B、藥劑C、制劑D、方劑E、劑型【正確答案】：C7.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液,屬于A、按照分散系統(tǒng)分類B、按照給藥途徑分類C、按照制備方法分類D、按照物態(tài)分類E、按照性狀分類【正確答案】：A8.以下哪一項(xiàng)不是藥典中記載的內(nèi)容A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、制備方法C、炮制D、功能與主治E、藥理依據(jù)【正確答案】：E9.《中華人民共和國(guó)藥典》第一版是A、1949年版B、1950年版C、1951年版D、1952年版E、1953年版【正確答案】：E10.對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是A、《美國(guó)藥典》B、《英國(guó)藥典》C、《日本藥局方》D、《中國(guó)藥典》E、《國(guó)際藥典》【正確答案】：D11.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué),稱為A、中成藥學(xué)B、中藥制劑學(xué)C、中藥調(diào)劑學(xué)D、中藥藥劑學(xué)E、工業(yè)藥劑學(xué)【正確答案】：D12.我國(guó)第一部由政府頒布的中藥成方配本是A、《神農(nóng)本草經(jīng)》B、《五十二病方》C、《太平惠民和劑局方》D、《經(jīng)史證類備急本草》E、本草綱目【正確答案】：C13.《中華人民共和國(guó)藥典》三部收載的內(nèi)容為()A、中草藥B、化學(xué)藥品C、生化藥品D、中藥E、生物制品【正確答案】：E14.哪一項(xiàng)不屬于我國(guó)藥品概念敘述內(nèi)容()A、血清B、獸用藥C、抗生素D、中藥材E、疫苗【正確答案】：B15.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是A、吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法B、完善中藥藥劑學(xué)基本理論C、研制中藥新劑型、新制劑D、尋找中藥藥劑的新輔料E、合成新的藥品【正確答案】：E16.世界上第一部藥典是A、《佛洛倫斯藥典》B、《紐倫堡藥典》C、《新修本草》D、《太平惠民和劑局方》E、《神農(nóng)本草經(jīng)》【正確答案】：C17.非處方藥的簡(jiǎn)稱是A、WTOB、OTCC、GAPD、GLPE、GCP【正確答案】：B18.《中華人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為()A、中草藥B、化學(xué)藥品C、生化藥品D、中藥E、生物制品【正確答案】：D19.《中華人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為A、中草藥B、化學(xué)藥品C、生化藥品D、生物制品E、中藥【正確答案】：E20.中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品,稱為A、成藥B、中成藥C、制劑D、藥品E、劑型【正確答案】：B21.關(guān)于劑型的分類,下列敘述不正確的是()A、溶膠劑為液體劑型B、顆粒劑為固體劑型C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型【正確答案】：C22.《中華人民共和國(guó)藥典》是A、國(guó)家組織編纂的藥品集B、國(guó)家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典E、國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的藥品集【正確答案】：B23.藥典收載的處方稱為A、協(xié)定處方B、醫(yī)師處方C、法定處方D、秘方E、處方【正確答案】：C24.藥品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的準(zhǔn)入證A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP【正確答案】：A25.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是A、藥品管理法B、藥典C、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范E、調(diào)劑和制劑知識(shí)【正確答案】：B26.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品是A、柜臺(tái)發(fā)售藥品B、處方藥C、非處方藥D、OTCE、中成藥【正確答案】：B27.研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué),稱為A、中成藥學(xué)B、中藥制劑學(xué)C、中藥調(diào)劑學(xué)D、中藥藥劑學(xué)E、中藥方劑學(xué)【正確答案】：C28.我國(guó)最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是A、后漢張仲景B、晉代葛洪C、商代伊尹D、金代李杲E、明代李時(shí)珍【正確答案】：C29.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP【正確答案】：A30.Ph.Int由()編纂。A、美國(guó)B、日本C、俄羅斯D、世界衛(wèi)生組織E、中國(guó)【正確答案】：D1.急癥患者,宜選擇A、注射劑B、舌下片C、長(zhǎng)效片D、吸入氣霧劑E、膏劑【正確答案】：ABD2.我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)包括A、《中國(guó)藥典》B、《局頒標(biāo)準(zhǔn)》C、《地方標(biāo)準(zhǔn)》D、制劑規(guī)范E、制劑手冊(cè)【正確答案】：AB3.下列敘述中屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是A、吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法B、完善中藥藥劑學(xué)基本理論C、研制中藥新劑型、新制劑D、尋找中藥藥劑的新輔料E、合成新的藥品【正確答案】：ABCD4.按分散相在分散介質(zhì)中的分散特性將劑型分為()A、混懸液型藥劑B、無菌溶液型藥劑C、膠體溶液型藥劑D、真溶液型藥劑E、乳濁液型藥劑【正確答案】：ACDE5.藥劑的分類方法有A、按照分散系統(tǒng)分類B、按照給藥途徑分類C、按照制備方法分類D、按照物態(tài)分類E、按照性狀分類【正確答案】：ABCD6.中藥藥劑工作的依據(jù)包括A、《中國(guó)藥典》B、《局頒標(biāo)準(zhǔn)》C、《地方標(biāo)準(zhǔn)》D、制劑規(guī)范E、制劑手冊(cè)【正確答案】：AB7.藥物制成劑型的目的是A、提高某些藥物的生物利用度及療效B、方便運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用C、滿足防病治病的需要D、適應(yīng)藥物的密度E、適應(yīng)藥物本身性質(zhì)的特點(diǎn)【正確答案】：ABCE8.中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥藥劑的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué),其研究?jī)?nèi)容包括A、配制理論B、藥理作用C、生產(chǎn)技術(shù)D、質(zhì)量控制E、合理應(yīng)用【正確答案】：ACDE9.下列屬于藥品的是A、板藍(lán)根B、板藍(lán)根顆粒C、丹參D、丹參片E、人參【正確答案】：BD10.下列說法,正確的是A、從2001年12月1日開始我國(guó)取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn)B、我國(guó)組建藥品監(jiān)督管理局后,《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》更名為《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》C、《中國(guó)藥典》2015年一部收載中藥D、中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)E、中藥藥劑工作必須遵從《中國(guó)藥典》和《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》【正確答案】：ABCDE11.藥品標(biāo)準(zhǔn)是指A、各省、市、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)B、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)C、中華人民共和國(guó)藥典D、出口藥品標(biāo)準(zhǔn)E、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)【正確答案】：CE12.劑型選擇的“五方便”A、生產(chǎn)B、運(yùn)輸C、使用D、攜帶E、儲(chǔ)存【正確答案】：ABCDE13.藥典是A、藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)B、記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的工具書C、由政府頒布施行,具有法律的約束力D、收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)E、由藥典委員會(huì)編纂的【正確答案】：ACE14.藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在()A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型可改變藥物的作用速度C、劑型可降低藥物的毒副作用D、劑型可產(chǎn)生靶向作用E、劑型可影響療效【正確答案】：ABCDE15.GMP適用于A、一般原料藥的生產(chǎn)B、輸液劑的生產(chǎn)C、片劑、丸劑膠、囊劑D、原料藥的關(guān)鍵工藝的質(zhì)量控制E、中藥材的生產(chǎn)【正確答案】：BCD16.藥品包括A、中藥材B、農(nóng)作物用藥C、血液制品D、動(dòng)物用藥E、中藥飲片【正確答案】：ACE17.中華人民共和國(guó)頒布的藥典包括A、1965年版B、1975年版C、1985年版D、1995年版E、2015年版【正確答案】：CDE18.哪一項(xiàng)屬于我國(guó)藥品概念敘述內(nèi)容()A、血清B、獸用藥C、抗生素D、中藥材E、疫苗【正確答案】：ACDE19.藥物劑型選擇的基本原則A、根據(jù)防治疾病要求選擇B、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇C、根據(jù)應(yīng)用及貯運(yùn)等要求選擇D、結(jié)合生產(chǎn)條件選擇E、根據(jù)高科技含量多少選擇【正確答案】：ABCD20.應(yīng)當(dāng)將藥品標(biāo)準(zhǔn)作為法定依據(jù),遵照?qǐng)?zhí)行的包括A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品使用單位C、藥品檢驗(yàn)部門D、藥品管理部門E、藥品使用對(duì)象【正確答案】：ABCDB1題1.A.丸劑、片劑

B.液體制劑、固體制劑

C.溶液、混懸液

D.口服制劑、注射劑

E.浸出制劑、滅菌制劑1-1.中藥劑型按物態(tài)可分為(0.2分)ABCDE、E【正確答案】：B1-2.中藥劑型按形狀可分為(0.2分)ABCDE、E【正確答案】：A1-3.中藥劑型按給藥途徑可分為(0.2分)ABCDE、E【正確答案】：D1-4.中藥劑型按制備方法可分為(0.4分)ABCDE、E【正確答案】：E2.A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP2-1.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為(0.2分)ABCDE、E【正確答案】：A2-2.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為(0.2分)ABCDE、E【正確答案】：B2-3.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為(0.2分)ABCDE、E【正確答案】：C2-4.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為(0.4分)ABCDE、E【正確答案】：E3.A.處方

B.新藥

C.藥物

D.中成藥

E.制劑3-1.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為(0.1分)ABCDE、E【正確答案】：C3-2.根據(jù)《中國(guó)藥典》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方,將原料藥加工制成的藥品稱為(0.1分)ABCDE、E【正確答案】：E3-3.未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品稱為(0.1分)ABCDE、E【正確答案】：B3-4.醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱(0.1分)ABCDE、E【正確答案】：A3-5.B.P.是(0.1分)ABCDE、E【正確答案】：B3-6.J.P.是(0.1分)ABCDE、E【正確答案】：C3-7.U.S.P.是(0.1分)ABCDE、E【正確答案】：A3-8.Ph.Int是(0.3分)ABCDE、E【正確答案】：D4.A.醫(yī)療必需、療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑

B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)