湖南省新高考教學(xué)教研聯(lián)盟（長郡二十校聯(lián)盟）高三第一次預(yù)熱演練生物學(xué)試題解析

2025屆新高考教學(xué)教研聯(lián)盟高三第一次預(yù)熱考試生物學(xué)參考答案一、選擇題(本大題共12小題，每小題2分，共24分。)123456789101112ACDBADDDDCCA1．A【解析】每6個氨基酸構(gòu)成一個α螺旋體，螺距為0.54納米。40000/110=363.333333，6個氨基酸組成一個α—螺旋，螺距0.54納米，363.3333/3.6=101，101×0.54=54.54。2．C【解析】與G1期相比，G2期的DNA數(shù)加倍，染色體數(shù)目不變，故染色體組數(shù)相同，C錯誤。3．D【解析】光反應(yīng)階段需要光照，暗反應(yīng)階段有光無光都可以進行，ac段既有光反應(yīng)也有暗反應(yīng)，ce段在黑暗開始之前也有光反應(yīng)，黑暗開始之后，只有暗反應(yīng)，沒有光反應(yīng)，因此實驗結(jié)果不支持光合作用可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個階段，A錯誤；如果是持續(xù)光照，那么光反應(yīng)可為暗反應(yīng)持續(xù)提供NADPH和ATP，使暗反應(yīng)不間斷進行且反應(yīng)速率保持不變，則與“間歇光”20分鐘相比，持續(xù)光照20分鐘時葉綠體有機物合成總量更多，B錯誤；虛線表示O2的釋放速率的變化，實線表示CO2吸收速率的變化，在一個光周期內(nèi)，二者從開始的0經(jīng)過一段時間的反應(yīng)以后又變?yōu)?，結(jié)合光合作用的總反應(yīng)式來看，在一個光周期內(nèi)釋放的O2總量與暗反應(yīng)吸收的CO2總量是相等的，S1+S2=S2+S3，但是S1+S2不能代表光反應(yīng)釋放O2的總量，C錯誤。4．B【解析】由題意可知，αMSH是激素而不是酶，因此不能降低MC1R參與的反應(yīng)的活化能，A錯誤；由題意可知，TYR既能促進真黑素的合成，也能促進褐黑素的合成，而不是催化真黑素和褐黑素的合成，C錯誤；增強ASIP或減弱αMSH的功能都可能增加褐黑色素的合成，D錯誤。5．A【解析】所得子代的基因型及比例為:AaBbDd:AaBbdd:AabbDd:Aabbdd:aaBbDd:aaBbdd:aabbDd:aabbdd=163：1455：1：148：192：1：1158：130，運用減法(減去雄配子abd)可得到雌配子種類和比例為ABD：ABd：AbD：Abd：aBD：aBd：abD：abd=163：1455：1：148：192：1：1158：130。ABd、abD這兩種配子最多，說明ABd/abD連鎖，D錯；只考慮A/a,B/b兩對等位基因時，AB：Ab：aB：ab=(163+1455)：(1+148)：（192+1)：(1158+130)=1618：149：193：1288，則重組類型的配子是Ab和aB，占(149+193)/(1618+149+193+1288)=10.53%；只考慮B/b、D/d兩對等位基因時，BD：bD：Bd：bd=355：1456：1159：278，重組類型的配子是BD和bd,占(355+278)/(355+1456+1159+278)=19.45%;只考慮A/a、D/d兩對等位基因時，AD：aD：Ad：ad=164：1603：1350：131，重組類型的配子是AD和ad，占(164+131)/(164+1603+1350+131)=9.08%。又由題意，B/b、D/d兩對配子最多，距離最遠，BC錯誤、A正確。6．D【解析】若卵細胞基因組成是EDc，則雙著絲粒橋斷裂位點可能發(fā)生在右側(cè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)的發(fā)生在c、b之間。7．D【解析】神經(jīng)Ⅲd2為80mV，由圖2可知80mV是刺激作用3ms后的電位，這是由于d4是刺激點，d2對應(yīng)興奮后3ms時的電位。說明從d4到d2經(jīng)過了1ms，傳導(dǎo)距離為2cm。興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)速度相同，神經(jīng)Ⅱ和Ⅲ的興奮傳導(dǎo)速度依次為3V和6V，故神經(jīng)Ⅱ上興奮從d2到d3經(jīng)過了1ms，傳到距離為1cm，各神經(jīng)元膜電位隨時間的變化相同，神經(jīng)Ⅱ的點d3的膜電位是80mV，且神經(jīng)元上傳導(dǎo)速度為1cm/ms，C正確，D錯誤。8．D【解析】生長素由①部位（形態(tài)學(xué)上端）運輸?shù)舰懿课唬ㄐ螒B(tài)學(xué)下端）的過程能進行，A錯誤；①為頂芽，該部分的生長素濃度為芽的最適濃度，越靠近頂芽的側(cè)芽，積累的生長素越多，②處生長素濃度大于①處，圖丁中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲線分別表示根、芽、莖三種器官，圖甲中的①部位為頂芽，該部分的生長素濃度為芽的最適濃度，故與圖丁的E點對應(yīng)的效應(yīng)相同，②部位為側(cè)芽，其生長受到抑制，而圖丁的G點對應(yīng)的效應(yīng)為促進芽的生長，B錯誤；圖乙中根的向地性能體現(xiàn)生長素作用的兩重性，而圖乙中莖的背地性以及圖丙中莖的向光性均不能體現(xiàn)生長素作用的兩重性，C錯誤。9．D【解析】某年M值為a，收獲時N的數(shù)值小于a，說明甲收獲小于乙收獲種子數(shù)，則預(yù)測甲會被淘汰。10．C【解析】F1與R的序列要長于F2F7與R序列，故不可能C項描述的情況。11．C【解析】由圖分析可知：X基因第一次復(fù)制得到兩個兩種DNA：①和②；X基因第二次復(fù)制得到四個四種DNA：①復(fù)制得①和③、②復(fù)制得②和④；X基因第三次復(fù)制得到八個五種DNA：①復(fù)制得①和③、③復(fù)制得③和⑤、②復(fù)制得②和④、④復(fù)制得④和⑤；X基因第四次復(fù)制得到16個五種DNA：①復(fù)制得①和③、兩個③復(fù)制得兩個③和兩個⑤、兩個④復(fù)制得兩個④和兩個⑤、兩個⑤得到四個⑤，一個②復(fù)制得到②和④。X基因第五次復(fù)制得到32個五種DNA，其中三個③復(fù)制能得到三個⑤，三個④復(fù)制得到三個⑤，八個⑤復(fù)制到十六個⑤即第⑤種DNA分子一共有16+3+3=22個。12．A【解析】M2即AABbCc自交一代中取純合的A低B高C低植株AABBcc，與M3基因型相同的植株即AABbCc雜交，雜交一代中，純合子為：AABBcc占1/2×1/2=1/4，雜合子為11/4=3/4，故純合子：雜合子=1:3，B錯誤；M3AaBBCc某對同源染色體有一小段沒有配對，可能是由于基因敲除缺失片段，也可能是染色體結(jié)構(gòu)變異的片段缺失，C錯誤；后代中A高植株的基因型為：Abbcc，B高的植株的基因型為：ABcc，由于三種營養(yǎng)成分的轉(zhuǎn)化關(guān)系為：，無法獲得三種成分均高的植株，D錯誤。二、不定項選擇題（本大題共4小題，每小題4分，共16分。）13141516BCDABDABCABC13．BCD【解析】在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，A錯誤。14．ABD【解析】5號個體患有甲病，基因型為XaY，正常女性的基因型為XAXA或者XAXa，只有該女性的基因型為XAXa時，才會生育患甲病的孩子。假設(shè)致病基因Xa的基因頻率為t，正?；騒A的基因頻率為1t，則人群中患病的男性XaY的基因型頻率為1/2t，患病的女性XaXa的基因型頻率為1/2t2，甲病在人群中的患病率為5/81，即1/2t+1/2t2=5/81，求解，得致病基因a的基因頻率t=1/9。正?；駻的基因頻率=1t=8/9，因此在女性中XAXA的基因型頻率分別為（8/9）2=64/81，XAXa的基因型頻率為2×1/9×8/9=16/81，XaXa的基因型頻率為（1/9）2=1/81。考慮正常女性中無XaXa個體，因此在正常女性中XAXa的基因型頻率為16/80，5號個體（XaY）與正常女性婚配生育患甲病孩子的概率是16/80×1/2=8/80，C錯誤.15．ABC【解析】催化基因的表達產(chǎn)物引入到特異抗體的抗原結(jié)合位點上，使其獲得催化功能。16．ABC【解析】核糖體增生發(fā)生在G1期，S期細胞均被3H標(biāo)記，S期細胞經(jīng)G2期才進入M期，t0～t1時被3H標(biāo)記的細胞沒有處于G1期的，不會發(fā)生核糖體增生，A錯誤；動物細胞不能形成細胞板，B錯誤；t2時50%M期細胞被標(biāo)記且被標(biāo)記細胞數(shù)目在增加，說明t2.～t3時有細胞可能處于S期，而S期細胞DNA易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯，C錯誤。三、非選擇題(共5小題，共60分)17．(10分,除標(biāo)注外每空2分)(1)DNA(1分)(2)生理鹽水處理促進(1分)(3)TAC促進TERT基因的表達，TERT基因的表達產(chǎn)物抑制p16ink4amRNA的合成，導(dǎo)致促進細胞衰老的物質(zhì)p16ink4a的含量下降，從而延緩小鼠個體的衰老。(4)將生理狀況相近的一些由于衰老引起學(xué)習(xí)記憶能力衰退的小鼠，平均分為AB兩組，A組用生理鹽水連續(xù)處理，B組用等量且適量的TAC連續(xù)處理，一段時間后，記錄兩組小鼠找到逃脫通道的時間?！窘馕觥浚?）題干中“端粒酶（TERT）可以修復(fù)加長端粒”，TAC是TERT的調(diào)節(jié)物質(zhì)。題中實驗?zāi)康臑椤疤骄縏AC對端粒的影響”，故應(yīng)該設(shè)置2組實驗：對照組（生理鹽水處理），實驗組（TAC處理）。分析圖乙可知，TAC處理組中小鼠的TERT蛋白含量增加，故TAC可以促進TERT基因的表達，而TERT又可以修復(fù)加長端粒，所以實驗組端粒相對長度比對照組要長。（3）分析圖3可知，TAC處理野生型小鼠，不同器官中p16ink4amRNA的相對水平均下降；TAC處理TERT基因敲除模型鼠，不同器官中p16ink4amRNA的相對水平下降不明顯，甚至有升高趨勢，故推測TAC影響小鼠個體衰老的機制是TAC促進TERT基因的表達，TERT基因的表達產(chǎn)物端粒酶可以抑制p16ink4amRNA的合成，導(dǎo)致促進細胞衰老的物質(zhì)p16ink4a的含量下降，從而延緩小鼠個體的衰老。18．(8分，每空1分)(1)重組質(zhì)粒（基因表達載體）Al菌體濃度/數(shù)量(2)B5比其他微生物抵抗Al的能力強，十種微生物共同抵抗Al的效果最好（抵抗力主取決于微生物的多樣性）(3)隨微生物種類增加，加B5組Al濃度明顯降低，而不加B5組Al濃度變化不顯著(4)108、106、109(5)水、其它碳源、氮源、無機鹽ACD(6)濫用抗菌藥會降低腸道微生物的多樣性，對病原體的定植抵抗作用下降；對病原菌進行選擇，易形成耐藥菌；抗菌藥也是藥物，可能會對身體產(chǎn)生副作用【解析】（1）要獲得轉(zhuǎn)基因菌株Al，就需要將熒光素酶基因與質(zhì)粒構(gòu)建基因表達載體，然后將該基因載體導(dǎo)入病原菌，就可以得到轉(zhuǎn)基因菌株Al；該菌株產(chǎn)生的熒光素酶可催化底物發(fā)熒光。因此通過檢測熒光強度可以確定菌株Al的數(shù)量或濃度；（4）由于微生物多樣性導(dǎo)致的定植抵抗依賴B5，且定植抵抗力主要取決于微生物的多樣性，因此加入B5后，10種腸道微生物的Al菌濃度比50種腸道微生物的高，而不加B5時A1菌的濃度高于加B5時的情況，因此ⅰ、ⅱ、ⅲ對應(yīng)的濃度依次為108、106、109。（5）A、利用B5、b5和其他腸道微生物進行實驗，結(jié)果如圖3。除半乳糖醇外，培養(yǎng)基還應(yīng)含有水、其它碳源、氮源、無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)；由圖3可知，③顯著低于①，說明b5對營養(yǎng)的需求與Al重疊度高于其他9種微生物，A正確；④顯著高于③的原因是突變體b5不能利用半乳糖醇，B錯誤；⑥顯著低于④是因為B5能利用半乳糖醇，C正確；生態(tài)位重疊度越高，生物共同資源越相似，競爭越激烈，D正確。19．(17分，除標(biāo)注外每空2分)(1)A(1分)(2)馬鈴薯和葡萄糖(1分)預(yù)防培養(yǎng)時細菌污染(1分)(3)時間過長，內(nèi)生菌被一同殺死；時間過短，雜菌難以完全去除(4)培養(yǎng)基種類（配比）、光照的時間（強度）、消毒時間（消毒劑種類）、培養(yǎng)的溫度等(5)ABD(6)防止失去細胞壁的細胞漲破(1分)(7)細胞活性強，細胞增殖旺盛(1分)細胞培養(yǎng)液(1分)MMT(1分)DMSO(1分)抑癌率=（對照組OD值實驗組OD值）/對照組OD值×100%(1分)【解析】（5）A、從表中數(shù)據(jù)看，生根率最高、根數(shù)最多、根長較長且健壯度最高的組合是NAA0.3mg·L1，6BA2mg·L1，而不是6BA4mg·L1，A錯誤；當(dāng)NAA濃度為0.1mg·L1時，6BA從2mg·L1升高到4mg·L1，生根率從81.08%下降到51.32%；當(dāng)NAA濃度為0.3mg·L1時，6BA從2mg·L1升高到4mg·L1，生根率從96.67%下降到65.74%；當(dāng)NAA濃度為0.5mg·L1時，6BA從2mg·L1升高到4mg·L1，生根率從77.78%下降到42.86%，所以在NAA濃度不變的情況下，6BA濃度升高，誘導(dǎo)生根的效果變差，B錯誤；兩重性是指低濃度促進，高濃度抑制，從表格數(shù)據(jù)中無法明顯推出這種兩重性的表現(xiàn)，C正確；從表格中可以看出，6BA濃度為0.1mg·L1到0.3mg·L1時，生根相關(guān)指標(biāo)較好，可得出較低濃度的6BA有利于鐵皮石斛生根；當(dāng)NAA濃度從0.1mg·L1升高到0.3mg·L1時，生根率等指標(biāo)升高，當(dāng)NAA濃度繼續(xù)升高到0.5mg·L1時，生根相關(guān)指標(biāo)下降，所以不能說NAA促進生根的能力與濃度呈正相關(guān)，D錯誤。（7）細胞在加速生長期時細胞的活性強，細胞增殖旺盛等，這樣的細胞狀態(tài)相對穩(wěn)定且具有代表性，更能體現(xiàn)細胞正常生長情況下與藥物（鐵皮石斛）作用時的反應(yīng)；對照組中應(yīng)加入等量的不含鐵皮石斛的細胞培養(yǎng)液（以保證單一變量原則，只看鐵皮石斛有無對抗腫瘤作用的影響）；在適宜且相同條件下培養(yǎng)一段時間后，加入MTT并震蕩（根據(jù)題目所給原理，MTT可用于檢測細胞活性相關(guān)情況）；孵育一段時間后，加入DMSO（因為MTT代謝產(chǎn)物可溶于DMSO來進行后續(xù)檢測）；并在酶聯(lián)免疫檢測儀上于波長490nm處測定OD值，并計算抑癌率=（對照組OD值實驗組OD值）/對照組OD值×100%。20．(13分，每空1分)(1)LC3ABAX基因Mcl1Mcl1和BAX(2)胞體分解/降解細胞骨架(3)基因突變小于患者的相應(yīng)差值(4)RNA聚合/RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄抑制酶C基因啟動子甲基化水平增高；增加酶C（或“分解Aβ的酶”）基因的表達量【解析】（2）核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所，存在于神經(jīng)元的胞體內(nèi)，阿爾茨海默是一種神經(jīng)退行性疾病，患者神經(jīng)元核糖體上合成的β－淀粉樣蛋白（Aβ）異常積累而引發(fā)細胞損傷導(dǎo)致。科研人員推斷這種異常積累可能與降解Aβ的酶C表達量下降有關(guān)；細胞骨架是細胞內(nèi)以蛋白質(zhì)纖維為主要成分的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，主要由微管、微絲、中間絲構(gòu)成，關(guān)系較為密切且互相聯(lián)系，能維持細胞的正常形態(tài)，保持細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性等，由微管蛋白組成的細胞骨架被破壞，不能維持細胞的正常形態(tài)；（3）控制酶C基因表達量的基因的堿基的排列順序沒有變化，說明不是基因突變所致；科研人員分別提取正常人和患者神經(jīng)元的酶C基因啟動子的DNA片段，再分別用具有相同識別序列（CCGG）的HpaⅡ和MspⅠ酶切（但HpaⅡ不能切割甲基化的胞嘧啶）。結(jié)果顯示正常人該DNA片段用MspⅠ切割后產(chǎn)生的片段數(shù)目與用HpaⅡ切割后產(chǎn)生的片段數(shù)目的差值小于患者的相應(yīng)差值，說明患者細胞中酶C基因啟動子甲基化程度更高，因為甲基化是在堿基CG兩邊添加甲基集團，HpaⅡ不能切割甲基化的胞嘧啶，結(jié)果用HpaⅡ切割后產(chǎn)生的片段數(shù)目相對少一些，患者細胞中酶C基因啟動子甲基化程度更高，用MspⅠ切割后產(chǎn)生的片段數(shù)目與用HpaⅡ切割后產(chǎn)生的片段數(shù)目的差值較大一些；（4）轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，所以進而影響了酶C基因的轉(zhuǎn)錄過程。結(jié)合上述研究提出一種治療阿爾茨海默癥的方案：患者細胞中酶C基因啟動子甲基化程度更高，所以可以抑制酶C基因啟動子甲基化水平增高，或者患者酶C表達量下降，所以增加酶C（或“分解Aβ的酶”）基因的表達量，都可以作為治療阿爾茲海默癥的方案。21．(12分，除標(biāo)注外每空2分)(1)堿基互補配對(1分)Cas9核酸酶不具有識別DNA分子中特定核苷酸序列的作用，切割的是與向?qū)NA結(jié)合的DNA中的磷酸二酯鍵，使DNA雙鏈斷裂；限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，切割的是DNA每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵，使DNA雙鏈斷裂(2)BamHI、NotI1分)受精卵(1分)(3)4kb（或3.5kb）(1分)4kb和5.5kb（或3.5kb和5.5kb）RFP序列按圖中方向正向插入斷裂區(qū)域，敲除成功的F0代果蠅可能是敲除雜合體或純合體、或敲除成功的F0代果蠅插入了一個或兩個RFP基因（或者RFP序列按圖中方向反向插入斷裂區(qū)域，敲除成功的F0代果蠅可能是敲除雜合體或純合體、或敲除成功的F0代果蠅插入了一個或兩個RFP基因）目標(biāo)DNA向?qū)NA基因和Cas12a酶基因是否產(chǎn)生綠色熒光(4)維持雄性果蠅的正常育性【解析】（1）CRISPR系統(tǒng)由向?qū)NA和Cas9核酸酶組成，向?qū)NA可與DNA的一條鏈通過堿基互補配對原則結(jié)合，Cas9酶能將與之結(jié)合的雙鏈DNA切割。基因工程使用的限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開。Cas9核酸酶不具有識別DNA分子中特定核苷酸序列的作用，需要向?qū)NA進行定位后，切割與之結(jié)合的雙鏈DNA中的磷酸二酯鍵，使DNA雙鏈斷裂。（2）①為了構(gòu)建供體質(zhì)粒，同時避免質(zhì)粒自連，應(yīng)選用兩種不同的限制酶切割紅色熒光蛋白基因和質(zhì)粒。分析圖2可知：KpnI會切開卡那霉素抗性基因，不利于后續(xù)篩選；DraIII會切開復(fù)制原點，影響質(zhì)粒的復(fù)制；使用HindIII與其他酶一起切割質(zhì)粒時會使質(zhì)粒上的啟動子缺失，影響基因的表達，所以選用BamHI和NotI。②將構(gòu)建好的表達載體導(dǎo)入果蠅細胞中時，應(yīng)選用受精卵作為受體細胞，因為動物的受精卵具有全能性，能發(fā)育成完整個體。（3）①若K基因敲除成功并導(dǎo)入RFP基因，F(xiàn)?代果蠅能發(fā)出紅的熒光，由于K基因在果蠅內(nèi)成對存在，K基因可能敲除了一個（K基因敲除雜合子）或兩個（K基因敲除純合子），斷裂位點也不一定都能插入RFP，且插入的RFP方向不確定，所以要分情況分析。情況一：按照圖中的方向?qū)FP基因序列