2024年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案556

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你水楊酸甲酯和丁香烯的混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是A.分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式→確定結(jié)構(gòu)式B.確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純C.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式D.分離、提純→確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式2、已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.異丙苯的一氯代物有5種B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都共面D.異丙苯和苯為同系物3、下列有機(jī)物命名正確的是A.CH2=CH-CH=CH21，3—二丁烯B.1，3—二甲基丁烷C.3，3，4—三甲基己烷D.2—甲基—3—丁炔4、除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)混合物試劑分離方法A．苯(甲苯)濃溴水過濾B．甲烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液過濾C．乙酸乙酯(乙酸)氫氧化鈉溶液蒸餾D．乙炔(硫化氫)硫酸銅洗氣

A.AB.BC.CD.D5、已知分子式為C6H12O2的有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))A.3種B.4種C.8種D.9種6、分子結(jié)構(gòu)豐富多樣。下列分子呈正四面體結(jié)構(gòu)的是A.乙醇B.乙烯C.甲烷D.乙酸7、下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是A.1，2，4-三甲苯B.3-甲基-2-戊烯C.2-丁醇D.1，3-二溴丙烷評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：

回答下列問題：

(1)A的名稱___________，D中的官能團(tuán)名稱為___________

(2)HecK反應(yīng)的反應(yīng)類型___________

(3)W的分子式為___________。

(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________；

(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_________。

①含有苯環(huán)。

②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫；個(gè)數(shù)比為6∶2∶1

③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2

(6)利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備寫出合成路線__________(無機(jī)試劑任選)9、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；10、已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：

(1)該有機(jī)物中所含官能團(tuán)的名稱是__________、_________。

(2)該有機(jī)物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)____組峰。

(3)該有機(jī)物發(fā)生加成聚合反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

(4)寫出該有機(jī)發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：___________________。11、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱；使其變成有用的物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為___________。12、Ⅰ．下列變化中：①干冰氣化；②硝酸鉀熔化；③KHSO4熔融；④硫酸溶于水；⑤蔗糖溶于水；⑥HI分解。用序號(hào)填空：

（1）未破壞化學(xué)鍵的是_____________，（2）僅離子鍵被破壞的是_____________；

（3）僅共價(jià)鍵被破壞的是_____________；

Ⅱ．有下列各組物質(zhì)：①石墨和足球烯C60；②126C和136C；③CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH（CH3）CH3；④漂白粉和漂白液主要成分；⑤正丁烷和異庚烷；⑥乙烯和聚乙烯；⑦和⑧丙烷和環(huán)丙烷。用序號(hào)填空：

（1）__________組兩者互為同位素，（2）__________組兩者互為同素異形體；

（3）__________組兩者屬于同系物，（4）__________組兩者互為同分異構(gòu)體；

（5）__________組兩者是同一物質(zhì)；

Ⅲ．化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：它是汽油燃燒品質(zhì)抗震性能的參照物，用系統(tǒng)命名法對(duì)它命名_____________________，其中A的同分異構(gòu)體中含等效氫原子種類最少的一種結(jié)構(gòu)簡式為：_______________；若A是由烯烴和H2通過加成反應(yīng)得到，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。13、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。14、(1)用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱是__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連，該氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較小；有未成鍵電子對(duì)的原子直接相連時(shí)，可能反而較小。由此推測(cè)該分子中羥基上氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0015、圖化合物發(fā)生一溴取代反應(yīng)時(shí)，能得到______________種化合物。

16、聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為試回答下列問題：

(1)聚苯乙烯的分子式為___________，鏈節(jié)是___________。

(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為52000，則為___________。

(3)合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為___________，該反應(yīng)類型為___________反應(yīng)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤21、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共10分)24、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。25、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為__________；夜間時(shí)，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

對(duì)水楊酸甲酯和丁香烯的混合物進(jìn)行研究，首先需經(jīng)過分離、提純得到純品；對(duì)純品一般先利用元素定量分析確定實(shí)驗(yàn)式，再測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式，因?yàn)橛袡C(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，所以最后確定結(jié)構(gòu)式，故對(duì)其進(jìn)行研究一般采取的研究步驟是：分離提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，故選：A。2、C【分析】【詳解】

A．異丙苯的一氯代物中；苯環(huán)上的一氯代物有3種，側(cè)鏈上的一氯代物有2種，則一氯代物共有5種，A正確；

B．異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量比苯大；分子間的作用力比苯分子間的作用力大，則其沸點(diǎn)比苯高，B正確；

C．異丙苯中與苯環(huán)相連的碳原子上連接三個(gè)碳原子；此4個(gè)碳原子不可能共面，C不正確；

D．異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，組成上相差3個(gè)“CH2”原子團(tuán)；二者互為同系物，D正確；

故選C。3、C【分析】【詳解】

A.烯烴命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)C原子，且有兩個(gè)碳碳雙鍵，故為丁二烯，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故此二烯烴的名稱為1，3?丁二烯，故A錯(cuò)誤；

B.烷烴命名時(shí)；選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)C原子，二號(hào)碳上連接一個(gè)甲基，該烷烴的名稱為2-甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；

C.烷烴命名時(shí)；選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個(gè)C原子，三號(hào)碳上連接兩個(gè)甲基，四號(hào)碳上連接一個(gè)甲基，該烷烴名稱為3，3，4—三甲基己烷，故C正確；

D.炔烴命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)C原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，碳碳三鍵在一號(hào)位，甲基在三號(hào)位，該有機(jī)物命名為3—甲基—1—丁炔，故D錯(cuò)誤；

故選C。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲苯與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生的三溴苯酚不溶于水；但能夠溶于苯中，因此不能通過過濾方法分離除雜，A錯(cuò)誤；

B．乙烯會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生CO2氣體；使甲烷中混入新的雜質(zhì)氣體，不能達(dá)到除雜的目的，B錯(cuò)誤；

C．雜質(zhì)乙酸及乙酸乙酯都會(huì)與NaOH溶液反應(yīng)；導(dǎo)致物質(zhì)完全變質(zhì)，不能達(dá)到除雜目的，C錯(cuò)誤；

D．雜質(zhì)硫化氫與硫酸銅在溶液中反應(yīng)產(chǎn)生CuS黑色沉淀；而乙炔仍然為氣體，因此可通過洗氣除去雜質(zhì)氣體，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。5、B【分析】【詳解】

某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一個(gè)酯基，B能氧化成C，則B為醇，A為羧酸。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，都含有醛基，則A為甲酸，B能被氧化成醛，則與羥基相連的碳原子上至少含有2個(gè)氫原子。B的結(jié)構(gòu)中除了-CH2OH，還含有一個(gè)丁基，有4種丁基，C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有4種。所以B正確。6、C【分析】【詳解】

A．乙醇分子結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2OH；碳原子均為飽和碳原子，由于碳原子所連接的基團(tuán)不同，不屬于正四面體結(jié)構(gòu)，A不符合題意；

B．乙烯分子結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2；分子中6個(gè)原子在同一平面上，屬于平面分子，B不符合題意；

C．甲烷分子中C原子與4個(gè)H原子形成四個(gè)共價(jià)鍵；四個(gè)H原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu)，C原子在正四面體幾何中心，因此甲烷分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，C符合題意；

D．乙酸分子結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH；甲基中碳原子連接一個(gè)羧基，屬于不對(duì)稱結(jié)構(gòu)，不屬于正四面體結(jié)構(gòu)，D不符合題意；

故合理選項(xiàng)是C。7、B【分析】【詳解】

A．苯環(huán)上有三個(gè)甲基；從左邊甲基下面第一個(gè)甲基開始編號(hào)，名稱為：1，2，4-三甲基苯，A正確；

B．含有雙鍵的最長碳鏈為5；故正確命名為：3-甲基-1-戊烯，B錯(cuò)誤；

C．含有羥基的最長碳鏈為4；故正確命名為2-丁醇，C正確；

D．BrCH2CH2CH2Br中Br在1；3位置；為1，3-二溴丙烷，D正確。

故選：B。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應(yīng)，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成與發(fā)生Heck反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是名稱是間苯二酚，D是含有的官能團(tuán)名稱為醚鍵；碘原子；

(2)HecK反應(yīng)是中的I原子被代替生成反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；

(3)根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H12O4；

(4)反應(yīng)③是和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分異構(gòu)體，①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1，則分子中含有對(duì)稱的2個(gè)甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2，說明含有2個(gè)羥基，符合條件的有

(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，乙苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應(yīng)生成合成路線

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)合成，正確分析合成路線中有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化是解題關(guān)鍵，熟悉常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意從題干合成路線中提取信息應(yīng)用于合成路線的設(shè)計(jì)?！窘馕觥块g苯二酚(1，3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應(yīng)C14H12O4+2HI→+2CH3I9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知；有機(jī)物中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基，故答案為：碳碳雙鍵；羥基；

(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知；有機(jī)物中含有6類氫原子，核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)6組峰，故答案為：6；

(3)由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，催化劑作用下，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物故答案為：

(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物中含有羥基，在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O，故答案為：+H2O?！窘馕觥刻继茧p鍵羥基6+H2O11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔，對(duì)應(yīng)方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8。【解析】nCH≡CH44.812、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．①干冰屬于分子晶體，氣化時(shí)不破壞化學(xué)鍵，破壞分子間作用力；②硝酸鉀為離子晶體，熔化破壞的是離子鍵；③KHSO4為離子晶體；熔融破壞的是離子鍵；④硫酸是共價(jià)化合物，溶于水電離出氫離子和硫酸根離子，所以溶于水破壞的是共價(jià)鍵；⑤蔗糖是分子晶體，溶于水不破壞化學(xué)鍵，破壞分子間作用力；⑥HI是共價(jià)化合物，分解時(shí)破壞的是共價(jià)鍵；故(1)未破壞化學(xué)鍵的是①⑤；(2)僅離子鍵被破壞的是②③(3)僅共價(jià)鍵被破壞的是④⑥；

Ⅱ．①石墨和和足球烯C60是同一元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)，互稱為同素異形體；②126C和136C是同一元素的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子，互稱為同位素；③CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3分子式相同結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；④漂白粉的主要成分為次氯酸鈣和氯化鈣，而漂白液主要成分為次氯酸鈉和氯化鈉，兩者之間無關(guān)系；⑤正丁烷和異庚烷都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；是同系物；⑥乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，即乙烯是聚乙烯的單體，兩者間無上述任何關(guān)系；⑦是二溴甲烷的在平面的兩種表示，屬于同一物質(zhì)；⑧丙烷屬于烷烴，環(huán)丙烷屬于環(huán)烷烴，兩者之間無關(guān)系；故：(1)②組兩者互為同位素，(2)①組兩者互為同素異形體，(3)⑤組兩者屬于同系物，(4)③組兩者互為同分異構(gòu)體，(5)⑦組兩者是同一物質(zhì)；

Ⅲ．化合物A：用系統(tǒng)命名法的化學(xué)名稱為2，2，4—三甲基戊烷；A的同分異構(gòu)體中含等效氫原子種類最少的一種物質(zhì)為2，2，3，3-四甲基丁烷，結(jié)構(gòu)簡式為：若A是由烯烴和H2通過加成反應(yīng)得到，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為【解析】①.①⑤②.②③③.④⑥④.②⑤.①⑥.⑤⑦.③⑧.⑦⑨.2，2，4—三甲基戊烷⑩.?.13、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對(duì)分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對(duì)3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個(gè)氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個(gè)，其中4個(gè)和碳相連，只有1個(gè)連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對(duì)，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D?！窘馕觥?25-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】316、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式，可以得知聚苯乙烯的分子式為(C8H8)n；高分子化合物中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元叫鏈節(jié)，則該高分子化合物的鏈節(jié)是

(2)聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量為所以故

(3)合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為聚苯乙烯的鏈節(jié)與其單體的組成相同，故該反應(yīng)為加聚反應(yīng)?！窘馕觥?00加聚三、判斷題(共7題，共14分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。19、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯(cuò)誤。20、B【分析】略21、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。22、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共2題，共10分)24、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作；為過濾，裝置選c；操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對(duì)固體粗品提純得到精品青蒿素的過程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵；酯基；

（