2025年冀少新版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版必修2生物下冊月考試卷788考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關于人類遺傳病的敘述；錯誤的是()

①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病。

②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病。

③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病。

④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病。

⑤先天性的疾病未必是遺傳病A.①②⑤B.③④⑤C.①②③D.①②③④2、下列性狀的遺傳現(xiàn)象，屬于完全顯性的是A.紅果番茄與黃果番茄雜交，子一代都為紅果B.純合紅花紫茉莉與純合白花紫茉莉雜交，子一代都為粉紅花C.一對血型分別為A型和B型的夫婦，子一代都是AB型D.粉紅花金魚草自交，子一代有紅花、粉紅花和白花3、下列有關生物育種的敘述正確的有幾項（）

①選擇育種雖然周期長；但是可選擇的范圍比較廣泛。

②雜交育種所依據的主要遺傳學原理是基因重組。

③誘變育種一般采用物理因素；化學因素和生物因素來處理生物。

④培育八倍體小黑麥是利用染色體數(shù)目變異的原理。

⑤單倍體育種得到的植株不僅能正常生殖；而且自交產生的后代一定不會發(fā)生性狀分離。

⑥我國用來生產青霉素的菌種的選育原理和生產太空椒的原理相同A.2項B.3項C.4項D.5項4、如圖為基因表達過程的示意圖；下列敘述正確的是（）

A.①是DNA，以其中的一條鏈作為轉錄的模板，此過程需要解旋酶和RNA聚合酶B.②上有n個堿基，則新形成的肽鏈含有n/6－1個肽鍵（不考慮終止密碼子）C.③是核糖體，翻譯過程③將由3′向5′方向移動D.④是tRNA，不同生物的細胞中，tRNA是相同的，能識別mRNA上的密碼子5、圖a、b分別表示先將形態(tài)；結構和生理特征相似的甲、乙兩種水蚤培養(yǎng)在不同銅濃度培養(yǎng)液中；然后再培養(yǎng)在無銅適宜培養(yǎng)液而獲得的數(shù)量變化曲線。下列結論不科學的是。

A.乙種水蚤的抗污染能力強于甲種的B.在含銅培養(yǎng)液中培養(yǎng)，水蚤的基因頻率會發(fā)生定向改變C.可通過改變環(huán)境來改變兩種生物之間原有的種間關系D.環(huán)境改變，水蚤的進化方向也改變6、如圖表示一個親代種群由于地理隔離（河流和山脈）形成了兩個新的種群；進而進化為兩個新物種的過程，下列有關進化的敘述正確的是（）

A.一個物種只有一個種群，即種群是生物進化的單位B.種群1和2由于生活的環(huán)境不同，出現(xiàn)了不同的突變和基因重組C.自然選擇使種群1和2基因頻率發(fā)生定向改變D.種群1、2出現(xiàn)生殖隔離說明兩者基因庫中基因都不同7、如圖為某種植物細胞減數(shù)分裂過程中不同時期的顯微照片。下列敘述中正確的是。

A.圖甲細胞同源染色體互換片段，引起染色體結構變異B.圖乙細胞正發(fā)生同源染色體分離，屬減數(shù)第一次分裂C.圖丙中，細胞進行染色體的復制，但數(shù)目并沒有加倍D.圖丁細胞著絲點斷裂形成的染色單體數(shù)目達到最大值8、正常情況下果蠅體內等位基因不可能存在于（）A.精細胞B.四分體C.同源染色體D.次級卵母細胞9、肺炎雙球菌轉化實驗中，S型菌的部分DNA片段進入R型菌內并整合到R型菌的DNA分子上，使這種R型菌轉化為能合成莢膜多糖的S型菌。下列相關敘述正確的是（）A.R型菌轉化為S型菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例會改變B.整合到R型菌內的DNA分子片段，表達產物都是莢膜多糖C.進入R型菌的DNA片段上，可能有多個RNA聚合酶結合位點D.肺炎雙球菌轉化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、某果實的顏色由兩對等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制紅色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表達，現(xiàn)向某基因型為BbRr的植株導入了一個隱性致死基因s，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1，據此下列說法中正確的是（）A.s基因導入到B基因所在的染色體上B.F1的全部黑色植株中存在6種基因型C.控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D.對該轉基因植株進行測交，子代黑色：紅色：白色=2：1：111、人的21號染色體上的短串聯(lián)重復核苷酸序列（STR）可作為遺傳標記用于21三體綜合征的快速診斷。下圖為應用某技術對某21三體家系成員的STR擴增后電泳的結果。下列敘述正確的是（）

A.3號個體含有該遺傳病的致病基因B.在3號個體的產生過程中存在基因重組C.1號個體只有1條21號染色體上有STRD.3號個體的額外21號染色體來源于母親12、圖1表示某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。將家族中1；2、3、4號個體中與乙病基因有關的DNA片段用限制酶切割；然后進行DNA電泳分析，所得相關圖譜如圖2所示。下列說法正確的是（）

A.僅通過圖1可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病B.結合電泳圖譜可以確定4號個體乙病的基因型為XbYC.若對6號個體的乙病基因片段進行電泳分析其結果與1號相同D.若5號與表現(xiàn)正常僅攜帶甲病致病基因的男士結婚，生育兩病兼患孩子的概率是1/4813、某種蝴蝶（ZW型）的口器長短有兩種表型：長口器和短口器；且受一對等位基因控制。下列說法不正確的是（）

A.對于蝴蝶的口器長短來說，長口器對短口器為顯性B.雌性蝴蝶的一對性染色體是異型的，雄性為同型的C.控制蝴蝶的口器長短的基因存在于Z和W染色體上D.雜交組合一的F2中短口器只出現(xiàn)在雄性個體中14、圖甲是三種遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風險的統(tǒng)計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.圖乙使用的方法屬于產前診斷中的基因檢測C.從圖乙結果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加15、某科研小組對蝗蟲精巢切片進行顯微觀察；測定不同細胞中的染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)目，結果如圖。下列說法正確的是（）

A.細胞b和細胞f都存在姐妹染色單體B.細胞f中存在同源染色體，可能進行有絲分裂也可能是減數(shù)第一次分裂C.細胞c和細胞g中都不含有姐妹染色單體和同源染色體D.細胞a可能是精細胞，但不可能是卵細胞或第二極體評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、RNA在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。17、生物與生物之間的協(xié)同進化。

①某種蘭花具有細長的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。18、____產生進化的原材料?？蛇z傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進化的_____，不能決定生物進化的_____。19、在生物體內，各種生物大分子之間往往能相互結合成具有一定功能的結構。請參照表中內容，圍繞核酸與蛋白質結合成的結構，完成下表:。結構主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結合形成的復合物RNA、蛋白質能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復合物DNA、蛋白質其所含RNA聚合酶可催化⑦______20、雜種后代中，同時出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。21、自由組合定律的實質：位于___________上的_________的分離或組合是互不干擾的；減數(shù)分裂產生配子時，等位基因隨__________的分開而分離，非等位基因（隨非同源染色體）________________。22、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于___時21號染色體不能正常分離而形成。

評卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)23、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤24、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤25、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共7分)26、基因敲除是一種基因工程操作技術；該技術針對某個序列已知但功能未知的基因，改變其結構，使其功能喪失，進而推測出該基因的生物學功能。

（1）將基因敲除雜合子小鼠雌雄互交，剪取子代小鼠尾尖，提取得到鼠尾組織基因組DNA，使用特定的引物，采用_________方法進行擴增并電泳，得到如圖結果。圖中WT所對應的是野生型小鼠，KO和HET對應的分別是_________。對所有子代鼠的電泳結果進行統(tǒng)計，WT、HET、KO的數(shù)量比例約為1∶2∶1，說明該基因的遺傳符合_________定律。

（2）敲除基因的純合子往往生活力和繁殖力低；甚至會在胚胎期死亡，妨礙了對該基因在成年動物體內功能的研究。需要重新設計實驗程序，使基因的敲除發(fā)生在成年動物特定組織和特定時間內。

①在腎臟集合管細胞中，AQP2啟動子特異性地與_________結合，開始轉錄并產生水通道蛋白，這被稱為基因的_________。

②研究人員找到了一段被稱為loxP位點的DNA序列，該序列是酶C的作用位點，如下圖所示，當基因X位于_________時；在酶C的作用下被敲除。

③采用基因工程等方法獲得在某基因兩側插入LoxP序列的純合小鼠A。一般情況下，小鼠A的表現(xiàn)型與野生型小鼠_________（相同/不同）。

④另外獲得一種轉基因小鼠B，在轉入的酶C基因前插入_________序列；可以使酶C在腎臟集合管處表達。

（3）請根據以上材料，設計實驗程序獲得只在腎臟集合管處進行基因敲除的小鼠：_________。評卷人得分六、非選擇題(共4題，共8分)27、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，假設在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細胞分裂完成后，子細胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。28、沃柑的果實形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形；科研人員利用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，并對子一代果實形狀進行了測定和統(tǒng)計分析，結果是扁圓形∶卵圓形∶橢圓形＝3∶4∶1，回答下列問題：

（1）從上述雜交結果可以看出，沃柑形狀(扁圓形、卵圓形和橢圓形)至少由________對等位基因控制。

（2）若沃柑的果實形狀由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則雜交親本的基因型組合為________________，F(xiàn)1中結扁圓形果實植株有________種基因型。

（3）有性生殖過程中可發(fā)生兩種類型的基因重組，一種類型的基因重組可導致出現(xiàn)上述雜交結果，請寫出另一種類型基因重組發(fā)生的時間及簡要過程____________________________29、假設A，b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的。現(xiàn)有AABB，aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb；可采用的方法如圖所示，請據圖回答問題。

(1)由品種AABB、aabb經過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為______，育種原理是______。應用此育種方式一般從______才能開始選育AAbb個體。

(2)過程⑤常采用______技術得到Ab個體與過程“①②③”的育種方法相比，過程⑤⑥的優(yōu)勢是______。

(3)過程⑦的育種方式是______。30、膽固醇是構成細胞膜的重要成分；血漿中的膽固醇大部分與低密度脂蛋白（LDL）結合形成低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），而被細胞攝入以供體內所需。如圖表示LDL攜帶膽固醇通過受體介導途徑進入細胞的轉運過程，請分析并回答：

（1）如圖所示；LDL與細胞膜上的LDL受體識別并結合，形成受體-LDL復合物通過途徑①________作用，形成網格蛋白包被的囊泡，轉運至內體，內體是膜包裹的囊泡結構。由于內體內部酸性較強，LDL與其受體分離，受體通過途徑②回到質膜被重新利用，此過程與細胞膜的_____________有關。LDL則通過途徑③被轉運到________中，被其中的水解酶降解，膽固醇被釋放并逸入細胞質基質中，供新膜合成之用。

（2）當LDL受體出現(xiàn)缺陷時；會導致血漿中的膽固醇含量升高，引發(fā)高膽固醇血癥（FH）。近年科研人員研制了一種可用于治療FH的核苷酸類藥物M，可以抑制肝細胞合成載脂蛋白B，而載脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用機理為：藥物M可與載脂蛋白B的mRNA依據_______________原則相結合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與__________結合，抑制其表達，從而降低患者體內LDL-C含量。

（3）為評估藥物M的藥效；科研人員選取FH患者若干，將其隨機均分為5組，分別注射適量生理鹽水及不同劑量的藥物M，連續(xù)用藥5周后，檢測每組患者體內的相關指標并進行數(shù)據處理，結果見下表：

。注射物質。

（1次/周）

適量生理鹽水。

藥物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相對值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

轉氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：轉氨酶活性是肝功能檢測的一項重要指標；一定程度上其活性大小與肝細胞受損程度成正相關）

注射生理鹽水的目的是________________，根據表中數(shù)據，選擇藥物M的用量及依據是_______________________________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

1；遺傳病是指由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾??；是由遺傳物質發(fā)生異常改變而引起的疾病，通常具有垂直傳遞的特征。

2；人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。

3；遺傳病≠先天性；遺傳病≠家族性。

【詳解】

遺傳病是指是由遺傳物質發(fā)生異常改變而引起的疾??；通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則①中一個家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，③中攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病，①錯誤，③錯誤；而②中一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的，②錯誤；遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合癥，21號染色體上多了一條，雖不攜帶致病基因但屬于遺傳病，④錯誤；⑤先天性的疾病未必是遺傳病，⑤正確；綜上分析，D符合題意，ABC不符合題意。

故選D。

【點睛】

本題對遺傳病知識的考查較為全面，要求學生對相關知識有一個系統(tǒng)的掌握。要注意一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是基因病還可能是染色體出現(xiàn)異常。另外還要注意：遺傳病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年齡階段才會發(fā)病；先天性疾病不一定是遺傳病，如孕婦懷孕期間因病毒感染，導致胎兒心臟畸形；分娩過程中產程過長使胎兒嚴重缺氧所致的腦癱，都不屬于遺傳病。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A.紅果番茄與黃果番茄雜交；子一代都為紅果，說明紅果對黃果為完全顯性，A正確；

B.純合紅花紫茉莉與純合白花紫茉莉雜交；子一代都為粉紅花，說明紅花對白花為不完全顯性，B錯誤；

C.一對血型分別為A型和B型的夫婦；子一代都是AB型，說明A型與B型為共顯性，C錯誤；

D.粉紅花金魚草自交；子一代有紅花；粉紅花和白花,與B選項相同，為不完全顯性，D錯誤；

因此，本題答案選A。3、B【分析】【分析】

選擇育種的局限性在于周期長；可選擇的范圍有限。雜交育種原理：基因重組（通過基因分離、自由組合或連鎖交換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起）。誘變育種原理：基因突變，方法：用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，使其在細胞分裂間期DNA復制時發(fā)生差錯，從而引起基因突變。舉例：太空育種、青霉素高產菌株的獲得。單倍體是指體細胞中含有本物種配子中染色體組的個體。單倍體的特點一般是植株矮小瘦弱，一般高度不育．單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培養(yǎng)，從而獲得單倍體植株，然后進行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個體。單倍體育種的優(yōu)點是能迅速獲得純合體，加快育種進程。依據的原理是染色體變異。多倍體育種利用染色體數(shù)目變異的原理。

【詳解】

①受可觀察性狀類型的限制；選擇育種可選擇范圍較小，①錯誤；

②雜交育種的原理是基因重組；主要是基因自由組合，②正確；

③誘變育種一般采用物理因素；化學因素；③錯誤；

④培育八倍體小黑麥是利用染色體數(shù)目變異的原理；④正確；

⑤如果單倍體育種得到是四倍體雜合子；后代有可能發(fā)生性狀分離，⑤錯誤；

⑥生產青霉素的菌種的選育原理和生產太空椒的原理都是誘變育種；⑥正確。

綜上所述；B正確，ACD錯誤。

故選B。4、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示為基因表達過程的示意圖；其中①是DNA分子，作為轉錄的模板；②是mRNA分子，作為翻譯的模板；③是核糖體，是翻譯的場所；④為tRNA分子，能識別密碼子并轉運相應的氨基酸。

【詳解】

A；①是DNA；轉錄時以DNA的一條鏈為模板，該過程RNA聚合酶可起到解旋和催化子鏈合成的作用，故無需解旋酶，A錯誤；

B；翻譯時；若②mRNA上有n個堿基，由于mRNA上三個相鄰的堿基決定一種氨基酸構成一個密碼子，故指導合成的多肽中氨基酸的個數(shù)為n/3個，則合成的肽鏈中最多有肽鍵n/3-1個，B錯誤；

C；③是核糖體；圖中④從核糖體上脫離下來，則翻譯的方向為5′向3′，C錯誤；

D；物質④是tRNA；tRNA上有反密碼子，可以識別mRNA上的密碼子，不同生物的細胞中，tRNA是相同的，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

依圖a可知，當銅濃度大于10μg/L，乙種水蚤數(shù)目多于甲種，再培養(yǎng)在無銅適宜培養(yǎng)液，甲的數(shù)目多于乙；依圖b可知；當銅濃度大于30μg/L，乙種水蚤數(shù)目多于甲種，再培養(yǎng)在無銅適宜培養(yǎng)液，甲的數(shù)目增多，乙的數(shù)目在減少。

【詳解】

當銅濃度大于10μg/L或大于30μg/L；乙的數(shù)目都是多于甲，因此乙種水蚤的抗污染能力強于甲種的，A正確；在含銅培養(yǎng)液中培養(yǎng)，水蚤會發(fā)生各種突變，能抗污染的水蚤生存下來，不能抗污染的水蚤死亡，因此在含銅培養(yǎng)液中培養(yǎng)，水蚤的基因頻率會發(fā)生定向改變，B正確；在有銅和無銅的兩種環(huán)境中，兩種水蚤的種間關系都是競爭，C錯誤；自然選擇人決定生物進化的方向，放在含銅培養(yǎng)液環(huán)境中，水蚤的進化方向朝著抗污染的方向進化，D正確。故選C。

【點睛】

抓住圖示中所涵蓋的信息，掌握自然選擇概念、種間關系類型等是解決本題的關鍵。6、C【分析】【分析】

1；隔離是在自然條件下不同種群間的個體不能進行基因交流的現(xiàn)象；分為地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標志。

2；物種的形成包括三個階段：突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；種群是生物進化的單位；一個物種可以有多個種群，A錯誤；

B；種群1和2出現(xiàn)的突變和基因重組都是隨機的、不定向的；可能相同也可能不同，與其生活的環(huán)境沒有直接關系，B錯誤；

C；自然選擇的選擇作用使種群1和2的基因頻率發(fā)生定向改變；C正確；

D；種群1、2出現(xiàn)生殖隔離說明兩者基因庫差異較大；但可能存在某些相同的基因，D錯誤。

故選C。7、B【分析】【分析】

分析圖示：甲圖處于減數(shù)第一次分裂前期；乙圖處于減數(shù)第一次分裂后期，丙圖處于減數(shù)第一次分裂末期或減數(shù)第二次分裂前期，丁圖處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A.圖甲為減數(shù)第一次分裂前期；同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，從而導致基因重組，這不屬于染色體結構變異，A錯誤；

B.圖乙為減數(shù)第一次分裂后期；發(fā)生同源染色體分離，B正確；

C.圖丙為減數(shù)第一次分裂末期或減數(shù)第二次分裂前期；不發(fā)生染色體的復制，C錯誤；

D.圖丁為減數(shù)第二次分裂后期；著絲點分裂但不會形成染色單體，此過程導致染色體數(shù)目加倍；染色單體數(shù)目為零，D錯誤。

故選B。8、A【分析】【分析】

等位基因是位于同源染色體上相同位置控制相對性狀的基因。

【詳解】

A；精細胞內沒有同源染色體；不存在等位基因，A正確；

B；四分體是一對同源染色體；有等位基因，B錯誤；

C；同源染色體上有等位基因；C錯誤；

D；次級卵母細胞的染色體上可能有姐妹染色單體；若在減數(shù)第一次分裂發(fā)生了交叉互換，可能存在等位基因，D錯誤。

故選A。

【點睛】

理解等位基因概念及減數(shù)分裂中各物質變化是解答本題關鍵。9、C【分析】肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗；其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。

【詳解】

A；R型細菌和S型細菌的DNA都是雙鏈結構；其中堿基的配對遵循堿基互補配對原則，因此R型菌轉化為S型菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例不會改變，依然是占50%，A錯誤；

B；莢膜多糖不屬于蛋白質；整合到R型菌內的DNA分子片段，表達產物是蛋白質，B錯誤；

C；基因是有遺傳效應的DNA片段；即一個DNA分子中有多個基因，每個基因都具有RNA聚合酶的結合位點，因此進入R型菌的DNA片段上，可有多個RNA聚合酶結合位點，C正確；

D；肺炎雙球菌的體外轉化實驗證明了DNA是遺傳物質；D錯誤。

故選C。

【點睛】二、多選題(共6題，共12分)10、A:C:D【分析】【分析】

根據題意可知，黑色果實的基因型為B-R-和B-rr，紅色果實的基因型為bbR-，白色果實的基因型為bbrr。BbRr的植株若沒有導入致死基因；自交后代黑色：紅色：白色=12：3：1，導入致死基因后比例變?yōu)?:3:1，說明黑色植株中某些個體死亡，推測可能是基因型為BB的植株死亡。因此s導入的是B基因所在的染色體。

【詳解】

A；據分析可知；s基因導入到B基因所在的染色體上，A正確；

B、因為s和B在同一染色體上，基因型為BB的個體死亡，則F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三種；B錯誤；

C；控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律；C正確；

D、該轉基因個體為BbRrs，對該轉基因植株進行測交即與bbrr雜交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代沒有致死個體，因此子代黑色：紅色：白色二2:1:1，D正確。

故選ACD。

【點睛】11、B:D【分析】【分析】

1；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳??；該患者的21號染色體有3條。

2；分析電泳圖譜；可知3號患者的21號染色體有1條來源于父親，2條來源于母親，即患者個體的額外21號染色體來源于母親。

【詳解】

A；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病；該病是由于21號染色體多了一條引起的，所以3號個體不含有該遺傳病的致病基因，A錯誤；

B；在3號個體的產生過程中；其母親在減數(shù)分裂形成卵細胞的過程中發(fā)生異常，減數(shù)分裂過程中存在基因重組，B正確；

C；1號個體有2條21號染色體上有STR；之所以只顯示一條電泳條帶，是因為2條21號染色體上的STR相同，C錯誤；

D；分析題圖；3號個體的STR中有兩條來源于母親，說明額外21號染色體來源于母親，D正確。

故選BD。12、A:B:D【分析】【分析】

判斷遺傳方式時的口訣：無中生有為隱性；隱性看女病，女病父子病為伴X遺傳?。挥兄猩鸁o為顯性，顯性看男病，男病母女病為伴X遺傳病。

【詳解】

A；分析圖1可知；1號和2號不患甲病，但3號患甲病，可以判斷甲病為隱性遺傳病，若2號患甲病，則肯定是伴X染色體遺傳病，但2號不患甲病，故甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；

B、由電泳條帶可知，條帶2是患病DNA序列，條帶1是正常DNA序列，那么可推斷1號為雜合體，2號為非患病正常純合體，由此確定不符合常染色體隱性遺傳規(guī)律，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則4號個體乙病的基因型為XbY；B正確；

C、因為乙病是伴X染色體隱性遺傳病，故6號的乙病基因型為XBXB或XBXb，而1號的乙病基因型為XBXb；所以二者電泳結果不一定相同，C錯誤；

D、表現(xiàn)正常且攜帶甲病基因的男性為AaXBY，當5號為AaXBXb時才會生育兩病兼患孩子，5號為AaXBXb的概率為2/3×1/2=1/3；所以生育兩病兼患孩子的概率是1/3×1/4×1/4=1/48，D正確。

故選ABD。13、C:D【分析】【分析】

根據雜交組合一可知；短口器為隱性性狀；根據雜交組合二可知，口器長短遺傳和性別有關，蝴蝶性別決定型為ZW型且控制口器長短的基因只位于Z染色體上。

【詳解】

A；根據雜交組合一可知；親本為一對相對性狀，子代只表現(xiàn)出長口器，說明長口器對短口器為顯性，A正確；

B；蝴蝶性別決定型為ZW型；雌蝴蝶性染色體為ZW，為異型；雄蝴蝶性染色體為ZZ，為同型，B正確；

C；據雜交組合二可知；口器長短遺傳和性別有關，控制蝴蝶的口器長短的基因只存在于Z染色體上，C錯誤；

D、由A可知，雜交組合一親本為ZaW（雌）和ZAZA（雄），其F1代為ZAW（雌）、ZAZa（雄），則F2代基因型為ZAW（雌長口器）、ZaW（雌短口器）、ZAZa（雄長口器）、ZAZA（雄長口器），即雜交組合一的F2中短口器只出現(xiàn)在雌性個體中；D錯誤。

故選CD。14、A:B:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病（一對等位基因控制的遺傳?。欢嗷蜻z傳?。ǘ鄬Φ任换蚩刂频倪z傳病）和染色體異常遺傳病。

遺傳病的檢測與預防包括：遺傳咨詢；產前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；患病胎兒在出生前就夭折了，A正確；

B；圖乙所示的基因帶譜可以代表個體基因型；所以對應于產前診斷中的基因檢測，B正確；

C；由圖中1、2、4可知該病為隱性遺傳病；又因為1含有兩個基因帶譜可知1為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個體數(shù)量明顯增加，D正確；

故選ABD。15、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖可知，a的染色體數(shù)目和核DNA數(shù)都為N，是蝗蟲精巢減數(shù)分裂形成的子細胞精細胞；b的染色體含量為N；核DNA數(shù)目為2N，處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；c的核DNA含量為2N，染色體數(shù)為2N，處于減數(shù)第二次分裂后期和末期；d；e的核DNA含量在2N~4N之間，處于有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期；f的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為2N，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂；g的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為4N，處于有絲分裂后期，據此答題即可。

【詳解】

A、b的染色體含量為N，核DNA數(shù)目為2N，處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，f的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為2N，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，所以細胞b和細胞f都存在姐妹染色單體；A正確；

B；f的核DNA含量為4N；染色體數(shù)為2N，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，該過程存在同源染色體，B正確；

C；c的核DNA含量為2N；染色體數(shù)為2N，處于減數(shù)第二次分裂后期和末期，不含同源染色體，由于著絲粒的分裂，所以細胞c不含有姐妹染色單體，g的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為4N，處于有絲分裂后期，含同源染色體，由于著絲粒的分裂，所以細胞g不含有姐妹染色單體，C錯誤；

D；分析題圖可知；a的染色體數(shù)目和核DNA數(shù)都為N，是蝗蟲精巢減數(shù)分裂形成的子細胞精細胞，但不可能是卵細胞或第二極體，D正確。

故選ABD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程；其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程。

【詳解】

根據分析可知，在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉錄?！窘馕觥哭D錄17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細長加快18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機的不定向的原材料方向19、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個核糖體與mRNA結合形成多聚核糖體；能夠同時合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復合物開始進行轉錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）20、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點睛】

此題考查學生對性狀分離概念的理解?！窘馕觥匡@性性狀和隱性性狀21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體非等位基因同源染色體自由組合22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂四、判斷題(共3題，共27分)23、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。24、A【分析】略25、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、實驗題(共1題，共7分)26、略

【分析】本題以科研成果為背景；考查的知識有基因工程；基因分離定律和基因自由組合定律的實質及應用、基因的表達等，意在考查學生運用所學知識，解決生物學問題的能力。

（1）體外DNA擴增可用PCR技術；據圖中DNA電泳帶分析，WT所對應的是野生型小鼠，DNA均是661bp，KO所對應的DNA均是200bp，表示基因敲除純合子，HET對應的DNA有兩個電泳帶，分別是661bp和200bp；表示基因敲除雜合子；基因敲除雜合子小鼠雌雄互交，子代的基因型數(shù)量比例約為1:2:1，說明該基因的遺傳符合基因的分離定律。

（2）①轉錄時RNA聚合酶能特異性識別啟動子并與之結合；啟動轉錄。在腎臟集合管細胞中水通道蛋白基因表達，產生水通道蛋白，這種現(xiàn)象稱為基因的選擇性表達；

②據圖可知；當基因X位于兩個方向相同的loxP位點之間時，能在酶C的作用下被敲除。

③據題干；目的基因導入前的小鼠是純合子，導入目的基因后相當于雜合子，仍表現(xiàn)顯性性狀，即小鼠A的表現(xiàn)型與野生型小鼠相同。

④欲使酶C基因在腎臟集合管處表達；可在酶C基因前插入AQP2基因啟動子序列。

（3）插入LoxP序列的小鼠A相當于雜合子，基因型設為Aa，連接AQP2啟動子的酶C基因的小鼠B相當于雜合子，基因型設為Bb，即小鼠A、B的基因型為AaBB和AABb，要獲得只在腎臟集合管處進行基因敲除的小鼠即aabb的純合子，可將讓小鼠A和B雜交，子代自交，通過PCR擴增和核酸分子雜交等方法對F2代進行鑒定和選擇；獲得含有LoxP序列和連接AQP2啟動子的酶C基因的純合子小鼠。

[點睛]：本題解題關鍵是：1.對題干信息的提取，分析其中的關鍵語句，充分聯(lián)系教材，找到與教材的銜接點；2.分析圖示內容，讀懂DNA電泳帶的含義，分析表現(xiàn)型對應的基因型；根據圖示過程分析基因敲除的方法及原理，給合題文要求，聯(lián)系教材的有關原理、概念等，設計實驗方案?！窘馕觥縋CR基因敲除純合子和雜合子基因的分離RNA聚合酶選擇性表達兩個方向相同的loxP位點之間相同AQP2基因啟動子讓小鼠A和B雜交，子代自交，②通過PCR擴增和核酸分子雜交等方法鑒定和選擇，③獲得含有LoxP序列和連接AQP2啟動子的酶C基因的純合子小鼠六、非選擇題(共4題，共8分)27、略

【分析】【分析】

根據題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據以上分析已知，以上兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結構的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產生的次級卵母細胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級卵母細胞中W的數(shù)目為0或1個；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個；根據題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結果形成的子細胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據題意分析；假設d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個體只能產生a一種卵細胞，而雄性個體能產生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產生的卵細胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關知識點，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據題干信息判斷基因型為A0a的個體產生的雌雄配子情況。【解析】基因自由組合染色體(結構)變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/828、略

【分析】【分析】

根據題干信息分析；沃柑的果實形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形，用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，若高性狀受一對等位基因控制，則后代的性狀分離比應該是一種或1:1，而后代的分離比是3:4:1，3:4:1是3:1:3:1的變形，則說明該性狀至少受2對等位基因控制。

【詳解】

（1）根據以上分析已知；沃柑形狀(扁圓形；卵圓形和橢圓形)至少由2對等位基因控制。

（2）若受2對等位基因（A、a和B、b）控制，由于