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文檔簡介

獸醫(yī)動物藥理學重點總結(jié)完整版全套藥理學實驗及作業(yè)第一部分:緒論及總論1、藥物:用于疾病治療、預防或診斷的安全、有效和質(zhì)量可控的化學物質(zhì)。2、毒物:對動物機體產(chǎn)生能損害作用的物質(zhì)。3、獸藥:指用于預防、治療、診斷動物疾病,以及有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)4、藥物利用度:指藥物制劑被機體吸收的速率和吸收程度的一種度量。5、藥物的來源:藥物可分為天然藥物、合成藥物和生物技術(shù)藥物,天然藥物包括植物、動物、礦物及微生物發(fā)酵產(chǎn)生的抗生素,合成藥物包括各種人工合成的化學藥物、抗菌藥物等,生物技術(shù)制藥即通過基因工程、細胞工程等分子生物學技術(shù)生產(chǎn)的藥物。6、劑型:這些藥物的原料一般不能直接用于動物疾病的治療或預防,必須進行加工,制成安全、穩(wěn)定和便于應用的形式,稱為藥物劑型。7、獸醫(yī)藥理學:是研究藥物與動物機體之間相互作用規(guī)律的一門學科,是為臨床合理用藥、防治疾病提供基本理論的獸醫(yī)基礎學科。8、藥效學:研究藥物對機體的作用規(guī)律,闡明藥物防治疾病的原理,稱為藥效學。9、藥動學:研究機體對藥物的處置過程,即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過程中藥物濃度隨時間變化的規(guī)律。10、興奮:機體在藥物作用下,使機體器官、組織的生理、生化功能增強的效應。11、抑制:機體在藥物作用下,使機體器官、組織的生理、生化功能減弱的效應。12、局部作用:藥物在吸收進入血液以前在用藥局部產(chǎn)生的作用。13、吸收作用:藥物經(jīng)吸收進入全身循環(huán)后分布到作用部位而產(chǎn)生的作用,又稱全身作用。14、直接作用:藥物對直接接觸到的器官、組織、細胞的作用。15、間接作用:由于機體的整體性,會對藥物的直接作用產(chǎn)生反射性或生理性調(diào)節(jié),即為藥物的間接作用。16、藥物作用的選擇性:指藥物在一定劑量范圍內(nèi)只作用于某些組織和器官,對其他組織和器官沒有作用。17、對因治療:用藥目的在于消除原發(fā)致病因子,徹底治愈疾病。18、對癥治療:用藥目的在于改善癥狀,稱對癥治療,或稱治標。19、藥物的不良反應:與用藥目的無關(guān)的或?qū)游锂a(chǎn)生損害的作用。包括副作用、毒性作用、、變態(tài)反應、繼發(fā)性反應、后遺效應、停藥反應。20、副作用:藥物在常用治療劑量時產(chǎn)生的與治療無關(guān)的作用或危害不大的不良反應。21、毒性作用:是有用藥劑量過大或用藥時間過長對機體產(chǎn)生的有害作用。22、變態(tài)反應:又稱過敏反應,藥物和血漿蛋白或組織蛋白結(jié)合后作為抗原而引起的機體體液性或細胞性的免疫反應,并對機體造成一定程度上的損害。23、藥物的構(gòu)效關(guān)系:藥物的藥理作用與其化學結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。24、藥物的量效關(guān)系:定量分析與闡明藥物的劑量與效應之間的變化規(guī)律25、LD50:引起半數(shù)動物死亡的量稱半數(shù)致死量。26、ED50:對50%個體有效的藥物劑量稱半數(shù)有效量。27、治療指數(shù):藥物LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù)。28、安全范圍ED95~LD5之間的距離或95%有效量~5%致死量29、受體:對特定的生物活性物質(zhì)具有識別能力并可選擇性結(jié)合的生物大分子。30、受體的功能:與配體結(jié)合、傳遞信息。31、受體的特性:飽和性、可逆性、特異性、靈敏性、多樣性。32、受體的調(diào)節(jié):增敏調(diào)節(jié)和脫敏調(diào)節(jié)33、占領(lǐng)學說:藥物與受體間的相互作用是可逆的;藥效與被占領(lǐng)受體的數(shù)量成正比,當全部受體被占領(lǐng)時,就會產(chǎn)生最大藥理效應;藥物濃度與效應關(guān)系服從定量作用定律;藥34、物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應必須具有親和力和內(nèi)在活性。35、激動劑:對受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物36、拮抗劑:對受體有親和力而無內(nèi)在活性的藥物。37、吸收:藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。38、分布:藥物從全身循環(huán)轉(zhuǎn)運到各器官、組織的過程。39、生物轉(zhuǎn)化:藥物在體內(nèi)經(jīng)化學變化生成更有利于排泄的代謝產(chǎn)物的過程。40、藥物的排泄途徑:腎排泄、膽汁排泄、乳腺排泄41、影響內(nèi)服給藥的因素:排空率、PH值、胃腸道內(nèi)容物的充盈度、藥物的相互作用、首過效應42、首過效應:指內(nèi)服藥物從胃腸道吸收經(jīng)門靜脈進入肝臟,在肝藥酶和胃腸道上皮酶的聯(lián)合作用下進行首次代謝,使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。43、血腦屏障:是指由毛細血管壁等形成的血漿與腦細胞、血漿與腦脊液之間的屏障。44、藥酶的誘導與抑制:某些藥物能興奮肝微粒體酶系,促進其合成增加或活性增強,稱為酶的誘導。某些藥物可使藥酶的合成減少或酶的活性降低,稱為酶的抑制。45、肝腸循環(huán):經(jīng)膽汁排泄到小腸的藥物可經(jīng)腸黏膜細胞吸收,由肝門靜脈重新進入全身循環(huán),這種在小腸、肝、膽汁間的循環(huán)稱做肝腸循環(huán)。46、藥時曲線:給藥后不同時間采集血樣,測定其藥物濃度,以時間為橫坐標,以血藥濃度為縱坐標,繪出的曲線稱為藥時曲線。47、一級速率過程:指藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運或消除速率與藥量或濃度的一次方成正比,即單位時間內(nèi)按恒定的比例轉(zhuǎn)運或消除。48、半衰期:血漿藥物濃度降低一半所需要的時間,反應體內(nèi)藥物的消除速度。49、生物利用度:指給藥后能被吸收進入體循環(huán)的程度和速度,F=A/Dx100%。50、影響藥物作用的因素:藥物方面因素(劑量、劑型、給藥方案、聯(lián)合用藥及藥物相互作用:藥動學的相互作用、藥效學的相互作用、體外的相互作用)動物方面因素(種屬差異、生理因素、病理因素、個體差異)、飼養(yǎng)管理和環(huán)境因素51、給藥方案:包括劑量、途徑、時間間隔和療程。52、協(xié)同作用:兩藥合用的效應大于單藥效應的代數(shù)和。53、拮抗作用:兩藥合用的效應小于單藥效應的代數(shù)和。54、配伍禁忌:是指兩種以上藥物混合使用或藥物制成制劑時,發(fā)生體外的相互作用,出現(xiàn)使藥物中和、水解、破壞失效等理化反應,這時可能發(fā)生渾濁、沉淀、產(chǎn)生氣體及變色等外觀異常的現(xiàn)象。55、個體差異:在同種動物群體中,有少數(shù)個體對藥物特別敏感,稱高敏性;另有少數(shù)個體則特別不敏感,稱耐受性。56、合理用藥原則:正確診斷、用藥要有明確的指征、熟悉藥物在靶動物的藥動學、制定周密的用藥計劃、合理聯(lián)合用藥、正確處理對因治療與對癥治療的關(guān)系、避免動物性產(chǎn)品中的藥物殘留第二部分:第二章~第十一章57、傳出神經(jīng)的藥物分類:擬膽堿藥(氨甲酰(甲)膽堿、新斯的明(阿托品中毒解救)、毛果蕓香堿)促進胃腸蠕動治療肌無力抗膽堿藥:阿托品(麻醉前給藥、解痙、擴瞳)琥珀膽堿(肌松劑)擬腎上腺素藥:去甲腎上腺素(抗休克)、異丙腎上腺素和麻黃堿(平喘)、腎上腺素(心臟驟停、嚴重過敏)抗腎上腺素藥:普萘洛爾(抗心率失常)58、毛果蕓香堿的臨床應用及應用注意:主要用于胃腸遲緩、前胃遲緩、不全阻塞性腸便秘、瘤胃不全麻痹等,起排便、致瀉或反芻等作用。治療青光眼。與縮瞳藥交替滴眼,用于虹膜炎,防止虹膜與晶狀體粘連;禁用于老、弱、妊娠動物及完全阻塞的便秘59、阿托品的臨床應用:麻醉前給藥;解救胃腸和膀胱痙攣;止吐;擴瞳;治療有機磷酸酯類中毒;治療多尿癥和馬腹脹所致的呼吸科困難。60、腎上腺素的臨床應用:搶救心臟驟停;治療各種過敏反應和支氣管哮喘急性發(fā)作;與局麻藥合用,可延長局麻藥吸收和作用的時間;滴鼻止血;搶救休克患者,維持血壓,但不能用于外科或創(chuàng)傷的失血性休克。61、麻黃堿的臨床應用:主要用作平喘藥。也用作局部血管收縮藥和擴瞳藥,如治療充血性鼻炎,消除鼻腔粘膜的充血、腫脹。62、常用的局麻方式:表面麻醉、浸潤麻醉、外周神經(jīng)阻斷、靜脈阻斷、硬膜外麻醉、脊髓或蛛網(wǎng)膜下腔麻醉、封閉療法63、主要局麻藥及特點:普魯卡因:黏膜穿透性差,不適用于表面麻醉、與腎上腺素合用作用時間延長、對組織無刺激性、解痙、鎮(zhèn)痛利多卡因:A.穿透力強,作用快,擴散廣,擴血管作用不明顯,能產(chǎn)生迅速、強烈、廣泛的局麻作用,全能麻醉藥B.安全范圍較大、治療室性心律失常丁卡因:穿透力強,局麻作比普魯卡因強10倍、麻醉持續(xù)時間長達3h、安全范圍小,毒性很大64、保護藥:是一類對皮膚和黏膜部位的神經(jīng)感受器有機械保護性作用,能緩和有害因素的刺激,減輕炎癥和疼痛的藥物。65、收斂藥:能沉淀破損或炎性組織表層的蛋白質(zhì),形成一層保護性薄膜,緩和對神經(jīng)末梢的刺激,減輕疼痛和滲出,消退局部炎癥。第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)66、全麻藥:能使意識和全身感覺暫時可逆消失的藥物67、氯丙嗪的應用:主要用于麻醉前給藥;犬、貓的鎮(zhèn)靜或麻醉前給藥,使神經(jīng)質(zhì)或攻擊性動物安靜下來;犬的止吐劑。體溫下降,抗驚厥、抗應激。68、鎮(zhèn)痛藥:是能使感覺特別是痛覺消失的藥物。69、中樞神經(jīng)藥物的分類及代表性藥物:鎮(zhèn)靜藥和安定藥(氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛、硫酸鎂注射液)、抗驚厥藥(地西泮(中樞性肌松)、苯巴比妥(抗癲癇)、水合氯醛、硫酸鎂注射液)、鎮(zhèn)痛藥(嗎啡、哌替啶、芬太尼、賽拉嗪)麻醉藥(氟烷、氧化亞氮、戊巴比妥、氯胺酮)、中樞興奮藥:大腦興奮藥咖啡因、延髓呼吸興奮藥尼可剎米(可拉明)、脊髓興奮藥士的寧(毒性大,安全范圍小,中毒用水合氯醛或巴比妥類解救)第四章血液循環(huán)系統(tǒng)70、強心苷的藥理作用:加強正性心肌力,降低心肌消耗增加心輸出量,減慢心率和房室傳導,利尿作用。洋地黃、地高辛治療慢性心功能不全充血性心力衰竭71、維生素K的藥理作用及臨床應用:維生素K是肝臟合成凝血因子的必需因子,它參與這些因子的無活性前體物形成活性產(chǎn)物的羧化作用。缺乏維生素K可導致這些因子的合成障礙,引起出血傾向或出血。因此,這些因子稱為維生素K依賴因子。一是維生素K缺乏癥包括家禽;懷孕、哺乳母畜(生理需要量大);腸炎、膽汁分泌障礙(吸收障礙);長期應用廣譜抗菌藥(殺死益生菌)、二是出血性疾患包括球蟲病、抗凝血性殺鼠藥中毒等。72、抗凝血藥的分類:主要影響凝血酶和凝血因子形成的藥物(肝素)、體外抗凝藥(枸櫞酸鈉)、促進纖維蛋白溶解藥(鏈激酶)、抗血小板聚集藥(阿司匹林)。促凝血藥:維生素K、酚磺乙胺、安特諾新73、貧血類型:缺鐵性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血、出血性貧血74、鐵劑的應用:鐵制劑有右旋糖酐鐵、硫酸亞鐵,主要用于缺鐵性貧血的治療和預防。臨床上常見的缺鐵性貧血有兩種:哺乳仔豬貧血、慢性失血性貧血。第五章消化系統(tǒng)75、常用的健胃藥及分類:苦味健胃藥(馬錢子、龍膽)、芳香性健胃藥(陳皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜)、鹽類健胃藥(人工鹽)。。適應癥:消化不良、食欲不振、積食氣脹76、常用的助消化藥及分類:稀鹽酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母77、抗胃酸藥:氧化鎂、奧美拉唑(治療胃潰瘍)。止吐藥:氯苯甲嗪、舒必利。催吐藥:阿樸嗎啡、硫酸銅。制酵藥:魚石脂。消沫藥:二甲硅油78、常用的瀉藥與止瀉藥及其分類:瀉藥容積性瀉藥(硫酸鈉、硫酸鎂)、潤滑性瀉藥(液狀石蠟、動植物油)、刺激性瀉藥(大黃、蓖麻油)神經(jīng)性瀉藥:擬膽堿藥止瀉藥鞣酸、鞣酸蛋白、堿式碳酸鉍、藥用炭、阿托品第六章呼吸系統(tǒng)79、呼吸系統(tǒng)藥物的分類及常用藥物:祛痰藥:氯化銨(有利尿、酸化尿液作用)、碘化鉀(刺激性強不用于急性支氣管炎)乙酰半胱氨酸、溴己新(使痰液稀釋)鎮(zhèn)咳藥(抑制延腦咳嗽中樞):可待因(用于劇烈干咳、有成癮性)、噴托維林又名咳必清(配合祛痰藥可用于有痰劇咳)平喘藥:氨茶堿、色甘酸鈉(對過敏性哮喘療效最佳)第七章生殖系統(tǒng)80、甲基睪丸素作用:①促進雄性生殖器官及副生殖器官發(fā)育,維持第二性征,保證精子正常發(fā)育、成熟,維持精囊腺和前列腺的內(nèi)分泌功能,興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起性欲和性興奮;②促進蛋白質(zhì)合成,增強肌肉和骨骼發(fā)育,增加體重;③刺激紅細胞生成;抑制母畜發(fā)情。81、雌二醇作用①促進母畜生殖器官的形成及第二性征發(fā)育,促進輸卵管、子宮發(fā)育,增強子宮收縮(治療胎衣不下、子宮炎,排出死胎或配合縮宮素催產(chǎn))②促進母畜發(fā)情;③促使乳房發(fā)育和泌乳;④增強食欲,促進蛋白質(zhì)合成;⑤對公畜,抑制第二性征發(fā)育,降低性欲82、孕酮(黃體酮)作用①促使子宮內(nèi)膜增生,抑制子宮肌收縮“安胎”;②抑制發(fā)情和排卵;③刺激乳腺腺泡的發(fā)育,為泌乳做準備。治療:(非感染性)流產(chǎn)、卵巢囊腫。用于母畜同期發(fā)情83、FSH(卵泡刺激素)主要作用:①對母畜,刺激卵泡生長發(fā)育,甚至引起多發(fā)性排卵;②與黃體生成素合用,促進卵泡成熟和排卵,使卵泡內(nèi)膜細胞分泌雌激素;③對公畜,促進生精上皮細胞發(fā)育和精子形成。治療:持久黃體、卵泡停止發(fā)育;促進母畜發(fā)情;超數(shù)排卵84、

LH(黃體生成素)主要作用:①促進卵泡成熟,引起排卵,形成黃體,產(chǎn)生雌激素;②對公畜,促進睪酮分泌與精子形成,提高公畜興奮性治療:卵巢囊腫、幼畜生殖器官發(fā)育不全等;促進排卵85、縮宮素主要作用:選擇性興奮子宮,加強子宮平滑肌收縮;加強乳腺腺泡周圍的肌上皮細胞收縮,引起排乳。治療:產(chǎn)后出血、胎盤滯留和子宮復原不全。與雌二醇合用可引產(chǎn)。附麥角新堿:對子宮體和子宮頸都有收縮作用,不宜用于催產(chǎn)或引產(chǎn)。主要用于動物產(chǎn)后出血,子宮復原,胎衣不下。第八~十一章解熱鎮(zhèn)痛抗炎營養(yǎng)藥86、皮質(zhì)激素藥理作用:抗炎作用、免疫抑制作用、抗毒素作用、抗休克作用、影響代謝臨床應用:治療母畜的代謝?。苌哐?,用于酮血病、妊娠毒血癥)、治療感染性疾病、治療關(guān)節(jié)疾患(大劑量損害軟骨)、治療皮膚?。ㄊn麻癥、蹄葉炎)、治療眼、耳科疾病、引產(chǎn)、治療休克、預防手術(shù)后遺癥代表性藥物:氫化可的松、潑尼松、地塞米松、倍他米松、潑尼松龍、曲安西龍、醋酸氟輕松87、抗組胺藥的分類及主要作用:H1受體阻斷藥(苯海拉明、異丙嗪、撲爾敏):選擇性的對抗組胺興奮H1受體所致的血管擴張及平滑肌痙攣等作用,用于皮膚、黏膜的變態(tài)反應性疾病,如蕁麻疹、接觸性皮炎H2受體阻斷藥(雷尼替丁、西咪替?。┮种莆杆岱置?,主要用于胃炎、胃、皺胃及十二指潰瘍,應激、藥物或疾病引起的糜爛性胃炎,上消化道出血88、苯海拉明作用:①能對抗或減弱組胺擴張血管、收縮胃腸及支氣管平滑肌的作用,還有鎮(zhèn)靜、抗膽堿、止吐和輕度局麻作用。顯效快,持續(xù)時間短。②適用于皮膚粘膜的過敏性疾病,如蕁麻癥、濕癥、瘙癢;小動物運輸暈動、止吐;飼料過敏引起的胃腸痙攣性腹瀉等。感冒89、解熱藥的作用機理:減少前列腺素生物合成,使調(diào)定點下移,通過擴張血管、外周血流加速、出汗等增加散熱,恢復機體的正常產(chǎn)熱和散熱的平衡。90、常用的解熱鎮(zhèn)痛藥:水楊酸類(阿司匹林)、苯胺類(撲熱息痛)、吡唑酮類(氨基比林、安乃近)、吲哚類(吲哚美辛、芐達明)、丙酸類(布洛芬)、芬那酸類(甲芬那酸)91、葡萄糖、右旋糖酐、呋塞米、鈣、維生素A、E、C的主要作用:92、

葡萄糖:供給能量;增強肝臟解毒能力;強心利尿;補充體液,擴充血容量93、

右旋糖酐:中分子右旋糖酐提高血漿膠體滲透壓,從而擴充血容量,維持血壓。用于大失血;低分子右旋糖酐抑制血小板和紅細胞聚集,降低血液粘滯性,防止血管內(nèi)彌漫性凝血,抗血栓,改善循環(huán),且有滲透性利尿作用。94、

呋塞米:強有力的利尿劑95、鈣:促進骨骼和牙齒的鈣化,維持骨骼正常的結(jié)構(gòu)和功能;維持神經(jīng)肌肉的正常興奮性和收縮功能;參與神經(jīng)遞質(zhì)的釋放;與鎂離子的作用相互拮抗;抗過敏和消炎(致密毛細血管);促進凝血。96、維生素A:治療夜盲癥,維持正常的視覺功能;維持皮膚黏膜和上皮組織的完整性;維持正常的生殖功能;促進骨的生長;具有免疫作用;促進動物的生長和發(fā)育,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂肪、糖和蛋白質(zhì)的代謝。97、維生素E:抗氧化;維護內(nèi)分泌功能;提高抗病力;維持骨骼肌和心肌的正常功能,防止肝壞死和肌肉退化;與亞硒酸鈉協(xié)同,防治硒缺乏癥和白肌病。98、維生素C(抗壞血酸):參加氧化還原反應;解毒;參與體內(nèi)活性物質(zhì)和組織代謝,致密毛細血管;增強機體抗病力;抗應激第三部分第十二章抗微生物99、化學治療藥:(簡稱化療藥):選擇性抑制或殺滅病原體,對機體(宿主)的毒性很小或無的化學藥物。100、機體、抗菌藥物及病原微生物的相互作用關(guān)系(化療三角)101、抗菌譜:抑制或殺滅病原微生物的范圍,分廣譜、窄譜。102、抗菌活性:抑制或殺滅病原微生物的能力。103、MIC最小抑菌濃度104、MBC最小殺菌濃度。測定方法:紙片瓊脂擴散法(平皿法);試管兩倍稀釋法105、耐藥性:病原菌多次接觸化療藥后,使菌株發(fā)生變異,使它對藥物的敏感性下降甚至消失的現(xiàn)象。分為固有耐藥性和獲得耐藥性106、細菌產(chǎn)生耐藥性的機理:①產(chǎn)生酶使藥物失活,水解酶破壞β-內(nèi)酰胺環(huán))、鈍化酶—乙酰轉(zhuǎn)移酶,②改變膜通透性,耐藥菌產(chǎn)生新蛋白,阻塞外膜通道,藥物不能進入③作用靶位結(jié)構(gòu)改變④改變代謝途徑⑤主動外排作用107、抗生素:原稱抗菌素,是細菌、真菌、放線菌等微生物在代謝過程中產(chǎn)生的,在低濃度下就能抑制它種微生物的生長和活動,甚至殺死他種微生物的化學物質(zhì)。108、抗生素的作用機理:①抑制細菌細胞壁的合成:青霉素、頭孢菌素類、桿菌肽抑制粘肽的合成。②增加細菌胞漿膜的通透性:多肽類、多烯類。③抑制細菌蛋白質(zhì)的合成:氨基糖苷類、四環(huán)素類、氯霉素類。④抑制細菌核酸的合成:利福平。109、抗生素按化學結(jié)構(gòu)分為:①β-內(nèi)酰胺類,包括青霉素類和頭孢菌素類等,前者有青霉素、氨芐西林、阿莫西林等;后者有頭孢唑啉、頭孢氨芐、頭孢拉啶、頭孢噻呋等②氨基糖苷類,鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、阿米卡星、新霉素、大觀霉素等③四環(huán)素類,土霉素、四環(huán)素、金霉素、多西霉素④酰胺醇類(氯霉素類),氟苯尼考、甲砜霉素等⑤大環(huán)內(nèi)酯類,紅霉素、泰樂菌素、替米考星等⑥林可胺類,林可霉素、克林霉素等⑦多肽類,桿菌肽、黏菌素等110、青霉素:理化性質(zhì):鉀鹽、鈉鹽遇酸、堿、氧化劑迅速失效、水溶液易失效。藥理作用(antimicrobialactivity):窄譜繁殖期殺菌劑,革蘭氏陽性和陰性球菌、革蘭氏陽性桿菌、放線菌、螺旋體。臨床應用:一般采用注射給藥。革蘭氏陽性球菌感染(豬鏈球菌?。?,革蘭氏陽性桿菌感染(豬丹毒),犬鉤端螺旋體病,雞球蟲病并發(fā)的梭菌感染(內(nèi)服大劑量)破傷風(應與抗破傷風血清合用)不良反應:局部刺激、過敏反應??捎媚I上腺素、糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥治療過敏反應。111、氨芐西林特點:為半合成廣譜抗生素。耐酸(不如阿莫西林)、不耐酶,內(nèi)服或肌肉注射均易吸收。在水溶液中很不穩(wěn)定,應臨用時現(xiàn)配,在酸性溶液中分解迅速。對大多數(shù)革蘭氏陽性菌效力不如青霉素,對多數(shù)革蘭氏陰性菌有較強作用112、阿莫西林特點:對胃酸穩(wěn)定,不耐酶,應用和抗菌譜與氨芐西林相似,比氨芐西林效果好,對腸球菌屬和沙門菌的作用較氨芐西林強2倍113、頭孢的分類及特點:頭孢分1、2、3、4代,特點:殺菌力強、抗菌譜廣、毒性小、過敏反應少、對酸和β-內(nèi)酰胺酶比青霉素類穩(wěn)定。從1代到4代對革蘭氏陽性菌殺菌活性逐漸減弱,對陰性菌效果逐漸加強,第1代不耐酶,2、3、4代耐酶性增強,第四代對酶高度穩(wěn)定。第1、2代對綠膿桿菌無效,第3、4代對其有效。第4代無腎毒性。114、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑臨床應用:β-內(nèi)酰胺酶的“自殺”抑制劑(不可逆結(jié)合),不單獨用于抗菌,與氨芐西林、阿莫西林或頭孢類藥物組成復方制劑。115、氨基糖苷類抗生素共同特征:有機堿,制劑為硫酸鹽,性質(zhì)穩(wěn)定;內(nèi)服吸收少可作為腸道感染用藥,大部分以原形從尿中排出,適用于泌尿道及全身性感染;抗菌譜較廣,主要對革蘭氏陰性菌、耐藥金葡菌有強抗菌活性對厭氧菌無效;不良反應,損害聽神經(jīng),腎臟毒性,對神經(jīng)肌肉有阻斷作用。116、阿米卡星的特點:活性、抗菌譜與慶大霉素相似,對慶大霉素、卡那霉素耐藥的綠膿桿菌、大腸桿菌等有效,對金葡菌有較好的作用。117、四環(huán)素類的抗菌譜:廣譜抗生素,對革蘭氏陽性菌、陰性菌、支原體、螺旋體、立克次體、衣原體、原蟲等均有抗菌作用。118、二重感染:指在抗生素應用中,第二種菌種的重復感染。若長期使用廣譜抗菌素,敏感細菌抑制,菌叢平衡破壞,不敏感的菌株霉菌,抗藥菌株則可乘機侵入體內(nèi)生長繁殖,當病人的抵抗力,尤其是免疫力下降時則引起二重感染。119、酰胺醇(氯霉素類)藥物抗菌譜:廣譜抑菌,對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用,是傷寒桿菌、副傷寒桿菌、沙門氏菌感染的首選藥。大環(huán)內(nèi)酯類抗菌譜:抗菌譜較窄,通常為抑菌藥,高濃度時殺菌。對G+菌和部分G-菌有抗菌作用;對支原體、某些螺旋體、衣原體及立克次體有良好效果。對產(chǎn)生b‐內(nèi)酰胺酶的葡萄球菌和耐藥金葡菌有一定的抗菌活性林可胺類抗菌譜:對各類厭氧菌有強大的抗菌作用,對G+需氧菌作用強,對部分需氧G-球菌、支原體、衣原體有抑制作用多肽類抗菌譜:窄譜,只對抗革蘭氏陰性桿菌的抗菌活性強。120、多粘菌素類特點:①內(nèi)服不吸收,用于腸道感染。②只對抗革蘭氏陰性桿菌的抗菌活性強③毒性較大121、桿菌肽特點:①內(nèi)服不吸收,用于G+引起的胃腸道感染,②無殘留,可作飼料添加劑,②對革蘭氏陽性菌有殺菌作用,對革蘭氏陰性桿菌無效。③對腎臟毒性大,不宜用于全身感染122、乙酰甲喹抗菌譜:廣譜抗菌,對革蘭氏陰性菌作用強于革蘭氏陽性菌、對豬痢疾密螺旋體的作用尤為突出。123、甲硝唑抗菌譜:對大多數(shù)專性厭氧菌具有較強的作用,包括擬桿菌屬、梭狀芽胞桿菌等??沟蜗x124、常用磺胺類藥物的分類及簡稱:腸道易吸收藥:磺胺嘧啶SD、磺胺甲惡唑(新明磺SMZ)、磺胺對甲氧嘧啶(消炎磺SMD)、磺胺間甲氧嘧啶(制菌磺SMM)、磺胺地索辛SDM、磺胺二甲嘧啶SM2、磺胺喹惡啉SQ腸道難吸收藥:磺胺脒SG、酞磺噻唑PST、琥磺噻唑SST外用藥:磺胺嘧啶銀(燒傷寧SD-Ag)、125、磺胺類藥物的臨床應用全身感染:肌注、靜注或內(nèi)服。一般與TMP(甲氧芐啶)合用,可提高療效,縮短療程,常用藥物有SD、SM2、SMZ、SMD、SMM等。腸道感染:選用腸道內(nèi)服難吸收的磺胺類,一般與DVD(二甲氧芐啶)合用,常用藥物有SG、PST、SST等泌尿道感染:選用作用強、排泄快、乙?;实?、尿中藥物濃度高的藥物,如SMM、SMD、SM2等,與TMP合用。局部軟組織和創(chuàng)傷感染:SN、SD-Ag原蟲感染:SQ、磺胺氯吡嗪、SM2、SMM、SDM等,用于球蟲病、雞卡氏白細胞蟲病、豬弓形體病等。其他:腦部細菌性感染-SD;乳腺炎-SM2126、磺胺類藥物的不良反應及防止措施不良反應:急性中毒:注射速度過快或劑量過大,主要表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀,如共濟失調(diào)、痙攣性麻痹、嘔吐、昏迷、腹瀉等慢性中毒:劑量較大或連續(xù)用藥1周以上,主要癥狀為:q(1)結(jié)晶尿、血尿、蛋白尿;q(2)消化道障礙和多發(fā)性腸炎;q(3)造血機能破壞,貧血、凝血延長、毛細血管滲血;q(4)幼畜、幼禽免疫系統(tǒng)抑制;q(5)家禽增重減慢、產(chǎn)蛋下降、畸形蛋增多。防止措施:足夠的劑量和療程,首次量加倍。q充分飲水,以增加尿量,促進排出。q選用療效高、作用強、溶解度大、乙?;实偷幕前匪?。q與碳酸氫鈉同服以堿化尿液,促進排出。q蛋雞產(chǎn)蛋期禁用磺胺藥。127、磺胺及抗菌增效劑的作用機理磺胺藥的結(jié)構(gòu)和PABA相似,因而可與PABA競爭二氫葉酸合成酶,阻礙二氫葉酸的合成,從而影響核酸的生成,抑制細菌生長繁殖。抗菌增效劑能選擇性地抑制二氫葉酸還原酶,與磺胺合用,可從兩個不同環(huán)節(jié)同時雙重阻斷菌體葉酸合成,作用增強數(shù)倍至數(shù)十倍,且減少用藥劑量并降低抗藥性,使抑菌變?yōu)闅⒕?28、氟喹諾酮藥物的抗菌譜及常用藥物氟喹諾酮類為廣譜殺菌性抗菌藥,對革蘭氏陽性菌、陰性菌、綠膿桿菌、支原體、衣原體、某些厭氧菌均敏感。常用藥物:q恩諾沙星:動物專用,代謝物為環(huán)丙沙星。q諾氟沙星(氟哌酸):吸收不完全。q環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟哌酸),抗菌活性最強。q氧氟沙星、左氟沙星q達氟沙星(單諾沙星):動物專用,主要用于呼吸道感染。q其他動物專用:沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星等。129、常用的抗真菌藥與抗病毒藥常用的抗真菌藥:主要有灰黃霉素、制霉菌素、二性霉素B、酮康唑、克霉唑等常用抗病毒藥:金剛烷胺(窄譜,試用于禽流感)、嗎啉胍(病毒靈,廣譜,試用于傳支、傳喉、雞痘)、利巴韋林(病毒唑,禽流感、傳支、傳喉、豬傳染性胃腸炎等)、干擾素、黃芪多糖注射液(用于雞傳染性法氏囊)。130、抗微生物藥物的合理使用①嚴格掌握適應癥。②根據(jù)藥動學特征,制定合理的給藥方案。③避免耐藥性的產(chǎn)生。④防止藥物的不良反應。⑤強調(diào)綜合性治療措施⑥抗菌藥物的聯(lián)合應用。131、如何避免細菌耐藥性的產(chǎn)生①嚴格掌握適應癥,不濫用抗菌藥物②劑量足,療程夠③避免局部用藥和不必要的預防用藥④病因不明時不輕易使用抗菌藥物⑤耐藥菌株感染應用敏感藥物或聯(lián)合用藥⑥盡量減少長期用藥132、聯(lián)合應用抗菌藥的目的擴大抗菌譜、減少用量、增強療效、降低或避免毒副作用、減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生。133、獸醫(yī)臨床聯(lián)合應用抗菌藥的主要例子①磺胺藥與抗菌增效劑TMP或DVD使用,抗菌作用增強,抗菌范圍也有擴大;②青霉素與鏈霉素使用,使抗菌作用增強,同時擴大抗菌譜;③阿莫西林與克拉維酸使用,能有效地治療由產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶的致病菌引起的感染;④林可霉素與大觀霉素使用;⑤泰妙菌素與金霉素使用第四部分:第十三章~第十五章134、消毒防腐藥:是具有殺死病原微生物或抑制其生長繁殖的一類藥物,無明顯的抗菌譜和選擇性。135、影響消毒防腐藥作用的因素:病原微生物的類型;消毒藥溶液的濃度和作用時間;溫度;濕度;PH;有機物;水質(zhì)硬度;聯(lián)合應用。136、常用的環(huán)境消毒及皮膚黏膜防腐藥:環(huán)境消毒藥:酚類:苯酚、甲酚;醛類:甲醛溶液、戊二醛;堿類:氫氧化鈉,氧化鈣;酸類:硫酸和鹽酸;鹵素類:含氯石灰、二氯異氰尿酸鈉、二氧化氯;過氧化物類:過氧乙酸、高錳酸鉀。皮膚黏膜消毒防腐藥:醇類:乙醇(75%乙醇消毒皮膚及器械浸泡)、異丙醇;表面活性劑:苯扎溴銨;鹵素類:碘仿,碘;有機酸類:醋酸、山梨酸、丙酸;過氧化物類:過氧化氫溶液,高錳酸鉀;染料類:甲紫137、抗寄生蟲藥物的分類及重要藥物:抗蠕蟲藥:驅(qū)線蟲藥,驅(qū)締蟲藥,抗吸血蟲藥;抗原蟲藥:抗球蟲藥、抗錐蟲藥、抗梨形蟲藥、抗滴蟲藥;殺蟲藥:有機磷類、擬菊酯類、大環(huán)內(nèi)酯類、其他138、重要藥物:驅(qū)線蟲藥:阿維菌素類:阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素;苯并咪唑類:阿苯達

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