2024年冀教新版選擇性必修3生物下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年冀教新版選擇性必修3生物下冊月考試卷125考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列關于設計試管嬰兒的問題，哪項不合乎道德規(guī)范?（）A.利用設計試管嬰兒的臍帶血治療疾病B.設計試管嬰兒，不一定非考慮他的性別C.利用設計試管嬰兒提供骨髓造血干細胞，數治病人D.利用設計試管兒技術設計畸形胎兒，以供展覽2、由單克隆抗體研制而成的“生物導彈”由兩部分組成，一是“瞄準裝置”，二是殺傷性“彈頭”，下列對此敘述不正確的是（）A.“瞄準裝置”是指識別腫瘤的單克隆抗體B.“彈頭”由放射性同位素、化學藥物等物質構成C.“彈頭”具有選擇性殺傷腫瘤細胞的功能D.“生物導彈”的制備利用了細胞工程技術3、如圖是“白菜—甘藍”雜種植株的培育過程。下列說法不正確的是（）

A.去壁過程中需用纖維素酶和果膠酶溶液處理獲得原生質體，溶液的滲透壓可略大于細胞液滲透壓B.植物體細胞雜交過程中，需用不同濃度的細胞分裂素和生長素培養(yǎng)雜種細胞C.最終得到的植株相對于白菜、甘藍，發(fā)生了染色體數目變異，因此不具有可育性D.與傳統(tǒng)的有性雜交相比，細胞融合技術優(yōu)越性在于實現了遠緣雜交4、農桿菌特有的T-DNA能夠提高其對宿主細胞的轉化，進而使宿主長出冠癭瘤。下圖為T-DNA上的部分結構，有關分析錯誤的是（）

A.T-DNA是Ti質粒上特有的序列，在基因工程中廣泛應用B.T-DNA整合到宿主細胞基因組DNA上可能會導致基因突變C.T-DNA結構的完整性是誘導宿主植株產生冠癭瘤的重要條件D.農桿菌通過改變植物激素的種類與比例誘導細胞的分化方向5、為初步探究某動物phb2蛋白抑制人宮頸癌細胞增殖的原因，研究者從基因數據庫中獲取了該蛋白的基因(簡稱phb2基因)編碼序列，大小約為0.9kb，并利用大腸桿菌表達該蛋白。圖1為所用質粒示意圖，已知phb2基因序列不含圖1中限制酶的識別序列。從轉化后的大腸桿菌中提取質粒；再用選中的兩種限制酶進行酶切，酶切產物經電泳分離，結果如圖2，下列敘述錯誤的是（）

A.為使phb2基因與載體正確連接，應在擴增的phb2基因兩端分別引入KpnⅠ和EcoRⅠ兩種不同限制酶的識別序列B.需設計特異性的引物通過PCR技術擴增phb2基因C.需用CaCl2處理大腸桿菌，以提高轉化率D.圖2中的3號質粒有可能是含目的基因的重組質粒6、地錢具有重要的藥用價值，若要利用葉片快速人工繁育，可用的技術是（）A.單倍體育種技術B.干細胞技術C.細胞核移植技術D.植物組織培養(yǎng)技術7、甲型流感病毒的抗原性與感染性與其表面的R蛋白（血凝素蛋白）密切相關，現利用基因工程的方法生產相關疫苗。圖甲為構建R蛋白基因表達載體的過程，圖乙為重組質粒被相關酶切后的電泳結果。下列相關敘述錯誤的是（）

A.電泳技術可以用于人類親子鑒定、生物間親緣關系的鑒定B.圖甲過程中至少需要應用到逆轉錄酶、DNA聚合酶、限制酶、DNA連接酶C.通過PCR技術從1個cDNA分子中特異性擴增出R蛋白基因，要得到24個不含黏性末端的R蛋白基因至少需要5次循環(huán)D.構建好的重組質粒長度共2000bp，據圖乙可推測BamHⅠ在重組質粒上有3個酶切位點8、轉基因技術利用人工方法將目的基因導入受體細胞內，使其整合到受體的染色體上。該技術可以實現（）A.基因突變B.基因重組C.染色體結構變異D.染色體數目變異評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、下列相關實驗的敘述，正確的是（）A.發(fā)酵過程中，要嚴格控制溫度、pH等發(fā)酵條件，否則會影響菌種代謝產物的形成B.DNA的粗提取與鑒定實驗中，用菜花替代雞血作為實驗材料，實驗操作會有不同C.PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液、蒸餾水等在使用前不用滅菌D.用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產物時，DNA分子的遷移速率與凝膠濃度、分子大小無關10、下列關于基因工程中的基本工具的說法中，正確的是（）A.基因工程中的工具酶有限制性內切核酸酶和DNA連接酶B.DNA連接酶可將任意的DNA片段通過形成磷酸二酯鍵而連接起來C.質粒上必須有標記基因才可作為載體D.限制性內切核酸酶一般不僅僅能切割外源DNA，也能切割自身的DNA分子11、下列關于發(fā)酵工程的應用，敘述正確的是（）A.檸檬酸是一種廣泛應用的食品酸度調節(jié)劑，可以通過黑曲霉發(fā)酵制得B.可以將乙型肝炎病毒的抗原基因轉入酵母菌通過發(fā)酵工程制備乙型肝炎疫苗C.利用發(fā)酵工程生產的白僵菌特異性強，只能用來防治一種農林害蟲D.一種真菌通過發(fā)酵工程產生的井岡霉素可以用來防治水稻枯紋病12、下表為5種限制酶的識別序列及切割位點，下圖為某種質粒和目的基因，箭頭所指為限制酶酶切位點。現要將圖中的目的基因定向插入到質粒中，以制備轉基因植株。下列說法正確的是（）。限制酶BamHⅠEcoRⅠHindⅢNheⅠMunⅠ識別序列和切割位點G↓GATCCG↓AATTCA↓AGCTTG↓CTAGCC↓AATTG

A.BamHI和NheI切割形成相同的黏性末端B.用EcoRI和HindⅢ切割質粒，有助于目的基因的定向插入C.在目的基因和NheI的識別位點之間添加EcoRI識別位點，可改變其插入的方向D.通過花粉管通道法可將重組基因導入胚囊13、下列關于限制酶和DNA連接酶的理解，錯誤的是（）A.限制酶能在特定部位的兩個核苷酸之間切斷磷酸二酯鍵B.DNA連接酶可以恢復DNA分子中的氫鍵，將兩條DNA片段的黏性末端之間的縫隙連接起來C.在基因工程操作中，可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶D.限制酶廣泛存在于動植物體內，微生物內很少分布14、自生固氮菌是土壤中能獨立固定空氣中N2的細菌，將玉米種子用自身固氮菌拌種后播種，可顯著提高產量并降低化肥的使用量?？蒲腥藛T進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分實驗流程如圖。以下敘述正確的是（）

A.步驟①土樣應取自當地表層土壤；步驟③將土壤懸浮液稀釋了1000倍B.自生固氮菌是自養(yǎng)型生物，不可用血細胞計數板來計數土壤懸浮液中的菌體數C.步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中D.步驟④所用的接種工具是涂布器，該選擇培養(yǎng)基的特點是不添加氮源15、下列有關菊花組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.實驗中使用的培養(yǎng)基、器械和外植體都要滅菌B.外植體用酒精消毒30s后，再用流水充分沖洗C.誘導愈傷組織期間不需要光照，后續(xù)培養(yǎng)需要適當的光照D.一般先誘導根的形成，再轉接到誘導生芽的培養(yǎng)基上16、2019年12月以來，新型冠狀病毒導致的肺炎在世界范圍爆發(fā)，造成多人死亡?？茖W工作者經研究，發(fā)現了數種快速檢驗新冠肺炎病原體的方法，以正確診斷。下列與新型冠狀病毒研究、診斷有關的說法中正確的是（）A.鏡檢法：在光學顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液，以發(fā)現病原體B.PCR技術：體外基因復制技術，可把病原體的基因逆轉錄后在幾十分鐘內擴增到數百萬倍C.抗原—抗體法：用特殊制備的病原體蛋白質與病人血清中的相關抗體特異性結合，發(fā)現病原體D.DNA探針技術：用放射性同位素、熒光因子等標記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理來檢測病原體評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、本課題對分解纖維素的微生物進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化的第一步。為確定得到的是纖維素分解菌，還需要進行發(fā)酵產纖維素酶的實驗，纖維素酶的發(fā)酵方法有___________和___________發(fā)酵兩種。纖維素酶的測定方法，一般是采用對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產生的__________進行________的測定。18、基因的“剪刀”是_____，它的化學本質是_____，它只能識別一種特定的_____，并在_____上切割DNA分子；基因的“針線”是______，它能連接DNA骨架上的_____，DNA的骨架由___________構成；基因的運載體是將_____送入_____的運輸工具。目前常用的運載體有_____、________和_____。質粒存在于許多_____和______等生物中，是擬核或_____外能夠_____的很小的環(huán)狀_____。19、兩種DNA連接酶（E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶）的比較：

①相同點：都縫合______鍵。

②區(qū)別：E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。20、目的：使目的基因在受體細胞中_____，并且可以______，使目的基因能夠______作用。21、在___________條件下，DNA與___________反應呈現______________，因此_____________可以作為鑒定DNA的試劑。22、_______mol/L濃度下，DNA溶解度最大。23、沙門氏菌是一種常見的食源性致病菌；被感染了沙門氏菌的人或帶菌者的糞便污染的食品，會使人發(fā)生食物中毒。沙門氏菌的最適繁殖溫度為37°C，在20℃以上即能大出繁殖，其對熱抵抗力不強，在60℃的條件下15min就能被殺死。肉桂精油是從肉桂樹中提煉獲得的，具有不溶于水；易溶于有機溶劑且易揮發(fā)的特性，能抑制沙門氏菌的繁殖?；卮鹣铝袉栴}：

（1）培養(yǎng)沙門氏菌時要進行無菌操作，常用的滅菌方法有________（答出兩種）。用平板培養(yǎng)沙門氏菌時一般需要將平板________（填“倒置”或“正置”）。單個細菌在平板上會形成菌落，研究人員通?？筛鶕涞男螤睢⒋笮『皖伾忍卣鱽沓醪絽^(qū)分不同種的微生物，原因是________。

（2）從雞糞便取樣，經選擇培養(yǎng)后需要經過一系列________才能將樣品涂布到鑒別培養(yǎng)基上。對獲得的沙門氏菌常采用________的方法長期保存。

（3）根據題干信息，為避免食用被沙門氏菌污染的食品而引發(fā)的食物中毒，家庭中儲存、加工食品的方法是________。

（4）根據肉桂精油的化學特性，可采用________法來提取，提取過程中影響精油品質的因素有________。24、干細胞的應用：有著_____能力及_____的干細胞，與組織、器官的發(fā)育、_____和_____等密切相關。25、科學家采用定點誘變的方法構建T4溶菌酶的新蛋白質，發(fā)現其中一種新蛋白質的第9和第164位氨基酸殘基被轉換為半胱氨酸殘基，并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質的熱穩(wěn)定性會有什么變化？這項技術的要點是什么？_________評卷人得分四、判斷題(共2題，共6分)26、治療性克隆是指利用克隆技術產生特定的細胞、組織和器官，用它們來修復或替代受損的細胞、組織和器官，從而達到治療疾病的目的。（選擇性必修3P106）()A.正確B.錯誤27、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。（選擇性必修3P111）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共4分)28、有研究表明CDKN2B基因與小鼠的壽命有關；科學家將該基因導入小鼠體內，統(tǒng)計其壽命是否高于正常小鼠。圖1表示CDKN2B基因與相關限制酶酶切位點，該基因轉錄出的mRNA堿基序列與A鏈的堿基序列相同（T；U視為相同的堿基），圖2為質粒簡圖，請回答下列有關問題：

（1）科學家首先采用PCR技術對目的基因進行擴增。PCR過程中每一循環(huán)有兩次升溫一次降溫，其中降溫的目的是_______________________________________________________。

（2）科學家在構建基因表達載體過程時，目的基因應插在___________和___________之間才能正常表達。單獨使用限制酶HindⅢ分別切割目的基因和載體后產生黏性末端。攜帶CDKN2B基因的重組質粒成功導入細胞后，發(fā)現約一半的細胞中沒有檢測到CDKN2B蛋白，原因是___________。為了避免這種現象的發(fā)生，應對以上方法進行改進，改進措施為___________。

（3）若想讓一個轉入了目的基因的受精卵發(fā)育成多個個體，可以采用___________技術，操作時應注意做到_______________________________________________________。29、微生物因具有體積??；易培養(yǎng)，繁殖快，且自身遺傳物質結構簡單，經人工處理或自然突變可獲得新性狀等特點，在發(fā)酵工程中應用廣泛。回答下列問題：

(1)大腸桿菌是發(fā)酵工程中應用較為廣泛的菌種之一。培養(yǎng)大腸桿菌時，需要將培養(yǎng)基的pH調至____性，再利用_________________法滅菌后進行接種。

(2)在發(fā)酵工程中，常常需要對菌種數目進行統(tǒng)計。相對真菌來說，細菌的體積較小，因此對細菌數目進行統(tǒng)計時，適合使用_________________（填“細菌計數板”或“血細胞計數板”）進行計數，且統(tǒng)計的細菌數目往往比實際活菌數目_________________（填“多”或“少”）。

(3)人工處理或自然突變往往會使菌種成為營養(yǎng)缺陷型菌株；現欲設計實驗證明野生型大腸桿菌經紫外線照射后，可獲得組氨酸缺陷型突變菌株，請簡單描述實驗思路并預計實驗結果：

實驗思路：_____________________________；

實驗結果：_____________________________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共32分)30、為了增加菊花花色類型；研究者從其他植物中克隆出花色基因C（圖1），擬將其與質粒（圖2）重組，再借助農桿菌導入菊花中。

（1）質粒載體作為基因工程的工具；應具備的基本條件有____________________（答出兩點即可）；構建重組質粒需要的工具酶有_____________和_______________。

（2）在培育轉基因植物時；常用農桿菌轉化法，除此之外還有基因槍法和__________法。農桿菌上Ti質粒上的T-DNA的作用是____________________。

（3）在培養(yǎng)基中添加________________，可篩選被轉化的菊花細胞；要檢測C基因是否整合到菊花染色體上，可采用______________________。31、胡蘿卜素是常用的食品色素；不僅能預防眼病還能抑制腫瘤的發(fā)生和生長。利用酵母R提取胡蘿卜素具有周期短；成本低等優(yōu)點。請回答下列問題：

（1）采用平板劃線法篩選酵母R時，需從圖中選擇_____________（選填“①”、“②”、“③”），按種完成后需把培養(yǎng)皿_____________（“倒置”或“正放”）于恒溫培養(yǎng)箱中恒溫培養(yǎng)。

（2）培養(yǎng)4至5天后，選取表面光滑、濕潤、且為紅色的菌落進行擴大培養(yǎng)得到酵母R，菌落是指_____________。

（3）通常需要在有氧條件下，利用麥芽汁培養(yǎng)酵母R用于提取胡蘿卜素，從能量供應的角度分析控制有氧條件的原因是__________________________。

（4）根據胡蘿卜素不易揮發(fā)和易溶于有機溶劑的特點，應選擇_____________法進行提取。提取到的胡蘿卜素粗品通過_____________法進行鑒定。32、下圖表示某生物DNA結構的一部分及限制酶的識別序列和酶切位點；請回答以下問題。

限制酶EcoRIBamHIHindlⅢSacI識別序列和切割位點G↓AATTCG↓GATCCA↓AGCTTGAGCT↓C

(1)若目的基因為抗蟲基因，需要在連接Ti質粒前進行PCR擴增，需要在樣本中再加入_____________、________和_______酶，一般要經歷多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為_______、_______、__________三步。擴增后切割目的基因，應使用表中的限制酶是_________。

(2)若目的基因為胰島素基因，科研人員構建了如圖所示的重組載體，tetr為四環(huán)素抗性基因，ampr為氨芐青霉素抗性基因。

構建重組載體需要的酶有_________、_________。圖中的啟動子上有_________的識別和結合位點，從而驅動基因的轉錄。將重組載體導入大腸桿菌體內后，將其涂布于含____的選擇培養(yǎng)基上。33、如圖是某種動物蛋白質工程的示意圖；請分析回答：

（1）目前蛋白質工程中難度最大的是圖中編號__________所示的過程，實現③過程的依據有___________________________________________________________________________________。

（2）若相關蛋白質的核酸片段是從細胞質獲取的，則④過程需要________酶。

（3）⑤過程中對核苷酸序列有嚴格要求的工具酶是________，進行⑤過程的目的是___________________________________________________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經移植后產生后代的技術。

【詳解】

A；利用試管嬰兒提供骨髓造血干細胞救治病人；合乎道德規(guī)范，A不符合題意；

B；設計試管嬰兒；不一定非考慮其性別，否則會影響性比失調，合乎道德規(guī)范，B不符合題意；

C；利用試管嬰兒的臍帶血治療白血病等；合乎道德規(guī)范，C不符合題意；

D；利用設計試管嬰兒技術設計畸形胎兒；以供展覽，踐踏人的生命，不合乎道德規(guī)范，D符合題意。

故選D。

【點睛】2、C【分析】【分析】

由于單克隆抗體的特異性強；能特異性識別抗原，因此可以把抗癌細胞的單克隆抗體跟放射性同位素；藥物等相結合，制成“生物導彈”借助單克隆抗體的定位導向作用將藥物定向帶到癌細胞，在原位殺死癌細胞，具有療效高，副作用小，位置準確等優(yōu)點。

【詳解】

A；“瞄準裝置”是由識別腫瘤的單克隆抗體構成；單克隆抗體可與抗原(癌細胞)發(fā)生特異性結合，起到導向作用，A正確；

B；“彈頭”由放射性同位素、化學藥物和毒素等物質構成；殺傷癌細胞，B正確；

C；“彈頭”中的藥物不具有選擇作用；C錯誤；

D；單克隆抗體運用了動物細胞工程中的動物細胞融合技術；D正確。

故選C。3、C【分析】【分析】

在植物體細胞雜交過程中；首先應制備原生質體，即用酶解法去除植物細胞的細胞壁，然后利用聚乙二醇等試劑或離心；振動、電刺激等方法誘導原生質體融合，得到雜合細胞后，再利用植物組織培養(yǎng)技術，即脫分化形成愈傷組織，再分化形成雜種植株。

【詳解】

A；植物體細胞雜交的去壁過程；需要將植物組織置于含纖維素酶和果膠酶的等滲溶液中，或略大于細胞液滲透壓，否則原生質體可能吸水漲破，A正確；

B；植物體細胞雜交過程中；雜種細胞組織培養(yǎng)形成雜種植物，需用不同濃度的細胞分裂素和生長素處理，B正確；

C；最終得到的植株相對于白菜、甘藍；發(fā)生了染色體數目變異，屬于異源四倍體，可育，C錯誤；

D；有性雜交不能突破生殖隔離；需在同一物種的雌雄個體之間進行，與傳統(tǒng)的有性雜交相比，細胞融合技術優(yōu)越性在于克服遠緣雜交不親和障礙，D正確。

故選C。4、A【分析】【分析】

土壤農桿菌的Ti質粒上有一段T-DNA序列；可以插入到植物細胞的核基因組中，因此，農桿菌是一種天然的植物遺傳轉化體系，被譽為“自然界最小的遺傳工程師”

【詳解】

A；T-DNA是農桿菌特有的序列；該序列可存在于農桿菌所有DNA中，不是Ti質粒所特有的，A錯誤；

B；基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、替換和缺失而引起基因結構的改變；故T-DNA整合到宿主細胞基因組DNA上可能會導致基因突變，B正確；

C；基因的結構決定功能；基因要表達功能應保證其具有完整性，故T-DNA結構的完整性是誘導宿主植株產生冠癭瘤的重要條件，C正確；

D；據圖可知；重組質粒上有生長素合成基因和細胞分裂素合成基因，兩者比例不同可決定植物根或莖的分化，故農桿菌通過改變植物激素的種類與比例誘導細胞的分化方向，D正確。

故選A。5、A【分析】【分析】

雙酶切的優(yōu)點是：防止目的基因（載體）自身連接；防止目的基因與運載體反向連接；在重組質粒環(huán)節(jié)，為了使目的基因能表達，應該將目的基因插入質粒的啟動子和終止子之間。

【詳解】

A；目的基因應該導入啟動子和終止子之間；圖1中兩者啟動子和終止子之間有三種限制酶切點，但是由于KpnⅠ在質粒上存在不止一個酶切點（兩個），所以應該選擇EcoRⅠ和PvitⅡ兩種不同的限制酶的識別序列，A錯誤；

B、PCR技術擴增phb2基因；需要一段已知的核苷酸序列作為引物，特異性擴增所需要的目的基因片段，B正確；

C；轉化時需用CaCl2處理大腸桿菌細胞；使其處于能吸收周圍DNA分子的生理狀態(tài)（感受態(tài)），以提高轉化效率，C正確；

D、用EcoRⅠ和PvitⅡ兩種限制酶切割質粒會獲得一大、一小兩個片段，且由題干信息可知，phb2基因大小約為0.9kb；能對應3號質粒的一個條帶，故圖2中的3號質粒符合上述要求，有可能是含有目的基因的重組質粒，D正確。

故選A。6、D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)技術：（1）過程：離體的植物組織；器官或細胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）；（2）原理：植物細胞的全能性；（3）條件：①細胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度；適時的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營養(yǎng)（無機、有機成分）和植物激素（生長素和細胞分裂素）；（4）植物細胞工程技術的應用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖，作物脫毒、人工種子等）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產物的工廠化生產。

【詳解】

用葉片快速人工繁育；可用的技術是植物組織培養(yǎng)，該技術的原理是植物細胞的全能性，D正確；

故選D。7、C【分析】【分析】

1；圖甲中①是逆轉錄過程；②是經過復制形成雙鏈cDNA，③是將R蛋白基因和質粒結合形成基因表達載體，圖乙是用限制酶切割后形成的電泳圖。

2；PCR原理：在高溫作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈。

3；PCR反應過程是：變性→復性→延伸。

【詳解】

A；不同生物的DNA切割后長度不同；切割后再進行電泳，可以用于人類親子鑒定、生物間親緣關系的鑒定，A正確；

B；圖甲獲得重組質粒過程；需要逆轉錄、形成雙鏈cDNA分子以及R蛋白基因與質粒的重組，所以至少需要應用到逆轉錄酶、DNA聚合酶、限制酶、DNA連接酶，B正確；

C；通過PCR技術將cDNA分子擴增成雙鏈DNA后；若要從中特異性擴增出完整的R蛋白基因，循環(huán)3次可獲得2個不含黏性末端的R蛋白基因，循環(huán)4次可獲得8個不含黏性末端的R蛋白基因，循環(huán)5次可獲得22個不含黏性末端的R蛋白基因，C錯誤；

D、用HindIII將質粒2000bp切割后形成了200bp、400bp和1400bp共3個片段，說明HindIII在重組質粒上有2個酶切位點，而用HindIII和BamHI將質粒切割后形成了200bp、420bp、560bp的片段；2000=420×2+560+200×3，所以一共形成了6個片段，因此共有5個酶切位點，因此BamHI在重組質粒上有5-2=3個酶切位點，D正確。

故選C。8、B【分析】【分析】

基因工程又叫DNA重組技術；是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。

【詳解】

轉基因技術又叫DNA重組技術；是指利用特殊的方法，將特定的目的基因導入受體細胞中，并使之產生可預期的定向的遺傳改變，實現的變異類型是基因重組，B正確。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)9、A:B【分析】【分析】

1；DNA粗提取和鑒定過程中破碎動植物細胞；獲取含DNA的濾液區(qū)別：動物細胞的破碎比較容易，以雞血細胞為例，在雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水，同時用玻璃棒攪拌，過濾后收集濾液即可。如果實驗材料是植物細胞，需要先用洗滌劑溶解細胞膜。例如，提取洋蔥的DNA時，在切碎的洋蔥中加入一定的洗滌劑和食鹽，進行充分的攪拌和研磨，過濾后收集研磨液。

2；影響DNA在瓊脂糖凝膠中遷移速率的因素很多；包括DNA分子大小和構型、瓊脂糖濃度、所加電壓、電泳緩沖液的離子強度等。

【詳解】

A；微生物發(fā)酵過程中要嚴格控制溫度、pH、溶氧、通氣量與轉速等發(fā)酵條件；因為環(huán)境條件的變化不僅會影響菌種的生長繁殖，而且會影響代謝產物的形成，A正確；

B；用菜花替代雞血作為實驗材料；其實驗操作步驟不完全相同，如植物細胞有細胞壁，破碎細胞時需要研磨并加入食鹽和洗滌劑，B正確；

C；為避免外源DNA等因素的污染；PCR反應中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進行高壓滅菌，C錯誤；

D；用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產物時；DNA分子的遷移速率與瓊脂糖的濃度、DNA分子大小及構型等因素有關，D錯誤。

故選AB。

【點睛】

本題考查發(fā)酵技術、DNA和蛋白質技術等相關知識，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗需要采用的試劑及試劑的作用、實驗現象等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。10、A:C【分析】【分析】

基因工程的工具：

（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。

（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。

（3）運載體：常用的運載體：質粒；噬菌體的衍生物、動植物病毒。

【詳解】

A；限制性內切核酸酶和DNA連接酶是基因工程的工具酶；A正確；

B；DNA連接酶只能催化具有互補黏性末端或平末端的DNA片段之間形成磷酸二酯鍵；B錯誤；

C；質粒上必須有標記基因才可作為載體；便于篩選含有目的基因的受體細胞，C正確；

D；限制性內切核酸酶的作用是不切割自身DNA分子；只切割外源DNA，以保護自身DNA的安全，D錯誤。

故選AC。

【點睛】11、A:B【分析】【分析】

發(fā)酵工程是指采用現代工程技術手段；利用微生物的某些特定功能，為人類生產有用的產品，或直接把微生物應用于工業(yè)生產過程的一種技術。發(fā)酵工程的內容包括菌種選育；培養(yǎng)基的配制、滅菌、種子擴大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過程和產品的分離提純（生物分離工程）等方面。

【詳解】

A；檸檬酸是一種廣泛應用的食品酸度調節(jié)劑；可以通過黑曲霉發(fā)酵制得，A正確；

B；可以將乙型肝炎病毒的抗原基因轉入酵母菌通過發(fā)酵工程制備乙型肝炎疫苗；B正確；

C；利用發(fā)酵工程生產的白僵菌可以用來防治80多種農林害蟲；C錯誤；

D；一種放線菌通過發(fā)酵工程產生的井岡霉素可以用來防治水稻枯紋?。籇錯誤。

故選AB。

【點睛】12、B:D【分析】【分析】

我國科學家采用他們獨創(chuàng)的一種方法—花粉管通道法；將Bt基因導入了棉花細胞?；ǚ酃芡ǖ婪ㄓ卸喾N操作方式。例如，可以用微量注射器將含目的基因的DNA溶液直接注入子房中；可以在植物受粉后的一定時間內，剪去柱頭，將DNA溶液滴加在花柱切面上，使目的基因借助花粉管通道進入胚囊。除此之外，將目的基因導入植物細胞常用的方法還有農桿菌轉化法。

【詳解】

A；根據表格信息；BamHI形成的黏性末端是-GATC-，NheI切割形成的粘性末端是-CTAG-，兩者形成的是不同的黏性末端，A錯誤；

B；用EcoRI和HindⅢ切割質粒；用MunI和HindⅢ切割目的基因，能讓目的基因定向插入質粒的啟動子和終止子之間，B正確；

C；在目的基因和NheI的識別位點之間添加EcoRI識別位點；EcoRI會破壞目的基因，不能使用EcoRI，C錯誤；

D；花粉管萌發(fā)時；通過花粉管通道法可將重組基因導入胚囊，實現目的基因的導入，D正確。

故選BD。13、B:C:D【分析】【分析】

限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開。

DNA連接酶是鏈接兩個DNA的片段；形成磷酸二酯鍵。

【詳解】

A；限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列；能在特定部位的兩個核苷酸之間切斷磷酸二酯鍵，A正確；

B；DNA連接酶可以恢復DNA分子中的磷酸二酯鍵；將兩條DNA片段的黏性末端之間的縫隙連接起來，B錯誤；

C；DNA聚合酶將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端；形成磷酸二酯鍵，DNA連接酶是鏈接兩個DNA的片段，形成磷酸二酯鍵。在基因工程操作中，不可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶，C錯誤；

D；限制酶主要來源于微生物；D錯誤。

故選BCD。14、A:C:D【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法。

（1）平板劃線法：將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；自生固氮菌是需氧型生物；步驟①土樣應取自表層的土壤，步驟③中的稀釋梯度分別為10，100，1000倍，所以土壤懸浮液稀釋了1000倍，A正確；

B；自生固氮菌是異養(yǎng)型生物；可用血細胞計數板或稀釋涂布平板法來計數土壤懸浮液中的菌體數，B錯誤；

C；步驟②需充分振蕩20min；主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中，C正確；

D；步驟④為稀釋涂布平板法接種；所用的接種工具是涂布器，該選擇培養(yǎng)基的特點是不添加氮源，利用的是空氣中的氮氣，D正確。

故選ACD。15、B:C【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的過程為：離體的植物組織；器官或細胞經過脫分化（避光）形成愈傷組織；愈傷組織經過再分化（需光）過程形成胚狀體，進一步發(fā)育形成植株。

【詳解】

A；無菌技術包括消毒和滅菌；植物組織培養(yǎng)需要無菌操作，防止雜菌污染，所用器械需滅菌，實驗人員和外植體需消毒操作，A錯誤；

B；菊花莖段在洗滌靈稀釋液浸泡2min；用流水沖洗干凈后，在70%酒精中消毒30s，再用流水沖洗后置于10%次氯酸鈉溶液中消毒10min，然后用無菌水多次沖洗，B正確；

C；誘導培養(yǎng)愈傷組織期間一般不需要照光；在后續(xù)培養(yǎng)過程中，每日需要給予光照，目的是誘導葉綠素的形成，進一步形成葉綠體進行光合作用，C正確；

D；誘導愈傷組織形成試管苗的過程；需要將生長良好的愈份組織先轉接到誘導生芽的培養(yǎng)基上，長出芽后，再將其轉接到誘導生根的培養(yǎng)基上，進一步誘導生根，D錯誤。

故選BC。16、B:C:D【分析】【分析】

1；PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術；原理：DNA復制。前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物；條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈；

2；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達載體的構建；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與鑒定。

【詳解】

A；鏡檢法：在電子顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液；以發(fā)現病原體，但光學顯微鏡不能觀察到新冠病毒，A錯誤；

B；PCR技術：體外基因復制技術；可在幾十分鐘內把病原體的基因擴增到數百萬倍，再經過電泳與病毒樣本進行對比，便能知道是否感染病毒，B正確；

C；病毒進入人體后會刺激機體產生特異性免疫反應；產生相應抗體，由于抗體與抗原結合具有特異性，因此抗原通過用特殊制備的病原體蛋白質與病人血清中的相關抗體特異性結合以發(fā)現病原體，C正確；

D；DNA探針技術：用放射性同位素、熒光因子等標記的DNA分子做探針；利用核酸分子雜交原理來檢測病原體，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，達到檢測是否感染病毒的目的，D正確。

故選BCD。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】液體發(fā)酵固體發(fā)酵葡萄糖定量18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】限制酶蛋白質核苷酸序列特定的切點DNA連接酶缺口磷酸-脫氧核糖外源基因受體細胞質粒噬菌體動植物病毒細菌酵母菌細胞核自主復制DNA分子19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】磷酸二酯20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】穩(wěn)定存在遺傳至下一代表達和發(fā)揮21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沸水浴二苯胺藍色二苯胺22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】0．1423、略

【分析】【分析】

微生物實驗中常用的滅菌方法有干熱滅菌；高壓蒸汽滅菌和灼燒滅菌；其中對于培養(yǎng)基一般用高壓蒸汽滅菌，對于接種環(huán)一般用灼燒滅菌，對于培養(yǎng)皿等可以用干熱滅菌。培養(yǎng)基放入培養(yǎng)箱中需要倒置培養(yǎng)，既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地揮發(fā)，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染。對于頻繁使用的菌種，可以采用臨時保藏的方法，即將菌種接種到試管的固體斜面培養(yǎng)基上，在合適的溫度下培養(yǎng)，當菌落長成后將試管放入4℃的冰箱中保藏，以后每3-6個月都要重新將菌種從舊的培養(yǎng)基上轉移到新鮮的培養(yǎng)基上；對于需要長期保存的菌種可以采用甘油管藏法，在3mL的甘油瓶中裝入1mL甘油后滅菌，將1mL培養(yǎng)的菌液轉移到甘油瓶中，與甘油充分混勻后放在-20℃的冷凍箱中保存。植物有效成分的提取方法主要有蒸餾法、壓榨法和萃取法，如玫瑰精油的化學性質穩(wěn)定，難溶于水，易溶于有機溶劑，能隨水蒸氣一同蒸餾，常采用蒸餾法提??；對于如橘皮精油，其主要儲存在橘皮部分，由于橘皮精油的有效成分在用水蒸氣蒸餾時會發(fā)生部分水解，又會產生原料焦糊問題，所以一般采用壓榨法提取。

【詳解】

（1）微生物培養(yǎng)中常用的滅菌方法有高壓蒸汽滅菌法；灼燒滅菌法、干熱滅菌法等。用平板培養(yǎng)沙門氏菌時一般需要將平板倒置；可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染。在一定的培養(yǎng)條件下，不同種微生物表現出各自穩(wěn)定的菌落特征，因此單個細菌在平板上會形成菌落，通?？筛鶕涞男螤?、大小和顏色等特征來初步區(qū)分不同種的微生物。

（2）從雞糞便取樣；經選擇培養(yǎng)后，如果要將樣品涂布到鑒別培養(yǎng)基上，需要經過一系列梯度稀釋。對獲得的沙門氏菌進行長期保存常采用甘油管藏法。

（3）根據題干信息；沙門氏菌的最適繁殖溫度為37°C，在20℃以上即能大出繁殖，其對熱抵抗力不強，在60℃的條件下15min就能被殺死，因此為避免食用被沙門氏菌污染的食品而引發(fā)的食物中毒，家庭中可采取低溫儲存；高溫加工方法進行處理。

（4）根據題意；肉桂精油不溶于水；易溶于有機溶劑且易揮發(fā)，故可采用水蒸氣蒸餾法進行提取，提取過程中蒸餾的溫度、時間都會影響精油品質。

【點睛】

本題主要考查現代生物科技的原理和運用，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力，能運用所學知識，準確判斷問題的能力?！窘馕觥孔茻郎缇ā⒏邏赫羝麥缇?、干熱滅菌法倒置在一定的培養(yǎng)條件下，不同種微生物表現出各自穩(wěn)定的菌落特征梯度稀釋甘油管藏低溫儲存、高溫加工水蒸氣蒸餾蒸餾的溫度、時間24、略

【分析】略【解析】自我更新分化潛能再生修復25、略

【分析】【詳解】

蛋白質形成二硫鍵，使蛋白質的結構更加穩(wěn)定，因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術屬于蛋白質工程技術，其步驟為從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質。【解析】會提高T4溶菌酶的耐熱性。這項技術屬于蛋白質工程技術，該技術的要點是從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質。四、判斷題(共2題，共6分)26、A【分析】【詳解】

治療性克隆是指利用克隆技術產生特定的細胞、組織和器官，用它們來修復或替代受損的細胞、組織和器官，從而達到治療疾病的目的。本說法正確。27、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經過基因重組的致病菌等。故該說法正確。五、實驗題(共2題，共4分)28、略

【分析】【分析】

1；PCR擴增的過程是：目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈；引物與單鏈相應互補序列結合，然后在DNA聚合酶作用下進行延伸，如此重復循環(huán)多次。

2；構建基因表達載體過程時；目的基因應插在啟動子和終止子之間才能正常表達。

【詳解】

（1）PCR過程中每次循環(huán)兩次升溫（變性和延伸）和一次降溫（復性）；其中降溫（復性）的目的是讓兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合。

（2）基因表達載體包括標記基因；目的基因；啟動子和終止子，科學家在構建基因表達載體過程時，目的基因應插在啟動子和終止子之間才能正常表達。單獨使用限制酶HindⅢ切割目的基因和載體后，由于部分基因反向連接，導致攜帶CDKN2B基因的重組質粒成功導入細胞后，約一半的細胞中沒有檢測到CDKN2B蛋白。為了避免這種現象的發(fā)生，可以同時用兩種酶進行切割，由于SmaⅠ會破壞CDKN2B基因，不能選用該酶切割，HindⅢ會破壞質粒的兩種標記基因，不能選用該酶切，PstⅠ和EcoRⅠ能切下完整的CDKN2B基因，并不會破壞抗四環(huán)素基因基因，因此為了避免這種現象的發(fā)生，可以同時用PstⅠ、EcoRⅠ分別對目的基因和載體進行酶切。

（3）來自同一個胚胎的后代具有相同的遺傳物質；因此要讓一個受精卵發(fā)育成多個個體，可采用胚胎分割技術，然后經移植獲得多胎。分割時應注意將囊胚的內細胞團均等分割。

【點睛】

本題考查基因工程和胚胎分隔技術相關知識，掌握基因工程和胚胎分割操作步驟是解決本題的關鍵?！窘馕觥孔寖煞N引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合啟動子終止子部分基因反向連接同時用PstⅠ、EcoRI分別對目的基因和載體進行酶切胚胎分割將囊胚的內細胞團均等分割29、略

【分析】【分析】

1；利用顯微鏡進行直接計數；也是一種常用的、快速直觀的測定微生物數量的方法。該方法利用特定的細菌計數板或血細胞計數板，在顯微鏡下觀察、計數，然后再計算一定體積的樣品中微生物的數量，統(tǒng)計的結果一般是活菌數和死菌數的總和。細菌計數板和血細胞計數板的計數原理相同。血細胞計數板比細菌計數板厚，常用于相對較大的酵母菌細胞、霉菌孢子等的計數。用細菌計數板可對細菌等較小的細胞進行觀察和計數。

2；滅菌則是指使用強烈的理化方法殺死物體內外所有的微生物；包括芽孢和孢子。濕熱滅菌：高壓蒸汽滅菌（壓力為100kPa、溫度為121℃、15~30min）；干熱滅菌：160~170℃熱空氣維持2~3h。耐高溫的和需要保持干燥的物品，如玻璃器皿、金屬用具等；灼燒滅菌：接種工具。接種過程中，試管口、瓶口等容易被污染的部位。

【詳解】

（1）大腸桿菌是細菌；培養(yǎng)培養(yǎng)大腸桿菌時，需要將培養(yǎng)基的pH調至中性或弱堿性，對培養(yǎng)基一般采用高壓蒸汽滅菌法進行滅菌。

（2）細菌計數板和血細胞計數板的計數原理相同。血細胞計數板比細菌計數板厚；常用于相對較大的酵母菌細胞；霉菌孢子等的計數。用細菌計數板可對細菌等較小的細胞進行觀察和計數。該方法統(tǒng)計的結果一般是活菌數和死菌數的總和，所以統(tǒng)計的細菌數目往往比實際活菌數目多。

（3）本實驗為了證明野生型大腸桿菌經紫外線照射后；可獲得組氨酸缺陷型突變菌株，可將野生型大腸桿菌經紫外線照射后接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上，適宜條件下培養(yǎng)一段時間后觀察大腸桿菌是否生長，如果在培養(yǎng)基上無大腸桿菌生長，說明野生型大腸桿菌經紫外線照射后，獲得了組氨酸缺陷型突變菌株。具體實驗思路及結果如下：

實驗思路：使用稀釋涂布平板法將紫外線照射后的大腸桿菌接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上；標記為甲組；使用稀釋涂布平板法將等量的野生型大腸桿菌接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上，標記為乙組；將未接種的不含組氨酸的完全培養(yǎng)基標記為丙組；將甲；乙、丙組培養(yǎng)基放于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)，一段時間后觀察并統(tǒng)計培養(yǎng)基上的菌落數。

實驗結果：乙組培養(yǎng)基出現較多菌落；甲組培養(yǎng)基沒有出現菌落或出現菌落、但菌落數少于乙組；丙組培養(yǎng)基無菌落?！窘馕觥?1)中性或弱堿高壓蒸汽滅菌（或濕熱滅菌）

(2)細菌計數板多。

(3)使用稀釋涂布平板法將紫外線照射后的大腸桿菌接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上，標記為甲組；使用稀釋涂布平板法將等量的野生型大腸桿菌接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上，標記為乙組；將未接種的不含組氨酸的完全培養(yǎng)基標記為丙組；將甲、乙、丙組培養(yǎng)基放于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)，一段時間后觀察并統(tǒng)計培養(yǎng)基上的菌落數乙組培養(yǎng)基出現較多菌落；甲組培養(yǎng)基沒有出現菌落或出現菌落、但菌落數少于乙組；丙組培養(yǎng)基無菌落六、綜合題(共4題，共32分)30、略

【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??；利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）載體具備的條件：①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存；②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入，③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇；構建重組質粒需要的工具酶有限制酶和DNA連接酶。

（2）在培育轉基因植物時常用農桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；Ti質粒存在T-DNA片段；它具有可轉移到受體細胞并整合到受體細胞的染色體DNA上的特點。

（3）圖2中顯示標記基因是潮霉素抗性基因；因此可在培養(yǎng)基中添加潮霉素，篩選被轉化的菊花細胞；要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA分子雜交技術，若出現雜交帶，即可證明整合成功。

【點睛】

本題結合圖解，考查基因工程的相關知識，要求考生識記基因工程的原理、操作工具及操作步驟，掌握各操作步驟中需要注意的細節(jié)，能正確分析題圖，再結合圖中信息準確答題?！窘馕觥磕茉谒拗骷毎麅葟椭撇⒎€(wěn)定保存、具有標記基因、具有多個限制酶切位點限制酶DNA連接酶花粉管通道使目的基因進入植物細胞，并將其插入到染色體的DNA上潮霉素DNA分子雜交31、略

【分析】【分析