2025年滬教版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷822考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)孟德爾得出分離定律影響最小的是（）A.親本雜交過程中，母本開花后去雄B.親本雜交過程中，母本去雄后未套袋C.親本雜交過程中，人工授粉后未套袋D.子一代自交產(chǎn)生子二代的過程中未套袋2、某班同學(xué)對(duì)受一對(duì)等位基因控制的某遺傳病進(jìn)行調(diào)查；繪制了如下典型家系的系譜圖，下列說法正確的是。

A.Ⅰ-2是該遺傳病致病基因的攜帶者B.該病為Y染色體的基因控制的遺傳病C.該病一定為X染色體上的隱性遺傳病D.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一男孩，患病的概率為1/23、根據(jù)如圖判斷；下列有關(guān)說法正確的是（）

A.過程Ⅰ會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制，過程Ⅲ不會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制B.過程Ⅱ表示受精作用C.過程Ⅲ細(xì)胞的增殖方式主要是無絲分裂D.新個(gè)體細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)DNA一半來自卵細(xì)胞一半來自精子4、人類囊性纖維病是由位于第7號(hào)染色體上的CFTR基因發(fā)生突變導(dǎo)致的一種遺傳病。某家庭的表現(xiàn)型調(diào)查結(jié)果顯示：父親正常、母親正常、女兒患病、兒子正常。該地區(qū)正常人群中有1/100的人攜帶有該致病基因，若該家庭兒子與該地區(qū)正常女性婚配，生育患病女兒的概率是（）A.1/600B.1/1200C.1/800D.1/16005、15N標(biāo)記的含有300個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次，其結(jié)果可能是（）A.含有15N的脫氧核苷酸鏈占1/8B.含有14N的DNA分子占7/8C.連續(xù)復(fù)制過程中共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸3600個(gè)D.第4次復(fù)制過程需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸900個(gè)6、若N個(gè)雙鏈DNA分子在第i輪復(fù)制結(jié)束后，某一復(fù)制產(chǎn)物分子一條鏈上的某個(gè)C突變?yōu)門，這樣在隨后的各輪復(fù)制結(jié)束時(shí)，突變位點(diǎn)為A—T堿基對(duì)的雙鏈DNA分子數(shù)與總DNA分子數(shù)的比例始終為（）A.B.C.D.7、下圖是用基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）植物產(chǎn)生的花粉進(jìn)行單倍體育種的示意圖；敘述錯(cuò)誤的是。

A.植株A的基因型為aaBB的可能性為1/4B.植株A高度不育，有4種基因型C.植株B為二倍體，均為純合子D.過程①常用花藥離體培養(yǎng)，說明生殖細(xì)胞具有全能性8、利用熒光標(biāo)記法對(duì)某基因型為AaXBY的果蠅（2n=8）性腺細(xì)胞的基因進(jìn)行熒光標(biāo)記，A、a、B基因分別被標(biāo)記為紅色、黃色、綠色的熒光點(diǎn)。一個(gè)正在發(fā)生減數(shù)分裂的細(xì)胞呈現(xiàn)4種大小、形態(tài)不同的染色體，若不考慮基因突變和染色體變異，其熒光點(diǎn)的數(shù)量和顏色不可能的是（）A.2個(gè)紅色、2個(gè)綠色B.1個(gè)紅色、1個(gè)黃色C.2個(gè)紅色、2個(gè)黃色、2個(gè)綠色D.1個(gè)紅色、1個(gè)黃色、2個(gè)綠色評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于_____上的非等位基因的分離或組合是_____；在減數(shù)分裂過程中，____________________上的等位基因彼此分離的同時(shí)，_____。10、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。11、在自然選擇的作用下，_____________________會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。12、薩頓的假說：_____和_____行為存在這明顯的_____。13、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，是由于___時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離而形成。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤15、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤16、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤17、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤18、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤19、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤20、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共2題，共18分)21、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為___________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為___________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為________。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為________________。22、小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖：

（1）兩對(duì)相對(duì)性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的_____________。

（5）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)23、水稻的非糯性(W)和糯性(w)是一對(duì)相對(duì)性狀。前者花粉含直鏈淀粉；遇碘變藍(lán)黑色；后者花粉含支鏈淀粉，遇碘呈橙紅色?，F(xiàn)有一批純種非糯性水稻和糯性水稻以及一些碘液，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)方案來驗(yàn)證分離定律。

(1)實(shí)驗(yàn)方法：

(2)實(shí)驗(yàn)步驟。

①________________。

②F1開花成熟時(shí)取其一個(gè)成熟花藥；擠出花粉，置于載玻片上，滴一滴碘液并用顯微鏡觀察。

(3)實(shí)驗(yàn)預(yù)期現(xiàn)象：_______。

(4)對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋：________。24、近些年；研究人員在細(xì)胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn)，如圖1所示。

（1）圖中減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物產(chǎn)生_____細(xì)胞的產(chǎn)生過程（部分染色體未標(biāo)出），細(xì)胞②中_____________之間常常發(fā)生交叉互換。

（2）與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比，“逆反”減數(shù)分裂中染色體變化的特征是_____________。兩種減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型分別為_________。

（3）在“逆反”減數(shù)分裂中，若MⅡ細(xì)胞染色體發(fā)生不均等分配，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因組成為__________。如果該時(shí)期細(xì)胞約1/4的出現(xiàn)了染色體不均分的情況，那么可以估算出約_____%的配子異常。

（4）經(jīng)過對(duì)大量樣本的統(tǒng)計(jì)研究發(fā)現(xiàn)了染色體的分配規(guī)律，如圖2所示這種分配規(guī)律及其意義是：卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高，后代具有更多_____，為進(jìn)化提供了豐富的原材料。25、A基因位于1號(hào)染色體上，影響減數(shù)分裂時(shí)染色體交換頻率，a基因無此功能；B基因位于5號(hào)染色體上，使來自同一個(gè)花粉母細(xì)胞的4個(gè)花粉粒分離，b基因無此功能。用植株甲(AaBB)和植株乙（AAbb）作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在F2中獲得所需植株丙（aabbb）。

（1）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，聯(lián)會(huì)形成的________經(jīng)________染色體分離；姐妹染色單體分開；最終復(fù)制后的遺傳物質(zhì)被平均分配到4個(gè)花粉粒細(xì)胞中。

（2）a基因是通過T-DNA插入到A基因中獲得的，用PCR法確定T-DNA插入位置時(shí)，應(yīng)從圖1中選擇的引物組合是__________。

（3）就上述兩對(duì)等位基因而言，F(xiàn)1中有______種基因型的植株。F2中表現(xiàn)型為花粉粒不分離的植株所占比例應(yīng)為_________________。

（4）雜交前；乙的1號(hào)染色體上整合了熒光蛋白基因C；R。兩代后，丙獲得C、R基因(圖2)。帶有C、R基因花粉粒能分別呈現(xiàn)藍(lán)色、紅色熒光。

①丙獲得C、R基因是由于它的親代中的____________在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體交換。

②丙的花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若染色體在C和R基因位點(diǎn)間只發(fā)生一次交換，則產(chǎn)生的4個(gè)花粉粒呈現(xiàn)出的顏色分別是_____________________________________________。

③本實(shí)驗(yàn)選用b基因純合突變體是因?yàn)椋豪没ǚ哿２环蛛x的性狀，便于判斷染色體在在C和R基因位點(diǎn)間____________，進(jìn)而計(jì)算出交換頻率。通過比較丙和_______的交換頻率，可確定A基因的功能。26、已知某種植物的花色受兩對(duì)基因控制，A對(duì)a顯性、B對(duì)b是顯性；且A存在時(shí)，B不表達(dá)?；ò曛泻t色物質(zhì)的花為紅花，含橙色物質(zhì)的花為橙花，只含白色物質(zhì)的花為白花。請(qǐng)根據(jù)下圖回答問題：

（1）紅花的基因型有____________種；橙花的基因型是________________。

（2）現(xiàn)有白花植株和純合的紅花植株若干；為探究上述兩對(duì)基因遺傳時(shí)是否遵循基因的自由組合定律，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案，請(qǐng)完善有關(guān)方法步驟：

①第一步:選取基因型為___________________的白花植株與基因型為______的紅花植株雜交，得到F1。

②第二步：________________，若后代表現(xiàn)型及比例為________________，則A和a與B和b遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律。

（3）為了驗(yàn)證A和a這對(duì)基因遵循基因的分離定律，某實(shí)驗(yàn)小組選擇純合的紅花和白花親本雜交，再讓獲得的F1和白花植株進(jìn)行測(cè)交，如果測(cè)交后代的表現(xiàn)型及其比例為______________；則說明A和a這對(duì)基因遺傳時(shí)遵循基因的分離定律。

（4）從上述實(shí)例可以看出，基因通過控制_____________，進(jìn)而控制生物的性狀。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共18分)27、下圖是DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖；請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）寫出4；5、6的名稱。

4．__________5．__________6．__________

（2）DNA分子兩條鏈上的堿基通過[]__________連接起來。

（3）[]__________屬于DNA的基本組成單位。

（4）由于[]__________具有多種不同的排列順序；因而構(gòu)成了DNA的多樣性。

（5）DNA在細(xì)胞內(nèi)的空間構(gòu)型為__________，它最初是由__________提出的。

（6）把此DNA放在含有15N原料的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代DNA中只有一條單鏈含有15N的DNA分子占__________。

（7）若此DNA要進(jìn)行復(fù)制，場(chǎng)所一般在__________內(nèi)。28、鴿子的眼色為褐色；育種工作者選育出了兩個(gè)純種紅眼品系甲和乙。已知鴿子的性別決定方式為ZW型，用甲；乙品系的鴿子進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖：

(1)雜交一和雜交二互為______。

(2)由雜交結(jié)果可以判斷鴿子的眼色遺傳為______遺傳，判斷的依據(jù)是______。

(3)眼色的表現(xiàn)型與虹膜中色素的產(chǎn)生和分布有關(guān)，A基因控制色索的分布，其突變基因a導(dǎo)致色素不能分布到虹膜中，而使虹膜表現(xiàn)出其內(nèi)血管的紅色；性染色體上的B基因控制色素的產(chǎn)生，其突變基因b導(dǎo)致色素?zé)o法產(chǎn)生。由上述雜交實(shí)驗(yàn)可以推斷出控制色素分布的基因在______染色體上。雜交一F2中紅眼雌性的基因型為______。

(4)用測(cè)交實(shí)驗(yàn)證明上述推斷，下表中應(yīng)選擇的F1代和對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果為______。F1代預(yù)期結(jié)果A.褐眼雄性B.紅眼雌性C.褐眼雌性①紅眼雄性∶紅眼雌性=1∶1②褐眼雄性∶紅眼雄性∶紅眼雌性=1∶3∶4③褐眼雄性∶紅眼雄性∶褐眼雌性∶紅眼雌性=1∶1∶1∶1④褐眼雄性∶紅眼雄性∶褐眼雌性∶紅眼雌性=1∶3∶1∶3參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)；采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。

【詳解】

A；豌豆母本在開花前已經(jīng)授粉；開花后去雄影響很大，A錯(cuò)誤；

B；母本去雄后未套袋；可能會(huì)被其他雄花授粉，影響較大，B錯(cuò)誤；

C；人工授粉后未套袋；可能會(huì)被其他雄花授粉，有一定影響，C錯(cuò)誤；

D；豌豆是閉花傳粉；子一代自交產(chǎn)生子二代的過程中未套袋，無影響，D正確。

故選D。2、A【分析】【分析】

解答本題的關(guān)鍵是掌握遺傳系譜圖判斷的基本方法；能夠根據(jù)無中生有的特點(diǎn)判斷該病是隱性遺傳病，由于患病的是兒子，因此不能確定具體的遺傳方式。

【詳解】

據(jù)圖分析，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，其兒子有病，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體或常染色體上，BC錯(cuò)誤；由于Ⅱ-7有病，則Ⅰ-2肯定是該遺傳病致病基因的攜帶者，A正確；若控制該病的基因在常染色體上，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一男孩，患病的概率為1/4，D錯(cuò)誤。3、B【分析】【分析】

分析題圖：圖中Ⅰ表示減數(shù)分裂；Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示個(gè)體發(fā)育過程。

【詳解】

A；Ⅰ表示減數(shù)分裂；該過程會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制，Ⅲ表示個(gè)體發(fā)育，該過程中細(xì)胞主要通過有絲分裂增殖，因此會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；

B；過程Ⅱ表示受精作用；B正確；

C；過程Ⅲ細(xì)胞的增殖方式主要是有絲分裂；C錯(cuò)誤；

D；新個(gè)體細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)DNA幾乎都來自卵細(xì)胞；D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】4、B【分析】【分析】

父親正常；母親正常、女兒患??；滿足無中生有，隱形遺傳??；女兒患病，父親正常，滿足女病父正非伴性，故該病為常染色體隱形遺傳病（假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a），故雙親的基因型都為Aa，正常后代的AA：Aa=1:2。

正常人群中有1/100的人攜帶有該致病基因,；即AA占99%，Aa占1%。

【詳解】

該家庭兒子（1/3AA，2/3Aa）與該地區(qū)正常女性（99%AA，1%Aa）婚配，生育患病女兒（aaXX）的概率=2/31/21%1/21/2=1/1200。ACD錯(cuò)誤；B正確。

故選B。5、C【分析】【分析】

1個(gè)DNA經(jīng)過4次復(fù)制，共產(chǎn)生24=16個(gè)DNA分子；由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，故16個(gè)DNA分子都含14N，比例為100%；只含15N的DNA有2個(gè)；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；該DNA分子中胞嘧啶C=60個(gè)，G=C=60，A=T=（600-60-60）/2=240個(gè)。

【詳解】

A、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈。復(fù)制4次得到16個(gè)DNA分子，即32條脫氧核苷酸鏈，含有15N的脫氧核苷酸鏈為2條，故最終含有15N的脫氧核苷酸鏈占1/16；A錯(cuò)誤；

B、由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，最終只有2個(gè)子代DNA各含1條15N鏈，1條14N鏈，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N；B錯(cuò)誤；

C、連續(xù)復(fù)制4次共需消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸為240×（24-1）=3600個(gè)；C正確；

D、DNA分子中鳥嘌呤與胞嘧啶堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以該DNA分子中鳥嘌呤有60個(gè)。則第4次復(fù)制過程需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為60×24-1=480個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

DNA分子復(fù)制的過程：

①解旋：在解旋酶的作用下；把兩條螺旋的雙鏈解開。

②合成子鏈：以解開的每一條母鏈力模板；以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。

【詳解】

根據(jù)題意分析可知，N個(gè)DNA分子一共復(fù)制了i次，則DNA復(fù)制后的分子總數(shù)為N×2i，一個(gè)分子一條鏈上的某個(gè)C突變?yōu)門，由該DNA分子經(jīng)復(fù)制而得到的子代DNA分子，一個(gè)DNA分子突變位點(diǎn)為A—T堿基對(duì)，占總DNA分子數(shù)的比例在隨后的各輪復(fù)制結(jié)束時(shí)，該比值不變。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，利用半保留復(fù)制的知識(shí)進(jìn)行計(jì)算。7、A【分析】【分析】

據(jù)題文的描述和圖示分析可知：該題考查學(xué)生對(duì)單倍體育種等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力。

【詳解】

基因型為AaBb（兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳）的植株產(chǎn)生的花粉的基因型及其比例為AB∶aB∶Ab∶ab＝1∶1∶1∶1，花粉經(jīng)過程①得到的植株A有4種基因型，即AB、aB、Ab、ab；是單倍體，且高度不育，因此基因型為aaBB的可能性為0，A錯(cuò)誤；B正確；植株A經(jīng)過程②的人工誘導(dǎo)染色體加倍，得到的植株B為二倍體，均為純合子，C正確；花粉為雄配子，過程①常用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株A，說明生殖細(xì)胞具有全能性，D正確。

【點(diǎn)睛】

解答此題的關(guān)鍵是識(shí)記并理解單倍體育種的常用方法和過程（花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→用秋水仙素或低溫處理幼苗→染色體數(shù)目加倍→純合子→選擇所需要的品種類型），并與基因的自由組合定律建立聯(lián)系。8、C【分析】【分析】

減數(shù)第二次分裂（減數(shù)分裂Ⅱ）主要特征：無同源染色體。前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲點(diǎn)（粒）都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：著絲點(diǎn)（粒）分裂；姐妹染色單體分開，成為2條子染色體，并分別移向細(xì)胞的兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終形成4個(gè)子細(xì)胞。精細(xì)胞經(jīng)過復(fù)雜的變形成為精子。

染色體互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂（減數(shù)分裂Ⅰ）前期；在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，非姐妹染色單體的等位基因發(fā)生互換，導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重新組合。

【詳解】

A、由題干信息可知，該細(xì)胞中含有4種大小、形態(tài)不同的染色體，即三條常染色體有三種形態(tài)，X和Y染色體只含其中一條。據(jù)此，可判斷該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，根據(jù)孟德爾遺傳定律，其基因型有下列幾種情況：AAXBXB、AAYY、aaXBXB、aaYY，若再考慮A和a所在的染色單體發(fā)生互換，該細(xì)胞的基因型還有AaXBXB、AaYY。當(dāng)該細(xì)胞基因型為AAXBXB時(shí)；其熒光點(diǎn)的數(shù)量和顏色是2個(gè)紅色；2個(gè)綠色，A項(xiàng)不符合題意；

B；當(dāng)該細(xì)胞基因型為AaYY時(shí)；其熒光點(diǎn)的數(shù)量和顏色是1個(gè)紅色、1個(gè)黃色，B項(xiàng)不符合題意；

C、若該細(xì)胞中熒光點(diǎn)的數(shù)量和顏色為:紅色、黃色、綠色各2個(gè)，則該細(xì)胞的基因組成為AAaaXBxB；即A和a基因所在源染色體沒分離，這屬于染色體變異，與題意相矛盾，故該細(xì)胞中熒光點(diǎn)的數(shù)量和顏色不可能是紅色；黃色、綠色各2個(gè)，C項(xiàng)符合題意。

D、當(dāng)該細(xì)胞基因型為AaXBXB時(shí)；其熒光點(diǎn)的數(shù)量和顏色是1個(gè)紅色；1個(gè)黃色、2個(gè)綠色，D項(xiàng)不符合題意。

故選C。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體互不干擾的同源染色體非同源染色體上的非等位基因自由組合10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)11、略

【解析】種群的基因頻率12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因染色體平行關(guān)系13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂三、判斷題(共7題，共14分)14、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。15、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。16、A【分析】略17、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。18、B【分析】略19、A【分析】略20、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共2題，共18分)21、略

【分析】試題分析：本題屬于通過遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳病；4號(hào)女子患病，則其子6號(hào)一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）22、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知：純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；說明毛穎相對(duì)于光穎是顯性性狀，抗銹相對(duì)于感銹是顯性性狀。

【詳解】

（1）純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；可知毛穎；抗銹均為顯性性狀。

（2）根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀，可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr；ddRR。

（3）由親本基因型為DDrr、ddRR，可知F1基因型為DdRr；用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，且抗銹：感銹=3：1，毛穎：光穎=1：1，則丁的基因型為ddRr，F(xiàn)2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr，二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲（DDrr）相同的概率為1/2×1/4=1/8，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙（ddRR）相同的概率為1/2×3/4=3/8，故F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr可知，F(xiàn)2中抗銹類型的基因型及比例為：RR：Rr=1：2。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合柱形圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，準(zhǔn)確判斷顯隱性；其次能利用逐對(duì)分析法，根據(jù)后代分離比，尤其是“3：1”、“1：1”，推斷出丁的基因型，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥棵f、抗銹DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶2五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)23、略

【分析】【分析】

基因分離定律是指在雜合子細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)題意；本實(shí)驗(yàn)要根據(jù)花粉的性狀驗(yàn)證分離定律，所以實(shí)驗(yàn)方法花粉鑒定法。

(2)實(shí)驗(yàn)步驟。

①要驗(yàn)證基因的分離定律，首先要獲得雜合子，所以讓純種非糯性水稻與糯性水稻雜交，獲得F1雜合水稻。

(3)本實(shí)驗(yàn)是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)結(jié)果是確定的：雜合子產(chǎn)的花粉非糯性(W)和糯性(w)各一半，染色后一半為藍(lán)黑色，一半為橙紅色。

(4)用要驗(yàn)證的結(jié)論即分離定律解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果，所以解釋為：F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離；并最終形成兩種不同的配子，從而直接驗(yàn)證了分離定律。

【點(diǎn)睛】

驗(yàn)證基因分離定律和自由組合定律，首先要選擇或培育雜合子或雙雜合子；雜合子產(chǎn)生的配子的種類和數(shù)量是遺傳定律最直接的體現(xiàn)。【解析】花粉鑒定法讓純種非糯性水稻與糯性水稻雜交，獲得F1雜合水稻花粉一半為藍(lán)黑色，一半為橙紅色F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，并最終形成兩種不同的配子，從而直接驗(yàn)證了分離定律24、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程。

減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制染色體復(fù)制。

減數(shù)第一次分裂：前期。聯(lián)會(huì)；同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期，同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期，細(xì)胞質(zhì)分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。

減數(shù)第二次分裂：前期；核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體病均勻的移向兩級(jí)；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。

【詳解】

（1）圖中減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物產(chǎn)生卵細(xì)胞的產(chǎn)生過程（部分染色體未標(biāo)出）；細(xì)胞②即初級(jí)卵母細(xì)胞中，同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換。

（2）與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比，“逆反”減數(shù)分裂中染色體變化的特征是MI姐妹染色體單體分開，MII同源染色體分離。圖1中可以看出：兩種減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型分別為Ab和AB。

（3）在“逆反”減數(shù)分裂中，若MⅡ細(xì)胞染色體發(fā)生不均等分配，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因組成為AaBB或無A/a/B/b基因。因?yàn)橐粋€(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞；故如果該時(shí)期細(xì)胞約1/4的出現(xiàn)了染色體不均分的情況，那么可以估算出約25%的配子異常。

（4）如圖2顯示重組染色體在卵細(xì)胞中出現(xiàn)的概率高；其意義是：卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高，后代具有更多變異性（基因多樣性），為進(jìn)化提供了豐富的原材料。

【點(diǎn)睛】

在熟練掌握減數(shù)分裂過程的基礎(chǔ)桑，認(rèn)真分析圖示中非常規(guī)的信息，并能正確運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵?！窘馕觥柯淹慈旧w的非姐妹染色單體MI姐妹染色體單體分開，MII同源染色體分離Ab和ABAaBB或無A/a/B/b基因25%變異性（基因多樣性）25、略

【分析】【詳解】

（1）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體后分離；減數(shù)分裂第二次分裂姐妹染色單體分離，最終形成4個(gè)花粉粒細(xì)胞。

（2）a基因是通過T-DNA插入到A基因中；破壞A基因獲得的，獲得的，據(jù)圖分析，引物I和III延伸方向向左，引物II延伸方向向右，引物組合只能是I和II，或II和III。擴(kuò)增T-DNA插入位置，應(yīng)該是擴(kuò)增包括T-DNA和兩側(cè)A基因片段，故選引物II和III。

（3）植株甲(AaBB)和植株乙（AAbb）作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1為1AABb：1AaBb?；ǚ哿２环蛛x的植株為A_bb和aabb，AABb（1/2）自交，子代A_bb比例為：1/2×1/4=1/8，AaBb（1/2）自交，子代A_bb比例為：1/2×3/4×1/4=3/32，aabb比例為：1/2×1/4×1/4=1/32，1/8+3/32+1/32=1/4，故F2中表現(xiàn)型為花粉粒不分離的植株所占比例應(yīng)為1/4。

（4）①據(jù)圖分析，考慮整合的基因，甲和乙雜交形成的AaBb會(huì)有兩種情況：ACaBb和ARaBb。丙為F1中AaBb自交而來，就是由aCb和aRb配子結(jié)合而來，而F1AaBb能夠形成aCb和aRb配子，是因?yàn)榛駻C和AR所在染色體分別和a基因所在染色體發(fā)生交叉互換，故是丙的親本AaBb（包括父本和母本）發(fā)生染色體交換。②丙產(chǎn)生的4個(gè)花粉粒分別為aCRb（藍(lán)和紅疊加色）、ab(無色)、aCb(藍(lán)色)、aRb(紅色).③題干說明A基因影響減數(shù)分裂時(shí)染色體交換頻率；故通過判斷染色體在在C和R基因位點(diǎn)間交換與否和交換次數(shù)，計(jì)算出交換頻率。丙為aa，不影響減數(shù)分裂時(shí)染色體交換頻率，故應(yīng)該與AA個(gè)體（甲和乙）比較，因?yàn)榧讻]有C和R基因，不能通過其熒光標(biāo)志判斷染色體交換頻率，而乙有，故通過比較丙和乙的交換頻率，可確定A基因的功能。

【定位】

本題考查減數(shù)分裂和基因工程相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力?！窘馕觥竣?四分體②.同源③.II和III④.2⑤.1/4⑥.父本和母本⑦.藍(lán)色、紅色、藍(lán)和紅疊加色、無色⑧.交換與否和交換次數(shù)⑨.乙26、略

【分析】【詳解】

試題分析：本題考查基因的分離和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問題的能力。要求學(xué)生具有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)，并能夠運(yùn)用相關(guān)知識(shí)解決問題。據(jù)圖示及題意可知，紅花的基因型為A_，橙花的基因型是aaB_，白花基因型為aabb；基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化??；豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病等。

（1）據(jù)題意可知，紅花的基因型為A_，故有AABB、AABb、AAbb，AaBB、AaBb、Aabb，共6種；橙花的基因型是aaBB、aaBb。

（2）現(xiàn)有白花植株和純合的紅花植株若干，為探究上述2對(duì)基因在染色體上的位置關(guān)系，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是：選取兩純合親本雜交，即基因型為aabb的白花植株與基因型為AABB的紅花植株雜交，得到F1（AaBb）。第二步：讓F1自交得到F2，若符合自由組合定律，則紅花為A_，比例為3/4×1=12/16，橙花為aaB_，比例為1/4×3/4=3/16，白花的比例1/4×1/4=1/16。即若后代表現(xiàn)型及比例為紅花：橙花：白花=12：3：1，則A和a與B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上；遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律。

（3）為了驗(yàn)證A和a這對(duì)基因遵循基因的分離定律，某實(shí)驗(yàn)小組選擇純合的紅花和白花親本雜交，得到F1，其基因型為AaBb，與白花植株（基因型為aabb）測(cè)交，測(cè)交后代的基因型及比例為為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，其中AaBb與Aabb，表現(xiàn)為紅色，aaBb表現(xiàn)為橙色，aabb表現(xiàn)為白色,。因此如果測(cè)交后代的表現(xiàn)型及其比例為紅花：橙色花：白花=2：1：1；則說明A和a這對(duì)基因遺傳時(shí)遵循基因的分離定律。

（4）從上述實(shí)例可以看出，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。【解析】6aaBB、aaBbaabbAABB讓F1自交得到F2紅花：橙花：白花=12：3：1紅花：白花=1:1或紅花：橙色花：白花=2:1:1基