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文檔簡介
2024肝硬化腹水的診斷、評估、分級分型與治療要點
腹水是失代償期肝硬化患者常見且嚴重的并發(fā)癥之一,也是肝硬化自然病
程進展的重要標志。一旦出現(xiàn)腹水,1年病死率約15%,5年病死率
44%~85%。
腹水的防治一直是臨床工作中常見的難點和研究的熱點問題?;诖耍F(xiàn)
查閱相關文獻,整理肝硬化腹水的診斷、評估、分級與分型、治療等重要
知識點,以供臨床參考。
一、腹水的診斷
通過患者的癥狀和體征并結(jié)合影像學檢查進行診斷。
1、癥狀和體征
肝硬化患者近期出現(xiàn)乏力、食欲減退等或原有癥狀加重,或新發(fā)腹脹、雙
下肢水腫、少尿等。查體見腹壁靜脈曲張及腹部膨降等。移動性濁音陽性
提示患者腹腔內(nèi)液體>10。。ml,若陰性則不能排除腹水。
2、影像學檢查
腹部超聲、腹部CT和磁共振檢查可以明確有無腹水、腹水量及來源,判
斷腹水的位置,并為診斷性腹腔穿刺定位。其中,最常用的是腹部超聲,
簡單、無創(chuàng)、價廉。超聲可以確定有無腹水及腹水量,初步判斷來源、位
置(腸間隙、下腹部等)以及作為穿刺定位。
二、腹水的評估
診斷腹水后要對腹水的性質(zhì)和量,以及是否合并自發(fā)性細菌性腹膜炎進行
評估,包括病史、體格檢查、實驗室檢查、腹部影像學檢查及診斷性腹腔
穿刺。
1、腹腔穿刺
腹腔穿刺抽取適量腹水是操作簡單、安全的措施。通過腹水理化性質(zhì)、微
生物學和細胞學等分析,可明確腹水性質(zhì),早期發(fā)現(xiàn)潛在的感染。腹腔穿
刺術(shù)的禁忌證較少,應由培訓后的醫(yī)師進行操作。腹腔穿刺術(shù)的并發(fā)癥有
腹壁血腫、穿刺點液體漏出、腸穿孔等。
2、腹水實驗室檢查和分析
腹水實驗室檢查內(nèi)容見表lo腹水外觀可無色透明、渾濁、膿性、血性、
乳糜樣等。腹水實驗室常規(guī)檢查包括細胞計數(shù)、分類、白蛋白、總蛋白定
量等。腹水細胞計數(shù)及分類是腹水檢測的首耍指標,無并發(fā)癥的肝硬化腹
水細胞總數(shù)V500X106/L。如腹水的中性粒細胞計數(shù)>25OX1O6/L,
即使患者無任何癥狀,也應考慮自發(fā)性細菌性腹膜炎。
表1腹水實驗室檢查內(nèi)容
如已明確是肝硬化腹水,且考慮為單純性的,只需對首次樣本進行常規(guī)檢
查。若患者有發(fā)熱、腹部疼痛、不明原因的肝性腦病等情況,臨床懷疑腹
腔感染時,可使用血培養(yǎng)瓶在床旁行腹水細菌培養(yǎng)和厭氧菌培養(yǎng),應在使
用抗菌藥物治療之前留取標本,立刻送檢,嚴格無菌操作,以免污染。
三、腹水的分級與分型
1、腹水的分級
臨床上根據(jù)腹水的量可分為1級(少量),2級(中量),3級(大量)。
?1級或少量腹水
只有通過超聲檢查才能發(fā)現(xiàn)的腹水,患者一般無腹脹的表現(xiàn),查體移動性
濁音陰性;超聲下腹水位于各個間隙,深度v3cm。
?2級或中量腹水
■2014年國內(nèi)學者報告了肝硬化頑固型腹水的參考診斷標準:
(1)較大劑量利尿藥物(螺內(nèi)酯160mg/d、吠塞米80mg/d)治療至
少1周或間斷治療性放腹水(4000?500。ml/次)聯(lián)合白蛋白(20~40g/
次/d)治療2周腹水無治療應答反應。
(2)出現(xiàn)難控制的利尿藥物相關并發(fā)癥或不良反應。
四、腹水的治療
治療目標:腹水消失或基本控制,改善臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,延長生
存時間。
一般情況下,臨床上根據(jù)腹水的量及伴隨疾病確定患者是否需要住院治療。
1級腹水患者多數(shù)無癥狀,伴肝硬化其他并發(fā)癥少,對利尿藥物治療敏感,
可門診治療,并應督促患者定期門診隨訪。大多數(shù)2級腹水患者有癥狀,
常伴肝硬化其他并發(fā)癥,需要住院治療。3級腹水患者必須住院治療c
一線治療:
(1)病因治療。
(2)合理限鹽(4?6g/d)及應用利尿藥物(螺內(nèi)酯和/或吠塞米)。
(3)避免應用腎毒性藥物。
二線治療:
(1)合理應用縮血管活性藥物和其他利尿藥物,如特利加壓素、鹽酸米
多君及托伐普坦等。
(2)大量放腹水及補充人血白蛋白。
(3)經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)。
(4)停用非密體類抗炎藥及擴血管活性藥物,如血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制
劑、血管緊張素受體拮抗劑等。
三線治療:
(1)肝移植。
(2)腹水濃縮回輸或腎臟替代治療。
(3)腹腔Q-引流泵或腹腔靜脈分流術(shù)。
1、合理限鹽與營養(yǎng)支持
補鈉和限鹽一直是肝硬化腹水治療中爭論的問題。限鹽是指飲食中鈉攝入
80-120mmol/d(4~6g/d)。若更大程度限制鈉的攝入,雖然有利于消
退腹水,且10%~20%初發(fā)型腹水患者的鈉水潴留明顯改善,減少腹水復
發(fā)風險,但長期限鈉會導致患者食欲下降及低鈉血癥,加重營養(yǎng)不良。
另一方面,嚴格限鈉,血漿低鈉時腎素-血管緊張素?醛固酮系統(tǒng)活性增強,
尿鈉排泄減少,形成難以糾正的惡性循環(huán)。研究表明,短期大劑量利尿藥
物及適當補充鹽治療肝硬化腹水安全有效。因此,多數(shù)學者認為肝硬化腹
水不必嚴格限制鈉的攝入。
肝硬化患者每天攝入熱量應在2kcal以上,以補充碳水化合物為主,肝
硬化低蛋白血癥時應補充優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)及維生素,蛋白質(zhì)1~L2g/kg.d
內(nèi),明顯肝性腦病時蛋白應限制在。.5g/kg?d內(nèi)。肝硬化患者夜間加餐
3個月,多數(shù)患者血清白蛋白水平和氮平衡可恢復正常。
2、利尿劑的使用
利尿藥物是治療肝硬化腹水的主要方法,常用的利尿藥物種類:醛固酮拮
抗劑、拌利尿劑及血管加壓素V2受體拮抗劑等。
(1)醛固酮拮抗劑
螺內(nèi)酯是臨床最廣泛應用的醛固酮拮抗劑。推薦螺內(nèi)酯起始劑量40-80
mg/d,以3~5d階梯式遞增劑量,常規(guī)用量上限為100mg/d。最大劑
量不超過400mg/do1級腹水或初發(fā)腹水,可單獨給予螺內(nèi)酯。
(2)伴利尿劑
吠塞米是最常用的祥利尿劑。吠噬米存在明顯的劑量效應關系,隨著劑量
加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量范圍較大。肝硬化患者口服吠塞米
的生物利用度較好,靜脈效果優(yōu)于口服。對于肝硬化腹水復發(fā)及頑固型腹
水患者,祥利尿劑聯(lián)合螺內(nèi)酯的療效與安全性優(yōu)于單用螺內(nèi)酯。吠塞米推
薦起始劑量20~4。mg/d,3?5d可遞增20~4。mg,吠塞米常規(guī)用量
上限為80mg/d,每日最大劑量可達16。mg。
(3)血管加壓素V2受體拮抗劑
可能成為治療肝硬化腹水特別是伴低鈉血癥者的新方法,且該藥幾乎不影
響心臟、腎臟功能。
這類藥物包括托伐普坦、利伐普坦等。托伐普坦對肝硬化腹水和/或伴低
鈉血癥患者、終末期肝病患者合并腹水或頑固型腹水均有較好的療效及安
全性。短期(30d內(nèi))應用托伐普坦治療肝硬化腹水和/或伴低鈉血癥患
者安全有效,且血鈉糾正患者生存率顯著提高。開始一般15mg/d,根
據(jù)服藥后8h、24h的血鈉濃度與尿量調(diào)整劑量,最大劑量60mg/d,
最低劑量3.75mg/d,一般連續(xù)應用不超過3。d。禁忌證為低血容量低
鈉血癥。
對于1級腹水患者不推薦托伐普坦,對于2、3級腹水、復發(fā)性腹水患者,
當常規(guī)利尿藥物(吠塞米4。mg/d,螺內(nèi)酯80mg/d)治療應答差者,
可應用托伐普坦。
3、收縮血管活性藥物
特利加壓索可用于肝硬化頑固型腹水的治療,l~2mg,每12h靜脈緩慢
推注(至少15min)1次或持續(xù)靜脈點滴,有應答者持續(xù)應用5~7d;
無應答者,可1~2mg,每6h靜脈緩慢推注1次或持續(xù)靜脈點滴。停藥
后病情反復,可再重復應用。絕對禁忌證為孕婦及未控制的高血壓;相對
禁忌證包括缺血性心血管疾病等。
4、經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)
經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)是治療頑固性腹水的有效方法之一,可以作為需
要頻繁進行腹穿放腹水或頻繁住院患者(>3次/月)或肝移植的過渡治
療。
5、人血白蛋白的應用
人血白蛋白具有十分重要的生理功能。在肝硬化腹水,特別是頑固型腹水、
肝腎綜合征患者的治療中,補充人血白蛋白對于改善肝硬化患者預后及提
高利尿藥物、抗菌藥物的治療效果都十分重要。
人血白蛋白(20-40g/d)可改善肝硬化腹水患者的預后;大量放腹水
(4000~5000ml-1-dl-1)聯(lián)合人血白蛋白(4g/1000ml腹水)是
治療頑固型腹水有效的方法。
五、腹水的預后
腹水出現(xiàn)較為迅速,常有明顯誘因,預后較好。如與門靜脈高壓有關,則
對治療反應較好。腹水發(fā)生的原因如為肝衰竭所致,臨床表現(xiàn)黃疸及肝性
腦病,預后差。出現(xiàn)腎功能衰竭,少尿或氮質(zhì)血癥,3個月病死率為
50%~70%0
參考文獻
[1]中華醫(yī)學會肝病學分會.肝硬化診治指南[J].臨床肝膽病雜志,2019,5
(11):2408-2425.
⑵中華醫(yī)學會肝病學分會.肝硬化腹水及相關并發(fā)癥的診療
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