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中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)1.職責(zé)概述中藥調(diào)劑員是本公司中藥房中的緊要工作崗位,重要負(fù)責(zé)依據(jù)醫(yī)生處方、患者需求和藥品特性,準(zhǔn)確調(diào)配中藥處方并保證質(zhì)量和安全。本規(guī)章制度旨在規(guī)范中藥調(diào)劑員的職責(zé)和工作流程,確保中藥制劑的準(zhǔn)確性、合規(guī)性和安全性。2.崗位職責(zé)2.1藥品調(diào)配負(fù)責(zé)依據(jù)醫(yī)生處方、藥材和中藥配方,依照配方要求調(diào)配中藥,并確保配方準(zhǔn)確無誤。依照公司訂立的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,進(jìn)行中藥材的稱量、檢查、清洗、制劑等工作。依照處方要求,在調(diào)劑過程中嚴(yán)格掌控藥材的濕度、溫度和濕度,防止藥材受潮變質(zhì)。配置中藥時,防止交叉污染,遵守?zé)o菌操作規(guī)范,確保中藥的純潔度和安全性。在調(diào)劑過程中,及時記錄每一步的操作和使用的藥材、藥品等信息。2.2質(zhì)量掌控負(fù)責(zé)對中藥制劑的質(zhì)量進(jìn)行檢查,確保中藥的質(zhì)量符合國家藥典和公司規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。負(fù)責(zé)檢驗中藥材的外觀、氣味、味道和其他質(zhì)量特征,對有問題的藥材及時報告上級。負(fù)責(zé)對配制好的中藥制劑進(jìn)行質(zhì)量檢測,包含外觀、含量、污染物等指標(biāo),并及時記錄檢測結(jié)果。如發(fā)現(xiàn)中藥制劑不符合質(zhì)量要求,應(yīng)立刻停止使用,向上級主管報告,并搭配進(jìn)行事故調(diào)查和處理工作。2.3文檔記錄負(fù)責(zé)填寫和整理中藥調(diào)劑記錄,包含處方明細(xì)、調(diào)劑過程記錄、每批制劑的質(zhì)量檢測結(jié)果等。在每次調(diào)配中藥制劑后,應(yīng)及時填寫相關(guān)記錄并妥當(dāng)保管,以備日后追溯和審計使用。維護(hù)中藥房的文檔資料的秩序和完整性,確保隨時都可以找到所需的記錄和信息。2.4衛(wèi)生與安全遵保衛(wèi)生制度和操作規(guī)程,保持中藥房內(nèi)的環(huán)境乾凈,保持調(diào)劑所使用的器械的清潔與消毒。使用和保管中藥所需的器械、設(shè)備和藥品時,嚴(yán)格依照相應(yīng)的規(guī)定和要求進(jìn)行操作和保管。注意職業(yè)健康和個人衛(wèi)生,保持良好的工作狀態(tài)和工作環(huán)境,避開因個人衛(wèi)生問題對中藥品質(zhì)造成影響。在工作過程中,注意使用個人防護(hù)裝備,如口罩、手套等,以確保工作和自身安全。2.5搭配查驗搭配相關(guān)部門或單位進(jìn)行中藥調(diào)配過程的查驗,供應(yīng)相關(guān)文件和記錄。在相關(guān)調(diào)查中,搭配供應(yīng)調(diào)劑過程中所使用的料子、儀器和設(shè)備的使用情況和操作流程。如發(fā)現(xiàn)中藥調(diào)配過程中顯現(xiàn)問題或違規(guī)行為,應(yīng)樂觀搭配相關(guān)部門或單位進(jìn)行調(diào)查和處理。3.崗位要求具備相關(guān)醫(yī)藥背景或?qū)I(yè)技術(shù)知識,熟識中藥材和中藥配方。具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,細(xì)致認(rèn)真,重視細(xì)節(jié),具備肯定的分析和解決問題的本領(lǐng)。具備團(tuán)隊合作意識,與其他相關(guān)崗位緊密搭配,共同完成工作任務(wù)。具備良好溝通本領(lǐng),能夠與醫(yī)生、患者和其他工作人員進(jìn)行有效的溝通和協(xié)調(diào)。4.考核與獎懲依據(jù)中藥調(diào)劑員的工作表現(xiàn)和考核結(jié)果,評定個人績效和獎懲。優(yōu)秀者將獲得嘉獎并予以稱贊,包含獎金、榮譽證書等。如發(fā)現(xiàn)中藥調(diào)劑員存在違規(guī)行為或質(zhì)量問題,將依據(jù)公司相關(guān)制度進(jìn)行相應(yīng)的懲罰和處理。5.附則本規(guī)章制度由公司管理部門負(fù)責(zé)解釋和管理。如對本規(guī)章制度有任何疑問或建議,中藥調(diào)劑員有權(quán)向上級主管報告并提出看法。本規(guī)章制度自頒布之日起生效,并適用于本公司中藥調(diào)劑員崗位。以上是本公司中藥調(diào)劑員的崗位職責(zé),中藥調(diào)劑員在履行工作職責(zé)的
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