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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選修化學(xué)下冊月考試卷229考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列各組中的兩種物質(zhì)在溶液中的反應(yīng),可用同一離子方程式表示的是()A.Na2CO3與硝酸溶液;Na2CO3與醋酸溶液B.BaCl2與Na2SO4;Ba(OH)2與H2SO4C.NaOH與HCl;NaHSO4與NaOHD.少量CO2通入NaOH溶液;少量CO2通入澄清石灰水2、某溶液與金屬鋁反應(yīng)能放出氫氣,則在該溶液中一定能大量共存的離子組是()A.NH4+、NO3-、CO32-、Na+B.Na+、I-、Cl-、SO42-C.NO3-、Fe3+、Cl-、AlO2-D.NO3-、Cl-、Na+、SO32-3、是一種三元弱酸。常溫下向溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中[X表示或]隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是。
A.直線Ⅱ中X表示的是B.在滴加NaOH溶液的過程中C.對應(yīng)D.溶液中始終存在4、清潔燃料主要有兩類,一類是壓縮天然氣(CNG),另一類是液化石油氣(LPG)。其主要成分都是A.碳水化合物B.碳?xì)浠衔顲.氫氣D.醇類5、神奇塑料是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為:以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示:下列說法正確的是。
A.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.合成神奇塑料的兩步反應(yīng)均符合最高原子利用率D.環(huán)戊二烯的同系物M()與Br2發(fā)生加成時可能有三種產(chǎn)物6、有關(guān)金屬的腐蝕與防護(hù)的敘述正確的是。
A.金屬的化學(xué)腐蝕比電化學(xué)發(fā)生普遍B.上圖裝置的原理是“犧牲陽極的陰極保護(hù)法”C.金屬腐蝕的本質(zhì)是M-ne-→Mn+而被損耗D.用鋁制鉚釘來接鐵板,鐵板易被腐蝕7、下列有關(guān)原電池的說法不正確的是A.是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)換成電能的裝置B.較活潑的金屬做電池的負(fù)極C.電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)D.溶液中陰離子移向正極評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)8、寫出下列反應(yīng)的離子方程式。
(1)用小蘇打溶液除去CO2中的HCl:___。
(2)向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性:___。
(3)用醋酸除去水壺中的水垢:___。
(4)少量二氧化碳通入澄清石灰水中:___。
把下列離子方程式改寫成化學(xué)方程式:
(5)+2H+=CO2↑+H2O___;
(6)Ag++Cl-=AgCl↓___。9、氯氣及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人類生活中都有著重要的應(yīng)用。
(1)NaClO有較強(qiáng)的氧化性,所以是常用的消毒劑和漂白劑,請寫出工業(yè)上用氯氣和NaOH溶液生產(chǎn)消毒劑NaClO的離子方程式_________________________。
(2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)可以回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。該圖示的總反應(yīng)為_________________________。
(3)自來水中的NO3-對人類健康產(chǎn)生危害。為了降低自來水中NO3-的濃度,某研究人員提出在堿性條件下用Al粉還原NO3-,產(chǎn)物是N2。發(fā)生的反應(yīng)可表示如下;請完成方程式的配平。
___Al+___NO3-+___=___AlO2-+___N2↑+___H2O10、化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體;其合成路線流程圖如圖:
G的分子式為__。11、丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體。它的球棍模型如圖所示:(圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵;不同顏色球表示不同原子:C;H、O、N)
(1)丙烯酰胺的分子式為___,結(jié)構(gòu)簡式為___。
(2)有關(guān)丙烯酰胺的說法正確的是___。
A.丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi)。
B.丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物。
C.丙烯酰胺能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
D.丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色。
(3)工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺可以用下面的反應(yīng)(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):
CHCHCH2=CHCN丙烯酰胺。
假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ都是原子利用率100%的反應(yīng),反應(yīng)Ⅰ所需另一反應(yīng)物的分子式為___,反應(yīng)Ⅱ的方程式為___。
(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑,寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式___。12、有A;B兩種有機(jī)物;按要求回答下列問題:
(1)取有機(jī)物A3.0g,測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),已知相同條件下,該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍,則該有機(jī)物的分子式為___。
(2)有機(jī)物B的分子式為C4H8O2;其紅外光譜圖如圖:
又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰,且峰面積比為6:1:1,試推測該有機(jī)物的結(jié)構(gòu):___。
(3)主鏈含6個碳原子,有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構(gòu))(填序號)。
A.2種B.3種C.4種D.5種。
(4)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為
下列關(guān)于二者所含官能團(tuán)的說法正確的是___(填序號)。
A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)13、炔烴既易發(fā)生加成反應(yīng),又易發(fā)生取代反應(yīng)。(___)A.正確B.錯誤14、等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒放出CO2的量相同。(_____)A.正確B.錯誤15、醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2的反應(yīng)均需在堿性條件下。(____)A.正確B.錯誤16、氨基酸均既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共3題,共15分)18、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH
烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
請回答下列問題:
⑴A的分子式為_________________。
⑵B的名稱是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。
⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
_________________________、________________________。
①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:
⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________。
⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________
(7)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________19、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:
已知:I.R—CH2OHRCHO
II.R1-CHO+R-C≡CNa
IV.
V.
請回答下列問題:
(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。
(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。
(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。20、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。
(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡式:______。
(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。
(3)寫出C;D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式:
C______,D______,E______,H______。
(4)寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題,共9分)21、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種多功能的新型水處理劑。一種濕法制備高鐵酸鉀的新工藝流程如圖所示:
已知:高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差;在堿性環(huán)境中比酸性環(huán)境中相對穩(wěn)定?;卮鹨韵聠栴}:
(1)高鐵酸鉀(K2FeO4)中鐵元素的化合價為_______。
(2)濾渣1的主要成分為(寫化學(xué)式)_______。
(3)寫出氧化過程的離子方程式_______。
(4)氧化時控溫20~25℃,溫度不能高于25℃原因是_______。
(5)實驗測得氧化時間、氧化劑濃度與K2FeO4產(chǎn)率、純度的實驗數(shù)據(jù)分別如圖l、圖2所示。為了獲取更純的高鐵酸鉀,反應(yīng)時間應(yīng)控制在_______min,氧化劑濃度應(yīng)控制在_______mol·L-1。
(6)高鐵酸鉀產(chǎn)品純度測定方法如下(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):在一定條件下,將1.32g樣品與過量KI溶液反應(yīng)后配成100mL溶液,每次取10.00mL用0.1000mol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積平均為19.20mL,則原樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。(已知:2FeO+6I-+16H+=2Fe3++3I2+8H2O,I2+2S2O=2I-+S4O)
(7)某工業(yè)廢水含Mn2+(濃度為0.1mol·L-1),可用高鐵酸鉀氧化混凝去除。為避免形成Mn(OH)2降低去除率,控制體系pH<_______(常溫下Ksp[Mn(OH)2]=1×10-13)。評卷人得分六、實驗題(共1題,共9分)22、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實驗室制備正丁醚的主要實驗裝置如圖:
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:。相對分子質(zhì)量沸點/℃密度/(g/cm3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶
合成正丁酸的步驟:
①將6mL濃流酸和37g正丁醇;按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。
②加熱A中反應(yīng)液;迅速升溫至135℃,維特反應(yīng)一段時間。
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中;振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物。
④粗產(chǎn)物依次用40mL水;20mLNaOH溶液和40mL水洗滌;分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。
⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g。
請回答:
(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為_____。寫出步驟②中制備正丁醚的化學(xué)方程式_______。
(2)加熱A前,需先從__________(填“a”或“b”)口向B中通入水。
(3)步驟③的目的是初步洗去_______,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的_____(填“上”或“下”)口分離出。
(4)步驟④中最后一次水洗的目的為______。
(5)步驟⑤中,加熱蒸餾時應(yīng)收集__________(填選項字母)左右的餾分。
a.100℃b.117℃c.135℃d.142℃
(6)反應(yīng)過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時,上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分為_________,下層液體的主要成分為__________。(填物質(zhì)名稱)
(7)本實驗中,正丁醚的產(chǎn)率為__________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【詳解】
A.前者離子方程式為:2H++=H2O+CO2醋酸是弱酸,在離子方程式中不能拆,后者離子方程式為:2CH3COOH+=H2O+CO2+2CH3COO?;二者不能用同一個離子方程式表示,故A錯誤;
B.前者離子方程式為:Ba2++=BaSO4↓,后者離子方程式為:2OH?+2H++Ba2++=BaSO4↓+2H2O;二者不能用同一個離子方程式表示,故B錯誤;
C.二者反應(yīng)實質(zhì)相同,都能用離子方程式:H++OH?=H2O表示;故C正確;
D.少量CO2通入NaOH溶液生成碳酸根,離子方程式為:CO2+2OH-=+H2O;少量CO2通入澄清石灰水生成碳酸鈣沉淀,離子方程式為:CO2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O;故D錯誤;
故選C。2、B【分析】【分析】
鋁與強(qiáng)酸;強(qiáng)堿都能反應(yīng)生成氫氣;所以與金屬鋁反應(yīng)能放出氫氣的溶液呈酸性或堿性。
【詳解】
A.在堿性條件下,NH4+不能大量存在;鋁與硝酸反應(yīng)不能生成氫氣,所以在酸性條件下不能有NO3-、CO32-;故不選A;
B.酸性、堿性條件下,Na+、I-、Cl-、SO42-都不反應(yīng);能大量共存,故選B;
C.在堿性條件下,F(xiàn)e3+不能大量存在;酸性條件下,AlO2-不能大量存在;故不選C;
D.酸性條件下,NO3-與SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故不選D。3、B【分析】【詳解】
A.直線Ⅱ應(yīng)是的第二步電離為主,直線Ⅱ中X表示的是A錯誤;
B.是一種三元弱酸,它的三步電離平衡常數(shù)分別為:在直線Ⅰ中,當(dāng)pH=3.13時,=1,=c(H+)=10-3.13;在直線Ⅱ中,當(dāng)pH=4.76時,=c(H+)=10-4.76;在直線Ⅲ中,當(dāng)pH=6.4時,=c(H+)=10-6.4;B正確;
C.當(dāng)時,c(H2Cit-)<c(HCit2-),c(Cit3-)<c(HCit2-);C錯誤;
D.溶液中始終存在電荷守恒:而不是故D錯誤;
故選B。4、B【分析】【分析】
【詳解】
壓縮天然氣(CNG)液的主要成分為甲烷;化石油氣(LPG)在石油分餾時的輕成份氣體在常溫下加壓液化;主要成份是碳4(丁烷);
答案為B。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.中間產(chǎn)物中10個碳原子上的氫環(huán)境不同;故有10種一氯代物,A錯誤;
B.合成路線中的三種物質(zhì)都含有碳碳雙鍵;因此都能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),B錯誤;
C.由結(jié)構(gòu)簡式分析K的分子式為(C10H12)n;從以上轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,兩步反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),原子利用率都是100%,因此符合最高原子利用率,C正確;
D.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1:1加成時有1,2-加成、1,4-加成和3,4-加成后的三種產(chǎn)物,此外還有M與H2發(fā)生1:2加成一種產(chǎn)物;故共有4種可能的產(chǎn)物,D錯誤;
故合理選項是C。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.金屬的電化學(xué)腐蝕比化學(xué)發(fā)生普遍;A錯誤;
B.圖中裝置的原理是“外加電源的陰極保護(hù)法”;B錯誤;
C.金屬腐蝕的本質(zhì)金屬失去電子變?yōu)榻饘倩衔锏倪^程,即M-ne-→Mn+;C正確;
D.用鋁制鉚釘來接鐵板,在接觸周圍電解質(zhì)時構(gòu)成原電池,由于金屬活動性Al>Fe;所以鋁為負(fù)極,F(xiàn)e為正極,鐵板不易被腐蝕,D錯誤;
答案選C。7、D【分析】【詳解】
原電池是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)換成電能的裝置;電極材料由兩種活潑性不同的金屬或由金屬與能導(dǎo)電的非金屬組成;活潑性較強(qiáng)的金屬作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng);電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,D錯誤,故答案為:D。二、填空題(共5題,共10分)8、略
【分析】【分析】
在書寫反應(yīng)的離子方程式時;首先應(yīng)依據(jù)反應(yīng)物的相對量,確定反應(yīng)的最終產(chǎn)物,然后依據(jù)拆分原則,將易溶且易電離的酸;堿、鹽拆分成離子的形式,最后依據(jù)守恒原則進(jìn)行配平。在改寫離子方程式時,一方面要注意把離子改寫成的物質(zhì)必須易溶并且易電離,另一方面要注意添加的陰、陽離子間不能發(fā)生反應(yīng)。
【詳解】
(1)小蘇打是NaHCO3的俗稱,它能與HCl反應(yīng)生成CO2等,反應(yīng)的離子方程式為:+H+==H2O+CO2↑。答案為:+H+==H2O+CO2↑;
(2)可設(shè)NaHSO4為2mol,則需加入Ba(OH)21mol,反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O。答案為:Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O;
(3)水垢的主要成分為CaCO3和Mg(OH)2,用醋酸除去水垢,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH==Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑、Mg(OH)2+2CH3COOH==Mg2++2CH3COO-+2H2O。答案為:CaCO3+2CH3COOH==Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑、Mg(OH)2+2CH3COOH==Mg2++2CH3COO-+2H2O;
(4)少量二氧化碳通入澄清石灰水中,生成CaCO3沉淀和水,反應(yīng)的離子方程式為:CO2+Ca2++2OH-==CaCO3↓+H2O。答案為:CO2+Ca2++2OH-==CaCO3↓+H2O;
(5)+2H+=CO2↑+H2O,可改寫成Na2CO3等,H+可改寫成HCl或HNO3,化學(xué)方程式為:Na2CO3+2HCl==2NaCl+H2O+CO2↑。答案為:Na2CO3+2HCl==2NaCl+H2O+CO2↑(答案合理即可);
(6)Ag++Cl-=AgCl↓,Ag+改寫成AgNO3,Cl-改寫成HCl,化學(xué)方程式為:AgNO3+HCl==AgCl↓+NaCl。答案為:AgNO3+HCl==AgCl↓+NaCl(答案合理即可)。
【點睛】
當(dāng)一種物質(zhì)中有兩種或兩種以上的離子參加反應(yīng)時,可采用“以少定多”法書寫反應(yīng)的離子方程式?!窘馕觥?H+==H2O+CO2↑Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2OCaCO3+2CH3COOH==Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑、Mg(OH)2+2CH3COOH==Mg2++2CH3COO-+2H2OCO2+Ca2++2OH-==CaCO3↓+H2ONa2CO3+2HCl==2NaCl+H2O+CO2↑(答案合理即可)AgNO3+HCl==AgCl↓+NaCl(答案合理即可)9、略
【分析】【分析】
(1)氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCl和NaClO;
(2)由圖可知;Cu;H、Cl元素的化合價不變,F(xiàn)e、O、S元素的化合價變化,總反應(yīng)為硫化氫與氧氣的反應(yīng),生成S和水;
(3)反應(yīng)中Al→AlO2-,Al元素化合價由0價升高為+3價,共升高3價,NO3-→N2↑;氮元素化合價由+5價降低為0價,共降低10價,化合價升降最小公倍數(shù)為30,結(jié)合電荷守恒;原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù)。
【詳解】
(1)氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCl和NaClO,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;
(2)根據(jù)圖中各元素化合價知,Cu元素化合價都是+2價、H元素化合價都是+1價、Cl元素化合價都是-1價,所以化合價不變的是Cu、H、Cl元素,總反應(yīng)方程式為2H2S+O2=2S↓+2H2O;
(3)反應(yīng)中Al→AlO2-,Al元素化合價由0價升高為+3價,共升高3價,NO3-→N2↑,氮元素化合價由+5價降低為0價,共降低10價,化合價升降最小公倍數(shù)為30,故Al的系數(shù)為10,N2系數(shù)為3,由氮元素守恒可知硝酸根系數(shù)為6,由Al元素守恒可知偏鋁酸根系數(shù)為10,由電荷守恒可知氫氧根系數(shù)為4,由H元素守恒可知水的系數(shù)為2,故配平后離子方程式為:10Al+6NO3-+4OH-=10AlO2-+3N2↑+2H2O?!窘馕觥竣?Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O②.2H2S+O2=2S↓+2H2O③.10④.6⑤.4OH-⑥.10⑦.3⑧.210、略
【分析】【分析】
由合成流程可知,A→B發(fā)生取代反應(yīng),B→C發(fā)生還原反應(yīng),C→D為取代反應(yīng),D→E為氨基上H被取代,屬于取代反應(yīng),比較F與H的結(jié)構(gòu)可知,G為G→H發(fā)生氧化反應(yīng)。
【詳解】
G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧化得到H,可知F→G的轉(zhuǎn)化-COOCH3轉(zhuǎn)化為-CH2OH,其它結(jié)構(gòu)不變,則G的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:【解析】11、略
【分析】【詳解】
(1)由圖可知,綠球代表C、白球代表H、紅球為O、藍(lán)球為N,根據(jù)球棍模型,可得出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為分子式為C3H5ON;
(2)A.丙烯酰胺分子內(nèi)中存在氨基;則所有原子不可能在同一平面內(nèi),A正確;
B.丙烯酰胺中含C;H、N、O四種元素;則不屬于烴的含氧衍生物,B錯誤;
C.丙烯酰胺中含C=C;能被酸性高錳酸鉀氧化,則能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;
D.丙烯酰胺中含C=C;能與溴發(fā)生加成反應(yīng),則能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,D正確。
答案選ACD。
(3)由合成可知,Ⅰ為乙炔發(fā)生與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCN,Ⅱ為—CN與水的加成反應(yīng),該反應(yīng)為
(4)由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺,發(fā)生加聚反應(yīng),該反應(yīng)為
【點睛】
丙烯酰胺分子內(nèi)中存在氨基和碳碳雙鍵,得出丙烯酰胺的性質(zhì)?!窘馕觥緾3H5ONCH2=CHCONH2ACDHCNn12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)相同條件下,該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍,則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為30×2=60,該有機(jī)物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則該有機(jī)物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機(jī)物的分子式為
(2)由紅外光譜可知有機(jī)物B中含有C=O、C-O-C結(jié)構(gòu),結(jié)合有機(jī)物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學(xué)環(huán)境,即分子中含有2個相同的甲基,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為
(3)主鏈含6個碳原子,對主鏈碳原子進(jìn)行編號:有甲基;乙基2個支鏈,則乙基只能連在3號碳原子上,3號碳原子上連有乙基后,分子結(jié)構(gòu)不對稱,甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上,則共有4種結(jié)構(gòu),答案選C;
(4)由二者的結(jié)構(gòu)簡式可知,維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基;丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵,答案選B、C。【解析】C3H8OCB、C三、判斷題(共5題,共10分)13、B【分析】【詳解】
炔烴含有碳碳三鍵,容易發(fā)生加成反應(yīng),但難以發(fā)生取代反應(yīng)。14、A【分析】【詳解】
由于乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH2,聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:故它們的最簡式均為CH2,故等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒放出CO2的量相同,該說法正確。15、A【分析】【詳解】
銀氨溶液和新制備的Cu(OH)2的懸濁液本身就是顯堿性的,故本判斷正確。16、A【分析】【詳解】
均為弱酸的銨鹽,銨根離子能跟堿反應(yīng)生成弱堿NH3?H2O,弱酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸;均為弱酸的酸式鹽,酸式酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸,跟堿反應(yīng)生成正鹽和水;氨基酸分子中既有氨基,又有羧基,氨基有堿性,能跟酸反應(yīng),羧基有酸性,能跟堿反應(yīng)。綜上所述,氨基酸均既能跟酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),故正確。17、A【分析】【詳解】
新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用,答案正確;四、推斷題(共3題,共15分)18、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化,所以B中含有羥基,氧化生成醛基,醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60,而-CH2OH的相對分子質(zhì)量是31,所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29,即為乙基-C2H5,所以B是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH,則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛,說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO。若含有3個取代基,則一定是2個甲基和1個醛基,所以該同分異構(gòu)體有
Ⅱ.要想引入碳碳三鍵,由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成,將醛基變成羥基,然后羥基消去即得到碳碳雙鍵,雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴,最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH,則C是CH3CH2CHO,D是CH3CH2COONH4,E是F是G是H是
(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O;
(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,名稱為1-丙醇;A結(jié)構(gòu)簡式為
(3)C是CH3CH2CHO,分子中含有醛基,在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D,醛基被氧化為羧基,與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4,C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)E結(jié)構(gòu)為:其同分異構(gòu)體符合條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO,結(jié)構(gòu)簡式為:若含有3個取代基,則一定是2個甲基和1個醛基,結(jié)構(gòu)簡式為:
(5)根據(jù)上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為:
(6)反應(yīng)②是F:反應(yīng)產(chǎn)生G:反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱;反應(yīng)③是G變?yōu)镠:反應(yīng)是與溴水反應(yīng);
(7)反應(yīng)①是E:與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng);
反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。
【點睛】
本題考查了有機(jī)合成與推斷,利用題目已知信息,結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?!窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)19、略
【分析】【分析】
M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng),H到X發(fā)生信息V的反應(yīng),結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)特點可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng),F(xiàn)為HC≡CNa,則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng),則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng),所以B為則A為
【詳解】
(1)D為其名稱為苯甲醛;G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基;
(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng);根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X,方程式為:+CH3NH2+H2O;
(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個C原子在同一平面上,即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上,由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以最多有10個碳原子共面;
(5)在H的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì),核磁共振氫譜上有4個峰,即有4種環(huán)境的氫原子,說明該分子為對稱結(jié)構(gòu);峰面積之比為1:1:2:6,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:
(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,再還原生成苯胺,苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為:
【點睛】
本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息,但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點題目都有詳細(xì)信息,則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡式,要注意題目提供信息的利用,認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點?!窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O1020、略
【分析】【分析】
1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應(yīng)生成D,D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)由上述分析可知,A的化學(xué)式為C8H8,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:C8H8;
(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));
(3)由上述分析可知,C為D為E為H為故答案為:
(4)D→F為水解反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaBr,故答案為:+NaOH+NaBr?!窘馕觥緾8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))+NaOH+NaBr五、工業(yè)流程題(共1題,共9分)21、略
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