第10章醚和環(huán)氧化合物g_第1頁
第10章醚和環(huán)氧化合物g_第2頁
第10章醚和環(huán)氧化合物g_第3頁
第10章醚和環(huán)氧化合物g_第4頁
第10章醚和環(huán)氧化合物g_第5頁
已閱讀5頁，還剩13頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

章醚和環(huán)氧化合物=>10.1醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)鍵角104.5°108.9°110°61.5°O：SP3雜化醚鍵：—O—210.2醚和環(huán)氧化合物的分類和命名(1)分類單醚CH3—O—CH3

混醚CH3CH2—O—CH3環(huán)醚環(huán)氧化合物3(2)命名410.3醚和環(huán)氧化合物的制法10.3.1工業(yè)合成醇脫水制單醚乙烯催化氧化制環(huán)氧乙烷510.3.2Williamson合成法(制混醚)610.6醚和環(huán)醚的化學性質(zhì)醚的化學性質(zhì)穩(wěn)定，常作溶劑環(huán)氧化合物因分子內(nèi)張力，易開環(huán)10.6.1金羊鹽的生成(弱堿性)醚與強酸形成金羊鹽7醚與缺電子的Lewis酸絡(luò)合810.6.2酸催化碳氧鍵斷裂?金羊鹽的形成使醚鍵易斷裂伯烷基醚按SN2歷程反應(yīng)?I-與空間位阻小的甲基作用，Zersel甲氧基測定法

9(2)叔烷基醚按SN1歷程反應(yīng)(3)環(huán)氧乙烷按SN2歷程反應(yīng)

10(4)不對稱環(huán)氧化合物按SN1歷程反應(yīng)

10.6.3堿催化碳氧鍵斷裂(1)醚分子中的碳氧鍵在堿中無反應(yīng)11(2)環(huán)氧化合物按SN2歷程反應(yīng)1210.6.4環(huán)氧化合物與Grignard試劑的反應(yīng)與堿催化碳氧鍵斷裂相同1310.6.5Claisen重排(1)苯基烯丙基醚在加熱下通過σ鍵遷移，分子內(nèi)重排生成鄰烯丙基苯酚14(2)若苯基烯丙基醚的兩個鄰位已有取代基，在對位重排

1510.6.6過氧化物的生成乙醚、四氫呋喃等低級醚雖然對氧化劑較穩(wěn)定，但長期與空氣接觸或經(jīng)光照，自動氧化成過氧化物，并進一步聚合一般認為氧化發(fā)生在α-H鍵上①過氧化物不易揮發(fā)，受熱后易分解爆炸16②保存醚加入抗氧劑：少許Na或Fe屑0.05μg/g二乙基氨基二硫代甲酸鈉(市售乙醚)對苯二醌③檢查過氧化物：加入KI，若有I2游離，使淀粉變藍或紫色KI-淀粉試紙變藍FeSO4-KCNS溶液變紅，生成[Fe(CNS)6]3-④除去過氧化物：加入還原劑Na2SO3、FeSO4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論