第32講-有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法(練)(新教材新高考)(解析版)_第1頁(yè)
第32講-有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法(練)(新教材新高考)(解析版)_第2頁(yè)
第32講-有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法(練)(新教材新高考)(解析版)_第3頁(yè)
第32講-有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法(練)(新教材新高考)(解析版)_第4頁(yè)
第32講-有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法(練)(新教材新高考)(解析版)_第5頁(yè)
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第32講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法1.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B.苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同屬于烯烴D.同屬于環(huán)烷烴【答案】D【解析】含有苯環(huán)且只由C和H兩種元素組成的化合物屬于芳香烴,屬于芳香烴,不是脂肪烴,A錯(cuò)誤;只由C和H兩種元素組成,含有苯環(huán)的有機(jī)化合物為芳香烴,環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()不含有苯環(huán),不屬于芳香烴,屬于脂環(huán)烴,B錯(cuò)誤;乙炔中含有碳碳三鍵,屬于炔烴,C錯(cuò)誤;飽和環(huán)烴為環(huán)烷烴,環(huán)戊烷、環(huán)丁烷、乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴,D正確。2.現(xiàn)代家居裝修材料中,普遍存在著甲醛、苯等有毒物質(zhì),如果不注意處理就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)化合物的分類,甲醛屬于醛。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)化合物的分類方法與此方法不相同的是()【答案】A【解析】按官能團(tuán)分類,甲醛屬于醛類。A為按碳骨架分類,B、C、D均為按官能團(tuán)分類。3.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()【答案】D【解析】A、B、C三個(gè)選項(xiàng)中兩種化合物的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,均互為同分異構(gòu)體;而D項(xiàng)中前者的分子式為C4H6O2,后者HCOOCH2CH2CH3的分子式為C4H8O2,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體。4.下列敘述中正確的是()A.若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則為同系物B.CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2互為同系物C.互為同分異構(gòu)體D.同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似【答案】D【解析】同系物中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不一定相同,如甲烷與乙烷,碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的烴也不一定是同系物,如乙炔與苯,故A錯(cuò)誤;CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2所含碳碳雙鍵數(shù)不同,結(jié)構(gòu)不相似不互為同系物,故B錯(cuò)誤;和分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)化合物的物理性質(zhì)有差別,化學(xué)性質(zhì)可能相似,如正丙烷和異丙烷,也可能不同,如乙酸與甲酸甲酯,故D正確。5.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是()A.C5H12有兩種同分異構(gòu)體B.C8H10只有三種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.CH3CH2CH2CH3在光照條件下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代烴D.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含三個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有六種【答案】D【解析】A項(xiàng),C5H12有三種同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤;B項(xiàng),C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有,共四種,錯(cuò)誤;C項(xiàng),CH3CH2CH2CH3的一氯代烴有兩種,錯(cuò)誤;D項(xiàng),正丙基取代甲苯苯環(huán)上的氫原子與甲基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系,同理異丙基與甲基也有三種位置關(guān)系,故其所得產(chǎn)物有六種,正確。6.下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)目的分離方法原理A分離溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大【答案】D【解析】分離溶于水的碘用萃取方法,但不能用乙醇作萃取劑,因?yàn)橐掖己退ト?,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分離不互溶的液體混合物用分液法,乙酸乙酯和乙醇是相溶的,不能用分液法分離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;除去KNO3固體中混雜的NaCl,用重結(jié)晶的方法,原理是硝酸鉀在水中的溶解度隨溫度的變化較大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;除去丁醇中的乙醚,利用二者沸點(diǎn)不同用蒸餾法進(jìn)行分離,D項(xiàng)正確。7.下列說(shuō)法中正確的是()A.在核磁共振氫譜中有5組吸收峰B.紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目C.質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】A項(xiàng),此物質(zhì)有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故有3組峰;B項(xiàng),紅外光譜只能確定化學(xué)鍵和官能團(tuán)的種類,不能確定其數(shù)目;C項(xiàng),質(zhì)譜圖中,根據(jù)最大質(zhì)荷比可確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。8.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()選項(xiàng)ABCD被提純物質(zhì)酒精(水)乙醇(乙酸)乙酸乙酯(乙醇)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液水KI溶液分離方法蒸餾分液過(guò)濾分液【答案】A【解析】A項(xiàng),生石灰與水反應(yīng),消耗酒精中的水,蒸餾可得到酒精;B項(xiàng),乙醇易溶于水,利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分離;C項(xiàng),乙酸乙酯不溶于水,分離不互溶的液體應(yīng)用分液的方法;D項(xiàng),溴可將KI溶液氧化為碘單質(zhì),而碘易溶于溴苯,達(dá)不到除雜的目的。9.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()【答案】B【解析】—OH未直接與苯環(huán)相連,屬于醇,A項(xiàng)錯(cuò)誤;屬于酯,官能團(tuán)為酯基(),C項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3—O—CH3屬于醚,官能團(tuán)為,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),試通過(guò)計(jì)算填空:實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A9.0g,升溫使其氣化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)___(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為_(kāi)_______(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán):______、_______(4)A的核磁共振氫譜如圖:(4)A中含有____種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________【解析】(2)9.0gA充分燃燒生成n(CO2)=eq\f(13.2g,44g·mol-1)=0.3mol,n(H2O)=eq\f(5.4g,18g·mol-1)=0.3mol,n(A)∶n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1∶0.3∶(0.3×2)∶eq\f(9.0g-0.3mol×12g·mol-1-0.6mol×1g·mol-1,16g·mol-1)=1∶3∶6∶3,所以A的分子式為C3H6O3。(3)0.1molA能與NaHCO3反應(yīng)生成0.1molCO2,則A分子中含有一個(gè)—COOH,能與鈉反應(yīng)生成0.1molH2,則A分子中還含有一個(gè)—OH?!敬鸢浮?1)90(2)C3H6O3(3)—COOH—OH(4)4(5)1.下列化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目與C3H8O的同分異構(gòu)體數(shù)目相同的是()A.C3H6 B.C4H8C.C6H4Cl2 D.C5H12【答案】D【解析】C3H8分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,其一羥基代物有2種,分別為CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3,C3H8O只有一種醚的結(jié)構(gòu),即甲乙醚,故C3H8O的同分異構(gòu)體數(shù)目為3。C3H6可以為丙烯和環(huán)丙烷,具有2種結(jié)構(gòu),與C3H8O的同分異構(gòu)體數(shù)目不相同,故A不選;C4H8可以為1-丁烯、2-丁烯、2-甲基-1-丙烯、環(huán)丁烷和甲基環(huán)丙烷,共有5種同分異構(gòu)體,與C3H8O的同分異構(gòu)體數(shù)目不相同,故B不選;C6H4Cl2可以是由苯環(huán)經(jīng)過(guò)二氯取代生成的產(chǎn)物,有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體,另外還可以是含有碳碳雙鍵以及碳碳三鍵的物質(zhì),故同分異構(gòu)體數(shù)目大于3,與C3H8O的同分異構(gòu)體數(shù)目不相同,故C不選;C5H12有3種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷和新戊烷,與C3H8O的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,故選D。2.能使溴水褪色,含有3個(gè)甲基,其分子式為C6H11Br的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))共有()A.10種 B.11種C.12種 D.13種【答案】C【解析】烯烴C6H12的一溴取代后能含3個(gè)甲基的碳骨架結(jié)構(gòu)有(CH3)2C=CHCH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH3、CH2=C(CH3)CH(CH3)2、(CH3)2C=C(CH3)2、(CH3)3CCH=CH2,含有3個(gè)甲基的一溴代物的種類分別為2、2、3、2、1、2種,共12種。3.分子式為C4H10O的醇與分子式為C4H6O2的鏈狀結(jié)構(gòu)羧酸形成的酯(不考慮立體異構(gòu))共有()A.8種 B.10種C.12種 D.14種【答案】C【解析】分子式為C4H10O的醇的結(jié)構(gòu)有(CH3)3COH、CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH,共4種;C4H6O2的鏈狀結(jié)構(gòu)羧酸的結(jié)構(gòu)有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH,共3種,形成的酯(不考慮立體異構(gòu))共有3×4=12種,故C正確。4.有機(jī)物A的分子式為C5H10O3,一定條件下,A與碳酸氫鈉溶液、鈉反應(yīng)均能產(chǎn)生氣體,且生成的氣體體積比(同溫同壓)為1∶1,則A的結(jié)構(gòu)最多有()A.13種 B.11種C.12種 D.9種【答案】C【解析】有機(jī)物分子式為C5H10O3,一定條件下,A與NaHCO3溶液、Na反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氣體在相同條件下的體積比為1∶1,說(shuō)明有機(jī)物分子中含有1個(gè)—COOH、1個(gè)—OH,該有機(jī)物可以看作C4H10中2個(gè)H分別被—COOH、—OH取代,若C4H10為正丁烷(CH3CH2CH2CH3),2個(gè)H分別被—COOH、—OH代替,羧基在1號(hào)碳上時(shí),剩余等效H有4種;羧基在2號(hào)碳上時(shí),剩余等效H有4種;若C4H10為異丁烷[CH3CH(CH3)CH3],羧基位于1號(hào)碳上時(shí),剩余等效H有3種;羧基在2號(hào)碳上時(shí),剩余等效H有1種;所以A共有12種同分異構(gòu)體。5.只含有C、H、O、N的某有機(jī)物的簡(jiǎn)易球棍模型如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A.該有機(jī)物屬于氨基酸B.該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C.該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D.該有機(jī)物的一氯代物有2種【答案】C【解析】根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn),該有機(jī)物為,含有氨基和羧基,屬于氨基酸,A對(duì);其分子式為C3H7NO2,與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體,B對(duì),C錯(cuò);該有機(jī)物的一氯代物有2種,D對(duì)。6.如圖所示的有機(jī)物是制備青蒿素的重要原料,下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A.分子式為C21H28O2B.能溶于水,屬于芳香烴C.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.苯環(huán)上的一氯取代物有3種【答案】B【解析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其分子式為C21H28O2,A正確;含有O元素,則屬于烴的衍生物,B錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;分子中只有一個(gè)苯環(huán),則苯環(huán)上的一氯取代物有3種,D正確。7.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,且峰面積之比為3∶2的化合物是()【答案】D【解析】A中化合物有2種氫,氫原子數(shù)之比為3∶1;B中化合物有3種氫,氫原子數(shù)之比為3∶1∶1;C中有3種氫,氫原子數(shù)之比為1∶3∶4;D中有2種氫,氫原子數(shù)之比為3∶2。8.下圖①~④所代表的有機(jī)物中所有側(cè)面都是正方形。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.①的鄰二氯代物只有1種B.②與苯乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別C.①②③④的一氯代物均只有一種D.④與互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】①的鄰二氯代物有2種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;②不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,能鑒別,B項(xiàng)正確;四種分子均是完全對(duì)稱的,一氯代物均只有一種,C項(xiàng)正確;兩者分子式均為C12H12,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。9.下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.環(huán)己烷中所有C—C—C鍵角均為120°B.CnH2n+1Cl與CnHCl2n+1同分異構(gòu)體數(shù)目相同C.C原子與N原子之間可形成單鍵、雙鍵和三鍵D.含有手性碳原子的飽和鏈烴中,碳原子數(shù)最少的一定是3-甲基己烷【答案】AD【解析】環(huán)己烷中所有C原子與其所連原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),鍵角不是120°,故A錯(cuò)誤;CnH2n+1Cl的等效氫原子與CnHCl2n+1的等效氯原子數(shù)目相同,則同分異構(gòu)體數(shù)目相同,故B正確;C原子與N原子之間可形成單鍵、雙鍵和三鍵,故C正確;含有手性碳原子的飽和鏈烴中,碳原子數(shù)最少的可能是3-甲基己烷,也可能是2,3-二甲基戊烷,故D錯(cuò)誤。10.(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有________種。①遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中甲基與苯環(huán)直接相連③苯環(huán)上共有三個(gè)取代基(2)寫(xiě)出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________________________。①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基②能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性條件下能發(fā)生水解③核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2(3)D是化合物B(CH2=CHCH2Br)的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為4∶1,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________?!窘馕觥?1)遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;分子中甲基與苯環(huán)直接相連,苯環(huán)上共有三個(gè)取代基,則三個(gè)取代基分別是硝基、甲基和酚羥基。如果硝基和甲基處于鄰位,有4種結(jié)構(gòu);如果硝基和甲基處于間位,有4種結(jié)構(gòu);如果硝基和甲基處于對(duì)位,有2種結(jié)構(gòu),所以符合條件的同分異構(gòu)體有10種。(2)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,能使溴的CCl4溶液褪色,說(shuō)明含有碳碳雙鍵,在酸性條件下能發(fā)生水解,說(shuō)明含有酯基,則兩個(gè)取代基為—CH=CH2和,核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2,符合上述條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為4∶1,說(shuō)明其結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!敬鸢浮?1)10(2)(3)1.(2021·浙江卷)下列說(shuō)法正確的是()A.C60和C70互為同位素B.C2H6和C6H14互為同系物C.CO和CO2互為同素異形體D.CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質(zhì)【答案】B【解析】同種元素的不同原子互為同位素,C60和C70為C元素的兩種不同單質(zhì),不互為同位素,應(yīng)互為同素異形體,A錯(cuò)誤;C2H6和C6H14均為烷烴,二者結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差4個(gè)CH2原子團(tuán),二者互為同系物,B正確;同種元素的不同種單質(zhì)互為同素異形體,CO和CO2為C元素的兩種不同氧化物,二者不是單質(zhì),不互為同素異形體,C錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,不是同一種物質(zhì),二者互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。2.(2021·山東卷)立體異構(gòu)包括順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2-甲基-2-丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.N分子可能存在順?lè)串悩?gòu)B.L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C.M的同分異構(gòu)體中,能被氧化為酮的醇有3種D.L的同分異構(gòu)體中,含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種【答案】A【解析】M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成或,N與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成L,L能發(fā)生水解反應(yīng)生成M,則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為都不存在順?lè)串悩?gòu),A錯(cuò)誤;手性碳原子是指與四個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子,L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標(biāo)記)為,任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子,B正確;當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí),醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮,羥基取代亞甲基上1個(gè)氫原子即滿足條件,則滿足條件的結(jié)構(gòu)有,共3種,C正確;連接在同一碳原子上的氫原子等效,連接在同一碳原子上的甲基上的等效,由B項(xiàng)解析可知,L的同分異構(gòu)體中,含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為,D正確。3.(2020·山東卷)α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.其分子式為

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