2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)單元質(zhì)檢卷七生物的變異育種和進(jìn)化含解析新人教版

PAGEPAGE11單元質(zhì)檢卷七生物的變異、育種和進(jìn)化(時(shí)間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(共9小題,每小題6分,共54分)1.(2024福建福州模擬)下列過(guò)程中無(wú)基因重組發(fā)生的是()A.減數(shù)分裂時(shí)果蠅的紅眼基因和長(zhǎng)翅基因安排到同一個(gè)精子中B.用高莖豌豆自交,后代出現(xiàn)3∶1的性狀分別比C.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D.同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換2.(2024山東濰坊一模)人類β型地中海貧血癥的病因是血紅蛋白中的珠蛋白β鏈發(fā)生了缺損,是一種單基因遺傳病,β珠蛋白基因有多種突變類型。甲患者的β鏈17、18位缺失了賴氨酸、纈氨酸;乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換,導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述正確的是()A.通過(guò)染色體檢查可明確診斷該病攜帶者和患者B.限制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上C.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)不連續(xù)的缺失所致D.乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了變更3.(2024河北唐山統(tǒng)考)有一玉米植株(二倍體),它的一條9號(hào)染色體有缺失,另一條9號(hào)染色體正常。該植株9號(hào)染色體上確定糊粉層顏色的基因是雜合的,缺失的染色體帶有產(chǎn)色素的顯性基因A,而正常的染色體帶有無(wú)色隱性基因a。已知含有缺失染色體的花粉不能成活。假如以這樣一個(gè)雜合玉米植株為父本,在測(cè)交后代中,有10%的有色籽粒出現(xiàn)。下列說(shuō)明合理的是()A.減數(shù)分裂時(shí)正常染色體上的基因a突變?yōu)锳B.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換C.減數(shù)其次次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D.染色體組數(shù)目整倍增加4.(2024湖南懷化期末)在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)覺(jué)一個(gè)如圖所示的細(xì)胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體,其他染色體均正常)。以下分析合理的是()A.a基因產(chǎn)生的緣由可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變B.該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下干脆進(jìn)行視察C.該細(xì)胞肯定發(fā)生了染色體變異,肯定沒(méi)有發(fā)生基因自由組合D.該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異,都可通過(guò)有性生殖傳給后代5.(2024天津一中摸底)如圖表示利用番茄植株(HhRr)培育新品種的途徑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.通過(guò)途徑2、3獲得幼苗的過(guò)程都應(yīng)用了植物組織培育技術(shù)B.要盡快獲得能穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種應(yīng)采納途徑2,該過(guò)程中秋水仙素作用的時(shí)期是有絲分裂后期C.品種B和品種C的基因型相同的概率為0D.途徑4所依據(jù)的生物學(xué)原理是基因突變,此途徑與雜交育種相比,最突出的優(yōu)點(diǎn)是能夠產(chǎn)生新基因6.(2024山西省試驗(yàn)中學(xué)質(zhì)檢)將兩個(gè)抗蟲(chóng)基因A導(dǎo)入大豆(2n=40),篩選出兩個(gè)A基因勝利整合到染色體上的抗蟲(chóng)植株M(每個(gè)A基因都能正常表達(dá)),植株M自交,子代中抗蟲(chóng)植株所占比例為15/16。取植株M的某部位一個(gè)細(xì)胞在相宜條件下培育,連續(xù)正常分裂兩次,產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞。用熒光分子檢測(cè)A基因(只要是A基因,就能被熒光標(biāo)記),下列敘述正確的是()A.獲得植株M的原理是染色體變異,可為大豆的進(jìn)化供應(yīng)原材料B.若每個(gè)子細(xì)胞都只含有一個(gè)熒光點(diǎn),則子細(xì)胞中的染色體數(shù)是40C.若每個(gè)子細(xì)胞都含有兩個(gè)熒光點(diǎn),則細(xì)胞分裂過(guò)程發(fā)生了交叉互換D.若子細(xì)胞中有的不含熒光點(diǎn),則是因?yàn)橥慈旧w分別和非同源染色體自由組合形成的7.(2024河北衡水金卷)某島上一種動(dòng)物的膚色有A、B1、B2、C四種,不同膚色的個(gè)體數(shù)隨時(shí)間的變更如圖所示。下列分析正確的是()A.此島上全部該種動(dòng)物的全部膚色基因構(gòu)成基因庫(kù)B.種群內(nèi)的基因朝著與環(huán)境顏色一樣的方向突變C.B1和C的數(shù)量變更是自然選擇的結(jié)果D.t5時(shí)期B2與A肯定存在生殖隔離8.(2024河北石家莊重點(diǎn)中學(xué)摸底)假設(shè)甲果蠅種群中只有Aa、aa兩種基因型且數(shù)量相等,乙果蠅種群中只有AA、Aa兩種基因型且數(shù)量相等,現(xiàn)將兩種群果蠅混合培育,下列敘述正確的是()A.混合前甲、乙種群的A基因頻率相同B.混合前甲、乙種群的Aa基因型頻率不同C.若兩種群隨機(jī)交配,則子一代的A基因頻率為25%D.若甲、乙種群中基因型為Aa的雌雄果蠅隨機(jī)交配,子一代的A基因頻率為50%9.(2024北京豐臺(tái)期末)某地有一種植物,同一植株上不同時(shí)期所開(kāi)花的花色會(huì)發(fā)生變更,其傳粉者包括當(dāng)?shù)氐陌拙€天蛾和7月中旬將遷徙離開(kāi)的蜂鳥(niǎo)。如圖表示7月30日至8月15日前后,當(dāng)?shù)馗黝惾荷锏臄?shù)量變更。下列分析不合理的是()A.紅色的花更簡(jiǎn)單吸引蜂鳥(niǎo)完成傳粉B.花色的變更與傳粉者的選擇作用有關(guān)C.8月該植物種群的紅色基因頻率下降D.植物的快速反應(yīng)適應(yīng)了傳粉者的變更二、非選擇題(共3小題,共46分)10.(14分)(2024遼寧五校期末)圖甲表示某果蠅體細(xì)胞的染色體圖解,視察該果蠅某器官裝片,發(fā)覺(jué)如圖乙、丙所示的細(xì)胞,請(qǐng)結(jié)合圖示回答有關(guān)問(wèn)題。(1)丙細(xì)胞形成的子細(xì)胞名稱為,

乙細(xì)胞中同源染色體的對(duì)數(shù)是。在該器官切片中可能看到細(xì)胞的染色體組的數(shù)目為。

(2)與甲→乙過(guò)程相比,甲→丙過(guò)程特有的可遺傳變異類型是。

(3)圖甲中果蠅的點(diǎn)狀染色體(第4號(hào)染色體)多一條或少一條可以存活,而且能夠繁殖?，F(xiàn)將無(wú)眼果蠅(ee)與第4號(hào)染色體三體野生型果蠅(EEE)交配,得到F1,再將F1的三體果蠅與無(wú)眼果蠅(ee)雜交,則F2表現(xiàn)型及分別比為。

(4)若已知果蠅限制眼色的紅眼和白眼基因存在于X染色體上,紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性,這種眼色基因可能會(huì)因?yàn)槿旧w片段的缺失而丟失(以X0表示,X0X0和X0Y的個(gè)體沒(méi)有眼色基因,無(wú)法存活)?，F(xiàn)有一紅眼雄果蠅(XWY)與一白眼雌果蠅(XwXw)雜交,子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅?，F(xiàn)欲利用一次雜交試驗(yàn)來(lái)推斷這只果蠅的出現(xiàn)是染色體片段缺失造成的還是基因突變?cè)斐傻?讓這只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配,假如子代中雌、雄果蠅數(shù)量比為,則是基因突變?cè)斐傻?假如子代中雌、雄果蠅數(shù)量比為,則是染色體片段缺失造成的。

11.(12分)(2024湖南懷化期末)彩棉是通過(guò)多次雜交獲得的品種,其自交后代常出現(xiàn)色調(diào)、纖維長(zhǎng)短和粗細(xì)等性狀遺傳不穩(wěn)定的問(wèn)題。請(qǐng)分析回答下列相關(guān)問(wèn)題。(1)理論上,可通過(guò)方法短時(shí)間內(nèi)獲得性狀穩(wěn)定遺傳的彩棉。若采納誘變育種,在用γ射線處理時(shí),須要處理大量種子,其緣由是基因突變具有低頻性、和多害少利性等特點(diǎn)。

(2)探討人員以白色棉作母本、棕色調(diào)棉作父本雜交,受粉后存在著精子與卵細(xì)胞不融合但母本仍可產(chǎn)生種子的現(xiàn)象。這些種子萌發(fā)后,會(huì)出現(xiàn)少量的父本單倍體植株、母本單倍體植株,以及由父本和母本單倍體細(xì)胞組成的嵌合體植株。①欲獲得純合子彩棉,應(yīng)選擇上述植株的幼苗用秋水仙素處理,使其體細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。

②如圖是探討人員在誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍時(shí)的處理方法和試驗(yàn)結(jié)果,本試驗(yàn)的目的是探究

,

試驗(yàn)效果最好的處理方法是。

(3)有人對(duì)長(zhǎng)纖維棉幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析,認(rèn)為可能有兩種緣由:一是基因突變,二是染色體組加倍成為多倍體。請(qǐng)簡(jiǎn)述長(zhǎng)纖維性狀出現(xiàn)的緣由的鑒定思路:。

12.(20分)(2024廣東茂名五大聯(lián)盟學(xué)校聯(lián)考)2013年3月,澳大利亞詹姆士庫(kù)克高校的探討人員在麥維爾角地區(qū)發(fā)覺(jué)一種獨(dú)特的壁虎(壁虎甲)。它們有一條像葉片一樣寬大的尾巴,修長(zhǎng)的身形和四肢,還有一雙巨大的眼睛,而這些特征利于該壁虎很好地適應(yīng)叢林環(huán)境。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)麥維爾角地區(qū)還有一種一般壁虎,若一般壁虎與壁虎甲能交配且能產(chǎn)生后代,則一般壁虎與壁虎甲(填“肯定”或“不肯定”)屬于同一物種,理由是

。

(2)與一般壁虎相比,壁虎甲的形態(tài)發(fā)生較大變更,依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論如何說(shuō)明?。

(3)壁虎甲的某一相對(duì)性狀由位于X染色體上的等位基因A和a限制,抽樣調(diào)查得知當(dāng)年雌雄個(gè)體的比例為1∶1,雌性個(gè)體中XAXA、XAXa、XaXa三種基因型個(gè)體所占比例依次為60%、30%和10%,雄性個(gè)體中XAY、XaY兩種基因型各占50%。①該種群中A基因的頻率約為(用分?jǐn)?shù)表示)。

②由于不含A基因的個(gè)體易被天敵捕食,致使該種群中這對(duì)等位基因頻率的變更狀況是,由此說(shuō)明該壁虎種群在不斷地發(fā)生進(jìn)化。

(4)若壁虎甲的某一條染色體發(fā)生了倒位。如圖僅繪出相應(yīng)區(qū)段的堿基序列,請(qǐng)?jiān)诳瞻滋摼€框內(nèi)寫(xiě)出原虛線框內(nèi)倒位后的堿基序列。單元質(zhì)檢卷七生物的變異、育種和進(jìn)化1.B基因重組是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,限制不同性狀的基因的重新組合,其前提條件是兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因位于非同源染色體上。基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期(同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換)和減數(shù)第一次分裂后期(非同源染色體上的非等位基因的自由組合)。減數(shù)第一次分裂后期由于限制果蠅的紅眼基因和長(zhǎng)翅基因的自由組合,導(dǎo)致二者最終安排到同一個(gè)精子中,屬于基因重組;由于限制豌豆莖的高度的基因是位于同源染色體上的一對(duì)等位基因,因此,高莖豌豆只能發(fā)生等位基因分別,而不會(huì)發(fā)生基因重組;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),并整合到R型細(xì)菌的DNA上,并表達(dá)出多糖類的莢膜(S型),屬于基因重組;同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,屬于基因重組。2.B通過(guò)染色體檢查可明確診斷的疾病為染色體異樣遺傳病,而人類β型地中海貧血癥的病因是β珠蛋白基因突變導(dǎo)致的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;限制甲、乙患者貧血癥的基因均為β珠蛋白基因,其在同源染色體的相同位置上,B項(xiàng)正確;甲患者的β鏈17、18位缺失了賴氨酸、纈氨酸,說(shuō)明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)連續(xù)缺失所致,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換,導(dǎo)致β鏈縮短,說(shuō)明其發(fā)生基因突變后導(dǎo)致翻譯過(guò)程中提前出現(xiàn)終止密碼,而發(fā)生突變位點(diǎn)之后的堿基序列未發(fā)生變更,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.B題中“有10%的有色籽粒出現(xiàn)”,說(shuō)明不是個(gè)別現(xiàn)象,即可解除減數(shù)分裂時(shí)正常染色體上的基因a突變?yōu)锳的可能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;以該植株為父本,測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為有色籽粒,最可能的緣由是減數(shù)第一次分裂的前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,缺失染色體上的A基因交換到正常染色體上,從而產(chǎn)生了帶有A基因的正常雄配子,所以用該植株測(cè)交,后代有部分出現(xiàn)有色籽粒性狀,B項(xiàng)正確;自由組合指的是同源染色體的分別和非同源染色體間的自由組合,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,在減數(shù)其次次分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生自由組合,C項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體組數(shù)目整倍增加一般不會(huì)導(dǎo)致部分后代出現(xiàn)有色籽粒,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.C植物的根尖分生區(qū)細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂,只能進(jìn)行有絲分裂,所以a基因的出現(xiàn)只能是有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不見(jiàn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;由受精卵發(fā)育而來(lái),體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物是二倍體,而Ⅱ號(hào)染色體細(xì)胞中有三條,說(shuō)明發(fā)生了染色體數(shù)目變異;同時(shí)基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,而根尖細(xì)胞中只能發(fā)生有絲分裂,C項(xiàng)正確;可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異,體細(xì)胞發(fā)生的突變不能通過(guò)有性生殖傳給后代,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.B途徑2為單倍體育種,包括花粉離體培育和秋水仙素處理兩個(gè)階段,途徑3中先將葉肉細(xì)胞離體培育后,再經(jīng)秋水仙素處理獲得多倍體,兩個(gè)過(guò)程都利用了植物組織培育,A項(xiàng)正確;秋水仙素作用于細(xì)胞有絲分裂前期,通過(guò)抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍,B項(xiàng)錯(cuò)誤;HhRr經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生HR、Hr、hR、hr4種配子,所以單倍體育種獲得的品種B的基因型有HHRR、HHrr、hhRR和hhrr四種,途徑3獲得的品種C的基因型是HHhhRRrr,二者基因型不行能相同,C項(xiàng)正確;途徑4是誘變育種,原理是基因突變,與雜交育種相比,其最突出的特點(diǎn)是能夠產(chǎn)生新基因,D項(xiàng)正確。6.D植株M自交,子代中抗蟲(chóng)植株所占比例為15/16,相當(dāng)于雙雜合子自交后代的性狀分別比,說(shuō)明兩個(gè)A基因在兩對(duì)不同源的染色體上。獲得植株M的方法是基因工程,其原理是基因重組,可為大豆的進(jìn)化供應(yīng)原材料,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若每個(gè)子細(xì)胞都含有一個(gè)熒光點(diǎn),說(shuō)明子細(xì)胞中含有1個(gè)A基因,則植株M的某部位細(xì)胞發(fā)生了減數(shù)分裂(因?yàn)檎ｓw細(xì)胞含有2個(gè)抗蟲(chóng)基因,若子細(xì)胞中含有1個(gè)抗蟲(chóng)基因,則該細(xì)胞是減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子),故子細(xì)胞中的染色體數(shù)是20,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若每個(gè)子細(xì)胞都含有兩個(gè)熒光點(diǎn),說(shuō)明子細(xì)胞中含有2個(gè)A基因,則說(shuō)明植株M的某部位細(xì)胞發(fā)生了有絲分裂(因?yàn)檎ｓw細(xì)胞含有2個(gè)抗蟲(chóng)基因,有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞和正常體細(xì)胞核基因數(shù)相同),而細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程才會(huì)發(fā)生交叉互換,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若子細(xì)胞中有的不含熒光點(diǎn),說(shuō)明細(xì)胞中不含A基因,則是因?yàn)橥慈旧w分別和非同源染色體自由組合,使得含有2個(gè)A基因的個(gè)體產(chǎn)生不含A基因的配子,D項(xiàng)正確。7.C此島上全部該種動(dòng)物的全部基因構(gòu)成基因庫(kù),A項(xiàng)錯(cuò)誤;種群內(nèi)的基因突變是不定向的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;自然選擇使基因頻率發(fā)生定向變更,C項(xiàng)正確;不同膚色的個(gè)體不肯定存在生殖隔離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.D混合前兩種群中各自的兩種基因型個(gè)體數(shù)量分別相等,則可推知甲種群中A基因頻率為25%,a基因頻率為75%,乙種群中A基因頻率為75%,a基因頻率為25%,A項(xiàng)錯(cuò)誤;混合前兩種群中的Aa基因型個(gè)體數(shù)量都分別占50%,即甲、乙兩種群中Aa基因型頻率相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若兩種群隨機(jī)交配,則子一代中A、a的基因頻率與兩種群剛混合時(shí)種群中的A、a基因頻率相同,即A和a基因頻率均為50%,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若甲、乙種群中基因型為Aa的雌雄果蠅隨機(jī)交配,子一代基因頻率與親代相同,即A、a基因頻率均為50%,D項(xiàng)正確。9.C由圖曲線變更發(fā)覺(jué),紅色的花更簡(jiǎn)單吸引蜂鳥(niǎo)完成傳粉,A項(xiàng)正確;由圖可知,蜂鳥(niǎo)選擇為紅花傳粉,而天蛾選擇為白花傳粉,說(shuō)明花色的變更與傳粉者的選擇作用有關(guān),B項(xiàng)正確;同一植株上不同時(shí)期所開(kāi)花的花色會(huì)發(fā)生變更,但限制花色的基因不變,只是花色的表現(xiàn)型變更,C項(xiàng)錯(cuò)誤;7月中旬蜂鳥(niǎo)將遷徙離開(kāi),天蛾不離開(kāi),植物的快速反應(yīng)適應(yīng)了傳粉者的變更,D項(xiàng)正確。10.答案:(1)卵細(xì)胞和(其次)極體8對(duì)1、2、4(2)基因重組(3)野生型∶無(wú)眼=5∶1(4)1∶12∶1解析:(1)丙細(xì)胞不含有同源染色體,沒(méi)有染色單體,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體移向細(xì)胞兩極,處于減數(shù)其次次分裂后期(含2個(gè)染色體組),加之細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,因此丙細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞,其形成的子細(xì)胞名稱為卵細(xì)胞和(其次)極體(含1個(gè)染色體組)。乙細(xì)胞中有8對(duì)同源染色體,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體分別移向細(xì)胞兩極,處于有絲分裂后期(含4個(gè)染色體組)。該器官為卵巢,其中的卵原細(xì)胞既可通過(guò)有絲分裂的方式進(jìn)行增殖,也可通過(guò)減數(shù)分裂的方式產(chǎn)生卵細(xì)胞,所以在該器官切片中可能看到細(xì)胞的染色體組的數(shù)目為1、2、4。(2)結(jié)合對(duì)(1)的分析可知:甲→乙過(guò)程為有絲分裂,可發(fā)生基因突變和染色體變異;甲→丙過(guò)程為減數(shù)分裂,可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異?？梢?jiàn),與甲→乙過(guò)程相比,甲→丙過(guò)程特有的可遺傳變異類型是基因重組。(3)無(wú)眼果蠅(ee)與第4號(hào)染色體三體野生型果蠅(EEE)交配,得到的子一代中,三體果蠅的基因型為EEe,產(chǎn)生的配子及其比例為EE∶Ee∶E∶e=1∶2∶2∶1。將子一代的三體果蠅(EEe)與無(wú)眼果蠅(ee)雜交,則子二代表現(xiàn)型及分別比為野生型∶無(wú)眼=5∶1。(4)理論上,紅眼雄果蠅(XWY)與白眼雌果蠅(XwXw)交配,后代雌果蠅均為紅眼(XWXw),若出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅,欲通過(guò)雜交試驗(yàn)來(lái)推斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的,還是由基因突變?cè)斐傻?可讓該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。①若是由基因突變?cè)斐傻?則該白眼雌果蠅的基因型為XwXw,讓其與紅眼雄果蠅(XWY)雜交,子代中XWXw∶XwY=1∶1,即子代中雌、雄果蠅數(shù)量比為1∶1。②若是由染色體片段缺失造成的,則該白眼雌果蠅的基因型為XwX0,讓其與紅眼雄果蠅(XWY)雜交,子代中XWXw∶XWX0∶XwY∶X0Y(致死)=1∶1∶1∶1,即子代中雌、雄果蠅數(shù)量比為2∶1。11.答案:(1)單倍體育種不定向性(2)①父本單倍體②不同秋水仙素濃度和不同處理時(shí)間對(duì)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的影響0.05%秋水仙素,處理12h(3)取幼苗的根尖分生區(qū)細(xì)胞制片,視察有絲分裂中期細(xì)胞染色體數(shù)目,若視察到染色體加倍,則說(shuō)明是染色體組加倍的結(jié)果,否則為基因突變解析:(1)單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短