2025年華師大新版選修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大新版選修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷849考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列說(shuō)法中正確的是A.元素的第一電離能越大，其金屬性越強(qiáng)B.原子核外的M層上的s能級(jí)和p能級(jí)都填滿了電子，而d軌道上尚未排有電子的兩種原子，其對(duì)應(yīng)元素不一定位于同一周期C.元素電負(fù)性越大的原子，失電子能力越強(qiáng)D.金屬單質(zhì)跟酸反應(yīng)的難易，只跟該金屬元素的第一電離能有關(guān)2、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：①1s22s22p63s23p4，②1s22s22p63s23p3，③1s22s22p3，④1s22s22p5，則下列有關(guān)比較中正確的是A.原子半徑：④＞③＞②＞①B.第一電離能：④＞③＞②＞①C.電負(fù)性：④＞③＞②＞①D.最高正化合價(jià)：④＞③＝②＞①3、砷是第ⅤA族元素，黃砷（As4）是砷元素的一種單質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)與白磷（P4）相似。下列關(guān)于黃砷和白磷的敘述正確的是A.黃砷和白磷分子中共價(jià)鍵的鍵角均為109.5oB.黃砷分子中共價(jià)鍵的鍵能大于白磷分子C.黃砷分子的極性大于白磷分子D.黃砷的熔點(diǎn)高于白磷4、某化學(xué)小組為了探究Cu2+性質(zhì)做了如下實(shí)驗(yàn)：向CuSO4溶液中逐滴加入稀氨水，待無(wú)明顯變化后，向所得液體中加入適量乙醇。對(duì)于該實(shí)驗(yàn)有下列說(shuō)法，其中正確的是（）A.滴入氨水的過(guò)程中，溶液中先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，后沉淀變成白色B.滴入氨水的過(guò)程中，溶液中先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，后沉淀溶解C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有藍(lán)色CuSO4?5H2O晶體產(chǎn)生D.滴加乙醇后溶液變成深藍(lán)色5、下列對(duì)各分子中心原子的雜化軌道類型和分子幾何構(gòu)型描述不正確的是A.CCl4分子中C原子為sp3雜化，正四面體型B.H2S分子中S原子為sp3雜化，V形C.CS2分子中C原子為sp雜化，直線形D.BF3分子中B原子為sp2雜化，三角錐型6、下列說(shuō)法中，正確的是（）A.原子晶體中，共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短，鍵能越大，熔點(diǎn)就越高B.冰融化時(shí)，分子中鍵發(fā)生斷裂C.分子晶體中，共價(jià)鍵鍵能越大，該分子的熔沸點(diǎn)就越高D.分子晶體中，分子間作用力越大，則分子越穩(wěn)定7、有關(guān)常見(jiàn)晶體的敘述正確的是()A.氯化銫晶體中，每1個(gè)Cs+與其他8個(gè)Cs+等距離緊鄰B.干冰晶體中，每1個(gè)CO2分子與其他12個(gè)CO2分子等距離緊鄰C.石墨中由非極性鍵構(gòu)成的最小碳環(huán)有6個(gè)碳原子，每個(gè)該小環(huán)平均分配6個(gè)碳原子D.氯化鈉晶體中，每個(gè)Na+與其他6個(gè)Na+等距離緊鄰8、四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示，有關(guān)說(shuō)法正確的是(假設(shè)金屬的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1金屬原子半徑為rcm，用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)

A.金屬Zn采用②堆積方式B.①和③中原子的配位數(shù)分別為：6、8C.對(duì)于采用②堆積方式的金屬的晶胞質(zhì)量為D.金屬鍛壓時(shí)，會(huì)破壞密堆積的排列方式評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、多電子原子中，原子軌道能級(jí)高低次序不同，能量相近的原子軌道為相同的能級(jí)組。元素周期表中，能級(jí)組與周期對(duì)應(yīng)。下列各選項(xiàng)中的不同原子軌道處于同一能級(jí)組的是A.ls、2sB.2p、3sC.3s、3pD.4s、3d10、下表中各粒子對(duì)應(yīng)的立體構(gòu)型及雜化方式均正確的是。選項(xiàng)粒子立體構(gòu)型雜化方式ASO3平面三角形S原子采取sp2雜化BSO2V形S原子采取sp3雜化CCO32-三角錐形C原子采取sp2雜化DBeCl2直線性Be原子采取sp雜化

A.AB.BC.CD.D11、下列分子或離子中,中心原子含有孤電子對(duì)的是A.H3O+B.SiH4C.PH3D.-12、短周期主族元素X、Y、Z、R、W的原子序數(shù)依次增大，X、Y、W形成的一種陰離子常用于檢驗(yàn)Fe3+，R的單質(zhì)常用于制造路燈，其發(fā)出的黃色光透霧能力強(qiáng)，Z是地殼中含量最高的元素。下列敘述正確的是A.W的氧化物的水化物一定是強(qiáng)酸B.XW2的結(jié)構(gòu)式為：W=X=WC.WZ3分子中所有原子處于同一平面D.Z與R形成的化合物中只含有離子鍵13、砷化氫(AsH3)是一種無(wú)色、可溶于水的氣體，其分子構(gòu)型是三角錐形。下列關(guān)于AsH3的敘述中正確的是A.AsH3分子中有未成鍵的電子對(duì)B.AsH3是非極性分子C.AsH3是強(qiáng)氧化劑D.AsH3分子中的As—H鍵是極性鍵14、如圖所示，高溫下，超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu)，晶體中氧的化合價(jià)部分為0價(jià)，部分為價(jià)。如圖為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞（晶體中最小的重復(fù)單元）；則下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）

A.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2，每個(gè)晶胞含有4個(gè)K+和4個(gè)O2-B.晶體中，每個(gè)O2-周圍距離最近的O2-有8個(gè)C.晶體中與每個(gè)K+周圍有8個(gè)O2-D.晶體中，0價(jià)氧與-2價(jià)氧的數(shù)目比為3∶115、鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度較高的儲(chǔ)氫材料之一；其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（黑球代表Fe，白球代表Mg)。則下列說(shuō)法不正確的是。

A.鐵鎂合金的化學(xué)式為Mg2FeB.晶體中存在的化學(xué)鍵類型為金屬鍵、離子鍵C.晶胞中Fe與Mg的配位數(shù)均為4D.該晶胞的質(zhì)量是g16、疊氮化鈉用于汽車的安全氣囊中，當(dāng)發(fā)生車禍時(shí)迅速分解放出氮?dú)猓拱踩珰饽页錃?，其與酸反應(yīng)可生成氫疊氮酸(HN3)，常用于引爆劑，氫疊氮酸還可由肼(N2H4)制得。下列敘述錯(cuò)誤的是A.CO2、N2O與N3-互為等電子體B.氫疊氮酸(HN3)和水能形成分子間氫鍵C.NaN3的晶格能小于KN3的晶格能D.HN3和N2H4都是由極性鍵和非極性鍵構(gòu)成的非極性分子評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、碳；硅、鐵、銅、鋁、鈦是重要的材料元素。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）上述元素中屬于主族元素的是________(填寫(xiě)元素符號(hào)，下同)，在元素周期表d區(qū)的元素是________。

（2）原子核外電子含有四個(gè)能層的元素是________，基態(tài)原子的原子軌道中未成對(duì)電子數(shù)最多的是________。

（3）基態(tài)鈦原子外圍電子的電子排布圖為_(kāi)_______。

（4）基態(tài)銅原子的外圍電子排布式為3d104s1，由此可判斷銅在元素周期表中位于第________周期________族。18、下表是元素周期表的一部分；表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題：

(1)基態(tài)o原子的外圍電子排布圖________________________；基態(tài)p3+的最外層電子排布式___________________；n的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________________。在以上元素中，沒(méi)有未成對(duì)電子的元素有______種。

(2)原子序數(shù)為52的元素x在元素周期表中與以上________________元素在同一族（填寫(xiě)以上表中字母對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)）。

(3)上表中o、p兩個(gè)字母表示的元素的第三電離能分別為I3(o)和I3(p)，則I3(o)__I3(p)（填“>”或“<”）。理由是_________________________________________________。

(4)將以上周期表中g(shù)、h、i、j四種元素的電負(fù)性由大到小排序____________________（用元素符號(hào)表示），第一電離能由大到小排序________________________（用元素符號(hào)表示）。19、鉀的化合物廣泛存在于自然界中?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用________形象化描述。

（2）鉀的焰色反應(yīng)為_(kāi)_______色，發(fā)生焰色反應(yīng)的原因是_____________________。

（3）疊氮化鉀(KN3)晶體中，含有的共價(jià)鍵類型有________________，N3-的空間構(gòu)型為_(kāi)_______。

（4）CO能與金屬K和Mn形成配合物K[Mn(CO)5]，Mn元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)_______。20、磷是生物體中不可缺少的元素之一；它能形成多種化合物。

（1）基態(tài)磷原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為_(kāi)_______；該能層能量最高的電子云在空間有________個(gè)伸展方向，原子軌道呈________形。

（2）磷元素與同周期相鄰兩元素相比，第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______。

（3）單質(zhì)磷與Cl2反應(yīng)，可以生成PCl3和PCl5，其中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化合物中，P原子的雜化軌道類型為_(kāi)_______，其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_______。

（4）H3PO4為三元中強(qiáng)酸，與Fe3＋形成H3[Fe(PO4)2]，此性質(zhì)常用于掩蔽溶液中的Fe3＋?；鶓B(tài)Fe3＋的核外電子排布式為_(kāi)___________________；PO43-作為_(kāi)_______為Fe提供________。21、含氮、磷化合物在生活和生產(chǎn)中有許多重要用途，如：(CH3)3N、磷化硼(BP)、磷青銅(Cu3SnP)等。

回答下列問(wèn)題：

(1)錫(Sn)是第五周期ⅣA元素?；鶓B(tài)錫原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)________，據(jù)此推測(cè)，錫的最高正價(jià)是_________。

(2)與P同周期的主族元素中，電負(fù)性比P小的元素有____種，第一電離能比P大有____種。

(3)PH3分子的空間構(gòu)型為_(kāi)__________。PH3的鍵角小于NH3的原因是__________。

(4)化合物(CH3)3N能溶于水，試解析其原因____________。

(5)磷化硼是一種耐磨涂料；它可用作金屬的表面保護(hù)層。磷化硼晶體晶胞如圖所示：

①在一個(gè)晶胞中磷原子空間堆積方式為_(kāi)_______，磷原子的配位數(shù)為_(kāi)_______。

②已知晶胞邊長(zhǎng)apm，阿伏加德羅常數(shù)為NA。則磷化硼晶體的密度為_(kāi)_____g/cm3。

③磷化硼晶胞沿著體對(duì)角線方向的投影如圖，請(qǐng)將表示B原子的圓圈涂黑________。22、現(xiàn)有7種物質(zhì)：①干冰②金剛石③四氯化碳④晶體硅⑤過(guò)氧化鈉⑥二氧化硅晶體⑦氯化銨(用序號(hào)回答)

（1）這些物質(zhì)中熔點(diǎn)最高的是___________

（2）屬于分子晶體的是___________；其中分子構(gòu)型為正四面體的是___________，雜化類型為_(kāi)__________。

（3）屬于離子晶體的是___________

（4）寫(xiě)出含有極性鍵和配位鍵的離子化合物的電子式___________。評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題，共27分)23、UO2與鈾氮化物是重要的核燃料，已知：3(NH4)4[UO2(CO3)3]3UO2+10NH3↑+9CO2↑+N2↑+9H2O↑

回答下列問(wèn)題：

(1)基態(tài)氮原子價(jià)電子排布圖為_(kāi)_____。

(2)反應(yīng)所得氣態(tài)化合物中屬于非極性分子的是_______(填化學(xué)式)。

(3)某種鈾氮化物的晶體結(jié)構(gòu)是NaCl型。NaCl的Bom-Haber循環(huán)如圖所示。已知：元素的一個(gè)氣態(tài)原子獲得電子成為氣態(tài)陰離子時(shí)所放出的能量稱為電子親和能。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是________(填標(biāo)號(hào))。

a.Cl-Cl鍵的鍵能為119.6kJ/molb.Na的第一電離能為603.4kJ/mol

c.NaCl的晶格能為785.6kJ/mold.Cl的第一電子親和能為348.3kJ/mol

(4)依據(jù)VSEPR理論推測(cè)CO32-的空間構(gòu)型為_(kāi)________。分子中的大丌鍵可用符號(hào)丌表示，其中m代表參與形成大丌鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大丌鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大丌鍵可表示為丌)，則CO32-中的大丌鍵應(yīng)表示為_(kāi)____

(5)UO2可用于制備UF4：2UO2+5NH4HF22UF4·2NH4F+3NH3↑+4H2O，其中HF2的結(jié)構(gòu)表示為[F—HF]-，反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵有_______(填標(biāo)號(hào))。

a.氫鍵b.極性鍵c.離子鍵d.金屬鍵e.非極性鍵。

(6)鈾氮化物的某兩種晶胞如圖所示：

①晶胞a中鈾元素的化合價(jià)為_(kāi)_________，與U距離相等且最近的U有_______個(gè)。

②已知晶胞b的密度為dg/cm3，U原子的半徑為r1cm，N原子的半徑為為r2cm，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶胞的空間利用率為_(kāi)__________(列出計(jì)算式)。24、Ⅰ．某離子晶體特征結(jié)構(gòu)如圖A所示。X●位于立方體部分頂點(diǎn)；Y○位于立方體中心。試分析：

（1）每個(gè)Y同時(shí)吸引著_______個(gè)X，該晶體的化學(xué)式為_(kāi)_____________。

（2）晶體中每個(gè)X周圍與它最接近且距離相等的X共有__________個(gè)。

（3）晶體中距離最近的2個(gè)X與1個(gè)Y形成的夾角∠XYX是___________。

（4）設(shè)該晶體的摩爾質(zhì)量為Mg/mol，晶體密度為g/cm3，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則晶體中兩個(gè)距離最近的X中心間距為_(kāi)_________cm。

Ⅱ．B4Cl4是一種淡黃色并具有揮發(fā)性的固體化合物，在70℃以下，它存在于真空中。結(jié)構(gòu)測(cè)定表明：該化合物中每個(gè)氯原子均結(jié)合一個(gè)硼原子，其鍵長(zhǎng)都是0.170nm，任意兩個(gè)硼原子之間為0.171nm。每個(gè)硼原子周圍各有4個(gè)共價(jià)鍵。根據(jù)上述性質(zhì)和參數(shù)畫(huà)出B4Cl4分子空間構(gòu)型的示意圖______________________。25、國(guó)家航天局計(jì)劃2020年實(shí)施火星探測(cè)任務(wù)。據(jù)了解火星上存在大量的含氮化合物；科學(xué)家推測(cè)火星生命可能主要以氮；碳、硅、銅為基體構(gòu)成。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）鄰氨基吡啶()的銅配臺(tái)物在有機(jī)不對(duì)稱合成中起催化誘導(dǎo)效應(yīng)。

①鄰氨基吡啶中所有元素的電負(fù)性出小到大的順序?yàn)開(kāi)_(填元素符號(hào))。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，1mol中含有σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_。

②一定條件下-NH2可以被氧化成-NO2，-NO2中N原子的雜化方式為_(kāi)_雜化。

（2）第四周期的某主族元素，其第一至第五電離能數(shù)據(jù)如圖所示，則該元素的基態(tài)原子電子排布式為_(kāi)__。

（3）元素周期表中的第IVA族~第VIIA族中部分元素的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)變化趨勢(shì)線如圖，其中一個(gè)小黑點(diǎn)代表-種氫化物，則趨勢(shì)線a代表第__族元素的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)變化趨勢(shì)，判斷依據(jù)是__。

（4）干冰是常見(jiàn)的分子晶體，而CO2在高溫高壓下能形成另一種晶體其晶胞如圖所示，該CO2晶體的熔點(diǎn)__(填“>”“<”或“=”)SiO2晶體的熔點(diǎn)。

（5）一種嘌呤和一種吡啶的結(jié)構(gòu)如圖。

①嘌呤中軌道之間的夾角∠1比∠2大，原因是__。

②分子中的大π鍵可以用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)。則該吡啶中的大π鍵可表示為_(kāi)_。

（6）火星巖石中存在大量的氮化鎵，氮化鎵為六方晶胞，結(jié)構(gòu)如圖所示。若該晶體密度為dg·cm-3，晶胞參數(shù)a=b≠c(單位：nm)，a、b夾角為120°，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則晶胞參數(shù)c=___nm(寫(xiě)出代數(shù)式)。

評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)26、現(xiàn)有兩種配合物晶體[Co(NH3)6]Cl3和[Co(NH3)5Cl]Cl2，一種為橙黃色，另一種為紫紅色。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案將這兩種配合物區(qū)別開(kāi)來(lái)_____________________________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共30分)27、Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知：①Z的原子序數(shù)為29，其余的均為短周期主族元素；Y原子的價(jià)電子(外圍電子)排布為msnmpn；②R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù)；③Q；X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4.請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)Z2＋的核外電子排布式是________。

(2)在[Z(NH3)4]2＋離子中，Z2＋的空軌道接受NH3分子提供的________形成配位鍵。

(3)Q與Y形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分別為甲；乙；下列判斷正確的是________。

a．穩(wěn)定性：甲>乙，沸點(diǎn)：甲>乙。

b．穩(wěn)定性：甲>乙，沸點(diǎn)：甲<乙。

c．穩(wěn)定性：甲<乙，沸點(diǎn)：甲<乙。

d．穩(wěn)定性：甲<乙，沸點(diǎn)：甲>乙。

(4)Q；R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序?yàn)開(kāi)_______(用元素符號(hào)作答)。

(5)Q的一種氫化物相對(duì)分子質(zhì)量為26；其中分子中的σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為_(kāi)_______，其中心原子的雜化類型是________。

(6)若電子由3d能級(jí)躍遷至4p能級(jí)時(shí)，可通過(guò)光譜儀直接攝取________。A．電子的運(yùn)動(dòng)軌跡圖像B．原子的吸收光譜C．電子體積大小的圖像D．原子的發(fā)射光譜(7)某元素原子的價(jià)電子構(gòu)型為3d54s1，該元素屬于________區(qū)元素，元素符號(hào)是________。28、元素A；B、C、D都是短周期元素；A元素原子的2p軌道上僅有兩個(gè)未成對(duì)電子，B的3p軌道上有空軌道，A、B同主族，B、C同周期，C是同周期中電負(fù)性最大的，D的氣態(tài)氫化物的水溶液能使無(wú)色酚酞試液變紅。試回答：

（1）A的價(jià)電子軌道排布圖為_(kāi)_____________________________；B的電子排布式為_(kāi)________；C的價(jià)電子排布式為_(kāi)___________；D的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_________。

（2）已知D與H原子能形成一種高能量的分子D2H2，其中D原子滿足8電子結(jié)構(gòu)特征，則該分子的電子式為_(kāi)____________，含有_____個(gè)σ鍵和_____個(gè)π鍵。

（3）B的原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)________有多少種，原子軌道數(shù)為_(kāi)_____，能級(jí)數(shù)__________，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為_(kāi)________。

（4）四種元素最高價(jià)氧化物水化物酸性由強(qiáng)到弱的是（用對(duì)應(yīng)化學(xué)式回答）____________________。29、有A、B、D、E、F、G六種前四周期的元素，A是宇宙中最豐富的元素，B和D的原子都有1個(gè)未成對(duì)電子，B＋比D少一個(gè)電子層，D原子得一個(gè)電子填入3p軌道后，3p軌道全充滿；E原子的2p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子，F(xiàn)的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)的代數(shù)和為4。R是由B、F兩元素形成的離子化合物，其中B＋與F2－離子數(shù)之比為2∶1。G位于周期表第6縱行且是六種元素中原子序數(shù)最大的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D元素的電負(fù)性_______F元素的電負(fù)性（填“＞”；“＜”或“＝”）。

(2)G的價(jià)電子排布圖_________________________________。

(3)B形成的晶體堆積方式為_(kāi)_______，區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行_______實(shí)驗(yàn)。

(4)D－的最外層共有______種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有___種能量不同的電子。F2D2廣泛用于橡膠工業(yè),各原子均滿足八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),F2D2中F原子的雜化類型是___________,F2D2是______分子（填“極性”或“非極性”）。

(5)A與E形成的最簡(jiǎn)單化合物分子空間構(gòu)型為_(kāi)____，在水中溶解度很大。該分子是極性分子的原因是_____。

(6)R的晶胞如圖所示，設(shè)F2－半徑為r1cm，B＋半徑為r2cm。試計(jì)算R晶體的密度為_(kāi)_____。（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示；寫(xiě)表達(dá)式，不化簡(jiǎn)）

參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A．第一電離能越大；原子失電子能力越弱，金屬性越弱，故A錯(cuò)誤；

B．原子核外的M層上的s能級(jí)和p能級(jí)都填滿了電子的原子是Ar；而3d軌道上沒(méi)有排電子的原子可以在4s軌道上排了電子，所以可以是氬元素，也可以是鉀，故B正確；

C．元素電負(fù)性越大的原子；吸引電子能力越強(qiáng)，故C錯(cuò)誤；

D．金屬單質(zhì)跟酸反應(yīng)時(shí)，例如鈉生成價(jià)的化合物，鎂生成價(jià)的化合物；鋁生成+3價(jià)的化合物，所以不只跟該金屬元素的第一電離能有關(guān)，與第二電離能，第三電離能也有關(guān)系，故D錯(cuò)誤；

答案選B。2、B【分析】【詳解】

根據(jù)原子的基態(tài)電子排布可知；①②③④分別是S；P、N、F。則。

A；同主族從上到下原子半徑逐漸增大；同周期自左向右原子半徑逐漸減小，原子半徑應(yīng)該是②＞①＞③＞④，A不正確；

B；由于氮元素和P元素的2p軌道和3p軌道電子分別處于半充滿狀態(tài)；穩(wěn)定性強(qiáng)，第一電離能分別大于氧元素和S元素的，所以選項(xiàng)B正確。

C；非金屬性越強(qiáng)；電負(fù)性越大，則電負(fù)性應(yīng)該是④＞③＞①＞②，C錯(cuò)誤；

D；F是最活潑的非金屬元素；沒(méi)有正價(jià)，最高正化合價(jià)：①＞③＝②＞④，D不正確；

答案選B。3、D【分析】【詳解】

A．黃砷和白磷分子中共價(jià)鍵的鍵角均為60°；故A錯(cuò)誤；

B．原子半徑As＞P；鍵長(zhǎng)越大，鍵能越小，黃砷分子中共價(jià)鍵的鍵能小于白磷分子，故B錯(cuò)誤；

C．黃砷和白磷分子均為非極性分子；分子極性相同，故C錯(cuò)誤；

D．形成的晶體都為分子晶體；相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越強(qiáng)，則熔點(diǎn)越高，黃砷的熔點(diǎn)高于白磷，故D正確；

故選D。4、B【分析】【分析】

向CuSO4溶液中逐滴加入氨水，形成難溶物的原因是Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+，繼續(xù)添加氨水，沉淀溶解，生成[Cu(NH3)4]SO4，因?yàn)閇Cu(NH3)4]2+為深藍(lán)色，則得到深藍(lán)色的透明溶液；若加入乙醇，乙醇能降低[Cu(NH3)4]SO4的溶解度；現(xiàn)象是有藍(lán)色晶體生成，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)分析；滴入氨水的過(guò)程中，溶液中先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)添加氨水，沉淀溶解，得到深藍(lán)色的透明溶液，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)A選項(xiàng)分析；滴入氨水的過(guò)程中，溶液中先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，后沉淀溶解，得到深藍(lán)色的透明溶液，故B正確；

C．根據(jù)分析，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生藍(lán)色晶體為[Cu(NH3)4]SO4；故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)分析，滴加乙醇后，乙醇能降低[Cu(NH3)4]SO4的溶解度；現(xiàn)象是有藍(lán)色晶體生成，故D錯(cuò)誤；

答案選B。5、D【分析】【詳解】

A．CCl4分子中C原子形成4個(gè)σ鍵，孤對(duì)電子數(shù)為0，則為sp3雜化；為正四面體形，故A正確；

B．H2S分子中，S原子形成2個(gè)σ鍵，孤對(duì)電子數(shù)為=2，則為sp3雜化；為V形，故B正確；

C．CS2分子中C原子形成2個(gè)σ鍵，孤對(duì)電子數(shù)為=0；則為sp雜化，為直線形，故C正確；

D．BF3分子中B原子形成3個(gè)σ鍵，孤對(duì)電子數(shù)為=0，則為sp2雜化；為平面三角形，故D錯(cuò)誤；

答案選D。6、A【分析】【詳解】

A.原子晶體中；共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短，鍵能越大，熔點(diǎn)就越高，正確；

B.冰融化時(shí)，只發(fā)生狀態(tài)的改變，而化學(xué)鍵沒(méi)有改變，所以分子中鍵不發(fā)生斷裂；錯(cuò)誤；

C.分子晶體中；分子間作用力越大，該分子的熔沸點(diǎn)就越高，但與共價(jià)鍵無(wú)關(guān)，錯(cuò)誤；

D.分子的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的共價(jià)鍵有關(guān)；與分子間作用力無(wú)關(guān)，錯(cuò)誤。

故選A。7、B【分析】【詳解】

A．氯化銫晶體中，銫離子的配位數(shù)是8，是與其他8個(gè)Cl-等距離緊鄰；故A錯(cuò)誤；

B．二氧化碳晶體屬于面心立方；每個(gè)二氧化碳分子周圍緊鄰二氧化碳分子個(gè)數(shù)=3×8/2=12，故B正確；

C．石墨是層狀結(jié)構(gòu)；由非極性鍵構(gòu)成的最小碳環(huán)有6個(gè)碳原子，每個(gè)該小環(huán)平均分配2個(gè)碳原子，故C錯(cuò)誤；

D．氯化鈉晶胞中；每個(gè)鈉離子周圍距離最近的鈉離子個(gè)數(shù)=3×8/2=12，故D錯(cuò)誤；

答案為B。8、C【分析】【詳解】

A.②為體心立方堆積，而金屬Zn采取六方最密堆積，圖中③為六方最密堆積，故A錯(cuò)誤；

B.①是簡(jiǎn)單立方堆積；原子配位數(shù)為6，③是六方最密堆積，原子配位數(shù)為12，故B錯(cuò)誤；

C.②晶胞中原子數(shù)目1+8×1/8=2，故晶胞質(zhì)量=2×=g；故C正確；

D.金屬晶體具有延展性；當(dāng)金屬受到外力作用時(shí)，密堆積層的陽(yáng)離子容易發(fā)生相對(duì)滑動(dòng)，但不會(huì)破壞密堆積的排列方式，也不會(huì)破壞金屬鍵，故D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)9、CD【分析】【詳解】

A．ls在K能層上；2s在L能層上，二者原子軌道能量不相近，不處于同一能級(jí)組，故A不符合題意；

B．2p在L能層上；3s在M能層上，二者原子軌道能量不相近，不處于同一能級(jí)組，故B不符合題意；

C．3s和3p都在M能層上；二者原子軌道能量相近，處于同一能級(jí)組，故C符合題意；

D．3d在M能層上；4s在N能層上，但由于4s的能量低于3d，電子在填充軌道時(shí)，先填充4s軌道，在填充3d軌道，因此二者原子軌道能量相近，處于同一能級(jí)組，故D符合題意；

答案選CD。10、AD【分析】【詳解】

A．SO3分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+（6-3×2）=3，所以硫原子采用sp2雜化；為平面三角形結(jié)構(gòu)，故A正確；

B．SO2的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+（6-2×2）=3，硫原子采取sp2雜化；該分子為V形結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；

C．碳酸根離子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+（4+2-3×2）=3，所以原子雜化方式是sp2；為平面三角形結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．BeCl2分子中每個(gè)Be原子含有2個(gè)σ鍵；價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2，沒(méi)有孤電子對(duì)，為sp雜化，為直線型，故D正確；

故選AD。11、AC【分析】【分析】

利用孤電子對(duì)數(shù)=(a-bx)進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

A．H3O+的中心氧原子孤電子對(duì)數(shù)=(6-1-1×3)=1，A符合題意；B．SiH4的中心Si原子孤電子對(duì)數(shù)=(4-1×4)=0，B與題意不符；C．PH3的中心P原子孤電子對(duì)數(shù)=(5-1×3)=1，C符合題意；D．的中心S原子孤電子對(duì)數(shù)=(6+2-2×4)=0，D與題意不符；答案為AC。12、BC【分析】【分析】

短周期主族元素X、Y、Z、R、W的原子序數(shù)依次增大，X、Y、W形成的一種陰離子常用于檢驗(yàn)Fe3+，則該離子為SCN-；則X為C元素，Y為N元素，W為S元素；R的單質(zhì)常用于制造路燈，其發(fā)出的黃色光透霧能力強(qiáng)，R為Na；Z是地殼中含量最高的元素，則Z為O元素，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．W為S元素；其氧化物的水化物形成的為硫酸和亞硫酸，亞硫酸為弱酸，故A錯(cuò)誤；

B．X為C元素，W為S元素，XW2為CS2，CS2與CO2互為等電子體，互為等電子體的微粒具有相似的結(jié)構(gòu)，CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，則CS2的結(jié)構(gòu)式為S=C=S；即：W=X=W，故B正確；

C．W為S元素，Z為O元素，WZ3為SO3，分子中中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=3，S采取sp2雜化；結(jié)構(gòu)為平面三角形，則分子中所有原子處于同一平面，故C正確；

D．Z為O元素，R為Na，Z與R形成的化合物為Na2O或Na2O2，二者均為離子化合物，Na2O中只含有離子鍵，Na2O2中含有離子鍵和共價(jià)鍵；故D錯(cuò)誤；

答案選BC。13、AD【分析】【詳解】

A.AsH3分子中As原子最外層有5個(gè)電子；其中3個(gè)電子和3個(gè)氫原子形成共用電子對(duì)，所以該物質(zhì)中有1對(duì)未參與成鍵的孤對(duì)電子，故A正確；

B.該分子為三角錐形結(jié)構(gòu)；正負(fù)電荷重心不重合，所以為極性分子，故B錯(cuò)誤；

C.AsH3中As原子易失電子而作還原劑；所以是一種強(qiáng)還原劑，故C錯(cuò)誤；

D.同種非金屬元素之間形成非極性鍵；不同種非金屬元素之間形成極性鍵，所以As—H原子之間存在極性鍵，故D正確；

故答案選：AD。14、BC【分析】【詳解】

A、由晶胞圖可知，K+的個(gè)數(shù)為8×+6×=4，O2-的個(gè)數(shù)為12×+1=4，化學(xué)式為KO2，故A正確；

B、由晶胞圖可知，晶體中每個(gè)O2-周圍有12個(gè)O2-，故B錯(cuò)誤；

C、由晶胞圖可知，晶體中每個(gè)K+的周圍有6個(gè)O2-，故C錯(cuò)誤；

D、晶胞中K+與O2-個(gè)數(shù)分別為4、4，所以晶胞中共有8個(gè)氧原子，根據(jù)電荷守恒-2價(jià)O原子數(shù)目為2，所以0價(jià)氧原子數(shù)目為8-2=6，所以晶體中，0價(jià)氧原子與-2價(jià)氧原子的數(shù)目比為3：1，故D正確；

故選BC。15、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)均攤法，該晶胞中Fe原子的數(shù)目為=4，Mg原子的個(gè)數(shù)為8，F(xiàn)e、Mg原子個(gè)數(shù)之比=4：8=1：2，所以其化學(xué)式為Mg2Fe；故A正確；

B．金屬晶體中存在金屬鍵；該晶體屬于合金，屬于金屬晶體，所以只含金屬鍵，故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，距離Mg原子最近且相等的Fe原子有4個(gè)，即Mg的配位數(shù)為4，而該晶體的化學(xué)式為Mg2Fe；所以Fe的配位數(shù)為8，故C錯(cuò)誤；

D．晶胞中Fe原子個(gè)數(shù)為4，Mg原子個(gè)數(shù)為8，所以晶胞的質(zhì)量為=g；故D正確；

故答案為BC。16、CD【分析】【詳解】

A．N3-含3個(gè)原子、16個(gè)價(jià)電子，因此與CO2、N2O互為等電子體；故A正確；

B．HN3的分子結(jié)構(gòu)為HN3和水能夠形成分子間氫鍵；故B正確；

C．由于鉀離子半徑大于鈉離子半徑，所以NaN3的晶格能大于KN3的晶格能；故C錯(cuò)誤；

D．HN3和N2H4都是極性分子；故D錯(cuò)誤；

答案選CD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【詳解】

(1)；C、Si是第ⅣA族元素；Al是第ⅢA族元素；Cu、Ti屬于副族，F(xiàn)e是第Ⅷ族元素。C、Si、Al為p區(qū)，Ti、Fe為d區(qū)，Cu為ds區(qū)；

故答案為C；Si、Al；Ti、Fe；

(2)、第四周期的Ti、Fe、Cu均有四個(gè)能層；基態(tài)Fe原子的外圍電子排布式為3d64s2；d軌道中含有4個(gè)未成對(duì)電子；

故答案為T(mén)i；Fe、Cu；Fe；

(3)、鈦位于第四周期ⅣB族，外圍電子排布式為3d24s2；

故答案為

(4)；由外圍電子排布中的4s可推知Cu為第四周期；由外圍電子排布式中的電子為11個(gè)可知Cu在元素周期表中第11列，位于第ⅠB族；

故答案為四；ⅠB?！窘馕觥竣?C、Si、Al②.Ti、Fe③.Ti、Fe、Cu④.Fe⑤.⑥.四⑦.ⅠB18、略

【分析】【分析】

(1)o、p、n元素分別為錳、鐵和鉀，原子序數(shù)分別為為25、26和19，按電子排布規(guī)律寫(xiě)基態(tài)o原子的外圍電子排布圖、基態(tài)p3+的最外層電子排布式及n的原子結(jié)構(gòu)示意圖；

(2)參照原子序數(shù)為54的元素在元素周期表是第5周期0族元素；則可推知原子序數(shù)為52的元素x的位置并據(jù)此回答；

(3)按電離能的性質(zhì)和規(guī)律回答上表中o、p兩個(gè)字母表示的元素的第三電離能分別為I3(o)和I3(p)的相對(duì)大小及理由；

(4)按電負(fù)性規(guī)律和電離能的規(guī)律回答g；h、i、j四種元素的電負(fù)性由大到小排序及第一電離能由大到小排序；

【詳解】

根據(jù)元素周期表知，a-p各元素分別是H、Li、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Si、S、Cl、Ar；K、Mn、Fe。

(1)基態(tài)o原子為錳，核電荷數(shù)為25，其電子排布簡(jiǎn)式為[Ar]3d54s2，則外圍電子排布圖基態(tài)p3+為Fe3+，最外層電子排布式3s23p63d5；n原子為鉀，核電荷數(shù)19，原子結(jié)構(gòu)示意圖在以上元素中，沒(méi)有未成對(duì)電子的元素有Mg、Ar兩種元素；共計(jì)2種；

答案為：3s23p63d5；2；

(2)稀有氣體氙；原子序數(shù)為54，位于0族，依次前推，53號(hào)元素為碘，52號(hào)元素銻，位于VIA族，與O或S同族；

答案為：O或S；

(3)o、p分別表示錳和鐵元素，由于Mn2＋的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，所以第三電離能分別為I3(o)>I3(p)；

答案為：>；Mn2＋的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài)；比較穩(wěn)定；

(4)g、h、i、j四種元素分別為鈉、鎂、鋁、硅，同一周期從左到右電負(fù)性增大，因此電負(fù)性由大到小排序：Si>Al>Mg>Na；同一周期第一電離能從左到右增大，但是IIA、VA電離能大于鄰近元素的電離能，因此第一電離能由大到小排序Si>Mg>Al>Na；

答案為：Si>Al>Mg>Na；Si>Mg>Al>Na?！窘馕觥竣?②.3s23p63d5③.④.2⑤.O或S⑥.>⑦.Mn2＋的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定⑧.Si>Al>Mg>Na⑨.Si>Mg>Al>Na19、略

【分析】【詳解】

(1)；處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用電子云形象化描述；

故答案為電子云；

(2)；鉀的焰色反應(yīng)為紫色。發(fā)生焰色反應(yīng)；是由于電子從較高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)時(shí)釋放能量，釋放的能量以光的形式呈現(xiàn)；

故答案為紫色；電子從較高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)時(shí)釋放能量；釋放的能量以光的形式呈現(xiàn)；

(3)、根據(jù)氮原子的結(jié)構(gòu)，疊氮化鉀晶體中含有的共價(jià)鍵類型有σ鍵和π鍵。N3-與CO2是等電子體，等電子體的結(jié)構(gòu)相似，CO2的結(jié)構(gòu)為直線形，則N3-的空間構(gòu)型為直線形；

故答案為σ鍵和π鍵；直線形；

(4)、Mn元素基態(tài)原子核外有25個(gè)電子，電子排布式為[Ar]3d54s2，故其價(jià)電子排布式為3d54s2?！窘馕觥竣?電子云②.紫③.電子由較高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)時(shí)，以光的形式釋放能量④.σ鍵和π鍵⑤.直線形⑥.3d54s220、略

【分析】【分析】

(1)、P原子有三個(gè)能層；最外層為3s23p3；p軌道的電子云在三維空間中有3個(gè)延伸方向，原子軌道為啞鈴形；

(2)；同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì)；但P元素原子3p能級(jí)是半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，第一電離能高于同周期相鄰元素；

(3)、PCl3中P；CI均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；計(jì)算中P的價(jià)層電子對(duì)數(shù)，然后判斷；

(4)、根據(jù)構(gòu)造原理寫(xiě)出基態(tài)鐵原子核外電子排布式；H3[Fe(PO4)2]中PO43-為配體，F(xiàn)e3+為中心離子。

【詳解】

(1)、P原子核外有15個(gè)電子，分三層排布，即有三個(gè)能層，所以電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M；最外層為3s23p3；p軌道的電子云在三維空間中沿著x；y、z軸3個(gè)方向延伸，p原子軌道為啞鈴形；

故答案為M；3；啞鈴；

(2)、Si、P、S元素是同一周期相鄰元素，同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì)，但P元素原子3p能級(jí)是半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，第一電離能高于同周期相鄰元素，故第一電離能P>S>Si；

故答案為P>S>Si；

(3)、單質(zhì)磷與Cl2反應(yīng)，可以生成PCl3和PCl5，PCl3中P、Cl均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，PCl3中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為：P原子的雜化軌道類型為sp3；所以分子的空間構(gòu)型為三角錐型；

故答案為sp3；三角錐型；

(4)、鐵是26號(hào)元素，其原子核外有26個(gè)電子，根據(jù)構(gòu)造原理其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2，則基態(tài)Fe3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，H3[Fe(PO4)2]中PO43-為配體，F(xiàn)e3+為中心離子；中心離子提供空軌道，配體提供孤對(duì)電子；

故答案為[Ar]3d5(或1s22s22p63s23p63d5)；配體；孤電子對(duì)。

【點(diǎn)睛】

在書(shū)寫(xiě)第一電離能時(shí)，需要判斷有無(wú)第二主族或是第五主族的元素，這兩個(gè)主族的元素的第一電離能比其左右兩邊都大，第二主族的s能級(jí)全滿，第五主族的p能級(jí)半滿，能量更低，其第一電離能越大?！窘馕觥竣?M②.3③.啞鈴④.P>S>Si⑤.sp3⑥.三角錐形⑦.[Ar]3d5(或1s22s22p63s23p63d5)⑧.配體⑨.孤電子對(duì)21、略

【分析】【分析】

(1)第ⅣA元素價(jià)電子排布為5s25p2；最多失去4個(gè)電子；

(2)同主族元素；隨著原子序數(shù)增大，電負(fù)性減小，第一電離能減?。?/p>

(3)根據(jù)VSEPR理論判斷PH3的空間構(gòu)型，根據(jù)P和N電負(fù)性不同分析PH3和NH3鍵角差異；

(4)化合物(CH3)3N能溶于水；考慮N與水中H形成分子間氫鍵，增大溶解度；

(5)①實(shí)心球?yàn)榱自樱桓鶕?jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析，P做面心立方最密堆積，從上底面面心的P分析，周圍等距且最近的B原子有4個(gè)；

②根據(jù)晶體密度ρ＝計(jì)算；

③根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析；立方磷化硼晶胞沿著體對(duì)角線方向可以觀察到六邊形，中心B與P重合，六邊形中形成兩個(gè)倒立關(guān)系的正三角形，分別由3個(gè)B或者3個(gè)P形成。

【詳解】

(1)錫(Sn)是第五周期ⅣA元素，第ⅣA元素價(jià)電子排布為5s25p2；最多失去4個(gè)電子，所以錫的最高正價(jià)是+4價(jià)；

(2)同主族元素，隨著原子序數(shù)增大，元素的電負(fù)性逐漸減小，與P同周期的主族元素有N，As，Sb，Bi，Mc，比P電負(fù)性小的有As，Sb；Bi，Mc，共有4個(gè)；隨著原子序數(shù)增大，元素的第一電離能逐漸減小，則第一電離能比P大的只有N元素一種；

(3)根據(jù)VSEPR理論，對(duì)于PH3，價(jià)電子對(duì)數(shù)數(shù)為3+VSEPR模型為正四面體，由于一對(duì)孤電子對(duì)占據(jù)四面體的一個(gè)頂點(diǎn)，所以PH3的空間構(gòu)型為三角錐形；由于電負(fù)性N＞P，鍵合電子對(duì)偏向N，成鍵電子對(duì)間斥力增大，鍵角增大，所以PH3的鍵角小于NH3；

(4)化合物(CH3)3N能溶于水，是因?yàn)镹與水中H形成分子間氫鍵，增大了溶解度，(CH3)3N本身也為極性分子；極性分子構(gòu)成的物質(zhì)容易溶于由極性分子構(gòu)成的物質(zhì)中；

(5)①實(shí)心球?yàn)榱自?；根?jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析，P原子作面心立方最密堆積，從上底面面心的P原子分析，周圍等距且最近的B原子有4個(gè)；

②1個(gè)晶胞中，含有P原子數(shù)目為8×個(gè)，含有B原子數(shù)目為4個(gè)，假設(shè)取NA個(gè)這樣的晶胞，1mol晶胞的質(zhì)量為m=42×4g，所以晶體密度為ρ＝g/cm3；

③根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析，立方磷化硼晶胞沿著體對(duì)角線方向可以觀察到六邊形，中心B與P重合，六邊形中形成兩個(gè)倒立關(guān)系的正三角形，分別由3個(gè)B原子或者3個(gè)P原子形成，所以畫(huà)圖為：或

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識(shí)。涉及原子核外電子排布、分子的空間構(gòu)型、電負(fù)性、電離能大小比較、均攤法在晶胞計(jì)算的應(yīng)用等，側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)運(yùn)用、空間想象等能力，難點(diǎn)是(5)題投影圖原子位置判斷，明確晶胞內(nèi)4個(gè)B原子形成的空間結(jié)構(gòu)排布式是關(guān)鍵，題目難度中等?！窘馕觥?s25p2+441三角錐形電負(fù)性N＞P，成鍵電子對(duì)離中心原子越近，成鍵電子對(duì)之間的排斥力越大，鍵角變大(CH3)3N為極性分子且可與水分子間形成氫鍵面心立方最密堆積422、略

【分析】試題分析：（1）一般而言；原子晶體的熔沸點(diǎn)較高，原子晶體有②④⑥，原子半徑越小，共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短，共價(jià)鍵越牢固，熔點(diǎn)越高，這些物質(zhì)中熔點(diǎn)最高的是金剛石，故選②；

（2）屬于分子晶體的是干冰和四氯化碳，其中分子構(gòu)型為正四面體的是四氯化碳，C的雜化類型為sp3，故答案為：①③；③；sp3；

（3）屬于離子晶體的是過(guò)氧化鈉和氯化銨；故選⑤⑦；

（4）含有極性鍵和配位鍵的離子化合物是氯化銨，電子式為故答案為：

考點(diǎn)：考查了晶體的分類和化學(xué)鍵的相關(guān)知識(shí)?！窘馕觥浚?）②（2）①③；③；sp3；（3）⑤⑦（4）四、原理綜合題(共3題，共27分)23、略

【分析】【分析】

(1)先根據(jù)構(gòu)造原理；書(shū)寫(xiě)N的核外電子排布式，然后可根據(jù)各個(gè)能級(jí)具有的軌道數(shù)及軌道電子填充電子規(guī)律，得到基態(tài)氮原子價(jià)電子排布圖；

(2)反應(yīng)所得氣態(tài)化合物分子有NH3、CO2、N2、H2O；根據(jù)分子是否對(duì)稱判斷是否為非極性分子；

(3)根據(jù)圖示的能量變化結(jié)合化學(xué)基本概念分析判斷；

(4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論分析判斷；C原子；O原子有平行的p軌道；價(jià)電子總數(shù)為4+2+6×3=24，單電子數(shù)=24-2×3-4×3=6，為4原子、6電子形成的大π鍵；

(5)NH4HF2為離子晶體，含有離子鍵，HF2-含有氫鍵和共價(jià)鍵，NH4+中含有配位鍵和共價(jià)鍵；

(6)①用均攤方法計(jì)算a中U；N原子個(gè)數(shù)比；然后根據(jù)N元素化合價(jià)分析U元素化合價(jià)；在晶體中與U距離相等且最近的U原子在晶胞面心，然后根據(jù)通過(guò)一個(gè)U原子的晶胞數(shù)及重合數(shù)目計(jì)算其微粒數(shù)目；

②先計(jì)算1個(gè)晶胞中含有的U；N原子數(shù)目；然后計(jì)算晶胞的體積及一個(gè)晶胞中含有的U、N原子數(shù)目的總體積，最后根據(jù)原子體積占總體積的百分比可得其空間利用率。

【詳解】

(1)N是7號(hào)元素，根據(jù)構(gòu)造原理，可得其核外電子排布式1s22s22p3，其價(jià)電子的軌道表達(dá)式為

(2)反應(yīng)所得氣態(tài)化合物分子有NH3、CO2、N2、H2O，NH3、H2O的空間排列不對(duì)稱，正負(fù)電荷的重心不重合，屬于極性分子，CO2、N2的空間排列對(duì)稱，分子中正負(fù)電荷重心重合，是非極性分子，其中CO2是非極性化合物分子；

(3)a.Cl-Cl鍵的鍵能為2×119.6kJ/mol=239.2kJ/mol；a錯(cuò)誤；

b.Na的第一電離能為495.0kJ/mol，b錯(cuò)誤；

c.NaCl的晶格能為785.6kJ/mol；c正確；

d.Cl的第一電子親和能為348.3kJ/mol；d正確；

故合理選項(xiàng)是cd；

(4)CO32-的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3，因此CO32-空間構(gòu)型為平面三角形；

C原子、O原子有平行的p軌道，價(jià)電子總數(shù)為4+2+6×3=24，單電子數(shù)=24-2×3-4×3=6，為4原子、6電子形成的大π鍵，大π鍵為

(5)NH4HF2為離子晶體，含有離子鍵，HF2-含有氫鍵和共價(jià)鍵，NH4+中含有配位鍵和共價(jià)鍵，所以NH4HF2中所含作用力有：a、b、c、d，反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵有b；c；

(6)①晶胞a中U原子個(gè)數(shù)8×+6×=4；含有N原子個(gè)數(shù)為：12×+1=4，因此一個(gè)晶胞中含有U、N原子個(gè)數(shù)均為4個(gè)，化學(xué)式為UN，由于N原子最外層有5個(gè)電子，N化合價(jià)為-3價(jià)，所以U元素的化合價(jià)為+3，根據(jù)圖示可知：在晶胞與U距離相等且最近的U在一個(gè)晶胞的面心上，通過(guò)一個(gè)U原子有8個(gè)晶胞，在一個(gè)晶胞中有3個(gè)U距離相等且最近，每個(gè)U原子重復(fù)了兩次，因此在晶胞與U距離相等且最近的U原子數(shù)為8×3×=12；

②在一個(gè)晶胞中含有U原子數(shù)目為U：8×+6×=4，含有的N原子數(shù)目為8×1=8，一個(gè)晶胞中含有的U、N原子的總體積為V(U)+V(N)=(4×+8×)cm3；根據(jù)圖示可知晶胞參數(shù)為4個(gè)U原子的半徑的倍；L=4r1cm，晶胞的體積V(晶胞)=則該晶體中原子利用率為×100%。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí)，涉及原子核外電子的軌道表達(dá)式、晶格能、電離能、微粒的空間構(gòu)型判斷、化學(xué)鍵類型的判斷及晶胞的有關(guān)計(jì)算，需要學(xué)生對(duì)知識(shí)掌握要全面、細(xì)致，大π鍵在中學(xué)基本不涉及，是本題的難點(diǎn)，掌握均攤法進(jìn)行晶胞有關(guān)計(jì)算。【解析】CO2c、d平面三角形b、c+312×100%24、略

【分析】【分析】

Ⅰ．(1)晶體中每個(gè)Y同時(shí)吸引著4個(gè)X；利用均攤法確定化學(xué)式；

(2)晶體中每個(gè)X周圍與它最接近且距離相等的X個(gè)數(shù)=3×8×

(3)該晶胞中四個(gè)X和一個(gè)Y原子形成正四面體結(jié)構(gòu)；

(4)設(shè)晶體中兩個(gè)距離最近的X中心間的距離為acm，則晶胞的棱長(zhǎng)=acm，體積=cm3，根據(jù)ρ=計(jì)算；

Ⅱ．B4Cl4中每個(gè)氯原子均結(jié)合一個(gè)硼原子，其鍵長(zhǎng)都是0.170nm，任意兩個(gè)硼原子之間為0.171nm。每個(gè)硼原子周圍各有4個(gè)共價(jià)鍵，則說(shuō)明每個(gè)B原子只形成一個(gè)B-Cl鍵，形成3個(gè)B-B鍵，借助P4的結(jié)構(gòu)分析。

【詳解】

Ⅰ．(1)根據(jù)圖象知，晶體中每個(gè)Y同時(shí)吸引著4個(gè)X，每個(gè)X同時(shí)吸引著8個(gè)Y，該晶胞中X原子個(gè)數(shù)=4×＝Y(jié)原子個(gè)數(shù)=1，所以X和Y原子個(gè)數(shù)之比為1：2，其化學(xué)式為XY2或Y2X；

(2)晶體中每個(gè)X周圍與它最接近且距離相等的X個(gè)數(shù)=3×8×=12；

(3)該晶胞中四個(gè)X和一個(gè)Y原子形成正四面體結(jié)構(gòu)；所以其鍵角是109°28′；

(4)設(shè)晶體中兩個(gè)距離最近的X中心間的距離為acm，則晶胞的棱長(zhǎng)=acm，體積=cm3，根據(jù)ρ==＝ρ，所以a=

Ⅱ．B4Cl4中每個(gè)氯原子均結(jié)合一個(gè)硼原子，其鍵長(zhǎng)都是0.170nm，任意兩個(gè)硼原子之間為0.171nm。每個(gè)硼原子周圍各有4個(gè)共價(jià)鍵，則說(shuō)明每個(gè)B原子只形成一個(gè)B-Cl鍵，形成3個(gè)B-B鍵，說(shuō)明B4類似P4的結(jié)構(gòu)正四面體結(jié)構(gòu)，則B4Cl4的結(jié)構(gòu)為【解析】4XY2或Y2X12109°28′25、略

【分析】【分析】

（1）①非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大；分子環(huán)上還有4個(gè)C-H將；分子含有13個(gè)σ鍵；

②-NO2中N原子有1個(gè)未成鍵電子；價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+1=3；

（2）根據(jù)圖中該元素的第一至五電離能數(shù)據(jù)可知；該元素第三電離能突變，說(shuō)明該元素容易失去2個(gè)電子，即最外層有兩個(gè)電子，則為第IIA族元素Ca；

（3）含有氫鍵的氫化物熔沸點(diǎn)較高；不含氫鍵的氫化物熔沸點(diǎn)隨著分子間作用力增大而增大；

（4）根據(jù)圖知，CO2在高溫高壓下所形成的晶體為原子晶體；原子晶體熔沸點(diǎn)與原子半徑成反比；

（5）①根據(jù)VSEPR理論；孤電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力大于鍵合電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力，導(dǎo)致鍵合電子對(duì)與對(duì)鍵合電子對(duì)之間的夾角減??；

②吡啶為平面結(jié)構(gòu)；N形成3個(gè)共價(jià)鍵，未參與成鍵的p軌道有一對(duì)電子，參與形成離域大π鍵，每個(gè)C原子留有一個(gè)p軌道，軌道上留有一個(gè)單電子形成大π鍵；

（6）均攤法計(jì)算晶胞中Ga、N原子數(shù)目，表示出晶胞的質(zhì)量，晶胞體積=a×10-7cm×b×10-7cm×sin60°×c×10-7cm；結(jié)合晶胞質(zhì)量=晶體密度×晶胞體積計(jì)算。

【詳解】

（1）①非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，故電負(fù)性：H＜C＜N；分子環(huán)上還有4個(gè)C-H將，分子含有13個(gè)σ鍵，1mol中含有σ鍵的數(shù)目為13NA，故答案為：H＜C＜N；13NA；

②-NO2中N原子有1個(gè)未成鍵電子，價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+1=3，N原子采取sp2雜化，故答案為：sp2；

（2）由該元素的第一至五電離能數(shù)據(jù)可知，該元素第一二電離能較小，說(shuō)明容易失去2個(gè)電子，即最外層有兩個(gè)電子，已知該元素為第四周期的某主族元素，則為第四周期，第IIA族元素Ca，則該元素的基態(tài)原子電子排布式為：1s22s22p63s23p64s2，故答案為：1s22s22p63s23p64s2；

（3）在ⅣA～ⅦA中的氫化物里，NH3、H2O；HF因存在氫鍵；故沸點(diǎn)高于同主族相鄰元素氫化物的沸點(diǎn)，只有ⅣA族元素氫化物不存在反?，F(xiàn)象，組成與結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子量越大，分子間作用力越大，沸點(diǎn)越高，故曲線a點(diǎn)代表的應(yīng)是第IVA的氫化物沸點(diǎn)變化；

故答案為：IVA；NH3、H2O；HF因存在氫鍵；沸點(diǎn)高于同主族相鄰元素氫化物的，從而出現(xiàn)沸點(diǎn)反?，F(xiàn)象，只有ⅣA族元素氫化物不存在反?，F(xiàn)象，圖中趨勢(shì)線a沒(méi)有反?，F(xiàn)象；

（4）該晶體中原子之間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合，屬于原子晶體，而碳氧鍵的鍵長(zhǎng)短，所以該晶體的熔點(diǎn)比SiO2晶體高，故答案為：>；

（5）①根據(jù)VSEPR理論，孤電子對(duì)對(duì)鍵合電子對(duì)之間的斥力大于鍵合電子對(duì)對(duì)鍵合電子對(duì)之間的斥力，導(dǎo)致鍵合電子對(duì)對(duì)鍵合電子對(duì)之間的夾角減小，故答案為：孤電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力大于鍵合電子對(duì)之間的斥力，斥力大；

②吡啶為平面結(jié)構(gòu)，N形成3個(gè)共價(jià)鍵，未參與成鍵的p軌道有一對(duì)電子，參與形成離域大π鍵，每個(gè)C原子留有一個(gè)p軌道，軌道上留有一個(gè)單電子形成大π鍵，所以吡啶環(huán)形成5中心6電子的離域大π鍵：故答案為：

（6）晶胞中Ga原子數(shù)目=1+8×=2、N原子數(shù)目=1+4×=2，故晶胞質(zhì)量=2×g，晶胞體積=a×10-7cm×b×10-7cm×sin60°×c×10-7cm，則：2×g=(a×10-7cm×b×10-7cm×sin60°×c×10-7cm)×dg?cm3，解得c=故答案為：【解析】H＜C＜N13NAsp21s22s22p63s23p64s2IVANH3、H2O、HF因存在氫鍵，沸點(diǎn)高于同主族相鄰元素氫化物的，從而出現(xiàn)沸點(diǎn)反?，F(xiàn)象，只有ⅣA族元素氫化物不存在反?，F(xiàn)象，圖中趨勢(shì)線a沒(méi)有反常現(xiàn)象>孤電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力大于鍵合電子對(duì)之間的斥力，斥力大五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)26、略

【分析】【分析】

兩種配合物可電離出的氯離子數(shù)目不同；可將等質(zhì)量的兩種配合物配制成溶液，滴加硝酸銀，根據(jù)生成沉淀的多少判斷。

【詳解】

兩種配合物晶體[Co（NH3）6]Cl3和[Co（NH3）5Cl]Cl2?NH3，內(nèi)界氯離子不能與硝酸銀反應(yīng)，外界氯離子可以與硝酸銀反應(yīng)，將這兩種配合物區(qū)別開(kāi)來(lái)的實(shí)驗(yàn)方案：稱取相同質(zhì)量的兩種晶體分別配成溶液，向兩種溶液中分別滴加足量用硝酸酸化的硝酸銀溶液，充分反應(yīng)后，過(guò)濾、洗滌、干燥后稱量，所得AgCl固體質(zhì)量大的，原晶體為[Co（NH3）6]Cl3，所得AgCl固體質(zhì)量小的，原晶體為[Co（NH3）5Cl]Cl2?NH3，故答案為：取相同質(zhì)量的兩種晶體分別配成溶液，向兩種溶液中分別滴加足量AgNO3溶液，靜置、過(guò)濾、干燥、稱量，沉淀質(zhì)量大的，原晶體為[Co（NH3）6]Cl3，少的是[Co(NH3)5Cl]Cl2