2025年人教A版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A版必修2生物下冊月考試卷971考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、R(紅色)和r(白色)是位于某種蛾類常染色體上的一對等位基因，雄性有紅色和白色兩種，雌性只有白色一種。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷其性別的是()A.♀Rr×♂rrB.♀rr×♂RRC.♀rr×♂rrD.♀Rr×♂Rr2、關(guān)于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述，正確的是（）A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，進行長時間的保溫培養(yǎng)C.用35S標記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.32P、35S標記的噬菌體侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)3、對分離現(xiàn)象的解釋不正確的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.體細胞中遺傳因子成對存在C.成對的遺傳因子在形成配子時彼此分離D.受精時，雌雄配子隨機結(jié)合，導(dǎo)致基因重組4、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.遺傳病患者只有將致病基因遺傳給子代，子代才會患病B.白化病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為交叉遺傳C.青少年型糖尿病不適合進行遺傳病調(diào)查D.可通過遺傳咨詢預(yù)防先天性愚型在子代發(fā)生5、端粒DNA序列隨著細胞分裂次數(shù)增加逐漸縮短后，端粒內(nèi)側(cè)正?；虻腄NA序列會受損傷。人體細胞中存在由催化蛋白和RNA模板組成的端粒酶，其活性受到嚴密調(diào)控，被激活的端粒酶可修復(fù)延長端粒。下列敘述錯誤的是（）A.端粒存在于每條染色體的兩端，可防止染色體DNA降解B.端粒嚴重縮短后，細胞核體積可能增大C.端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，在細胞核和線粒體中起作用D.腫瘤細胞的惡性增殖可能與端粒酶被激活有關(guān)評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。7、基因還能通過控制_____直接控制生物體的性狀。8、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較。

。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄遺傳信息的翻譯概念以_____為模板通過堿基互補配對原則形成_____的過程。

游離在細胞質(zhì)中的各種______，以_____為模板，合成具有_____的過程場所__________模板_________原料_________酶__________堿基互補配對原則____________產(chǎn)物__________9、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。10、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。11、染色體變異。

①染色體結(jié)構(gòu)的變異：_____。如：貓叫綜合征。

②染色體數(shù)目的變異：_____。

③染色體組特點：a；一個染色體組中不含同源染色體。

b；一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同。

c；一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。

④二倍體或多倍體：由_____發(fā)育成的個體；體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；

⑤單倍體：由未發(fā)生受精作用的_____（精子或卵細胞）發(fā)育成的個體（可能有1個或多個染色體組）。

⑥人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用_____處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制_____形成；導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

⑦多倍體植株特征：_____。

⑧單倍體植株特征：_____。單倍體植株獲得方法：_____。單倍體育種的意義：_____（只需二年）。12、加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，從而形成了________。這樣，不同的種群就可能出現(xiàn)不同的________，且互不影響，從而使不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化同時由于各島嶼上的條件不同，所以自然選擇對各種群所起的作用也不相同，久而久之，各種群的________就會形成明顯的差異，并逐步出現(xiàn)________，從而使原來屬于同一個物種的地雀，就成了不同的物種。由此可見，隔離是物種形成的必要條件上述一個物種進化成多個不同的物種，體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性生物多樣性還包括基因多樣性和_________多樣性13、不同物種之間一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生_______的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離。同種生物由于_____________而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生_____________的現(xiàn)象，叫做地理隔離。地理隔離和生殖隔離統(tǒng)稱為________。14、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤16、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤17、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤18、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤19、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤20、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤22、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共3題，共30分)23、如圖表示人類遺傳系譜圖中有甲（基因設(shè)為D；d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種單基因遺傳病；其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是___________；乙病的遺傳方式是_______________________。

（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________；Ⅲ—12為純合子的概率是______________。

（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。24、根據(jù)圖示回答下列問題：

（1）如圖所示全過程叫______；正常情況下，能在人體細胞中進行的過程有（填序號）______，③過程所需的酶是_____________。

（2）完成圖2生理過程所需的條件是________________；由如圖可體現(xiàn)出該過程的特點有_____________和_____________________。

（3）圖3、圖4共同完成的生理過程叫____________，密碼子存在于如圖的______鏈，如圖過程中能夠移動的是___________。能編碼氨基酸的密碼子共有________個。25、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳病；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。評卷人得分五、綜合題(共2題，共10分)26、油菜植物體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如圖甲所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。浙江農(nóng)科院陳錦清教授根據(jù)這一機制培養(yǎng)出高產(chǎn)油菜；產(chǎn)油率由原來的35%提高到58%。

（1）據(jù)圖甲分析，你認為提高油菜產(chǎn)油量的基本思路是抑制酶______的合成。

（2）已知B基因含2千個堿基對，其中一條單鏈A：C：T：G=1：2：3：4。該基因連續(xù)復(fù)制3此至少需要______個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。

（3）圖乙表示基因B，α鏈是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，陳教授及助手誘導(dǎo)β鏈也能轉(zhuǎn)錄，從而形成雙鏈mRNA，則基因B經(jīng)誘導(dǎo)后轉(zhuǎn)錄出mRNA就能提高產(chǎn)油量的原因是______。27、果蠅的灰身和黑身、紅眼和白眼各為一對相對性狀分別由等位基因A、a和R、r控制。某科研小組用一對灰身紅眼果蠅進行了雜交實驗，得到的F1表現(xiàn)型及比例如表，請回答：?；疑砑t眼黑身紅眼灰身白眼黑身白眼雄性3/151/153/151/15雌性5/152/1500

(1).控制果蠅體色和眼色的兩對等位基因的遺傳符合_____規(guī)律，原因是_____。

(2).上表實驗結(jié)果與理論分析不吻合，原因可能是基因型為_____的受精卵不能正常發(fā)育成活。若假設(shè)成立，則F1成活的果蠅共_____有種基因型。為進一步確定假設(shè)中的內(nèi)容，科研小組將F1中所有灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F2代雄果蠅中，紅眼和白眼的比例為7：3，則不能發(fā)育的受精卵基因型應(yīng)為_____。

(3).讓F1灰身白眼雄果蠅與黑身紅眼雌果蠅自由交配，則F2雌果蠅中黑身白眼果蠅所占的比例為_____。

(4).缺刻翅是X染色體部分缺失的結(jié)果（用XN表示），其缺失片段較大，連同附近的R（r）基因一同缺失，染色體組成為XNXN和XNY的個體不能存活。果蠅的缺刻翅屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。以上圖所示個體為親本，用遺傳圖解表示其雜交產(chǎn)生子代的過程_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)題干可推知：雄性個體中R_表現(xiàn)為紅色，而rr表現(xiàn)為白色；雌性個體中R_和rr均表現(xiàn)為白色。若要根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別；就要使子代的基因型為R_，如果子代個體的表現(xiàn)型為紅色則為雄性，如果子代個體的表現(xiàn)型為白色則為雌性。

【詳解】

A.♀Rr×♂rr，子代為Rr、rr；子代中紅色一定為雄性，但白色個體無法確定性別，A錯誤；

B.♀rr×♂RR，子代均為Rr；若子代為白色一定是雌性，為紅色一定是雄性，B正確；

C.♀rr×♂rr，子代均為rr；雌雄個體均為白色，C錯誤；

D.♀Rr×♂Rr，子代有RR、Rr、rr，紅色一定為雄性，但白色個體無法確定性別，D錯誤。2、C【分析】【分析】

1、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

2；標記噬菌體時應(yīng)先標記細菌；用噬菌體侵染被標記的細菌，這樣來標記噬菌體．因為噬菌體是沒有細胞結(jié)構(gòu)的病毒，只能在宿主細胞中繁殖后代，所以在培養(yǎng)基中它是不能繁殖后代的。

【詳解】

A.噬菌體是病毒；是營活細胞寄生生活的生物，不能直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，A錯誤；

B.該實驗分別用35S和32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌；進行保溫培養(yǎng)，但時間不能過長也不能過短，B錯誤；

C.35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；而噬菌體在侵染細菌時，蛋白質(zhì)外殼并沒有進入細菌內(nèi)，離心后分布在上清液中，若沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分，少數(shù)蛋白質(zhì)外殼未與細菌分離所致，C正確；

D.噬菌體侵染實驗說明DNA是遺傳物質(zhì)；但不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯誤。

故選C。3、D【分析】【分析】

分離定律：在生物的體細胞中；控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；生物的性狀是由遺傳因子決定的；A正確；

B；體細胞中遺傳因子成對存在；B正確；

C；成對的遺傳因子在形成配子時彼此分離；C正確；

D；受精時；雌雄配子隨機結(jié)合，但沒有發(fā)生基因重組，D錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福怀Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?/p>

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；染色體異常遺傳病患者可能不攜帶致病基因；子代也有可能會患染色體異常遺傳病，A錯誤；

B；白化病是常染色體隱性遺傳病；B錯誤；

C；調(diào)查人類遺傳病時應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查；而青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，因此青少年型糖尿病不適合進行遺傳病調(diào)查，C正確；

D；先天性愚型即21三體綜合征；屬于染色體數(shù)目變異，其不能通過遺傳咨詢來預(yù)防，D錯誤。

故選C。

【點睛】5、C【分析】【分析】

端粒是染色體末端的DNA序列；在正常人體細胞中，端?？呻S著細胞分裂次數(shù)的增加而逐漸縮短，從而導(dǎo)致細胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，進而能延長縮短的端粒。

【詳解】

A；端粒是一段特殊序列的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體；存在于每條染色體的兩端，可防止染色體DNA降解，A正確；

B；端粒嚴重縮短后；導(dǎo)致細胞衰老，細胞核體積可能增大，B正確；

C；端粒酶催化的是以RNA為模板合成DNA的過程；是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，在細胞核中起作用，線粒體中沒有染色體，C錯誤；

D；被激活的端粒酶可修復(fù)延長端粒；從而導(dǎo)致細胞無限增殖，腫瘤細胞的惡性增殖可能與端粒酶被激活有關(guān)，D正確。

故選C。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA的一條鏈RNA的過程氨基酸mRNA一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)主要在細胞核核糖體DNA的一條鏈mRNA4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸RNA聚合酶多種酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白質(zhì)（多肽）9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進化10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧11、略

【解析】①.由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的②.染色體數(shù)目發(fā)生改變③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.紡錘體⑦.莖桿粗壯，葉片，果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，含量都有所偏大⑧.長得弱小，而且高度不育⑨.花藥（花粉）離體培養(yǎng)⑩.明顯縮短育種年限12、略

【分析】【詳解】

加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，由于地理障礙不同種群之間不能進行基因交流，從而形成地理隔離，不同的種群可能出現(xiàn)不同的突變和基因重組，為生物進化提供不同的原始材料，不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化。同時由于各島嶼上的條件不同，自然選擇對各種群的變異所起的作用也不相同，使不同種群間的基因庫發(fā)生差異，并逐步產(chǎn)生生殖隔離，形成了不同物種，進而形成生物多樣性；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！窘馕觥康乩砀綦x突變和基因重組基因庫生殖隔離。

生態(tài)系統(tǒng)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不能可育地理障礙基因交流隔離14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。16、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。17、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。19、A【分析】略20、A【分析】略21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。22、B【分析】略四、非選擇題(共3題，共30分)23、略

【分析】【分析】

分析題圖：5號和6號正常；但他們生了一個患甲病的女兒（10號），故甲病是常染色體隱性遺傳??；7號和8號正常，但13號患乙病，且7號個體不是乙病基因的攜帶者，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由分析可知；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）圖中Ⅱ6有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdXEXe．Ⅲ13是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12為純合子的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）若Ⅲ-11（基因型及概率為1/3DDXEY、2/3DdXEY）和Ⅲ-12（基因型及概率為1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配；后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。

【點睛】

本題結(jié)合圖解，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種單基因遺傳病的類型、特點，能根據(jù)圖中信息準確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算。【解析】常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/324、略

【分析】【分析】

分析圖1：①表示DNA分子復(fù)制過程；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示逆轉(zhuǎn)錄過程；④表示RNA分子復(fù)制過程；⑤表示翻譯過程。分析圖2：表示DNA分子復(fù)制過程；可見其復(fù)制方式為半保留復(fù)制。圖3；圖4分別表示表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。

【詳解】

（1）圖1所示全過程叫中心法則；其中人體可以發(fā)生的過程包括①DNA復(fù)制；②轉(zhuǎn)錄和⑤翻譯；③表示逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；

（2）圖2表示DNA復(fù)制；DNA復(fù)制的四個基本條件是模板；原料、酶、能量；據(jù)圖分析可知：DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制的特點；

（3）基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程；即圖3和圖4顯示的過程；圖3中C鏈是mRNA，密碼子就存在于mRNA上；翻譯過程中，核糖體能夠沿著mRNA移動；密碼子共有64個，其中3個終止密碼不能編碼氨基酸，故能編碼氨基酸的密碼子共有61個。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握中心法則的具體內(nèi)容，確定圖中各個數(shù)字代表的遺傳學(xué)過程的名稱，根據(jù)各個過程的相關(guān)知識點分析答題?！窘馕觥恐行姆▌t①②⑤逆轉(zhuǎn)錄酶模板、原料、酶、能量半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制基因的表達C核糖體6125、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號患甲病的女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳病；根據(jù)6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據(jù)題干7號沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳?。桓鶕?jù)10號和11號不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據(jù)12號只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號中的X染色體均來自6號，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號的基因型為1/100DdXaBXab，16號的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨計算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位，沒有啟動子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開始。

【考點定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶五、綜合題(共2題，共10分)26、略

【分析】【分析】

分析題圖，圖示為油菜植物體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙芮酮酸(PEP)運向種子后的兩條轉(zhuǎn)變途徑，抑制酶b的合成；能促進生成油脂；抑制酶a的合成，能促進生成氨基酸，單鏈mRNA能夠與核糖體結(jié)合，完成翻譯過程，而雙鏈mRNA不能與核糖體結(jié)合，因而也就不能翻譯出蛋白質(zhì)，即不能合成相應(yīng)的酶。

【詳解】

（1）由圖甲可以看出，抑制酶b的合成或促進酶a的合成；均能促進生成油脂。

（2）若B基因含2千個堿基對即4000個堿基；其中一條單鏈A：C：T：G=1：2：3：4，所以另一條鏈的T:G:A:C=1:2:3:4，因為兩條鏈的堿基是互補配對的，那么鳥嘌呤G所占比例是(2+4)/20=30%，則在整個DNA中G含有30%×4000=1200，該DNA復(fù)制3次，形成了8個DNA分子，新合成的是7個，則需G為1200×7=8400個。

（3）由圖解，基因B的兩條鏈是α鏈和β鏈，兩條鏈互補，按照堿基互補配對原則由α鏈和β鏈分別為模板轉(zhuǎn)錄形成的兩條mRNA鏈也互補，從而形成雙鏈mRNA，雙鏈mRNA不能與核糖體結(jié)合，從而導(dǎo)致基因B不能合成酶b；而細胞能正常合成酶a，PEP在酶a的作用下都轉(zhuǎn)化成油脂，使油菜的產(chǎn)油率提高。

【點睛】

DNA分子的結(jié)構(gòu)特點是有兩條反向平行的鏈形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖排列在外側(cè)形成骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈間以堿基互補配對方式結(jié)合；在DNA分子中非互補堿基之和恒等，等于全部堿基的一半。【解析】b8400雙鏈mRNA不能翻譯（不能與核糖體結(jié)合）形成酶b，而細胞能正常合成酶a27、略

【分析】【分析】

1；分析表格；后代中表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，因此果蠅控制紅眼和白眼的等位基因位于X染色體上。

2；首先判斷顯隱性；在寫出親本基因型，繼而判斷正常情況下后代