2025年人教新課標選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標選擇性必修3化學上冊月考試卷267考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、化學與生產、生活密切相關。下列說法不正確的是A.我國成功研制出多款新冠疫苗，采用冷鏈運輸疫苗，以防止蛋白質變性B.北斗衛(wèi)星導航系統(tǒng)由中國自主研發(fā)、獨立運行，其所用芯片的主要成分為SiO2C.5G技術的發(fā)展，推動了第三代半導體材料氮化鎵等的應用，鎵為門捷列夫所預測的“類鋁”元素D.石墨烯液冷散熱技術系我國華為公司首創(chuàng)，所使用材料石墨烯是一種二維碳納米材料2、分子式為的有機物A有下列變化關系；其中C；E互為同分異構體，則A的可能結構有。

A.8種B.5種C.4種D.2種3、凱芙拉是一種耐高溫；耐酸堿的高分子材料；可由X和Y在一定條件下反應制得，相應結構簡式如下。

下列說法正確的是A.X與苯甲酸互為同系物B.Y分子中最多有14個原子共平面C.X的苯環(huán)上二溴代物有2種D.X與Y經加聚反應制得凱芙拉4、下列化學用語正確的是A.氨的電子式：B.中子數(shù)為20的Cl的核素：C.甲烷的球棍模型：D.的系統(tǒng)命名：3－甲基－2－丁醇5、下列化學用語中正確的是A.甲基的電子式：B.乙烷的結構式：C.正丁烷的球棍模型：D.二氧化碳的空間填充模型：6、下列有機物的命名不正確的是A.3-氨基丁酸B.2-甲基-2，3-丁二烯C.2-羥基丁烷D.3-甲基-1-丁炔7、盆栽鮮花施用S-誘抗素劑(結構如圖)以保持鮮花盛開。說法正確的是。

A.分子式為C14H16O4B.分子中的羥基能被催化氧化C.能跟溴水發(fā)生1，4-加成反應D.1mol該物質與足量鈉反應產生0.5mol氫氣8、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

下列說法正確的是A.環(huán)戊二烯分子中所有原子可能共面B.二聚環(huán)戊二烯與HBr加成反應最多得7種產物C.四氫二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H16D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式________________。10、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請回答下列問題：

化合物A有多種同分異構體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個取代基的共有___________種(不考慮立體異構)。11、構成有機化合物的元素種類不多，但是有機化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認為這是什么原因造成的_______？請闡明理由_______。12、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關內容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機物的結構簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個乙基且相對分子質量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構體的結構簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團對應的名稱_____。

13、苯環(huán)結構中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構，下列哪些事實可以作為證據(jù)_____？簡述理由_______。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯不能使溴水因化學反應而褪色③苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環(huán)己烷()④經實驗測定只有一種鄰二甲苯⑤苯中六個碳碳鍵完全相同14、Ⅰ．請按下列要求填空：

(1)某烷烴的相對分子質量為72，若該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應而得到，則該烷烴的結構簡式為___________。

(2)某含有1個碳碳雙鍵的烯烴，氫化后產物的結構式為：則該單烯烴的結構可能有___________種。

Ⅱ．某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，該分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

(1)該物質的結構簡式為___________。

(2)該物質中含氧官能團的名稱為___________。

(3)下列選項中，與該物質互為同系物的是___________(填序號，下同)，互為同分異構體的是___________。

①②

③④

⑤⑥油酸評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤16、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤17、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤19、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤20、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(共4題，共28分)21、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。23、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共1題，共7分)25、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表：（用元素符號作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產物是____________。

（3）已知有機物乙的分子為平面結構，碳氫鍵鍵角為120°，實驗室制取乙的化學方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應會產生大量氣體和難溶物，有關離子方程式是：______________________________________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．蛋白質容易變性；我國成功研制出多款新冠疫苗，采用冷鏈運輸疫苗，以防止蛋白質變性，故A正確；

B．芯片的主要成分為Si；故B錯誤；

C．5G技術的發(fā)展；推動了第三代半導體材料氮化鎵等的應用，鎵位于ⅢA族，與鋁同族，鎵為門捷列夫所預測的“類鋁”元素，故C正確；

D．石墨烯是一種二維碳納米材料；故D正確；

故選B。2、D【分析】【分析】

A在酸性條件下發(fā)生水解生成醇B和酸C；醇B發(fā)生催化氧化生成醛D，醛D被新制的氫氧化銅懸濁液氧化、酸化后得到羧酸E，C、E互為同分異構體，說明C、E含碳原子數(shù)目相等，根據(jù)A的分子式為可知，有機物B、C各有4個碳原子，B的分子式為C4H10O，C為C4H8O2；據(jù)以上分析解答。

【詳解】

結合以上分析：B為一元醇，且能夠被連續(xù)氧化，則B存在2種同分異構體：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH；C為一元羧酸，存在兩種同分異構體:CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；當C為CH3CH2CH2COOH，B為CH3CH(CH3)CH2OH，二者形成的酯A為：CH3CH2CH2COOCH2(CH3)CHCH3；當C為CH3CH(CH3)COOH，B為CH3CH2CH2CH2OH，二者形成的酯A為：CH3CH2CH2CH2OOC(CH3)CHCH3；所以A的可能結構有2種；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；X結構不相似；與苯甲酸不互為同系物，A錯誤；

B．與苯環(huán)直接相連的12個原子共面，-NH2中單鍵可以旋轉；故Y分子中最多有14個原子共平面，B正確；

C．X的苯環(huán)上二溴代物有：共3種；C錯誤；

D．X與Y生成凱芙拉的過程中還生成小分子；故是經縮聚反應制得凱芙拉，D錯誤；

故選B。4、D【分析】【詳解】

A．氨是共價分子；氮原子和每個氫原子共用1對電子對，氮原子還有1對未共用電子對，這都需要在電子式上表示出來，A錯誤；

B．中子數(shù)為20的Cl的核素，其質量數(shù)為37：B錯誤；

C．為甲烷的比例模型；C錯誤；

D．屬于醇類；主鏈4個碳原子；羥基在2號位、3號位上有甲基，系統(tǒng)命名：3－甲基－2－丁醇，D正確；

答案選D。5、B【分析】【詳解】

A．甲基的電子式：A錯誤；

B．乙烷的結構式：B正確；

C．正丁烷的碳鏈是直鏈型，該球棍模型體現(xiàn)出的碳鏈是有支鏈；為異丁烷，C錯誤；

D．二氧化碳的空間填充模型應體現(xiàn)出碳原子比氧原子大，明顯體現(xiàn)出兩個氧原子的半徑比碳原子大；D錯誤；

故答案選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．從右端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定-NH2、-COOH連接在主鏈上的位置，則CH3CH(NH2)CH2COOH的化學名稱為氨基丁酸；A正確；

B．從右端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳雙鍵和支鏈-CH3連接在主鏈上的位置，則的化學名稱為甲基丁二烯；B正確；

C．對于從離-OH所連C原子較近的左端為起點，給主鏈C原子編號，以確定-OH在主鏈上的位置，該物質的化學名稱為2-丁醇，C錯誤；

D．對于從右端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳三鍵及-CH3的位置，則該物質的名稱為甲基丁炔；D正確；

故合理選項是C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖示分析可知該物質的分子式為C14H18O4；故A錯誤；

B．由于分子中與羥基相連的C原子無氫原子；所以不能催化氧化，故B錯誤；

C．由于分子中具有共軛二烯烴的結構；所以能與溴水發(fā)生1,4-加成，故C正確；

D．由于羥基和羧基均能與Na反應產生氫氣；所以1mol該物質與足量鈉反應產生1mol氫氣，故D錯誤；

答案選C。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．環(huán)戊二烯分子中含有飽和C原子；具有甲烷的四面體結構，因此物質分子中不可能所有原子共平面，A錯誤；

B．二聚環(huán)戊二烯含有兩個雙鍵；若加成時只加成一個雙鍵，有4種結構；若兩個雙鍵均被加成，有4種結構，所以最多有4+4=8種產物，B錯誤；

C．根據(jù)四氫二聚環(huán)戊二烯的結構簡式，結合C原子價電子數(shù)目是4，可知其分子式為C10H16；C正確；

D．在上述四種烴中；四氫二聚環(huán)戊二烯和金剛烷分子中不含不飽和的碳碳雙鍵，因此不能與溴發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，D錯誤；

故合理選項是C。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最??；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號、3號碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號、3號碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號、5號碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結構簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結構簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構體中支鏈越多，沸點越低，所以沸點最低的為新戊烷，結構簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對進行命名，（4）有機物中兩個氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結構簡式為綜上所述；得出以下結論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結構簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結構簡式：正確答案：

（8）相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3。【解析】①.3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)310、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，反應②為B與乙醇發(fā)生酯化反應生成C，根據(jù)C的結構簡式可知，B的結構簡式為根據(jù)A、B的分子式可知，反應①為取代反應，則推知A的結構簡式為由C、D的結構簡式可知，反應③為取代反應；根據(jù)D、E的結構簡式可知，反應④為取代反應，進而推知E的結構簡式為

【詳解】

(5)化合物A的結構簡式為其同分異構體中屬于羧酸，說明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對三種情況，故符合要求的同分異構體共15種。【解析】1511、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個電子，能形成4個共價鍵，且能跟多種元素形成共價鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質，可以形成同分異構體，有構造異構、立體異構等，不同分子式的物質種類也不同，故形成的化合物種類多?！窘馕觥刻荚映涉I特點、碳原子間的結合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價鍵，每個碳原子能夠形成4個共價鍵，碳原子間的結合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結構就不同12、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結構簡式，可數(shù)出有11個碳原子和24個氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結構式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結構簡式為：

②要出現(xiàn)五個碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結構簡式為

③該有機物的結構簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基13、略

【分析】【詳解】

如果苯中存在交替的單、雙鍵結構，則會出現(xiàn)下列幾種情況：①因為含單個的C=C雙鍵，具有烯烴的性質，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長不可能相等；④鄰二氯苯會有兩種，即和⑤苯中六個碳碳鍵完全相同；而題中③的性質不管苯環(huán)中單、雙鍵是否有交替，結果都一樣?！窘馕觥竣佗冖堍萑绻街写嬖诮惶娴膯巍㈦p鍵結構，則會出現(xiàn)下列幾種情況：①因為含單個的C=C雙鍵，具有烯烴的性質，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長不可能相等；④鄰二氯苯會有兩種，即和⑤苯中六個碳碳鍵完全相同14、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)烷烴組成通式為其相對分子質量為72，故14n+2=72，解得n=5，則分子式為該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應而得到，該烷烴為或

(2)根據(jù)烯烴與發(fā)生加成反應的原理；推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對應烯烴存在C=C的位置，該烷烴中主鏈上的碳原子依次標記為：

其中能形成雙鍵位置有：1和2(8和9)之間；2和3(3和8)之間、3和4之間、4和5之間、5和6之間、6和7之間、5和10之間；故該烯烴共有7種；

Ⅱ．(1)由分子模型可知該有機物的結構簡式為

(2)由(1)中結構簡式可知該有機物中含氧官能團為羧基。

(3)含有1個羧基、1個碳碳雙鍵，與之互為同系物的是和油酸，與之互為同分異構體的有【解析】或7羧基②⑥①③三、判斷題(共6題，共12分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。四、結構與性質(共4題，共28分)21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電