版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版高三化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、進行化學(xué)實驗操作必須正確規(guī)范,下列操作不正確的是()A.B.C.D.2、A與B在容積為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g),t1、t2時刻分別測得部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:下列說法正確的是A.0~t1時間段內(nèi),平均反應(yīng)速率v(B)=O.04/t1mol·(L·min)-1B.若起始時n(D)=0,則t2時v(D)=0.20/t2mol·(L·min)-1C.升高溫度,v(B)、vC)、v(D)均增大D.b:d=6:13、含有大量Ba2+、OH-、NO3-的溶液中還可能大量存在的離子是()A.Na+B.H+C.SO42-D.Mg2+4、下列離子方程式書寫正確的是()A.氯化鋁溶液和過量的氨水反應(yīng):Al3++4NH3?H2O═AlO2-+4NH4+B.少量的CO2通入NaOH溶液中:CO2+2OH-═CO32-+H2OC.醋酸加入小蘇打溶液中:HCO3-+H+═CO2↑+H2OD.硫化鈉的水解:S2-+2H2O?H2S+2OH-5、常溫下,下列數(shù)據(jù)中,前者一定大于后者的是()A.中和pH與體積相同的Ba(OH)2和氨水所消耗0.1moL/L硫酸溶液的體積B.濃度均為0.1moL/L的(NH4)2CO3溶液和(NH4)2SO4溶液中的c(NH4+)C.濃度均為0.1moL/L的醋酸溶液和鹽酸的pHD.pH相同的KOH溶液和K2CO3溶液中,水電離出來的c(OH-)評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、解草酯是一種除草安全劑;可以通過以下方法合成:
(1)化合物D中的含氧官能團的名稱為____和____.
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為____;由C→D的反應(yīng)類型是____.
(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____.
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ.分子含有1個苯環(huán);苯環(huán)上含有硝基。
Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(4)已知:CH3CHOClCH2CHO
請寫出以苯酚和丙醛為原料制備高分子化合物X(結(jié)構(gòu)簡式見圖)的合成路線流程(無機試劑可任選).合成路線流程圖示例如下:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3.7、某小組設(shè)計如圖所示的裝置圖(圖中夾持和加熱裝置略去),分別研究S02和Cl2的性質(zhì).
(1)若從左端分別通人SO2和Cl2,裝置A中觀察到的現(xiàn)象是否相同?____(填“相同”或“不相同”);
(2)若由元素S和O組成-2價酸根離子X,X中S和O的質(zhì)量比為4:3;當(dāng)Cl2與含X的溶液完全反應(yīng)后,有淺黃色沉淀產(chǎn)生,取上層清液加入氯化鋇溶液,有白色沉淀產(chǎn)生.寫出Cl2與含X的溶液反應(yīng)的離子方程式____.8、如圖中每方框表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生成物;方框中的字母是有關(guān)主要反應(yīng)物或生成物的代碼,其中C;E、G、I常溫常壓下是氣體.
(1)寫出化學(xué)式:A____,B____.
(2)寫出固體H和氣體I反應(yīng)生成J的化學(xué)方程式,并注明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目____.
(3)將C氣體通入K溶液后,溶液的pH將會____(填升高、降低、或不變),寫出該反應(yīng)的離子方程式____.9、一定溫度下;在一個容積為5L的密閉容器中,充入氨和氧氣,它們的物質(zhì)的量之比為1:2,發(fā)生反應(yīng):
4NH3+5O2?4NO+6H2O(g);△H<0
(1)在達到平衡后,加入相當(dāng)于原組成氣體1倍的惰性氣體,如果容器的容積不變,平衡____移動;如果總壓強保持不變,平衡____移動.
(2)升高溫度平衡____移動.
(3)加入催化劑,NH3的轉(zhuǎn)化率____;
(4)上述反應(yīng)在一定條件下2min后達到平衡,若充入的NH3為2mol,NH3的轉(zhuǎn)化率為20%,以NO的濃度變化表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為____.O2的平衡濃度為____.10、已知:A、B、C、D、E、F、G七種短周期元素,A與D的原子序數(shù)之和等于B與C的原子序數(shù)之和,由D元素組成的單質(zhì)在通常狀況下呈黃綠色,B、C、D三種元素位于同一周期,原子序數(shù)依次增大,A、B、C三種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別為X、Y、Z,且存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F、E與F組成的化合物是機動車排出的大氣污染物,G是原子半徑最小的元素.試推斷回答下列問題:
(1)D元素周期表中的位置為____A、B、C三種元素的離子半徑由小到大的順序為____(用元素符號表示).由以上元素中兩兩形成的化合物中,含有離子鍵和非極性共價鍵的化合物的電子式為____.
(2)Y與C元素的最高價氧化物可以發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式____;A的氣態(tài)氫化物2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)被200mL1moL/LX溶液吸收后,所得溶液中離子濃度從大到小的順序是____.
(3)一定溫度下,向2L密閉容器中充入2molA2和4molG2,若保持體積不變,0.5min后達到平衡,測得容器中有1molAGn,則平均反應(yīng)速率v(A2)=____.若保持溫度和體積不變,向平衡體系中加入1molG2和1molAGn,則平衡的移動方向____(填“正反應(yīng)方向”、“逆反應(yīng)方向”或“不移動”﹚.11、實驗室模擬回收某廢舊含鎳催化劑(主要成分為NiO,另含F(xiàn)e2O3、CaO、CuO、BaO等)生產(chǎn)Ni2O3.其工藝流程為:
(1)根據(jù)圖Ⅰ所示的X射線衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質(zhì)X”為____.圖Ⅱ表示鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,當(dāng)浸出溫度高于70℃時,鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是____.
(2)工藝流程中“副產(chǎn)品”的化學(xué)式為____.
(3)已知有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
。氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2開始沉淀的pH1.56.57.7沉淀完全的pH3.79.79.2操作B是為了除去濾液中的鐵元素,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案:向操作A所得的濾液中加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液pH為3.7~7.7,靜置,過濾.請對該實驗方案進行評價:____(若原方案正確;請說明理由;若原方案錯誤,請加以改正).
(4)操作C是為了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-濃度為3×10-3mol?L-1,則Ca2+的濃度為____mol?L-1.(常溫時CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11)
(5)電解產(chǎn)生2NiOOH?H2O的原理分兩步:①堿性條件下Cl-在陽極被氧化為ClO-;②Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH?H2O沉淀.第②步反應(yīng)的離子方程式為____.12、(8分)氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可用石英與焦炭在高溫的氮氣流中反應(yīng)制得:____SiO2+C+____N2____Si3N4+CO根據(jù)題意完成下列各題:(1)配平上述化學(xué)反應(yīng)方程式。(2)為了保證石英和焦炭盡可能的轉(zhuǎn)化,氮氣要適當(dāng)過量。某次反應(yīng)用了20mol氮氣,反應(yīng)生成了5mol一氧化碳,此時混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是。(3)分析反應(yīng)可推測碳、氮氣的氧化性:CN2(填“>”“<”“=”)。(4)氮化硅陶瓷的機械強度高,硬度接近于剛玉(A12O3),熱穩(wěn)定性好,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。以下用途正確的是。A.可以在冶金工業(yè)上制成坩堝、鋁電解槽襯里等設(shè)備B.在電子工業(yè)上制成耐高溫的電的良導(dǎo)體C.研發(fā)氮化硅的全陶發(fā)動機替代同類型金屬發(fā)動機D.氮化硅陶瓷的開發(fā)受到資源的限制,沒有發(fā)展前途13、(2015秋?普陀區(qū)月考)CO2和CH4在一定條件下合成乙酸:CO2+CH4CH3COOH.完成下列填空:
(1)①寫出碳原子最外電子層的軌道表示式____.
②鈦(Ti)是22號元素,它是____(選填編號).
a.主族元素b.副族元素c.短周期元素d.長周期元素。
(2)CS2分子的電子式為____;其熔沸點比CO2高,原因是____.
常溫下,向1LpH=10的NaOH溶液中持續(xù)通入CO2.通入CO2的體積(V)與溶液中水電離產(chǎn)生的OH-離子濃度(c)的關(guān)系如圖所示.
(3)c點溶液中離子濃度由大至小的關(guān)系是:____.
(4)a點溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=____;b點溶液中c(H+)____1×10-7mol/L(填寫“等于”;“大于”或“小于”).
(5)能使0.1mol/L乙酸溶液的電離程度以及pH都增大的是____.(選填序號)
a.加水稀釋b.加入少量乙酸鈉固體c.通氯化氫d.加入少量苛性鈉固體.評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)14、HCl溶液和NaCl溶液均通過離子導(dǎo)電,所以HCl和NaCl均是離子化合物____.(判斷對錯)15、常溫常壓下,22.4LSO2和O2的混合氣體中氧原子總數(shù)為2NA____(判斷對錯)16、蒸餾時,溫度計水銀球插入混合液中,以控制蒸餾的溫度.____.(判斷對錯)17、常溫常壓下,22.4LCO2中含有NA個CO2分子.____.(判斷對錯)18、化學(xué)平衡常數(shù)K只隨溫度變化,T升高,則K增大.____.(判斷對錯說明理由)評卷人得分四、書寫(共2題,共8分)19、寫出下列離子方程式相對應(yīng)的化學(xué)方程式。
①2H++CO32-=H2O+CO2↑:____
②Cu+2Ag+=Cu2++2Ag:____.20、寫出下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式。
ACaCO3和HCl溶液混和____;
BH2SO4和Ba(OH)2溶液混和____;
CNa2SO4和Ba(OH)2溶液混和____;
DH2SO4和NaOH溶液混和____.評卷人得分五、綜合題(共4題,共24分)21、[化學(xué)—選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)美國《科學(xué)》雜志評出的2009年十大科學(xué)突破之一是石墨烯的研究和應(yīng)用方面的突破。石墨烯具有原子級的厚度、優(yōu)異的電學(xué)性能、出色的化學(xué)穩(wěn)定性和熱力學(xué)穩(wěn)定性。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學(xué)氣相沉積法等。石墨烯的球棍模型及分子結(jié)構(gòu)示意圖如右:(1)下列有關(guān)石墨烯說法正確的是____。A.石墨烯的結(jié)構(gòu)與金剛石相似B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面C.12g石墨烯含σ鍵數(shù)為NAD.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力(2)化學(xué)氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鈷等金屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合。①鈷原子在基態(tài)時,核外電子排布式為:____________。②乙醇沸點比氯乙烷高,主要原因是____________。③上圖是金與銅形成的金屬互化物合金,它的化學(xué)式可表示為:________。④含碳源中屬于非極性分子的是___(a.甲烷b.乙炔c.苯d.乙醇)⑤酞菁與酞菁銅染料分子結(jié)構(gòu)如下圖,酞菁分子中氮原子采用的雜化方式有:________。22、(15分)下圖中A~J均代表無機物或其水溶液,其中A是一種紅棕色粉末,B、D、G是單質(zhì),B是地殼中含量最高的金屬元素,G是氣體,J是磁性材料。根據(jù)圖示回答問題:(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A____,E____,I____;(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是;反應(yīng)②的化學(xué)方程式是;(3)J與鹽酸反應(yīng)的離子方程式是;反應(yīng)后的溶液與D反應(yīng)的化學(xué)方程式是。23、(13分)化工生產(chǎn)中常常用到“三酸兩堿”,“三酸”指硝酸、硫酸和鹽酸,“兩堿”指燒堿和純堿。(1)從物質(zhì)的分類角度看,名不符實的一種物質(zhì)是____________。(2)“三酸”與“兩堿”之間均可反應(yīng),若用化學(xué)方程式表示有六個(酸過量時),若用離子方程式表示卻只有兩個,請寫出這兩個離子方程式(酸過量時):_____________;______________。(3)“三酸”常用于溶解金屬和金屬氧化物。下列塊狀金屬在常溫時能全部溶于足量濃硝酸的是________(填序號)A.AgB.CuC.AlD.Fe(4)燒堿、純堿溶液均可吸收CO2。向含有4.0gNaOH的溶液中通入CO2,當(dāng)通入的CO2與溶液中NaOH物質(zhì)的量之比為9:7時,則所得溶液中NaHCO3的質(zhì)量為____g。(相對原子質(zhì)量:H—1C—12O—16Na—23)24、已知N、P同屬元素周期表的ⅤA族元素,N在第二周期,P在第三周期,NH3分子呈三角錐形,N原子位于錐頂,三個H原子位于錐底,N—H鍵間的夾角是107°。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】A.應(yīng)用手扇動;不能直接用鼻子聞;
B.未打開塞子;
C.將濾紙對折再對折;
D.讀數(shù)時平視.【解析】【解答】解:A.聞氣體的氣味時;防止氣體有毒,應(yīng)用手扇動,不能直接用鼻子聞,故A正確;
B.未打開塞子;液體無法流出,故B錯誤;
C.將濾紙對折再對折;一邊三層,一邊一層,故C正確;
D.讀數(shù)時視線與凹液面相平;故D正確.
故選B.2、C【分析】【解析】試題分析:A.B的起始量不可知,無法求出0~t1min內(nèi)的平均速率。B.v(D)=0.20/t2mol·(L·min)-1為0~t1時間段內(nèi)平均速率而非t1時刻的瞬時速率。故B錯。C.升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率增大,正確。D.由表中數(shù)據(jù)可得:t1到t2時間段內(nèi)aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g)△n/mol0.060.060.1所以:b:c:d=3:3:5故D錯誤??键c:了解化學(xué)反應(yīng)速率的概念、反應(yīng)速率的定量表示方法;理解外界條件(濃度、溫度、壓強、催化劑等)對反應(yīng)速率的影響,認(rèn)識其一般規(guī)律?!窘馕觥俊敬鸢浮緾3、A【分析】【分析】根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成水、氣體、程度、弱電解質(zhì)等,則離子大量共存,以此來解答.【解析】【解答】解:A.Na+不與Ba2+、OH-、NO3-離子發(fā)生反應(yīng);能大量共存,故A正確;
B.H+與OH-結(jié)合生成水;不能大量共存,故B錯誤;
C.SO42-、Ba2+結(jié)合生成沉淀;不能大量共存,故C錯誤;
D.Mg2+離子和OH-離子結(jié)合生成氫氧化鎂沉淀;不能大量共存,故D錯誤;
故選A.4、B【分析】【分析】A.氨水堿性較弱;氯化鋁和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨;
B.二氧化碳少量;氫氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和水;
C.醋酸為弱酸;離子方程式中醋酸應(yīng)該保留分子式;
D.硫離子的水解過程分步進行,主要以第一步為主,硫離子的水解方程式只寫出第一步水解即可.【解析】【解答】解:A.氨水不會溶解氫氧化鋁,氯化鋁和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,正確的離子方程式為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;故A錯誤;
B.少量的CO2通入NaOH溶液中,反應(yīng)生成碳酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:CO2+2OH-═CO32-+H2O;故B正確;
C.醋酸加入小蘇打溶液中,醋酸不能拆開,正確的離子方程式為:HCO3-+CH3COOH═CO2↑+H2O+CH3COO-;故C錯誤;
D.硫化氫為二元弱酸,硫離子的水解過程分步進行,只寫出第一步水解即可,硫離子水解方程式為:S2-+H2O?HS-+OH-;故D錯誤;
故選B.5、C【分析】【分析】A.pH相同的堿;弱堿的濃度大;
B.(NH4)2CO3溶液中離子相互促進水解;
C.弱酸不完全電離;
D.pH相同的KOH溶液和K2CO3溶液中,KOH抑制水的電離,K2CO3促進水的電離.【解析】【解答】解:A.pH相同的堿,弱堿的濃度大,則中和pH與體積相同的Ba(OH)2和氨水所消耗0.1moL/L硫酸溶液的體積為氨水多;前者小于后者,故A不選;
B.(NH4)2CO3溶液中離子相互促進水解,則濃度均為0.1moL/L的(NH4)2CO3溶液和(NH4)2SO4溶液中的c(NH4+)為前者小于后者;故B不選;
C.因弱酸不完全電離;則濃度均為0.1moL/L的醋酸溶液和鹽酸電離出的氫離子濃度為鹽酸的大,pH小,即前者大于后者,故C選;
D.pH相同的KOH溶液和K2CO3溶液中,KOH抑制水的電離,K2CO3促進水的電離,水電離出來的c(OH-)后者大;故D不選;
故選C.二、填空題(共8題,共16分)6、羧基醚鍵取代反應(yīng)【分析】【分析】(1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式;可知含有的含氧官能團為羧基;醚鍵;
(2)對比A、C結(jié)構(gòu)及B的分子式,可知A中羥基中H原子被-CH2COOCH3取代生成B;對比C;D結(jié)構(gòu)可知C中苯環(huán)上H原子被Cl取代生成D;
(3)C的同分異構(gòu)體他滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,Ⅱ.分子含有1個苯環(huán),苯環(huán)上含有硝基,Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,還含有2個-CH=CH2,-CHO與硝基處于對位,且2個-CH=CH2關(guān)于-CHO與硝基的軸線對稱;
(4)合成需要先準(zhǔn)備可以由發(fā)生消去反應(yīng)得到,而可以由與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到,結(jié)合A→B的轉(zhuǎn)化可知由與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)得到CH3CH2CHO與氯氣加熱反應(yīng)得到.【解析】【解答】解:(1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式;可知含有的含氧官能團為羧基;醚鍵;
故答案為:羧基;醚鍵;
(2)對比A、C結(jié)構(gòu)及B的分子式,可知A中羥基中H原子被-CH2COOCH3取代生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:對比C;D結(jié)構(gòu)可知C中苯環(huán)上H原子被Cl取代生成D,屬于取代反應(yīng);
故答案為:取代反應(yīng);
(3)C的同分異構(gòu)體他滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,Ⅱ.分子含有1個苯環(huán),苯環(huán)上含有硝基,Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,還含有2個-CH=CH2,-CHO與硝基處于對位,且2個-CH=CH2關(guān)于-CHO與硝基的軸線對稱,符合條件的同分異構(gòu)體為:
故答案為:
(4)合成需要先準(zhǔn)備可以由發(fā)生消去反應(yīng)得到,而可以由與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到,結(jié)合A→B的轉(zhuǎn)化可知由與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)得到CH3CH2CHO與氯氣加熱反應(yīng)得到合成路線流程圖為:
故答案為:.7、相同Cl2+H20+S2O32-=SO42-+S↓+2Cl-+2H+【分析】【分析】(1)根據(jù)SO2和Cl2的化學(xué)性質(zhì)分析反應(yīng)現(xiàn)象;從而判斷反應(yīng)現(xiàn)象是否相同;
(2)先根據(jù)X中元素的質(zhì)量之比求出原子個數(shù)之比,再根據(jù)題中反應(yīng)現(xiàn)象判斷該反應(yīng)生成的離子,由氧化還原反應(yīng)寫出離子方程式.【解析】【解答】解:(1)二氧化硫能和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無色物質(zhì),所以二氧化硫有漂白性;氯氣和水反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸具有強氧化性,能使有色物質(zhì)褪色,所以若從左端分別通入SO2和Cl2;裝置A中觀察到的現(xiàn)象相同,都使品紅褪色;
故答案為:相同;
(2)若由元素S和O組成-2價酸根離子X,X中S和O的質(zhì)量比為4:3,所以X中S和O的原子個數(shù)比為:=2:3,所以該離子為S2O32-;氯氣有強氧化性,能和硫代硫酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)題意知,該反應(yīng)中有硫酸根離子生成,所以氯氣中氯元素得電子生成氯離子,所以該反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+H20+S2O32-=SO42-+S↓+2Cl-+2H+;
故答案為:Cl2+H20+S2O32-=SO42-+S↓+2Cl-+2H+.8、NaClS降低SO32-+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+【分析】【分析】C、E、G、I常溫常壓下是氣體,根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,C、E點燃生成G,G與硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀,則可推知G為HCl,C、E為H2、Cl2,E由D與水反應(yīng)得到,所以E為H2,則C為Cl2,芒硝的主要成份為硫酸鈉,所以可推知D為Na,F(xiàn)為NaOH,則A為NaCl,J溶于水蒸發(fā)結(jié)晶得芒硝,所以J為Na2SO4,K中通入氯氣,蒸發(fā)結(jié)晶也能得到硫酸鈉,則K為Na2SO3,K與氧氣反應(yīng)生成J,所以X為O2,根據(jù)B在X中燃燒生成I,I與H生成J,及I可以生成K可推知,B為S,I為SO2,H為Na2O2,據(jù)此答題;【解析】【解答】解:C、E、G、I常溫常壓下是氣體,根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,C、E點燃生成G,G與硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀,則可推知G為HCl,C、E為H2、Cl2,E由D與水反應(yīng)得到,所以E為H2,則C為Cl2,芒硝的主要成份為硫酸鈉,所以可推知D為Na,F(xiàn)為NaOH,則A為NaCl,J溶于水蒸發(fā)結(jié)晶得芒硝,所以J為Na2SO4,K中通入氯氣,蒸發(fā)結(jié)晶也能得到硫酸鈉,則K為Na2SO3,K與氧氣反應(yīng)生成J,所以X為O2,根據(jù)B在X中燃燒生成I,I與H生成J,及I可以生成K可推知,B為S,I為SO2,H為Na2O2;
(1)根據(jù)上面的分析可知;A為NaCl,B為S;
故答案為:NaCl;S;
(2)Na2O2和氣體SO2反應(yīng)生成Na2SO4的化學(xué)方程式,并注明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為
故答案為:
(3)將Cl2通入Na2SO3溶液后,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉和鹽酸,所以溶液的pH將會降低,反應(yīng)的離子方程式為SO32-+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+;
故答案為:降低;SO32-+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+.9、不正方向逆方向不變0.25mol?L-1?min-10.875mol?L-1【分析】【分析】(1)如果容器的容積不變;各組分的濃度不變,平衡不移動,如果總壓強不變,充入惰性氣體,體積擴大,相當(dāng)于減小壓強,平衡正向移動;
(2)升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動;
(3)加入催化劑,平衡不移動,所以NH3的轉(zhuǎn)化率不變;
(4)可用三段式求解.【解析】【解答】解:(1)如果容器的容積不變;各組分的濃度不變,平衡不移動,如果總壓強不變,充入惰性氣體,體積擴大,相當(dāng)于減小壓強,平衡正向移動,故答案為:不;正方向;
(2)升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動;向逆反應(yīng)方向移動,故答案為:逆方向;
(3)加入催化劑,平衡不移動,所以NH3的轉(zhuǎn)化率不變;故答案為:不變;
(4)設(shè)充入NH3為xmol;
4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
加入量x2x00
反應(yīng)量0.2x0.25x0.2x0.3x
平衡量22x-0.25x0.2x0.3x
2min后達到平衡,NH3為2mol,NH3的轉(zhuǎn)化率為20%;
x-0.2x=2;
解得x=2.5
用NO的濃度變化表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為=0.25mol?L-1?min-1;
O2的平衡濃度為=0.875mol?L-1;
故答案為:0.25mol?L-1?min-1;0.875mol?L-1.10、第三周期第ⅦA族N3->Na+>Al3+Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2Oc(NO3-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)0.5mol/(L.min)逆反應(yīng)方向【分析】【分析】A、B、C、D、E、F、G七種短周期元素,D元素組成的單質(zhì)在通常狀況下呈黃綠色,所以D是Cl元素;G是原子半徑最小的元素,則G為H元素;A與F、E與F組成的化合物是機動車排出的大氣污染物,為CO及氮的氧化物,可推知F為O元素,A、E分別是碳、氮元素中的一種,B、C、D三種元素位于同一周期,處于第三周期,A、B、C三種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別為X、Y、Z,由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,三物質(zhì)之間兩兩反應(yīng)都生成鹽與水,應(yīng)是氫氧化鋁、強堿、強酸的反應(yīng),可推知A為N元素,E為碳元素,則B、C中一定含有Al元素;N與Cl的原子序數(shù)之和等于B與C的原子序數(shù)之和,B、C中另外元素原子序數(shù)=7+17-13=11,為Na元素,B、C、D三種元素原子序數(shù)依次增大,則B為Na,C為Al,可推知X為硝酸、Y為NaOH、Z為Al(OH)3,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:A、B、C、D、E、F、G七種短周期元素,D元素組成的單質(zhì)在通常狀況下呈黃綠色,所以D是Cl元素;G是原子半徑最小的元素,則G為H元素;A與F、E與F組成的化合物是機動車排出的大氣污染物,為CO及氮的氧化物,可推知F為O元素,A、E分別是碳、氮元素中的一種,B、C、D三種元素位于同一周期,處于第三周期,A、B、C三種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別為X、Y、Z,由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,三物質(zhì)之間兩兩反應(yīng)都生成鹽與水,應(yīng)是氫氧化鋁、強堿、強酸的反應(yīng),可推知A為N元素,E為碳元素,則B、C中一定含有Al元素;N與Cl的原子序數(shù)之和等于B與C的原子序數(shù)之和,B、C中另外元素原子序數(shù)=7+17-13=11,為Na元素,B、C、D三種元素原子序數(shù)依次增大,則B為Na,C為Al,可推知X為硝酸、Y為NaOH、Z為Al(OH)3;
(1)D為Cl元素,周期表中的位置為第三周期第ⅦA族,N3-、Na+、Al3+離子電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑由小到大的順序為N3->Na+>Al3+.由以上元素中兩兩形成的化合物中,含有離子鍵和非極性共價鍵的化合物為Na2O2,其電子式為
故答案為:第三周期第ⅦA族;N3->Na+>Al3+;
(2)NaOH與氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,該反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
A的氣態(tài)氫化物為NH3,2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氨氣的物質(zhì)的量==0.1mol,200mL1moL/L硝酸溶液中n(HNO3)=0.2L×1mol/L=0.2mol,二者按1:1反應(yīng),用硝酸吸收氨氣后為NH4NO3、HNO3按1:1混合溶液,溶液呈酸性,且NH4+水解,故溶液中離子濃度大小關(guān)系為c(NO3-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-);
故答案為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;c(NO3-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-);
(3)一定溫度下,向2L密閉容器中充入2molN2和4molH2,若保持體積不變,0.5min后達到平衡,測得容器中有1molNH3;則:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始(mol):240
變化(mol):0.51.51
平衡(mol):1.52.51
故平均反應(yīng)速率v(N2)==0.5mol/(L.min);
該溫度下平衡常數(shù)k==0.17
若保持溫度和體積不變,向平衡體系中加入1molN2和1molNH3,則此時Qc==0.41>k=0.17;故則平衡的移動方向逆反應(yīng)方向;
故答案為:0.5mol/(L.min);逆反應(yīng)方向.11、BaSO4溫度升高,Ni2+的水解程度增大CuSO4?5H2O方案錯誤;在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+3×10-6ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O↓+Cl-【分析】【分析】(1)含鎳催化劑中含有氧化鋇,能和稀硫酸反應(yīng)生成白色沉淀硫酸鋇,所以根據(jù)圖Ⅰ所示的X射線衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質(zhì)X”為BaSO4;由于隨著溫度升高,Ni2+的水解程度增大,從而導(dǎo)致鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大;
(2)CuS;S灼燒后溶于稀硫酸中生成硫酸銅;所以副產(chǎn)品應(yīng)該是膽礬。
(3)用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值,容易引入雜質(zhì),所以方案是錯誤的;正確的操作應(yīng)該是在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+;
(4)常溫時CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11可知,溶液中F-濃度為3×10-3mol?L-1;再計算出鈣離子的濃度;
(5)Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH?H2O沉淀,其還原產(chǎn)物是氯離子.【解析】【解答】解:(1)由于含鎳催化劑中含有氧化鋇,能和稀硫酸反應(yīng)生成白色沉淀硫酸鋇,所以根據(jù)圖Ⅰ所示的X射線衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質(zhì)X”為BaSO4;由于隨著溫度升高,Ni2+的水解程度增大,從而導(dǎo)致鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大;
故答案為:BaSO4;溫度升高,Ni2+的水解程度增大;
(2)由于CuS、S灼燒后溶于稀硫酸中生成硫酸銅,所以副產(chǎn)品應(yīng)該是膽礬,即CuSO4?5H2O;
故答案為:CuSO4?5H2O;
(3)由于用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值,容易引入雜質(zhì),所以方案是錯誤的;正確的操作應(yīng)該是在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+;
故答案為:方案錯誤;在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+;
(4)根據(jù)常溫時CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11可知,溶液中F-濃度為3×10-3mol?L-1,則Ca2+的濃度為=3×10-6mol/L;
故答案為:3×10-6;
(5)Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH?H2O沉淀,其還原產(chǎn)物是氯離子,則根據(jù)電子的得失守恒可知,第②步反應(yīng)的離子方程式為ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O↓+Cl-;
故答案為:ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O↓+Cl-.12、略
【分析】(1)根據(jù)方程式可知,碳元素的化合價從0價升高到+2價,而氮元素的化合價從0價降低到-3價,所以根據(jù)電子的得失守恒可知,配平后的化學(xué)計量數(shù)依次是3、6、2、1、6。(2)澄清是過量的,所以混合氣是氮氣和CO的混合氣。但由于二者的相對分子質(zhì)量都是28,所以混合氣的平均相對分子質(zhì)量還是28。(3)由于氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的,所以碳的氧化性弱于氮的氧化性。(4)氮化硅不是電的良導(dǎo)體,選項B不正確;氮化硅的發(fā)展有廣闊的發(fā)展前景,選項D不正確,選項AC是正確的,因此答案選AC?!窘馕觥俊敬鸢浮?1)36216(2分)(2)28(2分)(3)<(2分)(4)AC(2分)13、bd二者都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)1×10-10mol/L小于ad【分析】【分析】(1)①C原子共2個電子層;最外層電子為2s;2p電子;
②鈦(Ti)是22號元素;位于第四周期ⅣB族;
(2)CS2的電子式類似于CO2;二者都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,熔點越高;
(3)當(dāng)水電離出的OH-離子濃度最大時;說明此時的溶液是碳酸鈉溶液,對水的電離起促進作用;
(4)水電離出的氫離子與氫氧根離子的濃度始終相等;a是沒有通二氧化碳的情況,即pH=10的NaOH溶液,結(jié)合水的離子常數(shù)分析求解;
b點是強堿溶液對水的電離起抑制作用,所以溶液中的c(H+)<1×10-7mol/L;
(5)電離程度增大,電離平衡應(yīng)正向移動,且pH增大,則酸性減弱,以此來解答.【解析】【解答】解:(1)①C原子共2個電子層,最外層電子為2s、2p電子,最外電子層的軌道表示式為
故答案為:
②鈦(Ti)是22號元素,位于第四周期ⅣB族,為長周期副族元素,故答案為:bd;
(2)CS2的電子式類似于CO2,電子式為二者都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,則熔點越高;
故答案為:二者都為分子晶體;相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大;
(3)當(dāng)水電離出的OH-離子濃度最大時,說明此時的溶液是碳酸鈉溶液,對水的電離起促進作用,所以離子溶液濃度大小為c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-);
故答案為:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-);
(4)水電離出的氫離子與氫氧根離子的濃度始終相等,a是沒有通二氧化碳的情況,即pH=10的NaOH溶液,則c(H+)=1×10-10mol/L,而氫離子來源于水的電離,所以水電離出的c(H+)=1×10-10mol/L,b點是強堿溶液對水的電離起抑制作用,所以溶液中的c(H+)<1×10-7mol/L;
故答案為:1×10-10mol/L;小于;
(5)a.加水稀釋;促進電離,且氫離子濃度減小,pH增大,故選;
b.加入少量乙酸鈉固體;抑制電離,電離程度減小,故不選;
c.通氯化氫;酸性增強,pH減小,故C不選;
d.加入少量苛性鈉固體;促進電離,且氫離子濃度減小,pH增大,故選;
故答案為:ad.三、判斷題(共5題,共10分)14、×【分析】【分析】HCl中只含共價鍵,NaCl中只含離子鍵,以此來解答.【解析】【解答】解:HCl中只含共價鍵;NaCl中只含離子鍵,則HCl為共價化合物,而NaCl為離子化合物,不能利用溶液的導(dǎo)電性判斷化合物的類別;
故答案為:×.15、×【分析】【分析】常溫常壓下,氣體的氣體摩爾體積不等于22.4L/mol,無法計算物質(zhì)的量.【解析】【解答】解:常溫常壓下,氣體的氣體摩爾體積不等于22.4L/mol,則22.4LSO2和O2的混合氣體的物質(zhì)的量不等于1mol,氧原子個數(shù)不等于2NA;
故答案為:×.16、×【分析】【分析】根據(jù)溫度計在該裝置中的位置與作用;【解析】【解答】解:蒸餾是用來分離沸點不同的液體混合物;溫度計測量的是蒸汽的溫度,故應(yīng)放在支管口;
故答案為:×.17、×【分析】【分析】常溫常壓下,氣體摩爾體積不是22.4L/mol,而是大于22.4L/mol,結(jié)合n=、N=nNA判斷.【解析】【解答】解:常溫常壓下,氣體摩爾體積不是22.4L/mol,由PV=nRT可知,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,由n=可知,22.4LCO2的物質(zhì)的量小于1mol,故含有CO2分子數(shù)目小于NA個N=nNA,故錯誤,故答案為:×.18、×【分析】【分析】依據(jù)平衡常數(shù)是表示平衡進行程度大小的量;化學(xué)反應(yīng)吸熱或放熱反應(yīng),溫度升高平衡向吸熱反應(yīng)方向進行.【解析】【解答】解:化學(xué)平衡常數(shù)K表示可逆反應(yīng)的進行程度;依據(jù)平衡常數(shù)含義可知,K值越大,可逆反應(yīng)的進行程度越大;溫度升高,平衡向吸熱反應(yīng)方向進行,反應(yīng)可能是吸熱反應(yīng),也可能是放熱反應(yīng),所以溫度升高,平衡常數(shù)可能增大也可能減??;
故答案為:×,溫度升高,平衡向吸熱反應(yīng)方向進行,反應(yīng)可能是吸熱反應(yīng),也可能是放熱反應(yīng),所以溫度升高,平衡常數(shù)可能增大也可能減?。摹鴮?共2題,共8分)19、Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2OCu+2AgNO3=Cu(NO3)2+2Ag【分析】【分析】①可溶性碳酸鹽和強酸生成可溶性鹽、水、二氧化碳的離子反應(yīng)為CO
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024水電工程環(huán)境保護與環(huán)保設(shè)施建設(shè)合同3篇
- 2024版汽車融資租賃合同模板
- 2024高效能企業(yè)策略咨詢及人才培養(yǎng)服務(wù)協(xié)議版B版
- 2024科技公司云服務(wù)合同
- 2024模特?fù)?dān)任時裝周開場模特服務(wù)合同樣本3篇
- 2024版藝術(shù)品買賣及展覽合同
- 2024年勞動管理制度
- 2024電商安全合作合同:核心內(nèi)容探討版B版
- 2024藥店藥品銷售區(qū)域負(fù)責(zé)人聘任合同樣本3篇
- 2024藥品行業(yè)競爭分析與合作合同
- 臺大歐麗娟《紅樓夢》公開課全部筆記
- 數(shù)據(jù)治理在物流行業(yè)的應(yīng)用
- 班組長薪酬體系設(shè)計方案
- 持續(xù)改進管理程序
- 網(wǎng)絡(luò)安全設(shè)備巡檢報告
- 校園廣播系統(tǒng)施工安裝方案
- 石群邱關(guān)源電路課件(第8至16單元)白底
- 暫緩執(zhí)行拘留申請書
- 蘇教版中外戲劇名著選讀《玩偶之家》評課稿
- 經(jīng)方在消化系統(tǒng)疾病中的運用
- 【機械手】-機械手編程指令
評論
0/150
提交評論