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PAGE6-專練65變異、育種與進(jìn)化綜合練1.某原核生物因一個(gè)堿基對(duì)突變而導(dǎo)致所編碼蛋白質(zhì)的一個(gè)脯氨酸(密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG)轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸(密碼子有CAU、CAC)。基因中發(fā)生變更的是()A.G≡C變?yōu)門=AB.A=T變?yōu)镃≡GC.鳥嘌呤變?yōu)樾叵汆奏.胞嘧啶變?yōu)橄汆堰?.下列有關(guān)生物變異的敘述,正確的是()A.基因突變能產(chǎn)生新的基因,而基因重組和染色體變異不會(huì)B.貓叫綜合征是5號(hào)染色體缺失引起的,屬于染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生變更D.非同源染色體之間交換片段會(huì)導(dǎo)致基因重組3.[2024·內(nèi)蒙古五原一中測(cè)試]下列有關(guān)生物遺傳和變異的說(shuō)法正確的是()A.基因突變和染色體變異均可在高倍顯微鏡下視察到B.受精過(guò)程中不同基因型的雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合屬于基因重組C.染色體片段的缺失或重復(fù)必定導(dǎo)致基因種類的變更D.自然條件下,基因重組可發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物形成配子的過(guò)程中4.[2024·河南大一聯(lián)考]基因的隨機(jī)重組及配子形成過(guò)程中的基因突變分別發(fā)生在()①分裂間期DNA復(fù)制過(guò)程②有絲分裂形成子細(xì)胞的過(guò)程③減數(shù)第一次分裂的后期④減數(shù)其次次分裂前期A.④①B.②④C.④③D.③①5.[2024·河北卓越聯(lián)考]以下幾種變異依次來(lái)源于()①三倍體無(wú)子西瓜②摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)覺(jué)了一只白眼果蠅③由于水肥足夠,小麥出現(xiàn)穗多粒大A.基因突變、染色體變異、環(huán)境變更B.染色體變異、基因突變、環(huán)境變更C.基因重組、染色體變異、基因突變D.基因重組、染色體變異、環(huán)境變更6.[2024·遼寧五校協(xié)作體考試]圖中的①②③表示培育番茄新品種的三種方法。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.方法①和③的原理都是基因重組,且方法③的變異是定向的B.方法②形成單倍體的過(guò)程中利用了花藥離體培育技術(shù)C.方法③可將抗病基因干脆導(dǎo)入葉肉細(xì)胞,使其與細(xì)胞中的DNA分子整合D.圖中篩選過(guò)程會(huì)變更抗病基因頻率7.[2024·陜西咸陽(yáng)測(cè)試]下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變更”試驗(yàn)的分析,錯(cuò)誤的是()A.有利于細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)的兩個(gè)關(guān)鍵步驟是解離和壓片B.視野中計(jì)數(shù)染色體數(shù)目的最佳時(shí)期是分裂中期C.該試驗(yàn)只能用改良的苯酚品紅染液對(duì)染色體進(jìn)行染色D.染色體數(shù)目變更的緣由是低溫抑制了紡錘體的形成8.下列關(guān)于單倍體、二倍體、三倍體和八倍體的敘述,正確的是()A.八倍體小黑麥的單倍體有四個(gè)染色體組B.六倍體小麥花藥離體培育所得個(gè)體是三倍體C.體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的個(gè)體才是單倍體D.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體肯定是二倍體9.某大腸桿菌能在基本培育基上生長(zhǎng),其突變體M和N均不能在基本培育基上生長(zhǎng),但M可在添加了氨基酸甲的基本培育基上生長(zhǎng),N可在添加了氨基酸乙的基本培育基上生長(zhǎng)。將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培育基中混合培育一段時(shí)間后,再將菌體接種在基本培育基平板上,發(fā)覺(jué)長(zhǎng)出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此推斷,下列說(shuō)法不合理的是()A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丟失B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的C.突變體M的RNA與突變體N混合培育能得到XD.突變體M和N在混合培育期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移10.下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的緣由,請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)圖中①②表示基因限制蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的兩個(gè)環(huán)節(jié),其中①過(guò)程為_(kāi)_________________,②過(guò)程表示____________________。(2)④上的三個(gè)堿基分別是____________,這是確定氨基酸的一個(gè)密碼子。(3)從③過(guò)程看出,鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本緣由是發(fā)生了____________________,詳細(xì)來(lái)說(shuō),是發(fā)生了堿基對(duì)的____________。(4)可遺傳變異除鐮刀型細(xì)胞貧血癥所示的狀況外,還有____________和____________。11.[2024·北京101中學(xué)階段考]如圖為某家族的遺傳系譜圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題(全部概率用分?jǐn)?shù)表示):(1)從系譜圖上可以看出,第Ⅰ代將色盲基因傳遞給Ⅲ-10個(gè)體的途徑是____________________(用相關(guān)數(shù)字和“→”表示),這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為_(kāi)_______________。(2)假如色覺(jué)正常基因?yàn)锽、紅綠色盲基因?yàn)閎,先天性聾啞基因?yàn)閍,正常為A,Ⅱ-4個(gè)體的基因型為_(kāi)_______,Ⅱ-3個(gè)體的基因型為_(kāi)_______。Ⅲ-7個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是________________________________________________________________________。12.為獲得玉米多倍體植株,采納以下技術(shù)路途。據(jù)圖回答:(1)可用________________對(duì)圖中發(fā)芽的種子進(jìn)行誘導(dǎo)處理。(2)篩選鑒定多倍體時(shí),剪取幼苗根尖固定后,經(jīng)過(guò)解離、漂洗、染色、制片,視察________區(qū)的細(xì)胞。若裝片中的細(xì)胞均多層重疊,緣由是________________。統(tǒng)計(jì)細(xì)胞周期各時(shí)期的細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞染色體數(shù)。下表分別為幼苗Ⅰ中的甲株和幼苗Ⅱ中的乙株的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。幼苗計(jì)數(shù)項(xiàng)目細(xì)胞周期間期前期中期后期末期甲株細(xì)胞數(shù)x1x2x3x4x5細(xì)胞染色體數(shù)//y2y/乙株細(xì)胞染色體數(shù)//2y4y/可以利用表中數(shù)值____________和____________,比較甲株細(xì)胞周期中的間期與分裂期的時(shí)間長(zhǎng)短。(3)依表結(jié)果,繪出形成乙株的過(guò)程中,誘導(dǎo)處理使染色體數(shù)加倍的細(xì)胞周期及下一個(gè)細(xì)胞周期的染色體數(shù)變更曲線。專練65變異、育種與進(jìn)化綜合練1.A確定脯氨酸的密碼子為CCU、CCC、CCA、CCG,確定組氨酸的密碼子為CAU、CAC,則脯氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸,有可能是CCU轉(zhuǎn)變?yōu)镃AU,也有可能是CCC轉(zhuǎn)變?yōu)镃AC,這都是mRNA上C轉(zhuǎn)變成了A,則依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,轉(zhuǎn)錄時(shí)基因中發(fā)生變更的是G≡C變?yōu)門=A。2.A基因突變能產(chǎn)生新基因,基因重組、染色體變異均不會(huì)產(chǎn)生新基因,A正確;貓叫綜合征是5號(hào)染色體缺失引起的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B錯(cuò)誤;染色體結(jié)構(gòu)變異并不會(huì)導(dǎo)致基因的種類發(fā)生變更,C錯(cuò)誤;非同源染色體間片段的交換會(huì)導(dǎo)致染色體片段的易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,D錯(cuò)誤。3.D基因突變不能在高倍顯微鏡下視察到,A錯(cuò)誤;受精過(guò)程中不同基因型的雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合不屬于基因重組,B錯(cuò)誤;染色體片段的缺失或重復(fù)會(huì)使基因的數(shù)量或基因在染色體上的排列依次發(fā)生變更,C錯(cuò)誤;在自然條件下,基因重組發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物通過(guò)減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,D正確。4.D基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,限制不同性狀的基因的重新組合,包括兩種類型:一是在生物體通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí),隨著非同源染色體的自由組合非等位基因也自由組合;二是在減數(shù)分裂形成四分體即聯(lián)會(huì)時(shí),由于同源染色體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交叉互換,實(shí)現(xiàn)染色單體上的基因重新組合;基因突變是基因結(jié)構(gòu)的變更,包括堿基對(duì)的增加、缺失或替換,這種變更發(fā)生在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制的過(guò)程中。5.B無(wú)子西瓜是多倍體育種的產(chǎn)物,而多倍體育種的原理是染色體變異;摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)覺(jué)了一只白眼果蠅,白眼果蠅的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果;水肥足夠,小麥出現(xiàn)穗多粒大的性狀,是環(huán)境變更引起的變異,遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變更。6.C據(jù)圖分析可知,①、②、③分別表示雜交育種、單倍體育種、基因工程育種。方法①和③的育種原理都是基因重組,方法③的變異是依據(jù)人們的意愿進(jìn)行的,所以是定向的,A正確;方法②形成單倍體的過(guò)程中,要進(jìn)行花藥離體培育,B正確;方法③必需先將抗病基因與質(zhì)粒結(jié)合形成重組DNA分子,再導(dǎo)入葉肉細(xì)胞,使其與細(xì)胞中的DNA分子整合,C錯(cuò)誤;上述三種育種方法都會(huì)變更抗病基因頻率,D正確。7.C用鹽酸解離,有利于細(xì)胞分散;壓片是利用壓力使細(xì)胞分散開(kāi),A正確;有絲分裂中期染色體數(shù)目固定,形態(tài)清楚,是計(jì)數(shù)染色體數(shù)目的最佳時(shí)期,B正確;該試驗(yàn)可用堿性染料如龍膽紫、醋酸洋紅或改良的苯酚品紅染液對(duì)染色體進(jìn)行染色,C錯(cuò)誤;低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變更,是由于低溫抑制了紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能安排進(jìn)兩個(gè)子細(xì)胞,D正確。8.A八倍體小黑麥的單倍體,含有四個(gè)染色體組,A正確;六倍體小麥花藥離體培育所得個(gè)體是單倍體,B錯(cuò)誤;由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體均為單倍體,而單倍體不只是有一個(gè)染色體組的個(gè)體,C錯(cuò)誤;體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體,若是由配子發(fā)育而來(lái),則為單倍體,D錯(cuò)誤。9.C突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丟失,突變體M不能自身合成氨基酸甲,而導(dǎo)致必需在添加氨基酸甲的基本培育基上才能生長(zhǎng),A正確;突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái),B正確;M和N的混合培育,致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移,即發(fā)生了基因重組,C錯(cuò)誤;突變體M與突變體N混合培育能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的,而不是突變體M的RNA的轉(zhuǎn)移,D正確。10.(1)轉(zhuǎn)錄翻譯(2)GUA(3)基因突變替換(4)基因重組染色體變異解析:(1)該圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,其中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,②表示翻譯過(guò)程,③表示基因突變,④為信使RNA,其上的三個(gè)堿基序列是GUA。從圖示中看出,由于基因發(fā)生突變,導(dǎo)致密碼子變更,所翻譯的氨基酸變更,進(jìn)而導(dǎo)致產(chǎn)生異樣的血紅蛋白。(2)依據(jù)轉(zhuǎn)錄過(guò)程遵循的堿基配對(duì)原則可知,④上的三個(gè)堿基分別是GUA,這是確定氨基酸的一個(gè)密碼子。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本緣由是③過(guò)程中發(fā)生了堿基對(duì)的替換,這屬于基因突變。(4)可遺傳的變異除基因突變外,還有基因重組和染色體變異。11.(1)Ⅰ-2→Ⅱ-5→Ⅲ-10(隔代)交叉遺傳(2)AaXBXbAaXBY1/3解析:(1)該遺傳系譜圖中雙親(Ⅱ-3、Ⅱ-4或Ⅱ-5、Ⅱ-6)不患先天性聾啞,生有患先天性聾啞的女兒(Ⅲ-8或Ⅲ-9),說(shuō)明先天性聾啞為常染色體上的隱性遺傳?。簧な前閄染色體隱性遺傳病,具有隔代遺傳、交叉遺傳的特點(diǎn)。(2)Ⅱ-4的父親色盲,女兒患先天性聾啞,因此Ⅱ-3的基因型為AaXBY,Ⅱ-4的基因型為AaXBXb;由于Ⅲ-8患先天性聾啞,則雙親基因型都為Aa,因此Ⅲ-7個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa,則Ⅲ-7個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因(AAXBY)的概率是1/3。12.(1)秋水仙素(或低溫)(2)分生解離不充分或壓片不充分x1x2+x3+x4+x5(3)解析:(1)為獲得玉米多倍體植株可用秋水仙素對(duì)萌發(fā)的種子進(jìn)行處理。(2)篩選鑒定多倍體時(shí),須要視察細(xì)胞中染色體的數(shù)目,可以取玉米幼苗

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