2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、北京2022年冬奧會(huì)以綠色環(huán)保為理念，在場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫的涂料是以某雙環(huán)烯酯()為原料制得的，下列說(shuō)法正確的是A.該雙環(huán)酯的分子式為C14H18O2B.1mol雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯分子中所有碳原子可能共平面D.該雙環(huán)烯酯的一氯代物可以有13種2、化工原料Z是X與HI反應(yīng)的主產(chǎn)物；X→Z的反應(yīng)機(jī)理如圖：

下列說(shuō)法正確的是A.X分子中所有碳原子位于同一平面上B.Y與Z中碳原子雜化軌道類型相同C.X與Z分子中均含有1個(gè)手性碳原子D.X與HI反應(yīng)有副產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2I產(chǎn)生3、下列物質(zhì)都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，產(chǎn)生H2的速率排序正確的是。

①C2H5OH②NaCl溶液③醋酸溶液A.①＞②＞③B.②＞①＞③C.③＞②＞①D.③＞①＞②4、有機(jī)物實(shí)驗(yàn)中；下列裝置或操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖恰?/p>

。選項(xiàng)。

A

B

C

D

實(shí)驗(yàn)裝置。

目的。

除去溴苯中的苯。

制備并檢驗(yàn)乙烯。

檢驗(yàn)制取乙炔時(shí)的氣體產(chǎn)物。

實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯。

A.AB.BC.CD.D5、下列有關(guān)物質(zhì)在生活中應(yīng)用的說(shuō)法正確的是A.暖寶寶中的鐵粉、活性碳、水等物質(zhì)與空氣接觸會(huì)發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)B.含維生素C的食物宜在空氣中長(zhǎng)時(shí)間加熱后食用C.酒精的濃度越高，消毒殺菌效果越好D.將廢舊電池埋入土里，可防止重金屬對(duì)環(huán)境造成污染6、下列除去雜質(zhì)的方法不正確的是。

①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入氣液分離。

②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌﹑分液；干燥﹑蒸餾。

③除去中少量的氣體通過(guò)盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶。

④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾A.①③B.②④C.③④D.②③7、下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，不正確的是A.苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵B.將溴水加入苯中振蕩，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)C.甲烷和乙烯的混合物共1mol，完全燃燒生成2mol水D.一定條件下，乙烯與氯化氫能發(fā)生加成反應(yīng)，可用來(lái)制取氯乙烷8、維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生成服裝；繩索等。其合成路線如下：

下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)B.高分子A的鏈節(jié)中含有酯基和碳碳雙鍵C.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定高分子B的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度D.反應(yīng)③原子利用率100%，符合原子經(jīng)濟(jì)性評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、下列有機(jī)物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號(hào)；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是：_______________；

(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。10、有機(jī)物甲可作為無(wú)鉛汽油的抗爆震劑，其相對(duì)分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為_(kāi)__________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為_(kāi)_________________________，乙所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________。

③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_(kāi)______________。11、纖維素和殼聚糖均屬于多糖。(_______)12、以乙醇為原料設(shè)計(jì)合成乙二醇()，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線____(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。

注：合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH313、有機(jī)物對(duì)香豆酸（）主要用于配置香辛櫻桃；杏、蜂蜜等香料．

(1)下列關(guān)于對(duì)香豆酸的說(shuō)法不正確的是___．

a．能與NaOH溶液反應(yīng)b．能發(fā)生加成；取代、銀鏡反應(yīng)。

c．加金屬鈉，有氫氣生成d．加FeCl3溶液；溶液顯紫色。

(2)對(duì)香豆酸的某種同分異構(gòu)體??；可用于除草劑苯嗪草酮的中間體，其可通過(guò)下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系制得．

①甲→乙的反應(yīng)類型_______；乙→丙的反應(yīng)類型_______；

②甲分子所含官能團(tuán)是_____（填名稱）；乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________；

③丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式：___________________________________________；14、有下列各組物質(zhì)(在橫線上填相應(yīng)的序號(hào))：

①O2和O3②H2、D2和T2③12C和14C④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5⑤癸烷和十六烷⑥和

(1)互為同位素的是___________。

(2)互為同分異構(gòu)體的是___________。

(3)互為同素異形體的是___________。

(4)互為同系物的是___________。15、結(jié)合下圖；分析DNA分子的結(jié)構(gòu)，回答下列問(wèn)題。

(1)DNA分子是由___________條多聚核苷酸鏈組成的？具有怎樣的空間結(jié)構(gòu)___________？

(2)DNA的基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸由哪幾類物質(zhì)組成___________？分別對(duì)應(yīng)于圖2中DNA分子的哪一部分___________？

(3)DNA分子中含有哪幾種堿基___________？它們是如何相互作用進(jìn)行配對(duì)的___________？16、如圖分別是烴A；B、C的模型。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A、B兩種模型分別是有機(jī)物的________模型和________模型。

(2)A的分子式為_(kāi)______，B的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)下列關(guān)于烴A、B、C的說(shuō)法中不正確的是________(填字母)。

aA在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。

bB；C燃燒時(shí)都會(huì)產(chǎn)生黑煙。

cC能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

dB分子中含有極性鍵和非極性鍵。

(4)B與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。17、

(1)圖A是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒(méi)有畫出)。

①寫出該有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。

①該分子的化學(xué)式為_(kāi)__________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________和___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)23、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑；傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃；微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問(wèn)題：

(1)將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中，儀器b的作用是_______；儀器c的名稱是____，其作用是________。

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分離苯乙酸粗品的方法是_________，提純粗苯乙酸的方法是___________。最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是____。(保留兩位有效數(shù)字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是_________。

(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過(guò)濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_________。24、“酒是陳的香”；就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式_______

(2)濃硫酸的作用是：_______，_______。

(3)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止_______。

(4)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，有時(shí)還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目是_______。

(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_______。25、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理；用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題：

(1)圖中有存在1處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應(yīng)結(jié)束后，打開(kāi)K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式：______，反應(yīng)類型為_(kāi)_____，通過(guò)該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明此反應(yīng)類型的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)_____。26、甲苯（）是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛（）、苯甲酸（）等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，請(qǐng)回答：。名稱性狀熔點(diǎn)。

（℃）沸點(diǎn)。

（℃）相對(duì)密度。

（ρ水=1g/cm3）溶解性（常溫）水乙醇水乙醇甲苯無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無(wú)色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶

注：甲苯；苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑；再加入2mL甲苯和一定量其它試劑，攪拌升溫至70℃，同時(shí)緩慢加入12mL過(guò)氧化氫，在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。

（1）裝置a的主要作用是________。三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

（2）經(jīng)測(cè)定，反應(yīng)溫度升高時(shí)，甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，但溫度過(guò)高時(shí)，苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少，可能的原因是__________

（3）反應(yīng)完畢，反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫后，還應(yīng)經(jīng)過(guò)過(guò)濾、_____（填操作名稱）等操作；才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。

（4）實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量的過(guò)氧化氫并延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間時(shí)；會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，依次進(jìn)行的操作步驟是_______（按步驟順序填字母）。

a．對(duì)混合液進(jìn)行分液b．水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2

c．過(guò)濾、洗滌、干燥d．與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩。

②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸（相對(duì)分子質(zhì)量為122）產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定，可稱取2.500g產(chǎn)品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預(yù)先配好的0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________（保留一位小數(shù)）。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共4題，共32分)27、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________28、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來(lái)表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過(guò)程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____29、19世紀(jì)英國(guó)科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來(lái)證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。30、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。33、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。34、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

A．該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2；故A錯(cuò)誤；

B．碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中碳氧雙鍵不能與H2反應(yīng)，因此1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)乙烯中六個(gè)原子都在同一平面上；雙環(huán)烯酯分子中含有碳碳雙鍵，因此該雙環(huán)烯酯分子中所有碳原子不能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該物質(zhì)中含有13種氫原子，該雙環(huán)烯酯的一氯代物有13種，故D正確。

故答案：D。2、D【分析】【詳解】

A．X分子中存在飽和碳上連接三個(gè)碳原子；故所有碳原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；

B．Y中碳原子有sp2、sp3兩種雜化類型，Z中只有sp3雜化；B錯(cuò)誤；

C．X分子中沒(méi)有手性碳原子；Z中有1個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；

D．X分子開(kāi)環(huán)時(shí)，HI中的H原子可分別加在斷鍵的兩個(gè)碳原子上，故有副產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2I產(chǎn)生；D正確；

故選D。3、C【分析】【詳解】

醋酸溶液中的H+濃度最大，其次是NaCl溶液，乙醇沒(méi)有H+，所以醋酸溶液與金屬鈉反應(yīng)速率最快，C2H5OH與金屬鈉反應(yīng)速率最慢；排序是③＞②＞①；

故選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯和溴苯沸點(diǎn)不同；除去溴苯中的苯可用蒸餾的方法，故A不選；

B．濃硫酸與乙醇混合加熱；會(huì)產(chǎn)生二氧化硫，也能使溴水褪色，故B選；

C．用電石制取的乙炔中含有硫化氫等氣體；要先用硫酸銅溶液除去，再用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)制取乙炔時(shí)的氣體產(chǎn)物，故C不選；

D．實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯用乙醇；醋酸、濃硫酸混合加熱；用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯，故D不選；

故選B。5、A【分析】【分析】

根據(jù)金屬電化學(xué)腐蝕的原理判斷；或者根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)判斷是否發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，利用維生素C具有還原性，氧氣具有氧化性，根據(jù)氧化還原反應(yīng)進(jìn)行判斷。

【詳解】

A．暖寶寶中發(fā)生了原電池反應(yīng)；實(shí)質(zhì)是鐵的電化學(xué)腐蝕，故A正確；

B．維生素C的食物在空氣中長(zhǎng)時(shí)間加熱后會(huì)變質(zhì)；不能長(zhǎng)時(shí)間加熱，故B不正確；

C．酒精的消毒殺菌效果最好的濃度是百分之七十五；不是濃度越大越好，故C不正確；

D．廢電池埋入土里會(huì)污染土壤；故D不正確；

故選答案A。

【點(diǎn)睛】

鐵的腐蝕常見(jiàn)的是電化學(xué)腐蝕，在一定條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)。6、A【分析】【分析】

【詳解】

①除去乙烷中少量的乙烯：如果在光照條件下通入氣液分離，不僅混進(jìn)而且乙烷也可能與反應(yīng)；故錯(cuò)誤；

②乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液不反應(yīng)；但乙酸能反應(yīng)，除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌﹑分液；干燥﹑蒸餾，故正確；

③除去中少量的如果將氣體通過(guò)盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶，也可與飽和溶液反應(yīng)，生成故錯(cuò)誤；

④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰除去水；蒸餾，故正確；

①③錯(cuò)誤，故選A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯分子中的6個(gè)碳碳鍵完全相同；是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故A正確；

B．苯不能與溴水；高錳酸鉀溶液反應(yīng)；但苯能將溴水中的溴萃取，而使溴水的顏色變淺，故B錯(cuò)誤；

C．甲烷和乙烯分子中含有相同數(shù)目的氫原子，所以1mol甲烷和乙烯的混合物中含有4mol氫原子，完全燃燒后生成2mol水；故C正確；

D．乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能與氯化氫能發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，故D正確；

故答案為B。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此能發(fā)生加聚反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)為：故A錯(cuò)誤；

B．由A的結(jié)構(gòu)可知；A的鏈節(jié)中只含有酯基一種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；

C．由題可知，A在發(fā)生水解后生成B，那么B的結(jié)構(gòu)為：對(duì)于聚合物；其平均相對(duì)分子質(zhì)量=鏈節(jié)的相對(duì)質(zhì)量×聚合度，故C正確；

D．由題可知，維綸的結(jié)構(gòu)為：維綸是由聚乙烯醇和甲醛縮聚而來(lái)，聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)為因此；每生成一個(gè)維綸的鏈節(jié)需要2個(gè)聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合，脫去1分子水；所以反應(yīng)的方程式為：

++nHCHO→++nH2O；原子利用率不是100%，故D錯(cuò)誤；

故答案：C。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)，要注意一些有機(jī)物水解的反應(yīng)條件，其中鹵代烴的水解反應(yīng)需要在堿性溶液中?！窘馕觥竣邰冖佗堍?0、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團(tuán)是羥基；③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個(gè)碳原子，說(shuō)明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個(gè)碳碳雙鍵，并且含有一個(gè)側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.11、略

【分析】【詳解】

纖維素屬于糖類，但是殼聚糖含有氨基，不屬于糖類，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤12、略

【分析】【分析】

【詳解】

乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，CH2=CH2再和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成合成路線為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl13、略

【分析】【分析】

(1)利用有機(jī)物對(duì)香豆酸（）的官能團(tuán)的性質(zhì)；判斷正誤；

(2)已知：

甲為氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，甲為甲在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，則乙為對(duì)香豆酸的某種同分異構(gòu)體丁，其分子式為C9H8O3，從流程知丁是丙和甲醇的反應(yīng)產(chǎn)物，則丁為據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機(jī)物對(duì)香豆酸（）含有羧基；碳碳雙鍵和酚羥基；則：

a．酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，a正確；

b．無(wú)醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，b不正確；

c．酚羥基和羧基均能與金屬鈉反應(yīng)，有氫氣生成，c正確；

d．含酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；溶液顯紫色，d正確；

答案為：b；

(2)據(jù)以上分析知：甲為乙為丁為則：

①甲→乙的反應(yīng)類型消去反應(yīng)；乙→丙的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；

答案為：消去反應(yīng)；氧化反應(yīng)；

②甲分子所含官能團(tuán)是羥基；乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案為：羥基；

③已知流程中則丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O；

答案為：+CH3OH+H2O。

【點(diǎn)睛】

寫酯化反應(yīng)方程式時(shí)，要特別注意不能漏寫“水”?！窘馕觥縝消去反應(yīng)氧化反應(yīng)羥基+CH3OH→+H2O14、略

【分析】【分析】

同位素研究的是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同種元素的不同核素；同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物之間的互稱；同素異形體是指由同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；同系物是指組成相同，結(jié)構(gòu)相似，相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物之間互稱。

【詳解】

①O2和O3是由氧元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體；

②H2、D2和T2是氫元素形成的單質(zhì)分子；均屬于氫分子；

③12C和14C是質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同的不同的碳原子，屬于同位素；

④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5；二者均屬于飽和烴，分子相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

⑤癸烷和十六烷，均屬于飽和烷烴，分子組成上相差6個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物關(guān)系；

⑥由于甲烷屬于正四面體結(jié)構(gòu)，和二者為甲烷的二元取代物，均為二溴甲烷，屬于同種物質(zhì)；

(1)互為同位素的是：③；

(2)互為同分異構(gòu)體的是：④；

(3)互為同素異形體的是：①；

(4)互為同系物的是：⑤?！窘馕觥竣?③②.④③.①④.⑤15、略

【分析】（1）

DNA分子是由2條多聚核苷酸鏈組成的；2條脫氧核苷酸鏈反向平行方向形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，故答案為：2；雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）

DNA的基本結(jié)構(gòu)是脫氧核苷酸；由磷酸；堿基、脫氧核糖組成，分別對(duì)應(yīng)于圖2中，脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補(bǔ)配對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)，故答案為：磷酸、堿基、脫氧核糖、分別對(duì)應(yīng)于圖2中，脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補(bǔ)配對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)。

（3）

DNA分子中堿基主要有腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵作用，腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對(duì)，鳥(niǎo)嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對(duì)，故答案為：腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對(duì)，鳥(niǎo)嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對(duì)?！窘馕觥?1)2雙螺旋結(jié)構(gòu)。

(2)磷酸；堿基、脫氧核糖分別對(duì)應(yīng)于圖2中；脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基互補(bǔ)配對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)。

(3)腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配對(duì)，鳥(niǎo)嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配對(duì)16、略

【分析】【分析】

如圖示烴A；B、C的模型；A應(yīng)為甲烷的球棍模型，B應(yīng)為乙烯的比例模型，C為苯的球棍模型。

【詳解】

(1)A為甲烷的球棍模型；B為乙烯的比例模型，故答案為：球棍；比例；

(2)A為甲烷，其分子式CH4；B為乙烯，官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；C為苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：CH4；碳碳雙鍵；

(3)a．A為甲烷，甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)會(huì)有多個(gè)反應(yīng)發(fā)生，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物；故a正確；

b．乙烯和苯中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大，所以燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生黑煙，故b正確；

c．苯可以通過(guò)萃取溴水中的溴使溴水褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故c錯(cuò)誤；

d．乙烯中含有碳原子和碳原子形成的非極性鍵；還有碳原子和氫原子形成的極性鍵，故d正確；

故答案為c；

(4)B與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。【解析】①.球棍②.比例③.CH4④.碳碳雙鍵⑤.⑥.c⑦.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個(gè)碳原子的烷烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥?-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基三、判斷題(共5題，共10分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。19、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；21、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；22、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中加入水，加入濃硫酸，溶液加熱至100℃，緩緩滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃，經(jīng)球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸，加適量冷水，再過(guò)濾分離出苯乙酸粗品，將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2后過(guò)濾；濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，由此分析。

【詳解】

(1)由圖可知，c為球形冷凝管，其作用為回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝)，儀器b的作用為滴加苯乙腈；

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水；降低溫度，減小苯乙酸的溶解度，則加入冷水可便于苯乙酸析出；

(3)分離苯乙酸粗品，利用過(guò)濾操作，則需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒；苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度較小，則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶；由反應(yīng)+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，44g苯乙腈生成苯乙酸為40g×=46.5g，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是×100%=95%；

(4)用蒸餾水洗滌沉淀，將氯離子洗滌干凈，利用硝酸銀檢驗(yàn)洗滌液確定是否洗滌干凈，則沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液；無(wú)白色渾濁出現(xiàn)；

(5)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后與Cu(OH)2反應(yīng)除去苯乙酸，即混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)?！窘馕觥康渭颖揭译媲蛐卫淠芑亓鞅阌诒揭宜嵛龀鲞^(guò)濾重結(jié)晶95%取少量洗滌液，加入稀硝酸，再加AgNO3溶液，無(wú)白色渾濁出現(xiàn)增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)24、略

【分析】【分析】

考查乙酸乙酯的制備以及乙酸乙酯的除雜提純。

【詳解】

(1)乙酸、乙醇在濃硫酸存在、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。

(2)濃硫酸的作用是：①作催化劑；加快反應(yīng)的速率；②作吸水劑，有利于酯化反應(yīng)正向進(jìn)行，提高原料的利用率。

(3)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上；不能插入溶液中，目的是防止倒吸。

(4)加入幾塊碎瓷片其目是防止大試管中液體暴沸而沖出導(dǎo)管；

(5)由于乙醇、乙酸易揮發(fā)，所以制得的乙酸乙酯中混有乙酸、乙醇，飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，飽和碳酸鈉溶液能吸收乙醇、除去乙酸，故要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是：用飽和碳酸鈉溶液承接蒸餾出的乙酸乙酯，再分液?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O催化作用吸水作用防止倒吸防止大試管中液體暴沸而沖出導(dǎo)管分液25、略

【分析】實(shí)驗(yàn)探究苯與液溴在鐵存在的條件下發(fā)生反應(yīng)的原理，反應(yīng)后生成溴苯和溴化氫，其中生成的HBr經(jīng)由直形冷凝管進(jìn)入到裝置Ⅲ中與AgNO3發(fā)生反應(yīng)；剩余的氣體進(jìn)入到裝置Ⅳ中，NaOH溶液用來(lái)吸收尾氣。

【詳解】

(1)為了達(dá)到較好的冷凝效果；冷凝水的方向是下進(jìn)上出，所以裝置中冷凝水的方向有錯(cuò)誤，答案為冷凝管中冷凝水的方向應(yīng)為下進(jìn)上出；

(2)Ⅳ中球形干燥管中球形的部分起到緩沖的作用；目的是為了防止發(fā)生倒吸，答案是防止倒吸；

(3)苯與液溴在反應(yīng)過(guò)程中會(huì)生成HBr，打開(kāi)K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中是為了除去HBr；防止污染空氣；

(4)根據(jù)分析可知發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是：+Br2+HBr；其中Br原子取代了苯中的氫原子，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)中生成了HBr，HBr進(jìn)入到裝置Ⅲ中與AgNO3生成AgBr淡黃色沉淀，所以證明反應(yīng)發(fā)生的現(xiàn)象是裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成?！窘馕觥坷淠畱?yīng)下口進(jìn)水上口出水防止倒吸反應(yīng)結(jié)束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫，使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中可以除去溴化氫氣體，以免其逸出污染空氣+Br2+HBr取代反應(yīng)裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成26、略

【分析】【分析】

三頸瓶中甲苯被過(guò)氧化氫氧化生成苯甲醛；同時(shí)還生成水；溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解，實(shí)際參加反應(yīng)的過(guò)氧化氫質(zhì)量減小，影響產(chǎn)量；甲苯揮發(fā)會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率降低；反應(yīng)完畢后，反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫時(shí)，先過(guò)濾分離固體催化劑，再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸。

【詳解】

(1)裝置a為球形冷凝管，甲苯易揮發(fā)，故其主要作用是冷凝回流，防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率。三頸瓶中甲苯被過(guò)氧化氫氧化生成苯甲醛，化學(xué)方程式為+2H2O2+3H2O。

(2)適當(dāng)升高溫度；化學(xué)反應(yīng)速率加快，但溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解速度加快，實(shí)際參加反應(yīng)的過(guò)氧化氫質(zhì)量減小，使苯甲醛的產(chǎn)量有所減少。

(3)反應(yīng)完畢；反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫后，先過(guò)濾分離固體催化劑，再利用蒸餾的方法分離出苯甲醛粗產(chǎn)品。

(4)①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，應(yīng)先將苯甲酸樣品先與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉，再分液分離，然后向水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體，最后過(guò)濾分離得到苯甲酸，再洗滌、干燥得到苯甲酸，故正確的操作步驟是dabc。

②+KOH=+H2O，從反應(yīng)的化學(xué)方程式可知苯甲酸的物質(zhì)的量等于消耗KOH物質(zhì)的量，則2.500g產(chǎn)品中苯甲酸為0.018L×0.1mol/L×(200÷20)×122g/mol=2.196g，所以所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.196g÷2.5g×100%=87.8%?！窘馕觥坷淠亓?，防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率+2H2O2+3H2O。H2O2在較高溫度時(shí)分解速度加快，使實(shí)際參加反應(yīng)的H2O2減少影響產(chǎn)量蒸餾dabc87.8﹪五、原理綜合題(共4題，共32分)27、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可。【解析】取代反應(yīng)CH3CHO（乙醛）28、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒(méi)有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來(lái)越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒(méi)有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒(méi)有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯(cuò)誤；

(14)人體沒(méi)有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)29、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說(shuō)明不含雙鍵，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）A.無(wú)論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無(wú)同分異構(gòu)體，所以不能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無(wú)同分異構(gòu)體，所以能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說(shuō)明不含雙鍵，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來(lái)解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點(diǎn)睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀30、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O3六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)31、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大32、略

【分析】【分析】