2024屆浙江省杭州市八校聯(lián)盟高考仿真卷化學(xué)試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆浙江省杭州市八校聯(lián)盟高考仿真卷化學(xué)試卷

注意事項:

1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。

3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。

4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述中錯誤的是

A.環(huán)境中殺滅新型冠狀病毒可用“84”消毒液

B.食品中的抗氧化劑可用維生素C

C.治療胃酸過多可用CaCCh和Ca(OH)2

D.除去工業(yè)廢水中的CM+可用FeS

2、利用下圖所示裝置進(jìn)行下列實驗,能得出相應(yīng)實驗結(jié)論的是()

選項①②③實驗結(jié)論

A濃氯水NaBr淀粉KI溶液氧化性:C12>Bl2>l2t?

B濃硫酸蔗糖嗅水濃硫酸具有脫水性、氧化性

C砒食Na2s03Ba(N03?溶液so:與可溶性鋼鹽均可生成白色沉淀

D稀鹽酸Na2c03Na2SiO3溶液酸性:鹽酸〉碳酸〉硅酸

A.AB.BC.CD.D

3、SBP電解法能大幅度提高電解槽的生產(chǎn)能力,如圖為SBP電解法制備MoO3的示意圖,下列說法錯誤的是(

bh

nJ鈦基鈦u合金

石晝、'

Mo(SO)、HjSO,混合溶液

弭0(82匕-92匕)

溫度控制器

A.a極為電源的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)

B.電路中轉(zhuǎn)移4moi電子,則石墨電極上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LO2

4++

C.鈦基鈦鈦合金電極發(fā)生的電極反應(yīng)為:3H2O+Mo-2e=MoOj+6H

D.電路中電子流向為:a極——型—>石墨,鈦基鈦銃電極——空一>1)極

4、硼氫化鈉(NaBHQ為白色粉末,熔點40(TC,容易吸水潮解,可溶于異丙胺(熔點:沸點:33-0,在干

燥空氣中穩(wěn)定,吸濕而分解,是無機(jī)合成和有機(jī)合成中常用的選擇性還原劑。某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBCh)為

主要原料制備NaBH4,其流程如圖:卜列說法不正確的是()

A.NaBFh中H元素顯+1價

B.操作③所進(jìn)行的分離操作是蒸健

C.反應(yīng)①為NaBO2+SiO2+4Na+2H2=NaBH4+2Na2SiO3

D.實驗室中取用少量鈉需要用到的實驗用品有鎰子、漉紙、玻璃片和小刀

5、等溫等壓下,有質(zhì)子數(shù)相等的CO、N2、C2H2三種氣體,下列敘述中正確的是()

A.體積之比為13:13:14B.密度之比為14:14:13

C.質(zhì)量之比為1:1:1D.原子數(shù)之比為1:1:1

6、某種鈉空氣水電池的充、放電過程原理示意圖如圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是

A.放電時,Na+向正極移動

B.放電時,電子由鈉箔經(jīng)過導(dǎo)線流向碳紙

C.充電時,當(dāng)有O.lmole?通過導(dǎo)線時,則鈉箔增重2.3g

D.充電時,碳紙與電源負(fù)極相連,電極反應(yīng)式為4OH、4e=2H2O+O2T

7、為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述錯誤的是()

A.常溫常壓下,62g白磷中含有P—P鍵數(shù)目為3NA

B.22g正戊烷、24g異戊烷和26g新戊烷的混合物中共價鍵數(shù)目為16NA

C.ImolNazO和NaHSCh的固體混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)為3NA

D.常溫下,將一定量的鐵粉投入2moi稀硝酸中,恰好完全反應(yīng),若還原產(chǎn)物為NO,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為L5N&

8、設(shè)M為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()

A.14.0gFe發(fā)生吸氧腐蝕生成FezOrxthO,電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況卜,H.2LS6溶于水,溶液中含硫粒子的數(shù)目大于0.5N、

C.常溫下,0.514>11=14的心(011)2溶液中832+的數(shù)目為0.5必

D.分子式為C2H6。的某種有機(jī)物4.6g,含有C-H鍵的數(shù)目一定為0.5NA

9、含氯苯的廢水可通過加入適量乙酸鈉,設(shè)計成微生物電池將氯苯轉(zhuǎn)化為苯而除去,其原理如圖所示。下列敘述正確

的是

A.電子流向:N極一導(dǎo)線一M極一溶液一N極

B.M極的電極反應(yīng)式為CsH’Cl+e-nC6H6+C「

C.每生成hnlCCh,有3moM發(fā)生轉(zhuǎn)移

D.處理.后的廢水酸性增強(qiáng)

10、實驗室采用下列裝置制取氨氣,正確的是

氨氣

11、下列物質(zhì)不屬于鹽的是

A.CuCl2B.CuSO4C.CU2(OH)2CO3D.CU(OH)2

12、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化,某小組進(jìn)行如下實驗。關(guān)于該實驗分析不正確的是()

A.CO2經(jīng)催化分解為C、CO、Ch的反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.除去Na2c。3固體中少量NaHCCh可用熱分解的方法

C.過氧化尿素和SO2都能使品紅溶液槌色,其原理相同

D.由C02和H2合成甲醇,原子利用率達(dá)100%

16、下列物質(zhì)的分離方法中,利用粒子大小差異的是

A.過濾豆?jié){B.釀酒蒸儲C.精油萃取D.海水曬鹽

A.AB.BC.CD.D

17、某無色氣體可能含有CO、CO2和H2O(g)、出中的一種或幾種,依次進(jìn)行如下處理(假定每步處理都反應(yīng)完全):

①通過堿石灰時,氣體體積變?。虎谕ㄟ^赤熱的氧化銅時,黑色固體變?yōu)榧t色;③通過白色硫酸銅粉末時,粉末變?yōu)?/p>

藍(lán)色晶體;④通過澄清石灰水時,溶液變得渾濁。由此可以確定原無色氣體中()

A.一定含有CO2、H2O(g),至少含有H2、CO中的一種

B.一定含有HzO(g)、CO,至少含有CO2、%中的一種

C.一定含有CO、CO2,至少含有H2O(g)、出中的一種

D.一定含有CO、H2,至少含有IhO(g)、CO2中的一種

18、下列儀器的用法正確的是()

A.I①可以長期盛放溶液

用②進(jìn)行分液操作

C.§8用酒精燈直接對③進(jìn)行加熱

D.J用④進(jìn)行冷凝回流

19、從粗銅精煉的陽極泥(主要含有C%Te)中提取粗確的一種工藝流程如圖:(己知TeO2微溶于水,易溶于強(qiáng)酸

和強(qiáng)堿)下列有關(guān)說法正確的是()

I

潴液

A.“氧化浸出”時為使確元素沉淀充分,應(yīng)加入過量的硫酸

B.“過漉”用到的玻璃儀器:分液漏斗、燒杯、玻璃棒

C.“還原”時發(fā)生的離子方程式為2SO;-+Te4++4OH-=TeJ+2S0:+2H,O

D.判斷粗磷洗凈的方法:取最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,沒有白色沉淀生成

20、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價氧化物分別溶于水得溶液,0.010mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑

的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()

A.Y可能是硅元素

B.簡單離子半徑:Z>W>X

C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>W

D.非金屬性:Y>Z

21、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20,X與丫相鄰,Y、W的最外層電子數(shù)之和等

于Z的族序數(shù),Z的最高正價和最低負(fù)價代數(shù)和為4,化合物Y2Q4可作為火箭推進(jìn)劑,普遍用在衛(wèi)星和導(dǎo)彈的姿態(tài)控

制上。下列說法錯誤的是

A.X和Z的單質(zhì)均存在多種同素異形體

B.Q、丫和Z三種元素只能形成共價化合物

C.Q和W形成的化合物的水溶液呈堿性

D.WZXY溶液常用于Fe3+的檢驗

22、已知H2c2。4水溶液中H2c2。4、HC2O4-和C2O42-三種形態(tài)的粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(分布系數(shù))6隨溶液pH變化

的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是

A.曲線①代表的粒子是HCzOl

B.H2c2O4的Kai=?1.2

+2

C.向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=4.2:C(K)<3C(C2O4)

D.濃度均為0.01moll-的草酸與KOH溶液等體積混合并充分反應(yīng)得到的溶液:c(K+)>c(HC2O4)>c(H2c2。4)>

2

c(C2O4)

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)有機(jī)物G是一種重要的化工原料,其合成路線如圖:

CH,CH.

/=\NftCN/=\(Me>tS()(IH+

CHt

-rG^HCOOCM

G

(1)、―CH:Br的官能團(tuán)名稱是o

(2)反應(yīng)2為取代反應(yīng),反應(yīng)物(Me)2s中的“Me”的名稱是一,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(3)反應(yīng)④所需的另一反應(yīng)物名稱是—,該反應(yīng)的條件是—,反應(yīng)類型是____o

CH

(4)滿足下列條件的一\I的同分異構(gòu)體有一種(不考慮立體異構(gòu))。

CJK'OOH

①苯環(huán)上連有兩個取代基

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③能發(fā)生水解反應(yīng)

(5)以母為原料,合成」I'HCCOCHLQ.

反應(yīng)物B反應(yīng)物<

合成路線圖示例如下:反故條件反這條件"TH

24、(12分)X、Y、Z、VV四種物質(zhì)有如下相互轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中Y、Z為化合物,未列出反應(yīng)條件)。

(1)若實驗室經(jīng)常用澄清石灰水來檢驗X的燃燒產(chǎn)物,W的用途之一是計算機(jī)芯片,VV在周期表中的位置為

,Y的用途有,寫出丫與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式o

(2)若X、VV為日常生活中常見的兩種金屬,且丫常用作紅色油漆和涂料,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(3)若X為淡黃色粉末,丫為生活中常見液體,貝IJ:

①X的電子式為,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,生成的化合物中所含化學(xué)鍵類型有

②若7.8克X物質(zhì)完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為

25、(12分)某實驗小組探究SCh與Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)。

(1)實驗一:用如圖裝置(夾持裝置已略,氣密性已檢驗)制備SO2,將通入Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)中。B中出

現(xiàn)少量紅色沉淀;稍后,B中所得溶液呈綠色,與CuSO4溶液、CuC12溶液的顏色有明顯不同。

Na.SO同體Cu(OH)渴濁液

AB

①排除裝置中的空氣,避免空氣對反應(yīng)干擾的操作是,關(guān)閉彈簧夾。

②打開分液漏斗旋塞,A中發(fā)生反應(yīng)的方程式是o

(2)實驗二:為確定紅色固體成分,進(jìn)行以下實驗:

收集紅色洗滌、干燥紅色固體

氧氣流中燧燒、:令卻稱蚩黑色固體

固體

稱取1.6g

稱重2.0g

①在氧氣流中煨燒紅色固體的目的是____O

②根據(jù)上述實驗可得結(jié)論:該紅色固體為O

(3)實驗三:為探究B中溶液呈綠色而不是藍(lán)色的原因,實驗如下:

i.向4mLlmol/L的CuSCh溶液中通入過量SO2,未見溶液顏色發(fā)生變化。

ii.取少量B中濾液,加入少量稀鹽酸,產(chǎn)生無色刺激性氣味的氣體,得到澄清的藍(lán)色溶液。再加入BaCL溶液,出現(xiàn)

白色沉淀。

查閱資料:SO2在酸性條件下還原性較差。

①實驗i的目的o

②根據(jù)上述實驗可得結(jié)論:溶液顯綠色的原因是溶液中含有較多CU(HSO3)2。小組同學(xué)通過進(jìn)一步實驗確認(rèn)了這種可

能性,在少量Imol/L的CuSO4溶液中加入溶液,得到綠色溶液。

(4)綜上實驗可以得出:出現(xiàn)紅色沉淀的原因是:;(用離子方程式表示)溶液呈現(xiàn)綠色的原因是:。(用

化學(xué)方程式表示)

26、(10分)CKh(黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對其制

備、吸收和釋放進(jìn)行了研究。

(1)儀器A的名稱是_______________________o

⑵安裝F中導(dǎo)管時,應(yīng)選用圖2中的o

(3)A中發(fā)生反應(yīng)生成CIO?和Ch,其氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為o

(4)關(guān)閉B的活塞,C1O2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClOz,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是

(5)已知在酸性條件下NaClCh可發(fā)生反應(yīng)生成NaCI并釋放出C1O2,該反應(yīng)的離子方程式為一。

⑹CKh很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收可得到CIO?溶液。為測定所得溶液中CIO?的濃度,進(jìn)行了下列實驗:

步驟1:準(zhǔn)確量取。02溶液10.00mL,稀釋成100.00mL試樣,量取VomL試樣加入到錐形瓶中;

步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)試樣的pH?.O,加入足量的KI晶體,靜置片刻;

步驟3:加入指示劑,用cmol?LTNa2s2。3溶液滴定至終點。重復(fù)2次,測得消耗Na2s2。3溶液平均值為VimL。

(已知2QO2+10r+8H+=2Cr+5l2+4H2O2Na2s2O3+I2=^Na2sQ6+2NaI)

計算該C1O2的濃度為g/L(用含字母的代數(shù)式表示,計算結(jié)果化簡)。

27、(12分)一氯甲烷(CM。)一種重要的化工原料,常溫下它是無色有毒氣體,微溶于水,易溶于乙醇、CCL等有機(jī)

濃劑。

(1)甲組同學(xué)在實驗室用裝置A模擬催化法制備一氯甲烷并檢驗CH3CI的穩(wěn)定性。

①裝置A中儀器a的名稱為,a瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

②實驗室干燥ZnCl2晶體制備無水ZnCIz的方法是o

⑵為探究CH3cl與CW分子穩(wěn)定性的差別,乙組同學(xué)設(shè)計實驗驗證CH3cl能被酸性KMML溶液氧化。

①為達(dá)到實驗?zāi)康?,上面裝置圖中裝置連接的合理順序為A

②裝置中水的主要作用是__________o

③若實驗過程中還產(chǎn)生了一種黃綠色氣體和一種無色氣體,該反應(yīng)的離子方程式為o

⑶丙組同學(xué)選用A裝置設(shè)計實驗探究甲醇的轉(zhuǎn)化率。取6.4g甲醇與足量的濃鹽酸充分反應(yīng),將收集到的CH3cl氣體

在足量的氧氣中充分燃燒,產(chǎn)物用過量的Vm】L、cm】ol?L/NaOH溶液充分吸收。現(xiàn)以甲基橙作指示劑,用c2moi

也燃>

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液對吸收液進(jìn)行返滴定,最終消耗VzmL鹽酸。(已知:2cH3C1+3O22CO2+2H2O+2HCI)

①滴定終點的現(xiàn)象為

②該反應(yīng)甲醇的轉(zhuǎn)化率為o(用含有V、c的式子表示)

28、(14分)化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實驗室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:

__,.R,CHOR.COOH1,MVK.MJVIIVMI

定條件—

已知:RiCH2Br-RICH=CHR2-'.一>\工

回答下列問題:

(DB的化學(xué)名稱為;E中官能團(tuán)的名稱為。

(2)C-D的反應(yīng)類型為o

⑶寫出D與氫氧化鈉水溶液共熱的化學(xué)方程式o

(4)由F生成M所需的試劑和條件為o

(5)X是D的同分異構(gòu)體,同時符合下列條件的X可能的結(jié)構(gòu)有種(不含立體異構(gòu))。

①苯環(huán)上有兩個取代基,含兩個官能團(tuán);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜顯示4組峰的結(jié)構(gòu)簡式是___________(任寫一種)。

(6)碳原子上連有4個不同的原子或原子團(tuán)時,該碳稱為手性碳。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式,用星號(*)標(biāo)出F中

的手性碳。

(7)參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備的合成路線。

29、(10分)完成下列問題。

(1)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機(jī)鹽,其主要包括神化錢(GaAs),硫化鎘(CdS)薄膜電池等.

①As的基態(tài)原子的電子排布式次門.

②第一電離能:As.—Ga(填“>”、"V”或

(2)配合物Fe(CO)s常溫下呈液態(tài),熔點為?20.5℃,易溶于CCk中,則Fe(CO)s是______分子(非極性或極性)。

(3)BF3常溫下是氣體,有強(qiáng)烈的接受孤電子對的傾向。BF.3與NH3相遇,立即生成白色固體。BF3的雜化軌道類型

為:—;寫出該白色固體的結(jié)構(gòu)式,并標(biāo)注出其中的配位鍵___________。

(4)下列有關(guān)說法不正確的是—o

A.沸點:NH3>PH3,CH3OH>HCHO

B.SO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)有些類似,但空間結(jié)構(gòu)與雜化方式不同

C.熔、沸點:SiF4VsiciKSiBr4VsiL,原因是分子中共價鍵鍵能逐漸增大

D.熔點:CaO>KCl>KBr,原因是晶格能逐漸減小

(5)鈉鉀合金屬于金屬晶體,某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶體中K原子的配位數(shù)為;已知金屬原子半徑

r(Na)、r(K),計算晶體的空間利用率(假設(shè)原子是剛性球體)

參考答案

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、C

【解題分析】

A.環(huán)境中殺滅新型冠狀病毒可用“84”消毒液,利用“84”消毒液的強(qiáng)氧化性,使蛋白質(zhì)變性,故A增強(qiáng);

B.維生素C具有還原性,可用維生素C作食品中的抗氧化劑,故B正確;

C.治療胃酸過多可用NaHCO?和不能用Ca(OH)2,Ca(OH)2堿性較強(qiáng),會灼傷胃.故C錯誤:

D.除去工業(yè)廢水中的C/+可用FeS,Cu2+(aq)+FeS(s)CuS(s)+Fe2+(aq),生成更難溶的CuS,故D正確。

綜上所述,答案為C。

2、B

【解題分析】

A.同一氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性。濃氯水能揮發(fā)出氯氣,該實驗中氯氣易參與試管中

的反應(yīng),故無法證明濱和碘的氧化性的強(qiáng)弱關(guān)系,A得不到相應(yīng)結(jié)論;

B.濃硫酸使蔗糖變黑,證明濃硫酸有脫水性;然后有氣體生成,該氣體能使濱水褪色,證明有二氧化硫生成,說明濃

硫酸有強(qiáng)氧化性,可以被C還原為二氧化硫,故B可以得出相應(yīng)的結(jié)論;

CSO2溶解在試管中使溶液顯酸性,與Ba(NO3)2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到SO45所以生成硫酸領(lǐng)白色沉淀,故C

得不到相應(yīng)的結(jié)論;

D.鹽酸有揮發(fā)性,揮發(fā)出的鹽酸也會與NazSiCh溶液反應(yīng)得到硅酸沉淀。因此不能證明酸性:碳酸,硅酸,D得不到相

應(yīng)的結(jié)論。

【題目點撥】

本題主要是考查化學(xué)實驗方案設(shè)計與評價,明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和實驗原理是解答的關(guān)鍵,選項A是易錯點,注意濃

氯水的揮發(fā)性??疾楦鶕?jù)實驗現(xiàn)象,得出結(jié)論,本題的難度不大,培養(yǎng)學(xué)生分析問題,得出結(jié)論的能力,體現(xiàn)了化學(xué)

素養(yǎng)。

3、B

【解題分析】

根據(jù)圖像電流方向,可知a為負(fù)極,b為正極,石墨為陰極,鈦基鈦箍合金為陽極。

【題目詳解】

A選項,根據(jù)上面分析得出a極為電源的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;

B選項,石墨是氫離子得到電子生成氫氣,因此電路中轉(zhuǎn)移4moi電子,則石墨電極上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L氫氣,故

B錯誤;

4++

C選項,鈦基鈦鎰合金電極是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:3H2O+Mo-2e=MoO3+6H,故C正確;

D選項,電路中電子流向為:負(fù)極a極——超_>陰極石墨,陽極鈦基鈦鋅電極——勢_>正極b極,故D正

確。

綜上所述,答案為B。

【題目點撥】

電解質(zhì)中電子移動方向:電源負(fù)極——超~~>電解質(zhì)陰極,電解質(zhì)陽極——惚~~>電源正極;電解質(zhì)中離子移動

方向:陽離子移向陰極.陽離子移向陽極.

4、A

【解題分析】

A.NaBFh中Na元素顯+1價、B元素顯+3價、H元素顯-1價,A錯誤;

B.異丙胺沸點為33C,將濾液采用蒸謠的方法分離,得到異丙胺和固體NaBHj,所以操作③所進(jìn)行的分離操作是蒸

儲,B正確;

C.反應(yīng)①為NaBO2+SiO2+4Na+2H2=NaBH4+2Na2SiO3,出作氧化劑,Na作還原劑,C正確;

D.鈉硬度小,且保存在煤油里,取用少量鈉需要用鏡子取出,濾紙吸干煤油,用小刀在玻璃片上切割,D正確;

故答案選A。

5、B

【解題分析】

假設(shè)質(zhì)子都有14mo1,則CO、N2>C2H2三種氣體的物質(zhì)的量分別是Imol、Imol、ImoL

A、等溫等壓下,體積之比等于物質(zhì)的量的比,體積之比為1:1:1,A錯誤;

B、等溫等壓下,密度比等于摩爾質(zhì)量的比,密度之比為14:14:13,B正確;

C、質(zhì)量之比為lmolX28g/mohlmolX28g/mol:lmolX26g/mol=14:14:13,C錯誤;

D、原子個數(shù)之比為lmolX2:lmolX2:lmo!X4=l:1:2,D錯誤c

答案選B。

6、D

【解題分析】

A.放電時,電解質(zhì)溶液中陽離子朝正極遷移,陰離子朝負(fù)極遷移,故Na+朝正極移動,A項正確;

B.電池放電時,鈉箔做負(fù)極,碳紙為正極,電子在外電路中遷移方向是從負(fù)極流向正極,B項正確;

C.充電時,鈉箔發(fā)生的電極反應(yīng)為:Na++e'=Na,所以若有0.1molc?通過導(dǎo)線,鈉箔處就會析出0.1mol的鈉單質(zhì),

質(zhì)量增加2.3g,C項正確;

D.碳紙在電池放電時做正極,所以充電時應(yīng)與電源的正極相連,電極連接錯誤;但此選項中電極反應(yīng)式書寫是正確

的,D項錯誤;

答案選D。

7、C

【解題分析】

A.白磷是正四面體結(jié)構(gòu),1個白磷分子中有6個P—P鍵,62g白磷(PD的物質(zhì)的量為0.5moL所以62g白磷中含

有的P—P鍵的物質(zhì)的量為0.5molx6=3moL故A正確;

B.正戊烷、異戊烷和新戊烷是同分異構(gòu)體,分子式均為CHi2。22g正戊烷、24g異戊烷和26g新戊烷的混合物共72g,

即含C5H12的物質(zhì)的量為Imol。ImolC5II12中含有4molC—C,12molC—H鍵,共16moi共價鍵,所以22g正戊烷、

24g異戊烷和26g新戊烷的混合物中共價鍵數(shù)目為16,VA,故B正確;

2

C.ImolNazO中含2moiNa+和ImolO,ImoINaHSCh中含ImolW和lmolHSO4'>所以ImolNazO和NaHSO」的固

體混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)不為3N、,故C錯誤;

D.常溫下,將一定量的鐵粉投入2moi稀硝酸中,恰好完全反應(yīng),若鐵和硝酸反應(yīng)生成Fe(N(h)3,反應(yīng)的化學(xué)方程式

為:Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NOT+2H2O,消耗4moi硝酸,轉(zhuǎn)移電子3mol,所以消耗2moi硝酸,轉(zhuǎn)移電子為

若鐵和雅酸反應(yīng)生成Fe(NO3)2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Fe+8HNO3=3Fe(N(h)3+2NOT+4H20,消耗8moi硝酸,轉(zhuǎn)移

電子6mol,所以消耗21noi硝酸,轉(zhuǎn)移電子為所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為L5NA,故D正確;

故選C。

【題目點撥】

白磷和甲烷都是正四面體結(jié)構(gòu),但甲烷有中心原子,所以Imol甲烷中有4mol共價鍵,而白磷沒有中心原子,所以Imol

白磷中有6moi共價鍵。

8、A

【解題分析】

A.鐵發(fā)生吸氧腐蝕,鐵為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-2e=Fe2+,正極反應(yīng)為:O2+4e—2H2。=401丁,F(xiàn)*與OH反應(yīng)生成

)4s

的氫氧化亞鐵又被氧氣氧化為氫氧化鐵,最后變成FezO’xHzO,14.0gFe的物質(zhì)的量為次仔7=°.25mol,電極反應(yīng)

56g/mol

轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.25X2NA=0.5NA,A正確;

B.標(biāo)況卜,H.2LSO2的物質(zhì)的量為0.5moL溶于水生成H2s。3,H2SO3發(fā)生兩級電離:HzS03nHsO/H,

HSO3^SO32+H+,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,溶液中含硫粒子的數(shù)目等于05VA,B錯誤;

C.常溫下,0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中c(OH)=1mol?L”O(jiān)H數(shù)目為0.5Lxlmol?L」=0.5NA,由Ba(OH)2的化學(xué)式

可知Ba?的數(shù)目為0.25N、,C錯誤;

D.化學(xué)式為C2H6。的有機(jī)物可能為乙醇(C2HsOH)或甲醛(CH30cH3),乙醇(C2H5OH)分子中有5個C?H鍵,甲醛

(CH30cH3)分子中有6個C?H鍵,C2H6。的某種有機(jī)物4.6g的物質(zhì)的量為O.lmoL含C?H鍵數(shù)目不一定為0.5NA,D

錯誤。

答案選A。

9、D

【解題分析】

A.原電池中陽離子向正極移動,所以由圖示知M極為正極,則電子流向:N極-導(dǎo)線-M極,電子無法在電解質(zhì)溶

液中移動,故A錯誤;

B.M為正極,電極反應(yīng)式為ClY^>+2D+H+=OC「,氯苯被還原生成苯,故B錯誤;

C.N極為負(fù)極,電極反應(yīng)為CH3COO-+2H2O-8e-=2CO2T+7H+,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒,則每生成ImolCCh,有4mol。

發(fā)生轉(zhuǎn)移,故C錯誤;

I).根據(jù)電極反應(yīng)式計算得,轉(zhuǎn)移4mole一時,負(fù)極生成3.5molH+,正極消耗2moiH+,則處理后的廢水酸性增強(qiáng),故

D正確。

故選D。

10、D

【解題分析】

A.加熱氯化校分解生成的氨氣和氯化氫溫度降低后又化合生成氯化鐵,故A錯誤;B.氨氣的水溶液顯堿性,不能用濃

硫酸干燥,故B錯誤;C.收集氨氣的導(dǎo)管應(yīng)該插入試管底部,故C錯誤;D.氨氣極易溶于水,采用倒扣的漏斗可以防

止倒吸,故D正確;故選D。

11、D

【解題分析】

A.CuCL是銅離子和氯離子組成的化合物,屬于鹽,A不選;

B.CUSO4是硫酸根離子和銅離子組成的化合物,屬于鹽,B不選;

C.CU2(OH)2c0.3為堿式碳酸銅,屬于鹽,C不選;

D.Cu(OH)2為氫氧化銅,在溶液中能部分電離出銅離子和氫氧根離子,屬于堿,D選;

答案選D。

12、D

【解題分析】

A.結(jié)合反應(yīng)為可逆反應(yīng),則①濁液中存在平衡:AgSCN(s),-Ag+(aq)+SCN-(aq),A項正確;

B.離子與SCN?結(jié)合生成絡(luò)離子,則②中顏色變化說明上層清液中含有SCN,,B項正確;

C.銀離子與碘離子結(jié)合生成Agl黃色沉淀,則③中顏色變化說明有Agl生成,C項正確;

D.硝酸銀過量,不發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,余下的濁液中含銀離子,與KI反應(yīng)生成黃色沉淀,不能證明Agl比AgSCN更

難溶,D項錯誤;

答案選D。

13、B

【解題分析】

向0.1mol-LTNa2cCh溶液中通入適量CCh氣體后,溶質(zhì)為碳酸鈉和碳酸氫鈉混合液或碳酸氫鈉,根據(jù)物料守恒可知:

c(Na+)v2[c(HC0§)+c(C°21)+c(H2CO3)],A錯誤;常溫下,pH=6的NaHSCh溶液中,電荷守恒為

++S2HS0+HS0S2

c(H)+c(Na)=c(OH)+2c(°3)+c(3),物料守恒為c(Na)=c(3)+c(°3)+c(H2so3),由兩個守恒關(guān)系式消去

1

鈉離子的濃度可得,茁°?3)-C(H2SO3)=C(H')-c(OH)=1x10mobL-

1x10-3mol-L-'=9.9xlO-7mol-L->,B正確;根據(jù)碳酸氫根離子、碳酸的電離平衡常數(shù)可得:

+C2HC0HC0+

c(HCO3)/C(H2CO3)=K(H2CO.0/C(H)^C(°3)/C(3)=K(3)/C(H),由于同一溶液中,則氫離子濃度相同,根據(jù)

碳酸的電離平衡常數(shù)大于碳酸氫根離子可知,

+C02HC0HC0+

c(HCO3)/C(H2CO3)=K(H2CO3)/C(H)>C(3)/C(3)=K(3)/c(H),C錯誤;0.lmol?LTNa2c2O4溶液與0.l

C2I,C

mol-L-'HCI溶液等體積混合(H2c2。4為二元弱酸),由電荷守恒可知2c(2°4)+c(2°4)+c(oH-)+

c(CD=c(Na+)+c(H+),D錯誤。

14>C

【解題分析】

A.Cu和濃硫酸反應(yīng)需要加熱,甲裝置中缺少酒精燈,無法完成銅與濃硫酸的反應(yīng),故A錯誤;

B.二氧化硫比空氣密度大,應(yīng)該采用向上排空氣法收集,即導(dǎo)管采用長進(jìn)短出的方式,故B錯誤;

C.反應(yīng)后溶液中含有大量濃硫酸,需要將反應(yīng)后溶液沿著燒杯內(nèi)壁緩緩倒入水中,并用玻璃棒攪拌,圖示操作方法

合理,故C正確;

D.固液分離操作是過濾,但過濾時需要用玻璃棒引流,故D錯誤;

故答案為Co

15、B

【解題分析】

A、該反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯誤;

B、碳酸氫怵受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,因此除去NazCOa固體中少量NaHCCh可用熱分解的方法,B正

確;

C、過氧化尿素使品紅溶液褪色是利用它的強(qiáng)氧化性,而二氧化硫使品紅溶液褪色是利用它與品紅試劑化合生成不穩(wěn)

定的無色物質(zhì),原理不相同,C錯誤;

D、由圖示可知,二氧化碳與氫氣合成甲醇的原子利用率不是100%,D錯誤;

答案選B。

16、A

【解題分析】

A、過濾利用的是微粒的大小不同來分離的,留在濾紙上的物質(zhì)顆粒大,不能透過漉紙,濾液中的物質(zhì)顆粒小,可以

透過濾紙,A正確;

B、蒸儲利用的是物質(zhì)的沸點不同,B錯誤;

C、萃取利用的是物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同,C錯誤;

D、氯化納在水中溶解度隨溫度變化不大,讓水蒸發(fā)掉,從而獲得鹽,D錯誤;

答案選A。

17、D

【解題分析】

①中通過了堿石灰后,氣體中無CO2、H2O,②通過熾熱的氧化銅,CO和H2會把氧化銅還原成銅單質(zhì),同時生成

CO2和H2O,FLO使白色硫酸銅粉末變?yōu)樗{(lán)色,CO2通過澄清石灰水時,溶液變渾濁,以此來判斷原混合氣體的組成。

【題目詳解】

①通過堿石灰時,氣體體積變小;堿石灰吸收HzO和CO2,體積減小證明至少有其中一種,而且通過堿石灰后全部吸

收;

②通過赤熱的CuO時,固體變?yōu)榧t色;可能有CO還原CuO,也可能是H2還原CuO,也可能是兩者都有;

③通過白色硫酸銅粉末時,粉末變?yōu)樗{(lán)色,證明有水生成,而這部分水來源于氫氣還原氧化銅時生成,所以一定有H2;

④通過澄清石灰水時,溶液變渾濁證明有CO2,而這些CO2來源于CO還原CuO產(chǎn)生的,所以一定有CO。

綜上分析:混合氣體中一定含有CO、H2,至少含有H20、CO2中的一種,

故合理選項是D。

【題目點撥】

本題考查混合氣體的推斷的知識,抓住題中反應(yīng)的典型現(xiàn)象,掌握元素化合物的性質(zhì)是做好此類題目的關(guān)鍵。

18、D

【解題分析】

①為容量瓶,配制溶液時使用,不可以長期盛放溶液,故A錯誤;

B.Y②為漏斗,過濾時使用,分液操作應(yīng)該用分液漏斗,故B錯誤;

②上

c.0③為圓底燒瓶,在加熱時需要使用石棉網(wǎng),故C錯誤;

D.F④為冷凝管,作用是冷凝回流,故D正確。

故選D。

【題目點撥】

此題易錯點在于C項,圓底燒瓶底部面積較大,直接加熱受熱不均勻,需用石棉網(wǎng),不能直接加熱。

19、D

【解題分析】

A.由題中信息可知,TeOz微溶于水,易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,是兩性氧化物。Cu2Te與硫酸、氧氣反應(yīng),生成硫酸銅和TeO2,

硫酸若過量,會導(dǎo)致TeO2的溶解,造成原料的利用率降低,故A錯誤;

B.“過濾”用到的玻璃儀器:漏斗、燒杯、玻璃棒,故R錯誤;

C.Na2s03加入到Te(SO4)2溶液中進(jìn)行還原得到固態(tài)確,同時生成NazSO』,該反應(yīng)的離子方程式是2SO32-+Te4

+2+

+2H2O=Te1+2SO4-+4H,故C錯誤;

D.通過過濾從反應(yīng)后的混合物中獲得粗確,粗碎表面附著液中含有S04%取少量最后一次洗滌液,加入BaCL溶液,

若沒有白色沉淀生成,則說明洗滌干凈,故D正確。

故選D。

20、B

【解題分析】

第三周期元素中,X最高價氧化物水化物的溶液的pH為12,氫氧根濃度為0.01mol/L,故為一元強(qiáng)堿,則X為Na,

Y、W、Z對應(yīng)的最高價氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸,W最高價含氧酸溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,

故為一元強(qiáng)酸,則W為C1元素;等濃度的最高價含氧酸中,Z電離出氫離子濃度比W的大、丫對應(yīng)的酸性最弱,而

原子半徑Y(jié)>Z>CL故Z為S元素,丫為P元素,以此來解答。

【題目詳解】

由上述分析可知,X為Na、丫為P、Z為S,W為CL

A.丫不可能是Si元素,因為Si(h不溶于水,由分析可知丫是P元素,故A錯誤;

B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則S%C1?和Na+的離子半徑為

>Cl>Na+,故B正確;

C.Q的非金屬性比P強(qiáng),則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HC1APH3,故C錯誤;

D.S和P是同周期的主族元素,核電荷數(shù)大,元素的非金屬性強(qiáng),即S的非金屬性大于P,故D錯誤;

故答案為Bo

21、B

【解題分析】

主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20,Z的最高正價和最低負(fù)價代數(shù)和為4,則Z為S元

素,化合物丫2Q4可作為火箭推進(jìn)劑,普遍用在衛(wèi)星和導(dǎo)彈的姿態(tài)控制上,則該化合物為N2H4,丫為N元素,Q為H

元素,丫、W的最外層電子數(shù)之和等于Z的族序數(shù),則W為K元素,X與丫相鄰,則X為C元素,據(jù)此分析解答。

【題目詳解】

由以上分析知,Q為H元素,X為C元素,丫為N元素,Z為S元素,W為K元素,

A.X為C元素,Z為S元素,C元素的單質(zhì)有金剛石、石墨等,S元素的的單質(zhì)有單斜硫和斜方硫等,則C和S的單

質(zhì)均存在多種同素異形體,A項正確;

B.Q為H元素,丫為N元素,Z為S元素,Q、丫和Z三種元素還可以形成鐵鹽,如(NH4)2S、NHIHS,均屬于離子

化合物,B項錯誤;

C.Q為H元素,W為K元素,Q和"形成的化合物為KH,溶于水發(fā)生反應(yīng)KH+H2O=KOH+出3則生成KOH

溶液,呈堿性,C項正確;

D.WZXY為KSCN,KSCN溶液常用于F?3+的檢驗,D項正確;

答案選B。

22、C

【解題分析】

H2c2。4水溶液在酸性極強(qiáng)下主要存在H2c2。4,分析題中所給信息,曲線①代表的粒子應(yīng)是H2c2。4,隨著pH的增大,

H2c2O4發(fā)生一級電離,生成HC2O4-和H+,可知曲線②代表的粒子為HCzO1,則曲線③代表的粒子為C2O42-。由圖可

知,在pH=1.2時,c(HC2Of)=c(H2c2。4);在pH=4.2時,);據(jù)此進(jìn)行分析。

【題目詳解】

A.在酸性較強(qiáng)條件下主要存在H2c20』,曲線①代表的粒子應(yīng)是H2c2O4,A項錯誤;

B.ILC2O4的第一步電離方程式為H2c204kHe204TH+,Kai="HC巴):(H,,由圖可知,pH=L2時,

C(H2C2O4)

c(HCzO4)=c(H2c2。4),則Ki=c(H+)=10-L2,B項錯誤;

2

C.pH=4.2時,溶液中主要存在的離子有:K+、H+、C2O4\HC2O4\OH,依據(jù)電荷守恒可得:

++22

C(K)+C(H)=C(HC2O4)+2€(C2O4-)+C(OH-),溶液中c(HC2O4)=c(C2O4),c(H*)>c(OH),可得出c(K+)V3c(C2O4〉),

C項正確;

D.濃度均為0.01mol?LT的草酸與KOH溶液等體積混合并充分反應(yīng)得到KHC2O4溶液,溶液顯酸性,說明呢0;的

電離大于水解,故c(K+)>c(HC2Og>c(C2O42-)>c(H2c2O4),D項錯誤。

答案選C。

二、非選擇題(共84分)

CH

23、澳原子甲基2H(N+(Me)2s04->2=IrM+H2SO4乙醇濃硫酸,加熱酯化

O-HHBr溶液=

—△--------?OH

反應(yīng)(取代反應(yīng))6濃前酸LXLX

五)(K?H-

<*n:BrNaCN—w+

---?」一<“<、?c(h,h

【解題分析】

反應(yīng)①為取代反應(yīng),碳鏈骨架不變,則、「「CHJr中加原子被-CN取代,生成、:」一CHCN;反應(yīng)②為取代反應(yīng),

CHClh

1

碳鏈骨架不變,則飛」一CHCN中1個?H原子被?CH3取代,生成:HCN反應(yīng)③11ICN在氫離十的

CH

作用下,生成;反應(yīng)④為酯化反應(yīng),/-VI|rnn1,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成

\\Vtil1KJI1A"~VtitHC()()CII

【題目詳解】

,故答案為溪原子;

(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),碳鏈骨架不變,則?CH2CN中1個?H原子被-CH3取代,則反應(yīng)物Me2s04中的“Me”表示甲基;

CII

2HCN+(Me)2so4f2、HCN+H2s04,故答案為甲基;

C1I

2HCN+(Me)2so4f2:HCN+H2SO4J

CH

(3)反應(yīng)④為酯化反應(yīng),與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成酯化反應(yīng)的條件為濃硫酸,加

III(M11,

熱,

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