2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷133考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+CuC.CH2＝CH2+H2OCH3CH2OHD.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2、下列有機(jī)物命名錯誤的是A.3，3，2-三甲基丁烷B.2-甲基-3-乙基庚烷C.2-甲基-1-丙烯D.3-甲基-1-丁炔3、有機(jī)物是合成藥物的中間體，的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)的敘述正確的是。

A.能發(fā)生酯化反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)B.既是乙酸乙酯的同系物，又是乙烯的同系物C.與足量鈉反應(yīng)能生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.苯環(huán)上的一氯代物有3種4、某有機(jī)物由烷烴取代而成，存在以下結(jié)構(gòu)單元各結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目分別用a、b、c、d、e、f表示，氫原子個數(shù)為N(H)，下列說法不正確的是A.B.C.D.5、以下用于除去乙酸乙酯中乙醇雜質(zhì)的最好方法是（）A.分液B.升華C.萃取D.蒸餾6、四苯乙烯可作發(fā)光材料；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該化合物說法正確的是。

A.分子中共有13個碳碳雙鍵B.分子中所有碳原子都在同一平面內(nèi)C.一氯代物有5種D.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等8、有機(jī)物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實(shí)成熟，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于有機(jī)物M的性質(zhì)的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)，且可生成22.4LCO29、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列關(guān)于它的說法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10、下列物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)對應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.向新制氯化銀中滴入濃氨水：B.溶液與少量溶液反應(yīng)：C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中：11、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得：

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素12、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷C.經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得間二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)D.苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色13、-多巴是一種有機(jī)物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：114、有關(guān)化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示：

回答下列問題：

E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14，寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。16、Ⅰ；根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。

下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是_________（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

Ⅱ；按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：_________。

（2）1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：_________。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：_________。17、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團(tuán)的電子式為________________。18、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應(yīng)稱為聚2甲基1，3丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(只需寫一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡式分別為________。19、有機(jī)物的種類繁多；在日常生活中有非常重要的用途。請回答下列問題：

(1)是幾種烴分子的球棍模型，則分子中所有原子均在同一平面上的是___________(填字母)。

(2)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為則聚苯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，且有兩個甲基作支鏈的烷烴有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中一種的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，請寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________。20、用化學(xué)方程式表示下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系；并指出反應(yīng)類型。

編號化學(xué)方程式反應(yīng)類型①________________②________________③________________④________________⑤________________21、下列四種有機(jī)物中：

A．CH4B．CH2=CH2C．苯D．CH3COOH

(1)能使酸性KMnO4溶液褪色的是_____(填編號；下同)；

(2)實(shí)驗(yàn)室常用乙醇、濃硫酸和_____制備乙酸乙酯，并寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_________。22、

(1)圖A是由4個碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。

①該分子的化學(xué)式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為___________和___________。23、回答下列問題：

(1)現(xiàn)有下列各組物質(zhì)：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

屬于同分異構(gòu)體的是___；屬于同位素的是____；屬于同種物質(zhì)的是___。(填序號)

(2)在下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是____(填序號)；屬于加成反應(yīng)的是___(填序號)；屬于氧化反應(yīng)的是____(填序號)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③乙烷在光照下與氯氣反應(yīng)；④乙烯使溴水褪色。

(3)寫出正確的化學(xué)方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)；按要求回答下列問題：

①上述哪一種更能反映其真實(shí)存在狀況____(填字母；下同)。

②下列事實(shí)能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)評卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)24、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤25、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤26、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤27、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共4分)28、1-溴丁烷是一種有機(jī)化合物，分子式是C4H9Br；為無色透明液體，沸點(diǎn)101.6℃，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇；乙醚、丙酮，有毒性?？捎米魍榛瘎⑷軇?；稀有元素萃取劑和用于有機(jī)合成。實(shí)驗(yàn)室為了探究1-溴丁烷的化學(xué)性質(zhì)做了如下實(shí)驗(yàn)：如圖所示，向圓底燒瓶中加入2gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌。再向其中加入幾片碎瓷片，用分液漏斗滴加5mL1-溴丁烷(密度為1.276g/mL)，微熱。將產(chǎn)生的氣體通入盛水的洗氣瓶后，再用酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。

(1)請寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，該反應(yīng)的類型為_______反應(yīng)。

(2)氣體在通入酸性高錳酸鉀溶液前先通入盛水的洗氣瓶是為了_______。

(3)氣體緩慢通入酸性高錳酸鉀溶液后的現(xiàn)象是_______。本實(shí)驗(yàn)中除了用酸性高錳酸鉀溶液外，還可以用_______來檢驗(yàn)1-丁烯，此時，是否還有必要將氣體先通過裝置B？_______(填“是”或“否”)。

(4)試寫出2-溴丁烷與NaOH的無水乙醇溶液反應(yīng)的可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_______。29、有機(jī)物A可減輕帕金森綜合癥；為了研究其組成與結(jié)構(gòu)，某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

資料：硝酸鈰溶液遇醇羥基變紅色。

(1)經(jīng)元素分析測得，有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是C9H11NO4.經(jīng)質(zhì)譜分析，其分子量是197，有機(jī)物A的分子式是___________。

(2)用化學(xué)方法檢驗(yàn)其中的官能團(tuán)，完成下表：。序號檢驗(yàn)試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象官能團(tuán)信息ⅠFeCl3溶液溶液呈紫色①___________ⅡNaHCO3溶液②___________含羧基Ⅲ硝酸鈰溶液不變紅③___________

(3)通過波譜分析獲得如下信息。

?。浼t外光譜譜圖如圖所示：

ⅱ．通過核磁共振氫譜，A分子含1個1個－CH2－。

符合要求的有機(jī)物結(jié)構(gòu)有9種，寫出符合要求的其中兩種___________、___________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。32、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。33、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH3Cl；HCl；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A不符合題意；

B．CH3CH2OH與CuO在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO；反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，B不符合題意；

C．CH2＝CH2與H2O在一定條件下斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵；然后在兩個不飽和的C原子上分別結(jié)合H原子和-OH形成乙醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。C符合題意；

D．CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作催化劑的條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生CH3COOCH2CH3和H2O；該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，D不符合題意；

故合理選項(xiàng)是C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．3；3，2-三甲基丁烷，分子中支鏈的系列編號和不是最小，正確的命名為2，2，3-三甲基丁烷，A錯誤；

B．2-甲基-3-乙基庚烷；主碳鏈為7個碳，1個甲基在2號碳上，1個乙基在3號碳上，符合烷烴命名原則，故B正確；

C．2-甲基-1-丙烯；含有碳碳雙鍵的主碳鏈為3，1個甲基在2號碳上，符合烯烴命名原則，故C正確；

D．3-甲基-1-丁炔；含有碳碳三鍵的主碳鏈為4，1個甲基在3號碳上，符合炔烴命名原則，故D正確；

故選A。3、D【分析】【分析】

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；側(cè)重考查學(xué)生的觀察與推理能力。

【詳解】

A．含碳碳雙鍵；能發(fā)生加聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯誤；

B．同系物的官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同，且分子式相差若干個與乙酸乙酯；乙烯都不互為同系物；B項(xiàng)錯誤；

C．與足量鈉反應(yīng)能生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)；C項(xiàng)錯誤；

D．M苯環(huán)上有三種等效氫，故苯環(huán)上的一氯代物有3種；D正確；

故選D。4、A【分析】【分析】

因?yàn)?CH3、-CH2、-Cl、-OH含有的氫原子數(shù)各為3、2、1、0、0、1個，所以氫原子個數(shù)為N(H)=3a+2b+c+f；又因?yàn)橥闊N的通式是-Cl取代的是氫原子，故Cl原子數(shù)等于取代的氫原子數(shù)，則烷烴的分子式為則3a+2b+c+f+e=2(a+b+c+d)+2；a=2+c+2d-e-f；據(jù)此分析。

【詳解】

A.由題意可知，結(jié)構(gòu)單元中有-Cl，而-Cl取代的是氫原子，故Cl原子數(shù)等于取代的氫原子數(shù)，則烷烴的分子式為根據(jù)烷烴的通式是則3a+2b+c+f+e=2(a+b+c+d)+2；a=2+c+2d-e-f；故A錯誤；

B.根據(jù)分析可知；a=2+c+2d-e-f；故B正確；

C.由分析可知，-CH3、-CH2、-Cl、-OH含有的氫原子數(shù)各為3、2、1、0、0、1個，所以氫原子個數(shù)為N(H)=3a+2b+c+f；故C正確；

D.由分析可知，有機(jī)物的碳原子數(shù)為a+b+c+d，烷烴的通式是則有機(jī)物的氫原子數(shù)為2(a+b+c+d)+2，此有機(jī)物中-Cl結(jié)構(gòu)單元，一個氯原子取代一個氫原子，故氫原子個數(shù)為N(H)=2(a+b+c+d)+2-e；故D正確；

故答案選A。5、D【分析】【詳解】

乙醇和乙酸乙酯互溶，但兩者沸點(diǎn)差異大，故可以用蒸餾的方法除去乙酸乙酯中的乙醇雜質(zhì)，答案選D。6、D【分析】【詳解】

A．苯環(huán)不存在碳碳雙鍵；分子中共有1個碳碳雙鍵，故A錯誤；

B．四苯乙烯可看成乙烯的4個H被4個苯基（-C6H5）取代；乙烯；苯都是平面型分子，故四苯乙烯分子中所有原子可能共平面，但不一定全部共平面，故B錯誤；

C．四苯乙烯含3種等效氫；故它的一氯代物有3種，故C錯誤；

D．四苯乙烯分子中含1個碳碳雙鍵；可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)7、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機(jī)物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機(jī)物，故D正確；

答案選CD。8、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol二氧化碳；未告知是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。9、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，該有機(jī)物的分子式應(yīng)為C13H19N3O7；故A錯誤；

B．該物質(zhì)中的羥基可以和Na反應(yīng)生成氫氣，1mol該物質(zhì)含有3mol－OH，與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生1.5molH2；故B正確；

C．該物質(zhì)中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯誤；

D．該物質(zhì)中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。10、AC【分析】【詳解】

A．AgCl溶于濃氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl，[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全電離，離子方程式為：故A正確；

B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應(yīng)，除了鋇離子和硫酸根離子生成沉淀外，還有氫氧根離子和Fe2+或銨根離子的反應(yīng)，當(dāng)OH-少量時，OH-先和Fe2+反應(yīng)，所以反應(yīng)的離子方程式為：故B錯誤；

C．Fe2+和Br-都能被氯氣氧化，氯氣少量時，氯氣先和還原性強(qiáng)的Fe2+反應(yīng)；故C正確；

D．SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中，SO2有還原性，KMnO4有氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)中的方程式生成物正確，但電子和電荷都不守恒，正確的離子方程式為：故D錯誤；

故選AC。11、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，采用雜化的碳原子有6個，采用雜化的碳原子有10個；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個鄰位碳可以與兩個發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與一個發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯誤。

故選AB。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，A正確；

B．苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；因?yàn)榇螃墟I和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，B錯誤；

C．如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，C正確；

D．苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)；生成溴苯，苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，D正確；

答案選AD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項(xiàng)正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項(xiàng)錯誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項(xiàng)錯誤；

D．d與發(fā)生加成反應(yīng)；如圖進(jìn)行編號可發(fā)生加成反應(yīng)的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項(xiàng)正確；

故選AD三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構(gòu)體為有：【解析】16、略

【分析】【分析】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑的條件下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發(fā)生銀鏡反應(yīng)，據(jù)此寫出化學(xué)方程式。

【詳解】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；常溫下，不能被氧化，而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；

綜上所述；本題選d。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑的條件下，醇羥基被氧化為醛基或羰基，反應(yīng)化學(xué)方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥竣?d②.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O③.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O④.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O17、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長碳鏈5個碳，第2、第3個碳上各有一個甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長碳連為5個碳，從離雙鍵最近的一端開始編號，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上，類別是醇類，所含官能團(tuán)羥基的電子式為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物相同命名方法的應(yīng)用；注意主鏈選擇，起點(diǎn)編號，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長選最長碳鏈為主鏈；

②多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號；

④小支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進(jìn)行命名；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.18、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類似，兩個雙鍵同時打開，彼此相互連接，反應(yīng)方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一個單體，其余碳兩兩斷開即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點(diǎn)睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開，沒有雙鍵，直接兩兩一組斷開。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH219、略

【分析】【詳解】

（1）A．為甲烷；不能所有原子共面；

B．為乙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

C．為乙烯；含有碳碳雙鍵，所有原子可以共面；

D．為丙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

E．為乙炔；含有碳碳三鍵，所有原子可以共面；

F．為苯所有原子可以共面；

綜上所述；所有原子在同一平面上的是CEF；

（2）聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為則聚苯乙烯單體為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式是

（3）有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，有兩個甲基作支鏈，符合條件的烷烴有4種分別為(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3；其中有一種同分異構(gòu)體的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】(1)CEF

(2)

(3)420、略

【分析】【詳解】

①燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，生成水和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

②和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

③和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

④和HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

⑤和H2O在加熱、加壓、催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)21、略

【分析】【詳解】

(1)CH2=CH2含有碳碳雙鍵，CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色；

(2)乙醇、乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O?！窘馕觥緽DCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結(jié)構(gòu)簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基23、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同種元素形成的不同單質(zhì)；屬于同素異形體；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烴；但官能團(tuán)個數(shù)不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同種物質(zhì)；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同種物質(zhì)；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；屬于同系物；

⑥A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子的質(zhì)子數(shù)均為92；中子數(shù)不同，屬于同位素；

⑦和都是丁烷；是同種物質(zhì)；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物；屬于同分異構(gòu)體；

綜上所述；屬于同分異構(gòu)體的是⑧；屬于同位素的是⑥；屬于同種物質(zhì)的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；屬于加成反應(yīng)；

②酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性；乙烯使高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng)；

③乙烷在光照下與氯氣反應(yīng)；生成乙烷的6種氯代物和HCl，屬于取代反應(yīng)；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；屬于加成反應(yīng)；

綜上所述；屬于取代反應(yīng)的是③；屬于加成反應(yīng)的是①④；屬于氧化反應(yīng)的是②；

(3)

乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成無色的CH2BrCH2Br，方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①這幾種形式中；分子結(jié)構(gòu)示意圖；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空間構(gòu)型，但其中填充模型更能形象地表達(dá)出H、C的位置及所占比例，電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況，故選d；

②如果甲烷是平面正方形結(jié)構(gòu)，則CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一種結(jié)構(gòu)，但CH2Cl2卻有兩種結(jié)構(gòu)，一種是兩個氯原子相鄰另一種是兩個氯原子處于對角關(guān)系所以CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)，可以判斷CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)，故選b?！窘馕觥?1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db四、判斷題(共4題，共40分)24、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。25、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。26、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。27、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共4分)28、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)為利用1-溴丁烷與NaOH乙醇溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物探究1-溴丁烷的化學(xué)性質(zhì)；裝置A為1-溴丁烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)的裝置，裝置B中水是為了除去揮發(fā)的乙醇，防止干擾產(chǎn)物的檢驗(yàn)，裝置C中酸性高錳酸鉀溶液用于檢驗(yàn)產(chǎn)物。

（1）

1-溴丁烷在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；

故答案為：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；消去；

（2）

加熱揮發(fā)出的乙醇蒸汽也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；則氣體在通入酸性高錳酸鉀溶液前先通入盛水的洗氣瓶是為了除去揮發(fā)的乙醇；

故答案為：除去揮發(fā)的乙醇；

（3）

產(chǎn)物1-丁烯中含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液的紫色褪去，也可和溴水中的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色，則溴水也可用來檢驗(yàn)1-丁烯；揮發(fā)出的乙醇不能使溴水褪色，則沒有必要將氣體先通過裝置B；

故答案為：溶液紫色褪去；溴水；否；

（4）

2-溴丁烷為CH3CHBrCH2CH3，可能在Br的左側(cè)消去得到產(chǎn)物1-丁烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3，也可能在右側(cè)消去得到產(chǎn)物2-丁烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3；

故答案為：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3。【解析】(1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O消去。

(2)除去揮發(fā)的乙醇。

(3)溶液紫色褪去溴水否。

(4)CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH329、略

【分析】【分析】

(1)

C9H11NO4.的式量是197，設(shè)其分子式為(C9H11NO4)x，其相對分子質(zhì)量為197，所x=1，其分子式為C9H11NO4；

(2)

A中加入氯化鐵溶液，混合溶液呈紫色，說明A中含有酚羥基；如果A中含有-COOH，-COOH能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2；硝酸鈰溶液遇醇羥基變紅色；A中加入硝酸鈰溶液不變紅色，說明A中不含醇羥基；

(3)

通過紅外光譜分析知，該分子中含有氨基、-OH、苯環(huán)、苯環(huán)上含有碳碳不飽和鍵、-CO-，苯環(huán)上1、2、4位有取代基，通過核磁共振氫譜知，A分子含1個、1個如果取代基為2個酚-OH、1個-CH2CH(NH2)COOH，有3種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為：如果取代基為2個酚羥基、1個-CH(NH2)CH2COOH，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：如果取代基為兩個酚羥基，1個-CH(COOH)CH2NH2，有3種結(jié)構(gòu)，符合條件的有：在9種中選2種即可?！窘馕觥?1)C9H11NO4

(2)含酚羥基溶液中有氣泡生成不含醇羥基。

(3)任選其一任選其一六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大31、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒