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文檔簡介
2024~2025學年第一學期高三年級10月學情調(diào)研測試化學試題2024.10(考試時間:75分鐘 滿分:100分)可能用到的相對原子質量:單項選擇題:本題包括13小題,每小題3分,共計39分.每小題只有一個選項符合題意.1.我國提出2030年碳達峰、2060年碳中和的目標.下列關于的說法不正確是()A.是酸性氧化物 B.屬于非電解質C.為非極性分子 D.由如圖晶胞構成的某固態(tài)易升華2.用硫酸銅溶液可吸收有毒的硫化氫:.下列說法正確的是()A.的電子式: B.分子中既含離子鍵又含共價鍵C.反應后上層清液中 D.鍵角:3.實驗室在如圖所示裝置(部分夾持裝置已省略)中,用氨氣和金屬鈉反應制得氨基鈉.已知:常溫下氨基鈉為白色晶體,熔點,沸點,露置于空氣中遇水蒸氣劇烈反應生成和.金屬鈉熔點為,沸點.氨氣在空氣中不能燃燒.下列說法不正確的是()A.裝置①試管中盛放和 B.實驗時應先點燃裝置①的酒精燈C.裝置②和⑤中固體均為堿石灰 D.裝置④中冷凝管的進水口應接在a處4.銨明礬是常用的食品添加劑.下列判斷正確的是()A.第一電離能: B.離子半徑:C.電負性: D.空間構型:與相同閱讀下列資料,完成5-6題:含氯化合物在生產(chǎn)生活中應用廣泛.舍勒發(fā)現(xiàn)將軟錳礦和濃鹽酸混合加熱可產(chǎn)生氯氣,該方法仍是當今實驗室制備氯氣的主要方法之一.歷史上曾用“地康法”制氯氣,這一方法是在氯化銅的催化作用下,在用空氣中的氧氣跟氯化氫反應制備氯氣,反應方程式為:.工業(yè)上以為原料可制得等.5.下列化學反應表示不正確的是()A.溶液可用作去氯劑:B.電解飽和溶液的陰極反應:C.將與濃鹽酸反應制備二氧化氯:D.氯氣溶于水:6.關于“地康法”制氯氣,下列有關說法正確的是()A.反應每生成標準狀況下,轉移電子的數(shù)目小于B.當時,該可逆反應達到限度,平衡常數(shù)C.使用作催化劑,降低了正反應的活化能,但不能降低逆反應的活化能和焓變D.該反應的7.下列有關物質性質與用途說法均正確且具有對應關系的是()A.具有還原性,可用于工業(yè)生產(chǎn)硫酸B.具有強還原性,可用于從溶液中置換出C.氨與水分子間可形成氫鍵,液氨常用作致冷劑D.溶液呈酸性,可用于蝕刻電路板上的銅8.在給定條件下,下列制備過程涉及的物質轉化均符合實際的是()A.工業(yè)制備硝酸:B.工業(yè)制備漂白粉:C.工業(yè)制備金屬D.工業(yè)生產(chǎn)金屬9.咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通過下列反應制得.下列說法正確的是()A.X和Y分子都存在順反異構體,與足量的加成后的產(chǎn)物都存在對映異構體B.咖啡酸分子中所有原子不可能在同一平面上C.可用溴水檢驗咖啡酸中是否含有XD.一定條件下,咖啡酸只能發(fā)生加聚反應,不能發(fā)生縮聚反應10.“綠水青山就是金山銀山”.現(xiàn)利用如圖所示裝置對工業(yè)廢氣、垃圾滲透液進行綜合治理并實現(xiàn)發(fā)電.下列有關說法正確的是()A.惰性電極M為陽極B.高溫有利于該裝置工作C.N極的電極反應式D.每生成,通過質子交換膜的為11.室溫下,根據(jù)下列實驗過程及現(xiàn)象,能驗證相應實驗結論的是()選項實驗過程及現(xiàn)象實驗結論A將少量銅粉加入稀硫酸中,無明顯現(xiàn)象,再加入硝酸鐵溶液,銅粉溶解與銅粉反應B用少量蒸餾水溶解固體得綠色溶液,繼續(xù)加水稀釋,溶液逐漸變?yōu)樗{色,增大了水的濃度,使上述平衡正向移動C向溶液中滴加幾滴溶液,出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加幾滴溶液,出現(xiàn)黃色沉淀溶度積常數(shù):D向溶液中加入溶液,充分振蕩后滴加溶液,溶液變成血紅色與的反應為可逆反應A.A B.B C.C D.D12.檸檬酸為三元有機酸,因為有溫和爽快的酸味,普遍用于各種飲料、葡萄酒、點心、罐頭果汁、乳制品等食品的制造.己知,.又已知,進行如下實驗:①向溶液中,滴加5滴溶液;②測定溶液值;③向溶液中滴加溶液至;④將濃度均為與等體積混合,.下列說法不正確的是()A.實驗①反應離子方程式為:B.實驗②溶液的C.實驗③所得溶液中:D.實驗④所得混合溶液中加入少量酸或堿,保持不變,可作緩沖溶液13.甲醇-水催化重整可獲得,其主要反應如下:I:Ⅱ:在下,將等體積的和的混合氣體以一定流速通過裝有催化劑的反應管,的轉化率及的選擇性隨溫度變化情況如圖所示.的選擇性.下列說法正確的是()A.曲線分別表示的轉化率、的轉化率、的選擇性B.甲醇-水催化重整制應選擇反應溫度為左右C.其他條件不變,增大可以提高平衡時產(chǎn)率D.其他條件不變,在溫度范圍,隨著溫度升高,出口處的量不斷減小,和的量不斷增大14.(16分)陶瓷工業(yè)中鈷系色釉具有呈色穩(wěn)定、呈色強度高等優(yōu)點,利用含鈷廢料(主要成分為,還含有少量的鋁箔、等雜質)制備碳酸鈷的工藝流程如圖所示.(1)寫出基態(tài)時的外圍電子排布式_______.(2)“堿浸”步驟發(fā)生的離子方程式_______.(3)“酸溶”過程中,的作用是_______.(4)酸性有機磷類萃取劑為弱酸性有機化合物,以二(乙基己基)磷酸酯為代表,通式為,簡寫為,萃取時發(fā)生的反應為:.使用前,通常對進行預皂化處理:,M為或皂化處理能夠提高對萃取率的原因是_______.(5)一種含的氧化物晶胞結構如圖所示,已知在該氧化物中位于形成的八面體空隙中.請將晶胞中箭頭“→”所指的周圍構成八面體頂點涉及的用“▲”標記出來.(6)在空氣中加熱時,固體(不含其他雜質)質量隨溫度變化的曲線如圖所示,時,所得固體物質的化學式為_______.15.(16分)納米被廣泛應用于光催化、精細陶瓷等領域.工業(yè)上利用高鈦爐渣(主要成分為及等)制備.(1)焙燒、浸?、佟氨簾睍r可將轉化為,該反應的化學方程式為_______.②酸浸渣的主要成分為_______.(2)沸騰水解水解反應的平衡常數(shù)_______.(已知:該溫度下)(3)煅燒:在時煅燒,可得到納米.納米在室溫下可有效催化降解空氣中的甲醛.和甲醛都可在催化劑表面吸附,光照時,吸附的與產(chǎn)生,從而降解甲醛.空氣的濕度與甲醛降解率的關系見下圖,甲醛降解率隨空氣濕度變化的原因為_______.(4)產(chǎn)品中的純度測定(已知:可將還原為)準確稱取樣品,加入適量濃硫酸,加熱至樣品完全溶解,冷卻后用水稀釋,冷卻至室溫后再加入鋁片將還原為,用標準溶液滴定至終點,平行滴定3次,平均消耗標準溶液.計算樣品中的純度為_______(寫出計算過程).(5)納米管的制備可在弱酸性水溶液中以金屬鈦為陽極進行電解,寫出陽極的電極反應式_______.16.(15分)廢定影液的主要成分為,用廢定影液為原料制備的實驗流程如圖:已知:①硫代硫酸根離子可看作是中的一個O原子被S原子取代的產(chǎn)物.②常溫下,.(1)的空間構型是_______(2)“沉淀”時發(fā)生的反應為:,平衡常數(shù)_______.檢驗沉淀完全的操作是_______.(3)“反應”時有淡黃色固體生成,發(fā)生反應的化學方程式為_______.(4)已知:.粗產(chǎn)品中常含有,請設計由粗產(chǎn)品獲取純凈的實驗方案:_______,蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾,洗滌,干燥,得到純凈的.(實驗中須使用的試劑:稀硝酸、溶液、蒸餾水)(5)蒸發(fā)濃縮溶液的裝置如下圖所示.使用真空泵的目的是_______.17.(14分)甲烷化是實現(xiàn)碳平衡階段的中堅力量.(1)1902年,首次報道了的甲烷化.在一定的溫度和壓力條件下,將按一定比例混合的和通過裝有金屬的反應器可得到.已知:和的標準燃燒熱分別為,則甲烷化反應:的_______.(2)近年來,生物電催化技術運用微生物電解池實現(xiàn)了的甲烷化,其工作原理如圖1所示.圖1圖2①若圖中“有機物”為甲醛,該微生物電解池陽極電極反應式為_______.②若該微生物電解池產(chǎn)生標準狀況下的,則理論上導線中通過電子的物質的量為_______.(3)與重整的主要反應的熱化學方程式為反應I:反應Ⅱ:反應Ⅲ:下,將的混合氣體置于密閉容器中,不同溫度下重整體系中和的平衡轉化率如圖2所示.下平衡轉化率遠大于下平衡轉化率,其原因是_______.(4)經(jīng)過百余年的探索研究,目前對甲烷化的反應路徑和機制仍存在許多爭議.負載金屬催化甲烷化可能存在的兩種反應機理如圖所示.中間體Ⅱ中的H原子分布于和O原子表面,根據(jù)元素電負性的變化規(guī)律,由中間體Ⅱ轉化為中間體Ⅲ的過程可以描述為_______.2024~2025學年第一學期高三年級10月學情調(diào)研測試化學參考答案12345678910111213DDCBCDABADCAB14.(16分,除特別說明,其余每空2分)(1)3d74s2(2)(3分)(3)作還原劑,將+3價鈷還原為+2價鈷(4)降低萃取過程產(chǎn)生的氫離子濃度,利于萃取反應正向進行。(3分)(5)(3分)(6)Co2O3(3分)15.(16分,除特別說明,其余每空2分)(1)CaTiO3+2H2SO4CaSO4+TiOSO4+2H2O(3分)CaSO4、SiO2(2)1×105(3)濕度低于40%時,隨濕度增大,催化劑表面吸附的水分子增多,產(chǎn)生的HO增多,甲醛降解率增大;濕度高于40%時,隨濕度增大,催化劑表面吸附的水分子過多,降低了甲醛的吸附,甲醛降解率降低(4)72.00%(4分)根據(jù)原子守恒和得失電子守恒可得測定過程中的關系式為:TiO2~TiO2+~Ti3+~NH4Fe(SO4)2,則n(TiO2)=n[NH4Fe(SO4)2]=0.2000mol/L×0.018L=3.6×10-3mol,m(TiO2)=3.6×10-3mol×80g/mol=0.288g,樣品中TiO2的純度為0.288g/0.4000g×100%=72.00%。(5)Ti-4e-+2H2O=TiO2+4H+(3分)16.(15分,除特別說明,其余每空2分)(1)四面體形(2)1×1024靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加Na2S溶液,若不再有沉淀生成,則沉淀完全(3)Ag2S+4HNO3(濃)=2AgNO3+2NO2↑+2H2O+S(3分)(4)將AgNO3粗產(chǎn)品加熱并維持溫度在200℃至恒重,同時用足量NaOH溶液吸收產(chǎn)生的氣體;待固體冷卻后加入蒸餾水,充分溶解、過濾、洗滌,并將洗滌液與濾液合并,再加入適量稀HNO3(4分)(5)減小壓強,利于水分在較低溫度下蒸發(fā)17.(14分,除特別說明,其余每空2分)(1)-171.3(3分)(2)①HCHO-4e-+H2O=CO2+4H+(3分)②2×104mol(
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