2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、2020年2月4日；中國(guó)工程院院士李蘭娟團(tuán)隊(duì)發(fā)布最新研究成果：鹽酸阿比多爾在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中能有效抑制冠狀病毒。鹽酸阿比多爾的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.其分子式為B.能夠使溴水褪色C.能與溶液發(fā)生水解反應(yīng)D.該有機(jī)物最多與發(fā)生加成反應(yīng)2、下列說(shuō)法不正確的是A.表示質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為8的核素B.和互為同系物C.和互為同分異構(gòu)體D.金剛石和石墨互為同素異形體3、下圖裝置為制溴苯實(shí)驗(yàn)；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.導(dǎo)管B作用為導(dǎo)氣和冷凝，導(dǎo)管口不能深入C中溶液，主要是防倒吸B.反應(yīng)一段時(shí)間后，C中導(dǎo)管口有白霧出現(xiàn)。C.C中盛放硝酸銀溶液，則會(huì)有淡黃色沉淀。這一現(xiàn)象說(shuō)明該反應(yīng)是取代反應(yīng)，并不是加成反應(yīng)D.反應(yīng)結(jié)束后可先過(guò)濾除去鐵，然后直接蒸餾可以得到純凈的溴苯4、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.分子中含有的共用電子對(duì)數(shù)目為B.常溫下，的溶液中含有的數(shù)目為C.時(shí)，丁烷完全裂解生成的乙烯和丙烯分子數(shù)之和為D.與在光源下充分反應(yīng)，斷裂鍵的數(shù)目為5、下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)的是（）A.CH3—CH2—OHB.C.CH2=CHBrD.評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、碳酸二甲酯是一個(gè)毒性很低的綠色化學(xué)品；用途廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)：

(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯；然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng)，其反應(yīng)式如下：

+CH3OH

①上述反應(yīng)的類型是___________。

②在此工藝中保持過(guò)量的原料是___________。

③該工藝中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④該工藝的缺點(diǎn)是___________(寫(xiě)出2點(diǎn))。

(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開(kāi)發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法，其以CO2；環(huán)氧乙烷和甲醇為原料；如反應(yīng)①和②所示。

+I

①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1：1，其原子利用率是100%。化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

③如果以為原料，該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料，結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II．II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

7、(1)分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過(guò)下列方法，不可能將二者區(qū)別開(kāi)來(lái)的是()

A．紅外光譜B．1H核磁共振譜C．質(zhì)譜法D．與鈉反應(yīng)。

(2)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g該有機(jī)物在足量O2中充分燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，分析其紅外光譜圖可知A分子中含有O-H鍵和位于端點(diǎn)處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，1，2-二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構(gòu)體，稱為順?lè)串悩?gòu)。下列能形成類似上述空間異構(gòu)體的是()

A．1-丙烯B．4-辛烯C．1-丁烯D．2-甲基-1-丙烯。

(4)請(qǐng)寫(xiě)出C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱的反應(yīng)方程式__________________8、的化學(xué)名稱為_(kāi)______。9、的化學(xué)名稱為_(kāi)______。10、葡萄糖是一種重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但糖尿病患者的葡萄糖代謝異常，葡萄糖是一種單糖，也是一種多羥基醛。1mol葡萄糖能與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol正己六醇(又叫山梨醇)，山梨醇()可發(fā)生分子內(nèi)脫水可得到異山梨醇()，異山梨醇和碳酸二甲酯()可以制得聚碳酸酯(PC)。

(1)寫(xiě)出葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(2)山梨醇中編號(hào)為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物為_(kāi)__________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，其編號(hào)為_(kāi)__________碳原子上羥基進(jìn)一步脫水即得異山梨醇。

(3)在催化劑表面；一種合成碳酸二甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖：

①該反應(yīng)中催化劑是___________。

②合成碳酸二甲酯的總反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。11、鍵線式是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的又一表示方法；如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫(xiě)出圖Ⅱ的分子式為_(kāi)_________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質(zhì)的分子式為_(kāi)__________________。

(3)寫(xiě)出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。12、三氯乙酸(CCl3COOH)是飲用水中常見(jiàn)污染物；難以直接氧化降解。通過(guò)Fe/Cu微電池法和芬頓法可將三氯乙酸除去。

(1)pH=4時(shí)，向含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，通過(guò)原電池反應(yīng)生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH。

①原電池反應(yīng)時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_____。

②寫(xiě)出活性氫原子(H)與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式：______。

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，水樣中單位時(shí)間三氯乙酸的脫氯率如圖1所示，當(dāng)m(Fe)/m(Cu)大于4時(shí)，鐵屑質(zhì)量越大，脫氯率越低的原因是______。

(2)取上述反應(yīng)后的溶液，向其中加入H2O2，發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化，生成羥基自由基(·OH)，·OH能將溶液中的CHCl2COOH等物質(zhì)進(jìn)一步脫氯除去。

①寫(xiě)出圖2所示轉(zhuǎn)化中反應(yīng)II的離子方程式：______。

②控制水樣的pH不同，所得脫氯率如圖3所示，當(dāng)pH>4后；脫氯率逐漸下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的溫度，溫度過(guò)高時(shí)脫氯率減小的原因______。13、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_(kāi)______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。14、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為_(kāi)__，含氧官能團(tuán)的名稱是___。

（2）該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)__。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共8分)20、Ⅰ．某化學(xué)興趣小組欲選用下列裝置和藥品制取純凈乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究；試回答下列問(wèn)題。

(1)A中制取乙炔的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。

(2)制乙炔時(shí)，旋開(kāi)分液漏斗的活塞，使水緩慢滴下的原因是___________。

(3)用電石制得的乙炔中常含有等雜質(zhì)，除去雜質(zhì)應(yīng)選用___________(填序號(hào)，下同)裝置，氣體應(yīng)從___________進(jìn)；干燥乙炔最好選用___________裝置。

(4)為了探究乙炔與HBr發(fā)生加成反應(yīng)后的有關(guān)產(chǎn)物；進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：

有機(jī)混合物Ⅰ可能含有的物質(zhì)是___________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

Ⅱ．有機(jī)化合物A含有碳、氫、氧三種元素。已知在足量中充分燃燒；將產(chǎn)生的氣體全部通過(guò)如下左圖所示裝置中，得到如右表中所列的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(假設(shè)產(chǎn)生的氣體完全被吸收)。

實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)后(干燥劑＋U形管)的質(zhì)量(石灰水＋廣口瓶)的質(zhì)量(5)A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是___________，則A的分子式是___________。

(6)A能與溶液發(fā)生反應(yīng)，A的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。21、氯苯在染料；醫(yī)藥工業(yè)中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有機(jī)中間體。實(shí)驗(yàn)室中制備氯苯的裝置如圖所示(夾持儀器已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)儀器a中盛有晶體，儀器b中盛有濃鹽酸。打開(kāi)儀器b的活塞，使?jié)恹}酸緩緩滴下，儀器a中產(chǎn)生黃綠色氣體，用離子方程式表示產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因：________。

(2)與普通分液漏斗相比，儀器b的優(yōu)點(diǎn)是___________。

(3)儀器d內(nèi)盛有苯、粉末；儀器a中生成的氣體經(jīng)過(guò)儀器e進(jìn)入到儀器d中。

①儀器e是洗氣瓶，瓶?jī)?nèi)盛裝的試劑是___________；

②2儀器d中的反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中，保持溫度在40~60℃，以減少副反應(yīng)發(fā)生。儀器d的加熱方式最好采用___________加熱。

(4)儀器c的作用是___________；d中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì)，工業(yè)生產(chǎn)中通過(guò)水洗、堿洗、再水洗，最后通過(guò)分液得到含氯苯的混合物，該混合物的成分及各成分的沸點(diǎn)如表所示：。有機(jī)物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對(duì)二氯苯沸點(diǎn)/℃80132.2180.4172.0173.4

①堿洗前先進(jìn)行水洗的目的是___________；

②提取該混合物中的氯苯時(shí)，采用蒸餾的方法，收集________℃左右的餾分。22、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下：

已知：(1)間溴苯甲醛溫度過(guò)高時(shí)易被氧化。

(2)溴；苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)見(jiàn)下表：

。物質(zhì)。

溴。

苯甲醛。

1,2-二氯乙烷。

間溴苯甲醛。

沸點(diǎn)/℃

58．8

179

83．5

229

步驟1：將一定配比的無(wú)水AlCl3；1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶（如圖所示）；緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的足量液溴，控溫反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻。

步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體，放置一段時(shí)間后過(guò)濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4：減壓蒸餾有機(jī)層；收集相應(yīng)餾分。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是_____，錐形瓶中應(yīng)為_(kāi)______（填化學(xué)式）溶液。

(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為（填序號(hào)）______。

A．＞229℃B．58．8℃~179℃C．＜58．8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機(jī)層的______(填化學(xué)式)。

(4)步驟3中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是___________________________________。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾，是為了防止____________________________________。23、資料在線：查閱資料可知以下數(shù)據(jù)：。物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm－3)乙醇－117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.90濃硫酸(98%)－338.01.84

【實(shí)驗(yàn)步驟】學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸；乙醇和乙酸的混合溶液；

②按右圖連接好裝置(裝置氣密性良好)；用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5～10min；

③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱；撤去試管B并用力振蕩，然后靜置待分層；

④分離出乙酸乙酯層；洗滌、干燥。

【問(wèn)題設(shè)計(jì)】請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：______________________。

(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)________。

A．中和乙醇

B．和乙酸反應(yīng)并溶解乙醇。

C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更??；有利于分層析出。

D．加速酯的生成；提高其產(chǎn)率。

(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作，其主要理由是____________________________。

(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如下圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去)，與上圖裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有__________________________________________________。

評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題，共6分)24、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_(kāi)______，所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_(kāi)______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_(kāi)______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。

②寫(xiě)出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)25、A~I是目前我們已學(xué)的常見(jiàn)物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無(wú)色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫(xiě)出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為_(kāi)_______，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_______．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．26、化合物A由四種短周期元素構(gòu)成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請(qǐng)回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號(hào))；氣體G的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__。

(2)寫(xiě)出A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。

(3)寫(xiě)出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)__。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為：故A正確；

B．結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵都能與溴水發(fā)生反應(yīng)使其褪色；故B正確；

C．結(jié)構(gòu)中含有酯基；能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成；而酯基不能發(fā)生加成，故1mol該物質(zhì)完全加氫，消耗7mol氫氣，故D錯(cuò)誤；

故選：D。2、C【分析】【詳解】

A．核素的表示方法為：元素符號(hào)左下角為質(zhì)子數(shù)，左上角為質(zhì)量數(shù)；表示質(zhì)子數(shù)為6；中子數(shù)為14-6=8的核素；故A正確；

B．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；可寫(xiě)作HCOOH，其和互為同系物；故B正確；

C．和為同一物質(zhì)；不互為同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；

D．金剛石和石墨是碳元素形成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故D正確；

故選C。3、C【分析】【詳解】

A．反應(yīng)過(guò)程中會(huì)有溴和苯蒸氣，長(zhǎng)導(dǎo)管B不但可以導(dǎo)氣，還可以將溴和苯冷凝并回流下來(lái)，HBr易溶于水；要防止倒吸，A正確；

B．反應(yīng)過(guò)程中在導(dǎo)管C的下口附近可觀察到白霧出現(xiàn)，這是由于反應(yīng)生成HBr，HBr遇水蒸氣會(huì)在空氣中形成白霧；B正確；

C．溴易揮發(fā)；所以C中可能含有揮發(fā)的溴，溴與水反應(yīng)生成溴化氫，溴化氫與硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀溴化銀，不能證明苯和液溴發(fā)生了取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．反應(yīng)結(jié)束后可先過(guò)濾除去鐵；利用各成分熔沸點(diǎn)的差異，然后直接蒸餾可以得到純凈的溴苯，D正確；

答案選C。4、A【分析】【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)為其中單鍵含一個(gè)共用電子對(duì)，雙鍵含兩個(gè)共用電子對(duì)，因此，分子中含有的共用電子對(duì)數(shù)目為A正確；

B．是可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)，其可以完全電離，但是只有很小的一部分發(fā)生電離產(chǎn)生常溫下，的溶液中，的物質(zhì)的量為mol，因此，其中含有的的數(shù)目遠(yuǎn)大于B不正確；

C．時(shí)，若大氣壓強(qiáng)為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，則丁烷的物質(zhì)的量不是0.1mol，即使其完全裂解只生成乙烯和丙烯，乙烯和丙烯的分子數(shù)之和也不可能是C不正確；

D．甲烷和氯氣發(fā)生反應(yīng)時(shí)，在斷裂碳?xì)滏I的同時(shí)，還生成碳氯鍵和氫氯鍵。的物質(zhì)的量為0.1mol，即使其與在光源下完全反應(yīng)，斷裂鍵的數(shù)目也只能達(dá)到不可能達(dá)到由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，實(shí)際斷裂鍵的數(shù)目小于D不正確。

本題選A。5、C【分析】【分析】

常見(jiàn)的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Br、-NO2；-OH等；而苯環(huán)不是有機(jī)物的官能團(tuán)，以此來(lái)解答。

【詳解】

A.CH3-CH2-OH只含有官能團(tuán)-OH；B.氯苯中只含有官能團(tuán)-Cl；C.CH2=CHBr含有官能團(tuán)碳碳雙鍵和-Br；D.該物質(zhì)中只含有官能團(tuán)-NO2。

故答案為C二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】取代反應(yīng)MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒；副產(chǎn)氯化氫氣體，消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉；腐蝕嚴(yán)重，污染環(huán)境乙二醇1，2-丙二醇7、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對(duì)分子質(zhì)量相同；官能團(tuán)不同；H原子種類不同；根據(jù)有機(jī)物燃燒通式求出有機(jī)物A的分子式，再根據(jù)氫原子種類書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；1，2-二氯乙烯可形成順?lè)串悩?gòu)，具有順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)；據(jù)此分析。

【詳解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對(duì)分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法不能區(qū)分；含有化學(xué)鍵類型不同，官能團(tuán)不同，紅外光譜可以區(qū)分；乙醇與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；H原子種類不同，乙醇3種H原子，甲醚1種H原子，所以1H核磁共振譜可以區(qū)分；答案為：C；

(2)設(shè)有機(jī)物A的分子式為CxHyOz，由題意得：則解得x=5，y=8。根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為84，則z=1。有機(jī)物A的分子式為C5H8O，紅外光譜圖知含有O-H鍵和位于端點(diǎn)處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是答案為：

(3)1，2-二氯乙烯可形成順?lè)串悩?gòu)，具有順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；1-丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)，A錯(cuò)誤；4-辛烯為CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，C=C雙鍵連接不同的原子團(tuán)，具有順?lè)串悩?gòu)，B正確；同理，1-丁烯為CH3CH2CH=CH2，C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)，C錯(cuò)誤；2-甲基-1-丙烯為CH2=C(CH3)2；C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)，D錯(cuò)誤；答案為：B；

(4)C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；答案為：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O8、略

【分析】【詳解】

中羧基為主官能團(tuán)，根據(jù)羧酸的命名規(guī)則，其化學(xué)名稱為羥基己酸?！窘馕觥苛u基己酸9、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團(tuán)，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團(tuán)連在4號(hào)碳原子上，其化學(xué)名稱為4-氟苯酚(或?qū)Ψ椒??！窘馕觥糠椒踊?qū)Ψ椒?0、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)題意，葡萄糖為多羥基醛。所以分子中含有羥基和醛基。與1molH2加成后生成所以葡萄糖分子中含有5個(gè)羥基和1個(gè)醛基。則葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OH(CHOH)4CHO；

(2)1號(hào)的羥基斷O—H鍵，4號(hào)的羥基斷C—O鍵，1號(hào)氧原子和4號(hào)的碳原子成鍵形成產(chǎn)物

要分子內(nèi)脫水生成異山梨醇分子內(nèi)羥基脫水形成醚鍵(—O—)，則逆推根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)；將醚鍵斷裂可推出反應(yīng)物斷鍵位置。

推出反應(yīng)物斷鍵位置為的a；d號(hào)上的羥基脫水；c、f碳上的羥基脫水可形成異山梨醇，及葡萄糖中的1，4號(hào)碳上羥基分子內(nèi)脫水，和3，6號(hào)碳上羥基分子內(nèi)脫水。

所以第(2)題答案為3；6

(3)根據(jù)反應(yīng)歷程圖，反應(yīng)物為CH3OH、CO2，產(chǎn)物為H2O、催化劑為Ce-O-Ce-O-H。

則①答案；該反應(yīng)的催化劑是Ce-O-Ce-O-H；

②總反應(yīng)2CH3OH+CO2+H2O?！窘馕觥緾H2OH(CHOH)4CHO3、6Ce-O-Ce-O-H2CH3OH+CO2+H2O11、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式寫(xiě)出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，酸性環(huán)境，組成銅鋅原電池，鐵作負(fù)極，負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+；

②原電池反應(yīng)生成的活性氫原子（H）將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH，活性氫原子（H）與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，當(dāng)m(Fe)/m(Cu)大于4時(shí)，鐵屑質(zhì)量越大，形成的Fe/Cu微電池?cái)?shù)目越少，生成的活性氫速率越低，單位時(shí)間內(nèi)脫氯率越低；

(2)①根據(jù)圖2所示轉(zhuǎn)化中，反應(yīng)Ⅱ中H2O2轉(zhuǎn)化為O2，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，故反應(yīng)Ⅱ的離子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性條件會(huì)抑制Fe3+和Fe2+的水解，隨著pH增大，F(xiàn)e3+和Fe2+的水解程度增大，減小了羥基自由基的生成，因此根據(jù)脫氯率圖3所示，當(dāng)pH＞4后，脫氯率逐漸下降的原因是Fe2+、Fe3+發(fā)生水解；濃度降低，減少了·OH的生成；

③由于雙氧水溶液受熱易分解，生成羥基自由基（·OH）減少，脫氯率減小，因此需控制溶液的溫度，溫度過(guò)高時(shí)脫氯率減小的原因是H2O2發(fā)生分解。【解析】Fe-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微電池?cái)?shù)目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+發(fā)生水解，濃度降低，減少了·OH的生成H2O2發(fā)生分解13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對(duì)3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)三種，在苯環(huán)上連第三個(gè)基團(tuán)，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對(duì)二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5。【解析】碳碳雙鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯514、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H16O2；官能團(tuán)有酚羥基；可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；

（2）

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

故選C?！窘馕觥浚?）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C三、判斷題(共5題，共10分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。16、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共8分)20、略

【分析】【分析】

I實(shí)驗(yàn)室制備乙炔原理為電石和飽和食鹽水反應(yīng)得到的乙炔中混有硫化氫等雜質(zhì)，需要先通入硫酸銅溶液（C）或者NaOH溶液（E）中除去硫化氫，然后再通入堿石灰（D）中干燥乙炔；II含CHO三種元素的有機(jī)物充分燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水，產(chǎn)物通過(guò)干燥劑后吸收水，通過(guò)計(jì)算U型管的增重的質(zhì)量得到水的質(zhì)量，根據(jù)原子守恒，可計(jì)算出H的物質(zhì)的量和質(zhì)量，然后通入澄清石灰水中，二氧化碳與氫氧化鈣反應(yīng)，生成碳酸鈣沉淀，廣口瓶增重的質(zhì)量就二氧化碳的質(zhì)量，計(jì)算出二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)C守恒可求得有機(jī)物中C的物質(zhì)的量和質(zhì)量，用A的總質(zhì)量-H的質(zhì)量-C的質(zhì)量即為O的質(zhì)量，計(jì)算出O的物質(zhì)的量，可求出CHO三種元素的物質(zhì)的量之比，即為原子個(gè)數(shù)比，得到實(shí)驗(yàn)式CH2O，根據(jù)質(zhì)譜圖可知相對(duì)分子質(zhì)量，可得到分子式根據(jù)A可以與NaHCO3反應(yīng)的性質(zhì)，及核磁共振氫譜可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)室制備乙炔是用電石與食鹽水反應(yīng)，故答案為：

（2）緩慢滴加食鹽水的目的是控制反應(yīng)速率；使產(chǎn)生的氣流穩(wěn)定，避免產(chǎn)生的泡沫進(jìn)入導(dǎo)管；

（3）硫化氫應(yīng)該用硫酸銅或者氫氧化鈉除去；選用的裝置為洗氣的裝置，根據(jù)題干所給信息可知，選C；除雜過(guò)程需要?dú)怏w與除雜試劑充分接觸，所以長(zhǎng)進(jìn)短出，故選d，干燥乙炔可用堿石灰，故答案選D。

（4）乙炔與HBr按1：1反應(yīng)得到乙炔與HBr按1：2反應(yīng)得到或

（5）有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的質(zhì)荷比表示該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，根據(jù)有機(jī)物質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90.根據(jù)干燥劑增重所以生成的水的物質(zhì)的量為澄清石灰水增重則的的物質(zhì)的量為所以中氧原子的物質(zhì)的量所以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為又因其相對(duì)分于質(zhì)量為90，所以A的分子式為

（6）A能與溶液發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基；A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】(1)

(2)控制反應(yīng)速率；使產(chǎn)生的氣流穩(wěn)定，避免產(chǎn)生的泡沫進(jìn)入導(dǎo)管。

(3)CdD

(4)

(5)90

(6)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)儀器a中盛有晶體，儀器中盛有濃鹽酸，發(fā)生反應(yīng)生成反應(yīng)的離子方程式為(2)儀器b的優(yōu)點(diǎn)是平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓，使?jié)恹}酸順利滴下。(3)①儀器e是洗氣瓶，a中產(chǎn)生的中混有和水蒸氣，對(duì)氯苯的制備無(wú)影響，因此儀器e的作用是除去中的水蒸氣，即儀器e中盛放的是濃硫酸②儀器d中的反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中，保持溫度在40~60℃，為了受熱均勻且便于控制溫度，可選擇水浴加熱。(4)儀器c的作用是冷凝回流；d中發(fā)生取代反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)①堿洗前進(jìn)行水洗的目的是洗去大部分溶于水的物質(zhì)，節(jié)約后續(xù)堿洗操作時(shí)堿的用量，節(jié)約生產(chǎn)成本；②由題表數(shù)據(jù)可知，氯苯的沸點(diǎn)為132.2℃，因此應(yīng)收集132.2℃左右的餾分?！窘馕觥科胶鈿鈮?，便于液體順利滴下濃硫酸水浴冷凝回流+Cl2+HCl洗去混合物中的及部分132.222、略

【分析】【分析】

苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下反應(yīng)生成間溴苯甲醛，同時(shí)生成HBr，經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛，生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，有機(jī)相中含有Br2，加入的HCl，兩者均可用碳酸氫鈉除去，有機(jī)相加入無(wú)水MgSO4固體；可起到吸收水的作用，減壓蒸餾，可降低沸點(diǎn)，避免溫度過(guò)高，導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化，以此解答該題。

【詳解】

(1)因溴易揮發(fā)，為使溴充分反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行冷凝回流，以增大產(chǎn)率，反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)，生成間溴苯甲醛的同時(shí)生成HBr；用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，故答案為：導(dǎo)氣；冷凝回流；NaOH；

(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)；苯與溴的沸點(diǎn)，選擇控制溫度，需確保反應(yīng)溫度應(yīng)在兩者的沸點(diǎn)之下，所以A；B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；故答案為：C。

(3)將反應(yīng)混合物含有溴，緩慢加入一定量的稀鹽酸中，加入碳酸氫鈉，可與Br2、HCl反應(yīng)，故答案為：Br2；HCl；

(4)經(jīng)洗滌的有機(jī)相含有水，加入適量無(wú)水MgSO4固體；可起到除去有機(jī)相的水的作用，故答案為：除去有機(jī)相的水；

(5)減壓蒸餾；可降低沸點(diǎn)，避免間溴苯甲醛因溫度過(guò)高而被氧化，故答案為：間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化。

【點(diǎn)睛】

明確實(shí)驗(yàn)原理及所給信息是解答的關(guān)鍵，做題過(guò)程中要注意總結(jié)常見(jiàn)物質(zhì)和操作的作用，如無(wú)水MgSO4固體可以吸收水，減壓蒸餾可以降低沸點(diǎn)常用來(lái)防止產(chǎn)物因溫度過(guò)高分解或者變質(zhì)?！窘馕觥繉?dǎo)氣、冷凝回流NaOHCBr2、HCl除去有機(jī)相的水間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化23、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息；裝置A是反應(yīng)發(fā)生裝置，制取乙酸乙酯；裝置B是收集乙酸乙酯裝置；根據(jù)圖1與圖2裝置比較，有三處不同，圖2增加了溫度計(jì)，增加了分液漏斗，增加了冷凝裝置；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）乙酸與乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。

（2）飽和碳酸鈉可以中和揮發(fā)的乙酸；吸收乙醇，且因?yàn)橐宜嵋阴ピ陲柡吞妓徕c溶液中的溶解度小，有利于分層析出，BC正確；答案為BC。

（3）反應(yīng)物中乙醇；乙酸的沸點(diǎn)較低；若用大火加熱，大量反應(yīng)物隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料，溫度過(guò)高還可能發(fā)生其他副反應(yīng)，所以為防止乙醇、乙酸揮發(fā)，造成原料的損失和其他副反應(yīng)發(fā)生，應(yīng)小火加熱；答案為減少原料的損失，防止發(fā)生其他副反應(yīng)。

（4）與圖1裝置相比，圖2裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有三個(gè)突出的優(yōu)點(diǎn)①增加了溫度計(jì)，便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了水冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯；答案為①增加了溫度計(jì)，便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯。【解析】CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2OBC減少原料的損失，防止發(fā)生其他副反應(yīng)①增加了溫度計(jì)，便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯五、原理綜合題(共1題，共6分)24、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基名稱，再寫(xiě)復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無(wú)孤對(duì)電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，