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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版必修2化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、“蘇丹紅一號”(結(jié)構(gòu)如下圖所示)是一種合成染料,科學(xué)家通過經(jīng)毒理學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)長期食用含有蘇丹紅的食品對人體可能有致癌因素。下列關(guān)于“蘇丹紅一號”的說法中不正確的是。

A.屬于芳香族化合物,分子式為C16H12N2OB.分子中的所有原子可能位于同一平面上C.分子中苯環(huán)上的一取代物共有11種D.能與NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物質(zhì)反應(yīng)2、根據(jù)下圖所示的N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過程中的能量變化情況;判斷下列說法正確的是()

A.N2(g)與O2(g)反應(yīng)生成NO(g)是放熱反應(yīng)B.1molNO(g)分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要放出632kJ能量C.N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=-180kJ/mol.D.2molO原子結(jié)合生成O2(g)時(shí)需要放出498kJ能量3、某些有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可用“鍵線式”表示,如異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式可用鍵線式表示為已知有機(jī)物M可轉(zhuǎn)化為N:

下列說法中,不正確的是A.M的分子式為C7H12B.該反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)C.N中所有的碳原子可能在同一平面上D.M和H2O發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物不止一種4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖,對其有下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣;④在催化劑作用下,1mol該物質(zhì)最多可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng);⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);⑥所有的原子可能共平面;⑦銅作催化劑條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛;⑧自身不能發(fā)生酯化反應(yīng),其中正確的是A.①②③④B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥D(zhuǎn).①②③⑤⑦5、是一種溫室氣體,其存儲(chǔ)能量的能力是的12000~20000倍,在大氣中的壽命可長達(dá)740年,以下是幾種化學(xué)鍵的鍵能:?;瘜W(xué)鍵鍵能()946154.8283.0

下列說法中正確的是A.過程放出能量B.過程放出能量C.反應(yīng)的D.吸收能量后如果沒有化學(xué)鍵的斷裂與生成,仍可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、在一個(gè)2L固定體積的密閉容器中充入2molN2和3molH2;在一定條件下發(fā)生反應(yīng):

N2(g)+3H2(g)2NH3(g),經(jīng)2min鐘達(dá)到平衡,平衡時(shí)測得NH3物質(zhì)的量為1moL。=___________;平衡時(shí)為___________。7、除了金;鉑等極少數(shù)金屬外,絕大多數(shù)金屬元素以化合物的形式存在于自然界。利用金屬活潑性的不同,可以采用不同的冶煉方法獲取金屬。

(1)“霍爾一埃魯鋁電解法”是以氧化鋁為原料、冰晶石為熔劑通過電解的方法制得鋁,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。

(2)獲得金屬錳一般用“鋁熱法”,即在高溫下用鋁與二氧化錳反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________,其中的還原劑是______________。

(3)“皮江法”冶煉鎂的工業(yè)流程如下所示:

①氣體a是_____________;

②粉碎、粉磨的目的是______________和________________;

③還原爐中將空氣抽出,使?fàn)t內(nèi)近似真空的原因是________________。8、金屬及非金屬在高中化學(xué)中占有重要地位。

(1)某研究小組通過實(shí)驗(yàn)探究Cu及其化合物的性質(zhì),操作正確且實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是___。

A.常溫下將銅絲插入濃硫酸中;會(huì)產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,且溶液變?yōu)樗{(lán)色。

B.常溫下將銅絲伸入盛滿氯氣的集氣瓶中,觀察CuCl2的生成。

C.氣體通過無水硫酸銅;粉末變藍(lán),證明原氣體中含有水蒸氣。

D.將表面有銅綠[Cu2(OH)2CO3]的銅器放入硝酸中浸泡;既除去銅綠,又不能損傷銅器。

(2)研究發(fā)現(xiàn),Cl-對鐵的腐蝕會(huì)造成嚴(yán)重影響?;瘜W(xué)修復(fù):脫氯、還原,形成Fe3O4保護(hù)層;方法如下:

將鐵器浸沒在盛有0.5mol·L-1Na2SO3、0.5mol·L-1NaOH溶液的容器中,緩慢加熱至60~90℃。一段時(shí)間后,取出器物,用NaOH溶液洗滌至無Cl-。

①檢測洗滌液中Cl-的方法是___。

②脫氯反應(yīng):FeOCl+OH-=FeO(OH)+Cl-。離子反應(yīng)的本質(zhì)是離子濃度的減小,比較FeOCl與FeO(OH)溶解度的大?。篲_。

③Na2SO3還原FeO(OH)形成Fe3O4的離子方程式是__SO+__FeO(OH)=__SO+___Fe3O4+__H2O(將反應(yīng)補(bǔ)充完全)。___

(3)無水AlCl3易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等。工業(yè)上由鋁土礦(Al2O3、Fe2O3)為原料制備無水AlCl3的工藝流程如圖。

①氯化爐中,Al2O3、Cl2和C反應(yīng)中的氧化產(chǎn)物是___(填化學(xué)式)。

②流程中需要向升華器內(nèi)加入少量Al,其作用是___。9、二維圖是我們學(xué)習(xí)元素及其化合物相關(guān)知識的重要模型和工具;它指的是以元素的化合價(jià)為縱坐標(biāo),以物質(zhì)的類別為橫坐標(biāo)所繪制的二維平面圖像。依據(jù)下圖中氮元素及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答下列問題:

(1)上圖中,X的化學(xué)式為___________;從化合價(jià)上看,X具有___________性(填“氧化”或“還原”)。

(2)回答下列關(guān)于NH3的問題:

①實(shí)驗(yàn)室常用NH4Cl與Ca(OH)2制備氨氣,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

②下列試劑不能用于干燥NH3的是___________(填字母)。

A.濃硫酸B.堿石灰C.NaOH固體。

②若要收集一瓶氨氣,請將下圖裝置補(bǔ)充完整,畫出虛框內(nèi)連接圖___________。

④氨氣是重要的化工原料,可以合成多種物質(zhì),請寫出其在工業(yè)上制備硝酸的第一步反應(yīng)___________。

(3)回答下列關(guān)于NO、NO2的問題:

①NO和NO2按一定比例混合可以被NaOH溶液完全吸收;主要反應(yīng)如下:

NO+NO2+2OH-=2NO+H2O,2NO2+2OH-=NO+NO+H2O。

根據(jù)上述反應(yīng),NO和NO2完全被NaOH溶液吸收時(shí)的體積比可能為___________(填字母)。

a.=1:1b.>1:1c.<1:110、2020年第七十五屆聯(lián)合國大會(huì)上;中國向世界鄭重承諾在2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰,在2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。大力發(fā)展綠色能源;清潔能源是實(shí)現(xiàn)碳中和的最有效方法。

(1)原電池反應(yīng)能夠提供電能而不產(chǎn)生CO2氣體;下圖是某原電池裝置圖。

①Zn棒是原電池的___________極,發(fā)生___________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。

②Cu棒上發(fā)生的電極反應(yīng)是___________。

③溶液中H+向___________(填“Zn”或“Cu”)電極定向移動(dòng)。

(2)將上述裝置中電解質(zhì)稀H2SO4換為足量AgNO3溶液;燈泡也變亮,電流表指針偏轉(zhuǎn),無色溶液顏色沒有變化。

①原電池的負(fù)極是___________(填“Zn”或“Cu”),正極的電極反應(yīng)是___________。

②若更換電解質(zhì)時(shí)稱量兩個(gè)電極,質(zhì)量恰好相等,放電一段時(shí)間后再稱量兩個(gè)電極,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量相差2.81g,則導(dǎo)線上通過的n(e-)=___________mol。

(3)堿性鋅錳電池是日常生活中常用電池,原電池反應(yīng)是:Zn(①)+2MnO2(②)+2H2O=Zn(OH)2(③)+2MnOOH(④)。該原電池的正極材料是___________(填序號,下同),負(fù)極材料是___________。11、請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題:

(1)已知反應(yīng)Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑。若要加快該反應(yīng)的速率,在其他條件不變的情況下,下列措施可行的是______(填字母)。A.升高溫度B.改稀硫酸為98%的濃硫酸C.將純鐵改為生鐵D.往稀硫酸中加入少量Na2SO4(s)(2)近年來,科學(xué)家致力于將二氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH)的技術(shù)研究,為解決環(huán)境與能源問題提供了新途徑。某溫度下在2L的恒容密閉容器中,充入4molCO2和4molH2,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。

①能判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度的是______(填字母)。

A.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變。

B.容器中CO2濃度與H2濃度之比為1:3

C.容器中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變。

D.CO2的生成速率與CH3OH的生成速率相等。

②現(xiàn)測得H2的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。從反應(yīng)開始經(jīng)過12min達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=______,第12min時(shí),甲醇的物質(zhì)的量濃度為______。

③請?jiān)趫D中畫出0~15min內(nèi)H2轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的示意圖______。

(3)燃料電池能有效提高能源利用率,寫出甲醇(CH3OH)空氣燃料電池在堿性條件(KOH溶液)中的負(fù)極電極反應(yīng)式______。12、氯鋁電池是一種新型的燃料電池;電解質(zhì)溶液是KOH溶液?;卮鹣铝袉栴}:

(1)通入氯氣的電極是______極(填“正”或“負(fù)”);

(2)鋁電極是_____極(填“正”或“負(fù)”);

(3)電子從_____(填“Al”或“Cl2”;下同)電極流向____的電極。

(4)該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______13、請分析下圖裝置。

⑴Fe電極是_____(填“正”或“負(fù)”)極;其電極反應(yīng)為________;

⑵Cu電極是_____電極;其電極反應(yīng)為________________。

⑶若用濃硝酸做電解質(zhì)溶液____做負(fù)極。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)14、高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、芯片制造中的“光刻技術(shù)”是利用光敏樹脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過程是化學(xué)變化。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、同一反應(yīng),在相同時(shí)間間隔內(nèi),用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值和意義都不一定相同。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、煤就是碳,屬于單質(zhì)____A.正確B.錯(cuò)誤19、所有的金屬常溫下都是固態(tài)_________A.正確B.錯(cuò)誤20、升高溫度,水的電離程度增大,酸性增強(qiáng)。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤21、在鋅銅原電池中,因?yàn)橛须娮油ㄟ^電解質(zhì)溶液形成閉合回路,所以有電流產(chǎn)生。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題,共8分)22、硝酸在生產(chǎn)生活及國防建設(shè)中非常重要;工業(yè)制備硝酸的流程如下:

(1)②反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________,④反應(yīng)中還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比為___________。

(2)與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式為___________。

(3)硝酸工廠產(chǎn)生的氮氧化物的尾氣需處理后才能排放,可用溶液吸收。主要反應(yīng)為下列措施能提高和去除率的有___________(填字母)。

A.加快通入尾氣的速率。

B.采用氣;液逆流的方式吸收尾氣。

C.吸收尾氣過程中定期補(bǔ)加適量NaOH溶液。

(4)也可用溶液吸收氮氧化物的尾氣制備工藝流程如下:

已知:

①母液Ⅰ進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)通入空氣的目的是___________。母液Ⅱ需回收利用,合理的處理方法是轉(zhuǎn)入流程中___________中(填“中和液”或“轉(zhuǎn)化液”)。

②若將兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為1:1,則生產(chǎn)時(shí),的理論用量為___________t(假定恰好完全反應(yīng))。23、工業(yè)上制取硝酸銨的流程圖如圖;請回答下列問題:

(1)在工業(yè)制硝酸的生產(chǎn)中,B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(2)在合成硝酸的吸收塔中通入空氣的目的是_______。

(3)生產(chǎn)硝酸的過程中常會(huì)產(chǎn)生一些氮的氧化物;可用如下兩種方法處理:

堿液吸收法:

還原法:_______+_______=_______+_______

①配平上述反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

②以上兩種方法中,更符合綠色化學(xué)的是_______。

③還原法中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為_______。

(4)過量的鐵與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式為_______。

(5)密度為1.40g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸的物質(zhì)的量濃度為_______。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共2分)24、液氯儲(chǔ)罐中?;煊蠳Cl3,當(dāng)液氯中NCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到4%以上就有爆炸危險(xiǎn)。

(1)NCl3易水解生成一種堿性氣體和一種具有漂白性的物質(zhì)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________。

(2)為測定氯氣中的NCl3含量,將一定量樣品先通過足量鹽酸吸收NCl3(反應(yīng)為:NCl3+4HCl→NH4Cl+3Cl2),再用400mL20.0%(ρ=1.22g/cm3)的工業(yè)NaOH溶液吸收所有的Cl2,測得吸收后NaOH溶液增重51.4g。經(jīng)測定NCl3吸收管內(nèi)NH4+質(zhì)量為0.270g。

①上述工業(yè)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為____________。

②計(jì)算該樣品中NCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并判斷該樣品是否安全?(寫出計(jì)算過程)____________。評卷人得分六、推斷題(共2題,共12分)25、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。

__________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。

a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。26、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問題:

⑴L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號)。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】

A、由結(jié)構(gòu)簡式可以知道分子式為C16H12N2O;故A正確;

B;苯環(huán)為平面型分子;與氮氮雙鍵相連的原子也在同一平面,分子中的所有原子可能位于同一平面上,故B正確;

C;分子中萘環(huán)和苯環(huán)共有9個(gè)不同位置可被取代;共有9種,故C錯(cuò)誤;

D、苯環(huán)直接連羥基,為酚類,能與NaOH溶液、FeCl3溶液;溴水等物質(zhì)反應(yīng);故D正確;

故答案選C。2、D【分析】【分析】

焓變=反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵吸收的能量?生成物形成化學(xué)鍵放出的能量,N2+O2═2NO△H=946kJ/mol+498kJ/mol?2×632kJ/mol=+180kJ/mol;反應(yīng)是吸熱反應(yīng),以此解答。

【詳解】

A.依據(jù)計(jì)算分析反應(yīng)是吸熱反應(yīng);故A錯(cuò)誤;

B.形成2molNO放熱2×632×kJ能量;所以1molNO(g)分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收632kJ能量,故B錯(cuò)誤;

C.焓變=反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵吸收的能量?生成物形成化學(xué)鍵放出的能量,N2+O2═2NO△H=946kJ/mol+498kJ/mol?2×632kJ/mol=+180kJ/mol;故C錯(cuò)誤;

D.原子結(jié)合形成分子的過程是化學(xué)鍵形成過程,是放熱過程,2molO原子結(jié)合生成O2(g)時(shí)需要放出498kJ能量;故D正確;

故選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A.由M的鍵線式可知M的分子式為C7H12;A正確;

B.M中碳碳雙鍵;可以被酸性高錳酸鉀氧化,故該反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),B正確;

C.N的結(jié)構(gòu)中右側(cè)與羧基相連的碳原子與其他三個(gè)碳原子形成三個(gè)單鍵﹐故所有碳原子不可能共面;故C錯(cuò)誤;

D.M和H2O發(fā)生加成反應(yīng)后羥基可能在上面的碳上也可能在下面的碳上;所以所得產(chǎn)物不止一種,D正確;

故選C。4、D【分析】【詳解】

含有碳碳雙鍵;羥基,羧基官能團(tuán),還有苯環(huán);

①因?yàn)樵撚袡C(jī)物含有碳碳雙鍵,羥基官能團(tuán),能使酸性KMnO4溶液褪色;故①正確;

②該有機(jī)物含有碳碳雙鍵;能使溴的四氯化碳溶液褪色,故②正確;

③該有機(jī)物含有羥基;羧基,能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣,故③正確;

④在催化劑作用下,1mol該物質(zhì)最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);故④錯(cuò)誤;

⑤該有機(jī)物含有苯環(huán);苯環(huán)上的氫能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故⑤正確;

⑥該有機(jī)物含有甲基;亞甲基,所有的原子不可能共平面,故⑥錯(cuò)誤;

⑦該有機(jī)物含有羥基;并且與羥基相連碳原子上有兩個(gè)氫原子,在銅作催化劑條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛,故⑦正確;

⑧該有機(jī)物含有羥基和羧基;所以自身能發(fā)生酯化反應(yīng),故⑧錯(cuò)誤;

故選:D。5、B【分析】【詳解】

A.過程是化學(xué)鍵斷裂的過程;需要吸收能量,A錯(cuò)誤;

B.過程是化學(xué)鍵的形成過程;將放出能量,B正確;

C.反應(yīng)的=反應(yīng)物的鍵能之和減去生成物的鍵能之和=946kJ/mol+3×154.8kJ/mol-6×283.0kJ/mol=-287.6kJ/mol<0;C錯(cuò)誤;

D.化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)從微觀的角度講就是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過程,故吸收能量后如果沒有化學(xué)鍵的斷裂與生成;不可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),D錯(cuò)誤;

故答案為:B。二、填空題(共8題,共16分)6、略

【分析】【分析】

由題意列出化學(xué)平衡三段式;根據(jù)三段式求解。

【詳解】

根據(jù)題意可列出三段式:則===0.25moL?L-1?min-1,平衡時(shí)c(N2)=0.75moL?L-1,故答案為:0.25moL?L-1?min-1;0.75moL?L-1。【解析】①.0.25moL?L-1?min-1②.0.75moL?L-17、略

【分析】【分析】

(1)(2)考查鋁的化學(xué)性質(zhì);(3)考查工業(yè)生產(chǎn)的知識點(diǎn)。

【詳解】

(1)該反應(yīng)為工業(yè)電解氧化鋁制備鋁,其化學(xué)方程式為:

(2)題中“鋁熱法”,指鋁熱反應(yīng),所以該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4A+3MnO23Mn+2Al2O3;該反應(yīng)中Al的化合價(jià)升高,所以Al是還原劑;

(3)①白云石[CaMg(CO3)2]可以看成為CaCO3·MgCO3,則其煅燒之后產(chǎn)生的氣體為CO2;

②粉碎;粉磨的目的是增加反應(yīng)物的接觸面積;以加快反應(yīng)速率,同時(shí)使得反應(yīng)充分進(jìn)行;

③鎂是活潑金屬,易被空氣氧化,所以使?fàn)t內(nèi)近似真空是為了防止制得的鎂被空氣氧化?!窘馕觥?A+3MnO23Mn+2Al2O3AlCO2加快反應(yīng)速率使反應(yīng)充分進(jìn)行防止生成的鎂被空氣中的氧氣氧化8、略

【分析】【分析】

(3)根據(jù)流程圖可知,氯化爐中加入的物質(zhì)有鋁土礦、Cl2和C,冷卻器中出來的氣體有CO和未反應(yīng)的Cl2,說明氯化器發(fā)生的反應(yīng)中生成CO,根據(jù)元素守恒知,還生成氯化物,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO,升華器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量A1,發(fā)生置換反應(yīng)生成AlCl3和Fe,AlCl3易升華,從而得到較純凈的AlCl3。

【詳解】

(1)A.常溫下銅與濃硫酸不反應(yīng);加熱才反應(yīng),A錯(cuò)誤;

B.常溫下銅與氯氣不反應(yīng);因此觀察不到現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;

C.無水CuSO4為白色固體,吸水后變?yōu)樗{(lán)色的CuSO4?5H2O,可以用來檢驗(yàn)H2O;C正確;

D.Cu2(OH)2CO3能溶于硝酸;所以能用硝酸除去銅綠,但是銅也能與硝酸反應(yīng),會(huì)腐蝕銅器,D錯(cuò)誤;

故選C;

(2)①Cl-可以利用HNO3酸化的AgNO3溶液檢驗(yàn),生成的AgCl為白色沉淀,檢驗(yàn)方法為:取少量洗滌液于試管中,加入稀HNO3和AgNO3的混合液,若無白色沉淀產(chǎn)生說明無Cl-;

②根據(jù)題干可知,離子反應(yīng)的本質(zhì)是離子濃度的減小,反應(yīng)FeOCl+OH-=FeO(OH)+Cl-中由FeOCl生成了FeO(OH);這說明FeO(OH)難溶,因此FeOCl的溶解度大于FeO(OH)的溶解度;

③根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒配平,F(xiàn)e由FeO(OH)中的+3價(jià)降為Fe3O4中的+2價(jià)(1molFe3O4中含有1mol亞鐵),Na2SO3的氧化產(chǎn)物是Na2SO4,S由SO中的+4價(jià)升為SO中的+6價(jià),離子方程式為SO+6FeO(OH)=SO+2Fe3O4+3H2O;

(3)①根據(jù)上述分析,氯化爐中的反應(yīng)為Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO;氧化產(chǎn)物是CO;

②根據(jù)上述分析,流程中需要向升華器內(nèi)加入少量Al,生成AlCl3和Fe,AlCl3易升華,從而除去FeCl3得到較純凈的AlCl3?!窘馕觥緾取少量洗滌液于試管中,加入稀硝酸和硝酸銀的混合液,若無白色沉淀產(chǎn)生說明無Cl-S(FeOCl)>S[FeO(OH)]SO+6FeO(OH)=SO+2Fe3O4+3H2OCO除去FeCl39、略

【分析】【分析】

(1)

N元素為+5價(jià)的氧化物為N2O5,其水化物為HNO3,+5價(jià)為N元素的最高價(jià)態(tài),化合價(jià)可降低,具有氧化性;故答案為:N2O5;氧化;

(2)

①實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl與Ca(OH)2制備氨氣的化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;

②硫酸與氨氣反應(yīng)生成硫酸銨;因此濃硫酸不能干燥氨氣;故答案為:A;

③氨氣易溶于水,密度比空氣小,短口進(jìn)長口出;故答案為:

④氨氣制備硝酸需經(jīng)過如下幾步:NH3→NO→NO2→HNO3,第一步反應(yīng)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O,故答案為:4NH3+5O24NO+6H2O;

(3)

a.NO和NO2的體積比=1:1時(shí)發(fā)生NO+NO2+2OH-=2NO+H2O;二者可恰好被吸收,a滿足題意;

b.NO和NO2的體積比>1:1時(shí),NO有剩余,NO不能被吸收,b不滿足題意;

c.NO和NO2的體積比<1:1時(shí),發(fā)生NO+NO2+2OH-=2NO+H2O和2NO2+2OH-=NO+NO+H2O;二者可被完全吸收,c滿足題意;

故答案為ac?!窘馕觥?1)N2O5氧化。

(2)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OA4NH3+5O24NO+6H2O

(3)ac10、略

【分析】【詳解】

(1)①在Zn?Cu?H2SO4原電池中;Zn較活潑作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);故答案為:負(fù);氧化;

②Cu作正極,是溶液中氫離子得到電子變?yōu)闅錃?,發(fā)生的電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑;故答案為:2H++2e-=H2↑;

③原電池離子移動(dòng)方向?yàn)椋宏栯x子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),因此H+向Cu電極定向移動(dòng);故答案為:Cu;

(2)①在Zn?Cu?AgNO3原電池中,Zn化合價(jià)升高,失去電子,作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),因此原電池的負(fù)極是Zn,正極是Cu,溶液中的銀離子得到電子變?yōu)殂y單質(zhì),其正極的電極反應(yīng)是Ag++e-=Ag;故答案為:Zn;Ag++e-=Ag;

②原電池總反應(yīng)為:Zn+2Ag+=Zn2++2Ag,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2mole-時(shí),兩電極質(zhì)量相差65g+2×108g=281g,放電一段時(shí)間后再稱量兩個(gè)電極,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量相差2.81g,則導(dǎo)線上通過的n(e-)為0.02mol;故答案為:0.02;

(3)①該原電池中Zn化合價(jià)升高,失去電子作負(fù)極,MnO2中Mn化合價(jià)降低,得到電子作正極,因此正極材料是②,負(fù)極材料是①;故答案為:②;①。【解析】(1)負(fù)氧化2H++2e-=H2↑Cu

(2)ZnAg++e-=Ag0.02

(3)②①11、略

【分析】【詳解】

(1)A.升高溫度;分子的能量增大,運(yùn)動(dòng)的速率加快,有效碰撞的次數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率加快,A符合題意;

B.98%的濃硫酸使鐵發(fā)生鈍化;反應(yīng)不能持續(xù)進(jìn)行,B不符合題意;

C.將純鐵改為生鐵;生鐵可與稀硫酸形成原電池,從而加快反應(yīng)速率,C符合題意;

D.往稀硫酸中加入少量Na2SO4(s);對反應(yīng)不產(chǎn)生影響,反應(yīng)速率不變,D不符合題意;

故選AC。答案為:AC;

(2)①A.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變;各物質(zhì)的濃度保持不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),A符合題意;

B.容器中CO2濃度與H2濃度之比為1:3;可能是反應(yīng)過程中的某一階段,不一定是平衡狀態(tài),B不符合題意;

C.某溫度下在2L的恒容密閉容器中,充入4molCO2和4molH2,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),設(shè)參加反應(yīng)CO2物質(zhì)的量為x;則可建立如下三段式:

容器中CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為=50%,由此可知,不管反應(yīng)進(jìn)行到什么程度,CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)始終保持不變;所以反應(yīng)不一定達(dá)平衡狀態(tài),C不符合題意;

D.CO2的生成速率與CH3OH的生成速率相等;反應(yīng)進(jìn)行的方向相反,且速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),D符合題意;

故選AD。

②從反應(yīng)開始經(jīng)過12min達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)==0.067mol·L-1·min-1,第12min時(shí),氫氣的濃度變化量為1.5mol/L,則甲醇的物質(zhì)的量濃度為=0.5mol·L-1。

③從圖中可以得出,5min時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為50%,12min時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為75%,由此可在圖中畫出0~15min內(nèi)H2轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的示意圖為答案為:AD;0.067mol·L-1·min-1;0.5mol·L-1;

(3)甲醇(CH3OH)、空氣燃料電池,在堿性條件(KOH溶液)中,負(fù)極CH3OH失電子產(chǎn)物與電解質(zhì)反應(yīng)生成等,電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O。答案為:CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O。

【點(diǎn)睛】

在可逆反應(yīng)中,當(dāng)某物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率不變時(shí),反應(yīng)不一定達(dá)平衡狀態(tài)?!窘馕觥?1)AC

(2)AD0.067mol·L-1·min-10.5mol·L-1

(3)CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O12、略

【分析】【分析】

原電池原理即有氧化還原反應(yīng)發(fā)生;且失去電子的一極為負(fù)極,化合價(jià)升高,電子流出;得到電子的一極為正極,化合價(jià)降低,電子流入,結(jié)合電解質(zhì)溶液為堿性,可知Al失去電子后形成偏鋁酸根,據(jù)此解答即可。

【詳解】

(1)通入氯氣的電極是正極;

(2)鋁發(fā)生氧化反應(yīng);所以鋁電極是負(fù)極;

(3)電子從負(fù)極鋁流向正極通入氯氣的一極;

(4)該電池中負(fù)極鋁發(fā)生氧化反應(yīng)生成偏鋁酸根,所以電極反應(yīng)式為:Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-?!窘馕觥空?fù)Al通入Cl2Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-13、略

【分析】【分析】

Cu、Fe和稀硫酸構(gòu)成原電池,F(xiàn)e失電子發(fā)生氧化反應(yīng)作負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,Cu為正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為2H++2e-=H2,總反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)Cu、Fe和稀硫酸構(gòu)成原電池,F(xiàn)e失電子發(fā)生氧化反應(yīng)作負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,故答案為:負(fù);Fe-2e-=Fe2+;

(2)Cu、Fe和稀硫酸構(gòu)成原電池,F(xiàn)e失電子作負(fù)極,Cu為正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),正極的電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,故答案為:正;2H++2e-=H2↑;

(3)若用濃硝酸做電解質(zhì)溶液,Cu、Fe和濃硝酸構(gòu)成原電池,由于鐵發(fā)生鈍化,銅能與濃硝酸反應(yīng),則銅為負(fù)極,電池總反應(yīng)為Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O;故答案為:Cu。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意常溫下,鐵與濃硝酸發(fā)生鈍化,表面形成致密的氧化膜?!窘馕觥控?fù)Fe-2e-=Fe2+正2H++2e-=H2↑Cu三、判斷題(共8題,共16分)14、A【分析】【詳解】

化學(xué)纖維用天然的或人工合成的高分子物質(zhì)為原料、經(jīng)過化學(xué)或物理方法加工制得,則高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料,故答案為正確;15、A【分析】【分析】

【詳解】

芯片制造中的光刻技術(shù)是利用光敏樹脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過程有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,正確;16、A【分析】【詳解】

一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高,正確。17、B【分析】【詳解】

同一反應(yīng),在相同時(shí)間間隔內(nèi),用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值可能不同,用不同物質(zhì)表示的速率之比等于方程式中相應(yīng)的系數(shù)比,但意義是相同的,表示的都是該反應(yīng)在一段時(shí)間的平均速率。故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

煤是由C、H、O、N、S等組成的復(fù)雜混合物,故錯(cuò);19、B【分析】【詳解】

金屬汞,在常溫下都是液態(tài),故錯(cuò)誤20、B【分析】【分析】

【詳解】

水是弱電解質(zhì),存在電離平衡。升高溫度,促進(jìn)水的電離,水的電離程度增大,水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-)增大,但水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH-),故水仍然為中性,認(rèn)為升高溫度酸性增強(qiáng)的說法是錯(cuò)誤的。21、B【分析】【詳解】

電子不能通過電解質(zhì)溶液。在鋅銅原電池中,電子通過外電路形成閉合回路,所以有電流產(chǎn)生,錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共2題,共8分)22、略

【分析】【分析】

反應(yīng)①為工業(yè)合成氨反應(yīng),②為NH3被O2氧化產(chǎn)生NO,③為NO被O2氧化產(chǎn)生紅棕色NO2,④為NO2與水反應(yīng)產(chǎn)生HNO3;

用溶液吸收氮氧化物的尾氣制備時(shí),由制備流程可知,碳酸鈉溶解后,”堿吸收”發(fā)生的主要反應(yīng)為Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2,然后中和液進(jìn)行蒸發(fā)Ⅰ、結(jié)晶Ⅰ操作,過濾分離出NaNO2,母液I中主要含NaNO2,母液Ⅰ進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)加入稀HNO3、空氣,硝酸提供酸性環(huán)境,氧氣可將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3,轉(zhuǎn)化液進(jìn)行蒸發(fā)Ⅱ、結(jié)晶Ⅱ、過濾Ⅱ分離出NaNO3,母液Ⅱ中主要含NaNO3;應(yīng)在轉(zhuǎn)化液及結(jié)晶中提高利用率。

【詳解】

(1)②為NH3被O2氧化產(chǎn)生NO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為④反應(yīng)為二氧化氮轉(zhuǎn)化為硝酸時(shí)充當(dāng)還原劑,二氧化氮轉(zhuǎn)化為NO時(shí)充當(dāng)氧化劑,則其中還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比為2:1;

(2)與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、水和一氧化氮:故離子方程式為:

(3)A.加快通入尾氣的速率;氣體不能充分反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.采用氣、液逆流的方式吸收尾氣,可使氣體與氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),能提高和去除率;故B正確;

C.吸收尾氣過程中定期補(bǔ)加適量NaOH溶液,可使氣體充分反應(yīng),能提高和去除率;故C正確;

故答案為:BC;

(4)①據(jù)分析,母液Ⅰ進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)通入空氣的目的是將NaNO2氧化為NaNO3。母液Ⅱ需回收利用;合理的處理方法是轉(zhuǎn)入流程中轉(zhuǎn)化液;

②若將兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為1:1,則生產(chǎn)時(shí),n(NaNO2)==106mol,NaNO2、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比為1:1,則n(NaNO3)=106mol,由Na原子守恒可知,2n(Na2CO3)=n(NaNO2)+n(NaNO3),的理論用量m(Na2CO3)=(106mol+106mol)××106g/mol=1.06×108g=106t?!窘馕觥?1)2:1

(2)

(3)BC

(4)將NaNO2氧化為NaNO3轉(zhuǎn)化液10623、略

【分析】【分析】

氮?dú)夂蜌錃庠阼F砂網(wǎng)的催化作用下生成氨氣;氨氣在RtRh合金網(wǎng)的催化作用下和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮和水,NO;氧氣、水在吸收塔內(nèi)生成硝酸,氨氣和硝酸反應(yīng)生成硝酸銨。

【詳解】

(1)B中氨氣和氧氣在催化劑的作用下反應(yīng)生成NO和水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)在合成硝酸的吸收塔中通入空氣發(fā)生反應(yīng)4NO+3O2+2H2O=4HNO3;通入空氣的目的是把NO完全氧化為硝酸。

(3)①氨氣分子中N元素的化合價(jià)由-3升高為0,二氧化氮中N元素的化合價(jià)由+4降低為0,根據(jù)得失電子守恒,氨氣的系數(shù)8,二氧化氮的系數(shù)為6,根據(jù)質(zhì)量守恒定律配平方程式為

②堿液吸收法,產(chǎn)物是亞硝酸鈉,亞硝酸鈉有毒;還原法的產(chǎn)物為無污染的氮?dú)夂退?,所以兩種方法中,更符合綠色化學(xué)的是還原法。

③還原法中;氨氣分子中N元素的化合價(jià)由-3升高為0,二氧化氮中N元素的化合價(jià)由+4降低為0,氮?dú)饧仁茄趸a(chǎn)物又是還原產(chǎn)物;根據(jù)得失電子守恒,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為4:3。

(4)過量的鐵與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸亞鐵、一氧化氮、水,反應(yīng)的離子方程式為

(5)密度為1.40g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸的物質(zhì)的量濃度為【解析】(1)

(2)把NO完全氧化為硝酸。

(3)還原法4:3

(4)

(5)14mol/L五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共2分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)已知信息推測反應(yīng)的生成物;已知?dú)溲趸c的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、密度可根據(jù)公式求密度;結(jié)合質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算方法及液氯中NCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到4%以上就有爆炸危險(xiǎn)解答。

【詳解】

(1)根據(jù)信息可推測,NCl3易與水反應(yīng)生成一種堿性氣體氨氣和一種具有漂白性的物質(zhì)次氯酸,故反應(yīng)方程式為:NCl3+3H2O→NH3+3HClO;

(2)①20.0%(ρ=1.22g/cm3)的工業(yè)NaOH溶液,其濃度為

②測定NCl3吸收管內(nèi)NH4+質(zhì)量為0.270g,n(NH4+)=0.015mol,由反應(yīng)可知,n(NCl3)=0.015mol,則m(N

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