2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某有機(jī)物是新結(jié)構(gòu)類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，分別與下列四種物質(zhì)反應(yīng)：①Na②NaOH③NaHCO3④溴水；則它最多消耗四種物質(zhì)的物質(zhì)的量大小順序是。

A.④＞①=②＞③B.④=①=②＞③C.①=②＞④＞③D.②＞③＞④＞①2、已知有四種物質(zhì)：①乙醇②溴的四氯化碳溶液③氫氧化鈉溶液④高錳酸鉀溶液，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應(yīng)的是A.只有①②④B.只有②③C.只有①③④D.①②③④3、阿魏酸在食品；醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為。

下列說法正確的是A.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B.香蘭素.阿魏酸均可與NaHCO3.NaOH溶液反應(yīng)C.通常條件下，香蘭素.阿魏酸都能發(fā)生取代.加成.消去反應(yīng)D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有4種4、實驗室用鐵屑、液溴與苯制取溴苯，提純粗溴苯需要過濾、水洗、堿洗、干燥、蒸餾等操作(上述操作可能多次，且不代表實驗順序)，完成提純實驗不需要的實驗裝置有A.B.C.D.5、我國于2017年5月18日宣布在南海試采可燃冰獲得成功，這標(biāo)志著我國開采可燃冰的核心技術(shù)取得了戰(zhàn)略性突破?？扇急羌淄榈乃衔?，下列有關(guān)說法錯誤的是A.可燃冰是混合物B.將甲烷與水一起降溫冷卻即可制得可燃冰C.可燃冰因其外觀像冰且遇火即可燃燒而得名D.可燃冰燃燒過程幾乎不產(chǎn)生任何殘渣，所以是一種潔凈的新能源6、下列說法中正確的是A.明礬可用作凈水劑，可以對水進(jìn)行消毒、殺菌B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染C.使用催化劑能夠降低化學(xué)反應(yīng)的活化能及反應(yīng)熱D.采用外加電流的陰極保護(hù)法可防止鋼鐵水閘腐蝕7、范嘩在《后漢書》中記載：“火井欲出其火，先以家火投之，···光耀十里。以竹筒盛之，接其光而無炭也。取井火還煮井水，一斛水得四五斗鹽，家火煮之，不過二三斗鹽耳?！毕铝袛⑹霾徽_的是A.火井中可擴(kuò)散出大量天然氣，天然氣的主要成分為CH4B.竹筒的主要成分是纖維素，纖維素和淀粉互為同分異構(gòu)體C.“煮井水”是利用天然氣燃燒放出的熱，進(jìn)行食鹽的蒸發(fā)結(jié)晶D.通過燃燒薪柴的“家火”獲得食鹽的速率可能小于“井火”8、食用花生油中含有油酸；油酸是一種不飽和脂肪酸，對人體健康有益，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是。

A.油酸的分子式為B.油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)C.油酸可與發(fā)生加成反應(yīng)D.油酸可與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)9、瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一種胃藥；其主要成分結(jié)構(gòu)如圖.下列說法正確的是。

A.該物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.C，N，O元素的電負(fù)性：C.該物質(zhì)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)能水解，水解產(chǎn)物中含有氨基酸評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示：

已知：

回答下列問題：

(5)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。

Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)；甲基和羰基。

Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)；又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰11、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

(1)水楊酸的分子式為____________；

(2)水楊酸含氧官能團(tuán)的名稱_____________；

(3)有關(guān)水楊酸的說法，不正確的是____________：

A．能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。

B．能使酸性KMnO4溶液褪色。

C．1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D．遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________．

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②遇FeCl3溶液顯紫色。

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，化學(xué)反應(yīng)方程式：_________(不寫條件)．

(6)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________．12、癌癥是威脅人類健康的主要疾病之一。組蛋白去乙?；福╤istonedeacetylases，HDAC）抑制劑能激活抑癌基因，成為近幾年抗腫瘤藥物的研究熱點之一。某芳香族化合物A是合成HDAC的一種原料，已知A蒸汽的密度是相同條件下氧氣密度的5.125倍，A完全燃燒后只生成CO2和H2O；分子中C與H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w(C)=65.86％，w(H)=4.88％。

（1）請通過計算確定A的化學(xué)式___________________。

（2）若A具有以下性質(zhì)：

①1molA與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)放出22.4LCO2（氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）；

②A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③1H核磁共振譜圖表明其苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；

④A能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物B。

則A可能的結(jié)構(gòu)簡式為_____________、____________。

（3）寫出其中一種A發(fā)生加聚反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式_____________________，13、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱；使其變成有用的物質(zhì)，實驗裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對分子質(zhì)量為___________。14、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料；以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。

回答下列問題：

（1）正四面體烷的一氯取代產(chǎn)物有______種，二氯取代產(chǎn)物有______種。

（2）關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法正確的是___________（填字母符號）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)。

D．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。

（3）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

（4）下列屬于苯的同系物的是___________（填字母符號）

A．B．C．D．

（5）寫出由乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式：_______________________________。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤16、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤17、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤19、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共30分)20、某化學(xué)興趣小組在實驗室中用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表所示：。苯甲醛微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；易被空氣氧化；與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀苯甲醇沸點為205.3℃；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔點為121.7℃，沸點為249℃；微溶于水乙醚沸點為34.8℃；難溶于水；易燃燒，當(dāng)空氣中含量為1.83%～48.0%時易發(fā)生爆炸

已知：2CH3CHO＋KOHCH3CH2OH＋CH3COOK

回答下列問題：

(1)向圖1所示裝置(夾持及加熱裝置已略去)中加入少量NaOH和水，攪拌溶解，稍冷，加入新蒸過的苯甲醛，開啟攪拌器，加熱回流。停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水，搖動，冷卻后將液體倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水層保留待用。合并三次萃取液，依次用飽和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗滌。用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的目的是___；而用碳酸鈉溶液洗滌可除去醚層中極少量的苯甲酸。

(2)將洗滌后的醚層倒入干燥的錐形瓶內(nèi)，加入無水MgSO4后再加上瓶塞；靜置一段時間后，將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2所示蒸餾裝置中，緩緩加熱，蒸餾除去乙醚。當(dāng)溫度升到140℃時改用空氣冷凝管，收集198℃～206℃的餾分。

①錐形瓶上加塞子的目的是____；無水硫酸鎂的作用是_____。

②蒸餾除去乙醚的過程中宜采用的加熱方式為____；收集的198℃～206℃的餾分為___(寫名稱)。

(3)將萃取后的水層慢慢地加入到盛有鹽酸的燒杯中，同時用玻璃棒攪拌，析出白色固體。冷卻、過濾，得到粗苯甲酸產(chǎn)品，然后提純得到較純凈的產(chǎn)品。將苯甲酸粗產(chǎn)品提純所用的實驗方法為____。

(4)圖1和圖2裝置中都用了冷凝管，下列說法正確的是___(填選項序號)。

a.兩種冷凝管冷凝效果相同；本實驗中可以互換使用。

b.直形冷凝管一般在用蒸餾法分離物質(zhì)時使用。

c.兩種冷凝管的冷凝水進(jìn)出方向都為“高(處)進(jìn)低(處)出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反應(yīng)物而減少其蒸發(fā)流失，使反應(yīng)更徹底21、苯甲醛(微溶于水、易溶于有機(jī)溶劑，密度約等于水的密度)在堿性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)可以制備苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有機(jī)溶劑，密度約等于水的密度)和苯甲酸。反應(yīng)原理如下：2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONaC6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl

有關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如下表：

實驗流程如下：

（1）第①步需連續(xù)加熱1小時（如圖1），其中加熱和固定裝置未畫出。儀器A的名稱為__________，若將儀器B改為儀器C，效果不如B，說明原因_____________。

（2）操作中有關(guān)分液漏斗的使用不正確的是_______。

A．分液漏斗在使用之前必須檢查是否漏水。

B．分液漏斗內(nèi)的液體不能過多；否則不利于振蕩。

C．充分振蕩后將分液漏斗置于鐵架臺上靜置；分層后立即打開旋塞進(jìn)行分液。

D．分液時等下層液體放完后立即關(guān)閉旋塞；換一個燒杯再打開旋塞使上層液體流下。

（3）操作③用沸水浴加熱蒸餾，再進(jìn)行操作④（如圖2），收集________℃的餾分。圖2中有一處明顯錯誤，正確的應(yīng)改為______________________________。

（4）抽濾時（如圖3）燒杯中苯甲酸晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時，杯壁上還粘有少量晶體，用______沖洗杯壁上殘留的晶體。抽濾完成后用少量冰水對晶體進(jìn)行洗滌，洗滌時應(yīng)_______________。

（5）用電子天平準(zhǔn)確稱取0.2440g苯甲酸樣品于錐形瓶中，加100mL蒸餾水溶解（必要時可以加熱），再用0.1000mol?L－1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定，共消耗NaOH溶液19.20mL，則苯甲酸樣品的純度為__________%。22、某化學(xué)興趣小組用如圖所示裝置進(jìn)行實驗；以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)的產(chǎn)物，請回答下列問題：

請回答下列問題：

(1)寫出裝置II中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式___，其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和___，Ⅳ中球形干燥管的作用是___。

(2)實驗開始時，關(guān)閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)開始。III中小試管內(nèi)苯的作用是___。

(3)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是___。

(4)反應(yīng)結(jié)束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中以除去裝置II中殘余的HBr氣體。簡述如何實現(xiàn)這一操作：___。

(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體，這個裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有___，將三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用___洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCl2粉末干燥，過濾；⑤___(填操作名稱)。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共12分)23、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗24、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

①4mol酚羥基和2mol醇羥基需6mol鈉；1mol羧基需1mol鈉，因此1mol該物質(zhì)消耗7mol鈉；

②4mol酚羥基需4mol氫氧化鈉；2mol酯基需2mol氫氧化鈉，1mol羧基需1mol氫氧化鈉，因此1mol該物質(zhì)消耗7mol氫氧化鈉；

③只有羧基能夠與NaHCO3反應(yīng)，1mol羧基需1molNaHCO3，即1mol該物質(zhì)消耗1molNaHCO3；

④苯環(huán)上酚羥基的鄰；對位上的氫原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；需6mol溴，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，需2mol溴，因此1mol該物質(zhì)消耗8mol溴；

該物質(zhì)最多消耗四種物質(zhì)的物質(zhì)的量大小順序是④＞①=②＞③，故選A。2、D【分析】【分析】

CH2=CH-CH2-COOH分子中含碳碳雙鍵和羧基；具有烯烴和羧酸的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

①乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，含有羥基，能夠與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)；②CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)；③CH2=CH-CH2-COOH分子中含有羧基，能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)；④CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，結(jié)合以上分析可知，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應(yīng)的是①②③④；

故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．香蘭素中含有酚羥基；醛基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化；使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能檢測反應(yīng)是否有阿魏酸生成，故A錯誤；

B．阿魏酸含有羧基，能與NaHCO3；NaOH溶液反應(yīng)；而香蘭素中含有酚羥基只能與NaOH溶液反應(yīng)，由于酚羥基酸性比碳酸弱，不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故B錯誤；

C．香蘭素含有酚羥基；阿魏酸含有酚羥基；羧基，二者都可發(fā)生取代反應(yīng)，香蘭素含有苯環(huán)、醛基，阿魏酸含有碳碳雙鍵與苯環(huán)，二者都能發(fā)生加成反應(yīng)，但二者均不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；

D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物，說明除酚羥基外還含有醛基(或甲酸形成的酯基)，而分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，可以是2個不同的取代基處于對位，一個酚羥基，另一個取代基為-OCH2CHO或者為-CH2OOCH，也可以有3個取代基為1個-CH2CHO、2個-OH且為對稱結(jié)構(gòu)，可能的結(jié)構(gòu)簡式為共4種，故D正確；

答案為D。4、B【分析】【詳解】

A．A為蒸餾操作；需要用到，故A不符合題意；

B．B為蒸發(fā)結(jié)晶操作；不需要，故B符合題意；

C．C為分液操作；水洗；堿洗需要用到，故C不符合題意；

D．D為過濾操作；需要用到，故D不符合題意；

故答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

略6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．明礬利用鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體能吸附懸浮的雜質(zhì)可以凈水；但不能殺菌；消毒，故A錯誤；

B．聚乙烯塑料難降解；可造成白色污染，聚乳酸塑料易降解不會造成白色污染，故B錯誤；

C．催化劑能夠降低化學(xué)反應(yīng)的活化能；加快反應(yīng)速率，但不影響反應(yīng)熱，因為反應(yīng)熱只與化學(xué)方程式有關(guān)，故C錯誤；

D．外加電流的陰極保護(hù)法為電解池原理；被保護(hù)的金屬作陰極，則鐵與電源負(fù)極相連，作電解池的陰極，陰極上發(fā)生的是還原反應(yīng)，鐵不會被腐蝕，故D正確；

故選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．天然氣的主要成分為CH4；是綠色燃料，故A正確；

B．纖維素和淀粉同為多糖，(C6H10O5)n；但是n可能不同，不是同分異構(gòu)體，故B錯誤；

C．“煮井水”是利用天然氣燃燒；天燃?xì)馊紵龝懦龃罅康臒?，對食鹽溶液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶，故C正確；

D．通過燃燒薪放出的熱量小于甲烷燃燒放出的熱量；獲得食鹽的速率可能小于“井火”，故D正確；

故選B。8、A【分析】【分析】

油酸分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基；根據(jù)官能團(tuán)分析其性質(zhì)，所以油酸有烯烴和羧酸的性質(zhì)。

【詳解】

A．油酸的分子式為C18H34O2；故A錯誤；

B．油酸分子中含有羧基；所以具有羧酸的性質(zhì)，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故B正確；

C．油酸分子中含碳碳雙鍵；所以油酸可與發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D．油酸分子中含羧基；甘油分子中含有3個羥基，所以甘油可與油酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確。

答案選A。9、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)可知；該物質(zhì)有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；

B．根據(jù)元素周期表可知：C、N、O元素的非金屬性由強(qiáng)到弱的順序為：O>N>C，非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，所以電負(fù)性：O>N>C；故B錯誤；

C．根據(jù)可知，有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以該物質(zhì)能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯誤；

D．根據(jù)可知；該物質(zhì)含有酯基和肽鍵，所以能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中含有氨基酸，故D正確；

故答案：D。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)F結(jié)構(gòu)簡式是其同分異構(gòu)體滿足條件：Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)、甲基和羰基；Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有HCOO-結(jié)構(gòu)；Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有四種不同位置的H原子，則該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】11、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)水楊酸含氧官能團(tuán)的名稱為羧基；酚羥基；故答案為羧基、酚羥基；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯誤；

B．水楊酸含有酚﹣OH；能被高錳酸鉀氧化，使其褪色，故B正確；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為A；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時生成HCl，反應(yīng)方程式為：

(6)乙酰水楊酸中羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羥基③.A④.(任意一種)⑤.⑥.12、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）A的蒸汽密度是相同條件下氧氣密度的5.125倍，則A的摩爾質(zhì)量為：5.125×32g?mol-1="164"g?mol-1；燃燒后只產(chǎn)生水與二氧化碳則該有機(jī)物由碳，氫，氧三種元素組成。計算公式如下：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

該有機(jī)物的分子式為：C9H8O3，（2）由分子式知該有機(jī)物不飽和度為6，知該有機(jī)物一定含有苯環(huán)，由①知，該有機(jī)物1mol與碳酸氫鈉反應(yīng)放出1mol的二氧化碳，則每1mol該有機(jī)物中一定含有1mol的羧基。由②知該有機(jī)物一定含有酚羥基，由③知道苯環(huán)上有兩個取代基，且倆取代基位于對位。結(jié)合以上推斷以及④的消息可知一定還含有一個碳碳雙鍵，則A的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH＝CH-COOH,HOC(COOH)＝CH2

A斷開碳碳雙鍵加聚反應(yīng)生成B的反應(yīng)式為：

考點：重點考查了化學(xué)式的推斷，結(jié)構(gòu)簡式的判斷，以及加聚反應(yīng)方程式的書寫?！窘馕觥竣?該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為5.125×32g?mol-1=164g?mol-1

1mol該有機(jī)物中含有的C；H、O的物質(zhì)的量為：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

該有機(jī)物的分子式為C9H8O3②.HOCH＝CH-COOH③.HOC(COOH)＝CH2④.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔，對應(yīng)方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8?！窘馕觥縩CH≡CH44.814、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子，碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子;分子為正四面體對稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子；

(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵；

b、根據(jù)1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng)；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵；

d、根據(jù)等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個側(cè)鏈為-CH=CH2；

(4)與苯互為同系物的有機(jī)物；含有一個苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基；

(5)醛基可以被氧化為羧基。

【詳解】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子,碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4，分子為正四面體對稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子,一氯代物只有1種，二氯代產(chǎn)物只有1種；

因此，本題正確答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故B正確；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵；碳碳三鍵；故C正確；

D.因等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH，最簡式為CH,乙炔C2H2的最簡式為CH,二者最簡式相同,二者質(zhì)量相同,消耗氧氣相同,故D錯誤；

E．因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結(jié)構(gòu)中含有乙烯基；而乙烯的結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu)，H-C-H間鍵角為120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上，E錯誤；

綜上所述；本題正確選項B；C；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個側(cè)鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

因此，本題正確答案是:

(4)與苯互為同系物的有機(jī)物，含有一個苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本題正確選項B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本題正確答案：2CH3CHO+O22CH3COOH?！窘馕觥竣?1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH三、判斷題(共5題，共10分)15、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團(tuán)，故該說法錯誤。16、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。17、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。四、實驗題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

有機(jī)反應(yīng)往往需要較長時間；且反應(yīng)不完全，所以反應(yīng)結(jié)束后，混合物中既有生成物，也會有未反應(yīng)的苯甲醛等。各物質(zhì)根據(jù)溶解性，分布區(qū)域不同，苯甲醇和未反應(yīng)的苯甲醛及極少量水解生成的苯甲酸微溶于水，所以加入乙醚萃取后會進(jìn)入乙醚層，而未反應(yīng)的KOH和生成物苯甲酸鈉，則溶于水層。分液操作后的乙醚層中需除去的雜質(zhì)有苯甲醛；苯甲酸和分液操作時殘留的水，根據(jù)題目所給物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)，飽和亞硫酸氫鈉會和苯甲醛生成沉淀、苯甲酸可以與碳酸鈉反應(yīng)生成易溶于水的苯甲酸鈉，水洗目的是洗去前幾步操作存留在乙醚層中的極少量無機(jī)鹽。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；分液后的乙醚層有殘留的未反應(yīng)的苯甲醛需要除去，所以本問應(yīng)填“除去有機(jī)混合物中的苯甲醛”；

(2)①根據(jù)題目所給信息；乙醚沸點低，易揮發(fā)，混合入空氣后易爆炸，所以要避免乙醚揮發(fā)，所以本問第一空填“防止乙醚揮發(fā)到空氣中引起爆炸”；分液操作容易有水殘留，需要在蒸餾之前去除，所以本問第二空應(yīng)填“吸收有機(jī)混合物中殘留的水”；

②乙醚沸點34.8℃；很低，酒精燈直接加熱溫度過高，所以要持續(xù)穩(wěn)定的低溫加熱，所需操作應(yīng)填“水浴加熱”；根據(jù)題目所給信息，符合198℃～206℃溫度區(qū)間的是沸點205.3℃的苯甲醇，所以此溫度段的餾分應(yīng)填“苯甲醇”；

(3)苯甲酸在結(jié)晶時可能會有少量無機(jī)物同時結(jié)晶析出；故要除去可溶性雜質(zhì)，所需操作是重復(fù)進(jìn)行晶體溶解結(jié)晶過程2至3次，所以本問應(yīng)填“重結(jié)晶”；

(4)a．球形冷凝管內(nèi)管曲面較多；若進(jìn)行蒸餾操作會有較多液態(tài)物質(zhì)存留冷凝管中，所以不能互換使用，描述錯誤，不符題意；

b．直型冷凝管內(nèi)管光滑且通暢；蒸汽冷凝為液態(tài)后可暢快流下，所以使用在蒸餾操作環(huán)節(jié)，描述正確，符合題意；

c．冷凝管的冷凝液一定都是“下進(jìn)上出”；描述錯誤，不符題意；

d．球形冷凝管內(nèi)管曲面多；可使蒸氣與冷凝液充分進(jìn)行熱量交換，所以豎直(或接近豎直)放置時，可使更多蒸發(fā)出去的有機(jī)物冷凝為液態(tài)回流，從而實現(xiàn)節(jié)約反應(yīng)物使反應(yīng)充分進(jìn)行的目的，描述正確，符合題意；

綜上，本問應(yīng)選填bd?！窘馕觥砍ビ袡C(jī)混合物中殘留的苯甲醛防止乙醚揮發(fā)到空氣中引起爆炸吸收有機(jī)混合物中殘留的水水浴加熱苯甲醇重結(jié)晶bd21、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)物的合成及混合物的分離；明確反應(yīng)原理；物質(zhì)的性質(zhì)、混合物的分離原理及產(chǎn)率計算方法是解答本題的關(guān)鍵。

（1）根據(jù)裝置圖可知儀器a為三頸燒瓶。儀器B為球形冷凝管；儀器C為直行冷凝管，B的接觸面積大，冷卻回流苯甲醛的效果好，所以若將儀器B改為儀器C，效果不如B。

（2）A.分液漏斗中有玻璃活塞；在使用之前必須檢驗是否漏水，故A正確；B.分液漏斗內(nèi)的液體不能過多，否則不利于振蕩，故B正確；C.在旋開旋塞之前，應(yīng)該使分液漏斗頂部活塞上的凹槽或小孔對準(zhǔn)漏斗上口頸部的小孔，使與大氣相通，故C錯誤；D.分液時待下層液體放完后立即關(guān)閉旋塞，換掉燒杯，從分液漏斗上口將上層液體倒出，故D錯誤；故選CD。

（3）操作④的目的是得到苯甲醇餾分；所以收集205℃的餾分；蒸餾時，溫度計測量的是苯甲醇蒸汽的溫度，所以溫度計的水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶的支管口處。

（4）將燒杯中的苯甲酸晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時；杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，目的是減少晶體的損失，所以選擇沖洗的液體應(yīng)該是不會使晶體溶解損失，也不會帶入雜質(zhì)的，選擇用濾液來沖洗是最好的。抽濾完成后用少量冰水對晶體進(jìn)行洗滌，洗滌應(yīng)關(guān)小水龍頭。

（5）根據(jù)化學(xué)反應(yīng)C6H5COOH+NaOH=C6H5COONa+H2O，反應(yīng)消耗0.1000mol/LNaOH溶液19.20mL，物質(zhì)的量為0.1000mol/L×0.0192L=0.00192mol，苯甲酸的純度為（0.00192mol×122g/mol）÷0.2440g×100%=96.00%?！窘馕觥咳i燒瓶31.三頸燒瓶@B的接觸面積打，冷卻回流苯甲醛的效果好CD205溫度計的水銀球處于蒸餾燒瓶的支管口濾液關(guān)小水龍頭96.00%22、略

【分析】【分析】

苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫；由于液溴易揮發(fā)，會干擾溴化氫的檢驗，需要利用苯除去溴。利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣，由于溴化氫極易溶于水，需要有防倒吸裝置。

【詳解】

(1)裝置Ⅱ中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)是苯和液溴的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；由于苯和液溴易揮發(fā)，則其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和冷凝回流(冷凝苯和溴蒸氣)；由于溴化氫極易溶于水，則Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸，故答案為：+Br2+HBr；冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)；防倒吸；

(2)Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣；避免干擾溴離子檢驗，故答案為：吸收溴蒸氣，防止進(jìn)入硝酸銀溶液影響苯與溴反應(yīng)類型的判斷；

(3)說明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)需證明反應(yīng)生成了HBr；溴化氫氣體不溶于苯，能與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀，因此能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀，故答案為：Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測反應(yīng)后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)；

(4)因裝置中含有溴化氫氣體能污染空氣，使水倒吸入中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣，操作方法為關(guān)閉K1和分液漏斗活塞，開啟K2，故答案為：(反應(yīng)結(jié)束后)關(guān)閉K1(和分液漏斗活塞)，打開K2(使水進(jìn)入II中)；

(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體，這個裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有單質(zhì)溴，由于單質(zhì)溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以可用NaOH溶液除去溴苯中混有的溴，則將三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用氫氧化鈉溶液洗滌，振蕩，分液；③蒸餾，故答案為：溴(Br2)；NaOH溶液；蒸餾?！窘馕觥?Br2+HBr冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)防倒吸吸收溴蒸氣，防止進(jìn)入硝酸銀溶液影響苯與溴反應(yīng)類型的判斷Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測反應(yīng)后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)(反應(yīng)結(jié)束后)關(guān)閉K1(和分液漏斗活塞)，打開K2(使水進(jìn)入II中)溴(Br2)NaOH溶液蒸餾五、原理綜合題(共2題，共12分)23、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶方法來除雜，該實驗時涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF24、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關(guān)鍵。【解析】BC互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元