2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)必修2第5單元孟德爾定律和伴性遺傳第4講人類遺傳參件

第4講人類遺傳病考情研讀·備考定位課標(biāo)要求核心素養(yǎng)1．舉例說明人類遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的。2．實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見的人類遺傳病并探討其預(yù)防措施。1．通過基因在染色體上與伴性遺傳特點(diǎn)分析，從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)。(生命觀念)2．通過對(duì)伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力。(科學(xué)思維)3．通過對(duì)人類遺傳病和基因檢測(cè)、基因治療的了解，提高關(guān)注人類健康意識(shí)，培養(yǎng)公民的社會(huì)責(zé)任感。(社會(huì)責(zé)任)4．通過對(duì)伴性遺傳類型的判斷與分析，培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)探究能力和邏輯思維能力。(科學(xué)探究)考點(diǎn)一人類遺傳病的類型及調(diào)查必備知識(shí)·夯實(shí)基礎(chǔ)知|識(shí)|鞏|固1．人類常見遺傳病(1)概念：由__________________而引起的人類疾病，主要可以分為_________遺傳病、_________遺傳病和_____________遺傳病三大類。遺傳物質(zhì)改變單基因多基因染色體異常(2)人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)2．遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括____________和____________等。遺傳咨詢產(chǎn)前診斷(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(3)產(chǎn)前診斷基因檢測(cè)遺傳病先天性疾病3．調(diào)查人類遺傳病(1)實(shí)驗(yàn)(2)人類基因組計(jì)劃①內(nèi)容人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的__________________，解讀其中包含的____________。全部DNA序列遺傳信息②不同生物的基因組測(cè)序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序的染色體數(shù)24(22常＋X＋Y)5(3常＋X＋Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段的基因不同雌雄同株，無(wú)性染色體|維|辨|析易錯(cuò)整合，判斷正誤。(1)人類遺傳病是含有致病基因而引起的人類疾病。(

)(2)21三體綜合征形成的原因是減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離。(

)(3)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可以在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(

)×√√(4)羊水檢查可檢查出胎兒是否患有染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。(

)(5)基因檢測(cè)可以精確地診斷病因，從而避免各種遺傳病的發(fā)生。(

)××延|伸|探|究1．遺傳病患者一定攜帶致病基因嗎？提示：不一定。單基因遺傳病和多基因遺傳病都帶有致病基因。染色體異常遺傳病是指由染色體變異引起的遺傳病，所以染色體異常遺傳病不一定攜帶致病基因。2．如圖表示母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率之間的關(guān)系。(1)從圖中你可以得出的結(jié)論是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的生育年齡有關(guān)，隨著母親生育年齡的增大，子女中唐氏綜合征的發(fā)病率升高，說明子女患唐氏綜合征的概率增加；母親超過40歲后生育，子女患唐氏綜合征的概率明顯增加(2)我國(guó)相關(guān)法規(guī)規(guī)定，35歲以上的孕婦必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以篩查包括唐氏綜合征在內(nèi)的多種遺傳病。這樣做的原因是______________________。具有的社會(huì)意義：________________________________________。避免遺傳病患兒的出生可以有效地提高人口質(zhì)量，保障優(yōu)生優(yōu)育剖析難點(diǎn)·考點(diǎn)突破重|難|精|講1．明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系類型先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)疾病發(fā)生時(shí)間疾病發(fā)生的人群發(fā)病原因三者關(guān)系①先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障；②家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥；③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)，因此后天性疾病不一定不是遺傳病2.遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型精|準(zhǔn)|命|題考向一結(jié)合人類遺傳病的類型和檢測(cè)，考查社會(huì)責(zé)任

(2022·浙江1月選考)各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是(

)例1BA．染色體異常遺傳病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)解析：染色體異常遺傳病在胎兒期高發(fā)，一般來(lái)說，染色體異常的胎兒50%以上會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生，與嬰兒存活率無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；由圖可知，各類遺傳病的發(fā)病率在青春期都很低，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；由圖可知，多基因遺傳病在胎兒期發(fā)病率較低，但不能說明早期胎兒不含有多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；由圖示信息不能得出D項(xiàng)所述內(nèi)容，D錯(cuò)誤。明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”(1)攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。(2)不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)?！沧兪接?xùn)練1〕

(2024·重慶一中調(diào)研)為指導(dǎo)遺傳咨詢，醫(yī)生通過產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取出胎兒細(xì)胞，以此判斷胎兒是否患病。下列相關(guān)敘述不正確的是(

)A．借助B超檢測(cè)技術(shù)，可以檢測(cè)和預(yù)防所有先天性人類遺傳病B．體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，診斷胎兒是否患唐氏綜合征C．從胎兒細(xì)胞中提取DNA并檢測(cè)相關(guān)基因，可以判斷胎兒是否患白化病D．基因檢測(cè)可以檢測(cè)和預(yù)防遺傳病，但有可能引起基因歧視A解析：借助B超檢查技術(shù)，可以檢測(cè)和預(yù)防部分遺傳病，如不能檢測(cè)是否患白化病，A錯(cuò)誤；體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，根據(jù)其染色體數(shù)目是否正常，診斷胎兒是否患唐氏綜合征，B正確；從胎兒細(xì)胞中提取DNA并檢測(cè)相關(guān)基因，如果無(wú)法檢測(cè)到白化病正常基因則可初步判斷胎兒患白化病，C正確；基因檢測(cè)可以檢測(cè)和預(yù)防遺傳病，但有可能引起基因歧視，D正確。〔變式訓(xùn)練2〕

(2022·廣東卷)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子(致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)CA．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該病致病基因的概率是3/4C．女兒將該病致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視解析：

該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4＋2/4＝3/4，B正確；女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確?？枷蚨{(diào)查人類遺傳病

(2024·福建南平一模)單基因遺傳病有紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等，某學(xué)校開展“調(diào)查人群中高度近視遺傳病發(fā)病率”活動(dòng)，相關(guān)敘述不正確的是(

)A．收集高度近視相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)了解其癥狀與表現(xiàn)B．調(diào)查時(shí)需要調(diào)查家庭成員患病情況C．為保證調(diào)查群體足夠大，應(yīng)匯總各小組調(diào)查數(shù)據(jù)D．高度近視遺傳病發(fā)病率＝高度近視人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%例2B解析：調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率之前，需要收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)，了解其癥狀與表現(xiàn)，A正確；調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率，需在人群中隨機(jī)取樣，不需要調(diào)查患者家庭成員患病情況，B錯(cuò)誤；為保證調(diào)查群體足夠大，各小組調(diào)查的數(shù)據(jù)應(yīng)進(jìn)行匯總，C正確；某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%，D正確?！沧兪接?xùn)練3〕

(2024·中原名校聯(lián)盟)下列關(guān)于“調(diào)查常見的人類遺傳病并探討其檢測(cè)和預(yù)防”的敘述中，正確的是(

)A．為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多B．調(diào)查時(shí)最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病C．可利用多個(gè)患病家系的調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算其發(fā)病率D．若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病B解析：為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的群體應(yīng)足夠大，而不是患者足夠多，A錯(cuò)誤；調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，B正確；調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時(shí)需要在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，C錯(cuò)誤；發(fā)病率較高的遺傳病不一定是顯性遺傳病，要確定其遺傳方式，還需繪制遺傳系譜圖，再根據(jù)系譜圖進(jìn)行判斷，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)二遺傳系譜圖的分析剖析難點(diǎn)·考點(diǎn)突破重|難|精|講1．“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳伴Y染色體遺傳步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第二，確定系譜圖中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳致病基因?yàn)殡[性“有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的)，則為顯性遺傳致病基因?yàn)轱@性

步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上顯性遺傳父病女必病，子病母必病最可能為伴X染色體顯性遺傳①雙親有病女兒正常；②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳

步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上隱性遺傳母病子必病，女病父必病最可能為伴X染色體隱性遺傳①雙親正常女兒有病；②母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳

步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)2．用集合理論解決兩病概率計(jì)算問題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病概率為m則不患甲病概率為1－m患乙病概率為n則不患乙病概率為1－n①同時(shí)患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)(3)上表各情況可概括如下圖精|準(zhǔn)|命|題例1B解析：據(jù)圖分析可知，Ⅱ7、Ⅱ8均不患甲病，但生有患甲病的女兒Ⅲ13，故甲病為常染色體隱性遺傳??；根據(jù)題干信息可知，乙病應(yīng)為伴性遺傳病，又因Ⅱ7與Ⅱ8生有患乙病的Ⅲ12和Ⅲ13，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；由圖中信息可知，Ⅱ7患有乙病，不患甲病，但與Ⅱ8生有患甲病的后代，故Ⅱ7的基因型為AaXbY，Ⅲ11為不患病的男性，其父母均不患病，但生有患甲病的女兒Ⅲ10，說明其父母Ⅱ5、Ⅱ6均(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率?！沧兪接?xùn)練1〕

(2022·湖北卷)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ－2為純合子，則Ⅲ－3是雜合子C．若Ⅲ－2為純合子，可推測(cè)Ⅱ－5為雜合子D．若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2C解析：

該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；若Ⅰ－2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ－3是雜合子，B正確；若Ⅲ－2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無(wú)法推測(cè)Ⅱ－5為雜合子，C錯(cuò)誤；假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－2為aa，Ⅱ－3為Aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2，若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ－2為Aa和Ⅱ－3為aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2，D正確?？枷蚨Y(jié)合基因檢測(cè)和基因測(cè)序，考查創(chuàng)新應(yīng)用能力

如圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，已知甲病相關(guān)基因經(jīng)限制酶Smal酶切后的電泳圖如圖2所示，且在男性中甲病的患病概率為1/7，乙病與多指的遺傳病類型相同，下列敘述正確的是(

)例2B注：(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)A．甲病性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)B．Smal不能識(shí)別切割甲病致病基因C．Ⅱ－5與Ⅱ－6生了一個(gè)男孩，正常的概率為1/6D．Ⅲ－3攜帶甲病致病基因的概率是1/9解析：Ⅰ－1患甲病但對(duì)應(yīng)只有一個(gè)條帶(該條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切)、Ⅰ－2不患甲病但對(duì)應(yīng)有三個(gè)條帶(下面兩個(gè)條帶是甲病對(duì)應(yīng)正?；虮籗mal酶切產(chǎn)生的兩個(gè)DNA條帶)，說明Ⅰ－2為甲病致病基因的攜帶者，說明甲病是隱性遺傳病，Ⅱ－1正常，結(jié)合圖2判斷，Ⅱ－1不含致病基因，所以該病為伴X染色體隱性遺傳病，甲病性狀的遺傳與性別有關(guān)，A錯(cuò)誤；甲病為伴X染色體隱性遺傳病，若控制甲病的致病基因用A/a表示，那么Ⅰ－1基因型為XaY，Ⅰ－1只有一個(gè)條帶(該條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切)；Ⅰ－2基因型為XAXa，有三個(gè)條帶(最上面條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切，下面兩個(gè)條帶是甲病對(duì)應(yīng)正?；虮籗mal酶切產(chǎn)生的兩個(gè)DNA條帶)，所以甲病致病基因中不含有Smal識(shí)別序列，正?；蛑泻蠸mal識(shí)別序列，B正確；甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病與多指的遺傳病類型相同，則乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。若控制甲病和乙病的致病基因分別用A/a、B/b表示，Ⅱ－5的基因型為BbXAXa、Ⅱ－6的基因型為bbXAY，二者生了一個(gè)男孩，正常(bbXAY)的概率為1/2×1/2＝1/4，C錯(cuò)誤；Ⅱ－3不患甲病，其基因型為XAY，男性中甲病的患病概率為1/7，則說明Xa的基因頻率為1/7，XA的基因頻率為6/7，則Ⅱ－4為攜帶者(XAXa)的概率為(2×1/7×6/7)/(1－1/7×1/7)＝12/48＝1/4，則Ⅲ－3攜帶甲病致病基因的概率是1/4×1/2＝1/8，D錯(cuò)誤。電泳圖譜原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。〔變式訓(xùn)練2〕已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ9性染色體缺失了一條(XO)，現(xiàn)對(duì)Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳(電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離)，結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述不正確的是

(

)C控制甲病的基因用A、a表示，則根據(jù)系譜圖分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體關(guān)于甲病的基因型都為Aa，Ⅱ8為兩病兼發(fā)者，且其母親Ⅰ3不患乙病，則Ⅱ8的基因型為aaXBXb，若對(duì)Ⅱ8進(jìn)行基因電泳，可得到3條條帶(基因a是一個(gè)條帶，XB是一個(gè)條帶，Xb是一個(gè)條帶)，D項(xiàng)正確。素養(yǎng)提升·強(qiáng)化思維構(gòu)|建|網(wǎng)|絡(luò)真|題|再|(zhì)現(xiàn)1．(2022·海南卷)假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．Ⅱ－1的母親不一定是患者B．Ⅱ－3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ－2的致病基因來(lái)自Ⅰ－1D．Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病A解析：假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患者的兩條X染色體一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，Ⅱ－1的母親一定攜帶致病基因，但不一定是患者，A正確；由于Ⅱ－3的父親為患者，致病基因一定會(huì)傳遞給Ⅱ－3，所以Ⅱ－3一定為攜帶者，B錯(cuò)誤；Ⅲ－2的致病基因來(lái)自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因來(lái)自其父親Ⅰ－2，C錯(cuò)誤；Ⅱ－3一定為攜帶者，設(shè)致病基因?yàn)閍，則Ⅲ－3基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率為1/2×1/4＝1/8，即可能患病，D錯(cuò)誤。2．(2022·浙江卷)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是(

)CA．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C．Ⅲ6帶有來(lái)自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208解析：

由Ⅰ1與Ⅰ2不患甲病而生了Ⅱ2甲病的女兒；可知甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴性遺傳，根據(jù)患乙病的Ⅱ4生了正常的兒子Ⅱ6，推知乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)誤；Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個(gè)，B錯(cuò)誤；對(duì)于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來(lái)自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來(lái)自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2＝1/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是A_，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa＝1/625，則a＝1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8＝1/416，D錯(cuò)誤。3．(2021·北京卷)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是(

)A．此病為隱性遺傳病B．Ⅲ－1和Ⅲ－4可能攜帶該致病基因C．Ⅱ－3再生兒子必為患者D．Ⅱ－7不會(huì)向后代傳遞該致病基因D解析：據(jù)圖分析，Ⅱ－1正常，Ⅱ－2患病，且有患病的女兒Ⅲ－3，且已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應(yīng)為顯性遺傳病(若為隱性遺傳病，則Ⅱ－