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…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點(diǎn)選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、某小組同學(xué)為了調(diào)查湖水中細(xì)菌的污染情況而進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。包括制備培養(yǎng)基、滅菌、接種及培養(yǎng)、菌落觀察與計(jì)數(shù)。下列與此試驗(yàn)相關(guān)問題的敘述中,正確的是()A.實(shí)驗(yàn)用過的帶菌培養(yǎng)基經(jīng)過加熱后才能倒掉B.利用平板劃線法對細(xì)菌進(jìn)行分離純化并計(jì)數(shù)C.觀察細(xì)菌培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)時(shí),最好是在另一平板上接種清水作為對照試驗(yàn)D.培養(yǎng)基中含有的蛋白胨、淀粉可分別為細(xì)菌培養(yǎng)提供氮源和碳源2、新冠疫情的快速控制;離不開政府的科學(xué)決策和我國對新冠病毒(RNA病毒)的快速檢測能力。熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中DNA含量,其原理是:在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時(shí),加入與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針,當(dāng)Taq酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針,使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接受到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一次,就有一個(gè)熒光分子生成(如右圖)。Ct值(循環(huán)閾值)的含義為:每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。下列說法不正確的是()
A.檢測新冠病毒時(shí),需加入逆轉(zhuǎn)錄酶將新冠病毒RNA轉(zhuǎn)化為cDNAB.PCR每個(gè)循環(huán)包括變性、退火(引物和模板結(jié)合)、延伸3個(gè)階段C.Ct值就越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越多,患者危險(xiǎn)性更高D.若樣本被污染,RNA酶將病毒RNA降解,檢測結(jié)果可能為陰性3、實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.小鼠皮膚細(xì)胞的培養(yǎng)應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行B.乙過程需要將獲得的皮膚細(xì)胞制成細(xì)胞懸液C.丙過程的原代培養(yǎng)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D.丁過程是傳代培養(yǎng),細(xì)胞增殖時(shí)一般不會(huì)貼附在瓶壁上4、菌株Ⅰ只能在補(bǔ)充維生素B1(VB1)的基本培養(yǎng)基上生長,菌株Ⅱ只能在補(bǔ)充維生素B7(VB7)的基本培養(yǎng)基上生長??蒲腥藛T利用菌株Ⅰ和菌株Ⅱ進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)1:將菌株Ⅰ和菌株Ⅱ在同時(shí)添加VB1和VB7的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后;再將菌體離心提??;接種在基本培養(yǎng)基上,發(fā)現(xiàn)長出了菌落。
實(shí)驗(yàn)2:將菌株Ⅰ和菌株Ⅱ用微孔濾板(細(xì)菌不能通過;DNA等化合物可通過)隔離,培養(yǎng)一段時(shí)間后,再將兩種菌體分別離心提??;接種在基本培養(yǎng)基上,發(fā)現(xiàn)均不長出菌落。
依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測,最可能發(fā)生的是()A.混合培養(yǎng)時(shí)發(fā)生DNA轉(zhuǎn)移B.隔離培養(yǎng)時(shí)發(fā)生DNA轉(zhuǎn)移C.混合培養(yǎng)時(shí)發(fā)生基因突變D.隔離培養(yǎng)時(shí)發(fā)生基因突變5、下列有關(guān)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述,正確的是()A.制作果酒時(shí)選擇新鮮的葡萄略加沖洗,除去枝梗后榨汁B.將玻璃瓶用酒精消毒后,裝滿葡萄汁C.酒精發(fā)酵期間,根據(jù)發(fā)酵進(jìn)程適時(shí)打開瓶蓋放氣D.制作果酒、果醋的過程中都應(yīng)防止微生物的生長、繁殖6、植物組織培養(yǎng)技術(shù)被廣泛應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn)、生活中。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.植物組織培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用了植物細(xì)胞具有全能性的生物學(xué)原理B.植物組織培養(yǎng)中可以提高生長素和細(xì)胞分裂素的用量比例來促進(jìn)愈傷組織的形成C.組織培養(yǎng)過程中須定期觀察和記錄愈傷組織的生長情況D.微型繁殖的優(yōu)點(diǎn)是高效、快速且能保持優(yōu)良品種的遺傳特性評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)7、在傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中;果醋的制作往往在果酒制作基礎(chǔ)上進(jìn)行。下圖甲是醋酸發(fā)酵裝置,乙是培養(yǎng)液pH變化曲線圖,下列敘述不正確的是()
A.發(fā)酵初期不通氣,溶液中沒有氣泡產(chǎn)生B.中期可以聞到酒香,說明進(jìn)行了酒精發(fā)酵C.后期接種醋酸菌,適當(dāng)通氣并保持原有溫度D.圖乙中能正確表示pH變化的曲線是③8、為有效防范由各類生物因子、生物技術(shù)誤用濫用等引起的生物性危害,生物安全已納入國家安全體系。下列不符合生物技術(shù)的安全性和倫理問題的是()A.利用生物技術(shù)改造工程菌獲得大量的抗生素B.克隆技術(shù)可應(yīng)用到器官移植但不能進(jìn)行人體克隆C.中國反對生物武器,但在特殊情況下可以生產(chǎn)生物武器D.基因編輯技術(shù)不僅可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究,也可用于編輯嬰兒9、微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列。由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富,因此,微衛(wèi)星DNA可以作為分子標(biāo)記,并有著廣泛應(yīng)用。根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷,這種分子標(biāo)記可應(yīng)用于()A.人類親子鑒定B.種群遺傳多樣性研究C.誘導(dǎo)基因突變D.冠狀病毒遺傳物質(zhì)測序10、克隆動(dòng)物常用的核移植方法主要有細(xì)胞質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出注入去核卵母細(xì)胞質(zhì)內(nèi);后者是直接將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透明帶內(nèi),然后促使兩個(gè)細(xì)胞融合。世界首例體細(xì)胞克隆北極狼的供體細(xì)胞來自哈爾濱極地公園的一只野生北極狼的皮膚樣本,卵母細(xì)胞來自一只處于發(fā)情期的母犬,代孕母體則是一只比格犬。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.克隆北極狼的性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬和比格犬的基因共同決定B.相比之下,透明帶下注射法對供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小C.供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后,就可自行進(jìn)入卵母細(xì)胞D.細(xì)胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程中發(fā)生了基因重組11、圖甲為培育轉(zhuǎn)基因生物時(shí)選用的載體,圖乙是含有目的基因的一段DNA序列,圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.若通過PCR技術(shù)提取該目的基因,應(yīng)該選用引物a和引物cB.構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)應(yīng)選用BamHⅠ和HindⅡ這兩種限制酶C.圖乙中一個(gè)DNA分子在PCR儀中經(jīng)過四輪復(fù)制得到所需目的基因的分子數(shù)為8個(gè)D.只利用含四環(huán)素的培養(yǎng)基就可以直接篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的受體細(xì)胞評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)12、纖維素酶是一種__________,一般認(rèn)為它至少包括三種組分,即__________、___________和_______________,前兩種酶使纖維素分解成___________,第三種酶將纖維二糖分解成_____________。正是在這三種酶的協(xié)同作用下,纖維素最終被__________成葡萄糖,為微生物的生長提供營養(yǎng),同樣,也可以為人類所利用。13、基因的“剪刀”是_____,它的化學(xué)本質(zhì)是_____,它只能識(shí)別一種特定的_____,并在_____上切割DNA分子;基因的“針線”是______,它能連接DNA骨架上的_____,DNA的骨架由___________構(gòu)成;基因的運(yùn)載體是將_____送入_____的運(yùn)輸工具。目前常用的運(yùn)載體有_____、________和_____。質(zhì)粒存在于許多_____和______等生物中,是擬核或_____外能夠_____的很小的環(huán)狀_____。14、回答下列問題。
(1)果酒的制作離不開酵母菌,溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件,酒精發(fā)酵時(shí)一般將溫度控制在_________,醋酸菌是一種________細(xì)菌,它的最適生長溫度為_______________,乳酸菌是________細(xì)菌,在無氧的情況下,將葡萄糖分解成___________。
(2)微生物的接種方法很多,最常用的是_____________和__________________,稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目___________,這是因?yàn)開_____________________________。
(3)飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過濾膜法來測定,將濾膜放在____________培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)___________;從而計(jì)算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。
(4)固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)是利用物理或化學(xué)方法將酶或細(xì)胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù),包括化學(xué)結(jié)合法、____________和物理吸附法。酶更適合采用__________和___________固定化,而細(xì)胞多采用___________固定化。15、植物基因工程:______。16、生態(tài)工程的設(shè)計(jì)所依據(jù)的是______和______原理17、應(yīng)用分析與比較的方法,對生殖性克隆與治療性克隆進(jìn)行列表闡述?
生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項(xiàng)目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術(shù)__________目的__________18、隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展,有些新的致病微生物被發(fā)現(xiàn),它們的危害可能更大。通過互聯(lián)網(wǎng)或圖書館搜集近年發(fā)現(xiàn)的致病微生物的相關(guān)資料,分析和歸納這些資料__________。評卷人得分四、判斷題(共4題,共36分)19、胚胎發(fā)育早期,細(xì)胞的數(shù)量不斷增加,胚胎的總體積也增加。()A.正確B.錯(cuò)誤20、胚胎發(fā)育早期,細(xì)胞的數(shù)量不斷增加,胚胎的總體積也增加。(選擇性必修3P58)()A.正確B.錯(cuò)誤21、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織,滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤。(選擇性必修3P58)()A.正確B.錯(cuò)誤22、生殖性克隆是指通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨(dú)立生存的新個(gè)體。(選擇性必修3P106)()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共9分)23、新冠肺炎目前已成為影響全球的嚴(yán)重肺部傳染性疾??;為遏制新冠肺炎傳播,必須快速檢測出新冠病毒感染者并排除非攜帶者,同時(shí)盡快研制出新冠疫苗,以便采取針對性的預(yù)防措施。
(1)目前檢測的方法主要是病毒核酸檢測,該方法利用核酸強(qiáng)大的體外擴(kuò)增能力。主要原理:取得咽拭子樣本提取出RNA,并將RNA轉(zhuǎn)變?yōu)镈NA,接著用PCR擴(kuò)增,最后再用熒光標(biāo)記的_________檢測病毒DNA的存在。其中RNA轉(zhuǎn)變?yōu)镈NA的過程需在樣本中加入_________酶,PCR需在樣本中再加入_________,一般要經(jīng)歷30多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為_________三步。
(2)目前研制的新冠疫苗主要是基因工程疫苗。我國陳薇院士團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)了一種以人復(fù)制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗,用來制備該疫苗的目的基因由________的一段無毒序列構(gòu)成,在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),需將目的基因插在腺病毒載體的_________之間,構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是_____________________________。評卷人得分六、綜合題(共3題,共24分)24、我國科學(xué)家屠呦呦因青蒿素的研究而榮獲諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素是目前世界上最有效的治療瘧疾藥物;但青蒿植株的產(chǎn)量低,不能滿足臨床需求,為提高青蒿素產(chǎn)量,研究人員將棉花中的FPP合成酶基因?qū)肭噍镏仓瓴⒄T導(dǎo)其表達(dá)。獲得了高產(chǎn)青蒿植株。回答下列問題。
(1)從棉花基因文庫中獲取FPP合成酶基因后,需通過____________技術(shù)對該目的基因進(jìn)行大量擴(kuò)增,利用該技術(shù)的前提是____________。該技術(shù)除了需要提供模板和游離的脫氧核苷酸外,還需要提供的條件有__________。(答兩點(diǎn))
(2)獲得目的基因和質(zhì)粒后,一般要利用兩種不同的限制酶對二者進(jìn)行切割的目的是________________________________________。
(3)若將質(zhì)粒上的抗生素Kan抗性基因作為標(biāo)記基因,則將重組質(zhì)粒導(dǎo)人土壤農(nóng)桿菌后,進(jìn)行選擇培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)基除含有必要的營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂外,還必須加入__________。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入青蒿細(xì)胞后,還要應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將其培養(yǎng)成植株,該培養(yǎng)過程需要加入_____________調(diào)節(jié)植物的生長與分化。25、基因驅(qū)動(dòng)是指特定基因有偏向性地遺傳給下一代的自然現(xiàn)象??茖W(xué)家借助CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),研發(fā)出人工基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng),并在擬南芥和蚊子等生物中實(shí)現(xiàn)了外部引入的基因多代遺傳。在作物快速育種、根除瘧疾等方面具有廣闊的前景。26、豆腐的品種有很多;紅方腐乳因加入紅曲而成紅色,味厚醇香;糟方腐乳加入酒糟而酒香撲鼻;青方腐乳不加輔料,用豆腐本身滲出的水加鹽腌制而成。豆腐乳的品種還會(huì)因豆腐的含水量;酒的種類和用量等因素而不同。就腐乳的制作回答下列問題:
(1)腐乳制作有多種微生物參與,其中起主要作用的是__________。在發(fā)酵過程中為了促進(jìn)該種微生物的生長,可采取的措施有__________(至少答出兩點(diǎn))。
(2)豆腐發(fā)酵主要利用了微生物產(chǎn)生的___________等酶類,通過發(fā)酵,豆腐中營養(yǎng)物質(zhì)的種類___________(增多/減少);且更易于消化和吸收。
(3)在腐乳制作過程中,抑制微生物的物質(zhì)有鹽、_________等。鹽的用量如何影響腐乳的質(zhì)量?__________。
(4)含水量為70%左右的豆腐適于制作腐乳,若完成了腐乳制作,可以從__________等方面評價(jià)腐乳的質(zhì)量。
(5)吃腐乳時(shí),你會(huì)發(fā)現(xiàn)腐乳外部有一層致密的“皮”。這層“皮”是怎樣形成的?______________參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】
實(shí)驗(yàn)用的帶菌培養(yǎng)基要高壓蒸汽滅菌后才能倒掉,以免污染環(huán)境,A項(xiàng)錯(cuò)誤;應(yīng)利用稀釋涂布平板法對細(xì)菌進(jìn)行分離純化并計(jì)數(shù),B項(xiàng)錯(cuò)誤;要使該實(shí)驗(yàn)所得結(jié)果可靠,還應(yīng)該同時(shí)在另一平板上接種無菌水作為對照進(jìn)行實(shí)驗(yàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;培養(yǎng)基中含有的蛋白胨、淀粉分別為細(xì)菌培養(yǎng)提供了氮源和碳源,D項(xiàng)正確。2、C【分析】【分析】
據(jù)題干分析可知;熒光積累的越快,樣本中目標(biāo)DNA序列越多,達(dá)到設(shè)定閾值所需的循環(huán)數(shù)越少,即Ct值越小。
【詳解】
A;檢測新冠病毒時(shí);需加入逆轉(zhuǎn)錄酶將新冠病毒RNA轉(zhuǎn)化為cDNA,才能被檢測到,A正確;
B;PCR每個(gè)循環(huán)包括變性(解開雙鏈)、退火(引物和模板結(jié)合)、延伸(Taq酶作用)3個(gè)階段;B正確;
C;Ct值就越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越少;患者危險(xiǎn)性更低,C錯(cuò)誤;
D;若樣本被污染;RNA酶將病毒RNA降解,則逆轉(zhuǎn)錄無法得到相應(yīng)DNA,檢測結(jié)果可能為陰性,D正確。
故選C。3、D【分析】【分析】
分析題圖:圖示表示小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)(非克隆培養(yǎng))的基本過程;甲表示從實(shí)驗(yàn)小鼠獲取皮膚組織,該過程需要對小鼠進(jìn)行消毒;乙表示用胰蛋白酶將組織細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞;丙表示原代培養(yǎng)過程;丁表示傳代培養(yǎng)。
【詳解】
A;離體動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無菌、無毒的環(huán)境;故小鼠皮膚細(xì)胞的培養(yǎng)應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行,A正確;
B;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前需用胰蛋白酶處理皮膚組織使組細(xì)胞分散開;制成細(xì)胞懸液,B正確;
C;丙表示原代培養(yǎng);會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,C正確;
D;丁過程是傳代培養(yǎng);傳代培養(yǎng)至10~50代時(shí),大多數(shù)細(xì)胞會(huì)停止增殖,傳代培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞會(huì)貼附在瓶壁上,D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】4、A【分析】【分析】
題圖分析;將菌株Ⅰ和菌株Ⅱ單獨(dú)涂布于基本培養(yǎng)基上時(shí)都沒有產(chǎn)生菌落,而將兩者混合后涂布于基本培養(yǎng)基上時(shí)產(chǎn)生了菌落,據(jù)此推測可能是二者在混合培養(yǎng)過程中發(fā)生了基因的轉(zhuǎn)移。
【詳解】
A、菌株Ⅰ只能在補(bǔ)充維生素B1(VB1)的基本培養(yǎng)基上生長,菌株Ⅱ只能在補(bǔ)充維生素B7(VB7)的基本培養(yǎng)基上生長;但混合培養(yǎng)后在基本培養(yǎng)基上長出菌落,據(jù)此可推測混合培養(yǎng)時(shí)發(fā)生DNA轉(zhuǎn)移,A正確;
B;根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知;隔離培養(yǎng)可能沒有發(fā)生DNA轉(zhuǎn)移,因而兩種菌種依然不能在基本培養(yǎng)基上生長,B錯(cuò)誤;
C;基因突變的發(fā)生于混合培養(yǎng)沒有必然的聯(lián)系;因此根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能推出混合培養(yǎng)時(shí)發(fā)生基因突變的結(jié)論,C錯(cuò)誤;
D;基因突變具有自發(fā)性;但根據(jù)隔離培養(yǎng)后菌落都沒有在基本培養(yǎng)基上出現(xiàn),不能推出在隔離培養(yǎng)時(shí)發(fā)生基因突變的結(jié)論,D錯(cuò)誤。
故選A。5、A【分析】【分析】
果酒和果醋的區(qū)別在于果酒是由酵母菌進(jìn)行發(fā)酵;果醋是經(jīng)過醋酸菌進(jìn)行發(fā)酵。在發(fā)酵過程中被酵母菌發(fā)酵成酒精的酒;果醋就是將水果用現(xiàn)代生物科技技術(shù)釀制而成的一種酸味調(diào)味品。酵母菌發(fā)酵適宜的溫度在18至25攝氏度左右;醋酸菌則在30至35攝氏度左右。
【詳解】
A;新鮮的葡萄表面有野生的酵母菌;可以用作果酒的菌種,制作果酒時(shí)選擇新鮮的葡萄略加沖洗,除去枝梗后榨汁,A正確;
B;葡萄汁不宜裝滿(一般裝2/3左右);避免發(fā)酵旺盛時(shí)汁液溢出,B錯(cuò)誤;
C;酒精發(fā)酵期間;根據(jù)發(fā)酵進(jìn)程適時(shí)擰松瓶蓋放氣,不能完全打開,C錯(cuò)誤;
D;果酒和果醋制作都是利用微生物發(fā)酵;因此需要適宜的條件使得相應(yīng)菌種適宜生長和繁殖,D錯(cuò)誤。
故選A。6、B【分析】【分析】
植物組織培養(yǎng)過程是:離體的植物器官;組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織;然后再分化生成根、芽,最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性。
【詳解】
A;植物組織培養(yǎng)技術(shù)是依賴植物細(xì)胞具有全能性的原理設(shè)計(jì)的;A正確;
B;植物組織培養(yǎng)過程中;當(dāng)生長素和細(xì)胞分裂素的用量比例適中的時(shí)候,有利于促進(jìn)愈傷組織的形成,當(dāng)該比例上升的時(shí)候有利于促進(jìn)根的生成,B錯(cuò)誤;
C;為了保證組織培養(yǎng)成功完成;在培養(yǎng)過程中須定期觀察和記錄愈傷組織的生長狀況,從而采取必要的措施保證該過程的順利進(jìn)行,C正確;
D;植物微型繁殖屬于無性繁殖;能保持優(yōu)良品種的遺傳特性,且具有高效、快速的特點(diǎn),D正確。
故選B。二、多選題(共5題,共10分)7、A:C:D【分析】【分析】
1;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。
果酒制作的原理:
(1)在有氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O;
(2)在無氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O6→2CO2+2C2H5OH。
2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí),醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>
【詳解】
A;若發(fā)酵初期不通入氣體;由于錐形瓶中含有少量空氣,溶液中酵母菌也可通過有氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳,即使沒有空氣,酵母菌也能通過無氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳,因此有氣泡產(chǎn)生,A錯(cuò)誤;
B;中期可以聞到酒香;說明有酒精產(chǎn)生,即進(jìn)行了酒精發(fā)酵,B正確;
C;由于醋酸菌是嗜氧菌;也是嗜溫菌,因此后期接種醋酸菌,需通氣并適當(dāng)升高溫度,C錯(cuò)誤;
D;醋酸發(fā)酵過程中;發(fā)酵液的pH會(huì)進(jìn)一步降低,因此圖乙中能正確表示pH變化的曲線是②,D錯(cuò)誤。
故選ACD。8、C:D【分析】【分析】
1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
2;對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊;正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。
【詳解】
A;可以通過生物合成法、全化學(xué)合成法、半化學(xué)合成法來產(chǎn)生抗生素;其中生物合成法中可以通過工程菌制造法來產(chǎn)生,A正確;
B;克隆技術(shù)是可以克隆器官的;但是不可以人體克隆,禁止生殖性克隆,B正確;
C;中國聲明:在任何情況下;不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器,并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散,C錯(cuò)誤;
D;基因編輯技術(shù)可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究;但不能用于編輯嬰兒,D錯(cuò)誤。
故選CD。9、A:B【分析】【分析】
微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列;由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富,可以作為分子標(biāo)記應(yīng)用于人類親子鑒定;種群遺傳多樣性研究。
【詳解】
AB;微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列;且重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性,因此可用于人類親子鑒定、物種間親緣關(guān)系鑒定、物質(zhì)和遺傳多樣性的研究等,AB正確;
C;誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素;與微衛(wèi)星DNA的特性無關(guān),C錯(cuò)誤;
D;冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA;其測序與微衛(wèi)星DNA的特性無關(guān),D錯(cuò)誤。
故選AB。10、A:C:D【分析】【分析】
動(dòng)物核移植是指將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核;移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成為動(dòng)物個(gè)體。
【詳解】
A;克隆北極狼的供體細(xì)胞來自野生北極狼;卵母細(xì)胞來自發(fā)情期的母犬,因此性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬的基因共同決定,比格犬只是代孕母體,不提供遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;
B;透明帶下注射法不抽取供體細(xì)胞的細(xì)胞核;操作簡單且對供體細(xì)胞核損傷小,同時(shí)注射的位置是卵母細(xì)胞外的透明帶,然后誘導(dǎo)兩個(gè)細(xì)胞融合,對卵母細(xì)胞的損傷小,B正確;
C;供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后;還需要電融合法等誘導(dǎo)才能使供體細(xì)胞進(jìn)入卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚,C錯(cuò)誤;
D;細(xì)胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程是有絲分裂過程;而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程,D錯(cuò)誤。
故選ACD。11、B:D【分析】【分析】
分析題圖:構(gòu)建表達(dá)載體時(shí);不能選用限制酶BamHⅠ,否則會(huì)導(dǎo)致兩種抗性基因都被破壞,因此應(yīng)該選擇Bc1I和HindⅢ這兩種限制酶,根據(jù)引物的延伸方向,所用的引物為圖乙中引物a和引物c。
【詳解】
A;PCR技術(shù)要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結(jié)合;根據(jù)引物的延伸方向,所用的引物為圖乙中引物a和引物c,A正確;
B;根據(jù)圖甲可知;BamHⅠ會(huì)導(dǎo)致兩種抗性基因都被破壞,同時(shí)為防止目的基因自身環(huán)化,因此只能選BclI和HindⅢ兩種限制酶切割,B錯(cuò)誤;
C;圖乙中一個(gè)DNA分子在PCR儀中經(jīng)過四輪復(fù)制可得到16個(gè)DNA片段;其中所需目的基因的分子數(shù)為8個(gè),C正確;
D;由于選擇BclI和HindⅢ這兩種限制酶;破壞了氨芐青霉素抗性基因,但沒有破壞四環(huán)素抗性基因,因此應(yīng)該先用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出含有基因表達(dá)載體和普通質(zhì)粒的大腸桿菌,再用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌,培養(yǎng)基加氨芐青霉素含普通質(zhì)粒的大腸桿菌能生存,而含重組質(zhì)粒的不能生存,從而篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的受體細(xì)胞,D錯(cuò)誤。
故選BD。三、填空題(共7題,共14分)12、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】復(fù)合酶C1酶CX酶葡萄糖苷酶纖維二糖葡萄糖水解13、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】限制酶蛋白質(zhì)核苷酸序列特定的切點(diǎn)DNA連接酶缺口磷酸-脫氧核糖外源基因受體細(xì)胞質(zhì)粒噬菌體動(dòng)植物病毒細(xì)菌酵母菌細(xì)胞核自主復(fù)制DNA分子14、略
【分析】【分析】
果酒制作菌種是酵母菌;來源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心,條件是無氧;溫度是18~25℃,pH值呈酸性.果醋制備的菌種是醋酸菌,條件是發(fā)酵過程中充入無菌氧氣,溫度為30~35℃。
【詳解】
(1)酒精發(fā)酵時(shí)一般將溫度控制在18~25℃;醋酸菌是一種好氧細(xì)菌,它的最適生長溫度為30~35℃。乳酸菌是厭氧細(xì)菌,在無氧的情況下,將葡萄糖分解成乳酸。
(2)微生物的接種方法很多;最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法,稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低,這是因?yàn)楫?dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落。
(3)飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過濾膜法來測定;將濾膜放在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)黑色,從而計(jì)算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。
(4)固定化技術(shù)一般包括化學(xué)結(jié)合法;包埋法和物理吸附法。酶更適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定化;而細(xì)胞多采用包埋法固定化。
【點(diǎn)睛】
本題考查果酒和果醋制備原理,意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),屬識(shí)記內(nèi)容?!窘馕觥?8-25℃好氧30-35℃厭氧乳酸平板劃線法稀釋涂布平板法低當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落伊紅美藍(lán)黑色包埋法化學(xué)結(jié)合法物理吸附法包埋法15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物,利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】生態(tài)學(xué)工程學(xué)17、略
【分析】【詳解】
生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎;并將胚胎孕育成為人類個(gè)體的克隆性技術(shù),其目的是用于生育,獲得人的復(fù)制品;治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等,用于治療性移植的克隆性技術(shù),其目的是用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療。
據(jù)概念可知,實(shí)現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會(huì)用到的技術(shù)有體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等;治療性克隆在獲取胚胎干細(xì)胞后,根據(jù)治療目的誘導(dǎo)干細(xì)胞分化形成各種組織和器官,供患者移植用,故治療性克隆還會(huì)應(yīng)用到的技術(shù)為干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)?!窘馕觥可承钥寺≈咐每寺〖夹g(shù)獲得胚胎,并將胚胎孕育成為人類個(gè)體的克隆性技術(shù)治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等,用于治療性移植的克隆性技術(shù)體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等體細(xì)胞核移植技術(shù),早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)等用于生育,獲得人的復(fù)制品用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療18、略
【分析】【詳解】
致病微生物是指可以侵犯人體,引起感染甚至傳染病的微生物,包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和蠕蟲等,其中以細(xì)菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過空氣、體液、食品、水等傳播途徑,從一個(gè)宿主轉(zhuǎn)移到另一個(gè)宿主,致病微生物由于看不見、摸不著,難于防范,且存在傳染性,因而危害極大。同時(shí)近年來由于溫室效應(yīng)加劇,也會(huì)使致病微生物的繁殖周期變短,可能會(huì)使危害性更大,因此我們需要積極開展科學(xué)研究,掌握防范的措施和防范,實(shí)現(xiàn)最好的防護(hù),目前對致病微生物最好的防護(hù)措施還是疫苗的研究和使用?!窘馕觥恐虏∥⑸锸侵缚梢郧址溉梭w,引起感染甚至傳染病的微生物,包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和蠕蟲等,其中以細(xì)菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過空氣、體液、食品、水等傳播途徑,致病微生物由于看不見、摸不著,難于防范,且存在傳染性,因而危害極大。目前對致病微生物最好的防護(hù)措施還是疫苗的研究和使用。四、判斷題(共4題,共36分)19、B【分析】【詳解】
胚胎發(fā)育早期;細(xì)胞數(shù)量不斷增加,但胚胎總體積不變或略有縮小。
故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
胚胎發(fā)育早期;細(xì)胞數(shù)量不斷增加,但胚胎總體積不變或略有縮小。
故錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】
內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織;滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤。
正確。22、A【分析】【詳解】
生殖性克隆,即通常所說的克隆人,通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨(dú)立生存的新個(gè)體,即通常所說的克隆人,該說法正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共9分)23、略
【分析】【分析】
1;中心法則:(1)遺傳信息可以從DNA流向DNA;即DNA的復(fù)制;(2)遺傳信息可以從DNA流向RNA,進(jìn)而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯;(3)中心法則補(bǔ)充法則:遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA?;虮磉_(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程。
2、PCR:(1)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60°C左右)時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72°C左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈,即變性→退火→延伸。(2)參與PCR的主要物質(zhì):引物、酶、原料(dNTP)、模板和緩沖液(其中需要Mg2+)等。
【詳解】
(1)新冠病毒為RNA病毒;需要從樣本中提取出RNA,然后逆轉(zhuǎn)錄為DNA,PCR擴(kuò)增后,用含有目的基因的單鏈DNA(或基因探針)來檢測。根據(jù)中心法則,RNA可以逆轉(zhuǎn)錄為DNA。RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶。PCR技術(shù)需要DNA作為模板;脫氧核苷酸為原料,還需要兩種不同的引物以及耐熱的DNA聚合酶,因此PCR需在樣本中再加入引物,原料(dNTP),酶(Taq酶),一般要經(jīng)歷30多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為:變性、退火、延伸。
(2)基因工程疫苗需要使用到病毒基因的一段無毒序列構(gòu)建疫苗的目的基因;構(gòu)建基因表達(dá)載體。構(gòu)建表達(dá)載體時(shí),需要將目的基因插入到載體的啟動(dòng)子和終止子之間,便于表達(dá)。構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的就是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給后代,同時(shí)使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。
【點(diǎn)睛】
本題旨在考查學(xué)生理解PCR的實(shí)質(zhì)和主要參與的物質(zhì),學(xué)會(huì)應(yīng)用基因工程的方法去解決實(shí)際問題。同時(shí)考察把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)綜合解決問題的能力。【解析】①.含目的基因的單鏈DNA(或基因探針)②.逆轉(zhuǎn)錄③.引物,原料(dNTP),酶(Taq酶)④.變性、退火、延伸⑤.病毒基因⑥.啟動(dòng)子和終止子⑦.使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給后代,同時(shí)使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用六、綜合題(共3題,共24分)24、略
【分析】【分析】
1;PCR技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。
2;PCR技術(shù)該技術(shù)進(jìn)行的條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶);
3;PCR的操作過程。
①高溫變性:DNA解旋過程(PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶;高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開);
②低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上;
③中溫延伸:合成子鏈。
【詳解】
(1)從棉花基因文庫中獲取FPP合成酶基因后;需通過PCR技術(shù)對該目的基因進(jìn)行大量擴(kuò)增,利用該技術(shù)的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)并合成引物。該技術(shù)除了需要提供模板和游離的脫氧核苷酸;引物外,還需要提供的條件有酶、能量。
(2)獲得目的基因和質(zhì)粒后;一般要利用兩種不同的限制酶對二者進(jìn)行切割,這樣做的目的是防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化,從而保證目的基因和質(zhì)粒的正向連接。
(3)若將質(zhì)粒上的抗生素Kan抗性基因作為標(biāo)記基因;則將重組質(zhì)粒導(dǎo)人土壤農(nóng)桿菌后,進(jìn)行選擇培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)基除含有必要的營養(yǎng)物質(zhì);瓊脂外,還必須加入抗生素Kan,以便進(jìn)行篩
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