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文檔簡介

2025年醫(yī)療設備臨床試驗策劃聯(lián)合研發(fā)協(xié)議甲方:____醫(yī)療科技有限公司乙方:____醫(yī)藥科技有限公司鑒于甲方在醫(yī)療設備研發(fā)領(lǐng)域擁有豐富的技術(shù)積累和市場資源,乙方在臨床試驗策劃方面具備專業(yè)能力和經(jīng)驗,雙方為了共同開展醫(yī)療設備臨床試驗項目,達成以下聯(lián)合研發(fā)協(xié)議:一、協(xié)議背景1.1甲方是一家專注于醫(yī)療設備研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的高新技術(shù)企業(yè),擁有先進的研發(fā)設備和專業(yè)的研發(fā)團隊。1.2乙方是一家專業(yè)的醫(yī)藥科技有限公司,主要從事臨床試驗策劃、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等工作,擁有豐富的臨床試驗策劃經(jīng)驗。1.3雙方均認同醫(yī)療設備臨床試驗的重要性,愿意共同開展相關(guān)項目,以提高醫(yī)療設備的安全性和有效性。二、協(xié)議內(nèi)容2.1項目目標本協(xié)議旨在共同開展醫(yī)療設備臨床試驗項目,確保項目按照科學、嚴謹、高效的原則進行,為我國醫(yī)療設備行業(yè)提供高質(zhì)量的臨床試驗數(shù)據(jù)。2.2項目范圍2.2.1甲方負責提供醫(yī)療設備臨床試驗所需的設備、技術(shù)支持及臨床試驗所需的樣品。2.2.2乙方負責臨床試驗的策劃、實施、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等工作。2.2.3雙方共同參與臨床試驗項目的方案設計、實施過程監(jiān)控、數(shù)據(jù)審核等工作。2.3項目實施2.3.1甲方應在協(xié)議生效后____日內(nèi),向乙方提供臨床試驗所需的設備、技術(shù)支持及樣品。2.3.2乙方應在收到甲方提供的設備、技術(shù)支持及樣品后,按照臨床試驗方案開展相關(guān)工作。2.3.3雙方應保持密切溝通,及時解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題。2.3.4乙方應在臨床試驗完成后,向甲方提交臨床試驗報告,包括數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、結(jié)論等內(nèi)容。2.4項目期限本協(xié)議自雙方簽署之日起生效,項目期限為____年,自協(xié)議生效之日起計算。三、雙方責任3.1甲方責任3.1.1提供臨床試驗所需的設備、技術(shù)支持及樣品。3.1.2參與臨床試驗方案設計、實施過程監(jiān)控、數(shù)據(jù)審核等工作。3.1.3按照約定時間支付乙方臨床試驗策劃費用。3.2乙方責任3.2.1按照臨床試驗方案開展相關(guān)工作,確保臨床試驗的科學性、嚴謹性和高效性。3.2.2及時向甲方報告臨床試驗進展情況,保持密切溝通。3.2.3在臨床試驗完成后,向甲方提交臨床試驗報告。四、保密條款4.1雙方在協(xié)議執(zhí)行過程中所獲悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等,應予以嚴格保密。4.2雙方應對臨床試驗數(shù)據(jù)、報告等資料予以保密,未經(jīng)對方同意,不得對外公開。4.3保密期限自協(xié)議生效之日起算,至協(xié)議終止或履行完畢之日止。五、違約責任5.1雙方應嚴格履行本協(xié)議各項條款,如一方違約,應承擔違約責任,向守約方支付相應的賠償金。5.2雙方應按照約定時間支付對方款項,如一方逾期支付,應按照中國人民銀行同期貸款利率支付違約金。六、爭議解決6.1本協(xié)議履行過程中如發(fā)生爭議,雙方應通過友好協(xié)商解決。6.2如協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他條款7.1本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本協(xié)議自雙方簽字(或蓋章)之日起生效。甲方(蓋章):____醫(yī)療科技有限公司乙方(蓋章):____醫(yī)藥科技有限公司代表(簽名):____代表(簽名):____簽訂日期:____年____月____日簽訂日期:____年

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