藥品管理和使用制度

藥品管理和使用制度一、總則為規(guī)范藥品管理和使用，確保醫(yī)院藥品管理的安全、科學(xué)和高效，提高醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)水平，訂立本制度。二、藥品管理2.1藥品采購醫(yī)院藥品采購由專職采購人員負責(zé)，采購人員必需具備相應(yīng)的專業(yè)知識和經(jīng)驗。藥品采購應(yīng)遵從公開、公平、公正的原則，采購程序應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定。采購人員應(yīng)訂立認(rèn)真的采購計劃，明確藥品種類、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等要求。采購人員應(yīng)與供應(yīng)商簽訂明確的合同，并留存相關(guān)證據(jù)和文檔，確保采購過程的透亮和合規(guī)。2.2藥品存儲藥品存儲區(qū)域應(yīng)符合相關(guān)衛(wèi)生與安全要求，保持乾凈、干燥、通風(fēng)良好，定期進行清潔和消毒。藥品應(yīng)依照藥品分類標(biāo)準(zhǔn)進行存放，標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、有效期限等信息，并定期進行庫存盤點。藥品存儲區(qū)域應(yīng)設(shè)有防火設(shè)施和防盜措施，避開火源和明火接觸，保障藥物的安全。藥品存儲區(qū)域應(yīng)定期開展溫度和濕度的監(jiān)測，確保藥品在適合的環(huán)境下儲存。2.3藥品配送和發(fā)放藥品配送應(yīng)由專人負責(zé)，確保準(zhǔn)確無誤地將藥品送到各科室或病房。藥品配送前應(yīng)核對數(shù)量和藥品的標(biāo)識，確保藥品的正確發(fā)放。藥品發(fā)放時應(yīng)核對患者的身份信息，確保藥品發(fā)放給正確的患者。藥品發(fā)放記錄應(yīng)認(rèn)真記錄患者信息、藥品名稱、劑量、頻次等緊要信息，確保藥品使用的準(zhǔn)確性和追溯性。三、藥品使用3.1藥品處方和審查醫(yī)院全部藥品使用均需由醫(yī)生開具處方，處方應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。藥師應(yīng)對處方進行審查，確保處方的合理性、準(zhǔn)確性和安全性。藥師應(yīng)參考患者病情、藥物配伍、過敏史等信息，供應(yīng)合理使用藥品的建議和引導(dǎo)。3.2藥品使用技術(shù)規(guī)范醫(yī)生和藥師應(yīng)掌握藥品的基本知識和使用技術(shù)，確保正確、安全地使用藥品。藥品使用過程中應(yīng)注意藥品種類、劑量、用法、途徑等，防止錯誤使用和錯誤配伍。藥品使用過程中應(yīng)遵從無菌操作原則，保證藥品的純潔度和安全性。藥品使用過程中應(yīng)記錄相關(guān)信息，包含用藥時間、劑量、使用頻次、不良反應(yīng)等，以便及時調(diào)整用藥方案。3.3藥品廢棄處理廢棄藥品應(yīng)集中存放并標(biāo)明廢棄藥品的名稱、數(shù)量、有效期限等信息。廢棄藥品應(yīng)盡量采取環(huán)保方式進行處理，防止對環(huán)境造成污染。醫(yī)院應(yīng)建立廢棄藥品處理的相關(guān)制度和流程，確保廢棄藥品的安全和環(huán)保處理。四、藥品監(jiān)測和評價4.1藥品質(zhì)量監(jiān)測醫(yī)院應(yīng)建立藥品質(zhì)量監(jiān)測的體系，定期對所采購的藥品進行質(zhì)量抽檢。藥品質(zhì)量監(jiān)測應(yīng)包含對藥品的外觀、藥效、安全性等進行檢驗和評價。4.2藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和匯報醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和匯報系統(tǒng)，對患者使用藥物后顯現(xiàn)的不良反應(yīng)進行監(jiān)測。醫(yī)院應(yīng)及時記錄、匯總和報告藥品不良反應(yīng)信息，采取相應(yīng)措施保護患者的安全。五、藥品培訓(xùn)和教育5.1藥品培訓(xùn)醫(yī)院應(yīng)定期開展藥品培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的藥品知識和使用技術(shù)水平。藥品培訓(xùn)應(yīng)包含藥物分類、藥理、藥物相互作用、不良反應(yīng)等方面的內(nèi)容。5.2藥品安全教育醫(yī)院應(yīng)加強藥品安全教育，提高醫(yī)務(wù)人員對藥品安全的認(rèn)得和重視程度。藥品安全教育應(yīng)包含藥品使用注意事項、錯誤用藥的危害等方面的內(nèi)容。醫(yī)院應(yīng)定期組織演練和考核，檢驗醫(yī)務(wù)人員藥品管理和使用的本領(lǐng)。六、附則本制度自頒布之日起生效，原有的相關(guān)制度和規(guī)定與本制度有沖突的，以本制度為準(zhǔn)。對于違反本制度的行為，醫(yī)院將依照相關(guān)規(guī)定予以相應(yīng)的紀(jì)律處分和法律責(zé)任。本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院的管理負責(zé)人或委派的相關(guān)人員全部，并保存修改的權(quán)利。高效、科學(xué)和安全