芳香烴專題練習(xí)(精選.)

1、芳香煌練習(xí)芳香煌練習(xí)word.word.1.受臺灣 塑化劑污染食品”風(fēng)波的影響，2011年6月1日衛(wèi)生部緊急發(fā)布公告，將塑化劑列入食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑名單。已知塑化劑DEHP分子結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列說法中不正確的是（）A . DEHP是芳香族化合物B . DEHP是酯類物質(zhì)DEHP分子中共有 5個雙鍵DEHP分子中至少有8個碳原子在同一平面.充分燃燒某液態(tài)芳香煌 X,并收集產(chǎn)生的全部水， 恢到室溫時，得到水的質(zhì)量跟原芳香煌X的質(zhì)量相等。則 X的分子式是（相對原子質(zhì)量：H: TOC o 1-5 h z 1, C: 12, O: 16)()A . C10H14B. C

2、11H16 C. C12H18D. C13H20.已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與C6H6（苯）的分子結(jié)構(gòu)相似，如下 圖：則硼氮苯的二氯取代物B3N 3H4c12的同分異構(gòu)體的數(shù)目為A. 2B. 3C. 4D. 6 4.蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結(jié)構(gòu)簡式如下圖。關(guān)于蘇丹紅說法錯誤的是（）A.分子中含一個苯環(huán)和一個泰環(huán)B.屬于芳香煌C.能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化D.能溶于苯 5 .檸檬烯是一種常用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。 有關(guān)檸檬烯的分析正確的是（）A .它的一氯代物有 6種B.它和丁基苯（匚）互為同分異構(gòu)體C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D. 一定條件下，它分別可以

3、發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)6.工業(yè)上將苯蒸氣通過赤熱的鐵合成可作熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種，1mo1該化合物催化氫化時最多消耗6mo1氫氣這種化合物可能是（）A.B.CHlCHCHiCH上7.有兩種不同的原子團(tuán)-X、-Y,異體的數(shù)目是A . 10 種B. 9種C. 6種D. 4種.間-二甲苯苯環(huán)上的三澳代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為(A.1 B.2 C. 3 D. 4.某苯的同系物的化學(xué)式為C11H16,經(jīng)分析化學(xué)式中除含苯環(huán)外(不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu))-CH-還含有兩個 JCH3，兩個，CH2還含有兩個 JCH3，兩個，CH2”和一個“ 6種5種4種”，它的可能結(jié)構(gòu)式有3種

4、.美國康乃爾大學(xué)的魏考克斯(C.Wilcox)所合成的一種有機(jī)分子，就像一尊釋迦牟尼佛像。因而稱為釋迦牟尼分子(所有原子在同一平面)。有關(guān)該有機(jī)分子的說法正確的是aaA.該有機(jī)物不屬于芳香煌C.該有機(jī)物分子中含有 A.該有機(jī)物不屬于芳香煌C.該有機(jī)物分子中含有 22個碳原子11.某煌的分子式為C10H14,不能使濱水褪色, 中只含一個烷基，則此烷基的結(jié)構(gòu)有B.該有機(jī)物屬于苯的同系物D.該有機(jī)物一氯代物只有3種但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)(3種43種4種5種.已知煌A的相對分子質(zhì)量為104,試解答下列問題:(1)若煌A不能使濱水褪色且在室溫-下為無色晶體，熔點(diǎn)為131 C,(1)若煌A

5、不能使濱水褪色且在室溫-下為無色晶體，熔點(diǎn)為131 C,分子中每個碳原子都以3個鍵長相等的單鍵分別跟其他3個碳原子相連，則嫌A的結(jié)構(gòu)簡式為:其一氯取代物有種。(2)若燃A能使濱水褪色，當(dāng)其與Br2(2)若燃A能使濱水褪色，當(dāng)其與種產(chǎn)物，則其結(jié)構(gòu)簡式為:(3)若煌A分子結(jié)構(gòu)中僅含對稱二烯燒結(jié)構(gòu)，當(dāng)其與Br2按物質(zhì)的量之比1 ： 1發(fā)生加成反應(yīng)時，所得產(chǎn)物有兩種，則煌 A的結(jié)構(gòu)簡式為:.下列是八種環(huán)狀的煌類物質(zhì):（2）正四面體烷的二氯代物有一種;立方烷的二氯代物有 種;金剛烷的一氯代物有 。（3）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（舉兩例）并用系統(tǒng)命名法命.在強(qiáng)氧化劑如 KMnO

6、4的氧化作用下，苯環(huán)上的烷基不論長短，只要與苯環(huán)直接相連 的碳原子上有氫原子，則烷基被氧化為竣基，如： H H（不用配平）竣酸的鈉鹽與堿石灰共熱，可以發(fā)生脫竣反應(yīng)，如:CH3COONa + NaOHCH4 懺 Na2CO3(CaO)現(xiàn)以甲苯為原料（其余無機(jī)試劑任選）制取寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式.現(xiàn)以甲苯為原料（其余無機(jī)試劑任選）制取寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式.某液態(tài)燒的分子式為 CmHn,相對分子質(zhì)量為氫氣的 60倍，它能使酸性高鎰酸鉀溶液 褪色，但不能使濱水褪色.在催化劑存在下，12 g該燒能跟0.3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成飽和燃 CmHp.求m、n、p之值，并寫出CmHn符合上述要求的所有同分

7、異構(gòu)體的結(jié)構(gòu).苯環(huán)上原子取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律是：苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置只要決定于原有取代基的性質(zhì)?？梢园言腥〈殖蓛深悾旱谝活惾〈饕剐聦?dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位，如一OH、一CH3（或煌基）、一 Cl、一 Br、一OCOR等，第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如一 NO2、一 SO3H、-CHO等，請寫出如圖所示中三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。第步：第步：第步：.二甲基苯環(huán)上的一澳代物共有六種同分異構(gòu)體，它們可以用還原法制得三種二甲苯, 它們的熔點(diǎn)如下：六種澳二甲苯的熔點(diǎn)/ C234206213.8204214.8205對應(yīng)原二甲苯的熔點(diǎn)/ C13-54-27-54-27-54由此可推斷，熔點(diǎn)為234 c的有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為 ,熔點(diǎn)為-54 C的有機(jī)物分 子的結(jié)構(gòu)簡式為。18. 0.1 mol某燃完全燃燒生成 0.4mol H2O,又知其含碳量為 92.307%,則此有機(jī)物的分子式為。若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為;若屬飽和燒類，則它的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為 ,它 的一氯代物有 種，二氯代物有 種。.請認(rèn)真閱讀下列三個反應(yīng)