多重耐藥菌感染防控課件_第1頁(yè)
多重耐藥菌感染防控課件_第2頁(yè)
多重耐藥菌感染防控課件_第3頁(yè)
多重耐藥菌感染防控課件_第4頁(yè)
多重耐藥菌感染防控課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩35頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

多重耐藥菌感染防控感染管理科2013年10月

提綱

定義和種類流行現(xiàn)狀和產(chǎn)生原因感染防控定義多重耐藥菌(MDRO),主要是指對(duì)臨床使用的三類或三類以上抗菌藥物同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌。(結(jié)構(gòu)不同、作用機(jī)制不同)如:頭孢菌素類、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)脂類等。泛耐藥菌(PDRO),目前所做的所有體外藥敏試驗(yàn)均耐藥的細(xì)菌,但不包括多粘菌素B、多粘菌素E及替加環(huán)素。是多重耐藥菌的一個(gè)特殊類型。MRSA--耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥機(jī)制:其攜帶的甲氧西林耐藥基因(mecA)編碼了一種獨(dú)特的青霉素結(jié)合蛋白(稱為PBP2a或PBP2′)表達(dá)于細(xì)菌的細(xì)胞壁上,對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素親和力很低,因而很少或不被β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物結(jié)合,表現(xiàn)出耐藥性。MRSA還可通過(guò)改變抗生素作用靶位,產(chǎn)生修飾酶,降低膜通透性等不同機(jī)制,對(duì)氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氟喹喏酮類等抗生素產(chǎn)生不同程度的耐藥。敏感藥物:目前最常用、最敏感的抗生素為萬(wàn)古霉素,其次為去甲萬(wàn)古霉素、替考拉寧等。確證實(shí)驗(yàn):苯唑西林MIC>2μg/mlVRE--耐萬(wàn)古霉素的腸球菌1986年首先發(fā)現(xiàn)于歐洲

1989年美國(guó)國(guó)家醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)中心報(bào)道VRE分離率為0.3%,1993年上升到7.9%。

1997年北京地區(qū)12家醫(yī)院575株腸球菌中VRE為7%腸球菌對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥主要有5種表型,VanA、VanB、VanC、VanD和VanE,分別由不同的耐藥基因簇編碼,除VanC為中等水平天然耐藥外,其余均為獲得性耐藥。

ESBLs-產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌

常見(jiàn)產(chǎn)酶菌:大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、鮑曼不動(dòng)桿菌,其次,陰溝腸桿菌、粘質(zhì)沙雷氏菌、弗勞地枸櫞酸菌、綠膿桿菌。

特點(diǎn):水解滅活青霉素類抗生素、頭孢菌素和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素,通常不水解頭霉素類和碳青霉烯類。其活性可以被克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦等β-內(nèi)酰胺酶抑制劑所抑制。MDR/PDR-AB--多重耐藥/泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌多重耐藥AB菌株(MDR-AB)—是指對(duì)常用的7類抗生素(包括:青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、喹諾酮類、碳青霉烯類、四環(huán)素類、磺胺類)中的至少5類耐藥的菌株.泛耐藥AB菌(PDR-AB)—是對(duì)上述7類抗生素全耐藥的菌株,它是MDR-AB的特殊類型。細(xì)菌耐藥性已成為全球醫(yī)療領(lǐng)域中

最受關(guān)注的問(wèn)題細(xì)菌耐藥性趨勢(shì)MRSA是革蘭陽(yáng)性菌中的主要耐藥問(wèn)題腸桿菌科細(xì)菌對(duì)B-內(nèi)酰胺類的耐藥性氟喹諾酮類的耐藥性鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)碳青霉烯類的耐藥性銅綠假單胞菌對(duì)碳青霉烯類的耐藥性泛耐藥革蘭陰性菌幾乎無(wú)藥可治,10~20年沒(méi)有新藥2010年度衛(wèi)生部全國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)告臨床分離細(xì)菌耐藥嚴(yán)重,耐藥率高。MRSA檢出率為54.9%;非發(fā)酵菌(如鮑曼、銅綠等)對(duì)抗菌藥物耐藥率上升至20%~40%。

糞腸和屎腸球菌對(duì)萬(wàn)古霉素的耐藥率0.8%、3.8%;對(duì)替考拉寧的耐藥率分別為0.7%、2.3%;未發(fā)現(xiàn)耐利奈唑胺腸球菌屬。大腸埃希菌、腸桿菌屬對(duì)大多數(shù)被測(cè)藥物耐藥率在40%以上,其中大腸埃希菌對(duì)喹諾酮藥物的耐藥率達(dá)到70%;耐藥菌產(chǎn)生的根本原因?。?!耐藥菌增加的原因耐藥菌產(chǎn)生增加(抗生素選擇性壓力):事實(shí)上,所有的“超級(jí)細(xì)菌”都是由普通細(xì)菌變異而成的。也正是由于濫用抗生素,對(duì)變異細(xì)菌進(jìn)行自然選擇,從而產(chǎn)生了“超級(jí)細(xì)菌”。

耐藥菌的傳播增加:通過(guò)醫(yī)護(hù)人員尤其手的接觸,細(xì)菌在病人間交叉寄生造成耐藥菌株在醫(yī)院內(nèi)的傳播,以及隨后通過(guò)宿主病人的轉(zhuǎn)移,耐藥菌在醫(yī)院間甚至社區(qū)進(jìn)行傳播。2011年我院耐藥菌分離情況2銅綠假單胞菌:112例占陰性桿菌12.9%MDR/PDR-PA多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌:2例ESBLs-產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌:146例占陰性桿菌:16.8%;其中大腸ESBL:103例,占耐藥菌總數(shù)的56.3%;肺炎克雷伯桿菌ESBL:42例,占耐藥菌總數(shù)的23%;催產(chǎn)克雷伯桿菌:1例三、感染防控超級(jí)細(xì)菌出現(xiàn)/MDRO泛濫,

我們需要做什么呢?(一)加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染管理(二)強(qiáng)化預(yù)防與控制措施(三)合理使用抗生素(四)建立完善對(duì)多重耐藥菌的監(jiān)測(cè)(一)加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染管理

全院高度重視,強(qiáng)化培訓(xùn)。

——全院培訓(xùn)+??婆嘤?xùn)

——建立健全各種規(guī)范及制度

——醫(yī)院應(yīng)從醫(yī)療、護(hù)理、、感染控制、臨床檢驗(yàn)等多學(xué)科的角度,采取有效措施,預(yù)防和控制多重耐藥菌的傳播。

耐藥菌——制度.doc加強(qiáng)重點(diǎn)環(huán)節(jié)、科室及人群管理。

——手術(shù)器械的檢查、新生兒室各種機(jī)器、血透室的無(wú)菌操作等等多重耐藥菌上報(bào)流程上報(bào)流程——細(xì)菌室——電話上報(bào)“院感科”和“臨床科室”。細(xì)菌室:在化驗(yàn)單上蓋“多重耐藥菌”專章院感科——接到電話后——登記——到科室督導(dǎo),落實(shí)隔離措施臨床科室——實(shí)施隔離措施(單間隔離、手衛(wèi)生、戴手套、口罩帽子、穿隔離衣、據(jù)藥敏抗菌素)手衛(wèi)生--

手衛(wèi)生手衛(wèi)生-國(guó)際關(guān)注的最重要的感染控制措施最簡(jiǎn)單、最有效、最方便、最經(jīng)濟(jì)嚴(yán)格實(shí)施手衛(wèi)生規(guī)范可減少醫(yī)院感染20-30%加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生對(duì)所有患者實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施對(duì)確診或高度疑似多重耐藥菌感染/定植的患者,應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的基礎(chǔ)上,實(shí)施接觸隔離措施:盡量單間隔離;也可將同類多重耐藥菌感染/定植的患者安置在同一房間。不宜將多重耐藥菌感染或者定植患者與留置各種管道、有開(kāi)放傷口或者免疫功能低下的患者安置在同一房間沒(méi)有條件實(shí)施單間隔離,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行床旁隔離隔離房間應(yīng)當(dāng)有隔離標(biāo)識(shí),防止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入進(jìn)行床旁隔離時(shí),在床欄上標(biāo)貼接觸隔離標(biāo)識(shí),以提醒醫(yī)務(wù)人員以及家屬。

嚴(yán)格實(shí)施消毒隔離措施嚴(yán)格實(shí)施消毒隔離措施病房應(yīng)使用專用的清潔和消毒用品:

對(duì)患者經(jīng)常接觸的物體表面、設(shè)備設(shè)施表面,應(yīng)當(dāng)每天進(jìn)行清潔和1000mg/L有效氯溶液進(jìn)行擦拭消毒。使用過(guò)的抹布、拖布等必須用1000mg/L有效氯溶液進(jìn)行浸泡消毒處理。進(jìn)行床旁診斷(如拍片、心電圖)的儀器必須在檢查完成后用75%酒精進(jìn)行擦拭三遍消毒。非急診用儀器(如血壓計(jì)、聽(tīng)診器、體溫表、輸液架)等應(yīng)專用。其他不能專人專用物品(如輪椅、擔(dān)架),在每次使用后必須用500mg/L有效氯溶液消毒。何時(shí)開(kāi)始隔離?何時(shí)解除隔離?發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌感染患者和定植患者后,要盡快反饋相關(guān)臨床科室,指導(dǎo)采取有效治療和感染控制措施?;颊吒綦x期間需要定期監(jiān)測(cè)多重耐藥菌感染情況,直至連續(xù)3次(每次間隔應(yīng)大于24h)多重耐藥菌培養(yǎng)陰性或感染已經(jīng)痊愈方可解除隔離。嚴(yán)格實(shí)施無(wú)菌技術(shù)操作:尤其是實(shí)施各種侵入行操作時(shí),應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程,避免污染及交叉感染:動(dòng)靜脈插管氣管插管泌尿道插管換藥------遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程×××××(三)合理使用抗生素09年衛(wèi)生部發(fā)布關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知要求醫(yī)院按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,加強(qiáng)臨床微生物檢測(cè)與細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作。三級(jí)醫(yī)院要建立規(guī)范的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室,提高病原學(xué)診斷水平,定期分析報(bào)告本院細(xì)菌耐藥情況;要根據(jù)全國(guó)和本地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果,結(jié)合本院實(shí)際情況,建立、完善抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,并采取相應(yīng)的干預(yù)措施。

衛(wèi)生部關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理

有關(guān)問(wèn)題的通知具體干預(yù)措施:對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物,應(yīng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本院醫(yī)務(wù)人員超過(guò)40%的抗菌藥物,應(yīng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥。超過(guò)50%的抗菌藥物,應(yīng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。超過(guò)75%的抗菌藥物,應(yīng)暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用,根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果,再?zèng)Q定是否恢復(fù)其臨床應(yīng)用。

2013第二季度耐藥率表.doc

預(yù)防抗菌藥物耐藥的12項(xiàng)措施預(yù)防傳播合理應(yīng)用抗菌藥物有效的診斷和治療預(yù)防感染12遏制醫(yī)務(wù)工作者傳播11隔離患者9嚴(yán)格掌握萬(wàn)古霉素應(yīng)用指證1接種疫苗2拔除導(dǎo)管6專家會(huì)診7治療感染,而非污染3針對(duì)性病原治療8治療感染,而非寄殖4控制抗菌藥物應(yīng)用5應(yīng)用當(dāng)?shù)刭Y料10及時(shí)停用抗菌藥物(四)建立完善對(duì)多重耐藥菌的監(jiān)測(cè)加強(qiáng)多重耐藥菌監(jiān)測(cè)工作。

積極開(kāi)展常見(jiàn)多重耐藥菌的監(jiān)測(cè)。對(duì)多重耐藥菌感染患者或定植高危患者要進(jìn)行監(jiān)測(cè),及時(shí)采集有關(guān)標(biāo)本送檢,必要時(shí)開(kāi)展主動(dòng)篩查,以及時(shí)發(fā)現(xiàn)、早期診斷多重耐藥菌感染患者和定植患者。(四)建立完善對(duì)多重耐藥菌的監(jiān)測(cè)提高臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力。臨床微生物實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌感染患者和定植患者后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)反饋醫(yī)院感染管理部門以及相關(guān)臨床科室,以便采取有效的治療和感染控制措施。

臨床微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)至少每半年向全院公布一次臨床常見(jiàn)分離細(xì)菌菌株及其藥敏情況,包括全院和重點(diǎn)部門多重耐藥菌的檢出變化情況和感染趨勢(shì)等。衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》的通知(2011.1.17)一、加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染管理(一)重視多重耐藥菌醫(yī)院感染管理(二)加強(qiáng)重點(diǎn)環(huán)節(jié)管理(三)加大人員培訓(xùn)力度二、強(qiáng)化預(yù)防與控制措施(一)加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生(二)嚴(yán)格實(shí)施隔離措施(三)遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程(四)加強(qiáng)清潔和消毒

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論