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文檔簡介
008-2023團 體 標 準008-2023艾草家紡類保健用品技術規(guī)范TechnicalSpecificationforHealthCareProductsofArtemisiaHomeTextileHealthProducts2023年6月10日 發(fā)布 2023年6月15日實施南陽艾草產(chǎn)業(yè)協(xié)會發(fā)布(南陽艾品牌建設委員會)目錄前言 1范圍 2規(guī)范性引用文件 2術語和定義 2產(chǎn)品分類 3要求 3試驗方法 4檢驗規(guī)則 5評估備案 6標簽和說明書 7包裝、運輸和貯存 7保質期 7008-2023PAGEPAGE1前言本標準按照GB/T1.1-2009規(guī)定的要求編寫。本標準由南陽艾草產(chǎn)業(yè)協(xié)會(南陽艾品牌建設委員會、南陽臥龍艾草產(chǎn)業(yè)協(xié)會、南陽綠瑩(河南有限公司等聯(lián)合提出并起草。本標準起草人:馬文曉、查洪付、宋宣瓊、石博,李偉、楊愛英。評審專家組:魏冬青、黃顯章、邢舸、陳增喜、趙培敬、馮向東、馬文曉。20230610艾草家紡類保健用品技術規(guī)范范圍規(guī)范性引用文件GB/T191包裝儲運圖示標志GB/T28281計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分:按接收質量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃GB/T2912.1紡織品甲醛的測定第1部分:游離和水解的甲醛(水萃取法)GB/T3920紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度GB/T3922紡織品色牢度試驗耐汗?jié)n色牢度GB/T3923.1紡織品織物拉伸性能第1部分:斷裂強力和斷裂伸長率的測定(條樣法)GB/T5713紡織品色牢度試驗耐水色牢度GB/T7573紡織品水萃取液pH值的測定GB/T8628紡織品測定尺寸變化的試驗中織物試樣和服裝的準備、標記及測量GB/T8629紡織品試驗用家庭洗滌和干燥程序GB/T8630紡織品洗滌和干燥后尺寸變化的測定18401國家紡織產(chǎn)品基本安全技術測定GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測定GB/T23344紡織品4-氨基偶氮苯的測定《中華人民共和國藥典》(2020年版)術語和定義本文件沒有需要界定的術語和定義。產(chǎn)品分類產(chǎn)品根據(jù)用途的不同可分為艾枕、艾被、艾墊、電熱艾墊、背心、香包等。要求感官指標產(chǎn)品的感官指標要求應符合表1的規(guī)定。項目指標面料應潔凈,無油污色漬,無明顯雜質,無明顯破損、針眼、線狀或條塊狀疵點填充物干燥、松散,無霉變等現(xiàn)象氣味呈所用中藥材應有的氣味,無異味雜質填充物不得含有明顯外來雜物表1感官指標尺寸偏差產(chǎn)品實際尺寸與標示尺寸相符,允許偏差為±5%。如有特殊要求,可根據(jù)顧客要求而定。水分產(chǎn)品填充物的水分應不大于10%。紡織件的性能要求斷裂強力產(chǎn)品紡織件的斷裂強力應不低于220N。水洗尺寸變化率可水洗的紡織件的水洗尺寸變化率應在±5.0%范重內。安全技術要求產(chǎn)品紡織件的安全技術要求應符合表2的規(guī)定。項目指標甲醛含量/(mg/kg)≤75pH值A4.0~8.5/級耐水(變色、沾色)≥3耐酸汗?jié)n(變色、沾色)≥3耐堿汗?jié)n(變色、液沾色)≥3耐干摩擦≥3異味無/(m/kg)禁用A:后續(xù)加工工藝中必須經(jīng)過濕處理的非最終產(chǎn)品,pH值可放寬至4.0~10.5之間。BC:致癌芳香胺限量值≤20mg/kg。表2安全技術要求試驗方法在自然光線下,采用目測、手感、鼻嗅的方法進行檢驗。尺寸偏差用精度為1mm的鋼直尺進行測量。水分按《中華人民共和國藥典》(2020年版)規(guī)定的方法進行。紡織件的性能要求斷裂強力按GB/T39231規(guī)定的方法執(zhí)行。水洗尺寸變化率按GB/T8628、GB/T8629GB/T8630的規(guī)定進行。安全技術要求甲醛含量按GB/T2912.1的規(guī)定進行。pH按GB/T7573的規(guī)定進行。耐水色牢度耐酸汗?jié)n色牢度按GB/T3922的規(guī)定進行。耐堿汗?jié)n色牢度按GB/T3922的規(guī)定進行。耐干摩擦色牢度按GB/T392的規(guī)定進行。異味按GB18401的規(guī)定進行。65.8可分解致癌芳香胺染料按GB/T17592和GB/T23344執(zhí)行。GB/T17592/1,4-GB/T23344檢驗規(guī)則檢驗分類產(chǎn)品檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗。組批以同一工藝、同一原輔材料生產(chǎn)的同一規(guī)格產(chǎn)品為一組批。出廠檢驗產(chǎn)品出廠需經(jīng)工廠檢驗部門逐批檢驗合格,方能出廠。出廠檢驗項目包括本文件中的感官,尺寸偏差的所有項目。GB/T2828.12(AQL)6.5;根據(jù)表3抽取樣本。批量范圍樣本數(shù)合格判定數(shù)(Ac)不合格判定數(shù)(Re)26~5081251~90132391~1502034151~2803256281~5005078501~12008010111201~32001251415≥32012002122注:26件以下應全數(shù)檢驗。表3抽取樣本判定規(guī)則樣本中發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)小于等于表3規(guī)定的合格判定數(shù)(Ac),則判定該批產(chǎn)品合格;若樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格數(shù)大于等于表3(Re),可用備用樣品或在原批次中加一型式檢驗7.41正常生產(chǎn)時每年進行一次型式檢驗。有下列情況時也應進行型式檢驗:a)新產(chǎn)品試制鑒定;b)正式生產(chǎn)時,如原料、工藝有較大改變可能影響到產(chǎn)品的質量;c)出廠檢驗的結果與上次型式檢驗有較大差異時;d12型式檢驗項目包括要求中的全部項目。型式檢驗應從出廠檢驗合格產(chǎn)品中隨機抽取,抽取數(shù)量應滿足檢測要求。判定規(guī)則當型式檢驗結果全部符合本文件要求時,判型式檢驗合格。若檢驗中出現(xiàn)任何一項不符合,評估備案由使用單位提出申請,經(jīng)南陽艾品牌建設委員會團體標準風險評估(咨詢)委員會評估,符合保健用品性質,且經(jīng)第三方檢測機構檢驗符合本文件有關要求的產(chǎn)品,由南陽艾品牌建標簽和說明
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