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文檔簡介
2025屆高三開年摸底聯(lián)考化學試題考試時間75分鐘,滿分100分注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H-1C-12O-16S-32Fe-56Ni-59Cu-6La-139一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學讓我們的生活更美好。下列敘述正確的是A.防曬霜中含有,將納米分散到水中形成膠體B.“碳達峰,碳中和”有利于緩解溫室效應和酸雨C.鐵強化醬油中的乙二胺四乙酸鐵鈉屬于食品增色劑D.莫代爾是一種利用天然纖維素重整后人造纖維,灼燒時有燒焦羽毛的氣味2.“神舟十九號”載人飛船于2024年10月30日發(fā)射成功。下列敘述正確的是A.飛船外殼材質聚酰亞胺,屬于無機非金屬材料B.太陽能電池帆板主要成分GaAs,屬于合金材料C.液氧一煤油可以做火箭推進劑,煤油是混合物D.飛船主體材料為鈦合金,Ti位于元素周期表ds區(qū)3.衣食住行,均離不開化學。下列敘述不正確的是A.滌綸(聚對苯二甲酸乙二酯)的合成為縮聚反應 B.米飯在蒸煮過程中發(fā)生物理變化和化學變化C.居室中的甲醛可以使用活性炭去除 D.電動車的鉛蓄電池放電時兩極質量都減輕4.結構決定性質。下列敘述正確的是A.F的原子半徑大于H原子的,故B.碳化硅(SiC)晶體中陰、陽離子的半徑小、電荷多,故熔點高、硬度大C.乙醇既是極性分子又是非極性分子,故與或均能任意比互溶D.大多數(shù)過渡元素具有的空d軌道能接受孤電子對,故能形成穩(wěn)定的配合物5.工業(yè)上以一種含鈦的礦渣(主要含等)為原料制取硼化鈦的流程如圖所示。其中操作X為已知:性質較穩(wěn)定,加熱時可溶于濃硫酸中形成。A.加熱蒸發(fā) B.加水稀釋 C.過濾洗滌 D.冷卻結晶6.下列勞動項目與所述化學知識沒有關聯(lián)的是選項勞動項目化學知識A灼燒法鑒別織物是否含羊毛灼燒蛋白質有燒焦羽毛的氣味B用于測定文物年代互為同位素C用檸檬酸清洗水壺中的水垢檸檬酸的酸性強于碳酸D用溫水溶解加酶洗衣粉洗滌污漬酶在溫水中活性最大A.A B.B C.C D.D7.下列分離提純或鑒別方案不合理的是A.將混合氣體通過灼熱的銅網(wǎng)以除去中的B.用分液漏斗分離苯酚和碳酸氫鈉溶液的混合物C.用新制的懸濁液鑒別甲酸和乙酸D.用質譜法鑒別2-甲基丙烷和丙酮8.化合物Z是合成沙丁胺醇的重要中間體,其合成路線如下。下列說法錯誤的是A.X、Y互為同分異構體 B.X、Y最多消耗NaOH的物質的量之比為C.Y與足量加成后的產(chǎn)物分子中有4個手性碳原子 D.可以用NaOH溶液鑒別Y、Z9.設為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是A.1.7g羥基含有個電子B.的溶液中含碳粒子為個C.常溫常壓下,和的混合氣體含個原子D.電解精煉銅,陽極質量減少64g,則轉移個電子10.用如圖中的裝置制備、收集純凈的氣體(夾持裝置略)。下列說法正確的是A.制備,裝置接口順序為B.制備,則M濃鹽酸,N為C.收集,裝置丙正置或倒置,均從e口進氣D.除去中的HCl,乙裝置中盛放飽和NaCl溶液11.短周期主族元素M、N、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,其中M的原子半徑最小,基態(tài)N原子的s能級電子數(shù)是p能級電子數(shù)的兩倍,X和Y位于同一主族,由上述五種元素形成的化合物可作離子導體,其結構如圖所示。下列說法正確的是A.原子半徑:Z>Y>X B.簡單氫化物的沸點:X>Z>NC.未成對電子數(shù):N>X>Z D.該化合物中只有陽離子含有配位鍵12.由實驗操作和現(xiàn)象得出的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A向溶液中加入石蕊試液,變紅色B向溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體該溶液中含有或C將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液加熱產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液,溶液褪色溴乙烷與NaOH的乙醇溶液發(fā)生了消去反應D向1mL溶液中加入1mL溶液,再加入1mL苯后振蕩,上層液體為紫紅色與反應為可逆反應A.A B.B C.C D.D13.常溫下,向的氨水中通入HCl氣體(不考慮體積變化),溶液的隨pH的變化關系如圖。已知:(i);(ii);(iii)。下列說法錯誤的是A.A點存在:B.b=4.85C.C點D.水的電離程度:C>A14.以為原料合成涉及的主要反應如下:主反應:副反應:按進行投料,的平衡轉化率的選擇性隨溫度、壓強變化如圖(已知:)。下列分析不正確的是A.B.反應最佳溫度為C.主反應為高溫下自發(fā)進行的反應D.當壓強為,溫度為達到平衡時,15.以同時作為燃料和氧化劑的燃料電池原理如圖所示(已知:雙極膜中的能在直流電場的作用下,解離成和,定向移動到兩側極室)。下列有關說法正確的是A.電極M比電極N的電勢高B.外電路電子流向為M→負載→N→雙極膜→MC.電極N的電極反應式為D.當電路中轉移0.4mol電子時,產(chǎn)生氣體4.48L二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.利用廢舊鎳氫電池電極材料[主要成分為,少量及Cu、Ca、Mg、Mn、Zn的常見氫氧化物]為原料制取粗品硫酸鎳晶體流程如下。已知:(ⅰ)除銅后的溶液中主要有等。(ⅱ),(ⅲ)離子濃度時,可認為該離子沉淀完全?;卮鹣铝袉栴}:(1)“酸浸”時只考慮單質Ni與混酸反應生成,應控制混合酸中硫酸與硝酸的物質的量之比為___________;所得“濾渣2”的主要成分除CuS外,還有___________(填化學式)。(2)“濾渣3”含有氧化鐵黃,則反應生成氧化鐵黃的離子方程式為___________。(3)“除”步驟中,若原溶液中,緩慢滴加溶液,當?shù)?種離子開始沉淀時,先沉淀的離子___________(填“能”或“不能”)沉淀完全。(4)“除錳”步驟中加入后,反應生成含錳元素的一種黑色不溶物、及硫酸,請寫出該反應的化學方程式:___________。(5)在“萃取”步驟中,加入有機萃取劑后,與有機萃取劑(用HA表示)形成易溶于萃取劑的絡合物,該過程可表示為:。為使萃取劑再生并回收,可采取的操作為___________。由水層得產(chǎn)品時,結合如圖硫酸鎳晶體的溶解度曲線,“經(jīng)系列操作”完善后為:將濾液蒸發(fā)濃縮、___________,過濾即獲得產(chǎn)品。(6)測定粗品中硫酸鎳的含量:稱量粗品硫酸鎳晶體,用蒸餾水溶解,配成100mL溶液。用移液管移取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入緩沖溶液(其)及0.2g紫脲酸銨混合指示劑,搖勻。用標準溶液滴定其中的(離子方程式為),至溶液呈藍紫色,達到滴定終點時消耗EDTA標準溶液。則粗產(chǎn)品中的質量分數(shù)表達式為___________。(7)一種鎳基合金儲氫后的立方晶胞結構如圖所示,設為阿伏加德羅常數(shù)的值。該晶胞中粒子個數(shù)最簡比為___________,該晶胞的密度為___________。17.某研究小組利用滴定法測定赤鐵礦中鐵元素的含量,實驗裝置如圖(加熱及攪拌裝置略)。①溶解:向雙口燒瓶中加入mg赤鐵礦樣品,并不斷加入濃鹽酸微熱,至樣品完全溶解。邊攪拌邊緩慢加入溶液至黃色消失,過量1~2滴。②轉移:將上述溶液快速轉移至錐形瓶,并洗滌燒瓶內(nèi)壁,將洗滌液并入錐形瓶中,冷卻后滴入飽和溶液,靜置。③滴定:向錐形瓶中加入硫酸和磷酸混合溶液后,滴加指示劑,立即用溶液滴定至終點。已知:(i)氯化鐵受熱易升華。(ii)室溫時可將氧化為,還原產(chǎn)物為Hg,難以氧化。(iii)可被還原為?;卮鹣铝袉栴}:(1)用固體配制一定物質的量濃度1000mL標準溶液,需要用到下列儀器中的_____(填字母)。(2)溶解過程中“微熱”的作用是_____。(3)滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式為_____。(4)若消耗標準溶液VmL,則mg試樣中Fe的質量分數(shù)為_____(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。(5)步驟②中未加入飽和溶液,則會導致測定的Fe含量_____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。步驟③若未“立即滴定”,則會導致測定的Fe含量偏小的原因是_____。(6)滴定步驟中,下列操作錯誤的是_____(填字母)。A.溶液可置于聚四氟乙烯滴定管中B.滴定近終點時,用蒸餾水沖洗錐形瓶內(nèi)壁C滴定時可前后或上下振動錐形瓶,使溶液混合D.錐形瓶內(nèi)溶液變色后,立即記錄滴定管液面刻度18.水煤氣是的主要來源,體系制涉及主要反應如下:反應Ⅰ:反應Ⅱ:(1)反應Ⅰ在低溫下不能自發(fā)進行,則_____0(填“>”“<”或“=”)。反應Ⅰ、Ⅱ的隨溫度變化關系如圖1所示,則表示反應Ⅱ的變化曲線是_____(填“a”或“b”)。(2)在恒壓條件下,反應達平衡后,氣相中CO、和的物質的量分數(shù)隨溫度的變化關系如圖2所示,若該過程中無固體剩余,則曲線b表示_____隨溫度變化曲線(填化學式),隨溫度升高,其物質的量分數(shù)略有增大的原因是_____。(3)CaO可作為的吸收劑,發(fā)生反應Ⅲ:在溫度為、壓強為p下,向反應器中加入amol、足量的C和CaO,達平衡后,的轉化率為20%。①反應:的_____。②已知的吸收率。該條件下反應Ⅱ的,且平衡時,則_____mol,CaO對的吸收率為_____。③在溫度為下,將容器體積壓縮到原來的,重新建立平衡后,則的分壓_____(填“增大”“減小”或“不變”)。19.博舒替尼Ⅰ可用于治療慢性粒細胞白血病,其合成路線如下。已知:回答下列問題:(1)B中含氧官能團的名稱為_____,檢驗B中鹵素種類所用試劑為_____。(2)D的結構簡式為_____,B→D的反應類型為_____。(3)G+H→I反應的化學方程式為_____。(4)A的一種芳香族同分異構體有4種不同環(huán)境的氫原子,并能與溶液反應放出氣體,則其結構簡式為_____。(5)F中碳原子的雜化方式有_____種,手性碳原子有_____個。
2025屆高三開年摸底聯(lián)考化學試題考試時間75分鐘,滿分100分注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H-1C-12O-16S-32Fe-56Ni-59Cu-6La-139一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學讓我們的生活更美好。下列敘述正確的是A.防曬霜中含有,將納米分散到水中形成膠體B.“碳達峰,碳中和”有利于緩解溫室效應和酸雨C.鐵強化醬油中的乙二胺四乙酸鐵鈉屬于食品增色劑D.莫代爾是一種利用天然纖維素重整后的人造纖維,灼燒時有燒焦羽毛的氣味【答案】A【解析】【詳解】A.納米難溶物分散在分散劑中形成的分散系為膠體,A正確;B.“碳達峰,碳中和”的目的是減少排放,有利于緩解溫室效應,與酸雨無關,酸雨是排放和氮氧化物引起的,B錯誤;C.醬油中添加乙二胺四乙酸鐵鈉的目的是補充人體所需的鐵元素,屬于營養(yǎng)強化劑,C錯誤;D.莫代爾的主要成分是纖維素,不是蛋白質,灼燒時無燒焦羽毛的氣味,D錯誤;故答案為:A。2.“神舟十九號”載人飛船于2024年10月30日發(fā)射成功。下列敘述正確的是A.飛船外殼材質聚酰亞胺,屬于無機非金屬材料B.太陽能電池帆板主要成分GaAs,屬于合金材料C.液氧一煤油可以做火箭推進劑,煤油是混合物D.飛船主體材料為鈦合金,Ti位于元素周期表ds區(qū)【答案】C【解析】【詳解】A.聚酰亞胺屬于有機高分子材料,A項錯誤;B.GaAs為無機非金屬材料,B項錯誤;C.煤油是碳原子數(shù)為的烴的混合物,C項正確;D.基態(tài)Ti原子的價電子排布式為,位于元素周期表中的d區(qū),D項錯誤;答案選C。3.衣食住行,均離不開化學。下列敘述不正確的是A.滌綸(聚對苯二甲酸乙二酯)的合成為縮聚反應 B.米飯在蒸煮過程中發(fā)生物理變化和化學變化C.居室中的甲醛可以使用活性炭去除 D.電動車的鉛蓄電池放電時兩極質量都減輕【答案】D【解析】【詳解】A.滌綸(聚對苯二甲酸乙二酯)是對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成的,A項正確;B.米飯在蒸煮過程中發(fā)生淀粉糊化、蛋白質變性等化學變化,同時米粒形狀、硬度等發(fā)生變化,即也發(fā)生了物理變化,B項正確;C.活性炭具有吸附性,居室中的甲醛可以被活性炭吸附而去除,C項正確;D.鉛蓄電池放電時負極發(fā)生反應,正極發(fā)生反應,電極質量均增加,D項錯誤;答案選D。4.結構決定性質。下列敘述正確的是A.F的原子半徑大于H原子的,故B.碳化硅(SiC)晶體中陰、陽離子的半徑小、電荷多,故熔點高、硬度大C.乙醇既是極性分子又是非極性分子,故與或均能任意比互溶D.大多數(shù)過渡元素具有的空d軌道能接受孤電子對,故能形成穩(wěn)定的配合物【答案】D【解析】【詳解】A.是因為F的電負性大于H,吸電子作用使中的鍵更易電離,酸性更強,A錯誤;B.碳化硅晶體為共價晶體,碳原子和硅原子形成穩(wěn)定的共價鍵,熔點高、硬度大,不存在陰、陽離子,B錯誤;C.乙醇與水因形成氫鍵可以任意比互溶,含有憎水基團能與任意比互溶,不存在既是極性分子又是非極性分子,乙醇是極性分子,C錯誤;D.大多數(shù)過渡元素的d軌道處于未充滿狀態(tài),能接受孤電子對形成共價鍵,得到穩(wěn)定的配合物,D正確;故選D5.工業(yè)上以一種含鈦的礦渣(主要含等)為原料制取硼化鈦的流程如圖所示。其中操作X為已知:性質較穩(wěn)定,加熱時可溶于濃硫酸中形成。A.加熱蒸發(fā) B.加水稀釋 C.過濾洗滌 D.冷卻結晶【答案】C【解析】【分析】礦渣(主要成分為TiO2、SiO2、CaO等)中加濃硫酸酸解,二氧化硅不溶解,成為濾渣,同時CaO生成CaSO4;TiO2溶解生成,水解、過濾,得TiO2?xH2O,焙燒得TiO2;然后加入B2O3和C熱還原得TiB2;【詳解】根據(jù)分析可知,TiO2溶解生成,水解、過濾,后進行洗滌得TiO2?xH2O,因此,操作X為過濾洗滌;答案選C。6.下列勞動項目與所述化學知識沒有關聯(lián)的是選項勞動項目化學知識A灼燒法鑒別織物是否含羊毛灼燒蛋白質有燒焦羽毛的氣味B用于測定文物年代互為同位素C用檸檬酸清洗水壺中的水垢檸檬酸的酸性強于碳酸D用溫水溶解加酶洗衣粉洗滌污漬酶在溫水中活性最大A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.灼燒蛋白質有燒焦羽毛的氣味,可以用此方法鑒別織物是否含羊毛等蛋白質,A項有關聯(lián);B.利用的半衰期測定文物年代,與互為同位素無關,B項無關聯(lián);C.水垢的成分為和,檸檬酸與反應為酸堿中和反應,與反應是強酸制弱酸,說明檸檬酸的酸性強于碳酸,C項有關聯(lián);D.酶在溫水中活性最大,水溫高、低均會影響酶的活性,D項有關聯(lián);答案選B。7.下列分離提純或鑒別方案不合理是A.將混合氣體通過灼熱的銅網(wǎng)以除去中的B.用分液漏斗分離苯酚和碳酸氫鈉溶液的混合物C.用新制的懸濁液鑒別甲酸和乙酸D.用質譜法鑒別2-甲基丙烷和丙酮【答案】D【解析】【詳解】A.用灼熱的銅網(wǎng)與反應生成CuO,可以除去中的,A正確;B.苯酚與碳酸氫鈉溶液能分層,可以用分液漏斗分離,B正確;C.甲酸與新制的氫氧化銅懸濁液加熱后有磚紅色沉淀生成,乙酸與新制的氫氧化銅懸濁液反應得到藍色溶液,C正確;D.2-甲基丙烷和丙酮的相對分子質量均為58,質譜法可以直接獲得相對分子質量,若想準確獲得結構信息,還需要其他儀器的測定,故無法用質譜法鑒別2-甲基丙烷和丙酮,D錯誤;故答案為:D。8.化合物Z是合成沙丁胺醇的重要中間體,其合成路線如下。下列說法錯誤的是A.X、Y互為同分異構體 B.X、Y最多消耗NaOH的物質的量之比為C.Y與足量加成后的產(chǎn)物分子中有4個手性碳原子 D.可以用NaOH溶液鑒別Y、Z【答案】D【解析】【分析】X在催化劑下被重整為Y,Y與溴單質反應生成Z;【詳解】A.過程是催化重整,且分子式均為,互為同分異構體,A正確;B.1molX中羧基和酚酯基消耗,1molY中羧基和酚羥基消耗2molNaOH,B正確;C.Y中苯環(huán)和酮羰基能與加成,產(chǎn)物分子中有4個手性碳原子,C正確;D.均含有酚羥基,不能用氫氧化鈉溶液鑒別,D錯誤;故選D。9.設為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1.7g羥基含有個電子B.的溶液中含碳粒子為個C.常溫常壓下,和的混合氣體含個原子D.電解精煉銅,陽極質量減少64g,則轉移個電子【答案】C【解析】【詳解】A.1個羥基含有1個O原子和1個H原子,共9個電子,1.7g羥基共0.1mol,含有個電子,A錯誤;B.因體積未知,無法計算含碳粒子的物質的量或個數(shù),B錯誤;C.和均為雙原子分子,1mol雙原子分子的混合氣體含有個原子,C正確;D.電解精煉銅,陽極為粗銅,質量減少64g,并不都是Cu失電子,則轉移電子數(shù)不確定,D錯誤;答案選C。10.用如圖中的裝置制備、收集純凈的氣體(夾持裝置略)。下列說法正確的是A.制備,裝置接口順序為B.制備,則M為濃鹽酸,N為C.收集,裝置丙正置或倒置,均從e口進氣D.除去中的HCl,乙裝置中盛放飽和NaCl溶液【答案】B【解析】【詳解】A.若制取,只能用堿石灰做干燥劑,不能用乙裝置,A錯誤;B.制取,可用濃鹽酸與不加熱制取,B正確;C.收集,可使用向下排空氣集氣法,若正置(集氣瓶口向上),口進氣,若倒置(集氣瓶口向下),口進氣,C錯誤;D.除去中的HCl,乙中應盛放飽和溶液,D錯誤;答案選B。11.短周期主族元素M、N、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中M的原子半徑最小,基態(tài)N原子的s能級電子數(shù)是p能級電子數(shù)的兩倍,X和Y位于同一主族,由上述五種元素形成的化合物可作離子導體,其結構如圖所示。下列說法正確的是A.原子半徑:Z>Y>X B.簡單氫化物的沸點:X>Z>NC.未成對電子數(shù):N>X>Z D.該化合物中只有陽離子含有配位鍵【答案】B【解析】【分析】M原子半徑最小,為H元素;基態(tài)N原子s能級電子數(shù)是p能級電子數(shù)的兩倍,為C元素;結構圖中Y形成6個共價鍵,帶一個單位負電荷,為P元素;X和Y同主族,X為N元素;Z形成單鍵,原子序數(shù)最大,Z為Cl,綜上所述:M為H元素、N為C元素、X為N元素、Y為P元素、Z為Cl元素?!驹斀狻緼.同周期元素從左到右原子半徑依次減小,半徑P>Cl,N的電子層為2,半徑小于Cl,故原子半徑P>Cl>N,A錯誤;B.NH3分子間有氫鍵,沸點高,HCl和CH4沒有氫鍵,HCl的相對分子質量大于CH4,分子間作用力HCl大于CH4,簡單氫化物沸點,B正確;C.未成對電子數(shù)C有2個,N有3個,Cl有1個,未成對電子數(shù)N>C>Cl,C錯誤;D.陰離子中6個之中有1個是配位鍵,D錯誤;答案選B。12.由實驗操作和現(xiàn)象得出的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A向溶液中加入石蕊試液,變紅色B向溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體該溶液中含有或C將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液加熱產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液,溶液褪色溴乙烷與NaOH的乙醇溶液發(fā)生了消去反應D向1mL溶液中加入1mL溶液,再加入1mL苯后振蕩,上層液體為紫紅色與反應為可逆反應A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.向溶液中加入石蕊試液,變紅色,說明溶液顯酸性,電離程度大于水解程度,,即,A正確;B.向溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體可以是、等,故該溶液可能含有、、或等,B錯誤;C.溴乙烷與NaOH的乙醇溶液在加熱過程中揮發(fā)出的乙醇也能使酸性溶液褪色,不能證明產(chǎn)物中含有乙烯,即不能證明溴乙烷與NaOH的乙醇溶液發(fā)生了消去反應,C錯誤;D.無論和反應是否為可逆反應,一定會生成,用苯萃取后所得溶液顯紫紅色,D錯誤;故答案為:A。13.常溫下,向的氨水中通入HCl氣體(不考慮體積變化),溶液的隨pH的變化關系如圖。已知:(i);(ii);(iii)。下列說法錯誤的是A.A點存在:B.b=4.85C.C點D.水的電離程度:C>A【答案】B【解析】【分析】根據(jù)圖像知,氨水中通入HCl氣體,曲線由C向A變化,B點,n(Cl)=n(N),恰好中和,溶質只有,B點左側HCl過量,B點右側過量。【詳解】A.A點pH=0.3,此時鹽酸過量,和忽略不計,,,即,A正確;B.B點溶質為,設水解的,則:則由得:解得:,pH=5.15,即b=5.15,B錯誤;C.由c點pH=7得:,又知,得,由得:,解得,即,C正確;D.B點溶質只有,水的電離程度最大,C點顯中性,稍過量,溶質為和少量,A點顯強酸性,溶質為和大量HCl,A點水的電離程度小于C點,綜上得水的電離程度:C>A,D正確;答案選B。14.以為原料合成涉及的主要反應如下:主反應:副反應:按進行投料,的平衡轉化率的選擇性隨溫度、壓強變化如圖(已知:)。下列分析不正確的是A.B.反應最佳溫度為C.主反應為高溫下自發(fā)進行的反應D.當壓強為,溫度為達到平衡時,【答案】C【解析】【詳解】A.主反應是氣體體積減小的反應,相同溫度下,增大壓強,平衡正向移動,CH3OH的選擇性增大,則p1>p2,又由圖可知,相同壓強下,升高溫度,CH3OH的選擇性減小,但CO2的平衡轉化率先減小后增大,說明主反應平衡逆向移動,副反應平衡正向移動,則ΔH1<0,ΔH2>0,A不符合題意;B.由圖可知,當溫度為,CH3OH的選擇性較大,CO2的平衡轉化率較大,因此合成最佳溫度為,B不符合題意;C.相同壓強下,升高溫度,CH3OH的選擇性減小,但CO2的平衡轉化率先減小后增大,說明主反應平衡逆向移動,副反應平衡正向移動,則ΔH1<0,ΔH2>0,主反應是氣體體積減小的反應,因此主反應ΔH<0,ΔS<0,又當時,反應可自發(fā)進行,因此溫度較低時,主反應能自發(fā)進行,C符合題意;D.初始n(CO2)=1mol、n(H2)=2mol,當壓強為、平衡時CO2平衡轉化率為35%、Δn(CO2)=1mol×35%=0.35mol,CH3OH選擇性為95%,n(轉化為CH3OH的CO2)=0.35mol×95%=0.3325mol,則副反應消耗的n(CO2)=0.35mol-0.3325mol=0.0175mol,則有:,Δn(H2)=0.9975mol+0.0175mol=1.015mol,氫氣轉化率為×100%=50.75%,D不符合題意;故答案為C。15.以同時作為燃料和氧化劑的燃料電池原理如圖所示(已知:雙極膜中的能在直流電場的作用下,解離成和,定向移動到兩側極室)。下列有關說法正確的是A.電極M比電極N的電勢高B.外電路電子流向為M→負載→N→雙極膜→MC.電極N的電極反應式為D.當電路中轉移0.4mol電子時,產(chǎn)生氣體4.48L【答案】C【解析】【分析】由裝置圖的雙極膜中和移動方向可知,電極M為負極,電極反應式為:,電極N為正極,電極反應式為:,電池反應式為?!驹斀狻緼.正極N電勢高于負極M,A錯誤;B.外電路電子由負極M經(jīng)負載流向正極N,但不會進入電池內(nèi)部的電解液流回M電極,B錯誤;C.電極N的電極反應式為:,C正確;D.根據(jù)總反應知,當電路中轉移0.4mol電子時,產(chǎn)生0.2mol,在標準狀況下的體積為4.48L,選項中未說明氣體所處狀態(tài),D錯誤;答案選C。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.利用廢舊鎳氫電池電極材料[主要成分為,少量及Cu、Ca、Mg、Mn、Zn的常見氫氧化物]為原料制取粗品硫酸鎳晶體流程如下。已知:(ⅰ)除銅后的溶液中主要有等。(ⅱ),(ⅲ)離子濃度時,可認為該離子沉淀完全?;卮鹣铝袉栴}:(1)“酸浸”時只考慮單質Ni與混酸反應生成,應控制混合酸中硫酸與硝酸的物質的量之比為___________;所得“濾渣2”的主要成分除CuS外,還有___________(填化學式)。(2)“濾渣3”含有氧化鐵黃,則反應生成氧化鐵黃的離子方程式為___________。(3)“除”步驟中,若原溶液中,緩慢滴加溶液,當?shù)?種離子開始沉淀時,先沉淀離子___________(填“能”或“不能”)沉淀完全。(4)“除錳”步驟中加入后,反應生成含錳元素的一種黑色不溶物、及硫酸,請寫出該反應的化學方程式:___________。(5)在“萃取”步驟中,加入有機萃取劑后,與有機萃取劑(用HA表示)形成易溶于萃取劑的絡合物,該過程可表示為:。為使萃取劑再生并回收,可采取的操作為___________。由水層得產(chǎn)品時,結合如圖硫酸鎳晶體的溶解度曲線,“經(jīng)系列操作”完善后為:將濾液蒸發(fā)濃縮、___________,過濾即獲得產(chǎn)品。(6)測定粗品中硫酸鎳的含量:稱量粗品硫酸鎳晶體,用蒸餾水溶解,配成100mL溶液。用移液管移取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入緩沖溶液(其)及0.2g紫脲酸銨混合指示劑,搖勻。用標準溶液滴定其中的(離子方程式為),至溶液呈藍紫色,達到滴定終點時消耗EDTA標準溶液。則粗產(chǎn)品中的質量分數(shù)表達式為___________。(7)一種鎳基合金儲氫后的立方晶胞結構如圖所示,設為阿伏加德羅常數(shù)的值。該晶胞中粒子個數(shù)最簡比為___________,該晶胞的密度為___________?!敬鸢浮浚?)①.②.(2)(3)不能(4)(5)①.向有機相中加入稀硫酸,充分振蕩,靜置,分液,收集有機層②.快速降溫至溫度略低于結晶(6)(7)①.②.【解析】【分析】向廢舊鎳氫電池電極材料[主要成分為,少量及Cu、Ca、Mg、Mn、Zn的常見氫氧化物]中加入硫酸和硝酸進行酸浸,得到含、、、、、、的溶液、NO氣體和微溶于水的CaSO4,故濾渣1為CaSO4,再加入Na2S除銅后濾液主要含金屬離子、、、、、,因為發(fā)生了反應,濾渣2的主要成分為CuS、S;加入H2O2將氧化為,加入CaCO3調節(jié)pH,進行沉鐵,生成氧化鐵黃(FeOOH)和CO2,濾渣3為FeOOH,濾液主要含金屬離子為、、、、,再加入NH4F使、轉換成和除去,濾渣4為和,加入產(chǎn)物中含錳元素的黑色不溶物為,發(fā)生反應除去,加入萃取劑,將進行萃取,最后水層中的溶質為,經(jīng)過系列操作制得,據(jù)此回答?!拘?詳解】加入混酸,只考慮單質Ni與混酸反應生成,則發(fā)生反應,應控制混合酸中硫酸與硝酸的物質的量之比為,加入除銅后濾液主要含金屬離子,因為發(fā)生了反應,濾渣2的主要成分為?!拘?詳解】加入雙氧水將氧化為,加入調節(jié)溶液pH,使轉化為沉淀除去,發(fā)生反應的離子方程式為:?!拘?詳解】因,故加入先沉淀;當開始沉淀時滿足:,此時溶液中的濃度為:,所以沒有沉淀完全?!拘?詳解】加入氧化除去,產(chǎn)物中含錳元素的黑色不溶物為,確定反應物及產(chǎn)物后,即,配平后的化學方程式為?!拘?詳解】“萃取”中用有機萃取劑除去,發(fā)生反應,為使萃取劑HA再生并回收,使平衡逆向移動生成HA,可采取的操作為向“萃取”步驟所得的有機相中加入適量的稀硫酸,充分振蕩,靜置,分液,收集有機層即可。由圖像可知,迅速降低溫度在以下結晶可得晶體,但注意溫度過低可能會導致晶體析出?!拘?詳解】根據(jù)反應得:硫酸鎳溶液中,則硫酸鎳溶液中,的質量分數(shù)?!拘?詳解】晶胞中La在8個頂點,共有個;Ni在面上8個,體心1個,共個;在棱心8個,面心2個,共有個。即粒子個數(shù)最簡比為。該晶胞的化學式為,晶體密度。17.某研究小組利用滴定法測定赤鐵礦中鐵元素含量,實驗裝置如圖(加熱及攪拌裝置略)。①溶解:向雙口燒瓶中加入mg赤鐵礦樣品,并不斷加入濃鹽酸微熱,至樣品完全溶解。邊攪拌邊緩慢加入溶液至黃色消失,過量1~2滴。②轉移:將上述溶液快速轉移至錐形瓶,并洗滌燒瓶內(nèi)壁,將洗滌液并入錐形瓶中,冷卻后滴入飽和溶液,靜置。③滴定:向錐形瓶中加入硫酸和磷酸混合溶液后,滴加指示劑,立即用溶液滴定至終點。已知:(i)氯化鐵受熱易升華。(ii)室溫時可將氧化為,還原產(chǎn)物為Hg,難以氧化。(iii)可被還原為?;卮鹣铝袉栴}:(1)用固體配制一定物質的量濃度1000mL標準溶液,需要用到下列儀器中的_____(填字母)。(2)溶解過程中“微熱”的作用是_____。(3)滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式為_____。(4)若消耗標準溶液VmL,則mg試樣中Fe的質量分數(shù)為_____(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。(5)步驟②中未加入飽和溶液,則會導致測定的Fe含量_____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。步驟③若未“立即滴定”,則會導致測定的Fe含量偏小的原因是_____。(6)滴定步驟中,下列操作錯誤的是_____(填字母)。A.溶液可置于聚四氟乙烯滴定管中B.滴定近終點時,用蒸餾水沖洗錐形瓶內(nèi)壁C.滴定時可前后或上下振動錐形瓶,使溶液混合D.錐形瓶內(nèi)溶液變色后,立即記錄滴定管液面刻度【答案】(1)BD(2)提高溶解(反應)速率,減少濃鹽酸揮發(fā)和氯化鐵的升華(3)(4)(5)①.偏大②.易被空氣中的氧化為(6)CD【解析】【分析】濃鹽酸與試樣反應,使得試樣中Fe元素以離子形式存在,滴加稍過量的使還原為,冷卻后滴,將多余的氧化為,加入硫酸和磷酸混合液后,滴加指示劑,用溶液進行滴定,將氧化為,化學方程式為,據(jù)此回答?!拘?詳解】配制溶液不用燒瓶,用燒杯和膠頭滴管,需要用到1000mL容量瓶,圖中的規(guī)格是250mL,因此選BD;【小問2詳解】“微熱”是為了提高試樣中與濃鹽酸的反應速率,微熱可以減少濃鹽酸的揮發(fā)和氯化鐵的升華;【小問3詳解】根據(jù)氧化還原反應配平得:;【小問4詳解】根據(jù)方程式得:則mg試樣中Fe的質量為,質量分數(shù)為;【小問5詳解】冷卻后滴加溶液,將多余的氧化為,若未加入溶液,則會與反應,導致結果偏大;若未“立即滴定”,易被空氣中的氧化為,導致測定的鐵含量偏??;【小問6詳解】A.聚四氟乙烯滴定管耐強酸、強堿和強氧化劑腐蝕,A正確;B.滴定過程中,待測液有可能會濺到錐形瓶內(nèi)壁,滴定近終點時,為了使結果更精確,可用蒸餾水沖洗錐形瓶內(nèi)壁,B正確;C.滴定時右手握持錐形瓶,邊滴邊搖動,向一個方向作圓周旋轉,不能上下振動,以免液體濺出,C錯誤;D.錐形瓶內(nèi)溶液變色后,應等待30s,溶液不再恢復原色后,才能記錄滴定管液面刻度,D錯誤;故選CD。18.水煤氣是的主要來源,體系制涉及主要反應如下:反應Ⅰ:反應Ⅱ:(1)反應Ⅰ在低溫下不能自發(fā)進行,則_____0(填“>”“<”或“=”)。反應Ⅰ、Ⅱ的隨溫度變化關系如圖1所示,則表示反應Ⅱ的變化曲線是_____(填“a”或“b”)。(2)在恒壓條件下,反應達平衡后,氣相中CO、和的物質的量分數(shù)隨溫度的變化關系如圖2所示,若該過程中無固體剩余,則曲線b表示_____隨溫度變化曲線(填化學式),隨溫度升高,其物質的量分數(shù)略有增大的原
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