山東省淄博市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 附解析

山東省淄博市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題本試卷分第I卷和第II卷兩部分，考試用時(shí)90分鐘，滿分100分?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16第I卷(選擇題，共40分)一、選擇題(本題包括10小題，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意；每題2分，共20分)1.下列化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是A.甲烷的電子式： B.氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2ClC.2?甲基?1?丁醇的鍵線式： D.乙烯的空間填充模型：【答案】C【解析】【詳解】A．甲烷中碳與每個(gè)氫原子形成一對(duì)共用電子對(duì)，其電子式：，故A正確；B．氯乙烷相當(dāng)于氯原子取代了乙烷中一個(gè)氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2Cl，故B正確；C．是2?丁醇的鍵線式，故C錯(cuò)誤；D．乙烯中碳原子半徑大于氫原子半徑，其空間填充模型為：，故D正確；綜上所述，答案為C。2.下列說法正確的是A.與含有相同的官能團(tuán)，互為同系物B.屬于醛類，官能團(tuán)為?CHOC.的名稱為：2?乙基?1?丁烯D.乙醚與乙醇互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】【詳解】A．屬于醇，含醇羥基，屬于酚，含酚羥基，兩者物質(zhì)類別不固體，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B．屬于酯類，官能團(tuán)為?COO?R，故B錯(cuò)誤；C．主鏈為含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈，其名稱為：2?乙基?1?丁烯，故C正確；D．乙醚是CH3CH2OCH2CH3，乙醇是CH3CH2OH，兩者分子式不相同，不互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。3.下列各項(xiàng)中I、II兩個(gè)反應(yīng)不屬于同一反應(yīng)類型的是選項(xiàng)反應(yīng)I反應(yīng)IIACH3CH2OH→CH3COOCH2CH3→BCH3CH2Cl→CH3CH2OHCH3CH2OH→CH2=CH2CCH2=CH2→CH3CH2Cl→DCH3CH2OH→CH3CHOCH3CHO→CH3COOHA.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．CH3CH2OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CH3COOCH2CH3，屬于取代反應(yīng)；苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．CH3CH2Cl在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH2OH，屬于取代反應(yīng)；CH3CH2OH在170°C、濃硫酸催化作用下生成CH2=CH2和水，屬于消去反應(yīng)，B正確；C．CH2=CH2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl，屬于加成反應(yīng)；與H2在催化劑存在條件下加熱發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，屬于加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．CH3CH2OH與氧氣在銅或銀催化劑作用下加熱反應(yīng)生成CH3CHO和水，屬于氧化反應(yīng)；CH3CHO與氧氣、高錳酸鉀（H+）、重鉻酸鉀反應(yīng)生成和水，屬于氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。4.有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同。下列事實(shí)不可以用上述觀點(diǎn)解釋的是（）A.苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.乙醇不能與堿發(fā)生中和反應(yīng)，而乙酸能與堿發(fā)生中和反應(yīng)C.2-甲基-1-丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，2，2-二甲基-1-丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)D.乙烷不能使高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】【詳解】A．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)說明羥基的存在使苯環(huán)上鄰對(duì)位的H原子活性增強(qiáng)，故A正確；B．乙醇不能與堿發(fā)生中和反應(yīng)，而乙酸能與堿發(fā)生中和反應(yīng)說明CH3CH2O-對(duì)H原子活性的影響和CH3COO-對(duì)H原子活性的影響不同，故B正確；C．2-甲基-1-丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)?號(hào)C上有H，2，2-二甲基-1-丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)?號(hào)C上沒有H，與基團(tuán)之間的相互影響無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D．乙烷不能使高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色說明甲基對(duì)甲基的影響和苯基對(duì)甲基的影響不同，故D正確。答案選C。5.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法中不正確的是A.在NaCl晶體中，每個(gè)晶胞平均占有4個(gè)Cl－B.在CsCl晶體中，距Cl－最近的Cs＋有6個(gè)C.在金剛石晶體中，最小的環(huán)上有6個(gè)C原子D.CO2晶胞中一個(gè)分子周圍有12個(gè)緊鄰分子【答案】B【解析】【詳解】A．在NaCl晶體中，每個(gè)晶胞平均占有個(gè)Cl－，故A正確；B．在CsCl晶體中，以體心的Cs＋分析，距Cs＋最近的Cl－有8個(gè)，距Cl－最近的Cs＋有8個(gè)，故B錯(cuò)誤；C．在金剛石晶體中，根據(jù)圖中信息得到最小的環(huán)上有6個(gè)C原子，故C正確；D．根據(jù)CO2晶胞，以頂點(diǎn)的二氧化碳分子分析，面心的距離為緊鄰的二氧化碳，每個(gè)橫截面有4個(gè)，總共有三個(gè)橫截面，因此一個(gè)分子周圍有12個(gè)緊鄰分子，故D正確。綜上所述，答案為B。6.為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)），所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是選項(xiàng)混合物除雜試劑分離方法A苯（苯酚）濃溴水過濾B溴苯（溴）NaOH溶液分液C甲烷（乙烯）酸性KMnO4溶液洗氣D乙酸乙酯（乙酸）氫氧化鈉溶液蒸餾A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．溴單質(zhì)和2,4,6-三溴苯酚都可溶于苯，因此用濃溴水除雜時(shí)，會(huì)引入新雜質(zhì)；應(yīng)當(dāng)用NaOH溶液中和苯酚，再進(jìn)行分液即可，A錯(cuò)誤；B．溴能與氫氧化鈉反應(yīng)生成不溶于苯的物質(zhì)，然后再進(jìn)行分液即可，B正確；C．乙烯會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2，因此會(huì)引入新雜質(zhì)，需要再用NaOH溶液吸收生成的CO2再進(jìn)行干燥才可，C錯(cuò)誤；D．乙酸乙酯會(huì)在NaOH溶液中發(fā)生水解，因此應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸，隨后再進(jìn)行分液即可，D錯(cuò)誤；答案選B。7.X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大短周期元素，可“組合”成一種具有高效催化性能的超分子，其結(jié)構(gòu)如圖(注：實(shí)線代表共價(jià)鍵，其他Y原子之間的重復(fù)單元中的W、X未展開標(biāo)注)，W、X、Z分別位于不同周期，Z是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素。下列說法不正確的是

A.Y位于第二周期第ⅥA族B.XW4形成的晶體堆積屬于分子密堆積C.X單質(zhì)不存在能導(dǎo)電的晶體D.Y與Z可組成陰陽(yáng)離子數(shù)之比為1：2的離子晶體【答案】C【解析】【分析】X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，W、X、Z分別位于不同周期，由化合物的結(jié)構(gòu)可知，X能形成4個(gè)共價(jià)鍵，則X為C元素；Y能形成2個(gè)共價(jià)鍵，則Y為O元素；Z是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素，則Z為Na元素；W只形成了1個(gè)共價(jià)鍵，則W為H元素；【詳解】A．Y即氧元素，位于第二周期第VIA族，故A正確；B．XW4形成的甲烷晶體屬于分子晶體，分子晶體不含氫鍵都采取分子密堆積，即甲烷中分子周圍緊鄰的微粒數(shù)為12個(gè)，故B正確；C．X即碳元素的單質(zhì)中，石墨是能導(dǎo)電的混合型晶體，故C錯(cuò)誤；D．Y與Z可組成氧化鈉、過氧化鈉，晶體內(nèi)陰陽(yáng)離子數(shù)之比均為1:2的離子晶體，故D正確；答案選C。8.下列關(guān)于2-環(huán)己基丙烯()和2-苯基丙烯()的說法中不正確的是A.碳原原子的雜化方式都只有sp2和sp3雜化B.兩種物質(zhì)均有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫C.二者均可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面【答案】B【解析】【詳解】A．飽和碳原子為sp3雜化，苯環(huán)上的碳和形成雙鍵的碳為sp2雜化，故A正確；B．2-環(huán)己基丙烯中有6種環(huán)境的氫原子，故B錯(cuò)誤；C．都含有碳碳雙鍵，均可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故C正確；D．苯環(huán)和碳碳雙鍵之間為單鍵，可自由旋轉(zhuǎn)，所以2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面，故D正確；綜上所述答案為B。9.某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示，對(duì)該物質(zhì)的分析判斷正確的是A.該物質(zhì)屬于離子化合物B.該物質(zhì)的分子中只含有共價(jià)鍵、配位鍵兩種作用力C.該物質(zhì)是一種配合物，其中Ni原子為中心原子，配位數(shù)是4D.該物質(zhì)中C、N、O原子均存在孤對(duì)電子【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)圖示，該物質(zhì)不含離子，屬于共價(jià)化合物，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)的分子中含有共價(jià)鍵、配位鍵、氫鍵三種作用力，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)圖示，Ni原子與4個(gè)N原子形成配位鍵，配位數(shù)是4，故C正確；D．該物質(zhì)中C原子最外層4個(gè)電子，形成4個(gè)共價(jià)鍵，C原子不存在孤對(duì)電子，故D錯(cuò)誤；故選C。10.下列實(shí)驗(yàn)方案中，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)ABCD目的實(shí)驗(yàn)室制乙炔并檢驗(yàn)乙炔實(shí)驗(yàn)室制取少量的乙烯氣體證明酸性：碳酸>苯酚實(shí)驗(yàn)室制備溴苯實(shí)驗(yàn)方案A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．反應(yīng)裝置錯(cuò)誤，不能用圓孔隔板，滴加飽和食鹽水應(yīng)用分液漏斗，且制得的乙炔中混有H2S，H2S也能與酸性KMnO4反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．乙醇在濃硫酸下加熱到170℃發(fā)生消去，所以溫度計(jì)應(yīng)插入溶液中，B錯(cuò)誤；C．鹽酸揮發(fā)出的HCl未除去，HCl會(huì)和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，不能判斷碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱，C錯(cuò)誤；D．苯和液溴取代反應(yīng)生成溴苯，CCl4可以溶解揮發(fā)的Br2，最后燒杯中也吸收生成的HBr，D正確。綜上所述答案為D。二、選擇題(本題包括5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全都選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分)11.下列對(duì)有關(guān)事實(shí)的解釋正確的是選項(xiàng)事實(shí)解釋ASiO2的熔點(diǎn)比干冰高SiO2晶體是共價(jià)晶體，分子間作用力大B在CS2中的溶解度：CCl4>H2OCS2、CCl4為非極性分子，而H2O為極性分子C用質(zhì)譜儀檢測(cè)氣態(tài)乙酸時(shí)，譜圖中出現(xiàn)質(zhì)荷比(相對(duì)分子質(zhì)量)為120的峰兩個(gè)乙酸分子通過范德華力形成了二聚體D離子液體有難揮發(fā)性離子液體的粒子全都是帶電荷的離子A.A B.B C.C D.D【答案】BD【解析】【詳解】A．SiO2晶體是共價(jià)晶體，原子間通過共價(jià)鍵結(jié)合，干冰是分子晶體，晶體中的二氧化碳分子間以較弱的分子間作用力結(jié)合，共價(jià)鍵強(qiáng)度遠(yuǎn)大于分子間作用力，所以SiO2的熔點(diǎn)比干冰高，故A錯(cuò)誤；B．CS2、CCl4為非極性分子，而H2O為極性分子，根據(jù)相似相溶原理，CCl4在CS2中的溶解度大于水在CS2中的溶解度，故B正確；C．用質(zhì)譜儀檢測(cè)氣態(tài)乙酸時(shí)，譜圖中出現(xiàn)質(zhì)荷比(相對(duì)分子質(zhì)量)為120的峰，是因?yàn)閮蓚€(gè)乙酸分子通過氫鍵形成了二聚體，故C錯(cuò)誤；D．離子液體的粒子全都是帶電荷的離子，所以離子液體有難揮發(fā)性，故D正確；故選BD。12.某有機(jī)物分子式為C5H10O3，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體體積與同等狀況下與Na反應(yīng)放出氣體體積相等，該有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.9種 B.10種 C.11種 D.12種【答案】D【解析】【分析】分子式為C5H10O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能放出氣體，說明含有羧基，且1molC5H10O3與足量鈉反應(yīng)放出1mol氣體，說明分子中含有羥基，可看作-OH取代C4H9-COOH中C4H9－的H原子?！驹斀狻糠肿邮綖镃5H10O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能放出氣體，說明含有羧基，且1molC5H10O3與足量鈉反應(yīng)放出1mol氣體，說明分子中含有羥基，可看作-OH取代C4H9－的H原子，C4H9－有4種，分別為CH3CH2CH2CH2－（4種）、CH3CH（CH3）CH2－（3種）、CH3CH2CH（CH3）-（4種）、C（CH3）3-（1種），共12種。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體的判斷，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，解題關(guān)鍵：注意把握同分異構(gòu)體的判斷角度和方法。13.有機(jī)物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體，可由如下反應(yīng)制得。下列說法正確的是A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且屬于芳香族化合物的共有6種【答案】BD【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基(或羰基)和羥基，故B正確；C．甲基為四面體結(jié)構(gòu)，Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯(cuò)誤；D．X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個(gè)氯原子，其中2個(gè)氯原子在苯環(huán)上有鄰位、間位和對(duì)位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構(gòu)體，故D正確；故選BD。14.下列實(shí)驗(yàn)中，操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后，取出上層水溶液加入AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀CH3CH2Br中含有溴原子B向2mL10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液4至6滴，得到新制的Cu(OH)2懸濁液，然后加入乙醛溶液0.5mL，振蕩后加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基具有還原性C將乙醇與濃硫酸共熱至170℃所得氣體直接通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯D向苯酚鈉溶液中通入一定量CO2溶液變渾濁碳酸的酸性比苯酚的酸性強(qiáng)A.A B.B C.C D.D【答案】BD【解析】【詳解】A．將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后，溶液中可能存在過量NaOH，影響B(tài)r-的檢驗(yàn)，應(yīng)該先加入HNO3酸化，然后取出上層水溶液加入AgNO3溶液檢驗(yàn)，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，證明產(chǎn)生了AgBr，說明CH3CH2Br中含有溴元素，A錯(cuò)誤；B．向2mL10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液4至6滴，得到新制的Cu(OH)2懸濁液，然后加入乙醛溶液0.5mL，振蕩后加熱煮沸，觀察到產(chǎn)生磚紅色Cu2O沉淀，說明醛基具有強(qiáng)的還原性，B正確；C．乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)的乙醇和乙烯都能夠被KMnO4溶液氧化而褪色，不能據(jù)此判斷乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯，C錯(cuò)誤；D．向苯酚鈉溶液中通入一定量CO2，發(fā)生反應(yīng)：C6H5-ONa+CO2+H2O=C6H5-OH↓+NaHCO3，證明碳酸的酸性比苯酚的酸性強(qiáng)，D正確；故合理選項(xiàng)是BD。15.異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分之一。一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如圖：

下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法不正確的是A.1molZ與過量碳酸鈉溶液反應(yīng)消耗2mol碳酸鈉B.1molY最多能與3molNaOH反應(yīng)C.X與足量H2反應(yīng)后，產(chǎn)物分子中有4個(gè)手性碳原子D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與足量溴水反應(yīng)，消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量：Y=X【答案】B【解析】【詳解】A．1mol羧基消耗1mol碳酸鈉，1mol酚羥基消耗1mol碳酸鈉，則1molZ與過量碳酸鈉溶液反應(yīng)消耗2mol碳酸鈉，A正確；B．Y水解生成、HOOCCOOH、C2H5OH，1mol酚羥基消耗1molNaOH，1mol羧基消耗1molNaOH，則1molY最多能與4molNaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．人們將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，X與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物為：，分子中有4個(gè)手性碳原子(如圖*所示)，C正確；D．溴能與酚羥基的鄰位、對(duì)位的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)，1molX與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2mol溴單質(zhì)，1molY與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2mol溴單質(zhì)，等物質(zhì)的量的X、Y分別與足量溴水反應(yīng)，消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量：Y=X，D正確；答案選B。第Ⅱ卷(非選擇題，共60分)三、本題包括5小題，共60分。答案必須寫在答題卡內(nèi)相應(yīng)的位置，不能寫在試卷上。16.完成下列問題（1）參考表中物質(zhì)的熔點(diǎn)，問答有關(guān)問題。物質(zhì)NaFNaClNaBrNaI熔點(diǎn)/℃995801755651物質(zhì)SiF4SiCl4SiBr4SiI4熔點(diǎn)/℃?90.2?70.45.2120.0鈉的鹵化物熔點(diǎn)變化的原因是_______，影響硅的鹵化物熔點(diǎn)的因素是_______，鈉的鹵化物的熔點(diǎn)比相應(yīng)的硅的鹵化物的熔點(diǎn)高得多的原因是_______。（2）向膽礬溶液中滴加氨水至過量，最終得到深藍(lán)色的透明溶液，再加入乙醇后析出深藍(lán)色晶體，寫出生成深藍(lán)色透明溶液的離子方程式：_______。該實(shí)驗(yàn)可知，與Cu2+結(jié)合生成配離子的穩(wěn)定性：NH3_______H2O(填“>”或“<”)。（3）含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。卟啉配合物葉綠素是一種，其結(jié)構(gòu)如圖所示。葉綠素的中心離子無(wú)論是Mg2+還是Zn2+，都能形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，原因是_______，其中穩(wěn)定性相對(duì)較高的是_______(填“Mg2+”或“Zn2+”)，1mol該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵的數(shù)目為_______。【答案】（1）①.從NaF到NaI，鹵素離子半徑逐漸增大，與鈉離子形成的離子鍵鍵長(zhǎng)越來越長(zhǎng)，鍵能越來越小，且晶格能越來越小，因此熔點(diǎn)越來越低②.結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，范德華力越大，熔點(diǎn)越高③.鈉的鹵化物是離子晶體，硅的鹵化物是分子晶體，一般來說離子晶體熔點(diǎn)高于分子晶體（2）①.Cu(OH)2＋4NH3?H2O＝[Cu(NH3)4]2+＋2OH－＋4H2O②.＞（3）①.Mg2+與Zn2+都有空軌道，可與具有孤電子對(duì)的氮原子形成配位鍵②.Zn2+③.4NA【解析】【小問1詳解】鈉的鹵化物熔點(diǎn)變化的原因是從NaF到NaI，鹵素離子半徑逐漸增大，與鈉離子形成的離子鍵鍵長(zhǎng)越來越長(zhǎng)，鍵能越來越小，且晶格能越來越小，因此熔點(diǎn)越來越低，影響硅的鹵化物熔點(diǎn)的因素是結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，范德華力越大，熔點(diǎn)越高；鈉的鹵化物的熔點(diǎn)比相應(yīng)的硅的鹵化物的熔點(diǎn)高得多的原因是鈉的鹵化物是離子晶體，硅的鹵化物是分子晶體，一般來說離子晶體熔點(diǎn)高于分子晶體；故答案為：從NaF到NaI，鹵素離子半徑逐漸增大，與鈉離子形成的離子鍵鍵長(zhǎng)越來越長(zhǎng)，鍵能越來越小，且晶格能越來越小，因此熔點(diǎn)越來越低；結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，范德華力越大，熔點(diǎn)越高；鈉的鹵化物是離子晶體，硅的鹵化物是分子晶體，一般來說離子晶體熔點(diǎn)高于分子晶體?！拘?詳解】根據(jù)題知硫酸銅溶液中滴加氨水，先生成氫氧化銅沉淀，再繼續(xù)滴加氨水，沉淀變?yōu)樯钏{(lán)色透明溶液，則生成深藍(lán)色透明溶液的離子方程式：Cu(OH)2＋4NH3?H2O＝[Cu(NH3)4]2+＋2OH－＋4H2O。該實(shí)驗(yàn)可知，[Cu(H2O)4]2+變?yōu)閇Cu(NH3)4]2+，從而說明與Cu2+結(jié)合生成配離子的穩(wěn)定性：NH3＞H2O；故答案為：Cu(OH)2＋4NH3?H2O＝[Cu(NH3)4]2+＋2OH－＋4H2O；＞?！拘?詳解】根據(jù)題意Mg2+與Zn2+都有空軌道，可與具有孤電子對(duì)的氮原子形成配位鍵，Mg2+有兩個(gè)電子層，Zn2+有三個(gè)電子層，Zn2+半徑比Mg2+半徑大，更容易形成配位鍵，因此穩(wěn)定性相對(duì)較高的是Zn2+，1mol該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵物質(zhì)的量為4mol，其配位鍵的數(shù)目為4NA；故答案為：Mg2+與Zn2+都有空軌道，可與具有孤電子對(duì)的氮原子形成配位鍵；Zn2+；4NA。17完成下列問題（1）As2Se3是一種非晶態(tài)半導(dǎo)體，也稱玻璃半導(dǎo)體。區(qū)分晶體與非晶體最可靠的科學(xué)方法是_______。（2）鈷的一種化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，已知A點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0，0，0)，B點(diǎn)為(，0，)，則C點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為_______，鈷周圍等距離且最近的O2-數(shù)目為_______，該物質(zhì)的化學(xué)式為_______。

（3）以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。CsSiB3O7屬正交晶系(長(zhǎng)方體形)。晶胞參數(shù)為apm、bpm、cpm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為_______。CsSiB3O7的摩爾質(zhì)量為Mg?mol?1，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則CsSiB3O7晶體的密度為_______g·cm?3(用代數(shù)式表示)。為點(diǎn)(0.5，0.8，0)與點(diǎn)(1.0，0.7，1.0)之間的距離為_______pm。

【答案】（1）X?射線衍射法（2）①.(，，)②.6③.TiCoO3（3）①.4②.③.【解析】【小問1詳解】As2Se3是一種非晶態(tài)半導(dǎo)體，也稱玻璃半導(dǎo)體。區(qū)分晶體與非晶體的最可靠的科學(xué)方法是X?射線衍射法；故答案為：X?射線衍射法?！拘?詳解】鈷的一種化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，已知A點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0，0，0)，B點(diǎn)為(，0，)，則C點(diǎn)在體心，因此C的原子坐標(biāo)參數(shù)為(，，)，鈷周圍等距離且最近的O2?是上下左右前后，其數(shù)目為6，該晶胞中Co2+有1個(gè)，O2?有個(gè)，Ti4+有個(gè)，物質(zhì)的化學(xué)式為TiCoO3；故答案為：(，，)；6；TiCoO3?！拘?詳解】晶胞體內(nèi)，原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為，則晶胞中Cs原子數(shù)目為，由化學(xué)式CsSiB3O7，可知晶胞相當(dāng)于含4個(gè)“CsSiB3O7”，CsSiB3O7的摩爾質(zhì)量為Mg?mol?1，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則CsSiB3O7晶體的密度為。則為點(diǎn)(0.5，0.8，0)與點(diǎn)(1.0，0.7，1.0)之間表示為，其距離為pm；故答案為：4；；。18.苯甲酸乙酯(密度1.05g/cm3)，稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機(jī)合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下：制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度0.79g/cm3)、15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流約2h，反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產(chǎn)品純化：加水30mL，分批加入飽和NaHCO3溶液。分液，然后水層用20mL石油醚分兩次萃取。合并有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鎂干燥。回收石油醚，加熱精餾，收集210~213℃餾分。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)沸點(diǎn)(℃)249212.640~8010078.380.7562.6根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實(shí)驗(yàn)室制備有關(guān)問題：（1）儀器B的名稱是_______。（2）寫出制備苯甲酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。（3）采用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是_______。通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，目的是_______。（4）如何利用實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷反應(yīng)已基本完成_______。（5）加入飽和NaHCO3溶液的作用除降低苯甲酸乙酯溶解度外，還有_______。（6）經(jīng)精餾得210~213℃餾分6.0mL，則實(shí)驗(yàn)中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為_______。(保留兩位有效數(shù)字)【答案】（1）球形冷凝管（2）+CH3CH2OH+H2O（3）①.受熱均勻且溫度易于控制②.酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不斷分離出生成的水，可以使平衡正向移動(dòng)，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率（4）加熱回流至分水器中水位不再上升（5）將未反應(yīng)的苯甲酸和硫酸反應(yīng)除去（6）64%【解析】【分析】該實(shí)驗(yàn)是用苯甲酸和乙醇制取苯甲酸乙酯，加入環(huán)己烷的目的是形成水-乙醇-環(huán)己烷三元共沸物分離出反應(yīng)過程中生成的水，使用恒壓滴液漏斗是可以順利滴加液體；【小問1詳解】根據(jù)裝置圖可知儀器B的名稱為球形冷凝管；小問2詳解】根據(jù)題干信息可知，苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為：+C2H5OH+H2O；【小問3詳解】水浴加熱不但受熱均勻，而且溫度易于控制；該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，使用分水器及時(shí)分離出反應(yīng)產(chǎn)生的水，使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率；【小問4詳解】苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判斷反應(yīng)已基本完成的方法是加熱回流至分水器中水位不再上升；【小問5詳解】NaHCO3和酸性物質(zhì)可以反應(yīng)，所以加碳酸氫鈉可以將未反應(yīng)的苯甲酸和硫酸反應(yīng)除去；【小問6詳解】n(苯甲酸)=m÷M=8.0g÷122g/mol≈0.0656mol，n(乙醇)=m÷M=20mL×0.79g/mL÷46g/mol≈0.34mol，乙醇過量，所以理論上生成苯甲酸乙酯的物質(zhì)的量為0.0656mol，m(理論)=0.0656mol×150g·mol-1=9.84g，m(實(shí)際)=1.05g/cm3×6mL=6.30g，產(chǎn)率為：6.30g÷9.84g×100%=64%。19.Ⅰ．撲熱息痛是最常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥，對(duì)胃無(wú)刺激，副作用小。對(duì)撲熱息痛進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，測(cè)得的相關(guān)數(shù)據(jù)和譜圖如下。回答下列問題：（1）測(cè)定實(shí)驗(yàn)式。將15.1g樣品在足量純氧中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重8.1g和35.2g，再將等量的樣品通入二氧化碳?xì)饬髦?，在氧化銅/銅的作用下氧化有機(jī)物中氮元素，測(cè)定生成氣體的體積為1.12L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。其實(shí)驗(yàn)式為_______。（2）確定分子式。測(cè)得目標(biāo)化合物的質(zhì)譜圖如下：其分子式為_______。（3）推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式。用化學(xué)方法推斷樣品分子中的官能團(tuán)。①加入NaHCO3溶液，無(wú)明顯變化；②加入FeCl3溶液，顯紫色；③水解可以得到一種兩性化合物。波譜分析：通過目標(biāo)化合物的紅外光譜圖分析可知該有機(jī)化合物分子中存在：、-OH、、②測(cè)得目標(biāo)化合物的核磁共振氫譜圖如下：該有機(jī)化合物分子含有五種不同化學(xué)環(huán)境H原子，其峰面積之比為1：1：2：2：3，綜上所述，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。Ⅱ．有機(jī)物M是藥物合成的中間體，可用C和F在一定條件下合成。合成路線如圖：

已知以下信息：i．ii．RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'iii．F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)回答下列問題：（4）A的化學(xué)名稱為_______。M中含氧官能團(tuán)的名稱_______。（5）A生成B的化學(xué)方程式為_______。（6）B生成C的反應(yīng)類型為_______。E生成F的反應(yīng)類型為_______。（7）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。（8）B的同分異構(gòu)體中能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色的共有_______種【答案】（1）C8H9NO2（2）C8H9NO2（3）（4）①.苯乙烯②.羰基、醚鍵（5）+H2O（6）①.氧化反應(yīng)②.取代反應(yīng)（7）（8）9【解析】【分析】Ⅰ．將一定量樣品灼燒，產(chǎn)物先通過濃硫酸，再通過堿石灰，增重質(zhì)量分別是H2O、CO2，據(jù)此可知樣品中含有的H、C元素的質(zhì)量，結(jié)合等量樣品在CO2氣流中與CuO灼燒后產(chǎn)生N2的體積計(jì)算N元素的物質(zhì)的量及其質(zhì)量，結(jié)合樣品質(zhì)量與H、C、N三種元素質(zhì)量和是否相等，判斷其中是否含有O元素及其質(zhì)量，由n=計(jì)算C、H、O的物質(zhì)的量，由其最簡(jiǎn)比得到物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式；再根據(jù)實(shí)驗(yàn)式的式量、相對(duì)分子質(zhì)量、其中含有的官能團(tuán)的性質(zhì)及各種H原子個(gè)數(shù)比可得其分子式；Ⅱ．A是苯乙烯，苯乙烯與H2O在酸性條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是，B發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生C：；結(jié)合M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及題目已知信息逆推可知：F是，E是，D是。【小問1詳解】濃硫酸增重8.1g，生成n(H2O)=，所含有n(H)=0.9mol；堿石灰增重35.2g，生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)=，所以n(C)=0.8mol，n(N2)=，n(N)=0.1mol，m(C)+m(H)+m(N)=0.8mol×12g/mol+0.9mol×1g/mol+0.1mol×14g/mol=11.9g＜15.1g，說明其中含氧元素，m(O)=15.1g-11.9g=3.2g，n(O)=，n(C)：n(H)：n(N)：n(O)=0.8mol：0.9mol：0.1mol：0.2mol=8：9：1：2，即其實(shí)驗(yàn)式為C8H9NO2；【小問2詳解】C8H9NO2式量為151，測(cè)得目標(biāo)化合物的質(zhì)譜圖荷質(zhì)比最大值為151，故其實(shí)驗(yàn)式就是分子式，因此其分子式為C8H9NO2；【小問3詳解】用化學(xué)方法推斷樣品分子中的官能團(tuán)。①加入NaHCO3溶液，無(wú)明顯變化，說明不含羧基；②加入FeCl3溶液，顯紫色，說明含有酚羥基；③水解可以得到一種兩性化合物，說明分子中含有酰胺鍵；由波譜分析①測(cè)得目標(biāo)化合物的紅外光譜圖，得出該有機(jī)化合物分子中存在苯環(huán)、羰基、亞氨基，②測(cè)得目標(biāo)化合物的核磁共振氫譜圖得出該有機(jī)化合物分子含有五種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，其峰面積之比為1：1：2：2：3，綜上所述信息可知撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問4詳解】A是，名稱為苯乙烯，根據(jù)M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中的含氧官能團(tuán)名稱為羰基、醚鍵；【小問5詳解】A是，與H2O在酸性條件