2025年高考化學(xué)沖刺押題卷-化學(xué)福建卷01考試版_第1頁
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文檔簡介

2025年高考押題預(yù)測卷高三化學(xué)(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1N14O16Se79第Ⅰ卷(選擇題共40分)一、選擇題:本題共10小題,每小題4分,共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.福建省科研團(tuán)隊成功研制出一種新型電子皮膚貼片,通過將聚二甲基硅氧烷/聚四氟乙烯薄膜(PDMS/PTFE)、季銨鹽殼聚糖(QCS)/聚丙烯酰胺(PAAM)/海藻酸鈉(SA)@二硫化鉬(MoS2)等,進(jìn)行逐層組裝,通過接觸再分離,實現(xiàn)無線自供電功能。下列有關(guān)說法不正確的是A.以氨基葡萄糖為單體的高聚物—殼聚糖可用于制造藥物載體、手術(shù)縫合線、環(huán)保包裝袋等B.聚四氟乙烯具有抗酸堿、自潤滑等性能,可用于制作滴定管活塞C.層狀半導(dǎo)體材料(二硫化鉬)的結(jié)構(gòu)與石墨結(jié)構(gòu)相似,由此推知,晶體是混合型晶體D.聚丙烯酰胺(PAM,結(jié)構(gòu)為)具有良好的絮凝性,是一種優(yōu)良的增稠劑,屬于電解質(zhì)2.阿莫西林克拉維酸鉀復(fù)合片(阿莫西林和克拉維酸鉀的物質(zhì)的量之比為)是用于治療微生物敏感菌株引起的感染,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法不正確的是A.克拉維酸鉀存在對映異構(gòu)現(xiàn)象B.阿莫西林環(huán)上的一氯代物有兩種(不考慮立體異構(gòu))C.克拉維酸、阿莫西林均能使酸性溶液褪色D.含有amol克拉維酸鉀的復(fù)合片,最多消耗17amolNaOH3.工業(yè)上,在富氧條件下,可用NaCN溶液溶解、,浸取礦粉中金的反應(yīng)為。設(shè)代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1.8gO與D2O的混合物中所含質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)均為NAB.0.5molNa[Au(CN)2]中含有2NA個配位鍵C.該反應(yīng)消耗22.4LO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAD.Au與Cu同族,1molAu晶體中Au原子的配位數(shù)為8NA4.下列化學(xué)反應(yīng)與方程式不相符的是A.向NaHS溶液中滴加少量溶液:B.R3N(R代表烴基)在水中可能存在平衡:C.HSO3X(X代表鹵素)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng):D.藍(lán)銅礦[主要成分為2CuCO3·Cu(OH)2]與焦炭反應(yīng):5.化合物①、②、③是一類特殊的離子化合物(結(jié)構(gòu)如圖)。1961年,化學(xué)家NeilBartlett通過對化合物①的研究,成功制備了第一種稀有氣體化合物。W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,他們的最外層電子數(shù)之和為21,且位于不同主族。下列說法正確的是A.在上述化合物中,X原子滿足8電子結(jié)構(gòu)B.W、X、Y、Z對應(yīng)的最簡單氫化物,沸點最高的是C.四種元素中,Z原子半徑最大,Y原子半徑最小D.Z、W對應(yīng)的最高價氧化物的水化物至少包含一種強酸6.成對電解可提高電化學(xué)合成的電子經(jīng)濟性。在含特殊催化劑的電極上電解,兩極同時得到的電解池工作原理如圖所示:下列說法錯誤的是A.陰極反應(yīng)式:B.電解過程中,從n區(qū)通過陽離子交換膜移向m區(qū)C.電解過程中,當(dāng)轉(zhuǎn)移1mol電子時,理論上生成1molD.電解結(jié)束后,陽極區(qū)的小于1:77.實驗室以含鋅廢液(主要成分為,還含有少量的、,溶液)為原料制備的實驗流程如下圖所示。已知結(jié)構(gòu)為,具有強氧化性,易被還原為。下列說法正確的是A.“除錳”反應(yīng)表明氧化性大于MnO4-B.試劑X可以選用Zn、ZnO、等物質(zhì)C.“沉鋅”反應(yīng)的離子方程式為D.濾液中一定大量存在陽離子有、和8.尼泊金乙酯微溶于水,是常見的食品防腐劑,可利用對羥基苯甲酸與乙醇制備,所得粗產(chǎn)品中含有對羥基苯甲酸和對羥基苯甲酸聚合物兩種雜質(zhì),利用如下流程提純尼泊金乙酯:已知:①對羥基苯甲酸聚合物難溶于水;②尼泊金乙酯與雜質(zhì)的物理性質(zhì)如表所示:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃溶解度尼泊金乙酯114297對羥基苯甲酸213336下列說法正確的是A.試劑a、b可分別為溶液、鹽酸B.操作I為過濾,操作II為重結(jié)晶C.可以用溶液檢驗最終產(chǎn)品中對羥基苯甲酸是否除凈D.相同溫度下,電離平衡常數(shù)9.利用管狀透氧膜反應(yīng)器實現(xiàn)乙醇-水重整制氫,具有無需額外熱源、氧氣可協(xié)助消除積碳等優(yōu)點。其主要反應(yīng)為:反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:反應(yīng)Ⅲ:反應(yīng)Ⅳ:一定溫度下,將一定比例的、、Ar氣體通過裝有催化劑的管狀透氧膜反應(yīng)器。經(jīng)計算機仿真模擬,控制,平衡時氫醇比隨水醇比、膜管長度的變化如圖所示。若僅考慮上述反應(yīng),下列說法正確的是A.B.水醇比為0時,管長度超過10cm后氫醇比下降的原因可能為氧化C.水醇比為1、管長度為2cm,若、轉(zhuǎn)化率為100%且,則管狀透氧膜透過氧氣0.1molD.實際生產(chǎn)中,水醇比越大、管長度越短,氫氣產(chǎn)率越高10.向盛有500mL蒸餾水的燒杯中加入和固體,固體全部溶解(忽略溶液體積的變化),將溶解后溶液持續(xù)加熱,出現(xiàn)白色沉淀,其過程中的pH變化曲線如圖所示。已知:常溫下,的電離平衡常數(shù),的溶度積常數(shù),為易溶于水的弱電解質(zhì),存在三步電離。下列說法正確的是A.常溫下,混合后溶液未出現(xiàn)白色沉淀是由于pH太小B.常溫下,反應(yīng)的平衡常數(shù):C.常溫下,與不能大量共存的原因是發(fā)生了劇烈的雙水解D.a(chǎn)點溶液中存在:第II卷(非選擇題共60分)二、非選擇題,共4題,共60分。11.(15分)以酸泥(主要含無定形Se、HgSe和少量Ag2Se)為原料制備灰硒(Se6)的流程如下:已知:Ka1(H2SeO3)=3×10-3、Ka2(H2SeO3)=5×10-8。(1)“氧化堿浸”中無定形Se被氧化為SeO的離子方程式為;其它條件不變時,Se浸出率隨雙氧水用量變化如圖所示,當(dāng)雙氧水用量從80mL·L-1增加到120mL·L-1時,溶液中并未檢測到H2O2殘留,其原因是。(2)“除銀”時向濾渣中加入NaClO溶液和鹽酸,Ag2Se、HgSe被氧化為H2SeO3。①“除銀”過程中的加料方式為。②寫出Ag2Se發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(3)“沉汞”過程中,溶液pH=7時存在的主要陰離子有。(4)通過如下步驟測定灰硒產(chǎn)品中Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù):步驟1:準(zhǔn)確稱取0.1600g灰硒產(chǎn)品,加入足量硝酸充分反應(yīng)后生成H2SeO3溶液,配成100.00mL溶液;步驟2:取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入過量的硫酸酸化的KI溶液,充分反應(yīng);步驟3:以淀粉作指示劑,用0.1000mol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗20.00mLNa2S2O3溶液。已知:H2SeO3+4I-+4H+=Se↓+2I2+3H2O;I2+2S2O=2I-+S4O計算灰硒產(chǎn)品中Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。(5)Cu2-xSe是一種鈉離子電池的正極材料,放電過程中晶胞變化如下圖所示。①1molCu2-xSe轉(zhuǎn)化為NayCu2-xSe時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為mol。②NayCu2-xSe中Cu+與Cu2+的個數(shù)比為。12.(15分)在工業(yè)上常作催化劑。實驗室中,先合成,再與反應(yīng)制備無水,裝置如圖所示(加熱及夾持儀器略)。已知:①實驗室合成的原理為。②的熔點為,沸點為74℃,遇水劇烈分解為兩種酸性氣體;沸點為106℃;忽略共沸?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器乙的名稱為,儀器B中盛裝的試劑為。(2)下列與實驗有關(guān)的圖標(biāo)分別表示佩戴護(hù)目鏡和排風(fēng)的是(填標(biāo)號)。A.

B.

C.

D.

E.(3)E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)打開,將三通閥調(diào)至,接下來打開,一段時間后,加熱裝置C至60℃;儀器丙的作用為。(5)當(dāng)C中出現(xiàn)較多液體后,關(guān)閉、。制得的操作:①調(diào)節(jié)三通閥的位置為(填標(biāo)號);②調(diào)節(jié)溫度計水銀球位置至三頸瓶口處,將C裝置升溫至(填范圍);③加熱E處硬質(zhì)玻璃管。(6)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組探究在溶液中的顏色變化,進(jìn)行以下實驗。試劑加熱前溶液顏色加熱后溶液顏色實驗Ⅰ溶液蒸餾水棕黃色深棕色實驗Ⅱ溶液幾乎無色幾乎無色實驗Ⅲ溶液黃色深黃色已知:水溶液中,幾乎無色,為黃色;水解生成(棕黃色)。①由實驗可知,對水解影響大?。旱挠绊?填“大于”“等于”或“小于”)溫度的影響。②設(shè)計實驗證明實驗Ⅲ中溶液呈黃色的原因是:。13.(16分)伊曲茶堿可治療帕金森癥,其中間體L的合成路線如下。(1)A中含有的含氧官能團(tuán)有。(2)的化學(xué)方程式是。(3)E的核磁共振氫譜只有1組峰,E的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)推測的反應(yīng)中的作用是。(5)D的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)K分子內(nèi)脫水生成L,L分子中除了含有兩個六元環(huán),還有一個含氮原子的五元環(huán),L的結(jié)構(gòu)簡式是。(7)的過程如下。中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式是。(8)和反應(yīng)物中的鍵、的反應(yīng)物中α位的鍵,極性強,易斷裂,原因分別是。14.(14分)某學(xué)習(xí)小組研究含氮化合物時做了如下探究。由于性質(zhì)很不活潑,直到1909年德國化學(xué)家Habar經(jīng)過反復(fù)實驗研究后發(fā)現(xiàn)在,和鋨為催化劑的條件下,合成氨具有了工業(yè)化生產(chǎn)的可能。(1)已知的燃燒熱分別為,寫出合成氨的熱化學(xué)反應(yīng)方程式。(2)鋨催化的過程為:先吸附到鋨表面,吸附后的分子才能發(fā)生反應(yīng)生成,然后脫附得到產(chǎn)物,該過程符合Langmuir吸附等溫式。定義為催化劑的表面覆蓋率。隨壓強的變化如圖所示。值越大,催化效果越好。合成氨條件需要控制在的原因是。(3)在,體積為的恒容容器中,對于合成氨反應(yīng),初始投料為為為,則以下哪些條件可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡(填序號)。①的體積分?jǐn)?shù)不變

②的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變③氣體總壓不變

④的分壓不變

⑤體系密度不變(4)可以發(fā)生二聚,此反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行。動力學(xué)實驗證明,上述混合氣溫度由升至,此過程幾微秒即可達(dá)成化學(xué)平衡。則升溫后的混合氣體在室溫下放置,氣體顏色變化為。(5)對于可逆反應(yīng):?,F(xiàn)有總壓下和的混合氣體,其密度為同狀態(tài)下密度的34.5倍,求反應(yīng)的平衡常數(shù)。(6)可以與許多金屬發(fā)生氧化還原反應(yīng)。在,體積為的恒容容器中加入一定量的和,發(fā)生如下三個反應(yīng):①Ag(s)+NO2(g)AgNO2

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