【學(xué)案】2025年高考化學(xué)沖刺考前搶分秘籍8有機(jī)化學(xué)原卷版

搶分秘籍8有機(jī)化學(xué)考向預(yù)測①有機(jī)官能團(tuán)和有機(jī)物的命名。②有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。③有機(jī)反應(yīng)類型的判斷及有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫。④同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷及結(jié)構(gòu)簡式的書寫。⑤有機(jī)物中原子的雜化類型和手性碳原子的判斷。⑥有機(jī)推斷及合成路線的設(shè)計(jì)。有機(jī)化學(xué)是化學(xué)學(xué)科的重要組成部分，必修提塊中有專門的章節(jié)，選擇性必修中有專門的模塊，不論是在全國卷還是自主命題省份的試卷中出現(xiàn)的概率均為100%，有的試卷中還會(huì)出現(xiàn)兩道題目，從近年考題的精況來看，不論哪份試卷，雖然考點(diǎn)不同，但有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的題型基本相同，根據(jù)試題的外觀特征以及考查形式的不同，可將有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分為五個(gè)熱點(diǎn)：一是生活中有機(jī)化合物的正誤判斷：二是根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式分析的正誤判斷；二是有機(jī)實(shí)驗(yàn)分析的正誤判斷；四是有機(jī)合成路線分析的正誤判斷；五是有機(jī)物的推斷與合成綜合分析。預(yù)計(jì)在2025年高考中，仍會(huì)采用通過類比推理的方法對陌生有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)做出判斷，力求在考查中體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一重要化學(xué)思想，近幾年有些有機(jī)知識(shí)還會(huì)與化學(xué)與生活、以及與一些實(shí)驗(yàn)題結(jié)合在一起考查，通過對題目進(jìn)行情境化的包裝和疊加，提高了試題寬度和深度。有機(jī)物的推斷與合成題考查的知識(shí)點(diǎn)相對比較穩(wěn)定,有結(jié)構(gòu)簡式的推斷、官能團(tuán)的名稱、有機(jī)物命名、反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、結(jié)合核磁共振氫譜書寫指定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式、合成路線設(shè)計(jì)等。技法1推斷反應(yīng)類型常用的方法1.由官能團(tuán)轉(zhuǎn)化推測反應(yīng)類型。從斷鍵、成鍵的角度掌握各反應(yīng)類型的特點(diǎn)，如取代反應(yīng)的特點(diǎn)是有上有下或斷一下一上一；加成反應(yīng)的特點(diǎn)是只上不下或斷一加二；消去反應(yīng)的特點(diǎn)是只下不上。2.由反應(yīng)條件推測反應(yīng)類型。有機(jī)反應(yīng)的重要條件總結(jié)如下：①NaOH水溶液作條件的反應(yīng)：鹵代烴的水解；酯的堿性水解；NaOH醇溶液與鹵代烴發(fā)生的是消去反應(yīng)。②以濃H2SO4作條件的反應(yīng)：醇的消去；醇變醚；苯的硝化；酯化反應(yīng)。③以稀H2SO4作條件的反應(yīng)：酯的水解；糖類的水解；蛋白質(zhì)的水解。④Fe：苯環(huán)的鹵代。光照：烷烴的鹵代。⑤當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑且與X2反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的氫原子直接被取代。⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是醇氧化為醛或醛氧化為酸。3.鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子間脫水等反應(yīng)，本質(zhì)上屬于取代反應(yīng)。4.有機(jī)物的加氫、脫氧屬還原反應(yīng)，脫氫、加氧屬于氧化反應(yīng)。技法2復(fù)雜有機(jī)物共面、共線問題的分析技巧步驟1看清要求題目要求是“碳原子”還是“所有原子”，“一定”、“可能”、“最多”“共線”、“共面”等)。步驟2選準(zhǔn)主體①凡出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形成的原子共面問題，以乙烯的結(jié)構(gòu)為主體②凡出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共線問題,以乙炔的結(jié)構(gòu)為主體③凡出現(xiàn)苯環(huán)結(jié)構(gòu)形式的原子共面問題，以苯的結(jié)構(gòu)為主體步驟3準(zhǔn)確判斷碳碳單鍵及碳的四鍵原則是造成有機(jī)物原子不在同一平面的主要原因，其具體判斷方法如下:①結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不再共面②結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面③結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線④結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面，三條對角線各4個(gè)原子共線⑤結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)羰基，至少有4個(gè)原子共面注意：單鍵可以旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)。技法3判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)氫原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)等效氫原子法(又稱對稱)分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一個(gè)碳上的氫原子等效；②同一個(gè)碳的甲基氫原子等效；③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的氫原子等效定一移一法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另外一個(gè)Cl技法4有機(jī)反應(yīng)中的幾個(gè)定量關(guān)系1.在鹵代反應(yīng)中1mol鹵素單質(zhì)取代1molH,同時(shí)生成1molHX。2.1mol完全加成需要1molH2或1molBr2,1mol醛基或酮基消耗1molH2;1mol甲醛完全被氧化消耗4molCu(OH)2。3.1mol苯完全加成需要3molH2。4.與NaHCO3反應(yīng)生成氣體:1mol—COOH生成1molCO2氣體。5.與Na反應(yīng)生成氣體:1mol—COOH生成0.5molH2;1mol—OH生成0.5molH2。6.與NaOH反應(yīng):1mol—COOH(或酚—OH)消耗1molNaOH;1mol(R為鏈烴基)消耗1molNaOH;1mol消耗2molNaOH。技法5有機(jī)反應(yīng)中反應(yīng)物用量的判斷方法1.H2用量的判斷有機(jī)物分子中的、、、、在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，若有機(jī)物分子中基團(tuán)均為1mol時(shí)，所需H2的量分別為1：2：3：1：1，特別注意—COOH，—COOR(酯基)中的C=O通常不與H2發(fā)生加成反應(yīng)。2.NaOH用量的判斷(酚羥基)、酯類物質(zhì)、鹵代烴能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，特別要注意，水解產(chǎn)物可能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)。如1mol與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)最多消耗3molNaOH。3.Br2用量的判斷①烷烴：光照下1molBr2可取代1molH原子。②苯：FeBr3催化下1molBr2可取代1molH原子。③酚類：1molBr2可取代與—OH處于鄰、對位上的1molH原子。④：1mol雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。⑤：1mol三鍵可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。技法6確定有機(jī)物分子式中H是否相符的方法如判斷的分子式為C19H26NO3是否正確，可以看H原子是否相符，一般有兩種方法。一為數(shù)氫原子（略過）；二為計(jì)算：先算不飽和度Ω=4（苯環(huán)1個(gè)）+2（碳氧雙鍵2個(gè)）+1（單環(huán)1個(gè)）=7，再根據(jù)公式(二價(jià)氧不用計(jì)算，三價(jià)氮轉(zhuǎn)化為二價(jià)需加一個(gè)氫原子)：N(H)=N(C)×2+2-Ω×2+N（N）×1=19×2+2-7×2+1×1=27，故分子式不正確。技法7多官能團(tuán)有機(jī)化合物的解題思路第一步：找出有機(jī)物所含的官能團(tuán)，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、酚羥基、醛基等。第二步：聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì)。第三步：結(jié)合選項(xiàng)分析對有機(jī)物性質(zhì)描述的正誤。技法8有機(jī)推斷題的突破口——題眼有機(jī)推斷解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反應(yīng)、性質(zhì)、用途或反應(yīng)條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時(shí)經(jīng)過一種物質(zhì)，往往這就是題眼。題眼1、有機(jī)反應(yīng)條件條件1、這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應(yīng)條件。如：①烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；③不飽和烴中烷基的取代。條件2、這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。條件3、或?yàn)椴伙柡玩I加氫反應(yīng)的條件，包括：-C=C-、=C=O、-C≡C-的加成。條件4、是①醇消去H2O生成烯烴或炔烴；②醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；③酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件。條件5、是①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解反應(yīng)的條件。條件6、是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件。條件7、是①酯類水解（包括油脂的酸性水解）；②糖類的水解條件8、或是醇氧化的條件。條件9、或是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。條件10、是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH）。條件11、顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象：1、沉淀溶解，出現(xiàn)深藍(lán)色溶液則有多羥基存在；2、沉淀溶解，出現(xiàn)藍(lán)色溶液則有羧基存在；3、加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在。題眼2、有機(jī)物的性質(zhì)1、能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。2、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩薄⒋碱?、酚類?、能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯環(huán)”，其中“—CHO”和“苯環(huán)”只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。4、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有“—CHO”。5、能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有“—OH”、“—COOH”。6、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有-COOH。7、能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴。8、能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。9、遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。10、能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。比如有機(jī)物A能發(fā)生如下反應(yīng)：A→B→C，則A應(yīng)是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C應(yīng)是酸。11、加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機(jī)物含有酚羥基、遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為淀粉遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為蛋白質(zhì)題眼3、有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化1、直線型轉(zhuǎn)化：（與同一物質(zhì)反應(yīng)）醇醛羧酸乙烯乙醛乙酸炔烴烯烴烷烴2、交叉型轉(zhuǎn)化淀粉葡萄糖麥芽糖蛋白質(zhì)氨基酸淀粉葡萄糖麥芽糖蛋白質(zhì)氨基酸二肽醇酯羧酸醛鹵代烴烯烴醇題眼4、有機(jī)數(shù)據(jù)信息（1）有機(jī)分子中原子個(gè)數(shù)比1.C︰H=1︰1，可能為乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。2.C︰H=l︰2，可能分為單烯烴、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。3.C︰H=1︰4，可能為甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。（2）常見式量相同的有機(jī)物和無機(jī)物1.式量為28的有：C2H4，N2，CO。2.式量為30的有：C2H6，NO，HCHO。3.式量為44的有：C3H8，CH3CHO，CO2，N2O。4.式量為46的有：CH3CH2OH，HCOOH，NO2。5.式量為60的有：C3H7OH，CH3COOH，HCOOCH3，SiO2。6.式量為74的有：CH3COOCH3，CH3CH2COOH，CH3CH2OCH2CH3，Ca(OH)2，HCOOCH2CH3，C4H9OH。7.式量為100的有：CH2=C(OH)COOCH3，CaCO3，KHCO3，Mg3N2。8.式量為120的有：C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4，NaHSO4，KHSO3，CaSO3，NaH2PO4，MgHPO4，F(xiàn)eS2。9.式量為128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。（3）有機(jī)反應(yīng)數(shù)據(jù)信息1、根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1mol=C＝C=加成時(shí)需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成時(shí)需2molH2，1mol—CHO加成時(shí)需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需3molH2。2、含1mol—OH或1mol—COOH的有機(jī)物與活潑金屬反應(yīng)放出0.5molH2。3、含1mol—COOH的有機(jī)物與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出1molCO2。4、1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加42。1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加84。1mol一元酸與足量乙醇反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加28。1mol二元酸與足量乙醇反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加56。5、1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)，若A與B的相對分子質(zhì)量相差42，則生成1mol乙酸。6、由—CHO變?yōu)椤狢OOH時(shí)，相對分子質(zhì)量將增加16。7、分子中與飽和鏈烴相比，若每少2個(gè)氫原子，則分子中可能含雙鍵。8、烴和鹵素單質(zhì)的取代：取代1mol氫原子，消耗1mol鹵素單質(zhì)(X2)。9、1mol—CHO對應(yīng)2molAg；或1mol—CHO對應(yīng)1molCu2O。題眼5反應(yīng)類型與官能團(tuán)的關(guān)系：反應(yīng)類型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應(yīng)C＝C、C≡C酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)－X、酯基、肽鍵、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時(shí)含有羥基和羧基或羧基和胺基題眼6特征反應(yīng)現(xiàn)象：反應(yīng)的試劑有機(jī)物現(xiàn)象與溴水反應(yīng)（1）烯烴、二烯烴（2）炔烴溴水褪色，且產(chǎn)物分層（3）醛溴水褪色，且產(chǎn)物不分層（4）苯酚有白色沉淀生成與酸性高錳酸鉀反應(yīng)（1）烯烴、二烯烴（2）炔烴（3）苯的同系物（4）醇（5）醛高錳酸鉀溶液均褪色與金屬鈉反應(yīng)（1）醇放出氣體，反應(yīng)緩和（2）苯酚放出氣體，反應(yīng)速度較快（3）羧酸放出氣體，反應(yīng)速度更快與氫氧化鈉反應(yīng)（1）鹵代烴分層消失，生成一種有機(jī)物（2）苯酚渾濁變澄清（3）羧酸無明顯現(xiàn)象（4）酯分層消失，生成兩種有機(jī)物與碳酸氫鈉反應(yīng)羧酸放出氣體且能使石灰水變渾濁銀氨溶液或新制氫氧化銅（1）醛有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生（2）甲酸或甲酸鈉加堿中和后有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生（3）甲酸酯有銀鏡或紅色沉淀生成技法9官能團(tuán)的引入、消除與保護(hù)1、引入常見的官能團(tuán)引入官能團(tuán)有關(guān)反應(yīng)羥基-OH烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解、醛的氧化鹵素原子（－X）烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成，醇與HX取代碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇(－CH2OH)氧化,烯氧化,糖類水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化,酯酸性水解,羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化)酯基-COO-酯化反應(yīng)2、有機(jī)合成中的成環(huán)反應(yīng)①加成成環(huán)：不飽和烴小分子加成（信息題）；②二元醇分子間或分子內(nèi)脫水成環(huán)；③二元醇和二元酸酯化成環(huán)；④羥基酸、氨基酸通過分子內(nèi)或分子間脫去小分子的成環(huán)。3、有機(jī)合成中的增減碳鏈的反應(yīng)⑴增加碳鏈的反應(yīng)：有機(jī)合成題中碳鏈的增長，一般會(huì)以信息形式給出，常見方式為有機(jī)物與HCN反應(yīng)或者不飽和化合物間的聚合、①酯化反應(yīng)、②加聚反應(yīng)、③縮聚反應(yīng)⑵減少碳鏈的反應(yīng)：①水解反應(yīng)：酯的水解，糖類、蛋白質(zhì)的水解；②裂化和裂解反應(yīng)；氧化反應(yīng)：燃燒，烯催化氧化（信息題），脫羧反應(yīng)（信息題）。4、官能團(tuán)的消除①通過加成消除不飽和鍵；②通過加成或氧化等消除醛基(—CHO)；③通過消去、氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基(—OH)5、官能團(tuán)的保護(hù)在有機(jī)合成中，某些不希望起反應(yīng)的官能團(tuán)，在反應(yīng)試劑或反應(yīng)條件的影響下發(fā)生副反應(yīng)，這樣就不能達(dá)到預(yù)計(jì)的合成目標(biāo)，因此，必須采取保護(hù)某些官能團(tuán)，待完成反應(yīng)后，再除去保護(hù)基，使其復(fù)原。如：（1）為了防止—OH被氧化可先將其酯化；（2）為保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化可先將其與HBr加成或與水加成；（3）為保護(hù)酚羥基，可先用NaOH溶液使轉(zhuǎn)化為，再通入CO2使其復(fù)原。6、官能團(tuán)的改變①利用官能團(tuán)的衍生關(guān)系進(jìn)行衍變，如R—CH2OHeq\o(,\s\up7(O2),\s\do5(H2))R—CHOeq\o(――→,\s\up7(O2))R—COOH；②通過某種化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè)，如CH3CH2OHeq\o(――――→,\s\up7(消去),\s\do5(－H2O))CH2==CH2eq\o(――→,\s\up7(加成),\s\do5(＋Cl2))Cl—CH2—CH2Cleq\o(――→,\s\up7(水解))HO—CH2—CH2—OH；③通過某種手段改變官能團(tuán)的位置，如。技法10限定條件下同分異構(gòu)體的書寫技巧1)確定基團(tuán)明確書寫什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，該物質(zhì)的組成情況怎么樣。解讀限制條件，從性質(zhì)聯(lián)想結(jié)構(gòu)，將物質(zhì)分裂成一個(gè)個(gè)基團(tuán)，基團(tuán)可以是官能團(tuán)，也可是烴基(尤其是官能團(tuán)之外的飽和碳原子)。2)組裝分子要關(guān)注分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，包括幾何特征和化學(xué)特征。幾何特征指所組裝的分子是空間結(jié)構(gòu)還是平面結(jié)構(gòu)，有無對稱性?；瘜W(xué)特征包括等效氫。3)含苯環(huán)同分異構(gòu)體數(shù)目的確定技巧（1）若苯環(huán)上連有2個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對3種。（2）若苯環(huán)上連有3個(gè)相同的取代基，其結(jié)構(gòu)有3種。（3）若苯環(huán)上連有—X、—X、—Y3個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有6種。（4）若苯環(huán)上連有—X、—Y、—Z3個(gè)不同的取代基，其結(jié)構(gòu)有10種。4)酯()的同分異構(gòu)體書寫：（1）按—R中所含碳原子數(shù)由少到多，—R′中所含碳原子數(shù)由多到少的順序書寫。（2）用組合法推斷先確定一基團(tuán)同分異構(gòu)體的數(shù)目，再確定另一基團(tuán)同分異構(gòu)體的數(shù)目，從而確定兩基團(tuán)組合后同分異構(gòu)體數(shù)目的方法。如飽和一元酯，—R1有m種結(jié)構(gòu)，—R2有n種結(jié)構(gòu)，共有m×n種酯的結(jié)構(gòu)。實(shí)例：分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到的兩種有機(jī)物的相對分子質(zhì)量相等，則形成該酯的酸為C3H7COOH(2種結(jié)構(gòu))，醇為C5H11OH(8種結(jié)構(gòu))，故該酯的結(jié)構(gòu)共有2×8＝16種。技法11常用的合成路線有機(jī)合成往往要經(jīng)過多步反應(yīng)才能完成，因此確定有機(jī)合成的途徑和路線時(shí)，要進(jìn)行合理選擇。（1）一元合成路線R—CH=CH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯（2）二元合成路線CH2CH2CH2X—CH2XCH2OH—CH2OHHOOC—COOH鏈酯、環(huán)酯、聚酯（3）芳香化合物的合成路線①②芳香酯注意：與Cl2反應(yīng)時(shí)條件不同所得產(chǎn)物不同，光照時(shí)，只取代側(cè)鏈甲基上的氫原子，生成；而Fe作催化劑時(shí)，取代苯環(huán)上甲基鄰、對位上的氫原子，生成。一、對有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)中的誤區(qū)1、有機(jī)物不一定均易燃燒，如四氯化碳不易燃燒，而且是高效滅火劑。2、二氯甲烷只有種種結(jié)構(gòu)，因?yàn)榧淄椴皇瞧矫娼Y(jié)構(gòu)而是正四面體結(jié)構(gòu)，故二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)。3、碳原子數(shù)超過4的烴在常溫常壓下不一定都是液體或固體，新戊烷是例外，沸點(diǎn)9.5℃，氣體。4、不能用酸性高錳酸鉀溶液去除甲烷中的乙烯，乙烯被酸性高錳酸鉀氧化后產(chǎn)生二氧化碳，故不能達(dá)到除雜目的，如果要用，還必須再用堿石灰處理。5、聚乙烯不是純凈物，是混合物，因?yàn)樗鼈兊南鄬Ψ肿淤|(zhì)量不定。6、乙炔與溴水或酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的速率比乙烯慢，大量事實(shí)說明乙炔使它們褪色的速度比乙烯慢得多。7、由于電石和水反應(yīng)的速度很快，不易控制，同時(shí)放出大量的熱，反應(yīng)中產(chǎn)生的糊狀物還可能堵塞球形漏斗與底部容器之間的空隙，故不能用啟普發(fā)生器。8、甲烷和氯氣在光照下能發(fā)生取代反應(yīng)，故苯與氯氣在光照（紫外線）條件下不能發(fā)生取代，苯與氯氣在紫外線照射下發(fā)生的是加成反應(yīng)，生成六氯環(huán)己烷。9、苯和溴水不反應(yīng)，但苯能萃取水中的溴，故能看到水層顏色變淺或褪去，而苯層變?yōu)槌燃t色。10、甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍難分離，應(yīng)再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉，然后分液。11、石油分餾后得到的餾分為混合物，分餾產(chǎn)物是一定沸點(diǎn)范圍內(nèi)的餾分。12、不能用酸性高錳酸鉀溶液能區(qū)分直餾汽油和裂化汽油，直餾汽油中含有較多的苯的同系物；兩者不能用酸性高錳酸鉀鑒別。13、鹵代烴不一定能發(fā)生消去反應(yīng)，如鹵代甲烷。14、烴基和羥基相連的有機(jī)物不一定是醇類，當(dāng)苯基與羥基相連的有機(jī)物——苯酚是酚類。15、苯酚是固體，常溫下在水中溶解度不大，故大量苯酚從水中析出時(shí)產(chǎn)生沉淀，不可用過濾的方法分離，苯酚與水能行成特殊的兩相混合物，大量苯酚在水中析出時(shí)，將出現(xiàn)分層現(xiàn)象，下層是苯酚中溶有少量的水的溶液，上層相反，故應(yīng)用分液的方法分離苯酚。16、苯酚酸性比碳酸弱，但苯酚能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，苯酚的電離程度雖比碳酸小，但卻比碳酸氫根離子大，所以由復(fù)分解規(guī)律可知：苯酚和碳酸鈉溶液能反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉。17、苯酚與溴水反應(yīng)后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚雖不溶于水，卻易溶于苯，所以不能用足量濃溴水除去苯中的苯酚。18、苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，甲苯與硝酸生成TNT，但苦味酸（三硝基苯酚）不能通過苯酚的直接硝化制得，因?yàn)橄虮椒又屑尤霛庀跛釙r(shí)，大部分苯酚被硝酸氧化，產(chǎn)率極低。工業(yè)上一般是由二硝基氯苯經(jīng)先硝化再水解制得苦味酸。19、醇能形成酯，酚類也能形成對應(yīng)的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相對于醇而言，酚成酯較困難，通常是與羧酸酐或酰氯反應(yīng)生成酯。20、醇不一定都能發(fā)生催化氧化，如新戊醇。21、飽和一元醇催化氧化不一定生成醛，當(dāng)羥基與叔碳連接時(shí)不能被氧化、與仲碳連接時(shí)被氧化成酮，如2－丙醇。22、醇不一定能發(fā)生消去反應(yīng)，甲醇和鄰碳無氫的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。23、酸與醇反應(yīng)生成的有機(jī)物不一定是酯，如乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成的溴乙烷屬于鹵代烴，不是酯。24、酯化反應(yīng)不一定都是“酸去羥基醇去氫”，如乙醇與硝酸等無機(jī)酸反應(yīng)，一般是醇去羥基酸去氫。25、凡是分子中含有羧基的有機(jī)物不一定是羧酸，如碳酸中含有羧基。26、能使有機(jī)物分子中引進(jìn)硝基的反應(yīng)不一定是硝化反應(yīng)，如乙醇和濃硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成硝酸乙酯。27、最簡式相同但分子結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體，如甲醛、乙酸、葡萄糖、甲酸甲酯（CH2O）；乙炔、苯（CH）。28、相對分子質(zhì)量相同但分子結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體，如乙烷與甲醛、丙醇與乙酸相對分子質(zhì)量相同且結(jié)構(gòu)不同，卻不是同分異構(gòu)體。29、相對分子質(zhì)量相同，組成元素也相同，分子結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體，如乙醇和甲酸。30、分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)不一定是同系物，如乙烯與環(huán)丙烷。31、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛，如葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但它們不是醛。二、檢驗(yàn)淀粉水解實(shí)驗(yàn)操作的誤區(qū)1．在檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物的還原性之前，要用NaOH溶液中和水解反應(yīng)中作催化劑的稀硫酸，再進(jìn)行檢驗(yàn)。以免稀硫酸破壞銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2．因I2能與NaOH溶液反應(yīng)，所以要驗(yàn)證混合液中是否有淀粉，應(yīng)直接取水解液加碘水，而不能在加入NaOH溶液后再加碘水。三、酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)考查中的常見誤區(qū)1．反應(yīng)條件酯的水解反應(yīng)是酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)，酯化反應(yīng)的條件是濃硫酸并加熱，目的是有利于酯的生成。而酯在酸性條件下的水解反應(yīng)的條件是稀硫酸及加熱，不能用濃硫酸。2．反應(yīng)進(jìn)行的程度酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，酯在酸性條件下的水解反應(yīng)也是可逆反應(yīng)，而酯在堿性條件下的水解反應(yīng)是不可逆的。3．反應(yīng)方程式酯化反應(yīng)方程式必須用可逆符號(hào)，且生成物除酯外，還有小分子——水分子，水分子不能省略，否則就會(huì)導(dǎo)致方程式出現(xiàn)錯(cuò)誤。4．消耗堿的量酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，常需要計(jì)算消耗堿的量，特別容易忽視的是部分含有苯環(huán)的酯在水解后有酚羥基生成，酚羥基也能與堿反應(yīng)，所消耗堿的量不能忽略。四、常見官能團(tuán)考查中的誤區(qū)1．烷烴分子中含有官能團(tuán)(或所有有機(jī)物結(jié)構(gòu)中都含有官能團(tuán))烷烴結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵和碳?xì)滏I，碳碳單鍵相對比較穩(wěn)定，不易斷裂，不能決定烷烴的化學(xué)性質(zhì)，故碳碳單鍵不是官能團(tuán)，即烷烴分子中不存在官能團(tuán)。2．混淆酚和醇觀察結(jié)構(gòu)時(shí)，酚應(yīng)具備以下特點(diǎn)：存在苯環(huán)而非簡單的六元環(huán)；存在羥基，羥基與苯環(huán)中的碳原子直接相連。除此之外的僅含羥基官能團(tuán)的有機(jī)物均是醇，如、、、CH3CH2CH2OH等都是醇。3．醛基、羰基(酮基)、羧基的結(jié)構(gòu)式與結(jié)構(gòu)簡式不分醛基的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡式是—CHO，不能錯(cuò)誤地表示為—COH；羰基(酮基)的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡式是—CO—，兩端均有短線；羧基的結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡式是—COOH。五、“四同”比較存在誤區(qū)同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體概念質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同種元素的不同原子由同種元素形成的不同單質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物對象原子單質(zhì)有機(jī)化合物無機(jī)化合物、有機(jī)化合物特點(diǎn)①質(zhì)子數(shù)相同；②中子數(shù)不同；③原子的核外電子排布相同，原子核結(jié)構(gòu)不同①由同種元素組成；②單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)不同①符合同一通式；②結(jié)構(gòu)相似；③組成上相差n（n≥1）個(gè)CH2原子團(tuán)①分子式相同；②結(jié)構(gòu)不同性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，物理性質(zhì)有差異化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈遞變性化學(xué)性質(zhì)相似或不同，物理性質(zhì)有差異實(shí)例原子符號(hào)表示不同。如、和化學(xué)式可相同，也可不同。如O3和O2；金剛石和石墨分子式不同，如甲烷、乙烷分子式相同，如正戊烷、異戊烷、新戊烷六、有機(jī)反應(yīng)易錯(cuò)誤區(qū)：（1）誤認(rèn)為能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛類。其實(shí)不一定，如甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（2）誤認(rèn)為所有的醇都可以通過醛或酮加成得到。其實(shí)不然，只有或，即與羥基相連的碳上有氫原子，才可以通過醛或酮加成得到。同樣只有這樣的醇才可以被氧化為醛或酮。（3）誤認(rèn)為1mol酯基一定能與1molNaOH反應(yīng)。其實(shí)不一定，1mol醇羥基形成的酯基能與1molNaOH反應(yīng)，而1mol酚羥基形成的酯基能與2molNaOH反應(yīng)。（4）誤認(rèn)為苯酚鈉與少量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉。其實(shí)錯(cuò)誤，無論二氧化碳少量還是過量，與苯酚反應(yīng)都生成碳酸氫鈉。（5）誤認(rèn)為烯烴、炔烴、醛、酮與氫氣的加成反應(yīng)不是還原反應(yīng)。其實(shí)錯(cuò)誤，有機(jī)物和氫氣反應(yīng)既屬于加成反應(yīng)又屬于還原反應(yīng)。（6）誤認(rèn)為鹵代烴、醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件都是濃H2SO4、加熱。其實(shí)錯(cuò)誤，鹵代烴只有在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱才能發(fā)生消去反應(yīng)。七、判斷有機(jī)反應(yīng)中H2、NaOH、Br2用量多少的方法有機(jī)物分子中的、—C≡C—、、—CHO、(羰基)都能在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，當(dāng)這些官能團(tuán)的物質(zhì)的量相等時(shí)，消耗H2的物質(zhì)的量之比為1∶2∶3∶1∶1。特別注意—COOH、—COOR(酯基)中的C=O鍵通常不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。（2）能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物及其用量比例(設(shè)有機(jī)物分子官能團(tuán)個(gè)數(shù)為1)①鹵代烴：1∶1；②酚羥基：1∶1；③羧基：1∶1，④普通酯：1∶1；⑤酚酯：1∶2。（3）Br2用量的判斷①烷烴：光照下1molBr2可取代1mol氫原子；②苯：FeBr3催化下1molBr2可取代1mol氫原子；③酚類：1molBr2可取代與—OH所連碳原子處于鄰、對位碳原子上的1molH原子；④：1mol碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；⑤—C≡C—：1mol碳碳三鍵可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。八、官能團(tuán)的位置與有機(jī)物的性質(zhì)易出現(xiàn)的誤區(qū)（1）羥基連在脂肪烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的為醇，而直接連在苯環(huán)上的為酚。醇不與NaOH反應(yīng)，而酚則與NaOH反應(yīng)。（2）醇羥基(或鹵素原子)所連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。（3）伯醇(含)氧化生成醛(進(jìn)一步氧化生成羧酸)，仲醇(含有)氧化生成酮，叔醇(含有)很難被氧化。（4）中，當(dāng)R為H，R′為烴基時(shí)，具有醛和酯的性質(zhì)；當(dāng)R和R′均為烴基時(shí)，只具有酯的性質(zhì)；當(dāng)R和R′均為H時(shí)，為甲酸，具有羧酸和醛的性質(zhì)；當(dāng)R為烴基，R′為H時(shí)，只具有羧酸的性質(zhì)。九、有機(jī)物使某些溶液褪色的常見誤區(qū)誤區(qū)一溴水和溴的四氯化碳溶液因溶劑的不同而引起化學(xué)性質(zhì)的不同，如溴水能與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)，而溴的四氯化碳溶液與二氧化硫不反應(yīng)，故溴的四氯化碳溶液可用來鑒別二氧化硫和乙烯，而溴水不能。苯和烯烴都能使溴水褪色，但前者發(fā)生的是物理變化，是利用溴在苯中和水中溶解能力的不同，用苯將溴水中的溴萃取出來。烯烴使溴水褪色是發(fā)生了化學(xué)變化即加成反應(yīng)。烯烴能使溴的四氯化碳溶液褪色，但苯不能。前者因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，而后者能與四氯化碳互溶且又不能與溴反應(yīng)。誤區(qū)二高錳酸鉀酸性溶液烯烴可使高錳酸鉀酸性溶液褪色，而苯不能，故可用此方法檢驗(yàn)烯烴和苯。苯的部分同系物能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，但苯及與苯環(huán)直接相連的碳原子上無氫原子的苯的同系物(如等)卻不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色。十、對醛的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的認(rèn)識(shí)誤區(qū)誤區(qū)一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物與醛的關(guān)系含有醛基的有機(jī)物都能與銀氨溶液和新制氫氧化銅反應(yīng)，它們的結(jié)構(gòu)中一定都含有醛基，但不一定是醛，如甲酸、葡萄糖等，前者屬于羧酸類，后者屬于糖類。誤區(qū)二醛基與羰基的區(qū)別二者結(jié)構(gòu)中都含有1個(gè)碳氧雙鍵。當(dāng)羰基結(jié)合1個(gè)氫原子后，就成為醛基，只有當(dāng)羰基與2個(gè)碳原子相連時(shí)，得到的有機(jī)物才是酮。誤區(qū)三分子中原子的位置關(guān)系甲醛中的4個(gè)原子位于同一平面，但乙醛中的7個(gè)原子卻不在同一平面上，但苯甲醛中的所有原子有可能在一個(gè)平面上。誤區(qū)四醛也能與硝酸銀溶液反應(yīng)醛能與銀氨溶液反應(yīng)，往往認(rèn)為其一定能與硝酸銀溶液反應(yīng)，因?yàn)橄跛徙y溶液中c(Ag+)更大，氧化性應(yīng)該更強(qiáng)。但是忽略了銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。另外，醛能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，但卻不能與硫酸銅溶液反應(yīng)，也不能與長久放置的氫氧化銅反應(yīng)。十一、巧辨同分異構(gòu)體，避免限誤區(qū)1.判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定有機(jī)物中氫原子的種類，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。2.判斷有機(jī)物是否互為同分異構(gòu)體。緊扣定義：①“同分”指的是分子式必須相同，而不是相對分子質(zhì)量相同，相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定互為同分異構(gòu)體。②“結(jié)構(gòu)不同”指的是碳鏈骨架不同，或官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同，或官能團(tuán)種類不同。在解題時(shí)對“結(jié)構(gòu)不同”的判斷顯得更為關(guān)鍵。3.限定條件（或范圍）書寫或補(bǔ)寫同分異構(gòu)體。解題時(shí)要看清所限定的條件（或范圍），分析給定的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，對其碳鏈進(jìn)行調(diào)整，或?qū)倌軋F(tuán)位置進(jìn)行調(diào)整，或?qū)倌軋F(tuán)類別進(jìn)行調(diào)整，進(jìn)而寫出同分異構(gòu)體。如果是補(bǔ)寫同分異構(gòu)體，則要分析已知的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，通過對比聯(lián)想找出規(guī)律后再進(jìn)行補(bǔ)寫，同時(shí)要注意碳原子的四價(jià)原則和對官能團(tuán)存在位置的要求等。4.在書寫同分異構(gòu)體時(shí)務(wù)必注意常見原子的價(jià)鍵數(shù)，例如在有機(jī)物分子中碳原子的價(jià)鍵數(shù)為4，氧原子的價(jià)鍵數(shù)為2，氮原子的價(jià)鍵數(shù)為3，鹵原子、氫原子的價(jià)鍵數(shù)為1，不足或超過這些價(jià)鍵數(shù)的結(jié)構(gòu)都是不存在的。5.書寫要有序進(jìn)行，如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時(shí)，可采用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類的同分異構(gòu)體為甲酸某酯：(鄰、間、對)；乙酸某酯：。十二、有機(jī)合成綜合題中的常見誤區(qū)誤區(qū)一轉(zhuǎn)化缺乏依據(jù)在所給合成路線中，有時(shí)存在一步或兩步的變化是中學(xué)有機(jī)化學(xué)中未曾學(xué)習(xí)過的，此時(shí)推斷過程往往難以進(jìn)行下去。在這種情況下，應(yīng)該結(jié)合變化前后兩種有機(jī)物在碳鏈結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)等方面的差異去尋找突破口，切勿主觀臆造化學(xué)反應(yīng)使轉(zhuǎn)化缺乏依據(jù)。誤區(qū)二混淆反應(yīng)條件有機(jī)化學(xué)反應(yīng)大多需要在一定條件下才能進(jìn)行，有些條件只是在濃度上的差異，如酯化反應(yīng)一般用濃硫酸，而酯的水解一般用稀硫酸即可；鹵代烴的取代反應(yīng)需在氫氧化鈉水溶液中進(jìn)行，而鹵代烴的消去反應(yīng)則需在氫氧化鈉醇溶液中進(jìn)行等。有些催化劑可能是與反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)的生成物，如苯的鹵代反應(yīng)，一般加入鐵作催化劑，而實(shí)際起催化作用的是鹵化鐵，有時(shí)題目給出了鹵化鐵，但學(xué)生由于思維定勢，就會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤。誤區(qū)三忽視相對分子質(zhì)量的變化化學(xué)反應(yīng)一定遵守質(zhì)量守恒(原子守恒)定律。有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中常有無機(jī)小分子(如水分子)參加或生成，若忽視反應(yīng)前后有機(jī)物相對分子質(zhì)量變化這一重要條件，就會(huì)使問題的解決變得困難。誤區(qū)四忽視題給隱含信息解決題目問題的某些條件往往隱含在合成路線中或在題給的需要學(xué)生解決的問題中，由于沒有認(rèn)真審題而忽略了這些信息，往往導(dǎo)致題目的問題不能解決。【熱點(diǎn)一】生活中有機(jī)化合物的正誤判斷1．（2025·安徽黃山·二模）高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說法正確的是A．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解B．線型聚乙烯塑料為長鏈高分子，受熱不易軟化C．網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂由苯酚和甲醛縮聚生成，絕緣、阻燃性好D．有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)由加聚合成，透明度高2．（2025·重慶·二模）化學(xué)與生產(chǎn)、生活和科技密切相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是A．碳纖維和玻璃纖維均屬于有機(jī)高分子材料B．味精是一種增味劑，主要以淀粉為原料通過發(fā)酵法生產(chǎn)C．超高分子量聚乙烯可用于制作防彈服，屬于通用高分子材料D．燙發(fā)藥水能使頭發(fā)中的二硫鍵()發(fā)生斷裂和重組，該過程涉及氧化還原反應(yīng)3．（2025·四川德陽·二模）下列有關(guān)生物有機(jī)分子說法錯(cuò)誤的是A．核糖和脫氧核糖都是戊糖B．淀粉和纖維素均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．酶分子通過折疊、螺旋或纏繞形成活性空間D．由個(gè)單糖通過糖苷鍵連接而成的分子稱為多糖4．（2025·山東·模擬預(yù)測）高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說法正確的是A．由單體合成1mol尼龍-66()脫去水B．聚乙烯醇在水中的溶解性很好，其水溶液可用作醫(yī)用滴眼液C．向聚合物中引入磺酸基、羧基等基團(tuán)，可得到陰離子交換樹脂；引入氨基等基團(tuán)，可得到陽離子交換樹脂D．纖維素和硝酸反應(yīng)制備硝酸纖維的反應(yīng)屬于硝化反應(yīng)5．（2025·山東·模擬預(yù)測）化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是A．酚醛樹脂可用作飛船外殼的燒蝕材料，其單體為苯酚和甲醇B．聚氨酯()可作人工血管材料，因其具有透氣性、熱固性C．聚酯材料可作全息投影膜，可通過加聚反應(yīng)制備D．聚乙烯醇能夠與水形成氫鍵，可作治療眼部干澀的滴眼液【熱點(diǎn)二】根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式分析的正誤判斷6．（2025·廣東廣州·一模）某抗生素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是A．能發(fā)生加成反應(yīng)B．能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)C．能使酸性KMnO4溶液褪色D．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)7．（2025·四川綿陽·二模）甲基麥冬黃烷酮是麥冬的主要活性成分，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是A．分子中含有3個(gè)官能團(tuán)，2個(gè)手性碳 B．分子中有3個(gè)碳原子采取雜化C．光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成鍵 D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)8．（2025·湖南湘潭·模擬預(yù)測）丹參酮IIA可用于治療冠心病，能改善冠狀動(dòng)脈循環(huán)，抑制血栓疾病發(fā)生。其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A．與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng) B．能使酸性溶液褪色C．能與溶液反應(yīng)放出氣體 D．既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)9．（2025·黑龍江哈爾濱·二模）下圖所示的乙烯雌酚是一種人工合成激素，下列關(guān)于其說法正確的是A．所有碳原子均采用雜化B．所有碳原子可能共面C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)最多消耗3mol10．（2025·山東·模擬預(yù)測）四氟咯草胺是一種新型除草劑，可有效控制稻田雜草，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于四氟咯草胺的說法正確的是A．分子式為B．只有標(biāo)記3的碳為手性碳原子C．酸性條件下水解可生成三種有機(jī)物D．可利用紫外和可見光譜判斷該有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中共軛程度的大小【熱點(diǎn)三】有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)分析的正誤判斷11．（2025·山東·一模）某化學(xué)興趣小組的同學(xué)為了檢驗(yàn)?zāi)撤N一鹵代乙烷中鹵素原子的種類，設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤有A．1處 B．2處 C．3處 D．4處12．（2025·山東·模擬預(yù)測）測定某-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用膠的分子結(jié)構(gòu)，其實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒉僮骷艾F(xiàn)象、結(jié)論描述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮骷艾F(xiàn)象結(jié)論A測定分子式做質(zhì)譜分析實(shí)驗(yàn)，測定出該樣品的相對分子質(zhì)量為153.0其分子式為B推斷分子中的官能團(tuán)種類做紅外光譜實(shí)驗(yàn)，得到譜圖分子中含有3種官能團(tuán)C驗(yàn)證官能團(tuán)向少量醫(yī)用膠樣品中加入強(qiáng)堿溶液，加熱，有能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體生成該醫(yī)用膠中含有氰基D推斷分子結(jié)構(gòu)做核磁共振氫譜實(shí)驗(yàn)，顯示5組峰，且峰面積之比為推斷可能存在基團(tuán)13.（2025·山東青島·一模）實(shí)驗(yàn)室提取桂花精油的流程如下。下列說法錯(cuò)誤的是A．“操作①”所需的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒B．“操作②”為過濾，所得的石油醚可循環(huán)利用C．“乙醇洗滌”可提高桂花精油的收率D．“減壓蒸餾”可防止桂花精油在較高溫度下變質(zhì)14．（2025·河南·一模）苯甲酸是一種食品添加劑，某粗苯甲酸樣品中含有少量和泥沙，提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)流程如圖(已知：常溫下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃時(shí)苯甲酸在水中的溶解度分別為和)。下列說法正確的是A．“過濾”時(shí)為了加快過濾速度，需要用玻璃棒不斷攪拌漏斗中的液體B．檢驗(yàn)苯甲酸中含有的是否除凈，可選用溶液C．“洗滌”時(shí)為了減少苯甲酸的損失、提高產(chǎn)量，可選用乙醇作洗滌劑D．除去苯甲酸中的，“結(jié)晶”時(shí)應(yīng)采用蒸發(fā)結(jié)晶15．（2025·湖北·二模）實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)制備辛烯醛的流程如下左圖。已知：正丁醛的沸點(diǎn)為。辛烯醛沸點(diǎn)為（在沸點(diǎn)時(shí)略有分解），密度為，不溶于水。利用如上右圖裝置進(jìn)行減壓蒸餾。下列說法錯(cuò)誤的是A．加熱回流中溫度計(jì)插入液面以下 B．操作I和Ⅱ中均要用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯C．克氏蒸餾頭能防止液體沖入冷凝管 D．減壓蒸餾結(jié)束后，應(yīng)先關(guān)閉冷凝水，再關(guān)閉真空泵【熱點(diǎn)四】有機(jī)合成路線分析的正誤判斷16．（2025·山西·一模）聚酰亞胺薄膜不僅具有耐高溫、耐低溫性能，還具有耐輻照、阻燃自熄、生物相容等優(yōu)勢，被譽(yù)為“黃金薄膜”。一種合成方法如下所示：下列說法正確的是A．B．沸點(diǎn)：對二甲苯>對苯二胺C．PPD是苯胺的同系物，可與對苯二甲酸發(fā)生聚合反應(yīng)D．PMDA中所有原子可以處于同一平面17．（2025·四川德陽·二模）利用二氧化碳和環(huán)氧丙烷生成聚碳酸酯(W)的反應(yīng)原理如下：。下列說法錯(cuò)誤的是A．Y和環(huán)氧乙烷互為同系物 B．可以發(fā)生水解反應(yīng)生成C．X的一氯代物有五種(含順反異構(gòu)) D．聚合物屬于可降解高分子材料18．（2025·北京朝陽·一模）有機(jī)物Y是一種藥物中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．X中含配位鍵 B．可用溶液實(shí)現(xiàn)④C．F水解可得到E D．有機(jī)物Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)19．（2025·遼寧·二模）利用工業(yè)原料X合成化工產(chǎn)品的部分合成路線如下：下列說法錯(cuò)誤的是A．X在酸性條件下水解有CO2生成 B．Y到Z的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C．Y中碳原子有兩種雜化方式 D．Z不能與鹽酸反應(yīng)20．（2025·山東·模擬預(yù)測）奧司他韋(化合物M)是目前治療流感的常用藥物，其合成路線如下(其中某些步驟省略)。下列說法正確的是A．Z中所有原子可能共平面 B．Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．M中含有6種官能團(tuán) D．X、M均可以發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)【熱點(diǎn)五】有機(jī)物的推斷與合成綜合分析21．（2025·江西·一模）氰氟蟲腙是一種縮氨基脲類殺蟲劑，可有效防治多種害蟲。下圖為它的一種合成路線：已知：請回答下列問題：（1）B中含有的官能團(tuán)名稱是。（2）C→D的反應(yīng)條件及試劑是。（3）由D生成E的化學(xué)方程式為。（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）化合物含有多種同分異