2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)鴨部分有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)微專題強(qiáng)化突破24新信息型有機(jī)合成與推斷專題集訓(xùn)新人教版

1、微主題強(qiáng)化突破了24個(gè)新的信息型有機(jī)合成和推論。1.鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是常見的增塑劑，以乙烯和o-二甲苯為原料合成，可按以下方法合成：請(qǐng)回答以下問題：(1)DBP的分子式是C的純食結(jié)構(gòu)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔，包含的官能團(tuán)名稱是。(3)反應(yīng)屬于反應(yīng)，反應(yīng)屬于反應(yīng)。(4)E的異構(gòu)體F可與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol F消耗3 mol NaOH，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。(5)測(cè)試c碳和碳雙鍵的方法：分析：乙烯通過氧化轉(zhuǎn)化為A，因此A為CH3CHO，A(CH3CHO)在堿性條件下發(fā)生已知反應(yīng)，因此B通過脫水生成C，C具有反磁性體，因此C為CH3CH=CHCHO，CD是加成反應(yīng)。根據(jù)已知反應(yīng)II，E是(1)

2、D和E的酯化反應(yīng)生成DBP，因此DBP是分子式C16H22O4。在c的順式結(jié)構(gòu)中，兩個(gè)H原子在碳碳碳雙鍵的東部，結(jié)構(gòu)(2)包含的官能團(tuán)是羥基，阿爾多。(3)反應(yīng)乙烯氧化反應(yīng)，反應(yīng)消除反應(yīng)。(4)根據(jù)問題的意義，F(xiàn)分子中的苯環(huán)上有一個(gè)COOH和一個(gè)都可以有鄰居、之間、對(duì)3的位置關(guān)系。(5)在用溴或酸性高錳酸鉀溶液檢查碳雙鍵時(shí)，醛也可能被溴或酸性高錳酸鉀溶液氧化，妨礙碳雙鍵的檢查，因此，首先要加入充分的銀氨溶液或新制成的Cu(OH)2懸浮液氧化醛，然后加入溴或酸性高錳酸鉀溶液驗(yàn)證碳雙鍵。答案：(1)C16H22O4(2)羥基、醛(3)氧化脫除(5)首先加入銀氨溶液或新制成的Cu(OH)2懸浮液氧化

3、醛，然后用酸性高錳酸鉀溶液(或溴數(shù))檢查碳雙鍵。碳雙鍵使酸性高錳酸鉀溶液(或溴數(shù))褪色2.相對(duì)分子質(zhì)量為92的某定向X是重要的有機(jī)化工原料，研究部門將其作為初始原料，還設(shè)計(jì)了以下轉(zhuǎn)換關(guān)系(省略部分產(chǎn)物、合成途徑、反應(yīng)條件)。其中，A是山羊，H是功能聚合物，鏈排由C7H5NO組成。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)的知識(shí)和本問題給出的信息回答以下問題。(1)X的分子中最多有一個(gè)原子共面。(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。(3)反應(yīng)，類型分別為、(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)有幾種茄子異構(gòu)體，包括一個(gè)量角器和兩個(gè)羥基，MRI氫譜是標(biāo)記為6萬億峰的芳香化合物共價(jià)物。(。解決方法：如已知信息(1)所示，=7。因此，X的分子式是C7H8，

4、答案：(1)13 (2) (3)還原反應(yīng)縮聚反應(yīng)3.有機(jī)物N和R是高分子材料，其制造過程如圖所示。(1)反應(yīng)反應(yīng)試劑和條件為；化合物c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔。(2)引起的反應(yīng)類型是D生成E的過程中濃硫酸的作用。(3)B的氧官能團(tuán)如下。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式如下。(5)以下陳述是正確的(填寫文字)。A.在室溫下，a可以與水隨機(jī)比例混合B.a能與NaOH溶液反應(yīng)C.化合物c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.e順反異構(gòu)存在。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式如下。(7)滿足以下條件的b的異構(gòu)體有種類：A.與飽和溴反應(yīng)，可產(chǎn)生白色沉淀。B.屬于酯類C.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代物。分析：苯和氯發(fā)生替代反應(yīng)，產(chǎn)生氯苯，氯苯在一定條件下得到A

5、，A和C反應(yīng)得到N，結(jié)合N的結(jié)構(gòu)，可以知道A會(huì)產(chǎn)生苯酚，C，苯和CH3COCl牙齒替代反應(yīng)，產(chǎn)生反應(yīng)信息。B由B和甲醇的酯化反應(yīng)生成的D是由對(duì)D的消除反應(yīng)生成的E對(duì)E產(chǎn)生加成反應(yīng)的R是(1)苯反應(yīng)產(chǎn)生氯苯，必須以鐵粉(或FeCl3)牙齒催化劑條件進(jìn)行氯反應(yīng)。在n的結(jié)構(gòu)分析中，a是苯酚，c是苯酚。(2)生成代替了苯環(huán)中的氫原子，發(fā)生了替代反應(yīng)。從d到E發(fā)生的是消除反應(yīng)，濃硫酸的作用是催化劑，脫水劑。(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單地意味著含氧官能團(tuán)是羥基、羧基。(4)反應(yīng)II用羧酸和酒精反應(yīng)生成酯和水，化學(xué)方程式(5)A為苯酚，常溫下可溶于水。a錯(cuò)了。苯酚可與NaOH溶液反應(yīng)，產(chǎn)生酚鈉和水，B是正確的?；衔?/p>

6、C含有使酸性高錳酸鉀溶液褪色的醛、碳雙鍵，C是正確的。e中碳雙鍵中有一個(gè)碳原子連接了兩個(gè)氫原子，沒有異構(gòu)體。錯(cuò)了。(阿爾伯特愛因斯坦，碳，碳，碳，碳，碳，碳，碳)(6)E包含碳雙鍵，在特定條件下可能發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式如下：(7)一個(gè)合格的異構(gòu)體可能取代(苯酚)羥基，另一個(gè)可能是-oocch 2ch 3，-CH2 oocch 3，-cooch 2ch 3，-CH2ch 2 och，-ch答案：(1)Cl2/Fe粉末(或Cl2/FeCl3)(2)取代反應(yīng)催化劑、脫水機(jī)(3)羥基，羧基(或-o，-ko)(5)bc(7)184.化合物G是治療認(rèn)知障礙藥的中間體，可以用以下方法合成：(1)化合物A

7、，D中氧官能團(tuán)的名稱分別為和。(2) BC引起的反應(yīng)類型如下：化合物e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔。(3)滿足以下所有條件的B的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔。1會(huì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解物之一會(huì)引起FeCl3溶液和顯色反應(yīng)。分子中只有4茄子化學(xué)環(huán)境中的氫，分子中含有氨基。(4)已知：RCNRCH2NH2。請(qǐng)?zhí)顚懸訦OOCCH2CH2COOH和CH3CH2Cl為原料的合成途徑流程圖(選擇武器試劑)。復(fù)合線性流程圖的示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH2Cl分析：(1)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析表明，A，D中包含的氧官能團(tuán)分別是羰基和酯基。(2)比較B，C結(jié)構(gòu)表明，B的碳雙鍵和氯化氫產(chǎn)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生C，比較D，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)，結(jié)合E的分子式，E和乙醇產(chǎn)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生F。e的結(jié)構(gòu)很簡(jiǎn)單。(3)同時(shí)滿足以下條件的B的異構(gòu)體之一，1可能發(fā)生銀經(jīng)反應(yīng)，水解物之一可能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，表示含有甲酸和苯酚的酯。分子中只有4茄子化學(xué)環(huán)境中的氫，分子中含有氨基，因此必須有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，取代器簡(jiǎn)單為2個(gè)氨基和1-C (CH3) 3結(jié)構(gòu)。(4)CH3CH2Cl水