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文檔簡(jiǎn)介
1、2020/8/1,絲素/殼聚糖復(fù)合凝膠的制備與性能,物理與信息工程系,專(zhuān)業(yè)等級(jí):2009物理教師:魯治華職稱(chēng):副教授學(xué)生姓名:趙方方學(xué)生編號(hào):2009261012,1,2020/8/1,2,Paper Overview,2020/8/1/3,論文的主要工作,首先,根據(jù)課題的要求了解目前國(guó)內(nèi)外SF/CS復(fù)合凝膠的研究進(jìn)展和成果。選擇材料,使用各種儀器,用最佳方法制備復(fù)合凝膠。3,2020/8/1,4,1。簡(jiǎn)介、研究背景:殼聚糖天然無(wú)毒、易降解、生物相容性好,但親水性差,只能溶于酸性溶液,限制了其在生物領(lǐng)域的應(yīng)用和生物大分子的傳遞。然而,殼聚糖凝膠可以通過(guò)添加其他物質(zhì)來(lái)交聯(lián),以彌補(bǔ)其自身的缺點(diǎn)。絲
2、素蛋白是一種很好的生物醫(yī)學(xué)材料。如果殼聚糖與絲心蛋白混合,就可以制成理想的產(chǎn)品。4,2020/8/1,5,1。引言、目的和意義:本文利用無(wú)毒京尼平交聯(lián)殼聚糖和絲素蛋白制備了酸堿度敏感水凝膠載體,考察了不同條件對(duì)其性能的影響,并建立了茶堿復(fù)合凝膠控釋系統(tǒng),為功能因子釋放系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。5,2020/8/1,6,2。材料與實(shí)驗(yàn)方法、材料與儀器:殼聚糖脫乙酰度為80%;絲的純度是100%;胃蛋白酶(110000),胰蛋白酶(1:250);京尼平(分析純)。尼科萊特傅里葉變換紅外光譜儀,PHS-3C酸度計(jì),6,2020/8/1,7,2。材料和實(shí)驗(yàn)方法,經(jīng)驗(yàn)方法,復(fù)合水凝膠的制備,核磁共振分析
3、,電子顯微鏡分析,茶堿溶液的曲線(xiàn)繪制,溶脹度的測(cè)定,不同釋放介質(zhì)中釋放性能的測(cè)定,7,8,3。結(jié)果和性能分析:從核磁共振譜可以看出,絲素蛋白和殼聚糖的化學(xué)位移同時(shí)出現(xiàn),在7.26ppm和1.27ppm的化學(xué)位移處出現(xiàn)新峰,表明絲素蛋白和殼聚糖是通過(guò)京尼平交聯(lián)的。8,3。結(jié)果和性能分析,9。不同條件對(duì)凝膠溶脹性能的影響。不同酸堿度對(duì)凝膠溶脹性能的影響從圖中不難看出,復(fù)合水凝膠在不同模擬胃腸液中具有溶脹特性,但不受酸堿度的顯著影響,模擬胃液在酸堿度1.2時(shí)的溶脹度低于模擬腸液在酸堿度6.8、9、2020/8/1、10、3時(shí)的溶脹度。結(jié)果和性能分析,2。不同時(shí)間對(duì)凝膠溶脹的影響,溶脹度在前24小時(shí)隨
4、時(shí)間迅速增加,24小時(shí)后達(dá)到穩(wěn)定階段,但溶脹度不高,這可能是由于京尼平的加入降低了蛋白質(zhì)鏈的延伸性,限制了復(fù)合水凝膠的溶脹。120小時(shí)后,溶脹度基本保持不變。第三,不同SF/CS比例對(duì)凝膠溶脹能力的影響從圖中可以看出,復(fù)合水凝膠的溶脹能力隨著殼聚糖含量的增加而增加。這可能有兩個(gè)原因:第一,在不同的微環(huán)境中(模擬胃液pH1.2,模擬腸液pH6.8),殼聚糖的溶脹度高于絲素凝膠;其次,絲素蛋白含量的增加增強(qiáng)了其網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的剛性,限制了復(fù)合水凝膠的溶脹。10,2020/8/1,11,3。結(jié)果與性能分析,復(fù)合水凝膠體外釋放實(shí)驗(yàn)研究從圖中可以看出,不同配比的復(fù)合水凝膠的釋藥性能與其溶脹性能和微觀(guān)結(jié)構(gòu)一致。絲素蛋白含量高的凝膠強(qiáng)度更強(qiáng),結(jié)構(gòu)致密的凝膠在不同釋放介質(zhì)中的釋放速度比茶堿慢;相反,殼聚糖含量高的凝膠強(qiáng)度較低,結(jié)構(gòu)疏松的復(fù)合凝膠釋放茶堿更快。復(fù)合水凝膠的總體藥物釋放速率非常慢,120天后幾乎完全釋放。11,2020/8/1,12,4。結(jié)論:水凝膠在不同釋放介質(zhì)中溶脹均勻,在模擬腸液中溶脹度高。在模擬腸液中具有最高的釋放速率,并且在120小時(shí)后完全釋放。凝膠的溶脹性和藥物釋放性可以通過(guò)改變時(shí)間、酸堿度或它們的比例來(lái)調(diào)節(jié)。京尼平交聯(lián)絲素蛋白和殼聚糖復(fù)合水凝膠是
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