比色法和分光光度計(jì)分析法.ppt

1、一. 概述 (1) 比色法和可見(jiàn)分光光度法的特點(diǎn) 比色法: 在分析化學(xué)中, 利用比較 有色溶液顏色的深淺來(lái)測(cè)定物質(zhì)含 量的分析方法稱為比色法。過(guò)去大 多用眼睛觀察比較, 故又稱目視比 色法。,第二節(jié) 比色法和可見(jiàn)分光光度法,光電比色法(分光光度法): 隨著近代分析儀器的發(fā)展, 目前已 普遍使用光電比色計(jì)(分光光度計(jì))通 過(guò)測(cè)量有色溶液對(duì)入色光的吸收程度 對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析, 稱為光電比色法(分 光光度法)。,與目視比色法相比, 光度法的特點(diǎn): 靈敏度高;10-5 10-6mol/L 準(zhǔn)確度較高; 儀器設(shè)備較簡(jiǎn)單, 操作簡(jiǎn)便、 快速； 應(yīng)用廣泛。,(2) 光的性質(zhì)和物質(zhì)的顏色 光的性質(zhì): 光是一種電

2、磁波, 具 有波粒二象性。光的波動(dòng)性可用波長(zhǎng)來(lái)描述, 其單位常用納米(nm)表示, 波長(zhǎng)越短, 能量越高。,具有同一波長(zhǎng)的光稱為單色光,由不 同波長(zhǎng)光組成的光稱為復(fù)合光。,互補(bǔ)色光: 若將兩種顏色的光按適當(dāng)?shù)?強(qiáng)度比混合可成白光, 那么這兩種光稱為 互補(bǔ)色光。,物質(zhì)的顏色: 物質(zhì)對(duì)光的吸收是具有選擇性的。 當(dāng)一束白光通過(guò)溶液時(shí), 若溶液對(duì)各 種色光都不吸收, 則白光全部通過(guò), 溶液呈無(wú)色透明; 若各種色光幾乎全 被吸收, 則溶液呈黑色; 若溶液只吸收 某種色光, 則溶液呈透過(guò)光的顏色, 也 就是說(shuō), 溶液呈吸收光的互補(bǔ)色光的 顏色。,例如, 白光通過(guò)CuSO4溶液時(shí), 溶液 顏色為藍(lán)色。,吸收

3、曲線: 為了精確表明溶液對(duì)不 同波長(zhǎng)光的吸收情況, 可將不同波長(zhǎng) 的單色光依次通過(guò)某一固定濃度的有 色溶液, 測(cè)量該溶液對(duì)各單色光的吸 收程度, 即吸光度, 以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo), 吸光度為縱坐標(biāo)作圖所得曲線, 即為 吸收曲線, 或稱吸收光譜。,二、朗伯-比爾定律 (1) 朗伯-比爾定律,透光度(透光率T):,吸光度(A):,朗伯-比爾定律:,此式表明: 當(dāng)一束平行的單色光通 過(guò)吸光物質(zhì)的均勻溶液時(shí), 溶液的吸 光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成 正比。 K:比例常數(shù), 與入射光波長(zhǎng), 溶液 中吸光物質(zhì)的本性及溶液的溫度有 關(guān)。,(2) 吸光系數(shù) 當(dāng)b以cm, c以g/L為單位, K為吸光 系數(shù), 用

4、符號(hào)a表示, 單位為L(zhǎng)/g cm A=abc 當(dāng)b以cm, c以mol/L為單位時(shí), K為 摩爾吸光系數(shù), 用符號(hào)表示, 單位 為L(zhǎng)/ mol cm A=bc a與的關(guān)系:,比吸光系數(shù)( ): 指質(zhì)量濃度 為 1%(g/mL), b為1cm時(shí)的吸光度 值, 單位為mL/g cm 同一物質(zhì)的與 之間的關(guān)系:,例1 一含F(xiàn)e2+濃度為0.5mg/L的溶 液, 用鄰二氮菲顯色測(cè)定, 吸收池厚 度為2cm,在508nm處測(cè)得吸光度為 0.19, 求其摩爾吸光系數(shù)和比吸光系 數(shù)。,(3) 偏離朗伯-比爾定律的原因 標(biāo)準(zhǔn)曲線: 根據(jù)朗伯-比爾定律,當(dāng) 吸收池厚度不變, 以吸光度為縱坐 標(biāo), 濃度為橫坐標(biāo)作

5、圖時(shí), 應(yīng)得到一 條通過(guò)原點(diǎn)的直線, 稱為校正曲線或 標(biāo)準(zhǔn)曲線。,偏離朗伯-比爾定律的主要原因: 定律僅適用于稀溶液 化學(xué)變化引起的偏離(正偏離) 非單色入射光引起的偏離(負(fù) 偏離),三. 方法和儀器 (1) 目視比色法 目視比色法: 用眼睛觀察比較溶液顏色深 度以測(cè)量物質(zhì)含量的分析方法稱 為目視比色法。,標(biāo)準(zhǔn)系列法的原理:,朗伯-比爾定律對(duì)標(biāo)準(zhǔn)系列法原 理的解釋: A=sbscs=xbxcx,標(biāo)準(zhǔn)系列法的優(yōu)點(diǎn): 儀器簡(jiǎn)單, 操作簡(jiǎn)便,適宜于大批 試樣分析 適宜于稀溶液中微量組分的測(cè)定 某些不完全符合朗伯-比爾定律 的顯色反應(yīng), 仍可用此法進(jìn)行測(cè) 定。 標(biāo)準(zhǔn)系列法的缺點(diǎn): 準(zhǔn)確度較差。,(2)

6、 光電比色法和可見(jiàn)分光光度法 光電比色法的原理: 所用儀器為光電比色計(jì)。 光源濾光片一定波長(zhǎng)范圍的近似單色光有色溶液透過(guò)光光電池檢流計(jì)的標(biāo)盤,可見(jiàn)分光光度法所用的儀器稱為 分光光度計(jì), 它是利用分光能力很強(qiáng)的 棱鏡或光柵的原理, 作為單色器, 可連 續(xù)獲得不同波長(zhǎng)的單色光, 其波長(zhǎng)范圍 比用濾光片獲得的更窄。因此用分光 光度計(jì)可連續(xù)測(cè)量某一定濃度有色溶 液在不同波長(zhǎng)下的吸光度, 從而可得其 吸收光譜,通過(guò)吸收光譜可選擇最適宜 的測(cè)定波長(zhǎng)。,所以分光光度計(jì)采用適當(dāng)?shù)墓庠?和檢測(cè)器, 使測(cè)量的范圍不只局限于 可見(jiàn)光區(qū)。如用紅外光作為光源成 為紅外分光光度法; 用紫外線作為光 源稱為紫外分光光度法。

7、, 光電比色計(jì)和可見(jiàn)分光光度計(jì)的 基本部件,a. 光源 要求: 光源須具有足夠的輻射強(qiáng)度, 且穩(wěn)定性好。 鎢燈是可見(jiàn)分光光度計(jì)常用 的光源。,b. 單色器 光電比色計(jì): 用濾光片獲得單色光。 選擇濾光片的原則是: 濾光片最易 透過(guò)的光應(yīng)是有色物質(zhì)最易吸收的 光, 即濾光片的顏色與溶液的顏色應(yīng) 為互補(bǔ)色; 也可以使用不同的濾光片 測(cè)量同一有色溶液的吸光度, 測(cè)得吸 光度最大時(shí)所用的濾光片就是最適 宜的濾光片。,分光光度計(jì): 單色器由棱鏡或光柵、 狹縫和準(zhǔn)直鏡等部分組成。 棱鏡: 色散元件, 有石英或玻璃兩 種, 它們對(duì)不同波長(zhǎng)光具有不同的折 射率。石英棱鏡對(duì)紫外光分光效果好, 玻璃棱鏡對(duì)可見(jiàn)光分

8、光效果好, 因?yàn)?玻璃對(duì)紫外光有吸收, 故不能用于紫 外光區(qū)。,光柵:色散元件, 利用光的衍射和干 涉原理制成。當(dāng)白光通過(guò)密刻平行條 痕的光柵后, 將不同波長(zhǎng)的光色散成 連續(xù)光譜。具有波長(zhǎng)范圍寬、色散均 勻、分辨本領(lǐng)高等優(yōu)點(diǎn)。,c. 吸收池(比色皿) 用于盛裝被測(cè)試液和參比溶液。 按制作材料不同分為石英吸收 池和玻璃吸收池。,d. 檢測(cè)器 作用: 是將光強(qiáng)度信號(hào)轉(zhuǎn)換為可 測(cè)電信號(hào), 常見(jiàn)檢測(cè)器有光電池和 光電管。 光電池: 國(guó)產(chǎn)581-G型光電比色 計(jì)及72型分光光度計(jì)。,優(yōu)點(diǎn): 光電池靈敏度較高, 產(chǎn)生的光電 池不需要經(jīng)過(guò)放大便可直接用 靈敏檢流計(jì)測(cè)量。 缺點(diǎn): 光電池經(jīng)強(qiáng)光照射或連續(xù)使用時(shí)

9、 間過(guò)長(zhǎng), 易產(chǎn)生“疲勞現(xiàn)象”, 導(dǎo)致 靈敏度降低, 遇此情況, 應(yīng)暫停使 用并避光放置, 待其復(fù)原后再用。,光電管: 國(guó)產(chǎn)721型分光光度計(jì),e. 指示器,(3) 常用光電比色計(jì)和分光光度計(jì) 光電比色計(jì): 國(guó)產(chǎn)581-G型, 儀器通 常配有紅色、綠色、藍(lán)色三塊濾光 片, 其透過(guò)光的最大波長(zhǎng)分別在650、 530和440mm左右。,可見(jiàn)光光度計(jì): 國(guó)產(chǎn)721型分光光度計(jì),四、顯色反應(yīng)及其影響因素 顯色反應(yīng): 將被測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩?化合物的反應(yīng)稱為顯色反應(yīng)。 顯色劑:使被測(cè)組分顯色的試劑稱 為顯色劑。,(1) 對(duì)顯色反應(yīng)的要求 選擇性好 靈敏度高 有色化合物組成恒定 有色化合物的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定 顯

10、色劑在測(cè)定波長(zhǎng)處無(wú)明顯吸收,(2) 顯色劑 顯色劑可分為無(wú)機(jī)顯色劑和有機(jī)顯 色劑兩大類。由于大多數(shù)有機(jī)顯色 劑能與金屬離子形成穩(wěn)定的有特征 顏色的螯合物, 靈敏度較高, 選擇性 也較好。因此, 在比色分析和光度分 析中主要選用有機(jī)顯色劑。,兩種常用的有機(jī)顯色劑： 鄰二氮菲 其結(jié)構(gòu)式為 這是目前廣泛用于測(cè)定Fe2+的較好的顯色劑。先用鹽酸羥胺把待測(cè)試液中的Fe3+還原為Fe2+ ,然后在pH56的條件下,與鄰二氮菲反應(yīng),生成穩(wěn)定的橙紅色配合物，配合物的max為508nm.反應(yīng)是特效的,靈敏度也較高，摩爾吸光系數(shù)為1.1104L/mol.cm。,. 雙硫腙 其結(jié)構(gòu)式為,(3) 影響顯色反應(yīng)的因素：

11、 顯色劑的用量： 顯色反應(yīng)表示式: M+R MR (被測(cè)組分)(顯色劑)(有色配合物) 顯色劑的用量應(yīng)當(dāng)適宜,其用量是 通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定。,實(shí)驗(yàn)方法為：固定被測(cè)組分的濃度和 其它條件,改變顯色劑在溶液中的濃度 cR,分別測(cè)量吸光度(A),繪制A-cR曲線。, 溶液的酸度 適宜酸度范圍確定方法： 固定顯色劑和被測(cè)組分的濃度, 改變?nèi)芤旱膒H值,分別測(cè)量吸光度, 繪制A- pH曲線。曲線平坦部分所 對(duì)應(yīng)的pH值即為適宜的酸度范圍。, 顯色時(shí)間 作吸光度-時(shí)間曲線, 確定適宜的 顯色時(shí)間。 顯色溫度 溶劑的性質(zhì) 共存離子的干擾及其消除,消除共存離子干擾的方法： a.控制溶液的酸度 b. 加入掩蔽劑 c.

12、 分離干擾離子,五、光度測(cè)量條件的選擇 (1) 選擇合適波長(zhǎng)的入射光 選被測(cè)有色物質(zhì)的max為入射 光 如在max處顯色劑或干擾組分 有明顯的吸收, 則應(yīng)選靈敏度較 低但能避免干擾的適宜波長(zhǎng)的光 作為入射光。,(2) 選擇適宜的參比溶液 . 當(dāng)被測(cè)溶液、顯色劑及所用其他試劑均無(wú)色,可用純?nèi)軇┳鳛閰⒈热芤? 稱為溶劑空白。 . 當(dāng)顯色劑無(wú)色而被測(cè)試液中存在其他有色離子時(shí),可用不加顯色劑的被測(cè)試液作為參比溶液,稱為試樣空白。 . 當(dāng)顯色劑或其他試劑有色,可用顯色劑或其他試劑作為參比溶液,稱為試劑空白。,. 用不含被測(cè)組分的試樣, 在相同條件 下與被測(cè)試樣同時(shí)進(jìn)行處理, 測(cè)吸光 度時(shí)以前者所得溶液為

13、參比溶液, 稱 為平行操作空白。如臨床上進(jìn)行某 種藥物濃度的監(jiān)測(cè),取正常人血樣和 待測(cè)血藥濃度的血樣在相同條件下 處理, 用前者得到的溶液作為參比溶 液。,(3) 控制適當(dāng)?shù)奈舛茸x數(shù)范圍 適宜讀數(shù)范圍: 吸光度A在0.151.0內(nèi)， 或透光度T值在0.100.70內(nèi)。 六.比色法和可見(jiàn)分光光度法的定量方法 (1) 校正曲線法(適用于經(jīng)常性的批量分 析） (2) 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比法（標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照法） 此法適宜于非經(jīng)常性的分析工作。,當(dāng)校正曲線通過(guò)零點(diǎn)時(shí),將樣品溶液和一標(biāo)準(zhǔn)溶液在選定實(shí)驗(yàn)條件下顯色,測(cè)得吸光度分別為Ax和As,標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為cs,則樣品溶液的濃度cx可按下式求得：,在藥物分析中, 為了測(cè)定方便, 通常 使被測(cè)試樣稱樣量和稀釋倍數(shù)與標(biāo)準(zhǔn) 試樣一致,則被測(cè)試樣的含量可由測(cè) 量的兩者吸光度的比求得,即,另外,在藥物分析中,還常用與標(biāo)準(zhǔn) 品的比吸光系數(shù)比較進(jìn)行含量測(cè)定。 如被測(cè)試樣稱樣量和