高一生物性染色體與伴性遺傳

1、,我為什么是男孩？,同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？而雌雄個(gè)體為何又在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同呢?,我為什么是女孩？,第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳,性別決定,高倍顯微鏡下的人類染色體,它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？ 在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？,男性染色體分組圖,女性染色體分組圖,1 常染色體：,男、女相同 （22對(duì)）,2 性染色體：,男、女不同 （1對(duì)）,對(duì)性別起決定作用,染色體組型：根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號(hào)。,同源染色體配對(duì),染色體顯帶技術(shù),性染色體,20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交

2、替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號(hào),雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解,常染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體 體細(xì)胞中的染色體 相同的染色體。 性染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體 不相同的染色體。 XY型性別決定 雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示。 雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示。 ZW型性別決定 雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的，用ZW表示。 雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的，用ZZ表示。,精子,卵細(xì)胞,1 ： 1,XY型性別決定,據(jù)新華社電 第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示：我國(guó)新生兒出生性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國(guó)際認(rèn)同的最高警戒線107比100。而實(shí)際上我國(guó)局部地區(qū)的性別比甚至接

3、近150比100，這已使我國(guó)成為全球人口性別比最不平衡的國(guó)家之一。,ZW型性別決定,1 : 1,zz,zw,異型,同型,性染色體,ZW型：鳥類、蛾蝶類,位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴性遺傳,病例：,色盲、血友病（皇家病）,色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。,紅綠色盲檢查圖,色盲癥的發(fā)現(xiàn),道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，

4、其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。,J.Dalton 1766-1844,色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳,X,Y,色盲基因：Xb,b,色覺正常基因：XB,X,B,伴Y,伴X,同源區(qū)段,非同源區(qū)段,查一查！,色覺基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：,XBXB XbY:,XBXb XBY:,1/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,1/4正常（ XBXB）、 1/4

5、正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,XBXb XbY:,XbXb XBY:,1/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）,1/4正常（攜帶者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb） 1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）,男性的Xb只能從 傳來， 以后只能傳給他的 。,母親,女兒,1 交叉遺傳（隔代遺傳） ：,X染色體隱性遺傳病(如色盲)的遺傳特點(diǎn):,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。,2 男性患者多于女性患者,小結(jié)： 生物的性

6、別由 決定。 以人為例，女性： 男性： 2 伴X隱性遺傳的規(guī)律：,性染色體,XX 同型,XY 異型,（1）男 女,（2）交叉遺傳,（3）母病子必病,（4）女病父必病,課堂練習(xí),結(jié)束,課堂練習(xí)： 1 人的性別是在 時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生,B,2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病,3 判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（ ） （2）

7、母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是23+X 或23+Y。 （ ）,4 （2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因， 請(qǐng)回答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？,提示：母病子必?。?交叉遺傳（父親的X只給女兒）,5 下圖是一色盲的遺傳系譜：,（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的

8、？用成員編號(hào)和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。 （2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：,隱,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,7.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是純合體的幾率是_。

9、,（3）若,生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是 白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,女性正常 男性色盲,親代,配子,子代,女性攜帶者 男性正常 1 : 1,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。,女性攜帶者 男性正常,親代,配子,子代,女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。,女性攜帶者 男性患者,親代,配子,子代,女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。,女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。,女性色盲 男性正常,親代,配子,子代