2019版高考生物總復(fù)習(xí)專題二細(xì)胞的增殖與分化重點(diǎn)題型2根據(jù)配子類型判斷變異來源課件.pptx

1、【規(guī)律方法】 假設(shè)親代染色體組成為AaXY： (1)若配子中出現(xiàn)等位基因或同源染色體(如A、a或X、Y)在一起時(shí)，則一定是減分裂異常。 (2)若配子中出現(xiàn)分開后的姐妹染色單體(如AA/aa或XX/YY)在一起，則一定是減分裂異常。 (3)若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時(shí)，則一定是減和減分裂均異常。 (4)若配子中無A和a或無X和Y時(shí)，則可能是減或減分裂異常。,【技能提升】 1.下圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡圖，其中AG表示相關(guān)細(xì)胞，表示過程。若圖中精原細(xì)胞的基因型是AaXbY，且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常(無基因突變)。下列說法錯(cuò)誤的是(),A.過程發(fā)生DNA的復(fù)制 B.若產(chǎn)

2、生的某配子基因組成為aaXb，則是減數(shù)第一次分裂異常 C.若產(chǎn)生的G細(xì)胞基因組成為aaXb，則E、F細(xì)胞的基因組成依次為AY、Xb D.減數(shù)分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞中可能存在兩個(gè)Y染色體,解析過程表示從精原細(xì)胞到初級(jí)精母細(xì)胞的過程，在此過程中發(fā)生了DNA的復(fù)制。若產(chǎn)生的配子的基因組成為aaXb，由于已知減數(shù)分裂過程中只發(fā)生過一次異常，則配子中aa存在的原因是次級(jí)精母細(xì)胞中的姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一極，即減數(shù)第二次分裂異常。若G細(xì)胞的基因組成為aaXb，則是由減數(shù)第一次分裂正常，而減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個(gè)含a的染色體移向同一極進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中所致，因此F的基因組成為Xb，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)配

3、子的基因組成都是AY。含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個(gè)Y染色體。 答案B,2.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是(),解析A項(xiàng)中配子基因型異常發(fā)生時(shí)期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過程中；B項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂；D項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。 答案C,3.一個(gè)家庭中，父親正常，母親患色盲，婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時(shí)間分別是() A.父親、減數(shù)第二次分裂后期 B.母親、減數(shù)第二次分裂后期 C.父親、減數(shù)第一次分裂后期 D.母親、減數(shù)第一次分裂后期 解析據(jù)題

4、意可知，色覺正常的兒子的基因型可表示為XBXY，根據(jù)親代的基因型可判斷，XB和Y兩條染色體均來自于父方，則X來自于母方(Xb)，因此確定是父親產(chǎn)生了不正常的精子(XBY)。 答案C,4.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。以下說法正確的是() A.父親、母親、兒子的基因型分別是XBY、XBXb、XBXbY B.上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時(shí)減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導(dǎo)致 C.上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細(xì)胞時(shí)減數(shù)第二次分裂含色盲基因的X染色體未分離而導(dǎo)致 D.若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中患色盲的可能性是1/2,解析色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型XBY，母親基因型為XBXb，而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY。兒子的Y染色體來自父親，則兩個(gè)Xb來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)